JPH02159544A

JPH02159544A - 生化学分析校正方法および生化学分析装置

Info

Publication number: JPH02159544A
Application number: JP31459088A
Authority: JP
Inventors: Hideo Ishizaka; 石坂　英男
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1988-12-13
Filing date: 1988-12-13
Publication date: 1990-06-19

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、血液、尿等の被検査液に含まれる所定の生化
学物質との化学反応により光学的濃度変化を生じる試薬
を含有する検査体に上記被検査液を点着して該検査体の
光学的反射濃度をｎ１定することにより、被検査液中の
所定の生化学物質の物質濃度を求める生化学分析方法に
おいて検査体のロット間の特性差による測定値の変動を
校正する方法、および該方法を実施することのできる生
化学分析装置に関するものである。

（従来の技術）被検査液の中の特定の化学成分を定性的もしくは定量的
に分析することは様々な産業分野において一般的に行な
われている操作である。特に血液や尿等、生物体液中の
化学成分または有形成分を定量分析することは臨床生化
学分野において極めて重要である。

近年、被検査液の小滴を点着供給するだけでこの被検査
液中に含まれている特定の化学成分または有形成分を定
量分析ケ乙；′との？？きるドライ６ｒイブの化学分析
スライドや長尺テストフイルムが開発され（特公昭５３
−２１　Ｇ　７７号、特開昭５５−１ＯＡ３５６号、米
国特許第３．５２６．４８０す、特願昭６２−１７８５
８３号、特願昭６２〜ｘ７ｅｓｅ４トＪ゛、特願昭ｆｆ
２−１．７６５８５１等）、実用化されている。これら
の化学分析スライドや長尺テストフィルム等を用いると
、従来の湿式分析法に比１．７て簡単目−つ迅速に被検
査液の分析イ。

行なうことができるため、その使用は特に数多くの被検
査液を分析ＩＪ−る必要のある医療機関、研究所等にお
いＣ好ま１．いものである。

このような化学性）ｊ１スライドや長尺テストフイルム
等の検ｈ′体を用いて被検査液中の化−Ｉ成分等の定量
的な分析を行なうには、被検査液を化学分析スライド等
に点着さＰた後、これをインキ、ベタ（恒温機）内で所
定時間恒温保持（インキコベーン」ン）　ｌ−５て呈色
反応（色素生成反応）させ、次いで被検査液中の所定の
生化学物質と検査体に含まれる試薬との組み合わせによ
り予め選定された波長を含む測定用照射光をこの検査体
に照射し２・Ｃその光学的反射濃度を測定１−１この光
学的反ｑ・↑濃度を、あらかじめ求めておいた光学的反
射濃度、Ｉ−所定の生化学物質の物質ｌ濃度との対応を
表わす検量線を用い−Ｃ該披検査液中の所定の生化学物
質の物質濃度を求めるように構成さねた生伍グ分（１１
゛装置が用いられる。

該生化学分析装置を用いて物質濃度を求めるに（Ｊ、該
装置に８λら１また反射濃度ｚ１でａＰＩ定］た光学的
反射濃度と被検査液中の所定の生化学物質の物質ａＦＭ
′との関係を表わす検量線を求めておく必要がある。こ
の検量線を求めるに゛は、多数の被検査液中の所定の生
化学物質の物質濃度を、本生化学分析装置以外のこれま
でＩＪ確立されでいるシステムを用いて測定し、かつ本
生化学分析装置を用いてそわらの被検査液を化学分析ス
ライドまたは長尺テストフィルム等の検査体Ｊ二に点着
しイン午ユベートシて該検査体の光学的反射濃度を１ｌ
ＰＪ定１−５該光学的反射濃度と上記これまでに確立さ
れているジス・アムを用いて測定、された物質濃度とを
対応づけることにより求められる。

第１口図は、このよ、うにして求めた検量線の一例を表
わＩ７たグラフである。Ｍ軸は反射濃度計を用いて測定
Ｉ７た光学的反射濃度、横軸は被検査液中の所定の生化
学物質の物質濃度を示［、、、ｒいる。図に示す実線の
グラフが上記のように１．て求められた検量線を表わｌ
、τいる。物質濃度が０．Ｏであっても光学的反射濃度
が０．１）でないのは、化学分析スラ２イドや長尺テス
トフィルム等の検査体自身の光学的反射濃度がＯ７０で
はないことを示している（これを以後「かぶり濃度」と
称する）。

と、−ろで上記のように１１、て検量線を求めても、反
射濃度計で測定１．た光学的反射濃度を護検以線を用い
てただちに物質濃度に変換することができない場合があ
る。

Ｊ：記検鑓線は、正確に校正された生化学分析装置（以
下「標準生化学分析装置」と呼ぶ。）と標準の検査体（
以下ｒｖＡ学検査体」と呼ぶ。）古を用いて求められた
検量線（以下「標準検量線」と呼ぶ。）である。この標
準検】線を用いてただちに物質濃度を求めることができ
ない場合の主な原因は検査体のロット間の特性差により
光学的反射濃度が異なることによる。そこでこわまでは
、測定精度のゆるやかなシステムにおいてはこの特性差
を許容り７、高精度を必要とするシステムにおいては、
たとλば以下の方法が採用されている。尚。

実際の測定に用いる生化学分析装置（Ｊ″λ下［２・１
象生化学分析装置」と呼ぶ。）の特性が上記４亭１化学
分析装置と異なることも考えられるが、通常この機差は
上記検査体のＯブト間の特性差による測定誤差と比べ非
常に小さく、定期点Ｉｔ２１整備や［１當的な点検等で
十分な場ρｉがほとんどであるため１、−こごは考慮１
、ない。

