JPH02210449A - 感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野 本発明は新規なスチリル化合物を含有する感光層を有す
る感光体に関する。 従来の技術および課題 一般に電子写真においては、感光体の感光層表面に帯電
、露光を行なって静電潜像を形成し、これを現像剤で現
像し、可視化さセ、その可視像をそのまま直接感光体上
に定着させて複写像を得る直接方式、また感光体上の可
視像を紙などの転写材上に転写し、その転写像を定着さ
せて複写像を得る粉像転写方式あるいは感光体上の静電
潜像を転写紙上に転写し、転写紙上の静電潜像を現像、
定着する潜像転写方式等か知られている。 この種の電子写真法に使用される感光体の感光層を構成
する材料として、従来よりセレン、硫化カドミウム、酸
化亜鉛等の無機光導電性材料が知られている。 これらの光導電性材料は数多くの利点、例え１ま暗所で
電荷の逸散か少ないこと、あるいは光照射によって速や
かに電荷を逸散できることなとの利点を持っている反面
、各種の欠点を持っている。 例えは、セレン系感光体では、製造する条件か離しく、
製造コストか高く、また熱や機械的な衝撃に弱いため取
り扱いに注意を要する。硫化ノノトミウム系感光体や酸
化亜鉛感光体では、多湿の環境下で安定した感度が得ら
れない点や、増感剤として添加した色素がコロナ帯電に
よる帯電劣化や露光による光退色を生じるため、長期に
渡って安定した特性を与えることかできないという欠点
を有している。 方、ポリヒニルカルハソールをはじめとする各種の有機
光導電性ポリマーか提案されてきたが、これらのポリマ
ーは、前述の無機系光導電材料に比べ、成膜性、軽量性
なとの点て優れているか、未だ充分な感度、耐久性およ
び環境変化による安定性の点で無機系光導電材料に比べ
劣っている。 ル）１．．３．４−オキサジアゾールは、結着材に対す
る相溶性が低く、結晶か析出しやすい。米国特許第３，
８２０．９８９号公報に記載されているジアリールアル
カン誘導体は結着イオに対する相溶性は良好であるか、
繰り返し使用した場合に感度変化か生しる。また特開昭
５４−５９１．４３号公報に記載されているヒソラゾン
化合物は、残留電位特性は比較的良好であるか、帯電能
、繰り返し特性か劣るという欠点を有する。このように
感光体を作製する」−で実用的に好ましい特性を有する
低分子量の有機化合物はほとんと無いのが実状である。 また、特開昭５９−３１９６０号公報には下記紋穴； を表ず］で表されるトリフェニルメタン化合物か記載さ
れている。特開昭６０−９８４３７号公報また低分子量
の有機光導電性化合物は、併用する結着材の種類、組成
比等を選択することにより被膜の物性あるいは電子写真
特性を制御することかできる点ては好ましいものである
か、結着材と併用されるため、結着材に対する高い相溶
性か要求される。 これらの高分子量および低分子量の有機光導電性化合物
を結着材樹脂中に分散させた感光体は、キャリアの１へ
ラップか多いため残留電位か大きく、感度が低い等の欠
点を有する。そのため光導電性化合物に電荷輸送材料を
配合して前記欠点を解決することか提案されている。 また、光導電性機能の電荷発生機能と電荷輸送機能どを
それぞれ別個の物質に分担させるようにした機能分離型
感光体が提案されている。このような機能分離型感光体
において、電荷輸送層に使用される電荷輸送材料として
は多くの有機化合物が挙けられているか実際には種々の
問題点がある。 例えＩ−ｒ、米国特許３，１８９，４４７号公報に記載
