JPH02196058A - 超電導体の製造方法 - Google Patents
超電導体の製造方法Info
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- JPH02196058A JPH02196058A JP1016605A JP1660589A JPH02196058A JP H02196058 A JPH02196058 A JP H02196058A JP 1016605 A JP1016605 A JP 1016605A JP 1660589 A JP1660589 A JP 1660589A JP H02196058 A JPH02196058 A JP H02196058A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
A、産業上の利用分野
本発明は、一定の温度で電気抵抗がゼロになるいわゆる
超電導体に係り、特に液体窒素温度以−t−で超電導特
性を示す超電導体の製造方法に関する。
超電導体に係り、特に液体窒素温度以−t−で超電導特
性を示す超電導体の製造方法に関する。
B 発明の概要
本発明は、ビスマス酸化物の粉末、鉛酸化物の粉末と、
ストロンチウム化合物の粉末、カルシウム化合物粉末及
び銅酸化物の粉末のうちから選択した一つの粉末とを混
合して仮焼成すると共にこれを粉砕して加工粉末を得、
これにストロンチウム化合物の粉末、カルシウム化合物
の粉末及び銅酸化物の粉末のうちの残り二粉末を加えて
混合し、これを加圧成形した後に酸化性雰囲気中で本焼
成して得たビスマス(Bi)、鉛(Pb)、ストロンチ
ウム(Sr)、カルシウム(Ca)、銅(CU)及び酸
素(O)の成分からなる焼結体で、液体窒素温度以上(
絶対温度77°C)以にで超電導を示す超電導体の製造
方法にある。
ストロンチウム化合物の粉末、カルシウム化合物粉末及
び銅酸化物の粉末のうちから選択した一つの粉末とを混
合して仮焼成すると共にこれを粉砕して加工粉末を得、
これにストロンチウム化合物の粉末、カルシウム化合物
の粉末及び銅酸化物の粉末のうちの残り二粉末を加えて
混合し、これを加圧成形した後に酸化性雰囲気中で本焼
成して得たビスマス(Bi)、鉛(Pb)、ストロンチ
ウム(Sr)、カルシウム(Ca)、銅(CU)及び酸
素(O)の成分からなる焼結体で、液体窒素温度以上(
絶対温度77°C)以にで超電導を示す超電導体の製造
方法にある。
C1従来の技術
最近、液体窒素の温度77に以上の温度にて超電導現象
を生じるものとして、イブトリウム系銅酸化物が発見さ
れ、更には安価な材料でしか6Tcが110 K程度を
示すBi−5r−CaCu O系の超電導体が発見さ
れるに至っている。
を生じるものとして、イブトリウム系銅酸化物が発見さ
れ、更には安価な材料でしか6Tcが110 K程度を
示すBi−5r−CaCu O系の超電導体が発見さ
れるに至っている。
D1発明が解決しようとする課題
液体窒素の温度以にの温度で超電導現象を生じることか
ら、この超電導を利用した具体的な適用範囲が拡大して
きた。
ら、この超電導を利用した具体的な適用範囲が拡大して
きた。
しかし、上述のようなビスマス系の超電導材料は、Tc
が70にの相とll0Kの相が混在しており、安定した
超電導特性が得られない欠点があった。
が70にの相とll0Kの相が混在しており、安定した
超電導特性が得られない欠点があった。
I7かして、これに鉛(P b )を少量添加すること
により高l詰相(IIOK)の単相化が実現できるB
i P h Ca G u O系の超電導材寥
4が発見されるに至っている。
により高l詰相(IIOK)の単相化が実現できるB
i P h Ca G u O系の超電導材寥
4が発見されるに至っている。
これらの点に鑑み、本発明は、品質の安定し、た13i
−Pb−Sr−Ca−Cu−0系の超電導体の製造方法
を提供しようとケるらのである。
−Pb−Sr−Ca−Cu−0系の超電導体の製造方法
を提供しようとケるらのである。
ト〕 課題を解決するための手段と作用発明音らは、種
々の材料の配合、焼成温度等の実験を重ねた結果、ビス
マス(Bi)、鉛(Pi))。
々の材料の配合、焼成温度等の実験を重ねた結果、ビス
マス(Bi)、鉛(Pi))。
ストロンチウム(Sr)、カルシウム(Ca)。