物質濃度の低（Ｌ、）、中（Ｍ）９高（Ｈ）の３種類の
校正用標準液を僧備する。４１．れらの校正用標準液を
−１−１記標塗生化学分析装置および標準検合体を用い
て測定１．た場合の光学的反射濃度は既に求めらｔｉτ
おり、第１Ｏ図に示すようにそれぞれＤｌ、、＋Ｄ□＋
　　Ｄｌｌであり、したがって第１０図に実線で示す検
量線（標準検量線）を用いて求めた物質濃度がそれぞ４
１．（：＋、、　、　　ＣＭ　、　　Ｃｈ＋であるとす
る。

尚、上記校正用標準液は、常に安定した成分を有するよ
うに調整された液であればよく、したがって上記のよう
にして求められた物質濃度ＣＬ、ＣＭ、Ｃ）ｌが正しい
物質濃度を示すものである必要はない。これらの校正用
標準液を対象検査体上に点着して対象生化学分析装置を
用いて測定したその光学的反射濃度がそれぞれＤし　、
ＤＭＤＨ′であった場合、該濃度ＤＬ　、Ｄ。

ＤＨ′が物質濃度ＣＬ、ＣＭ、ＣＨに変換されるように
校正検量線（第１０図に破線で示す検量線）が求められ
る。

このようにして校正検量線が求められると、対象検査体
にこの校正検量線を付しておく。具体的には上記校正検
量線を求めることと等価な方法として校正前後の物質濃
度をそれぞれＣ′　Ｃとしたとき、対象検査体と標準検
量線を用いて求めた物質濃度ＣＬ　’　＊　ｃ、　　ｌ
　ＣＭ′のそれぞれを２次式％式％（１１のＣ′に代入して係数ｃ、ｄ、ｅを求め、この３つの係
数を対象検査体自体に記録し、または上記係数を紙に記
録して該対象検査体を箱詰めした際に該紙を同梱し、ま
たは該箱に直接上記係数を記録する等対象検査体と上記
係数ｃ、ｄ、ｅとを対応づけておく（これらを総称して
「対象検査体に記録する」という。）。対象生化学分析
装置にはあらかじめ上記標準検量線を記憶しておき、対
象検査体を用いる前に上記係数ｃ、ｄ、ｅを該対象生化
学分析装置に入力し、その後、測定の対象とする被検査
液を対象検査体上に点着して対象生化学分析装置を用い
て校正前の物質濃度Ｃ′を求め、上記（１）式に従って
校正後の物質濃度Ｃを求めることにより正しい測定が行
なわれる。

また、検査体のロフト間の特性差が小さい（ただし校正
が必要とする程度には大きい）場合は、以下に示す方法
が採用されている。第１１図を用いてこの方法について
説明する。

第１１図の横軸は、生化学分析装置以外の、これまでに
確立されているシステムを用いて測定した物質濃度Ｃ１
を表わし、縦軸は、本生化学分析装置を用いて測定した
物質濃度Ｃ２を表わしている。

図の実線は縦軸の物質濃度Ｃ２を求めるに際し、標準生
化学分析装置と標準検査体とを用いて得たグラフであり
、標準検量線が正確に求められている場合、Ｃ２−ｍＣ
ｔすなわち、原点を通り、傾きが１．０の直線となる。

図の破線は縦軸の物質濃度Ｃ２を求めるに際し、対象生
化学分析装置（前述したように機差は無視しているため
、標準生化学分析装置であってもよい）と対象検査体と
を用いて得たグラフであり、前述した検査体のロフト間
の特性差により、Ｃ２＝ｕ　−ＣＩ　＋ｖ　　　　　　−−（２）で表わ
される直線となる（厳密には、検査体のロフト間の変動
が小さいことを仮定しているため直線とみなす）。検査
体のロフト間の変動が小さい場合にはこれらの係数ｕ、
ｖを前述の係数ｃ、ｄ、ｅに代えて対象検査体に記録し
ておくことにより対象生化学分析装置と対象検査体とを
用いて正しい測定が行なわれる。

（発明が解決しようとする課題）これまで、上記係数ｅ、ｄ、ｅまたは係数υ、Ｖを対象
生化学分析装置に入力するに際し、オペレーターがキー
ボード等から入力していたため、入力ミスが発生し、誤
った測定結果が得られ、しかもそれが誤ったＡ１１Ｊ定
であることがわかりにくい場合もあり、大きな問題とな
っていた。また入力ミスがなくてもオペレータが手で入
力することが煩しいという問題もあった。

これを解決するために、たとえばバーコードを用いて上
記係数ｃ、ｄ、ｅ又は係数Ｕ、Ｖを記録し、生化学分析
装置にバーコードリーダーを備え、自動的に装置に読み
取らせることが考られる。

しかしながら、検査体を特定するために必要な情報は上
記係数ｃ、ｄ、ｅ又は係数ｕ、ｖだけでなく、該検査体
が１ｌｌｊ定対象とする生化学物質の物質名等種々の情
報が必要である。一方、バーコード等は、そのバーコー
ド等を記録するスペース、記録の精度上の要請等からそ
こに記録できる情報量（たとえば数字の桁数）が限られ
、校正のための情報（上記係数ｃ、ｄ、ｅ又は係数ｕ、
ｖ等）を極力少なくする必要がある。たとλば検査体の
ロット間の特性値の大きな変動に対処するために上記係
数ｅ、ｄ。

ｅを記録するには、−例と（−で各４桁×３個−１２桁
の情報が必要となり、ロット間の変動が小さく上ｉ（：
ｕ、ｖを用いる場合であっても、−例と１．′Ｃ各２桁
×２個−４桁の情報が必要となり、バーコード等に記録
するにはこれを全体として２桁程度に押えることが望ま
れる。

本発明は、上記事情に鑑み、少ない情報量で精度の良い
校正データを得る生化学分析校正方法およびこの方法を
実施することのできる生化学分析装置を提供することを
目的とするものである。

