JPH02180957A - 高い分散溶解度を有するポリカーボネート混合物の成型用化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、それぞれが１８−３５ （Ｊ　／　ｃ　ｃ　ｍ）”’の分散溶解度を有する２種
の完全芳香族ポリカーボネート類からなるハロゲンを含
まない二元混合物に関するものであり、ここで両ポリカ
ーボネート類は高分子量でありそしてそれぞれが７０モ
ル％以下のビスフェノールＡを含有している。

本発明に従う混合物は板の表面に対して正接および放射
方向における非常に低い二重屈折を有する成型品の製造
用に使用できるため、該混合物は光学的データ貯蔵用の
基質として使用する際にそれらの低い二重屈折により適
している。

従って、本発明は光学的なデータ貯蔵用のこれらの混合
物の使用および該混合物から製造される成型部品にも関
するものである。

種々の完全芳香族ポリカーボネート類から製造される二
元混合物は文献から公知である。

例えば米国特許明細書３　８５５　２７７はハロゲン−
含有低分子量ポリカーボネートと任意に構造的に改質さ
れていてもよいポリカーボネートとからなる耐炎性混合
物を記載している。

顕著な耐炎性により特徴づけられている２種の完全芳香
族ポリカーボネート類の混合物が、米国特許明細書３　
８９０　２６６から公知である。該混合物の成分類の一
方は純粋なビスフェノール−Ａ−ポリカーボネートまた
はハロゲン−含有共縮合体のいずれかである。

５重量％より多いハロゲン含有量を有しており且つ良好
な耐炎性により特徴づけられているポリカーボネート混
合物が、米国特許明細書４　１４０７３０から公知であ
る。

公知のポリカーボネート類とある種の末端基を含有して
いるオリゴマー性ポリカーボネート類との混合物が、米
国特許明細書４　０８１　４９５から公知である。該オ
リゴマー性ポリカーボネート類は１２００〜９０００　
ｇ１モルの重量平均分子量を有している。

成分類の少なくとも一方が少なくとも８０モル％のビス
フェノールＡを含有しているハロゲンを含まないポリカ
ーボネート混合物が、米国特許明細書４　１８６　１５
４から公知である。これらの混合物は良好な加工性質を
有している。

改良された感圧性を有するポリカーボネート混合物が、
米国特許明細書３　１６６　６０６中に記載されている
。そこに記載されている樹脂は、１０〜９０重量％の０
．６以上の減少粘度を有する高分子量ポリカーボネート
および９０−１０重量％の多くとも０．５の減少粘度を
有する低分子量ポリカーボネートからなっている。該文
献は特に、ビスフェノール−Ａ−ポリカーボネートおよ
びコポリエステル類を含有している混合物を記載してい
るが、該混合物の光学的性質は示唆していない。

３０〜１重量％のテトラブロモ−ビスフェノール−Ａ含
有ポリカーボネートを含をしている耐炎性ポリカーボネ
ートが、米国特許明細書３３３４１５４中に開示されて
いる。

ハロゲンービスフェノールーエチレンヲ含有しているガ
ラス繊維で強化されたポリカーボネート混合物が、ドイ
ツ公開明細書２　７０９　３８９中に開示されている。

これらのポリカーボネート混合物は耐炎性でありそして
高いアイゾツト切り欠き衝撃強度を有すると言われてい
る。

日本特許出願４９−０３４　５４９は、−成分がビスフ
ェノール−Ａ−ポリカーボネートでありそして第二成分
がハロゲンを含有しているポリカーボネートでありしか
も周期律系の第二族からの金属の脂肪酸塩が加えられて
いるような耐炎性ポリカーボネートを記載している。

ハロゲンを含有しているポリカーボネートおよびハロゲ
ンを含まないポリカーボネートからなるポリカーボネー
ト混合物が、ドイツ公開明細書２６０２　１７９中に開
示されている。これらのポリカーボネート混合物は良好
な流動性を有しておりそして耐炎性である。

ブロー成形用に適しているビスフェノール〜Ａポリカー
ボネートポリカーボネートからなるポリカーボネート混
合物が、日本特許出願４９−０５３９４２中に開示され
ている。

