JPH02229796A - ｐ型低転位密度ＩｎＰ単結晶基板材料 - Google Patents
ｐ型低転位密度ＩｎＰ単結晶基板材料Info
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- JPH02229796A JPH02229796A JP8949460A JP4946089A JPH02229796A JP H02229796 A JPH02229796 A JP H02229796A JP 8949460 A JP8949460 A JP 8949460A JP 4946089 A JP4946089 A JP 4946089A JP H02229796 A JPH02229796 A JP H02229796A
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Landscapes
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- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は、ｐ型低転位密度リン化インジウム（ＩｎＰ
）単結晶基板材料に関するものである。
）単結晶基板材料に関するものである。
［従来の技術］
ＩｎＰは、種々の半導体デバイス用の基板として用いら
れているが、その中でもｐ型基板は、高出力レーザ用基
板として使用されている。ｐ型工ｎＰ基板を用いるこの
種のデバイスでは、ｎ型基板を用いる基板に対しその基
板抵抗が高くなるため、デバイス動作時において、その
ジュール熱による発熱で特性の低下をきたすという問題
があった。また、デバイス作製工程において、その電極
の作製が難しくなるという問題もあった。このため、特
にレーザ用の基板として、従来から、低転位でかつ基板
抵抗の低い、すなわち高いキャリア濃度を有する単結晶
基板が要望されている。
れているが、その中でもｐ型基板は、高出力レーザ用基
板として使用されている。ｐ型工ｎＰ基板を用いるこの
種のデバイスでは、ｎ型基板を用いる基板に対しその基
板抵抗が高くなるため、デバイス動作時において、その
ジュール熱による発熱で特性の低下をきたすという問題
があった。また、デバイス作製工程において、その電極
の作製が難しくなるという問題もあった。このため、特
にレーザ用の基板として、従来から、低転位でかつ基板
抵抗の低い、すなわち高いキャリア濃度を有する単結晶
基板が要望されている。
液体封止チョクラルスキー法ＣＬＥＣ法）で高キャリア
濃度の単結晶を作製する場合は、原料メルト中に不純物
元素を高濃度に添加する方法が採用されている。しかし
ながら、亜鉛添加ＩｎＰ単結晶の場合には、添加濃度を
増加させていくと、５×１０１８ ｃｍ− ’で、その
活性化率（実際に結晶中に含有される不純物量と、アク
セプタとして電気的に活性化している不純物量との比を
いう）が減少し、７×１０１８ ｃｒｎ”で飽和してし
まうという欠点があった。
濃度の単結晶を作製する場合は、原料メルト中に不純物
元素を高濃度に添加する方法が採用されている。しかし
ながら、亜鉛添加ＩｎＰ単結晶の場合には、添加濃度を
増加させていくと、５×１０１８ ｃｍ− ’で、その
活性化率（実際に結晶中に含有される不純物量と、アク
セプタとして電気的に活性化している不純物量との比を
いう）が減少し、７×１０１８ ｃｒｎ”で飽和してし
まうという欠点があった。
このような問題を解決するため、特開昭６２７０２９８
号公報では、単結晶を引上げて結晶を切り離した後の冷
却速度を適正化することにより高キャリア濃度の単結晶
を作製する方法が開示されている。しかしながら、この
方法では、当該公報にも開示されているように、６００
℃以上の温度で加熱（アニール）して冷却した際、キャ
リア濃度が半減するという問題があった。このため、液
相エピタキシャル法（ＬＰＥ法）や、気相エビタキシャ
ル法ＣＶＰＥ法）等のデバイス工程では、成長温度が高
いことから、キャリア濃度の低減を防止することができ
なかった。
号公報では、単結晶を引上げて結晶を切り離した後の冷
却速度を適正化することにより高キャリア濃度の単結晶
を作製する方法が開示されている。しかしながら、この
方法では、当該公報にも開示されているように、６００
℃以上の温度で加熱（アニール）して冷却した際、キャ
リア濃度が半減するという問題があった。このため、液
相エピタキシャル法（ＬＰＥ法）や、気相エビタキシャ
