JPH02180958A - Ic用耐熱トレー - Google Patents
Ic用耐熱トレーInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、導電性、帯電防止性を有し、耐熱性に優れた
IC用耐熱トレーに関するものである6(従来の技術) 電子機器の高密度実装化に伴い、より密度を上げるため
に、スルーホール基鈑等にIC部品の実装が行われてい
るが、フローソルダーによるIC部品の実装時に、IC
部品が吸湿していると、加熱中にIC内部に水蒸気が発
生し、フクレあるいはクラックを生じ、IC部品が破損
する。このため、実装時にはあらかじめ100℃以上の
温度でIC部品を乾燥し、水分を除去する必要がある。
IC用耐熱トレーに関するものである6(従来の技術) 電子機器の高密度実装化に伴い、より密度を上げるため
に、スルーホール基鈑等にIC部品の実装が行われてい
るが、フローソルダーによるIC部品の実装時に、IC
部品が吸湿していると、加熱中にIC内部に水蒸気が発
生し、フクレあるいはクラックを生じ、IC部品が破損
する。このため、実装時にはあらかじめ100℃以上の
温度でIC部品を乾燥し、水分を除去する必要がある。
従来、IC乾燥工程は、IC部品を導電性を有する塩化
ビニル、あるいはポリスチレン系のトレーから一層アル
ミダイキャスト製トレーに移し乾燥した後、前記トレー
に再度移して出荷しており、煩雑な工程を必要とした。
ビニル、あるいはポリスチレン系のトレーから一層アル
ミダイキャスト製トレーに移し乾燥した後、前記トレー
に再度移して出荷しており、煩雑な工程を必要とした。
そこで、工程の簡略化および高価なアルミダイキャスト
トレーの代替として、100℃以上の耐熱を有するプラ
スチックトレーが検討されている。
トレーの代替として、100℃以上の耐熱を有するプラ
スチックトレーが検討されている。
例えば、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂等にガラス
繊維を含有したものがあるが、いずれも結晶性樹脂のた
めの成形収縮率が大きく、寸法安定性が悪い。また、ポ
リカーボネートのような非品性樹脂にガラス繊維を含有
したものもあるが、流動性が悪く成形品に反りが発生し
、寸法安定性に欠ける。高耐熱非品性樹脂としては、ポ
リエーテルサルホン、ボリアリレート、ポリエーテルイ
ミド等が挙げられるが、価格が高く使用できない。
繊維を含有したものがあるが、いずれも結晶性樹脂のた
めの成形収縮率が大きく、寸法安定性が悪い。また、ポ
リカーボネートのような非品性樹脂にガラス繊維を含有
したものもあるが、流動性が悪く成形品に反りが発生し
、寸法安定性に欠ける。高耐熱非品性樹脂としては、ポ
リエーテルサルホン、ボリアリレート、ポリエーテルイ
ミド等が挙げられるが、価格が高く使用できない。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、100℃以上の耐熱性を有し、価格の安いI
C用耐熱トレーを提供するものである。
C用耐熱トレーを提供するものである。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果
、ポリフェニレンエーテル樹脂とスチレン系樹脂、導電
性カーボン、A−B−A’型ブロック共重合体エラスト
マー、および酸イミド化合物を特定の割合で配合し溶融
混練して得られる樹脂組成物が、上記目的を達成できる
ことを見いたし、本発明に到達した。
、ポリフェニレンエーテル樹脂とスチレン系樹脂、導電
性カーボン、A−B−A’型ブロック共重合体エラスト
マー、および酸イミド化合物を特定の割合で配合し溶融
混練して得られる樹脂組成物が、上記目的を達成できる
ことを見いたし、本発明に到達した。
すなわち本発明は
1)(A)ポリフェニレンエーテル30〜100重量%
、スチレン系樹脂70〜0重量%との組成物100重量