されている２　５−ヒス（Ｐ−ジエチルアミノフエには
下記−紋穴； ［式中Ａｒ、、Ａｒ２　Ｒ，、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１は上記
公報中に記載のもの表す］で表されるジアミノ置換スヂ
リル化合物か記載されている。しかし。両者とも本発明
の化合物とその構造において全く異なるものである。 発明か解決しようとする課題 本発明は以上の事実に鑑みて成されたもので、結着材に
対する相溶性及び電荷輸送能に優れたスヂリル化合物を
光導電性物質として含有し、感度および帯電能に優れ、
繰り返し使用した場合の疲労劣化が少なく、電子写真特
性が安定している感光体を提供することを目的とする。 課題を解決するだめの手段 本発明は導電性支持体上に下記−紋穴〔■〕　。 Ａｒ２ ｒｈ 〔式中Ａｒ、およびＡｒ２は、置換基を有し−Ｃもよい
アリール基、又は置換基を有してもよい複素環式基であ
り、同一であっても異なっていてもよい；Ａｒ３は置換
基を有してもよい芳香族環式化合物または置換基を有し
てもよい芳香族複素環式化合物の２価の基であり、Ａｒ
ｌおよびＡｒ５は水素原子、置換基を有してもよいアル
キル基、置換基を有してもよいアラルキル基、置換基を
有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよい複
素環式基を表わし、同一であっても異なっていてもよい
か、Ａ１−４およびＡｒ、が同時に水素原子であること
はなく、またＡｒ、とＡｒｓは一体となって環を形成し
てもよい。〕で示されるスチリル化合物を含有する感光
層を有する感光体に関する。 Ａｒ、およびＡ、　ｒ　２は電子供与性の性質を有する
基か好ましく、フェニル基等のアリール基、または少な
くとも１つのベンゼン環を有する複素環式基、例えはピ
ペリジノヘンセン、インドリン、テトラヒドロキノン 電子供与性の基であるど同様の効果を得ることかできる
。またＡ　ｒ　、およびＡｒ５は一体となってフルオレ
ン等の環を形成してもよい。 本発明の一般式（Ｉ）で表されるスチリル化合物の好ま
しい具体例としては例えは次の構造式を有するものかあ
けられるか、これらに限定されるものではない。 きる。これらアリール基、複素環式基は置換基を有して
いてもよく、かかる置換基としても電子共学性のものか
好ましい。具体的には、置換アミノ基はアリール基の良
好な置換基となる。 Ａｒ３は芳香族化合物あるいは芳香族複素環式化合物の
２価の基であり、それらの基は置換基を有していてもよ
い。 Ａｒ．およびＡｒ，は、それぞれ独立して水素原子ある
いは電子供与性の性質を有する基を表し、両者電子供与
性の基であることか好ましい。両者同時に水素原子とな
ることはない。フェニル基等のアリール基、または少な
くとも１つのベンゼン環を有する複素環式基、例えは１
．３−ジオキザインクン、ヘンジチアソール、インドリ
ンの１価の基等企挙げることができる。これらアリール
基、複素環式基は置換基を有していてもよく、かかる置
換基としても電子供与性のものが好ましい。具体的には
、置換アミン基はアリール基の良好な置換基となる。Ａ
ｒ４あるいはＡｒ５の一方か置換アミン基を有するアリ
ール基である場合は、両者か［６１ ［１０］ （以下、余白） ［１６］ ■５ ［３０］ 本発明においては化合物［６］、［７］、［８１、［９
１、［１０］、［１３］、［１４１、［１５］、［１６
１、［１７］、［２１１、［２２］、［２３１、［２４
］か好ましい。 本発明の一般式（１）で示される化合物は、通常の方法