また校正のためのデータ（上記係数ｅ、ｄ、ｅ又は係数
ｕ、Ｖ等）を正確に得るには多大な時間１手間。

費用を要するという問題点があった。たとえば２０種類
の生化学物質の物質濃度を求めることのできる生化学分
析装置においては、−回の測定に要する時間を約２分と
しで、２分ｘ３　（Ｌ、　Ｍ、　Ｈ）　Ｘ２０　（種類）−１
２０分の時間２手間、費用を要する。また、特に低濃度
（Ｌ）用の校正用標準液を用いた測定はその測定値にば
ら一つきが大きく、校正データを求めたにもかかイっず
特に低濃度側において誤差が大きいという問題点もあっ
た。

そこで、本発明は、簡単かつ精度の良い校正データを求
めることのできる生化学分析校正方法を提供することも
その目的のひとつとするものである。

（課題を解決するための手段）本発明の生化学分析校正方法は、被検査液に含まれる所定の生化学物質との化学反応によ
り光学的濃度変化を生（二る試薬を含有する検査体に前
記被検査液を点着して前記検査体の光学的反射濃度を測
定することにより前記被検査液中の前記所定の生化学物
質の物質濃度を求める生化学分析方法において前記検査
体のロット間の特性差による１ｌｌｌｌ定値の変動を校
正する校正方法であって、濃度変化前の前記検査体に光を照射して、該検査体に入
射する光の入射光量　Ｒ０と該検査体から反射した光の
反射光Ｍｋ　Ｓ　０とをｆｌＰＩ定１−１、さらに濃度
変化後の前記検査体に光を照射し、て、該検査体に入射
する光の入射光量Ｒと該検査体から反射した光の反射光
量Ｓとを測定し、該検査体の光学的反射濃度りを、演算
式％式％）］に従って求める光学的反射濃度測定方法を用いて、前記
所定の生化学物質の物質濃度が既知かつ該物質濃度が互
いに異なる多数の被検査液のそれぞれを所定の特性を有
する第一の検査体に点着して、該多数の被検査液に対応
する、前記光学的反射濃度測定方法による多数の光学的
反射濃度りを求めることにより、該光学的反射濃度りと
前記物質濃度との対応を表わす第一の検量線を求め、校
正用標準液を前記第一の検査体に点着して前記光学的反
射濃度測定方法による光学的反射濃度り、を求め、前記
校正用標準液を校正の対象である第二の検査体に点着Ｉ
７て前記光学的反射濃度測定方法による光学的反射濃度
Ｄ２を求め、これらの光学的反射濃度ＤＩ　、Ｄ２に基
づいて前記第一の検量線を校正するための特性値を求め
“Ｃ５該特性値を前記第二の検査体に記録１．ておき、該第二の検査体を用いて前記所定の生化学物質の物質濃
度が未知の被検査液中の該物質濃度を求める際、該第二
の検査体に記録された前記特性値を読み取り、該特性値
に基づいて前記第一の検量線を校正して第二の検量線を
求め、該第二の検量線を用いて前記光学的反射濃度測定
力法により求められた光学的反射濃度りを前記物質濃度
に変換するようにし、たことを特徴とするものである。

ここで、Ｊ、紀［該特性値を前記第二の検査体に記録１
するとは、前述したように、該特性値または該特性値に
対応する符号、記号等を該第二の検査体自体、または該
第二の検査体の包装等を行なう際に同梱される説明書等
、または該第二の検査体の包装紙、包装箱等、該特性値
と該第二の検査体とが対応したものであることがわかる
ように記録しておく種々の態様の総称をいう。

また、上記本発明の生化学分析校正方法において、前記特性値が、前記光学的反射濃度Ｄ１．Ｄ２の比率Ｄ
２／Ｄ、を表わす値であり、前記第二の検量線が、前記第一の検量線の各物質濃度に
それぞれ対応する各光学的反射濃度りに該比率Ｄｚ／Ｄ
１を掛は算することにより求めるようにしてもよい。

また、本発明の生化学分析装置は、被検査液に含まれる所定の生化学物質との化学反応によ
り光学的濃度変化を生じる試薬を含有する検査体に前記
被検査液を点着して前記検査体の光学的反射濃度を測定
することにより前記被検査液中の前記所定の生化学物質
の物質濃度を求める生化学分析装置において、前記検査体に光を照射する光照射手段、該光照射手段か
ら前記検査体に入射する光の光量を測定する入射光量ｉ
ｌｌｊ定手段、前記検査体から反射した光の光量を測定
する反射光量測定手段、前記検査体の濃度変化前に、前記入射光量測定手段およ
び前記反射光量測定手段においてそれぞれ測定された入
射光ｆｆｉ　Ｒ０および反射光量Ｓ０と、前記検査体の
濃度変化後に、前記入射光量測定手段および前記反射光
ｆｆｉ　ａ１１１手段においてそれぞれΔｐ１定された
入射光量Ｒおよび反射光量Ｓとから、光学的反射濃度り
を、演算式％式％）］に従って求める光学濃度演算手段、所定の特性を有する第一の検査体を用いて求められた前
記光学的反射濃度りと前記物質濃度との対応を表わす第
一の検量線を記憶しておく検量線記憶手段、第二の検査体に記録された、前記第一の検量線を該第二
の検査体に適合した第二の検量線に校゛正するための特
性値を読取る特性値読取手段、該特性値読取手段で読取
られた前記特性値に基づいて、前記第一の検量線を校正
して前記第二の検量線を求める検量線校正手段、および
該検量線校正手段で求められた前記第二の検量線を用い
て、前記光学的反射濃度りから前記物質濃度を求める物
質濃度演算手段を備えたことを特徴とするものである。