部と (B)導電性カーボン3〜40重量部よりなる樹脂組成
物から成形されるIC用耐熱トレー2)前記(A)およ
び(B・)よりなる組成物において、(A)100重量
部に対して(C)A−B−A’型ブロック共重合体ニラ
ストアー(ここでA、A’は重合されたビニル芳香族炭
化水素ブロックであり、Bは重合された共役ジエンブロ
ックまたは重合された共役ジエンブロックが水素添加さ
れたものである)を3〜40重量部添加してなる樹脂組
成物から成形されるIC用耐熱トレ3)前記(A)およ
び(B)、または(A)、(B)および (C)よりな
る組成物において(A)100重量部に対して(D)酸
イミド化合物を1〜30重量部添加してなる樹脂組成物
から成形されるIC用耐熱トレーを提供するものである
。
、スチレン系樹脂70〜0重量%との組成物100重量
部と (B)導電性カーボン3〜40重量部よりなる樹脂組成
物から成形されるIC用耐熱トレー2)前記(A)およ
び(B・)よりなる組成物において、(A)100重量
部に対して(C)A−B−A’型ブロック共重合体ニラ
ストアー(ここでA、A’は重合されたビニル芳香族炭
化水素ブロックであり、Bは重合された共役ジエンブロ
ックまたは重合された共役ジエンブロックが水素添加さ
れたものである)を3〜40重量部添加してなる樹脂組
成物から成形されるIC用耐熱トレ3)前記(A)およ
び(B)、または(A)、(B)および (C)よりな
る組成物において(A)100重量部に対して(D)酸
イミド化合物を1〜30重量部添加してなる樹脂組成物
から成形されるIC用耐熱トレーを提供するものである
。
そして更に120℃のような高いIC乾燥工程において
もより一層反りが発生せず寸法安定性に優れたIC用耐
熱トレーとしては、 4)(A)ポリフェニレンエーテル樹脂50〜100重
量%とスチレン系樹脂50〜O重1%よりなるポリフェ
ニレンエーテル系樹J旨100重量部、 (B)導電性カーボン3〜40重量部、(C)A−B−
A’型ブロック共重合体エラストマー(ここでA、A’
は重合されたビニル芳香族炭化水素ブロックであり、
Bは重合された共役ジエンブロックまたは重合された共
役ジエンブロックか水素添加されたものである)3〜4
0重量部(D)酸イミド化合物1〜30重量部 よりなる樹脂組成物から成形されるIC用耐熱トレーが
提供される。
もより一層反りが発生せず寸法安定性に優れたIC用耐
熱トレーとしては、 4)(A)ポリフェニレンエーテル樹脂50〜100重
量%とスチレン系樹脂50〜O重1%よりなるポリフェ
ニレンエーテル系樹J旨100重量部、 (B)導電性カーボン3〜40重量部、(C)A−B−
A’型ブロック共重合体エラストマー(ここでA、A’
は重合されたビニル芳香族炭化水素ブロックであり、
Bは重合された共役ジエンブロックまたは重合された共
役ジエンブロックか水素添加されたものである)3〜4
0重量部(D)酸イミド化合物1〜30重量部 よりなる樹脂組成物から成形されるIC用耐熱トレーが
提供される。
本発明の樹脂組成物を構成するポリフェニレンエーテル
樹脂とは下記−数式で示される単位を一種以上含有する
ホモポリマーまたはコポリマーが望ましい。
樹脂とは下記−数式で示される単位を一種以上含有する
ホモポリマーまたはコポリマーが望ましい。
(式中、R+、 R2,R−およびR4はそれぞれ独立
に、水素、ハロゲン、炭化水素、八日炭化水素、炭化水
素オキシおよびハロ炭化水素オキシで構成される群から
選択され、nはモノマー単位の総数を表わし、20以上
の整数である) ポリフェニレンエーテル樹脂の製造方法はとくに限定し
ないが、米国特許第3306874号、同第33068
75号、同第3257357号および第3257358
号に記載の方法でフェノール類の反応によって製造でき
る。これらフェノール類としては、2.6−シメチルフ
エノール、2.6−ジニチルフエノール、2,6−シブ
チルフェノール、2.6−ジラウリルフェノール、2.