により容易に合成することかてきる。 たとえは下記一般弐ＣＩＴ：］　　； ２Ｈ５ ２Ｈ５ Ａｒ。 ＼ ＣＨＡｒ３　（：ＨＯ（Ｉ［） ／ Ａｒ２ 〔式中Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３は〔■〕と同意義〕で表
わされるアルデヒド化合物と下記−紋穴〔■〕・Ａｒ ＼ ＣＨＸ　　　　　　　　　　　　　［’ｌＩＤ／ Ａｒ５ ｒ式中Ｘは−Ｐ＠　（Ｒ，）、Ｙｅ−ｔ［わさｈるトリ
アルキル又はトリアリールホスホニウム基、又はＰＯ（
ＯＲ２）２で表わされるジアルキル又はジアリール亜リ
ン酸基を表わす（式中Ｙはハロゲン原子、Ｒ，、Ｒ２は
それぞれアルキル基又はアリール基）］ て表されるリン化合物を縮合させることにより合成する
ことかできる。 上記方法における反応溶媒としては、例えば炭化水素、
アルコール類、エーテル類か良好で、メタノール、エタ
ノール、インプロパツール、フタノール、２−メトキノ
エタノール、１．２−ジメトキシエタン、ヒス（２−メ
トキンエチル）エーテル、ジオキサン、テトラヒドロフ
ラン、トルエン、キシレンジメチルスルホキシド、Ｎ、
Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、■
、３ジメチルー２−イミダソリジノンなとか挙けられる
。中でも極性溶媒、例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド及びジメチルスルホキシドが好適である。 縮合剤としては苛性ソーダ、苛性カリ、ナトリウムアミ
ド、水素ナトリウム及びナトリウム、ノチラート、カリ
ウム−ｔｅｒ−ブトキシドなどのアルコラードが用いら
れる。 反応温度は約０°Ｃ〜約１００’Ｃ！まで広範囲に選択
することが出来る。好ましくは１０°Ｃ〜約８０℃であ
る。 また、−紋穴（１）で表される化合物は、−紋穴〔■〕
および一般式〔ｖ〕で表わされる化合物；Ａｒ＋Ｈ（Ｉ
Ｖ）　、　　Ａｒ２Ｈ（Ｖ〕〔式中Ａｒ、、Ａｒ２は〔
■〕と同意義〕と一般式（Ｖｌ）で表わされるアルデヒ
ド化合物］９ を設けた単層感光体や、支持体上に電荷発生材料を主成
分とする電荷発生層を設け、その上に電荷輸送層を設け
た所謂積層感光体等かある。本発明のスチリル化合物は
光導電性物質であるが、電荷輸送材料として作用し、光
を吸収するこ稈により発生した電荷担体を、極めて効率
よく輸送することができる。 単層型感光体を作製するためには、電荷発生材料の微粒
子を樹脂溶液もしくは、電荷輸送材料と樹脂を溶解した
溶液中に分散せしめ、これを導電性支持体上に塗布乾燥
すれはよい。この時の感光層の厚さは３〜３０μｍ１好
ましくは５〜２０μｍｎがよい。使用する電荷発生材料
の量が少な過ぎると感度か悪く、多過ぎると帯電性が悪
くなったり、感光層の機械的強度が弱くなったりし、感
光層中に占める割合は樹脂１重量部に対して０．０１〜
３重量部、好ましくは０．２〜２重量部の範囲がよい。 積層型感光体を作製するには、導電性支持体上に電荷発
生材料を真空蒸着するか、あるいは、アＡｒ。 ／ ｒｓ 〔式中Ａｒ３、Ａｒ４％　Ａｒ５は（１）と同意義〕を
縮合反応させることによっても合成することが出来る。 溶媒は、特に用いる必要はないか、用いる場合は、無機
酸類を使用すればよい。触媒又は溶媒として用いられる
無機酸類としては、塩酸、硫酸、氷酢酸等か挙げられる
。 反応温度は約３０°０−１５０°Ｃまで広い範囲に選択
することができる。好ましくは８０〜１２０°Ｃである
。 本発明の感光体は前記一般式〔Ｉ〕で示されるスチリル
化合物を１種または２種以上含有する感光層な有する。 各種の形態の感光体は知られているが、本発明の感光体