（作　　用）ここで、先ず、従来の生化学分析に用いられてきた反射
濃度のａｌｌ定原理と対比して、上記光学的反射濃度ｎ
ｊ定定法法有用性について説明する。

光学的濃度Ｄｓは、検査体（化学分析スライド。

長尺テストフィルム等）に入射した光量ｌｏに対する透
過光量または反射光量Ｉｓの対数に負号を付したもの、
すなわち！ＳＤｓ−−ｌｏｇ・・・・・・（ａ ■０と定義される。

ところが、反射濃度の場合には、検査体からの反射光量
Ｉｓは、該検査体の表面で吸収される光の真の吸収度合
のみならず、該検査体の表面の光沢や、表面における光
の散乱状態等の影響を受けており、このため、反射濃度
は一義的には定まらない。そこで、これまで用いられて
きた反射濃度測定においては、たとえば検査体を模擬し
た真白な濃度板を用意してこれを白の基準（以下、「白
基準」と呼ぶ）とし、この白基準を測定して得た濃度Ｄ
ｖをたとえば濃度０．０であると定義し、また検査体を
模擬した真黒な濃度板を用意してこれを黒の基準（以下
、「黒基準」と呼ぶ）として該黒基準を用いて迷光や測
定系による誤差を補正することにより、白基準と黒基準
との中間の濃度をもつ検査体の濃度を定めていた。

この測定方法の一例を式で表わすと、たとえば以下のよ
うに表現される。

入射光量をＩＯ１検査体、白基準、および黒基準からの
反射光量をそれぞれＩｓ、Ｉｖ、ＩＢ（これらの光量を
ａｌ定して得た各測定値をＩｓ”ｌｖｍ　、１８１１　
）とする。黒基準からの反射光量は極くわずかであるた
め、有効な反射光はない（Ｉｓ−０）ものと仮定して、
この黒基準を測定して得た測定値１　ａ　ｌ＝は迷光や
Ｄｊ定系の誤差等により生じたものであるとみなす。ま
た、白基準の濃度Ｄｗを、ここでは濃度０．０であると
仮定する。

このとき、（３）式より、検査体の濃度Ｄｓは、ＤＳ−
−１ｏｇｔ。

Ｉｖｓ謬−ｌｏｇＮ。

１ｗＩｗ　　　　　　　　Ｉｌ５−−１ｏ　　　　　　−１ｏｇＮｏ　　　　　　　　Ｉｖとなる。この（４）式に示されるように、検査体の反射
濃度Ｄｓは、白基準の濃度Ｄｖの値の決め方によって変
化する、いわば白基準の濃度Ｄｖを基準とした相対的な
ものとして定義される。また、黒基準のａｐｊ定値１　
ａ　＊は、上式に示すように白基準のｉ’ｆｆｌ定値１
　ｖ　＊、検査体の測定値Ｉｓ”の補正値として用いら
れており、１〜たがって黒基準の濃度が変化するとこの
補正値が変化して、検査体の濃度Ｄｓに誤差を生ずる結
果となる。

ここでは白基準の濃度Ｄｗを０．０と仮定しているため
、Ｄｗ　＝０．０を（４）式に代入して、Ｉｖ”−ＩＢ
” となる。すなわち、白基準から反射した光量の測定値Ｘ
ｖ”と黒基準から反射し５た光量の測定値ＩＢ１とを求
めておき、検査体から反射した光量の測定値Ｉｓ’″を
求めた際に、（５）式に従って、白基準２黒基準の測定
値１ｗ’、■８″を考慮して、検査体の濃度Ｄｓが求め
られる。尚、上記（５）式には入射光量Ｉｏまたはその
測定値Ｉｏ”は含まれていないが、これは入射光量ｌｏ
が常に一定であると仮定り、ているものであり、入射光
ｆｌＩｏが変化する場合は、該入射光ｆＸｔｌｏを測定
し、その測定値１ｏ”により（５）式を補正する必要が
あることはいうまでもない。また、上記（５）式の導出
の過程で明らかなように、白基準の濃度Ｄｖを０，０と
ぜずにある所定の値、たとえばＤシー０．３等とじても
よく、黒基準からの有効な反射光がないものと仮定せず
に、黒基準の濃度ＤＢをたとえばＤ３＝３．０等として
もよいが測定原理は（５）式と同様である。

これまでの生化学分析においては上記原理を採用した反
射濃度測定方法を用いて反射濃度のｌ！ｌＪ定、演算を
行なっていたため、化学分析スライド、長尺テストフィ
ルム等の検査体については何ら変化がなくても、白基準
、黒基準の濃度が変化すると（５）式で求められる検査
体の濃度Ｄｓが変化し２てしまい測定誤差となって【２
まう。このため、Ｌ記演算の原理に従って検査体の濃度
をａｌｌＪ定する反射濃度計の測定精度を保持するため
には、白基準、黒基準の特性が変化１−２てＬ５まわな
いように細心の注意を払ってこれら白基準１黒基準の管
理を行なうみともに、反射濃度計の経時変化等による測
定誤差が生じないように、たとえば−１−１に一度、ま
たは測定のたびに白基準、黒基準から反射される光量の
測定を行なう必要があった。

このように、光学的反射濃度は、本来（３）式に示ずよ
うに絶対的な７ａ［と【２て定義されるが、実際の反射
ａ度計においては（４）式、（５）式に示すように白基
準を基準と１．た相対的なものであり、この白基準を厳
密に管理することにより、擬似的に絶対的な濃度と１７
で取扱っている（以下この濃度を「擬似絶対濃度」と呼
ぶ）に過ぎないものである。

一方、生化学分析装置においては、反射濃度が測定され
る化学分析スライド、長尺テストフィルム等の検査体の
、たとえば呈色反応が生ずる前と後の濃度差、呈色反応
が時間的に徐々に進行していく場合の濃度の時間的変化
等、光学的反射濃度の変化を測定する必要はあるが、必
ずしも上記のような擬似的に絶対的な取扱いをする必要
はなく、実際の反射濃度測定に本質の相対的な取扱いを
するだけで十分である。

