JPH02233572A - コンクリート瓦 - Google Patents

コンクリート瓦

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JPH02233572A
JPH02233572A JP2004666A JP466690A JPH02233572A JP H02233572 A JPH02233572 A JP H02233572A JP 2004666 A JP2004666 A JP 2004666A JP 466690 A JP466690 A JP 466690A JP H02233572 A JPH02233572 A JP H02233572A
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JP
Japan
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weight
units
concrete
acrylate
monomer
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JP2004666A
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English (en)
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Bernhard Dotzauer
ベルンハルト・ドツツアウアー
Rolf Dersch
ロルフ・デルシユ
Johannes Vinke
ヨハネス・ヴインケ
Harutyun Hanciogullari
ハルテイウン・ハンチオグラリ
Manfred Schwartz
マンフレート・シユヴアルツ
Volkmar Berg
フオルクマー・ベルク
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
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    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
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    • C04B41/60After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
    • C04B41/61Coating or impregnation
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E04BUILDING
    • E04DROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
    • E04D1/00Roof covering by making use of tiles, slates, shingles, or other small roofing elements
    • E04D1/28Roofing elements comprising two or more layers, e.g. for insulation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔慮系上の利用分野〕 苓発明は改畳され九性質を有する被横コンクリート瓦お
よびその袈造法icI!する。
〔従来の技術〕
コンクリート瓦は、その粘44度が蛾籟的な成形七町#
@1こするモルタルから線造嘔れる。瓦の形状はたいて
い’m度40〜100℃の間で行なわルる妓化過程の間
も不変のtまである。コンクリート瓦は石灰風化の頑同
がめジ;こγしは瓦の責面で空気中の二酸化炭素との水
酸化カルシワムの反応によシ起こる。水威化カルシウム
は硬化の間、しかしまた天候においても瓦の辰面に違丁
ることができる。この結果はまだらのめる見すぼらしい
屋根でおる。多くの場合十分に着色され九コンクリート
瓦は成形後に、しかし硬化前に、すなわちいわゆる[生
瓦J (@gruene日teins”)として六直的
に、石灰風化を屋根被覆物質の表面で阻止すべき被覆材
科で被憶され、次に通常上記の温度が支配する硬化炉中
に6〜12時間貯蔵され;この時間で瓦は礫化し、同時
に*+i材は乾燥する。時にはもう一度仮覆材科での被
覆が、硬化と引続く乾燥の恢に行われる。
コンクリート瓦七線造する場合には、紹盆剤分散液、#
1機麟加剤、例えは白亜、石英粉末および酸化跣一科、
所望の最低仮裏形成温度(= MIPT )の―節の九
めのむ加剤例えば暖す4発注エステルおよび炭化水素、
lたは可塑剤、ならびに顔料分散剤および消泡剤からな
る水性被覆材料が極めて広1iIvC便用さn九。この