gA(Cu)及び酸素(O)の成分からなる焼結体で、
ビスマス酸化物、鉛酸化物の粉末と、ストロンヂウム化
合物、カルシウム化合物の粉末及び銅酸化物の粉末のう
ちから選択17た一つの粉末とを混合し、この混合粉末
を本焼成の温度より低い温度にて仮焼成すると共にこれ
を粉砕して加工粉末を得、これに前記ストロンチウム化
合物の粉末。
ビスマス酸化物、鉛酸化物の粉末と、ストロンヂウム化
合物、カルシウム化合物の粉末及び銅酸化物の粉末のう
ちから選択17た一つの粉末とを混合し、この混合粉末
を本焼成の温度より低い温度にて仮焼成すると共にこれ
を粉砕して加工粉末を得、これに前記ストロンチウム化
合物の粉末。
カルシウム化合物の粉末及び銅酸化物の粉末のうちの残
り二粉末を加えて混合1〜、これを加圧成形した後に酸
化性雰囲気中で目4っ830−880℃の範囲の温度で
本焼成j7て焼結体とすることにより、Bi−Ph−5
r−Ca−Cu−0の成分からなり、目、つ、Bi、S
r、Ca、Cuの成分の原子比が、 S r : Ca= 1 : 0.3〜3(Bi+Pb
):Cu=1 : 1.8〜4Hi :Pb=1 :0
.1〜0.4 (Sr+Ca):(Bi+Pb+Cu)=1 : l〜
2の範囲であれば、液体窒素温度の冷却で抵抗ゼロの緻
密でしかも特性の安定した超電導体か得られることを見
いだした。
り二粉末を加えて混合1〜、これを加圧成形した後に酸
化性雰囲気中で目4っ830−880℃の範囲の温度で
本焼成j7て焼結体とすることにより、Bi−Ph−5
r−Ca−Cu−0の成分からなり、目、つ、Bi、S
r、Ca、Cuの成分の原子比が、 S r : Ca= 1 : 0.3〜3(Bi+Pb
):Cu=1 : 1.8〜4Hi :Pb=1 :0
.1〜0.4 (Sr+Ca):(Bi+Pb+Cu)=1 : l〜
2の範囲であれば、液体窒素温度の冷却で抵抗ゼロの緻
密でしかも特性の安定した超電導体か得られることを見
いだした。
なお、ストロンチウム化合物としては、ストロンチウム
炭酸化物(SrCOs)、ストロンチウム酸化物(Sr
O)、 ストロンチウム水酸化物(S r (OH) t)、の
何れか一種以上を用いる。
炭酸化物(SrCOs)、ストロンチウム酸化物(Sr
O)、 ストロンチウム水酸化物(S r (OH) t)、の
何れか一種以上を用いる。
また、カルシウム化合物としては、
カルシウム炭酸化物(Ca CO3)、カルシウム酸化
物(CaO)、 カルシウム水酸化物(Ca(OH)y)、の何れか一種
以上を用いる。
物(CaO)、 カルシウム水酸化物(Ca(OH)y)、の何れか一種
以上を用いる。
なお、各成分の原子比及び温度が、前記の範囲外の場合
には、液体窒素で超電導が生じる焼結体を得ることがで
きなかった。
には、液体窒素で超電導が生じる焼結体を得ることがで
きなかった。
F、実施例
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
先ず、出発原料として粒径10μl以下のビスマス酸化
物(BizO+)の粉末、鉛酸化物(P b O)の粉
末、ストロンチウム炭酸化物(SrCO,)の粉末、カ
ルシウム炭酸化物(Ca C03)の粉末、銅酸化物(
Cub)の粉末を各々87m01%、4.3mo1%、
21.7mo1%、21.7mo1%、43.5mo1
%となるように秤量する。
物(BizO+)の粉末、鉛酸化物(P b O)の粉
末、ストロンチウム炭酸化物(SrCO,)の粉末、カ
ルシウム炭酸化物(Ca C03)の粉末、銅酸化物(
Cub)の粉末を各々87m01%、4.3mo1%、
21.7mo1%、21.7mo1%、43.5mo1
%となるように秤量する。
次に、B fz03.Pbo、S rCO3の粉末をボ
ールミルで、アルコール(又は原料粉末と反応しない溶
媒)と玉石を入れ数時間充分に混合し、得られたスラリ
ーを約100℃の温度で乾燥する。
ールミルで、アルコール(又は原料粉末と反応しない溶
媒)と玉石を入れ数時間充分に混合し、得られたスラリ
ーを約100℃の温度で乾燥する。
次に乾燥して得た混合粉末をアルミナ容器に入れ、酸化
性雰囲気中にて後工程の本焼成の温度より低い温度(約
800℃)で約2時間加熱処理(いわゆる仮焼成)する
。
性雰囲気中にて後工程の本焼成の温度より低い温度(約
800℃)で約2時間加熱処理(いわゆる仮焼成)する
。
次に得られた焼成粉を充分に粉砕し微細化した加工粉を