そこで、本発明では検査体自身の光学的反射濃度が変化
するものであることに着目して、光学的反射濃度りを、
演算式％式％（３）に従って求めること１ごより、白基準、黒基準を全く不
要にしたものである。

（６）式を変形すると、Ｒ。

となる。（７）式の第１項、第２項はそれぞれ濃度変化
後、濃度変化前の絶対的な意味における（即ち（３］式
の濃度の定義における）反射濃度を表わしている。

ところで従来の反射濃度計（（４）式、（５）式に示す
原理を用いている）を用いて反射濃度を測定して（７）
式の演算を完成させることを考えると、反射濃度計で白
基準、黒基準の測定を行ない、その後、検査体の濃度変
化前の擬似絶対濃度をｎ１定し、濃度変化後に再度擬似
絶対濃度を測定してその差を求めることになる。

本発明で用いる光学的反射濃度測定方法は白基準は用い
ずに、まず被検査液を点着する前または点着直後の濃度
変化前の検査体の濃度（かぶり濃度）（擬似絶対濃度は
定まらない）を求め、呈色反応後の検査体の濃度（かぶ
り濃度と同様に擬似絶対濃度は定まらない）を求め、そ
の２つの濃度の差を求めるという（７）式に相当する演
算（（６）式）を行なうことにより、かぶり濃度を基準
とした相対的な濃度（かぶり濃度を仮に０．０としたと
きの、濃度変化後の検査体の濃度）を正確に求めるよう
にしたものである。尚、従来の反射濃度計で用いていた
黒基準に対応する、測定系の誤差を補正する手段として
はたとえば黒基準に代えて光照射手段から光を発しない
ことをもってその補正値を得るようにすればよい。また
従来の反射濃度計において黒基準を用いること等により
補正していた迷光等の影響については、後述する実施例
で述べるように、上記（６）式を用いた演算によりその
影響を十分に低いレベルに押えることができる。さらに
、測定回路系の互換性（測定回路系に不良を生じて交換
又は調整したときの再現性）についても、後述する実施
例で述べるようにほぼ完全に維持することができる。

上記のようにして、（６）式を用いてかぶり１度を基準
とした相対的な濃度を求めるようにすることにより、ｉ）　白基準、黒基準という、元来厳密な定義ができず
、しかも変動する未知の濃度を基準とする必要がなくな
る。

ｉｉ）　　白基準、黒基準を用いないため、その維持、
管理も当然不要となる。

１ｉｉ）　　検査体は経時変化等によりそのかぶり濃度
が変化する場合があるが、測定毎に常にその経時変化等
が補正される。

Ｎ）　検査体に含まれる特定の化学物質の量によって呈
色反応後の該検査体の光学的反射濃度りが定まる系（い
わゆる終点法）において、第６図に示すように、検量線
がかならず原点（または原点に非常に近接した点）を通
ることになる。

また、時間変化に伴い化学反応が進んで検査体の光学的
反射濃度りが時間的に変化する系（いわゆる速度法）に
おいて、横軸を時刻ｔ１縦軸を濃度りとしてプロットし
たカーブも第６図の場合と同様にそのカーブは必ず原点
を通る。したがって、上記カーブを用いて生化学分析を
行なう場合において、数学的取扱いが非常に楽になる。

■）　後述するように、迷光の影響も少なく高精度の４
１定を行なうことができ、またｉｌｌｌ回定系の機差が
消去され厳密な調整が不要となる。

Ｖｉ）検査体の光学的反射濃度をＤＩ定する際に使用す
る光の中心波長、スペクトル形状が装置毎にわずかに相
違していても、その相違によって生ずることがある機差
（装置間の特性の差）についても軽減される。

等、種々の大きな効果が得られる。

本発明は、上記（６）式を用いる光学的反射濃度測定方
法を用いることによる効果のうち、上記Ｍの点に着目し
てなされたものである。すなわち、上記光学的反射濃度
測定方法を用いて求めた検量線は第６図に示すように必
ず原点（光学的反射濃度Ｄ（縦軸）−０と物質濃度（横
軸）−〇との交点）を通る。（尚、点着直前（検査体が
乾いた状態）と点着直後（検査体が湿った状態）ではわ
ずかに濃度変化を生ずることがあるため、この場合には
厳密には原点を通らないこともあるがほとんど無視して
も差しつかえない。）したがって、校正検量線を求める
ために、一種類の校正用標準液を用意すれば足りる。す
なわち、本発明の生化学分析校正方法は、第一・の検Ｌ
１線（標準検量線）を求めるとともに、校正用標ＱＩｌ
を第一の検査体（標準検査体）に点″ｉｆｇＬ、て、１
、配光学的反射濃度測定方法を用いて第一の検査体の光
学的反射濃度ＤＩ（第６図参照）を求め、前記校正用標
準液を第二の検査体（対象検査体）に点着し″Ｃ上記光
学的反射ａ度１１１１１定方法を用いて光学的反射濃度
Ｄ２を求め、これらの光学的反射濃度Ｄｉ　、Ｄ２に基
づいて上記第一の検量線（標亭検瓜線）を校正するため
の特性値を求めるようにし５たことにより、第二。

の検量線（校正検量線）もかならず原点を通ることが保
証されていること、一種類の校正用標準液を用いるだけ
で済むこと等から上記特性値としては情報量の少ないも
ので済むことになる。また、一種類の校正用標準液を用
いるだけで済むため、］二２特性値を求めるための時間
、手間２費用を大きく削減することができる。また一種
の校正用標準液を用いるだけで済むため、該〜種類の校
正用標’９ｔ７（＆とし′も高濃度側の校１■［用標亭
液を用いることができ、原点という安定した点に較べ測
定によるばらつきが影響をりえる低濃度側の測定点を用
いる必要がなく、正確な第二の検量線（校正検量線）を
求めるＪ−とができる。