被櫃材科の顔料容積濃度(PVK)は約40%でめる。
績合剤としては、例えばn−!チルアクリレートもしく
は2−エチルへキシルアクリ1/一トおよびスチロール
を基礎とする乳化1合体が使用さn1その際基礎となる
A曾体分散液のMFTに常に約20℃であり、かつ被覆
糸のMl”l’に約5〜8℃でめった。
時間の経過につれてこのような仮榎の欠点が次のよりに
明らかになった:安全かつ完全な被膜形成に必要とされ
る庭加舜]は、乾燥を傭行する際に不児全にレか除云さ
lしず、最初〃為し十分なカルシウイオン遮me珠証し
ない。1た、この段階では同様に必貴とされる水に対す
る遮析効果が必ずしもめるわけでになく、シたがって霜
から解放嘔nていない李節にぜよ早期の浸賞がネ■一篇
一交羨の貝荷にLタ起こ95る。
この欽点で曾ク例えば、コンクリート瓦が秋lたは冬に
袈造さn1その皿恢に敷かれた屋根は、危険に石らさn
ている。同様のことは、剋常梱包され野積みちnて直か
n九コンクリート瓦にも当てはまる。それというのも、
結露によるかま九は雨としての湿気が、緻密でなめ包装
を通じて、包装の中に葦で違レ得ることを排除すること
がで亀ないからでめる● 〔発明が解決しようとする諌題〕 従って、実際に発生するbらゆる貯斌条件および使用条
件の下で石灰風化に対して安全で、水に対する改嵜され
た遮断効果金有し、かつほぼ氷点までの温度変化による
早期風化からの保禮が改善されている被覆されたコンク
リート瓦t見い出すという課題が峰された。
もう1つの課題は、毒性物質の放出によって環境に*′
mt−かけることなしに、殺機剤t備えたコンクリート
瓦を見い出すことにめった。最恢に、この樵の瓦の1つ
1−X廃気物処理の際に併水′!九は地下水に負!fA
t−かけうる添加剤または助剤t−使用せずに、製造す
る方法七見い出すとい5課題が課され九。
〔峰艷を解決するための手段〕
ところで、自体公知の方法で少くとも1つの麦面上ビこ
、場合によ9瞥加剤および/ま沈は頑料t充填した、共
貞合体被膜で′4蝋されているコンクリート瓦は、上記
の要求金満九レていることが見い出てれ、その際共▲合
体は欠のモノマー単位を▲合導入して富有している;(
a)1つまたはそれ以上のユ合可能な0=〇一結合金有
する少くとも1つの有機錫化合物を単位とする形の錫0
.06〜2Xt慢、 (1))  アクリル峨、メタクリル威、アクリルアミ
P1メタクリル威、アクリルアミド、メタクリルアミド
お工び/17’?.はビニルスルホン威の単位o.s 
〜s重it*、 (0)  炭素原子2〜10個を有する脂肪族ジカルボ
ン峨のジヒドラジドで架橋さnている、カルボニルs1
k有するモノマーの単位0.1〜5)jL′!1ktl
lおよび ((1)共重合体が乗備前にガラス転移温度−15〜+
10℃を有するような選択お工び童比で01〜q8−ア
ルカノールおよびスチロールの7クリルーお:びメタク
リル域エステルV詳からの少なくとも2つのモノマー単
{SIZ100!輩一に達するまでの意。
この植類のコンクリート瓦は、本発明によれば、′生の
”瓦の少くとも1つの表面上で被覆結合t有する少くと
も1つの有慎鋤化会物0.06〜2:!m%(一として
肘算レた)、(▲2)アクリル鐵、メタクリル酸、アク
リルアミド、メタクリルアきドおよび/1fcはビール
スルホンvCl.5 〜5 XL1%、(▲3)1つま
たは七n以上のカルボニル基金有する少くとも1つのモ
ノマ一0.1〜52!llt%および (▲4)共▲合体がガラス転移温度−15〜+10℃を
有するような違択2よび菫比でaZ〜口e−アルカノー
ルおよびスチロールのアクリル鍍エステルPよびメタク
リル酸エステルの群からの少くとも2つのモノマー10
0▲竃嘩に増する葦でのtからなる分畝させ九共▲曾坏
、(B)  災索原千2〜10個t有する脂肪族ゾヵル
ボン威の少くとも1つの水浴注ゾヒドラジド0.2〜3
▲ts(乾燥し九共▲合体に対して)、 (0)  膓肪Feアルコールスルフエートお二ヒ脂肪
族アルコールエトキシレートの群からの少くとも1つの
乳化剤1〜5X菫チ(乾燥し九共1合体に対して)、お
よび (D)  無+!A添加剤および/または有巴一科60
0▲t%に達するlで(乾燥した共▲合体に対して) ′lt富有する水性調剤t−虚亜レ、次にその調剤をコ
ンクリート瓦の熱硬化の間に被膜に4燥させ、場合によ
p熱硬化侵史に一剤のも91つのIn k道布し、かつ
lW]株に被膜に乾燥させるようにして得られる。
被覆材科を衾遺するためVこは、23℃での粘[ L)
.5〜2* 5 Pa * 8および有利に一値約8を
有する、共皿合体A(/)水性分散液から出発するのが
有利でるる。
AX K記載された種類の有慎錫化合物は、公知でめる
かまたは公知方法により得らnる。このような化合物の
例としては、次のものが挙げられる:トリーn−デチル
鰺−アクリレート、トリーn−デチル錫一メタクリレー
ト、トリーシクロヘキシル錫−メタクリV−ト、}り.
