JPH02187424A - 新規ポリエステル - Google Patents
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Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、フィルム、シートおよび繊維状の形態で電子
部品、包装材料等として幅広く使用できる接着性及び加
工性に優れた新規スピロアセタール環含有ポリエステル
に関する。
部品、包装材料等として幅広く使用できる接着性及び加
工性に優れた新規スピロアセタール環含有ポリエステル
に関する。
〈従来の技術及び問題点〉
近年ポリエステルは包装材料等に広く使用されているが
、接着性の悪さから表面処理や共重合による改質がおこ
なわれている。
、接着性の悪さから表面処理や共重合による改質がおこ
なわれている。
一般にスピロアセタール環は、アセタール結合に由来す
る分子間凝集力とガラス、金属等積々の材料に対する適
度の接着性を兼ね備え、更に環状エーテルに由来する架
橋能、反応接着能をも有している。
る分子間凝集力とガラス、金属等積々の材料に対する適
度の接着性を兼ね備え、更に環状エーテルに由来する架
橋能、反応接着能をも有している。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明のamは、包装材料等として有用な接着性、加工
性に優れたスピロアセタール環含有新規ポリエステル共
重合体を提供することである。
性に優れたスピロアセタール環含有新規ポリエステル共
重合体を提供することである。
〈課題を解決するための手段〉
本発明者らは、優れた特色を有するスピロアセタール環
含有ポリエステルについて鋭意検討した結果、−数式(
I)および(II)本発明に眉いられるスピロアセター
ル環含有ジカルボン酸は一般式(m) (ただしkは50以上の整数、1はkの1/10以下の
整数、mは2〜6の整数、nは1〜6の整数を示す) 状にエステル結合してなる新規ポリエステルを開発した
。
含有ポリエステルについて鋭意検討した結果、−数式(
I)および(II)本発明に眉いられるスピロアセター
ル環含有ジカルボン酸は一般式(m) (ただしkは50以上の整数、1はkの1/10以下の
整数、mは2〜6の整数、nは1〜6の整数を示す) 状にエステル結合してなる新規ポリエステルを開発した
。
この新規ポリエステルは、スピロアセタール環含有ジカ
ルボン酸と芳香族ジカルボン酸の混合物をカルボン酸成
分とし、これと脂肪族ジオールとがエステル結合により
重縮合して得られる。
ルボン酸と芳香族ジカルボン酸の混合物をカルボン酸成
分とし、これと脂肪族ジオールとがエステル結合により
重縮合して得られる。
で示され、例えば3,9−ビス−(2−カルボキシエチ
ル) −2,4,8,10テトラオキサスピロ[:5,
5]ウンデカンが用いられ、その使用量はカルボン酸成
分の10モル%程度が望ましい。
ル) −2,4,8,10テトラオキサスピロ[:5,
5]ウンデカンが用いられ、その使用量はカルボン酸成
分の10モル%程度が望ましい。
それ以上では着色の点から好ましくない。
本発明に用いられる芳香族ジカルボン酸としては、テレ
フタル酸、 イソフタル酸が好ましい。
フタル酸、 イソフタル酸が好ましい。
本発明に用いられる脂肪族ジオールとしてはエチレング
リコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタン
ジオール、1,5−ベンタンジオール、1,6−ヘキサ
ンジオールが用いられる。
リコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタン
ジオール、1,5−ベンタンジオール、1,6−ヘキサ
ンジオールが用いられる。
本発明によって得られた共重合体は、極限粘度が0.6
以上、ガラス転移点が55〜75℃、融点が210〜2
40℃であり、フィルム成形性、接着性、強度、加工性
に優れて、いる。
以上、ガラス転移点が55〜75℃、融点が210〜2
40℃であり、フィルム成形性、接着性、強度、加工性
に優れて、いる。
本発明によるポリエステルの重合方法は、何ら制限され
るものではなく、界面重縮合法、懸濁重縮合法等公知の
技術により重合体を得ることができる。
るものではなく、界面重縮合法、懸濁重縮合法等公知の
技術により重合体を得ることができる。
以下に具体例で本発明を説明するが1.これらは例示で
あり本発明がこれらにより限定されるものではない。
あり本発明がこれらにより限定されるものではない。
〈実施例〉
実施例1
攪はん装置、温度計および窒素導入口のつ0た200c
cの三徨フラスコに、 3,9−ビス−(2−カルボメ
トキシエチル) −2,4,8,10テトラオキサスピ
ロ[5,5]ウンデカン2゜41g(7,25ミリモル
)、テレフタル酸ジメチルエステル26.75g (1
37,8ミリモル)エチレングリコール18g (29
0ミリモル)、酢酸鉛三水塩27.5mgを加えた。
cの三徨フラスコに、 3,9−ビス−(2−カルボメ
トキシエチル) −2,4,8,10テトラオキサスピ
ロ[5,5]ウンデカン2゜41g(7,25ミリモル
)、テレフタル酸ジメチルエステル26.75g (1
37,8ミリモル)エチレングリコール18g (29
0ミリモル)、酢酸鉛三水塩27.5mgを加えた。
油浴を190〜215℃に加熱し、窒素気流下縮合反応
を行い、生成するメタノールを連続的に系外に除去した
。
を行い、生成するメタノールを連続的に系外に除去した
。
約5時間反応を続け、メタノールが8.4g生成した時
点で反応の終点とした。
点で反応の終点とした。
こうして得た白色固体のオリゴマーのうち12.7gと
三酸化アンチモン7mgを50ccのナス型フラスコに
加え、窒素気流下270〜280℃で1時間加熱、攪は
んし生成するエチレングリコールを連続的に系外に除去
した。
三酸化アンチモン7mgを50ccのナス型フラスコに
加え、窒素気流下270〜280℃で1時間加熱、攪は
んし生成するエチレングリコールを連続的に系外に除去
した。
その後糸を減圧とし、20 mm Hgで30分、1
rrtn Hg以下で1時間線合反応を行い生成するエ