尚、上記４１化学分析校正方法において、上記特性値と
１１．て比率Ｄ２／Ｄ、を表わず値を用い、第ニーの検
量線（校正検量線）と１．２で、第一の検量線（標準検
量線）の各物質濃度にそれぞれ対応する各光学的反射濃
度りにＬ２比率Ｄ２／Ｄ、を掛は算して得るようにする
ことが、特性値の求め方および第二の検量線（標や検量
線）の求め方とし、て適切である。このようにし−〇求
めた比率Ｄ２／Ｄｌは、前述した（２）式の係数Ｌ１と
ほぼ対応しくＤ２／　Ｄｌ　’＝１／ｕ　）　、かつ（
２）式の係数Ｖは零（ｖ　−０）となる。

本発明の生化学分析装置は、前述したｊ７′法により求
めた特性値がたとえばバーコードとして第二の検査体に
記録された、該第二の検査体を用いて、被検査液中の所
定の生化学物質の物質濃度を求めることのできる装置で
ある。すなわち、上記光照射手段、入射先口測定手段１
反射光葺測定手段および光学濃度演算手段により前述ｊ
また（６）式に従って光学的濃度を求める反射濃度計が
構成され、」−記構量線記憶手段に第一の検量線（標準
検量線）を記憶（２゛Ｃおき、ΔＰ１定に先立ってたと
えばバーコードリーダーを備えた上記特性値読取手段に
より第二の検査体（対象検査体）にたとえばバーコード
として記録された特性値が読み取られ、上記検量線校正
手段により第二の検量線（校正検量線）が求められ、上
記物質濃度演算手段において該第二の検量線を用いて光
学的反射濃度りから物質濃度を求めるようにしたもので
ある。

（実　施　例）以下、本発明の実施例について説明する。

第７図は、本発明の生化学分析装置の−・実施例を示し
た斜視図である。

図ｉＪ＜の生化学分析装置ＩＯには、透明なｉｌｌが備
えらねでおり、このｆｆ１ｌｌを開けて以下に述べる彼
検査液、本発明の検査体の一例である、長尺テープ状の
長尺テストフィルム１２等をこの装置１ａ内に収容ｊ−
および取り出すようになっＣいる。この装置１０には、
たとえば血清、尿等の披検査液を円状に配列［、゛Ｃ収
容する被検査液収容手段１３が備えられており、ここに
収容された披検査液は、後述するように点着手段１４に
より取り出され点着される。

長尺テストフィルム１２は、被検査液中の測定したい特
定の化学成分または台形成分毎にその成分のみと）！１
色反応を示す試薬を含有させる等、ｆｆ１ｌｌ定項目に
対応して複数種類の長尺テストフィルム１２が用意され
ている。この長尺テストフィルム１２の未使用の部分は
、フィルム供給カセット１５内に巻かれており、上記測
定に使用した部分は、フィルム巻取カセット１ｃ内に巻
かれている。またこれらのカセット１５．１６内のり−
ル１５ａ、１６ａの中央部には、後述するように長尺テ
ストフィルム１２を装置ｌｏ内に収容した後、このフィ
ルム１２をフィルム供給カセット１５から引き出すため
およびフィルム供給カセット１５内に巻き戻すためのモ
ータの回転軸と係合する孔１５ｂ、ＩＱｂが設けられて
いる。

またフィルム巻取カセット１６の一端には、バーコード
１（ｌｃにより、この長尺テストフィルムＩ２のロフト
番号１佃別番号、測定項目、使用期限およびこの長尺テ
ストフィルム１２の、標準のテストフィルムとの特性差
を校正して正しいＡ？Ｉ定値を得るための後述する特性
値が示されている。

長尺テストフィルム１２はカセット１５．１１３に巻か
れたまま、装置ｌｃ内に収容される。フィルム供給カセ
ット１５とフィルム巻取カセット１Ｂとは、この図に示
すように分離されている。この装置ＩＯを用いて同時に
複数項目の測定が行なえるようにテストフィルム収容手
段１７には複数個の長尺テストフィルム１２の未使用の
部分を並列させて収容できるよう構成されている。

点着手段１４はその先端に点着用ノズル１４ａを有し、
レール１８上に乗せられた移動手段１９によりレール１
８が延びる方向に移動され、被検査液収容手段１３から
被検査液を取り出し、テストフィルム収容手段１７内か
ら後述するようにして引き出された長尺テストフィルム
１２上に点着する。また、移動手段１９は、点着手段１
４を上下方向にも移動するよう構成されており、この移
動手段１９により点着手段１４がレール１８の延びる左
右方向に移動されるときは、この点着手段は上昇した位
置にあり、上記被検査液の取り出し、点着、および後述
する洗浄の際には、下降される。

点着用ノズル１４ａは、テストフィルム上に点着したあ
とテストフィルム収容手段１７と被検査液収容手段１３
の間に、この両者に近接して配置されたノズル洗浄部２
０で洗浄され、次の点着に再使用される。

点着されたテストフィルムは、後述するように、インキ
ュベータによりインキュベートされ測光部において光学
的反射濃度の測定が行なわれる。

装置ＩＯ全全体作動の制御、４Ｉｌｊ定データの処理等
は、回路部２１とこの回路部２１に接続されたコンピュ
ータ２２により行なわれる。回路部２１の前面に設けら
れた操作・表示部２３には、装置１０の電源スィッチや
装置ｌＯでの消費電流をモニタするための電流計等が備
えられている。コンピュータ２２には装置ＩＯに指示を
与えるキーボード２４、指示のための補助情報や測定結
果等を表示するＣＲＴデイスプレィ２５、測定結果を印
字出力するプリンタ２６、および装置ｌＯに各種の指示
を与えるための命令や測定結果のデータ等を記憶保存し
ておくためのフロッピィディスクを収容するフロッピィ
ディスク装置２７が備えられている。