はそのいずれの感光体で有ってもよい。 たとえは、支持体上に電荷発生材料と、スチリル化合物
を樹脂バインダーに分散させて成る感光層ミン等の溶媒
に溶解せしめて塗布するか、顔料を適当な溶剤もしくは
必要かあればバインダー樹脂中を溶解させた溶液中に分
散させて作製した塗布液を塗布乾燥した後、その上に電
荷輸送材料およびバインダーを含む溶液を塗布乾燥して
得られる。 真空蒸着する場合は、たとえは無金属フタロシアニン、
チタニルフタロシアニン、アルミクロロフタロンアニン
なとの７タロンアニン類が用いられる。また、分散させ
る場合は、たとえはビスアソ顔料なとか用いられる。 このときの電荷発生層の厚みは４μｍ以下、好ましくは
２μｍ以下がよく、電荷輸送層の厚みは３〜３０μｍ１
好まシ、〈は５〜２０μｍがよい。 電荷輸送層中の電荷輸送材料の割合はバインダ樹脂１重
量部に対して０．２〜２重量部、好ましくは、０３〜１
３重量部である。 本発明の感光体はバインダー樹脂とともに、／＼ロケン
化パラフィン、ポリ塩化ビフェニノ呟　ジメチルナフタ
レン、ジブチルフタレート、○−タフェニルなどの可塑
剤やクロラニル、テトラシアｙエチレン、２．４．７−
トＩ）ニトロフルオレノン、５，６−ジンアツペンソキ
ノン、テトラシアノキノジメタン、テトラクロル無水フ
タル酸、３，５ジニトロ安息香酸等の電子吸引性増感剤
、メチルハイオレソト、ロークミンＢ１シアニン染料、
ピリリウム塩、チアピリリウム塩等の増感剤を使用して
もよい。 また、酸化防止剤や紫外線吸収剤、分散助剤、沈降防止
剤等も適宜使用してもよい。 本発明において使用される電気絶縁性のバインダー樹脂
としては、電気絶縁性であるそれ自体公知の熱可塑性樹
脂あるいは熱硬化性樹脂や光硬化性樹脂や光導電性樹脂
等の結着剤を使用できる。 適当な結着剤樹脂の例は、これに限定されるものではな
いか、飽和ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリ
ル樹脂、エチレン−酢酸ビニル樹脂、イオン架橋オレフ
ィン共重合体（アイオノマ）、スチレン−ブタジエンブ
ロンク共重合体、ポリカーボネート、塩化ヒニルー酢酸
ビニル共重合体、セルロースエステル、ポリイミド、ス
チロ料等の有機物Ｘや、セレン、セレン・テルル、セレ
ン・砒素なとのセレン合金、硫化カドミウム、セレン化
カドミウム、酸化亜鉛、アモルファスシリコン等の無機
物質が挙げられる。これ以外でも、光を吸収し極めて高
い確率で電荷担体を発生ずる材料であれば、いずれの材
料であっても使用することかできる。 本発明の感光体に用いられる導電性支持体としては、銅
、アルミニウム、銀、鉄、亜鉛、ニッケル等の金属や合
金の箔ないしは板をソート状又はドラム状にしたものか
使用され、あるいはこれらの金属を、プラスチックフィ
ルム等に真空蒸着、無電解メンキしたもの、あるいは導
電性ポリマ酸化インジウム、酸化錫等の導電性化合物の
層を同じく紙あるいはプラスチックフィルムなどの支持
体上に塗布もしくは蒸着によって設けられたものか用い
られる。 本発明のスチリル化合物を用いた感光体の構成例を第１
図から第５図に模式的に示す。 第１図は、基体（１）上に光導電性材料（３）とミール
樹脂等の熱可塑性樹脂；エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、
シリコーン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、キシ
レン樹脂、アクリル樹脂、熱硬化アクリル樹脂等の熱硬