6−ジプロピルフェノール、2,6−ジフェニルフェノ
ール、2−メチル−6−エチルフエノール、2−メチル
−6−シクロヘキジルフエノール、2−メチル−6−メ
ドキシフエノール、2−メチル−6−ブチルフェノール
、2.6−シメトキシフエノール、2,3.6−ドリメ
チルフエノール、2,3.5.6−チトラメチルフエノ
ールおよび2,6−ジニトキシフエノールが含まれるが
、こわらに限定されるものではない。
に、水素、ハロゲン、炭化水素、八日炭化水素、炭化水
素オキシおよびハロ炭化水素オキシで構成される群から
選択され、nはモノマー単位の総数を表わし、20以上
の整数である) ポリフェニレンエーテル樹脂の製造方法はとくに限定し
ないが、米国特許第3306874号、同第33068
75号、同第3257357号および第3257358
号に記載の方法でフェノール類の反応によって製造でき
る。これらフェノール類としては、2.6−シメチルフ
エノール、2.6−ジニチルフエノール、2,6−シブ
チルフェノール、2.6−ジラウリルフェノール、2.
6−ジプロピルフェノール、2,6−ジフェニルフェノ
ール、2−メチル−6−エチルフエノール、2−メチル
−6−シクロヘキジルフエノール、2−メチル−6−メ
ドキシフエノール、2−メチル−6−ブチルフェノール
、2.6−シメトキシフエノール、2,3.6−ドリメ
チルフエノール、2,3.5.6−チトラメチルフエノ
ールおよび2,6−ジニトキシフエノールが含まれるが
、こわらに限定されるものではない。
本発明において、好ましいポリフェニレンエーテル樹脂
はポリ(2,6−シメチルー1.4−フェニレン)エー
テルである。
はポリ(2,6−シメチルー1.4−フェニレン)エー
テルである。
本発明において用いられるポリスチレン系樹脂としては
、GPポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、ス
チレン・ブタジェン共重合物、スチレン・無水マレイン
酸共重合物、スチレンアクリロニトリル共if1合物、
スチレン・アクリロニトリル・ブタジェン共重合物、ス
チレン・メチルメタクリレート共重合物等があり、これ
らのポリスチレン系樹脂はポリフェニレンエーテル樹脂
か30〜100重量%に対して70〜0重量%の割合で
混合される。好ましくは40〜0重1%の範囲である。
、GPポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、ス
チレン・ブタジェン共重合物、スチレン・無水マレイン
酸共重合物、スチレンアクリロニトリル共if1合物、
スチレン・アクリロニトリル・ブタジェン共重合物、ス
チレン・メチルメタクリレート共重合物等があり、これ
らのポリスチレン系樹脂はポリフェニレンエーテル樹脂
か30〜100重量%に対して70〜0重量%の割合で
混合される。好ましくは40〜0重1%の範囲である。
70重量%を越えると100℃以上の乾燥工程において
反りが発生し、好ましくない。
反りが発生し、好ましくない。
本発明における。(B)導電性カーボンとは、樹脂中に
充填することにより、高い導電性を付与し樹脂の表面抵
抗を大幅に低下するものでありアセチレンブラックおよ
びファーネスブラック等が好ましく用いられる。ファー
ネスブラックとしては具体的にはケッチエンブラックE
C(オランダ・アクゾ社商品名)、旭H3−500(旭
カーボン社商品名)、パルカンx072(米国CABO
T社商品名)等の市販品がある。導電性カーボンは(A
)成分100重量部に対して3〜40重量部、好ましく
は5〜30重量部含置部る。3重量部未満では導電性が
不十分であり40重量部を°超えると流動性や機械強度
が低下し、良好な成形物が得にくくなる。
充填することにより、高い導電性を付与し樹脂の表面抵
抗を大幅に低下するものでありアセチレンブラックおよ
びファーネスブラック等が好ましく用いられる。ファー
ネスブラックとしては具体的にはケッチエンブラックE
C(オランダ・アクゾ社商品名)、旭H3−500(旭
カーボン社商品名)、パルカンx072(米国CABO
T社商品名)等の市販品がある。導電性カーボンは(A
)成分100重量部に対して3〜40重量部、好ましく
は5〜30重量部含置部る。3重量部未満では導電性が
不十分であり40重量部を°超えると流動性や機械強度
が低下し、良好な成形物が得にくくなる。
(C)A−B−A′型ブロック共重合体エラストマーと
じては、ビニル系芳香族炭化水素重合体A、A’ ブロ