第８図は、第７図に斜視図を示した生化学分析装置ＩＯ
の主要部の平面図である。

テストフィルム収容手段１７は、この中から引き出され
た全てのテストフィルムの点着位置２８が直線上に並ぶ
ように構成されており、さらにこの直線上にノズル洗浄
部２０、および被検査液収容手段１３内の被検査液取出
し位置１３ｂが配列されるように構成されている。

被検査液収容手段１３は、複数個の被検査液をほぼ円状
に配された収容部Ｈａに収容するように構成されている
。また、この被検査液収容手段１３は、はぼ円状に配さ
れた収容部１３ａが回転されるように構成されており、
この収容部１３ａに収容された被検査液のうち、次の測
定に用いる被検査液が取出し位置１３ｂに位置するよう
に図示しない回転手段により自動的に回転される。収容
部１３ａに収容された被検査液の蒸発による変質を防ぐ
ために、取出し位置１３ｂ以外の収容部１３ａの上には
図示しない蓋がかぶせられる。

点着手段１４ａは、レール１８上に乗った移動手段１９
によりレールの延びる方向に移動され、取出し位置１３
ｂから被検査液を取り出し長尺テストフィルム上の点着
位置２８に点着する。

第９図は第８図のｘ−ｘ’線に沿った断面の要部を示す
断面図である。

前記長尺テストフィルム１２は、フィルム供給カセット
１５に収納されて装置ｌｃ内に装填され、装置ｌｃ内で
使用されるにつれて、順次フィルム巻取カセット１６に
巻取られる。フィルム供給カセット１５は、内部が一例
として１５℃に温調された保冷庫５０に収容きれ、フ・
ｆルム巻取カセッ目６は巻取室５１に収容される。

フ・イルム巻取カセット１６の−・端には、前述ｊ−５
だように、この長尺デスドフィ゛ルム１２のロツｌ’　
ＦＡ”（Ｆ　。

個別番号、測定項［１、使用期限および特性値の情報が
記録されたバー：：Ｊ　−ド１８ｅが付されており、巻
取室５１内のこの）・ｒルム在取カセット１６が収容さ
れたときのバーコード１６ｃに対応する位置鮮、二備え
られた、本発明の特性値読取１段の一例を購成するバー
コードリー、グー５９により、バーコード１６Ｃに記録
された情報が読ろ取られる。この読み取られた情報は、
例スば第“７図に示したフロッピｆディスク装置２７内
のフロッピィディスクに記憶され、用定項［］の管理、
フィルム１銭給カセット゛７内に残っている未使用フィ
ルムの残長の管理、および後述する、長７尺テスト−フ
ィルム１２の［１ツト間の特性差による１４ｔｌ定値の
誤差の抽圧等に用いられる。

１記保冷庫５０は、断熱材からなる壁部５０ａにょ−）
で囲まれたカセット収容部５０ｅ内に上記フィルム供給
カセット１５を収容するものであり、上記壁部５１１ａ
　ｌ：は、該カセット収容部５０ｅの内部を上記所定の
温度に冷却する冷却装置５Ｂが取り付りられており、該
収容部５（）ｃ内は略均−な温度に保たれる。カセソＩ
・収容部５０ｃが」−記のように低温に保持されること
にまりカセット収容部５ｏ（２内のフィルム供給カセッ
ト１５の温度も上記低温に保持されろ。またフィルム供
給カセット１５内には図示しない乾燥剤か収納されてお
り、カセッ！・内部は乾燥状態に保ｔ、−れτいる。カ
セット１５のフィルム取出り、　［’Ｅ　ｌ　５ｉ１か
ら引き出された長尺テストフ・イルム１２は、前記壁部
５０ａのフィルム引出し口５１１ｂを経て、Ｍ、後はフ
ィルム巻取カセット１Ｇに巻き取られる。

上記フィルム巻取カセット１Ｇ内のり−ル１８ａ　（Ｄ
中東部に設置〕られた孔１Ｂ＋）には、この巻取室５Ｎ
、’：設置ノられた長尺チーストフィルム１２の搬送手
段である巻取用モ〜り５３の回転軸が係合１７、このモ
ータ５３の回転に従−）τ長尺テストフィルム１２がフ
ィルム供給カセット１５から保冷庫５ｏの前記フィルノ
弓出し口５０ｂを経由して間欠的に引き出され、フィル
ム巻取カセット１６に跳き取られる。

フィルム供給力セラＩ・１５とフィルム在地カセット１
Ｇの間の長尺テストフィルム１２が露出した部分１、ユ
は、このフィルムを一−−１内部に保持し、た後順次通
過さぜるイン４：：Ｊベー＝夕５５が配さｆｌており、
このインキュベータ５５内には長尺テストフィルム１２
と被検査液きのν色反応による光学濃度を測定するだめ
の測光部６０が設ｊＮさイ゛）ている。

上述したように長尺テストフ・イルム１２は王−・夕５
３の回転により保冷庫５０から間欠的に引き出され５、
図中左方向に間欠的１．送られる。フィルム１２が送ら
れる際にはインキュベータ５５の上蓋５５；１が矢印Ａ
方向に１４昇【７ている。長尺テストフィルム１２が移
動すると、」蓋５（爾が矢印ＢＪ向に下降して長Ｊくテ
ストフィルム！２を押す。次いで十Ｍ５５ａのノズル挿
入孔５５ｂを塞いでいたシャッタ５４が図中６方向に移
！ＪＵ　Ｌ、続いてノズル１４ａが図示のように下降１
．て上記ノズル挿入孔５５ｂを通じて長尺テストフィル
ム１２上に被検査液が点着される。さらにその後シャッ
タ５４が左方向に移動してノズル挿入孔５５ｂをふさぎ
、インキュベータ５５内と外部との空気の出入りを防い
でインキュベータ内部が所定の温度（例λば３７℃）に
保たれる。被検査液が点ｒ′ｆされ展開さイまた彼Ａｌ
１ｊ定部１２ａは、このインキュベータ５５内において
所定時間（−・例、としｃ４分間）恒温保持される。こ
のインキュベーシヨンの開始前、終ｒ後、またはその途
中において前記測光部６０により、長尺テストフィルム
１２の上記点着をｉｊなった披Ａμｍ定部１２ａの光学
的反射濃度が測定される。この反射濃度測定は、後述す
るように、光照射−１段旧から発せられたｆめ選定さｔ
ｉた波長を含む光をフィルム１２に照射し、フィルム１
２への入射光、該フィルム１２からの反射光をそれぞれ
光検出器Ｇ２，６３により険用することにより行なわれ
る。