ル法ＣＶＰＥ法）等のデバイス工程では、成長温度が高
いことから、キャリア濃度の低減を防止することができ
なかった。
また、特開昭６０−２６０５００号公報では、電気的特
性を決定する不純物と、低転位にするための不純物硬化
作用を持つ中性不純物とを、２種以上添加することによ
り、ｐ型高キャリア濃度低転位基板を製造する方法が開
示されている。しかしながら、この場合、結晶中の不純
物濃度がより高濃度となるために、結晶成長が困難にな
るという問題があった。また、結晶の頭部ではＧａが、
尾部ではＡｓか高濃度に含有されているため、頭部と尾
部との格子定数の差が大きくなり、ＬＰＥ法やＶＰＥ法
等のデバイス作製の工程においては、格子不整の問題を
生じた。
性を決定する不純物と、低転位にするための不純物硬化
作用を持つ中性不純物とを、２種以上添加することによ
り、ｐ型高キャリア濃度低転位基板を製造する方法が開
示されている。しかしながら、この場合、結晶中の不純
物濃度がより高濃度となるために、結晶成長が困難にな
るという問題があった。また、結晶の頭部ではＧａが、
尾部ではＡｓか高濃度に含有されているため、頭部と尾
部との格子定数の差が大きくなり、ＬＰＥ法やＶＰＥ法
等のデバイス作製の工程においては、格子不整の問題を
生じた。
この発明の目的は、かかる従来の問題点を解消し、低転
位でかつ高いキャリア濃度を有するＩ ｎＰ単結晶基板
材料を提供することにある。
位でかつ高いキャリア濃度を有するＩ ｎＰ単結晶基板
材料を提供することにある。
［課題を解決するための手段］
この発明のｐ型低転位密度ＩｎＰ単結晶基板材料では、
浅いアクセプタ準位を有し不純物硬化作用を有する亜鉛
を１〜７×１０１８ ｃｍ− ”添加するとともに、浅
いアクセプタ準位を形成する他の不純物を少なくとも１
柾類以上添加して、ｐ型キャリア濃度を７×１０１８
ｃｍ”３以上としたことを特徴としている。
浅いアクセプタ準位を有し不純物硬化作用を有する亜鉛
を１〜７×１０１８ ｃｍ− ”添加するとともに、浅
いアクセプタ準位を形成する他の不純物を少なくとも１
柾類以上添加して、ｐ型キャリア濃度を７×１０１８
ｃｍ”３以上としたことを特徴としている。
また、この発明において、他の不純物は、好ましくはマ
グネシウム、ベリリウム、カドミウムおよびマンガンか
らなる群より選ばれる。
グネシウム、ベリリウム、カドミウムおよびマンガンか
らなる群より選ばれる。
［作用］
第３図は、亜鉛をドーブしたＩｎＰ単結晶のキャリア濃
度とエッチピット密度との関係を示す図である。第３図
に示されるように、亜鉛をｌ×１０１８ ｃｍ− ３以
上ＩｎＰ単結晶中にドーブすることにより、エッチビッ
ト密度がＩＸ１０’ｃｍ一２以下の低転位密度の単結晶
を得ることができる。
度とエッチピット密度との関係を示す図である。第３図
に示されるように、亜鉛をｌ×１０１８ ｃｍ− ３以
上ＩｎＰ単結晶中にドーブすることにより、エッチビッ
ト密度がＩＸ１０’ｃｍ一２以下の低転位密度の単結晶
を得ることができる。
第４図は、亜鉛をドーブしたＩｎＰ単結晶の、化学分析
により求めた含有亜鉛濃度と、Ｖａｎｄｅｒ Ｐａｕ
ｗ４端子法により求めたキャリア濃度との関係を示す図
である。第４図に示されるように、含有亜鉛濃度が５×
１０１８ ｃｍ− ３以上になると、ＩｎＰ単結晶中で
のキャリア濃度は直線的に増加せず、飽和状態に近づき
、亜鉛のＩｎＰ単結晶中の活性化率は徐々に減少する。
により求めた含有亜鉛濃度と、Ｖａｎｄｅｒ Ｐａｕ
ｗ４端子法により求めたキャリア濃度との関係を示す図
である。第４図に示されるように、含有亜鉛濃度が５×
１０１８ ｃｍ− ３以上になると、ＩｎＰ単結晶中で
のキャリア濃度は直線的に増加せず、飽和状態に近づき
、亜鉛のＩｎＰ単結晶中の活性化率は徐々に減少する。
このため、含有亜鉛濃度を増加させても、７Ｘ １ ０
’８Ｃｍ−’以上のｐ型キャリア濃度を有した単結晶を
得ることができない。
’８Ｃｍ−’以上のｐ型キャリア濃度を有した単結晶を
得ることができない。
この発明では、亜鉛を１〜７×１０１８ ｃｍ−３添加
することにより、低転位化を図り、亜鉛以外の他の不純
物を少なくとも１種類以上添加することにより、ｐ型キ
ャリア濃度を７×１０１８ ｃｍ−３以上としている。
することにより、低転位化を図り、亜鉛以外の他の不純
物を少なくとも１種類以上添加することにより、ｐ型キ
ャリア濃度を７×１０１８ ｃｍ−３以上としている。
すなわち、この発明では、低転位化のために亜鉛を含有