ックと共役ジエン重合体Bブロックからなり、ビニル芳
香族炭化水素の例としては、スチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、ビニルキシレン、エチルビニル
キシレン、ビニルナフタレンおよびそれらの混合物など
が挙げられる。AおよびA′は同一でも異なっていても
良い、また共役ジエンの例としては、1.3−ブタジェ
ン、イソプレンおよびそれらの混合物などが挙げられる
。また共役ジエン重合体Bブロックが水素添加された物
は、本発明において好適に使用できる6本発明に使用さ
れるA−B−A’型ブロック共重合体エラストマーは商
業的に入手可能であり、当業者に周知の方法で製造し得
る。
じては、ビニル系芳香族炭化水素重合体A、A’ ブロ
ックと共役ジエン重合体Bブロックからなり、ビニル芳
香族炭化水素の例としては、スチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、ビニルキシレン、エチルビニル
キシレン、ビニルナフタレンおよびそれらの混合物など
が挙げられる。AおよびA′は同一でも異なっていても
良い、また共役ジエンの例としては、1.3−ブタジェ
ン、イソプレンおよびそれらの混合物などが挙げられる
。また共役ジエン重合体Bブロックが水素添加された物
は、本発明において好適に使用できる6本発明に使用さ
れるA−B−A’型ブロック共重合体エラストマーは商
業的に入手可能であり、当業者に周知の方法で製造し得
る。
本エラストマーの添加量は、(A)成分100重量部に
対して3〜40重量部、好ましくは5〜30重量部の範
囲である。3重量部未満では機械強度が低下し、40重
量部を超えると耐熱性が低下する。
対して3〜40重量部、好ましくは5〜30重量部の範
囲である。3重量部未満では機械強度が低下し、40重
量部を超えると耐熱性が低下する。
(D)成分酸イミド化合物とは、一般にNH,または第
一級アミン化合物と2塩基酸のアシル基から誘導される
環状のイミドが使用される。第1級アミンの例としては
アニリン、シクロヘキシルアミン、P−ヒドロキシアニ
リン等が挙げられ、2塩基酸の例としてはコハク酸、グ
ルタル酸、フタル酸、マレイン酸等が挙げられる。すな
わち、酸イミド化合物の代表例としては5コハクイミド
、グルタルイミド、フタルイミド、N−フェニルフタル
イミド、N−フェニルマレイミド、N−シクロへキシル
マレイミド、N−(p−ヒドロキシフェニル)マレイミ
ド、N−(p−カルボキシフェニル)マレイミド、N−
(p−クロロフェニル)マレイミド等が挙げられる。
一級アミン化合物と2塩基酸のアシル基から誘導される
環状のイミドが使用される。第1級アミンの例としては
アニリン、シクロヘキシルアミン、P−ヒドロキシアニ
リン等が挙げられ、2塩基酸の例としてはコハク酸、グ
ルタル酸、フタル酸、マレイン酸等が挙げられる。すな
わち、酸イミド化合物の代表例としては5コハクイミド
、グルタルイミド、フタルイミド、N−フェニルフタル
イミド、N−フェニルマレイミド、N−シクロへキシル
マレイミド、N−(p−ヒドロキシフェニル)マレイミ
ド、N−(p−カルボキシフェニル)マレイミド、N−
(p−クロロフェニル)マレイミド等が挙げられる。
酸イミド化合物の添加量としては、(A)成分100重
量部に対して1〜30重量部、好ましくは3〜20重量
部の範囲である。1重量部未満では本組成物の流動性改
良効果が小さく、30重量部を超えると耐熱性、および
機械強度が低下する。
量部に対して1〜30重量部、好ましくは3〜20重量
部の範囲である。1重量部未満では本組成物の流動性改
良効果が小さく、30重量部を超えると耐熱性、および
機械強度が低下する。
本発明のIC用耐熱トレーの製造方法に関しては特に制
限はなく1通常公知の方法を採用することができる。す
なわち、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリスチレン系
樹脂、カーボンブラック。
限はなく1通常公知の方法を採用することができる。す
なわち、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリスチレン系
樹脂、カーボンブラック。
A−B−A’型ブロック共重合体エラストマー酸イミド
化合物を高速攪拌機などを用いて均一混合した後、十分
な混練能力のある一軸または多軸の押出機で溶融混練し
てペレット化した後、射出成形法によって製造される。