−シクロヘキシル錫−7タリンート、トリーフェエル錫
一アクリV一ト、トリフェニル錫−メタクリレート、ト
リーn−プロビル錫−アクリレート、トリーn−プロビ
ル蛤−メタクリV−}、トリーイソプロビル錫−アクリ
V一ト、トリーイソプロビル一一メタクリv  }、}
リー8−デチル錫−アクリレート、トリーa−デチル錫
一メタクリレート、トリーエチル鵞一アクリレート、ト
リーエチル錫−メタクリレート、ゾエチルーデチル錫一
7クリレート、ジェチループチkii!6−メタクリV
一ト、ゾエチルアミル鰻一アクリV−}、ゾエチルアミ
h錫一メタクリレート、ジアミルーメチル錫一アクリレ
ート、ジアミルーメチル一一メタクリV一ト、グロビル
−デチルーアミル錫−アクリレート、プロビルーデチル
ーアミル錫−メタクリレート、ゾエチルーフエニル錫一
アクリレート、ゾエチルーフェニル錫一メタクリレート
、エチルージフェニル麺−アクリレート、エチルージフ
エニル錫−メタクリレート、n−オクチルーゾフェニル
罎一アクIJL/ 一ト、n−オクチルージフエニル錫
一メタクリレート、ゾエチルーイソーオクチル錫−アク
リレート、ジエチルーイソーオクチル一一メタクリV−
}、ジーn−デチル錫一ジアクリV−}、ジーn一デチ
ル錫一ゾメタクリレート、マVイン峨一(, } IJ
デロぎルwh)一モノエステルおLびマVイン酸−(}
1,17’ロビルm)−ゾエステル、マレイン酸−(ト
リシク鴛ヘキシル錫)一七ノエステルおよびマレインd
−(}リンクロヘキシル’Ih)〜ジエステル、マVイ
ンm−(}リフェニルm)一七ノエステルおヨヒマVイ
ン一一(トリフエニルu)−1エステル、マvイン戚−
(luJ−n−rチル錫)一モノエステルおよびマレイ
ン鐵一(トリーn−デチル錫冫−ジェステル、ならびに
相応するイタコン酸およびシトラコン威のモノエステル
およびゾエステル、アリルートリーn−デチル錫、ゾア
リルージーn−デチル錫、アリルトリージシクロヘキシ
ル錫、ゾアリルークシクロヘキシル錫、アリルートリフ
エニル錫、ゾアリルージフエエル暢。特に有効なのは、
アクリルーまたはメタクリル基および炭素原子6〜6個
を有する、錫に績合した5 itaのアルキルiを有す
る有機錫化合物でめる。こnらの中で藺単に入手しやす
いことからトリーn−デチル論−メタクリV一トが肩利
でめる。
有機錫化甘物は、0=〇二▲紹合七有し▲合坏▲の〒へ
、▲合体の一のttが0.03〜2濾重チ、有利に0.