化性樹脂：光硬化性樹脂：ポリビニルカルバゾール、ポ
リヒニルピレン、ポリヒニルアントラセン、ポリビニル
ピロール等の光導電性樹脂である。 これらは単独で、または組合せて使用することかできる
。 これらの電気絶縁性樹脂は単独で測定してｌ×１ＯＩ２
Ω・ｃｍ以上の体積抵抗を有することが望ましい。 電荷発生材料としては、ヒスアゾ系顔料、トリアリール
メタン系染料、チアジン系染料、オキサジン系染料、キ
サンチン系染料、シアニン系色素、スチリル系色素、ピ
リリウム系染料、アゾ系顔料、キナクリドン系顔料、イ
ンジゴ系顔料、ペリレン系顔料、多環キノン系顔料、ビ
スベンズイミダゾール系顔料、インダスロン系顔料、ス
クアリウム塩基顔料、アスレン系色素、フタロシアニン
系類荷輸送材料（２）を結着剤に配合した感光層（４）
が形成された感光体であり、電荷輸送材料として本発明
のスチリル化合物が用いられている。 第２図は、感光層として電荷発生層（６）と、電荷輸送
層（５）を有する機能分離型感光体であり、電荷発生層
（６）の表面に電荷輸送層（５）が形成されている。 電荷輸送層（５）中に本発明のスチリル化合物が配合さ
れている。 第３図は、第２図と同様に電荷発生層（６）と、電荷輸
送層（５）を有する機能分離型感光体であるか、第２図
とは逆に電荷輸送層（５）の表面に電荷発生層（６）か
形成されている。 第４図は、第１図の感光体の表面にさらに表面保護層（
７）を設けたものであり、感光層（４）は電荷発生層（
６）と、電荷輸送層（５）を有する機能分離型感光体で
あってもよい。 第５図は、基体（１）と感光層（４）の間に中間層（８
）を設けたものであり、中間層（８）は接着性の改良、
塗工性の向上、基体の保護、基体からの感光層への電荷
注入性改善のために設けることかできる。 中間層に用いられる材料どしては、ポリイミド、ポリア
ミド、ニトロセルロース、ポリヒニルブチラール、ポリ
ヒニルアルコールなどのポリマーをそのまま、または酸
化スズや酸化インジウムなとの低抵抗化合物を分散させ
たもの、酸化アルミラム、酸化亜鉛、酸化ケイ素なとの
蒸着膜等が適当である。 また中間層の膜厚は、ｌμＩｌ＋以下か望ましい。 表面保護層に用いられる材料としては、アクリル樹脂、
ポリアリール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ウレタン樹
脂なとのポリマーをそのまま、または酸化ススや酸化イ
ンジウムなとの低抵抗化合物を分散させたものなとか適
当である。 また、有機プラズマ重合膜も使用できる。該有機プラズ
マ重合膜は、必要に応じて適宜酸素、窒素、ハロゲン、
周期律表の第３族、第５族原子を含んでいてもよい。 また表面保護層の膜厚は、５μｍ以下か望まし元素分析
は以下の通りである。 実施例１ 下記一般式〔Ａ〕で表されるヒスアゾ化合物０．４５部
、ポリエステル樹脂（バイロン２００　。 東洋紡績社製）０．４５部をンクロ・＼キザノン５０部
とともにサンドグライダ−により分散させた。 得られたヒスアゾ化合物の分散物を厚さ１．００μｍの
アルミ化マイラー上にフィルムアプリケーター全周いて
、乾燥膜厚か０．３ｇ／ｍ２となる様に塗布した後乾燥
させた。このようにして得られた電荷発生層の上にスチ
リル化合物〔２〕７０部およびポリカーボネイト樹脂（
Ｋ−１３００；帝大化合成例　（化合物例〔６〕の合成
） 下記式で表されるホスホネート３０４ｇと、下記式て表
されるアルデヒｌ−化合物Ｃ１４ｇをンメチルホルムア
ミド３０ｍｆｆに溶解し、５°Ｃ以下に冷却しなから、