させ、ｐ型キャリア濃度を増加させるために他のアクセ
プタ不純物を添加している。
させ、ｐ型キャリア濃度を増加させるために他のアクセ
プタ不純物を添加している。
この発明では、亜鉛含有量が１〜７Ｘ１０’ ”ｃｍ−
”であるため、従来のようなアニールによる亜鉛のキャ
リア濃度低下は生じず、アニールしても高キャリア濃度
を維持することができる。
”であるため、従来のようなアニールによる亜鉛のキャ
リア濃度低下は生じず、アニールしても高キャリア濃度
を維持することができる。
また、この発明では、キャリア濃度を決定するための最
少限の不純物を添加しているので、従来のような格子不
整等の問題を生じることはない。
少限の不純物を添加しているので、従来のような格子不
整等の問題を生じることはない。
［実施例］
実施例１
亜鉛およびマンガンを同時に添加した状態で、液体封止
チョクラルスキー法により、ＩｎＰ単結晶を成長した。
チョクラルスキー法により、ＩｎＰ単結晶を成長した。
出発原料としては、高圧水平ブリッジマン（Ｈ Ｂ）法
で作製したＩｎＰ多結晶を用いた。多結晶１ｋｇを王水
エッチングにより前処理し、第１のアクセプタ型不純物
としての亜鉛と、第２のアクセプタ型不純物としてのマ
ンガンとを、４インチの石英るつぼ中に収納した。亜鉛
の添加量は結晶フロント部で５×１０１８ ｃｍ− ”
の濃度となるように、またマンガンの添加量は結晶フロ
ント部で５×１０１８ ｃｍ− ’となるように設計し
た。液体封止剤としては酸化ボロンを用いた。
で作製したＩｎＰ多結晶を用いた。多結晶１ｋｇを王水
エッチングにより前処理し、第１のアクセプタ型不純物
としての亜鉛と、第２のアクセプタ型不純物としてのマ
ンガンとを、４インチの石英るつぼ中に収納した。亜鉛
の添加量は結晶フロント部で５×１０１８ ｃｍ− ”
の濃度となるように、またマンガンの添加量は結晶フロ
ント部で５×１０１８ ｃｍ− ’となるように設計し
た。液体封止剤としては酸化ボロンを用いた。
高圧容器内に収納し、昇温しで融解させ、ＩｎＰ種結晶
を用いて単結晶を引上げた。
を用いて単結晶を引上げた。
結晶回転数は７ｒｐｍ、るつぼ回転数は２Ｏｒｐｍとし
、それぞれ反対方向に回転させた。引上げ速度は７ｍｍ
／ｈｒとし、自動直径制御装置を用いて、直径が５５±
５ｍｍとなるように結晶成長させた。
、それぞれ反対方向に回転させた。引上げ速度は７ｍｍ
／ｈｒとし、自動直径制御装置を用いて、直径が５５±
５ｍｍとなるように結晶成長させた。
得られた結晶は全長において単結晶であり、直胴部の長
さは４０ｍｍであった。この得られた結晶について、金
・亜鉛電極を用い、Ｖａｎ ｄｅｒ Ｐａｕｗ４端
子法によりｐ型キャリア濃度を測定した。
さは４０ｍｍであった。この得られた結晶について、金
・亜鉛電極を用い、Ｖａｎ ｄｅｒ Ｐａｕｗ４端
子法によりｐ型キャリア濃度を測定した。
また、エッチビット密度は、リン酸：臭化水素一２：１
のヒューバエッチャントでエッチングすることにより、
エッチピット密度を作製し、これを顕微鏡にて測定した
。
のヒューバエッチャントでエッチングすることにより、
エッチピット密度を作製し、これを顕微鏡にて測定した
。
第１図は、ＩｎＰ単結晶の成長軸方向のキャリア濃度分
布を示しており、横軸の固化率は、固化した重量／メル
トの重量である。
布を示しており、横軸の固化率は、固化した重量／メル
トの重量である。
第１図に示されるように、亜鉛およびマンガンを同時に
添加した実施例１のＩｎＰ単結晶は、全長にわたり、キ
ャリア濃度がＩＸＩＯ” ｃｍ３以上であった。
添加した実施例１のＩｎＰ単結晶は、全長にわたり、キ
ャリア濃度がＩＸＩＯ” ｃｍ３以上であった。
第２図は、ＩｎＰ単結晶の成長軸方向のエッチピット密
度分布を示す図である。第２図に示されるように、この
実施例のＩｎＰ単結晶のエッチピット密度は、全長にわ
たり１０００ｃｍ−２以下であった。
度分布を示す図である。第２図に示されるように、この
実施例のＩｎＰ単結晶のエッチピット密度は、全長にわ
たり１０００ｃｍ−２以下であった。
また、この得られた結晶を、窒素雰囲気中で６００℃，
５時間アニールしたところ、キャリア濃度の低下は認め
られなかった。
５時間アニールしたところ、キャリア濃度の低下は認め
られなかった。
次に、この結晶の頭部および尾部より加工した、面方位
ｔｌｏ０１ ２゜ ｏｆｆ＜１１０＞の鏡面加工したウ
エハに、ＶＰＥ法により、３μｍの厚みのＩｎＰエピタ