ビスフェノール−Ａ−ポリカーボネートおよびｌ。

１−ヒス−（４−ヒドロキシ−フェニル）−シクロヘキ
サン−ポリカーボネートの他にポリエステルを含有して
いる樹脂組成物が、日本特許出願４９−１１５　１４６
中に開示されている。これらの樹脂組成物は水蒸気に対
して不透過性である。

例えばビスフェノール−Ａ−ポリカーボネートの如き公
知のポリカーボネート、ガラス球、片マたは繊維、およ
び２〜１５＠の繰り返し単位の特殊なオリゴマー性ポリ
カーボネートからなるポリカーボネート混合物カベ日本
特許出願６０−００４５５０中に開示されている。これ
らの混合物から得られる成型品は、インキおよび染料が
しっかり接着する表面を有していると言われている。

日本特許出願６０　００８　３５６中に開示されている
ビスフェノール〜Ａ−ポリカーボネートとｌ。

ｌ−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−フェニルエタ
ンからなる混合物は、個々のポリカーボネート類の機械
的性質より優れている機械的性質を有していると言われ
ている。

米国特許明細書３　８０９　６７６中に開示されている
ハロゲン含有ポリカーボネート類を含んでいるポリカー
ボネート混合物は耐炎性でありそして加熱時に色安定性
である。

光学的目的用の該混合物の使用が上記の特許明細書中に
は記載されている。

ａ）−量的なジフェノール類から製造されたポリカーボ
ネート類およびｂ）ある種の長鎖アルキル末端基を含有
している一般的なジフェノール類から製造されたポリカ
ーボネート樹脂からなるポリカーボネート混合物が、日
本特許用Ｍ６１−０７８　８６４中に記されている。樹
脂組成物の分子量は１３．０００〜２０．０００　ｇ１
モルである。

該配合物は溶融状態で優れた流動性を有していると言わ
れており、従って例えばデジタルディスク、ビデオディ
スクおよびデータ貯蔵ディスクの如き光学的成型部品の
製造用に適している。それらの欠点は、混合物の変色お
よびそれらの低分子量による劣悪な機械的性質である。

光学的部品用の基礎物質は、多くの条件の組み合わせに
合致することが要求されている。例えば、それらは優れ
た透明度、耐熱性、耐水性および機械的強度を有するだ
けでなく優れた光学的性質を有することも要求される。

従って、これらの条件を満たす樹脂に対する高い需要が
ある。

光学的データ貯蔵に対する情報は、レーザーの線状偏光
光線により読み取られ、そして記入可能なデータ貯蔵物
の場合には該光線を用いて記入される。磁気−光学的デ
ータ貯蔵物は、記入可能および消去可能な方式用ンステ
ムの一部を構成している。これらの方式用には、吸光面
のわずかな（１度以下の）回転でも信号として読み取ら
れるため二重屈折を有していない基質物質を使用するこ
とが特に重要である。

合成樹脂（熱グラスチックス）の二重屈折は主として二
つの因子：すなわち、物質固有成分、および配向二重屈
折としても知られている加工操作から生じる成分：から
なっている。従って低い二重屈折を有する熱可塑性成型
部品は二種の方式により得られ、すなわち例えば熱可塑
性ポリカーボネートを射出成型もしくは射出スタンプ成
型することによりオーデオ・コンパクト・ディスクを製
造する時の如き比較的高温において低粘度型を加工する
ことによる場合のような加工因子の適当な選択により、
またはビデオ・ディスクの製造用に使用される例えばメ
チルアクリレートの如き本質的に二重屈折の傾向が低い
物質を使用することにより得られる。

磁気光学的システムの如き記入可能な貯蔵方法は、許容
可能な信号／雑音比を得ようとするなら、記入用には比
較的高いエネルギー水準を必要とする。大きい多数の開
口部を有する光学的システムがこの目的用に使用される
。記入および読み取り用の光学的システムの開口部角度
のために、正接および放射方向における光線路に対して
できるだけ最少の異方性を得ることも重要である。従っ
て、軸方向においてすでに二重屈折の非常に低い通路差
（ｌｏｎｍ／ｍｍ）を有するコンパクト・ディスクは正
接および放射方向において高い値、典型的には５００〜
１０００　ｎ　ｍ　／　ｍ　ｍに達する値、を依然とし
て有している。