3〜1嵐tラでめる重で1合尋人されている。
A2に記載のモノマーは、カルボキシルーまたはスルホ
ンJ1基を肩する一合には、共重合体▲中に遊m威の形
または全部もしくは部分的に中和され友形で、妹にアル
カリ金属一またはアンモニクム塩の形で存在することが
できる。
カルボニル基を有するモノマー▲3は、少くとも1つの
アルドーまたはケト基および1つの1合可能な二▲結合
を有するモノマーでるる。
時に惠喪なのは、アクロレイン、ジアセトンアクリルア
ミド、ホルオルスチロール、有利にO原千4〜7個を有
するビールアルキルケトン、例エば特にビニルメチルケ
トン、ビニルエチルケトンおよびビニルイソデチルケト
ン、および/lたは一般式: 〔式中、R1は−H’jたはCH3 ’1表わし、R2
は−1!’!たは0原千1〜3個を有するアルキル基を
我わし R3はC涼子1〜31園金有するアルキル基を
−嵌わし R4は0涼子1〜41園t有するアルキル基
を″表わす〕の(メタ冫アクリルオキシーアルキルプロ
バナールでめる。この檀の(メタ)アクリルオキシアル
キルグロバ1−ルは西ドイツ国特許出願第P27  2
2  097.9号明細賽に記載の方法により一般式: R4 OH R3 〔式中 R2  R3およびR4は上記のものt−表わ
す〕のβ−ヒPロキシアルキルグロパナールを不活注の
楢釈剤ならびに僅少量のスルホン酸および無機鐵の存在
下に40〜120℃、殊に60〜90℃の温度でエステ
ル化することによって製造できる。史に、クト基を有す
るモノマーとしては、ジアセトンアクリレート、アセト
ニルアクリレート、ゾア七トン(メタ)アクリレート、
2−ヒドロキシグロピルアクリV−}アセチルアセテー
ト、デタンジオール−1.4−アクリノートアセチルア
セテートおLび2ーケトデチル(メタ)アクリV一トが
こnに咳当する。カルボニルーもしくはクト基を有する
憲合導入されたコモノマーの重は、共崖合体▲に対して
1〜41[菫チでめるのが有利でるる。
▲1に前記され九評のモノマーは、▲重から、共1合体
Aのはるかに大きな含量金供給する。
従って、モノ!−のat類および董比は共▲合体▲が如
何なるガラス転移温度を有するかに主に役立つ。ここで
守られるべき曾法則性は当業者に公矧でめる。このため
ここでは藺潔な形で概略t述べるだげとする=硬化性モ
ノマーと軟化性七ノi一とは区別さnる。@鋏化性′″
もしくは0軟化9.′という表現は、文献中時おり不明
確に1硬い”もしくは1軟かい”として^じ載でれるよ
うなモノマー、すなわちそれ自体で厘合して妓いかもし
くはより軟かい単独貞合体金示すモノマーを表わす。こ
の意味で、一般に幌化性モノマーとは、その単独重合体
がガラス転移温度約25〜120″C七Mするものと壇
解され、軟化注モノマーとは、その単独▲合体ががラス
転移温度−60〜+25℃t有するものと埋解石れる。
実際に、周知のように、このモノマー詳間には淀みのな
い移り質わクはめるが、しかし肉者の典型的な代弐例は
知らlれている。
典戯的な硬化注モノマーは、例えばスチロール、メチル
メタクリレートおよびt−デチルアクリレートである。
この中では、本発明の範囲内でメチルメタクリレートお
よびスチロールが肩利でるる。
典型的な軟化注モノマーは、例えば炭素原子2〜81@
を有するアクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステ
ル、非3級化アルカノールでめる。これらの中では本発
明の範囲内でn−!チルアクリv−}、n−デチルメタ
クリV−}およびエチルへキシルアクリレートが肩利で
ある。
軟化注モノマーおよび硬化注モノマーt−嵐合導入して
含有している共夏合体は、ガラス転移温度が七〇それの
単独皇合体のガラス転移温度の間にるることが、当粟者
には知られている。
従って、尚栗者はモノマーおLびモノマー濾比の辿択に
よυ所足のがラスaK′t−(資)単にli4mできる
。ガラス転移温度が本発明により達成すべき範囲内にる
る、▲4に記載された¥lji類の七ノマ一の典型的な
組み合わせは、例えば次の通りでるる(夏重一で): 2−エチルへキシルアクリレート65lb、スチロール
35%, −2−エチルへキシルアクリレー}55%,スチロール
45s1 −2−エチルへキシルアクリレ−}60%,メチルメタ
クリV一ト20%、スチロール20チ、 −2−エチルへキシルア冫リレート55チ、デチルメタ
クリレー}35%,スチロール10チ、 一デチルアクリレート25%、2−エチルへキシルアク
リレ−}25%、スチロール50%、一デチルアクリレ
ー}6Cl,スチロール40慢、 一デチルアクリ7−}30%、2−エチルへキシルアク
リレート30%,スチロール20S1メチルメタクリV
 − } 2 0%、一デチルアクリV一ト35%、メ
チルメタクリL/ − } 3 0 To , f f
 # ) / ク!J V − } 3 S Too人
1〜▲3に記載のモノマーの付加的な褥入により、共貞
合体▲のがラス転移温腿は同様に影#會及ぼされる。こ
のため場合にLつてはモノマー▲番の上記量比のxm’
i行わなくてはならない。
がラス転移温度は′κ法により、例えば温度関数として
のクIJ−7″試験のE−%注率測定によシ測定するこ
とがで噛るかま九は水差熱分析(DT▲)を用いて測定
することができる(▲・ZoseλFarbe una