ジメチルホルムアミド７０ｍＱ中に、カリウム−ｔｅｒ
−ブトキシド５ｇを含む懸濁液を滴下した。その後、室
温で８時間攪拌した後、晩装置した。得られた混合物を
氷水９００＋ｎＩ２中に加え、希塩酸で中和し、約３０
分径析出した結晶を濾過した。濾過生成物を水で洗浄し
、さらにアセ［・ニトリルによる再結晶精製を行ない、
淡白黄色結晶４．５ｇ企得た。 （収率９７８％） 成社製）７０部を１，４ジオキサン４００部に溶解した
溶液を乾燥膜厚か１６μｍになるように塗布し、電荷輸
送層を形成した。この様にして、２層からなる感光層を
有する電子写真感光体を得た。 こうして得られた感光体を市販の電子写真複写機（ＥＰ
〜４７０２．ミノルタカメラ社製）を用い、６ＫＶでコ
ロナ帯電させ、初期表面電位Ｖ。（Ｖ）、初期電位を１
／２にするために要した露光量Ｅ１／２（ｌｕｘ−ｓｅ
ｃ）、１秒間暗中に放置したときの初期電位の減衰率Ｄ
Ｄ　Ｒ＋　（％）を測定した。 田銖幻−４一 実施例１と同様の方法で同一の構成のもの、但し実施例
１で用いたスチリル化合物〔２〕の代りにスチリル化合
物〔４〕、〔６〕、〔７〕の各々用いる感光体を作製し
た。 こうして得られた感光体について、実施例１と同様の方
法てＶ。、Ｅ１／２、ＤＤＲ，を測定した。 実施例５ 下記一般式〔Ｂ〕で表されるヒスアゾ化合物０．４５部
、ボリスヂレン樹脂（分子量４００００）０．４５部を
シクロヘキサノン５０部とともにザン］〜グラインター
により分散させた。得られたヒスアソ化合物の分散液を
厚さ１００μｍのアルミ化マイラー上にフィルムアプリ
ケーターを用いて、乾燥膜厚か０．３ｇ／ｍ２となる様
に塗布した後乾燥させた。このようにして得られた電荷
発生層の上にスチリル化合物［：８）７０部およびボリ
アリレート樹脂（Ｕ−１００；ユニチカ社製）７０部を
１４ジオキサン４００部に溶解した溶液を乾燥膜厚が１
６μｍになるように塗布し、電荷発生層全形成した。こ
の様にして、２層からなる感光層を有する電子写真感光
体を作製した。 実施例６〜８ 実施例５と同様の方法で同一の構成のもの、但し実施例
５で用いたスチリル化合物〔８〕の代り１５μｍの感光
層を形成させ感光体を作製した。 こうして得られた感光体について、実施例１と同様の方
法、但しコロナ帯電を＋６ＫＶで行なってｖ。、Ｅ１／
２、ＤＤＲ，を測定した。 実施例ＩＯ〜１２ 実施例９と同様の方法で同一の構成のもの、但し実施例
って用いたスチリル化合物〔１４〕の代りにスチリル化
合物〔１５〕、〔２１〕、〔２５〕を各々用いる感光体
を作製した。 こうして得られた感光体について、実施例９と同様の方
法てＶ。、Ｅ、／２、ＤＤＲ，を測定した。 比較例１〜４ 実施例９と同様の方法て同一の構成のもの、但し実施例
９で用いたスチリル化合物冒４］の代りに下記化合物〔
Ｃ〕、〔Ｄ〕、〔Ｅ〕、〔Ｆ〕を各々用いる以外は実施
例９と全く同様にして感光体を作製した。 にスチリル化合物

〔９〕、〔ＩＯ〕、〔１３〕を各々用
いる感光体を作製した。 こうして得られた感光体について、実施例１と同様の方
法でＶ。、Ｅ１／２、ＤＤＲ，を測定した。 実施例９ 銅フタロンアニン５０部とテトラニトロ銅フタロシアニ
ン０４２部を９８％濃硫酸５００部に充分攪拌しなから
溶解させ、これを水５０００部にあけ、銅フタロシアニ
ンとテトラニトロ銅フタロシアニンの光導電性Ｈ料組成
物を析出させた後、濾過、水洗し、減圧下１２０°Ｃで
乾燥した。 こうして得られた光導電性組成物１０部全熱硬化性アク
リル樹脂（アクリティクＡ４０５；大日本インク社製）
２２．５部、メラミン樹脂（スーパベッカミンＪ８２０