成型用化合物の二重屈折を低めるための一般的な工程方
法は、Ｂ、バーン（Ｈａｈｎ）、ＴＨダルムスタッド、
１９８３．３５頁以下による論文中に示されている。そ
こに示されている情報によると、例えばＰＶＤＦの如き
正の光学的異方性を有する物質と例えばＰＭＭＡの如き
負の光学的二重屈折を有する物質との、相容性重合体混
合物形の例えば分子面に対して均質である混合物形の、
組み合わせ物を使用することにより、二重屈折を減少さ
せることができる。１８−３５（Ｊ／ｃａｍ）””の分
散溶解度を有する混合物は該論文中には記載されていな
い。さらに、ＰＶＤＦ／ＰＭＭＡ混合物の加工性質は満
足なものではなかった。

米国特許明細書４　３７３　０６５中の教示によると、
反対の二重屈折を有する完全に混和性の重合体類を混合
することにより二重屈折の分子補正が得られる。ポリ酸
化フェニレンとポリスチレンの混合物が特別な例として
示されている。しかしながら、これらの系の欠点はそれ
らの変色である。

さらに、１８〜３５（Ｊ／ｃ　ｃｍ）”’の分散溶解度
を有するポリカーボネート混合物は該文献中には挙げら
れていない。

屈折率がほぼ同一であるために透明であるほぼ同じ屈折
率を有する重合体混合物、例えばポリカーポ不−１−／
ＳＭＡ、が日本特許出願８４／１４１１３８中に開示さ
れている。これらの系は比較的非相容性でありそして二
重屈折の減少が成型部品全体にわたり均一でないという
重大な欠点を有している。従って、これらの系は光学的
データ貯蔵の技術的条件には合わない。

ヤネシッツークリーグル（Ｊａｎｅｓｃｈｉｔｚ−Ｋｒ
ｉｅｇｌ）、重合体溶融レオロジーおよび流動複屈折（
ＰｏｌｙｍｅｒＭｅｌｔ　Ｒｈｅｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　
Ｆｌｏｗ　Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）、スプリンゲ
ル・７エルラグ、１９８３中に記されている方法による
と、重合体溶融物を円錐−板レオメーター中で剪断する
ことにより配向させて二重結合が同定される。回転中に
、二重結合は板の隙間を通るレーザー光線により、すな
わち放射方向で、読み取られる。剪断応力は剪断速度り
および溶融粘度ｌにより生じる。この剪断応力が二重屈
折を生じる。二重屈折に関する値は、式 ％式％ ［式中、 Ｘは吸光角度である１ から得られる。この角度は、偏光顕微鏡の測定配置によ
り直接測定できる。関数△ｎ（Ｄ）が種々の温度Ｔに対
して等量的に最初に測定される。同じ温度における溶融
粘度ｌを次にコックスーメルツ規則を用いて動力学的−
機械的測定から計算する。

この結果を光学的定数Ｃの計算用に使用し、該定数はＤ
およびＴの種々の値に対して同様な値を与え、従って成
型用化合物の二重屈折を同定する定数である。非常に小
さい光学的定数Ｃを有する混合物が望ましい光学的性質
を有している。

重合体の溶解度は３種類の数値に依存しており、すなわ
ち極性基との相互作用を記している溶解度、水素架橋結
合に関与する溶解度、および分散力により生じる寄与を
規定する分散溶解度に依存している。重合体の溶解度因
子は直接測定できないが、非常に多くの低分子量物質の
溶解度因子が公知であるため、重合体の極性溶解度、水
素架橋結合溶解度および分散溶解度の因子は例えばＣ，
Ｍ、ハンセン（Ｈａｎｓｅｎ）の・ツヤ−ナル・オブ拳
ペイント・チクノロシイ（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐａ
１ｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）、３９巻、（１９６７
）、１０４頁以下により記されている方法により測定で
きる。溶解度因子を測定した時に、溶解度のこの三次元
依存性（極性、分散および水素架橋結合）だけを溶解度
の同定用に採用すべきである。溶解度同定用の量的値も
、ファン・タレヴエレン（Ｖａｎ　Ｋｒｅｖｅｌｅｎ）
、「重合体の性質（Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｐｏ
ｌｙｍｅｒｓ）Ｊ　、エルスヴイエール・サイエンティ
フィック・パブリッシング・カンバニイ、アムステルダ
ム、１９７６．１４１頁以下により記されている増分方
法により計算できる。該参考文献は溶解度因子の三成分
を計算するための増分（表■、５９０頁、および式（４
，５）、６４頁のデータを考慮にいれる）を記している
が、溶解度の値はこの増分方法によってのみ得られた値
であり、他の場合の値は上記のハンセン方法により実験
的に測定されている。