 Lack 8 2 ( 1 9 7 6 ) . 1
 2 5 −134貞参熱)。
共1合体Aの水性分散叡は、自体公昶の富法で、水性乳
8I柩中で常用の乳化剤および分散助剤の使用下にモノ
マーA1〜▲4t共厘合することによって線遺されてい
ても工く、かつ多くの場合には共崖合体▲のa度40〜
60A濾慢t有してーる。乳化剤および分散剤としてこ
れらは、共▲合体Aの菫に対して婆イオン注乳化剤お工
び/ま友は非イオン・吐乳化剤、例えはナトリクムジア
ルキルスルホスクシネー}、ddji化した油のナトリ
クム塩、アルキルスルホン峡のナトリクム項、ナトリク
ムアルキルスルフエート、カリウムアルキルスルフエー
ト:J?工ヒアンモニウムアルキルスルフエート、スル
ホン戚のアルカリ金属塩、オ平シアルキル化し7?:.
 alla〜Oz4−[1肪族アルコールおよびオキシ
アルキル化したアルキルフェノール、ならびに丈にオキ
シエチル化したh゜d肪威、脂肪族アルコールお工び/
ま九は脂肪族アミド、オキシエチル化したアルキルフェ
ノール、史にハ旨肪鐵のナトリウム塩、例えばステアリ
ン威ナトリウムおよびオレインばナトリウム金通常0.
2〜3]!11%tVする。乳化剤としては、生物学的
に轡によく分解可能なので脂肪族アルコールスルフエー
トお工び廁肋族アルコールエトキシレー}’ill!用
するのが有利である。不発明に鵬着に好適でるる微粒状
分畝液が得られる。本兜明による分゛収液の平均粒腿は
たいてい明らかに1 0 O n!+!以下でるる。分
,析的起冶心分龍愼t用いて測定し九(  W.Mae
ahtユe  ,   MakrOmO]JkulWr
e  ○hemie  ,185、(1984)、10
25貞)1つの典型的質量分布は、 D1o60nm, Dso65nm, ”eo70nm でろる。
共I合体Aの分散液に成分(B)、すなわち炭素原子2
〜10個、有利に4〜6個勿有する脂肪族ジカルボン酸
の水浴性ジヒドラジドタくとも1つが添加され、実際に
M利には共▲曾体人中に含有されるカルボニル基1モル
当たpo.os〜1、育利に0.4へ0.6モルの菫で
姫加さnる。
成分(B)の例としては次のものが挙げられる:シュウ
酸ゾヒドラジド、マロン改ゾヒドラジド、コハク酸ジヒ
ダラゾド、グルタン峡ゾヒドラジド、アジビン改ジヒド
ラゾ}P , tバシン酸ジヒ2ラジr17ノイン威ジ
ヒ−ラノド、フマル酸ジヒドラジドおよび/tたはイタ
コン酸ゾヒドラジr0 成分(B) t″甘有する、共皇合体▲の分散液は、室
温で光沢のめる、泄明で、:@凹困離な被膜で、かつ一
かな水のみ1k吸収し、24時間恢の保水車10%禾満
、たいていく5%未満が針測さnる仮PIi4t形成す
る。これらは可塑剤および被膜形成剤を言Mレていない
分牧液に発泡する1頃向はほとんどないが、レかし被覆
材科に加工するtめには、消泡剤t使用するりが有利で
ある。好遍なイ内抱例は、例えばシリコーンτ基健とす
る製品でのる。
上述した有+fj4錫化合物Vユ、完全に▲合一に尋人
1G、その上これらは者しく力日水分解抵抗社が一愼い
。こうして共X曾坏A一分敢柩のレーう液中で錫一度1
ppmが飼定でき、こ牡ほLl.1聳か、めるいは5%
の有慎鋸化甘vl:Jk匣用丁るかには関わりない〇 屋勺( 9 6 0間、13almo gairdne
ri R工OH. )ICILIO.Ji/j以上を用
いてこの皿合坏分散液は魚に対して急注毒注t示嘔ない
従って、共AL曾体Aの分敢液は、殺凶剤t装備するも
のとして公知技術水準により難1@性の亜鉛ジチオカル
バメート64体および/lたはペンズイミダゾール騨4
坏t含Mナるものよりも有利に分級することができる。
このためには、LO50 ( GO1(LOrf6 )
は500#II/l以下で6る。
罵くべ春ことに、加水分屑抵抗が強く4人された錫の者
しく低い濃度により財に泳、例えばクロレラ・デリガリ
ス(○hlorella vu:Lgaria )が繁
茂することは阻止される。
公知方法で被覆材科の製造のため、成分(B)″ii−
甘有する、共厘曾体▲の分散液中に無機允倶剤お工び有
色顔科は加えられ、水を用いて所望のf1!li度に―
節する。無愼顔料を充填したかまたは充填剤として、例
えば次のものが咳当する:白兜、石央粉木お工び/また
は▲轟石。
有色顔料の例ζ、襄化麩亦已tレくは峨化鉄黒色一科で
るる。
下記にそのよシ鷹被覆材科の原理的な構成を記載し九: 一曾にL!)付加的に(りにLる乳化剤と同化さnた▲
合体分散液    40%白亜           
   20%石英粉末           15%戚
化鉄蒙科           5慢水       
             約20%。
このも万の顔料答検員度は、約45%でめ広粘反はD工
N5301 8にょシ測定された150mPa.θ(8
2日一上)でめる。
コンク1,1−ト瓦は、常法で、混合し終χたコンクリ
ートから押出法によシ襄造さnる。その際、コンクリー
ト瓦は既に最終的な形’kNLている。被覆材科は、自
体公知の方法で、有利に吹付けによジ「生瓦」上に、す
なわちま7′2!礪っている:冫クリート上に血布され
る。全浬布量は約3 0 0 117が(乾燥)である
。被覆さn九瓦tいわゆる炉に運び入詐る。そこで6〜
12時関継続する凝結工程で温度4oへ65℃でコンク
9−トは凝結され、被覆材科の共厘合体は被膜形成され
る。