キシャル層を成長させたところ、エビタキシャル層にお
いて格子不整による欠陥は認められなかった。
ｔｌｏ０１ ２゜ ｏｆｆ＜１１０＞の鏡面加工したウ
エハに、ＶＰＥ法により、３μｍの厚みのＩｎＰエピタ
キシャル層を成長させたところ、エビタキシャル層にお
いて格子不整による欠陥は認められなかった。
実施例２
第２のアクセプタ型不純物としてマグネシウムを用い、
添加回を結晶フロント部で５Ｘ１０’ ８ｃｍ−”とな
るように亜鉛と同時に添加する以外は、実施例１と同じ
方法でＩｎＰ単結晶を成長させた。
添加回を結晶フロント部で５Ｘ１０’ ８ｃｍ−”とな
るように亜鉛と同時に添加する以外は、実施例１と同じ
方法でＩｎＰ単結晶を成長させた。
得られたＩｎＰ結晶について全長にわたりキャリア濃度
およびエッチピット密度を４−１定し、第１図および第
２図にそれぞれ併せて示した。第１図および第２図に示
されるように、この実施例におけるＩｎＰ単結晶のキャ
リア濃度は全長にわたり９．Ｑｘ １ ０” ｃｍ−
３以上であり、エッチビット密度は全長にわたり１００
０ｃｍ’−２以下であった。
およびエッチピット密度を４−１定し、第１図および第
２図にそれぞれ併せて示した。第１図および第２図に示
されるように、この実施例におけるＩｎＰ単結晶のキャ
リア濃度は全長にわたり９．Ｑｘ １ ０” ｃｍ−
３以上であり、エッチビット密度は全長にわたり１００
０ｃｍ’−２以下であった。
実施例１と同様に、アニールを行なったが、キャリア濃
度の低下は認められなかった。また、実施例１と同様に
ＶＰＥ成長によりＩｎＰエビタキシャル層を成長させた
が、実施例１と同様格子不整による欠陥は認められなか
った。
度の低下は認められなかった。また、実施例１と同様に
ＶＰＥ成長によりＩｎＰエビタキシャル層を成長させた
が、実施例１と同様格子不整による欠陥は認められなか
った。
比較例１
アクセプタ型不純物として、亜鉛のみを添加する以外は
、実施例１と同様にしてＩｎＰ単結晶を成長させた。亜
鉛の添加量は、５×１０１８ ｃｍ３ａ度となるように
設計した。
、実施例１と同様にしてＩｎＰ単結晶を成長させた。亜
鉛の添加量は、５×１０１８ ｃｍ３ａ度となるように
設計した。
得られたＩｎＰ単結晶について、全長にわたりキャリア
濃度とエッチビット密度とを測定し、それぞれ第１図お
よび第２図に併せて示した。第１図に示されるように、
この比較例のＩｎＰ単結晶のキャリア濃度は、結晶フロ
ント部で５Ｘ１０’８ａｍ−’であり、テイル部で６．
５Ｘ１０’ ”ｃｍ−”であった。また、エッチピット
密度は、全長にわたり１０００ｃｍ−２以下で低転位密
度であった。
濃度とエッチビット密度とを測定し、それぞれ第１図お
よび第２図に併せて示した。第１図に示されるように、
この比較例のＩｎＰ単結晶のキャリア濃度は、結晶フロ
ント部で５Ｘ１０’８ａｍ−’であり、テイル部で６．
５Ｘ１０’ ”ｃｍ−”であった。また、エッチピット
密度は、全長にわたり１０００ｃｍ−２以下で低転位密
度であった。
比較例２
アクセプタ型不純物として亜鉛のみを添加し、亜鉛の添
加量を、結晶フロント部で７Ｘ１０’８ｃｍ−”となる
ように設計する以外は、実施例１と同様にしてＩｎＰ単
結晶を成長させた。
加量を、結晶フロント部で７Ｘ１０’８ｃｍ−”となる
ように設計する以外は、実施例１と同様にしてＩｎＰ単
結晶を成長させた。
得られた単結晶について、実施例１と同様に、全長にわ
たりキャリア濃度およびエッチピット密度を測定し、そ
れぞれを第１図および第２図に併せ示した。第１図に示
されるように、この比較例のＩｎＰ単結晶のキャリア濃
度は、結晶フロント部で６．ＯＸＩＯ’δｃｍ−”であ
り、テイル部で７．ｏｘ’ｉｏ” ｃｍ− ”であった
。比較例１との比較から明らかなように、この比較例２
では、活性化率が減少している。また、第２図に示され
るように、エッチビット密度は、全長にわたり１０００
ｃｍ””以下であった。
たりキャリア濃度およびエッチピット密度を測定し、そ
れぞれを第１図および第２図に併せ示した。第１図に示
されるように、この比較例のＩｎＰ単結晶のキャリア濃
度は、結晶フロント部で６．ＯＸＩＯ’δｃｍ−”であ
り、テイル部で７．ｏｘ’ｉｏ” ｃｍ− ”であった
。比較例１との比較から明らかなように、この比較例２
では、活性化率が減少している。また、第２図に示され
るように、エッチビット密度は、全長にわたり１０００
ｃｍ””以下であった。
なお、単結晶の歩留りについては、実施例１および実施