本発明の主題は、我々の意見では、ここに引用された当
技術の現状からは予期または示唆されていないものであ
る。

低いビスフェノール−Ａ含有量および１８−３５　（Ｊ
　／　ｃ　ｃ　ｍ）””の分散溶解度を有すハロゲンを
含まない二元高分子量ポリカーボネート混合物が優れた
光学的性質を有しており、従って光学的データ貯蔵用の
基質として使用できることがここに今示された。

従って、本発明はそれぞれが１．１６以上の、好適には
１．２以上の、相対的粘度（塩化メチレン中で、ｃ−５
ｇ／ｆｆ、２５°Ｃにおいて測定された）を有しており
そしてそれぞれが各個別のポリカーボネートのビスフェ
ノール含有量を基にして７０モル％以下の、好適には３
０モル％以下の、ビスフェノール−Ａのモル含有量を有
している２種の完全芳香族ポリカーボネート類からなる
ハロゲンを含まない二元混合物に関するものであり、こ
こで各ポリカーボネートの分散溶解度が１８−３５　（
Ｊ　／　ｃ　ｃ　ｍ）””、好適には１８−２６（Ｊ／
ｃｃｍ）””、最も好適には１８．５−２２（Ｊ／ｃ　
ｃ　ｍ）”’、であることにより特徴づけられている。

成分類の一方の分散溶解度は１８．５−２３（Ｊ／ｃｃ
ｍ）””であり、他の成分のそれは１８−３５　（Ｊ　
／　ｃ　ｃ　ｍ）””である＠本発明に従うポリカーボ
ネート類の混合物の成分として適しているポリカーボネ
ート類の例には、相対的粘度が１．１６以上であるなら
、２０，０００ｇ１モルより大きい平均分子量Ｍｗを有
するポリカーボネート類が包含される。混合物はいずれ
の割合での２種の高分散溶解度を有する芳香族ポリカー
ボネート類からなっていてもよい。例えば、５〜９５重
量％の１５０°Ｃより低いガラス転移温度を有する１種
のポリカーボネートを９５〜５重量％の１５０°Ｃより
高いガラス転移温度を有する１種のポリカーボネートと
混合することができる。

２種のポリカーボネート成分類の相対的粘度が０゜４以
上は異なりていない混合物が特に適しているが、１．１
６〜１．３の相対的粘度を有する芳香族ポリカーボネー
トの一成分を使用しそして他の成分が１．２５〜２．８
の相対的粘度を有することも有利である。

本発明に従うポリカーボネート類は、分散溶解度（増分
方法によりまたは増分が未知である場合にはハンセン方
法により測定される）が１８〜３５　（Ｊ　／　ｃ　ｃ
　ｍ）””でありそしてポリカーボネート類のそれぞれ
が７０モル％以下のビス７゛エノール−Ａを含有してい
るなら、−量的な二価のｐ−ｐ′−結合されたフェノー
ル類を基にしたホモポリカーボネート類またはこれらの
フェノール類の混合物を基にした共縮合物であることが
できる。