この工楊の後、瓦は二度めに!&榎材金次付サられるこ
とが有利でるる。乾燥はトンネル乾燥炉中で約100℃
の周囲温度で行なう。トンネル乾燥炉および続いての冷
却区間は、完全な被膜形成が起こるような程尻に設計さ
れている。
看しく均一な被覆は、カルシクム・イオンに対して著し
く艮好な遮断効米を有する。′4It榎は水浴処理後に
石灰風化を示さない。特に意外なことは、コンクリート
瓦工業においてD工N52  104に関連して急速風
化のための常法によシ頼一露一変化試験で測定される仮
覆が長命でおることにある。不発明による瓦はl!A6
00〜600回の霜一蕗一変化後に損湯が予想されうる
公知技術の場合の少くとも2倍、即ち少くとも1 20
0回の箱一露一変化t−損簡なしに見服している。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、少くとも1つの表面上で添加剤および/または顔料
    を充填したかまたは充填していない共重合体の被膜で被
    覆されているコンクリート瓦において、共重合体が次の
    モノマー単位:(a)1つまたはそれ以上の重合可能な
    C=C−結合を有する、少なくとも1つの有機錫化 合物を単位とする形の錫0.03〜2重量%、(b)ア
    クリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリル
    アミドおよび/またはビ ニルスルホン酸の単位0.5〜5重量%、 (c)炭素原子2〜10個を有する脂肪族ジカルボン酸
    のジヒドラシドによつて架橋され ている、カルボニル基を有するモノマーの 単位0.1〜5重量%および (d)共重合体が架橋前にガラス転移温度 −15〜+10℃を有するような選択および量比でC_
    1〜C_8−アルカノールおよびスチロールのアクリル
    −およびメタクリル酸エ ステルの群からの少なくとも2つのモノマ ー単位100重量%に達するまでの量を重 合導入して含有することを特徴とする、コ ンクリート瓦。 2、有機錫化合物の単位としてトリ−n−ブチル錫−メ
    タクリレート単位を含有する共重合体で被覆されている
    、請求項1記載のコンクリート瓦。
JP2004666A 1989-01-16 1990-01-16 コンクリート瓦 Pending JPH02233572A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000007960A1 (fr) * 1998-08-05 2000-02-17 Kansai Paint Co., Ltd. Produit d'isolation aqueux pour substrat inorganique poreux et procede d'enduction en ligne

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4029830A1 (de) * 1990-09-20 1992-03-26 T I B Chemie Gmbh Verfahren zum sanieren von asbestfaserhaltigen flaechenelementen vorzugsweise bauelementen wie platten, waenden und wellplatten
DE4041466A1 (de) * 1990-12-22 1992-06-25 Basf Ag Polymerbeschichteter betonstein
GB2295781B (en) * 1994-12-09 1998-07-22 Kansai Paint Co Ltd Process for forming cured paint film
DE19514266A1 (de) 1995-04-15 1996-10-17 Basf Ag Verfahren zur Konservierung eines mineralischen Formkörpers
DE19705753A1 (de) * 1997-02-14 1998-08-20 Basf Ag Emulgatorsystem für die wässrige Emulsionspolymerisation
DE19749643A1 (de) * 1997-11-10 1999-05-12 Basf Ag Dispersionsfarben, die als Bindemittel mit Carbonylgruppen funktionalisierte Polymere enthalten
DE19749642A1 (de) 1997-11-10 1999-05-12 Basf Ag Verwendung von wässrigen Zubereitungen, die als filmbildenden Bestandteil ein Copolymer P enthalten
DE19810050A1 (de) 1998-03-09 1999-09-16 Basf Ag Verwendung von wässrigen filmbildenden Zubereitungen auf der Basis von Copolymeren von Methacrylsäurealkylestern