化合物を高速攪拌機などを用いて均一混合した後、十分
な混練能力のある一軸または多軸の押出機で溶融混練し
てペレット化した後、射出成形法によって製造される。
また、目的に応じて顔料や染料、ガラス繊維、金属繊維
、炭素繊維などの補強剤、タルク、炭酸カルシウムなど
の充填材、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、難燃剤、
および帯電防止剤などを添加することができる。
、炭素繊維などの補強剤、タルク、炭酸カルシウムなど
の充填材、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、難燃剤、
および帯電防止剤などを添加することができる。
特に本発明においてはガラス繊維を添加した場合におい
ても流動性の低下が小さく、寸法安定性および耐熱性が
改良される。
ても流動性の低下が小さく、寸法安定性および耐熱性が
改良される。
(実施例)
以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明する
。なお、実施例および比較例に記した樹脂組成物および
成形物の特性評価は次の方法に従って実施した。
。なお、実施例および比較例に記した樹脂組成物および
成形物の特性評価は次の方法に従って実施した。
(1)メルトフローインデックス(成形加工性)JIS
−に7210に準拠した。
−に7210に準拠した。
荷重 2.16kg、温度 300℃
(2)熱変形温度
JIS−に7207に準拠した。
曲げ応力 18.56 kg/ cm2(3)成形品(
IC用トレー)の変形および反り300X150mmの
トレーを130℃、2時間乾燥機の中に放置した後、平
板の上に置き変形および反りを観察した。
IC用トレー)の変形および反り300X150mmの
トレーを130℃、2時間乾燥機の中に放置した後、平
板の上に置き変形および反りを観察した。
(4)成形品の機械強度
高さ2mからコンクリート上に自然落下させ、破損の有
無を観察した。
無を観察した。
実施例1−6
ポリフェニレンエーテル樹脂(OEMポリマー(株)社
製、25℃クロロホルム中での極限粘度0.5)、ハイ
インパクトポリスチレン樹脂〔三井東圧化学(株)社製
、商品名トーボレックス855−52〕、導電性カーボ
ンとしてケッチエンブラックEC(オランダニアクシ社
製)、A−B−A’型ブロック共重合体エラストマーと
して水添(スチレン−ブタジェン−スチレン)ブロック
共重合体(シェル化学(株)社製、商品名フレトンG−
1650J、酸イミド化合物として、N−フェニルマレ
イミドを表1に示す割合で配合し、270〜300℃の
範囲で混線、ペレット化した。このペレットから射出成
形法により作製した試験片およびIC)レーの評価結果
を第1表に示す。
製、25℃クロロホルム中での極限粘度0.5)、ハイ
インパクトポリスチレン樹脂〔三井東圧化学(株)社製
、商品名トーボレックス855−52〕、導電性カーボ
ンとしてケッチエンブラックEC(オランダニアクシ社
製)、A−B−A’型ブロック共重合体エラストマーと
して水添(スチレン−ブタジェン−スチレン)ブロック
共重合体(シェル化学(株)社製、商品名フレトンG−
1650J、酸イミド化合物として、N−フェニルマレ
イミドを表1に示す割合で配合し、270〜300℃の
範囲で混線、ペレット化した。このペレットから射出成
形法により作製した試験片およびIC)レーの評価結果
を第1表に示す。
実施例7
実施例3において、A−B−A′型ブロック共重合体エ
ラストマーとして(スチレン−ブタジェン−スチレン)
ブロック重合体〔シェル化学(株)社製、商品名カリフ
レックスTR−11011、酸イミド化合物として、コ
ハク酸イミドを第1表に示す割合で配合した以外は実施
例3と同様とした。
ラストマーとして(スチレン−ブタジェン−スチレン)
ブロック重合体〔シェル化学(株)社製、商品名カリフ
レックスTR−11011、酸イミド化合物として、コ
ハク酸イミドを第1表に示す割合で配合した以外は実施
例3と同様とした。
実施例8
実施例4において、酸イミド化合物としてN−シクロへ
キシルマレイミドを用いた以外は同様とした。結果を第
1表に示す。
キシルマレイミドを用いた以外は同様とした。結果を第
1表に示す。
実施例9
実施例4において、酸イミド化合物としてN−p−クロ
ロフェニルマレイミドを用いた以外は同様とした。結果
を第1表に示す。
ロフェニルマレイミドを用いた以外は同様とした。結果
を第1表に示す。