分校鎖化剤のモル含有量がビスフェノール含有量を基に
して３モル％以下であるなら、分枝鎖状のポリカーボネ
ートも使用できる。

そのようなポリカーボネート類は特に下記の一般式（Ｉ
） ［式中、 Ｒ１−Ｒ１は互いに独立しており、同一もしくは異なっ
ていてもよく、そしてそれぞれが０〜４０個の炭素原子
、０〜５個の５１０もしくはＮ原子を含有でき、または
Ｈを示す］に相当するものであり、そして該化合物の分
散溶解度は１８−３５（Ｊ／ｃｃｍ）””＋？ある。二
価の基Ｘは０〜５個のＳ、ＯもしくはＮｊｉ［子、０〜
４０個の炭素原子を含有しているか、または特にＳＯ，
，０、ＳまたはＣＯを示す。基Ｒ１またはＲＩＧの少な
くとも１種が少なくとも１個の任意にｆｉｌｍされてい
てもよいアリール化合物を含有している下記の一般式（
ｎ）に相当する二価の基Ｘが好適である： Ｒ″ −Ｘ−−−Ｃ−（Ｉ［） Ｒ” 上記のビスフェノールＡ類は、これらのポリカーボネー
ト類の分散溶解度が１８〜３５（Ｊ／ｃｃｍ）””であ
るなら、本発明に従う方法用に使用されるポリカーボネ
ート類の製造用に適している。

ビスフェノール類自体は当技術の人間には良く知られて
おり、そして例えば米国特許３０２８３６５、米国特許
２　９９９　８３５、米国特許３１４８　１７２、米国
特許２　９９１　２７３、米国特許３　２７１　３６７
、米国特許２　９９９　８４６、ドイツ公開明細書１　
５７０　７０３、ドイツ公開明細書２　０６３　０５０
およびドイツ公開明細書２　０６３　０５２中に記され
ている。

本発明に従う混合物は例えば押し出し方法における混和
により製造することができ、成型品またはデータ貯蔵品
を製造するための混合物の処理は例えば射出成型により
実施できる。

完全芳香族ポリカーボネート類の混合物は通常は曇った
成型部品を与えるかまたは変色を受けるかまたは必要な
工学的性質を有していないため、本発明に従う混合物が
このような優れｔ；レオロジー性質および光学的性質を
有することは全く予期されなかったとみなすべきである
。

下記の実施例は本発明に従う混合物およびそれらから製
造される成型部品の技術的利点をさらに少し詳しく説明
するものである。

実施例 本発明に従う混合物を製造するために、下記の出発物質
を合成した。

物質１ 式（Ｉ）に相当するビスフェノールを基にしたポリカー
ボネート（２，２’−ビス−（３−フェニル−４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパン）物質２ 式（■）に相当するビスフェノールを基にしたポリカー
ボネート（２，２’−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）−１−フェニルエタン） 物′Ｉｔ、３ 式（ＩＩ）に相当するビスフェノールを基にしたポリカ
ーボネート（ビスフェノール−Ａ）ホモポリカーボネー
ト類を、公知の方法で、Ｈ。

シュネル（Ｓｅｈｎｅｌｌ）、［ポリカーボネート類の
化学および物理（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｐｈｙ
ｓｉｃｓ　ｏｆ　Ｐｏ１ｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ）Ｊ　
、ポリマールピユー　（Ｐｏｌｙ＋ｎｅｒ　Ｒａｖｉｅ
ｖ）、９巻、１３頁以下、インターサイエンス・パブリ
ッシャーズ、１９６４により記されている相界面方法に
より、製造した。

表Ｉに示されている物理的／分析値が得られた。

Ｍ　ｗ　ｌｓＬ　Ｔ　ＨＦ中で測定された重量平均分子
量（単位：２１モル）であり、Ｔｇは示差比色計（ＤＳ
Ｃ）により２０に７分の加熱速度で測定されたガラス温
度（セルシラス）であり、モしてＣはヤネシッツークリ
ーゲル、重合体融解しオロジーおよび複屈折、スプリン
ゲルー７ェルラグ、１９８３中に記されている方法によ
り測定された光学的定数（単位＝ＩＯ木本（−９）本ｍ
”／ニュートン）である。相対的粘度（７７相対）は５
ｇ／１２の塩化メチレンの重合体濃度においてＴ−２５
°Ｃにおける塩化メチレンと比較して測定された。表■
の最後の項には、３種のポリカーボネート類の分散溶解
度（Ｊ／ｃｃｍ””の単位で測定された）もまとめて記
されている。

表１ 物質１〜３の特性 比較実施例 この実施例は、高いビスフェノール−Ａ含有量を有する
ポリカーボネートを１８〜３５（Ｊ／Ｃｃｍ）””の分
散溶解度を有するポリカーボネートと混合することによ
っては技術的な利点が得られなかったことを示している
。