DE19812143A1 (de) 1998-03-20 1999-09-23 Clariant Gmbh Dispersionen zur Herstellung von Dachsteinfarben, Dachsteinfarben sowie mit Dachsteinfarben beschichtete Dachsteine
DE19833917A1 (de) 1998-07-28 2000-02-03 Basf Ag Wässrige Zubereitungen, die wenigstens ein Polymer P als filmbildenden Bestandteil enthalten
DE10043453A1 (de) 2000-09-04 2002-03-14 Basf Ag Polymermodifizierte Formkörper aus Ton
US20040121082A1 (en) * 2002-10-22 2004-06-24 Jack Dunnous Method and apparatus for producing multi-color concrete
DE10343726B4 (de) 2003-09-22 2007-06-14 Celanese Emulsions Gmbh Betonformkörper mit hohem Glanz, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102005032194B4 (de) 2005-07-09 2008-11-27 Celanese Emulsions Gmbh Wässrige Kunststoff-Dispersionen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
WO2007044775A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-19 Damon Stone Concrete tile system and method of manufacture
DE102006030557A1 (de) * 2006-07-03 2008-01-10 Celanese Emulsions Gmbh Verfahren zur Herstellung wässriger Vinylester-Dispersionen
DE102007028917A1 (de) 2007-06-22 2008-12-24 Celanese Emulsions Gmbh Vernetzbare Polymerdispersionen, Beschichtungsmittel enthaltend diese und deren Verwendung
DE102007033595A1 (de) 2007-07-19 2009-01-22 Celanese Emulsions Gmbh Polyvinylesterdispersionen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102007033596A1 (de) 2007-07-19 2009-01-22 Celanese Emulsions Gmbh Beschichtungsmittel mit hoher Bewitterungsbeständigkeit, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102007043163A1 (de) * 2007-09-11 2009-03-26 Monier Technical Centre Gmbh Verfahren für die Herstellung von Dachsteinen sowie eine Einrichtung für die Herstellung dieser Dachsteine
RU2469050C2 (ru) 2007-12-21 2012-12-10 Басф Се Водные полимерные дисперсии, способ их получения и их применение
US8440766B2 (en) 2010-07-28 2013-05-14 Celanese Emulsions Gmbh Heterogeneous vinyl acetate based copolymers as binder for paints
US8754151B2 (en) 2010-12-21 2014-06-17 Basf Se Multistage polymer dispersions, processes for preparing them, and use thereof
JP5972281B2 (ja) 2010-12-21 2016-08-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 多段ポリマー分散液、該分散液の製造方法および該分散液の使用
MX2014014975A (es) 2012-06-05 2015-08-05 Basf Se Uso de dispersiones polimerizadas de multiples etapas para recubrir laminas de metal.