実施例10
実施例2において、ガラス繊維(繊維長1.5 n++
n直径11μm)を第1表に示す割合で配合した以外は
実施例2と同様とした。
n直径11μm)を第1表に示す割合で配合した以外は
実施例2と同様とした。
比較例1〜3
実施例1〜10において、配合割合を変えた以外は同様
とした。本発明で規定した配合比をはずれると流動性、
耐衝撃性、耐熱性(反り)、表面抵抗のいずれかが大幅
に低下し、十分な実用価値を有するものでない。
とした。本発明で規定した配合比をはずれると流動性、
耐衝撃性、耐熱性(反り)、表面抵抗のいずれかが大幅
に低下し、十分な実用価値を有するものでない。
実施例11−13
以下の実験における成形品(IC用トレー)の反り試験
は以下の方法によった。
は以下の方法によった。
300X150mmのIC用トレーを150℃24時間
乾燥機の中に放置した後、平板の上に置き、長手方向の
中央部の平板からの距離をマイクロメーターにより測定
し、この距離か1m+n以下の場合を合格とした。
乾燥機の中に放置した後、平板の上に置き、長手方向の
中央部の平板からの距離をマイクロメーターにより測定
し、この距離か1m+n以下の場合を合格とした。
ポリフェニレンエーテル樹脂[GEMポリマー(株)社
製、25℃クロロホルム中での極限粘度0.5 ] 、
ハイインパクトポリスチレン樹脂E三井東圧化学(株)
社製、商品名トーボレックス85552】、導電性カー
ボンとしてケッチエンブラックEC[オラング:アクゾ
社製] 、A−B−A′型ブロック共重合体エラストマ
ーとして水添(スチレン−ブタジェン−スチレン)ブロ
ック共重合体〔シェル化学(株)社製、商品名フレトン
G−16501、酸イミド化合物として、N−フェニル
マレイミドをそれぞれ第2表に示す割合で配合し、27
0〜300℃の範囲で混線、ベレット化した。このベレ
ットから射出成形法により作製したICl−レーの評価
結果を第2表に示す。
製、25℃クロロホルム中での極限粘度0.5 ] 、
ハイインパクトポリスチレン樹脂E三井東圧化学(株)
社製、商品名トーボレックス85552】、導電性カー
ボンとしてケッチエンブラックEC[オラング:アクゾ
社製] 、A−B−A′型ブロック共重合体エラストマ
ーとして水添(スチレン−ブタジェン−スチレン)ブロ
ック共重合体〔シェル化学(株)社製、商品名フレトン
G−16501、酸イミド化合物として、N−フェニル
マレイミドをそれぞれ第2表に示す割合で配合し、27
0〜300℃の範囲で混線、ベレット化した。このベレ
ットから射出成形法により作製したICl−レーの評価
結果を第2表に示す。
実施例14
実施例11〜13において、A−B−A′型ブロック共
重合体エラストマーとして(スチレン−ブタジェン−ス
チレン)ブロック重合体〔シェル化学(株)社製、商品
名カリフレックスTR−11011、酸イミド化合物と
して、コハク酸イミドを第2表に示す割合で配合した以
外は実施例11−13と同様とした。結果を第2表に示
す。
重合体エラストマーとして(スチレン−ブタジェン−ス
チレン)ブロック重合体〔シェル化学(株)社製、商品
名カリフレックスTR−11011、酸イミド化合物と
して、コハク酸イミドを第2表に示す割合で配合した以
外は実施例11−13と同様とした。結果を第2表に示
す。
実施例15
酸イミド化合物としてN−シクロへキシルマレイミドを
用いた以外は実施例14と同様にした。
用いた以外は実施例14と同様にした。
結果を第2表に示す。
実施例】6
酸イミド化合物としてN−(4−クロロフェニル)マレ
イミドを用いた以外は実施例14と同様にした。結果を
第2表に示す。
イミドを用いた以外は実施例14と同様にした。結果を
第2表に示す。
比較例4〜5
実施例11−14において、配合割合を変えた以外は同
様とした。結果を第2表に示す0本発明で規定した配合
比をはずれると流動性、機械強度、反り、表面抵抗のい
ずれかが大幅に低下し。
様とした。結果を第2表に示す0本発明で規定した配合
比をはずれると流動性、機械強度、反り、表面抵抗のい
ずれかが大幅に低下し。
十分な実用価値を有するものでない。
(発明の効果)
乎−続ネ甫正書
(自発)
本発明の樹脂組成物よりなる■
C用トレーは耐
熱性、
導電性、
耐衝撃性に優れその実用価値は大
平成1年5月局日
きい。
特
許
庁
長
官
殿
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)(A)ポリフェニレンエーテル30〜100重量%