得る。
得る。
次に、この加工粉末と、Ca C03、Cu Oの粉末
とをボールミルで、アルコール(又は原料粉末と反応し
ない溶媒)と玉石をいれ数時間充分に混合し、得られた
スラリーを約100℃の温度で乾燥する。
とをボールミルで、アルコール(又は原料粉末と反応し
ない溶媒)と玉石をいれ数時間充分に混合し、得られた
スラリーを約100℃の温度で乾燥する。
そして、バインダーとしてポリビニルアルコールを、原
料粉末に対して1重量%となるようにポリビニルアルコ
ール溶液の形で添加する。
料粉末に対して1重量%となるようにポリビニルアルコ
ール溶液の形で添加する。
そしてアルコールを更に加え充分に混練した後、乾燥し
、ふるいにて150メツシユ以下の顆粒状の造粒粉を得
る。
、ふるいにて150メツシユ以下の顆粒状の造粒粉を得
る。
次に、この造粒粉を金型に充填した後、1〜2T o
n / C1”程度の圧力で圧縮成形して、外径40x
x、厚み約6txxの成形体を作る。
n / C1”程度の圧力で圧縮成形して、外径40x
x、厚み約6txxの成形体を作る。
次に、この成形体を焼成容器内1こ設置し、酸化性雰囲
気で、前工程の熱処理温度の約800℃より高い温度(
830〜880°C)で約150時間加熱して焼結体(
セラミックス)を得る。
気で、前工程の熱処理温度の約800℃より高い温度(
830〜880°C)で約150時間加熱して焼結体(
セラミックス)を得る。
上記の製造方法により得られた焼結体を、幅41111
、厚さ43131.長さ40xmの形状に切り出して第
1図に示すように電極を設けて4端子法により、焼結体
の抵抗を測定した。
、厚さ43131.長さ40xmの形状に切り出して第
1図に示すように電極を設けて4端子法により、焼結体
の抵抗を測定した。
即ち第1図は抵抗値を測定するための説明図で、焼結体
Sの長方向の両端側に電流を流すための端子a、a′を
設け、その内側に抵抗値を測定するための電圧端子す、
b’を設け、これを液体窒素の低温槽に入れ、端子1.
a′に1アンペアの安定化電流を流して端子す、b’間
の電圧を電圧計(V)で測定して端子す、b’間の電圧
降下によって抵抗値を測定する。なお、Aは電流計を示
す。
Sの長方向の両端側に電流を流すための端子a、a′を
設け、その内側に抵抗値を測定するための電圧端子す、
b’を設け、これを液体窒素の低温槽に入れ、端子1.
a′に1アンペアの安定化電流を流して端子す、b’間
の電圧を電圧計(V)で測定して端子す、b’間の電圧
降下によって抵抗値を測定する。なお、Aは電流計を示
す。
第2図は、その測定結果を示すもので、絶対温度的11
0にで超電導現象が始まり約105Kに至って電気抵抗
がゼロになることが確認された。
0にで超電導現象が始まり約105Kに至って電気抵抗
がゼロになることが確認された。
しかして、Bi、Pb、Sr、Ca、Cuの成分原子比
の関係が、同じアルカリ土類であるSr。
の関係が、同じアルカリ土類であるSr。
Caの関係は、
Sr :Ca=1 : 0 3〜3
他のBi、Pb、Cuの関係は、
(Bi+Pb):Cu=1 : 1.8〜4B i :
Pb=1 : 0.1〜0.4そしてこれら両者の関
係は、 (Sr+Ca):(Bi+Pb+Cu)=1 : 1〜
2の範囲の場合には、液体窒素で超電導現象(抵抗ゼロ
又は微小値)が生じる焼結体を得ることができた。
Pb=1 : 0.1〜0.4そしてこれら両者の関
係は、 (Sr+Ca):(Bi+Pb+Cu)=1 : 1〜
2の範囲の場合には、液体窒素で超電導現象(抵抗ゼロ
又は微小値)が生じる焼結体を得ることができた。
しかし、温度が830℃未満、880℃超過では所望の
超電導現象が生じる焼結体を得ることができなかった。
超電導現象が生じる焼結体を得ることができなかった。
なお、仮焼成時にストロンチウム化合物に代えて、カル
シウム化合物又は銅酸化物の粉末を混合し、本焼成時に
■ストロンチウム化合物と銅酸化化物の粉末、■ストロ
ンチウム化合物とカルシウム化合物の粉末、を用いた場
合においても同様な結果であった。
シウム化合物又は銅酸化物の粉末を混合し、本焼成時に
■ストロンチウム化合物と銅酸化化物の粉末、■ストロ
ンチウム化合物とカルシウム化合物の粉末、を用いた場
合においても同様な結果であった。
G1発明の効果
以上のように本発明による超電導体は、液体窒素温度(