例２は結晶テイル部で結晶内不純物濃度の増加によるポ
リ化を生じ、比較例１および２の約９割であった。
例２は結晶テイル部で結晶内不純物濃度の増加によるポ
リ化を生じ、比較例１および２の約９割であった。
以上の実施例１および２と、比較例１および２との比較
から明らかなように、この発明に従う実施例においては
、亜鉛以外の第２のアクセプタ型不純物を添加すること
により、低転位で、かつ高いキャリア濃度を有する単結
晶とすることができる。
から明らかなように、この発明に従う実施例においては
、亜鉛以外の第２のアクセプタ型不純物を添加すること
により、低転位で、かつ高いキャリア濃度を有する単結
晶とすることができる。
［発明の効果］
以上説明したように、この発明のｐ型低転位密度ＩｎＰ
単結晶基板材料では、亜鉛を１〜７×１０” ｃｍ−
”添加するとともに、他のアクセプタ型不純物を少なく
とも１種類以上ｐ型キャリア濃度が７×１０１８ ｃｍ
− ’以上となるように添加することにより、低転位で
、かつ高いキャリア濃度を有する、ｐ型ＩｎＰ単結晶と
している。
単結晶基板材料では、亜鉛を１〜７×１０” ｃｍ−
”添加するとともに、他のアクセプタ型不純物を少なく
とも１種類以上ｐ型キャリア濃度が７×１０１８ ｃｍ
− ’以上となるように添加することにより、低転位で
、かつ高いキャリア濃度を有する、ｐ型ＩｎＰ単結晶と
している。
第１図は、この発明の実施例のＩｎＰ単結晶の成長軸方
向のキャリア濃度分布を示す図である。 第２図は、この発明の実施例のＩｎＰ単結晶の成長軸方
向のエッチピット密度分布を示す図である。 第３図は、亜鉛をドーブしたＩｎＰ単結晶のキャリア濃
度とエッチピット密度との関係を示す図である。第４図
は、亜鉛をドーブしたＩｎＰ単結晶の化学分析により求
めた含有亜鉛濃度と、Ｖａｎｄｅｒ Ｐａｕｗ４端子
法によりり求めたキャリア濃度との関係を示す図である
。 第１図 特許出願人 住友電気工業株式会社 ．，２，，０．
１ ０．２ ０．３ ＯＡ ０５０．６ ０．７ ０Ｊ Ｏ．９
ＬＯ鉛 一」鵠：１１一 にｐｈｃ 工 （一 ノ ）ルトク會量 第２図 固化十 第３囚 キャリアシ！Ｌ度 第４図 ８酊ｎ１！／Ｌ／ｃ謔
向のキャリア濃度分布を示す図である。 第２図は、この発明の実施例のＩｎＰ単結晶の成長軸方
向のエッチピット密度分布を示す図である。 第３図は、亜鉛をドーブしたＩｎＰ単結晶のキャリア濃
度とエッチピット密度との関係を示す図である。第４図
は、亜鉛をドーブしたＩｎＰ単結晶の化学分析により求
めた含有亜鉛濃度と、Ｖａｎｄｅｒ Ｐａｕｗ４端子
法によりり求めたキャリア濃度との関係を示す図である
。 第１図 特許出願人 住友電気工業株式会社 ．，２，，０．
１ ０．２ ０．３ ＯＡ ０５０．６ ０．７ ０Ｊ Ｏ．９
ＬＯ鉛 一」鵠：１１一 にｐｈｃ 工 （一 ノ ）ルトク會量 第２図 固化十 第３囚 キャリアシ！Ｌ度 第４図 ８酊ｎ１！／Ｌ／ｃ謔
Claims (2)
- （１）浅いアクセプタ準位を有し不純物硬化作用を有す
る亜鉛を１〜７×１０＾１＾８ｃｍ＾−＾３添加すると
ともに、浅いアクセプタ準位を形成する他の不純物を少
なくとも１種類以上添加して、ｐ型キャリア濃度を７×
１０＾１＾８ｃｍ＾−＾３以上としたことを特徴とする
、ｐ型低転位密度ＩｎＰ単結晶基板材料。 - （２）前記他の不純物が、マグネシウム、ベリリウム、
カドミウムおよびマンガンからなる群より選ばれる少な
くとも１種である、請求項１記載のｐ型低転位密度Ｉｎ
Ｐ単結晶基板材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8949460A JPH02229796A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | ｐ型低転位密度ＩｎＰ単結晶基板材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8949460A JPH02229796A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | ｐ型低転位密度ＩｎＰ単結晶基板材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02229796A true JPH02229796A (ja) | 1990-09-12 |
Family