CN108430953B (zh) 2015-10-20 2021-01-26 巴斯夫欧洲公司 用于涂覆纤维水泥板的涂料组合物
US11613644B2 (en) 2017-11-20 2023-03-28 Basf Se Aqueous acrylic polymer latexes and their use as binders
WO2020180617A1 (en) 2019-03-07 2020-09-10 Celanese International Corporation Aqueous copolymer dispersions and their use in coating compositions
EP4136130A1 (en) 2020-04-17 2023-02-22 Basf Se Aqueous polymer dispersions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU466764B2 (en) * 1972-07-05 1975-11-06 Commonwealth Of Australia Trialkyltin polymers and protective coatings containing same
US3979354A (en) * 1974-01-31 1976-09-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Non-polluting, antifouling composition and method
US4064338A (en) * 1976-09-07 1977-12-20 M & T Chemicals Inc. Method for preparing biologically active copolymers of triorganotin acrylates
US4104234A (en) * 1976-11-02 1978-08-01 M&T Chemicals Inc. Novel biologically active copolymers
DE2722097C3 (de) * 1977-05-16 1981-09-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen (Meth)acryloxy-alkylpropanale, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung derselben
JPS5430226A (en) * 1977-08-10 1979-03-06 Chugoku Marine Paints Antifouling agent for foullproof coating material
US4250070A (en) * 1978-01-26 1981-02-10 Basf Aktiengesellschaft Aqueous dispersions, containing hydrazine derivatives, of carbonyl-containing copolymers
DE2819092A1 (de) * 1978-04-29 1979-11-08 Basf Ag Bindemittel fuer anstrichmittel
DE2854107C3 (de) * 1978-12-14 1981-11-12 Kubota Ltd., Osaka Dachdeckplatte
JPS58118868A (ja) * 1982-01-07 1983-07-15 Nippon Paint Co Ltd 防汚塗料用樹脂組成物
US4596724A (en) * 1984-05-15 1986-06-24 Marine Shield Corp. Anti-fouling coating composition, process for applying same and coating thereby obtained
US4576838A (en) * 1984-08-15 1986-03-18 Marine Shield Corp. Anti-fouling coating composition, process for applying same and coating thereby obtained
US4670481A (en) * 1986-02-14 1987-06-02 Ameron, Inc. Organotin acrylate and organotin polysiloxane antifouling coating composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000007960A1 (fr) * 1998-08-05 2000-02-17 Kansai Paint Co., Ltd. Produit d'isolation aqueux pour substrat inorganique poreux et procede d'enduction en ligne

Also Published As

Publication number Publication date
NO179000B (no) 1996-04-09
NO900191D0 (no) 1990-01-15
DE3901073A1 (de) 1990-07-19
DE59006163D1 (de) 1994-07-28
FI95126C (fi) 1995-12-27
ATE107616T1 (de) 1994-07-15
NO900191L (no) 1990-07-17
DK0383002T3 (da) 1994-07-25
US5047295A (en) 1991-09-10
AU4796690A (en) 1990-07-19
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AU619071B2 (en) 1992-01-16
EP0383002A1 (de) 1990-08-22

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