２ｇの物質ｌを塩化メチレン中で８ｇの物質３とよく混
合し、そして溶液を蒸発により濃縮した。

次にこの溶液を使用して厚さが０．１５ｍｍのフィルム
を成型した。蒸発する塩化メチレンを連続的に吸引除去
しながら、このフィルムを真空下で８０°Ｃにおいて５
．６時間にわたり焼きなました。

得られたフィルムは曇っていた。定数Ｃを混合物に対し
て測定した。

結果：３．０本　ｌＯ本木（９）ｍ”／＝　ニート７゜
実施例 この実施例は、高い分散溶解度を有しておりそして成分
類のいずれも７０モル％以上のいビスフェノール−Ａ含
有量を有しておらずしかも画成分類がそれぞれ１．１６
以上の相対的溶液粘度を有するようなハロゲンを含まな
い完全芳香族性の二元ポリカーボネート混合物を製造す
ることにより得られる技術的利点を示している。

２ｇの物質ｌを溶液状で塩化メチレン中の１８ｇの物質
２と混合し、そして濃縮後に溶液から０゜１ｍｍの厚さ
のフィルムを延伸した。

１８５°Ｃにおける３分間にわたる焼きなまし後に、フ
ィルムを室温に冷却した。曇りは検出できなかった。Ｄ
ＳＣ測定は、１８３℃のガラス温度を有する一相系を示
していた。約８０℃における真空処理および４時間の貯
蔵時間後に実質的に溶媒を含まない焼きなまされたフィ
ルムの物質に対して、光学的定数Ｃを測定した。試料を
レオ光学的測定用に製造する時には、試料の製造中のい
ずれの時点における温度も２７８°Ｃを確実に越えない
ようにする注意を払った。Ｃに対して得られた値は０．
９本１０＊＊（９）ｍ”／＝ユニー）７　であっｔこ　
。

本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。

１、それぞれが１．１６以上の相対的粘度（塩化メチレ
ン中で、ｃ−５ｇ／α、２５℃において測定された）を
有しておりそしてそれぞれが各個別のポリカーボネート
のビスフェノール含有量を基にして７０モル％以下のビ
スフェノール−Ａのモル含有量を有している２種の完全
芳香族ポリカーボネート類からなるハロゲンを含まない
二元混合物において、各ポリカーボネートの分散溶解度
が１８−３５（Ｊ／　ｃ　ｃ　ｍ）１／２であることを
特徴とする混合物。

２、混合物の成分類のそれぞれの分散溶解度が１８　２
６（Ｊ／ｃｃｍ）””Ｃ’あるコトを特徴トスる、上記
ｌの混合物。

３、混合物の二成分の一方の分散溶解度が１８．５−２
３（Ｊ／ｃ　ｃｍ）１／２であることを特徴とする、上
記ｌの混合物。

４、混合物の二成分の分散溶解度が１８．５−２２（Ｊ
／　ｃ　ｃ　ｍ）ｌ／２であることを特徴とする、上記
ｌの混合物。

５、混合物の両成分の相対的粘度（塩化メチレン中で、
Ｃ−５ｇ／１２，２５℃において測定された）が少なく
とも１．２であることを特徴とする、上記ｌの混合物。

６、混合物の二成分のそれぞれにおけるビスフェノール
−Ａのモル含有量が、対応するポリカーボネートのビス
フェノール含有量を基にして、３０モル％以下であるこ
とを特徴とする、上記ｌの混合物。

７、混合物の二成分の少なくとも一方が少なくとも２０
モル％の側鎖中に芳香族基を有するビスフェノールを含
有していることを特徴とする、上記ｌの混合物。

８、光学的媒体用の成型部品を製造するための、上記ｌ
の混合物の使用。

９、上記ｌに従い製造された混合物から製作された成型
部品。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、それぞれが１．１６以上の相対的粘度（塩化メチレ
   ン中で、ｃ＝５ｇ／１．２５℃において測定された）を
   有しておりそしてそれぞれが各個別のポリカーボネート
   のビスフェノール含有量を基にして７０モル％以下のビ
   スフェノール−Ａのモル含有量を有している２種の完全
   芳香族ポリカーボネート類からなるハロゲンを含まない
   二元混合物において、各ポリカーボネートの分散溶解度
   が１８−３５（Ｊ／ｃｃｍ）＾１＾／＾２であることを
   特徴とする混合物。