ID=12831755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8949460A Pending JPH02229796A (ja) | 1989-03-01 | 1989-03-01 | ｐ型低転位密度ＩｎＰ単結晶基板材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02229796A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6752976B2 (en) | 2000-09-29 | 2004-06-22 | Showa Denko K.K. | Inp single crystal substrate |
| EP1634981A1 (en) * | 2003-05-07 | 2006-03-15 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Indium phosphide substrate, indium phosphide single crystal and process for producing them |
| JPWO2005090650A1 (ja) * | 2004-03-19 | 2008-02-07 | 日鉱金属株式会社 | 化合物半導体基板 |
| CN107313110A (zh) * | 2017-06-27 | 2017-11-03 | 台山市华兴光电科技有限公司 | 一种p型磷化铟单晶制备配方及制备方法 |
| WO2018179567A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Ｊｘ金属株式会社 | 化合物半導体および化合物半導体単結晶の製造方法 |
-
1989
- 1989-03-01 JP JP8949460A patent/JPH02229796A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6752976B2 (en) | 2000-09-29 | 2004-06-22 | Showa Denko K.K. | Inp single crystal substrate |
| EP1634981A1 (en) * | 2003-05-07 | 2006-03-15 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Indium phosphide substrate, indium phosphide single crystal and process for producing them |
| EP1634981A4 (en) * | 2003-05-07 | 2011-09-07 | Sumitomo Electric Industries | INDIUM PHOSPHIDE SUBSTRATE, SINGLE CRYSTAL INDIUM PHOSPHIDE CRYSTAL AND CORRESPONDING MANUFACTURING METHOD |
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| JP5233070B2 (ja) * | 2003-05-07 | 2013-07-10 | 住友電気工業株式会社 | 燐化インジウム基板および燐化インジウム単結晶とその製造方法 |
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| US11371164B2 (en) | 2017-03-31 | 2022-06-28 | Jx Nippon Mining & Metals Corporation | Compound semiconductor and method for producing single crystal of compound semiconductor |
| CN107313110A (zh) * | 2017-06-27 | 2017-11-03 | 台山市华兴光电科技有限公司 | 一种p型磷化铟单晶制备配方及制备方法 |
| CN107313110B (zh) * | 2017-06-27 | 2020-06-09 | 台山市华兴光电科技有限公司 | 一种p型磷化铟单晶制备配方及制备方法 |
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