JPH02204466A

JPH02204466A - 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物

Info

Publication number: JPH02204466A
Application number: JP1023937A
Authority: JP
Inventors: Akio Asano; 浅野　昭雄; Naohiro Watanabe; 渡辺　直洋; Shunichi Samejima; 鮫島　俊一; Tateo Kitamura; 健郎北村; Toru Kamimura; 徹上村
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1989-02-03
Filing date: 1989-02-03
Publication date: 1990-08-14

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野コ本発明・は、代替フロンとして使用できると共に、溶剤
等どして優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系混
合溶剤組成物に関するものである。

［従来の技術］弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を生かして精密様類のｍ脂、プリント基板のワック
ス除去等のための洗浄剤として１，１．２−トリクロロ
−１、２，２−トリプルオロエタン（Ｒ１１３）が、発
泡剤としてトリクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が
、プロペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメタン
（Ｒ１２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、これら
の従来のフロンの使ｍを規制する動きがある。このため
、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊しに
くい代替フロンの探策が活発に行われている。本発明は
、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロンが有し
ている優れた特性を満足しながら代替フロンとして使Ｊ
ＴＪできる新規なフロン混合物を提供することを目的と
するものである。

［課題を解決するための手段］本発明は、ＣＣｌＦ２ＣＦ２ＣＨＣｌ２　（Ｒ２２４ｃａ）、ＣＣ
ｌ２ＦＣＦ２ＣＨＣＩＦ　（Ｒ２２４ｃｂ）、ＣＦ３Ｃ
Ｆ２ＣＨＣｌ２（Ｒ２２５ｃ　ａ　）、ＣＣｌＦＣＦ２
ＣＨＣＩＦ　（Ｒ２２５ｃｂ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨ２
Ｃｌ　　（Ｒ２３４ｃｃ）、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨＣＩＦ
　（Ｒ２３５ｃａ）、ＣＨ３ＣＦ２ＣＣｌ２Ｆ　（Ｒ２
４３ｃｃ）、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ　　（Ｒ２４４
ｃａ）、ＣＨ２Ｃｌ　ＣＦ２ＣＨＣｌ］−（Ｒ２５２ｃ
　ａ）、ＣＨＣｌ２ＣＦ２ＣＨ３（Ｒ２５２ｃｂ）、Ｃ
Ｈ３ＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ　　（Ｒ２６２ｃａ）、ＣＨＦ２
ＣＦ２ＣＣｌ２Ｆ　（Ｒ２２５ｃ　ｃ）、ＣＨＣｌ　Ｆ
ＣＦ２ＣＨＣＩ　Ｆ　（Ｒ２３４ｃ　ａ）、ＣＨＦ２Ｃ
Ｆ２ＣＨＣｌ２　（Ｒ２３４ｃ　ｂ）、ＣＨ２ＦＣＦ２
ＣＣｌ２Ｆ　　（Ｒ２３４ｃｄ）、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２
Ｃｌ　　（Ｒ２３５ｃｂ）、ＣＧＩ　Ｐ２ＣＦ２ＣＨ２
Ｆ　（Ｒ２３５ｃ　ｃ）、ＣＨ２Ｃｌ　ＣＦ２ＣＨＣｌ
　Ｆ　（Ｒ２４３ｃ　ａ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＣｌ２
　（Ｒ２４３ｃ　ｂ）、ＣＢ２ＦＣＦ２ＣＨＣＩ　Ｆ　
　（Ｒ２４４ｃ　ｂ）、ＣＣＩＦ２ＣＦ２ＣＨ３（Ｒ２
４４ｃｃ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ、（Ｒ２５３ｃ
　ａ）、及びＣＨａＣＦｅＣＨＣＩ　Ｆ　（Ｒ２５３ｃ
　ｂ　）の群から選ばれる少なくとも１種と炭化水素類
からなる弗素化炭化水素系混合溶剤組成物に関するもの
である。

本発明の組成物は不燃性又はＳ燃性であり、且つ従来の
フロン類と同等以上の洗浄力を有するものである。

不発゛明に用いられる炭化水素類としては炭素数５〜１
８の炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、インペンタ
ン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、２，２−ジメチルブ
タン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキサ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，２
．３−　）ジメチルペンタン、イソオクタン。