；大Ｈ本インク社製）７．５部、前述したスチリル化合
物（１４）］、、５部を、メチルエチルケトンとキシレ
ンを同量に混合した混合溶剤１００部とともにボールミ
ルポンドに入れて４８時間分散し感光性塗液を調整し、
この塗液をアルミニウム基体上に塗布、乾燥して厚さ約
しＨ３ こうして得られた感光体について、実施例９と同様の方
法でＶ。、Ｅｌ／２、ＤＤＲ，を測定した。 比較例５〜五 実施例９と同様の方法で同一の構成のもの、但し実施例
９て用いたスチリル化合物〔１４〕の代りに下記スチリ
ル化合物〔Ｇ〕、〔Ｈ〕、〔Ｉ〕、〔■〕を各々用いる
以外は実施例９と全く同様にして感光体を作製した。 こうして得られた感光体について、実施例９と同様の方
法でＶ。ＸＥ、／２、ＤＤＲ，を測定した。 実施例１〜１２、比較例１〜８で得られた感光表　１（
続き） 第１表かられかるように、本発明の感光体は積層をでも
単層型でも電荷保持能か充分あり、暗減衰率も感光体と
しては充分使用可能な程度に小さく、また、感度におい
ても優れている。 更に、市販の電子写真複写機（ＥＰ−３５０２ミノルタ
力メラ社製）による正帯電時の繰り返し実写テストを実
施例９の感光体において行なったが、１０００枚のコピ
ーを行なっても、初期、殻体のＶ。、Ｅ１／２、ＤＤＲ
，の測定結果を第１表にまとめて示す。 表１ 終画像において階調性が優れ、感度変化が無く、鮮明な
画像が得られ、本発明の感光体は繰り返し特性も安定し
ていることがわかる。 発明の効果 本発明は感光体に有用な光導電性化合物を提供しｌこ。 本発明の光導電性化合物はスチリル化合物であり、特に
電荷輸送材料として有用である。 本発明のスチリル化合物を有する感光体は、感度、電荷
輸送性、初期表面電位、暗減衰率等の感光体特性に優れ
、繰り返し使用に対する光疲労も少ない。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は本発明に係わる感光体の模式図であっ
て、第１図、第４図、第５図は導電性支持体上に感光層
を積層してなる分散型感光体の構造を示し、第２図、第
３図は導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層を積層
してなる機能分離型感光体の構造を示す。 し・・導電性支持体　　２・電荷輸送拐料３・光導電性
材料 ４・・感光層 ５・・・電荷輸送層 ６・・・電荷発生層 ７・・表面保護層 ８・・中間層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に、下記一般式〔 I 〕で示される
   スチリル化合物を含有する感光層を有する感光体： ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中Ａｒ＿１およびＡｒ＿２は、置換基を有してもよ
   いアリール基、又は置換基を有してもよい複素環式基で
   あり、同一であっても異なっていてもよい；Ａｒ＿３は
   置換基を有してもよい芳香族環式化合物または置換基を
   有してもよい芳香族複素環式化合物の２価の基であり、
   Ａｒ＿４およびＡｒ＿５は水素原子、置換基を有しても
   よいアルキル基、置換基を有してもよいアラルキル基、
   置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有して
   もよい複素環式基を表わし、同一であっても異なってい
   てもよいが、Ａｒ＿４およびＡｒ＿５が同時に水素原子
   であることはなく、またＡｒ＿４とＡｒ＿５は一体とな
   って環を形成してもよい。〕