チレングリコールを連続的に除去し、重合を完結させた
。
rrtn Hg以下で1時間線合反応を行い生成するエ
チレングリコールを連続的に除去し、重合を完結させた
。
淡黄色半透明のポリエステル9.4gを得た。
得られたポリエステルはガラスと強力な接着性を有し、
フェノールと1. 1. 2. 2−テトラクロルエタ
ン(体積比6対4)混合溶媒中の固有粘度は0.64で
あった。
フェノールと1. 1. 2. 2−テトラクロルエタ
ン(体積比6対4)混合溶媒中の固有粘度は0.64で
あった。
又、DSC法により求めた融点は226℃であった。
ル)とした以外は全く同様にして重合反応を行い、淡褐
色半透明のポリエステル9.3gをえた。
色半透明のポリエステル9.3gをえた。
得ら九たポリエステルは、ガラスと強力な接着性を有し
、フェノールと1. 1. 2. 2−テトラクロルエ
タン(体積比6対4)混合溶媒中の固有粘度は0.62
であった。
、フェノールと1. 1. 2. 2−テトラクロルエ
タン(体積比6対4)混合溶媒中の固有粘度は0.62
であった。
実施例2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)一般式( I )および(II) {▲数式、化学式、表等があります▼}( I ) {▲数式、化学式、表等があります▼}(II) (ただしkは50以上の整数、lはkの1 /10以下の整数、mは2〜6の整数、nは1〜6の整
数を示す) で示される各々の構成残基がランダムあるいはブロック
状にエステル結合してなる新規スピロアセタール環含有
ポリエステル。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP695389A JPH02187424A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 新規ポリエステル |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP695389A JPH02187424A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 新規ポリエステル |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02187424A true JPH02187424A (ja) | 1990-07-23 |
Family
ID=11652591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP695389A Pending JPH02187424A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 新規ポリエステル |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02187424A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002173539A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 耐熱性ポリエステルシート |
EP1321491A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyester resin composition |
JP2008239993A (ja) * | 2001-05-24 | 2008-10-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリエステル系樹脂組成物および成形体 |
JP2011500585A (ja) * | 2007-10-09 | 2011-01-06 | サジティス・インコーポレイテッド | ポリケタール化合物、合成および用途 |
-
1989
- 1989-01-13 JP JP695389A patent/JPH02187424A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002173539A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 耐熱性ポリエステルシート |
JP2008239993A (ja) * | 2001-05-24 | 2008-10-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリエステル系樹脂組成物および成形体 |
JP4573060B2 (ja) * | 2001-05-24 | 2010-11-04 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリエステル系樹脂組成物および成形体 |
EP1321491A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyester resin composition |
US7064169B2 (en) | 2001-12-21 | 2006-06-20 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyester resin composition |
JP2008223038A (ja) * | 2001-12-21 | 2008-09-25 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリエステル樹脂組成物 |
KR100868156B1 (ko) * | 2001-12-21 | 2008-11-12 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | 폴리에스테르 수지 조성물 |
JP2011500585A (ja) * | 2007-10-09 | 2011-01-06 | サジティス・インコーポレイテッド | ポリケタール化合物、合成および用途 |
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