、スチレン系樹脂70〜0重量%との組成物100重量
部と (B)導電性カーボン3〜40重量部よりなる樹脂組成
物から成形されるIC用耐熱トレー。 2)前記(A)および(B)よりなる組成物において、
(A)100重量部に対して(C)A−B−A′型ブロ
ック共重合体エラストマー(ここでA、A′は重合され
たビニル芳香族炭化水素ブロックであり、Bは重合され
た共役ジエンブロックまたは重合された共役ジエンブロ
ックが水素添加されたものである)を3〜40重量部添
加してなる樹脂組成物から成形されるIC用耐熱トレー
。 3)前記(A)および(B)、または(A)、(B)お
よび(C)よりなる組成物において(A)100重量部
に対して(D)酸イミド化合物を1〜30重量部添加し
てなる樹脂組成物から成形されるIC用耐熱トレー。 4)(A)ポリフェニレンエーテル樹脂50〜100重
量%とスチレン系樹脂50〜0重量%よりなるポリフェ
ニレンエーテル樹脂100重量部、 (B)導電性カーボン3〜40重量部、 (C)A−B−A′型ブロック共重合体エラストマー(
ここでA、A′は重合されたビニル芳香族炭化水素ブロ
ックであり、Bは重合された共役ジエンブロックまたは
重合された共役ジエンブロックが水素添加されたもので
ある)3〜40重量部、および (D)酸イミド化合物1〜30重量部 よりなる樹脂組成物から成形されるIC用耐熱トレー。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1090831A JP2801630B2 (ja) | 1988-08-18 | 1989-04-12 | Ic用耐熱トレー |
EP19890114819 EP0355602A3 (en) | 1988-08-18 | 1989-08-10 | Molding material for electroconductive ic parts |
US07/394,095 US5075035A (en) | 1988-08-18 | 1989-08-15 | Molding material for electroconductive ic parts |
KR1019890011712A KR920009804B1 (ko) | 1988-08-18 | 1989-08-17 | 도전성 ic 부재용 성형재료 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63-203718 | 1988-08-18 | ||
JP20371888 | 1988-08-18 | ||
JP1090831A JP2801630B2 (ja) | 1988-08-18 | 1989-04-12 | Ic用耐熱トレー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02180958A true JPH02180958A (ja) | 1990-07-13 |
JP2801630B2 JP2801630B2 (ja) | 1998-09-21 |
Family
ID=26432241
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1090831A Expired - Fee Related JP2801630B2 (ja) | 1988-08-18 | 1989-04-12 | Ic用耐熱トレー |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2801630B2 (ja) |
KR (1) | KR920009804B1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0753767A (ja) * | 1993-08-12 | 1995-02-28 | Lion Corp | 導電性カーボンブラック含有熱可塑性組成物の製造方法 |
US5876647A (en) * | 1994-04-21 | 1999-03-02 | Lion Corporation | Method for preparing conductive thermoplastic resin compositions |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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