ｎ−ノナン２，２，５−　）ジメチルヘキサン、２−メ
チルへブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブタ
ン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルヘキサン、
２，５−ジメチルヘキサン、３，３−ジメルヘキサン、
２−メチル−３エチルペンタン、３−メチル−３エチル
ペンタン、２．３．３−トリメチルペンタン、２，３．
４・トリメチルペンタン、ｎ−デカン、　ドデカン、■
−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテ
ン、２−ヘプテン、１−オクテン、２−オクテン、１−
ノネン、１−デセン、キシＬ／ン、エチルベンゼン、ベ
ンゼン、クメン、メシチレン、ナフタレン、テトラリン
、ブチルベンゼン、Ｐ−シメン、シクロヘキシルベンゼ
ン、ジエチルベンゼン、ペンチルベンゼン、ジペンチル
ベンゼン、ドデシルベンゼン、シクロペンタン、メチル
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、エチルシクロヘキサン、Ｐ−メンタン、ビシクロヘ
キシル、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デ
カリン、アルミナフタレン、であり、これらの群からψ
なくとも１種以上が組み合わせて用いられる。

又、これら単独物質の炭化水素の他、これらの混合物と
して得られる石油留分ち本発明の溶剤組成物として有効
である。石油留分として好ましくは炭素数５〜８のもの
である。

本発明の混合溶剤組成物における炭化水素の混合割合は
２０〜９５重量％、好ましくは４０〜９０重量％、さら
に好ましくは５０〜ｓｏｙ、量％である。

本発明の混合溶剤組成物に共沸組成が存在する場合には
その共沸組成での使用が好ましい。

本発明の弗素化炭化水素系混合溶剤組成物は、従来の各
種用途に使用出来、特に従来の単独溶剤よりも洗浄力が
優れている点で有利である。

本発゛明の混合溶剤組成物の具体的な用途としては油、
ワックス、グリース等の除去剤、塗料泪溶剤、シミ抜き
剤、ドライクリーニング用溶剤として、特に精密機器、
プリント基板、光学レンズ等の洗浄剤を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー　超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実＆ｉ例コ第１表〜第１４表に示す本発明の混合溶剤組成物を用い
てａ械油の洗浄試験を行った。５ＵＳ−３０４のテスト
ピース（２５ｍｍＸ３０ｍｍＸ２ｍｍ厚）を機械油（Ｃ
Ｑ−３０、日本石油Ｗｉ）に浸漬した後、本発明の混合
溶剤組成物中に５分間浸漬した。比！咬例として、Ｒ１
１３についても同様の試験を行った。機械油の除去の度
合を第１表〜第１４表に示す。

第表内は混合比［重量％］内は混合比［重量％］）、内は混合比［重量％］第表内は混合比［重量％コ第表内は混合比［重量％］第表内は混合比［重量％コ第表内は混合比［重量％］第表内は混合比［重量％］第１．０表内は混合比［重量％コ第表内は混合比［重量％］第表内は混合比［重量％］内は混合比［重量％］内は混合比［重量％］第表内は混合比［重量％コ［５？！明の効果コ本発明の弗素化炭化水素系混合溶剤組成物は実施例から
明らかなように、例えば油脂類の洗浄効果等に優・れた
ものである、又、従来使用されていたＲ１１３と同様に
適度な溶解力を持つことから、金属、プラスチック等か
らなる複合部品に悪影響を与えることなく洗浄すること
ができる。

Claims

【特許請求の範囲】１、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、ＣＣｌ＿２ＦＣＦ＿２ＣＨＣｌＦ、ＣＦ＿３ＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２
ＣＨＣｌＦ、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨＣｌＦ、ＣＨ＿３ＣＦ＿２ＣＣ
ｌ＿２Ｆ、ＣＨＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨ＿２ＣｌＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨＣｌ＿２ＣＦ
＿２ＣＨ＿３、ＣＨ＿３ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨＦ
＿２ＣＦ＿２ＣＣｌ＿２Ｆ、ＣＨＣｌＦＣＦ＿２ＣＨＣ
ｌＦ、ＣＨＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、ＣＨ＿２ＦＣＦ＿２
ＣＣｌ＿２Ｆ、ＣＦ＿３ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＣｌ
Ｆ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｆ、ＣＨ＿２ＣｌＣＦ＿２ＣＨ
ＣｌＦ、ＣＨ＿２ＦＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、ＣＨ＿２ＦＣＦ＿２
ＣＨＣｌＦ、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿３、ＣＨ＿２
ＦＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨ＿３ＣＦ＿２ＣＨＣｌＦ
の群から選ばれる少なくとも１種と炭化水素類とからな
る弗素化炭化水素系混合溶剤組成物。