77K)において完全に超電導状態となる。
77K)において完全に超電導状態となる。
しかも、従来のビスマス系のものは、Tcが70にとI
IQKの2相構造であったが、本発明のものにあっては
、約110にの単相とすることができ、より高温度で超
電導現象を生じることから安定した超電導状態を維持で
きるものである。
IQKの2相構造であったが、本発明のものにあっては
、約110にの単相とすることができ、より高温度で超
電導現象を生じることから安定した超電導状態を維持で
きるものである。
その上、原料粉末を予め本焼成温度以下の温度で加熱す
ることにより本焼成時の反応がゆるやかになり、品質の
安定した超電導体を得ることができる。
ることにより本焼成時の反応がゆるやかになり、品質の
安定した超電導体を得ることができる。
しかも安価な原材料にて超電導体を形成でき、その上液
体窒素温度での冷却でよいことから、−層実用化に近付
き、特に電力、運輸等に関連した電気抵抗及び精密計器
素子、その他エネルギー交換などの分野に利用可能とな
る等極めて優れた効果を発揮する。
体窒素温度での冷却でよいことから、−層実用化に近付
き、特に電力、運輸等に関連した電気抵抗及び精密計器
素子、その他エネルギー交換などの分野に利用可能とな
る等極めて優れた効果を発揮する。
第1図は本発明の焼結体の抵抗値測定の方法を説明する
ための説明図、第2図は本発明の焼結体の絶対温度(K
)に対する抵抗値(肩ΩCN)の特性曲線図を示す。 a、a′・・・電流供給用端子、b、b’・・・電圧測
定端子、S・・・焼結体。 外2名
ための説明図、第2図は本発明の焼結体の絶対温度(K
)に対する抵抗値(肩ΩCN)の特性曲線図を示す。 a、a′・・・電流供給用端子、b、b’・・・電圧測
定端子、S・・・焼結体。 外2名
Claims (1)
- (1)ビスマス酸化物の粉末と、鉛酸化物の粉末と、ス
トロンチウム化合物,カルシウム化合物,銅酸化物の粉
末のうちから選択した一つの粉末とを混合して混合粉末
を得、該混合粉末を本焼成の温度より低い温度にて仮焼
成し、該仮焼成物を粉砕して加工粉末を得る工程と、 該加工粉末と、前記ストロンチウム化合物,カルシウム
化合物,銅酸化物の粉末のうちの残り二粉末とを混合し
て混合粉末を得、該混合粉を加圧して成形体を得る工程
と、 該成形体を酸化性雰囲気中で且つ830〜880℃の範
囲の温度で本焼成して焼結体を得る工程とからなり、 焼結体がビスマス(Bi),鉛(Pb),ストロンチウ
ム(Sr),カルシウム(Ca),銅(Cu)及び酸素
(O)の成分からなり、且つBi−Pb−Sr−Ca−
Cuにおける成分の原子比が、 Sr:Ca=1:0.3〜3 (Bi+Pb):Cu=1:1.8〜4 Bi:Pb=1:0.1〜0.4 (Sr+Ca):(Bi+Pb+Cu)=1:1〜2で
あることを特徴とした超電導体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1016605A JPH02196058A (ja) | 1989-01-26 | 1989-01-26 | 超電導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1016605A JPH02196058A (ja) | 1989-01-26 | 1989-01-26 | 超電導体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02196058A true JPH02196058A (ja) | 1990-08-02 |
Family
ID=11920933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1016605A Pending JPH02196058A (ja) | 1989-01-26 | 1989-01-26 | 超電導体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02196058A (ja) |
-
1989
- 1989-01-26 JP JP1016605A patent/JPH02196058A/ja active Pending
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