このように１つの被検査液についての点着、インキュベ
ーション、測定が終了すると、次の被検査液の点るがｉ
ｉＪ能となる。長尺テストフ・イルム１２は測定終了後
もそのＪ、まインキュベータ内に留まｔつ、次の分析の
ための点着が行なわれる直前に再度移送される。

第１図は、上記生化学分析装置のΔＰＪ光部６ｏを表わ
した断面図である。

測光部６０は、上面に長尺テストフィルム１２の被測定
部１２ａを載置する支持部６４とこの支持部６４に一体
的に取り付けられたブロック部６５との内部に配置され
る。また後述する信号処理における回路等６９〜７５は
、本実施例においては、第７図に示す回路部２１に組込
まれ、またはコンピュータ２２がその役割を担っている
。

本実施例においては、支持部６４には測定用開口６４ａ
が設けられており、ここには後述する理由によりガラス
板等は配置されていない。したがって被測定部１２ａの
下面である被測定面１２ｂは測光部６０に向かって露出
している。

ここで、光照射手段８１から被測定面１２ｂに光６６が
照射される。光照射手段６１は、１Ｎ！１光部６０の外
部に配された光？Ｒ８１ａと、該光源６１ａに一端が接
続された光ファイバ６１ｂと、該光ファイバ６１ｂの他
端と接続された、ファイバ６１ｂの該他端から射出され
る光を平行光にするレンズ系６１ｃと、光６Ｂを被測定
面１２ｂ上で所定のビーム径に集光するためのレンズＧ
ｌｄから構成されている。光源６１ａには、本実施例で
は、閃光発光を行なうｘｅランプが用いられている。

光照射手段６１から発せられた光６６の一部は、被Δ−
１定面１２ｂへの入射光量をモニタするために透明なガ
ラス板Ｂ７によって反射され、光検出器６２に入射され
る。光検出器６２から出力された信号は信号処理回路６
９に入力される。光照射手段６１からは閃光が発光され
るため、信号処理回路６９では、光検出器６２から出力
された瞬時光量に対応する信号を積分して閃光発光時間
内のトータルの光量が求められ、さらに増幅される。本
実施例においては、ガラス板６７、光検出器６２および
信号処理回路６９により、本発明おける入射光量　１ｊ
ｌｌ定手段が構成されている。ガラス板６７を透過した
光は被測定面１２ｂに照射され、該被測定面１２ｂの反
射濃度の情報を担持する反射光６６ｂが集光レンズ６８
を経由して光検出器６３に入射する。これにより光検出
器６３において反射光６８ｂの光量が検出され、信号処
理回路６９と同様の構成を有す信号処理回路７０に入力
される。本実施例においては、集光レンズ６８、光検出
器６３、および信号処理回路７０により本発明における
反射光量測定手段が構成されている。

支持部６４の光導路の内壁面６４ｂには、光の反射を防
止するための表面加工が施されている。

光照、射手段６１から閃光発光され各検出器６２．８３
で検出された、閃光時間内の各トータル光量を表わすア
ナログ信号ｓｌ、ｓｚは本発明の光学濃度演算手段を構
成する光学濃度演算回路７１に入力される。

被測定面１２ｂの光学的反射濃度測定および演算は、以
下のようにして行なわれる。

まず、光照射手段６１から光が発光されていない状態に
おいて、信号ｓ１．Ｓ２が光学濃度演算回路７１に入力
され、Ａ／Ｄ変換された後記憶される。

次に、長尺テストフィルム１２の被測定部１２ａに被検
査液が点着される直前に、光照射手段６１から閃光が発
光され、その発光時点における信号Ｓ１゜Ｓ２が光学濃
度演算回路７１に入力され、Ａ／Ｄ変換されて記憶され
る。この時点における被ｉｎ＋定面１２ｂの反射濃度を
、ここではかぶり濃度と呼ぶ。

さらに、点着後所定時間を経過後において光照射手段６
１から再度閃光が発光され、この時点における信号ｓ１
．ｓ２が光学濃度演算回路７１に入力され、Ａ／Ｄ変換
されて記憶される。このようにして上記各信号が光学濃
度演算回路７１に入力され記憶された後、該光学濃度演
算回路７１では、上記各信号に基づいて、かぶり濃度７
１１１３定時における被測定面１２ｂへの入射光量をＲ
０および反射光量をＳＯとし、所定時間を経過後におけ
る被測定面１２ｂへの入射光量をＲおよび反射光量をＳ
としたとき、被ａＦＪ定面１２ｂのかぶり濃度を基準と
した光学的反射濃度りが、演算式％式％（８）に従って求められ、この濃度りに対応する信号Ｓ３が該
光学濃度演算回路７１から出力される。

この信号Ｓ３は本発明の物質濃度演算手段の一例である
物質濃度演算回路７２に入力される。該物質濃度演算手
段７２では、信号Ｓ３が表わす光学的反射濃度りを物質
濃度Ｃに変換する。

ここで、上記（８）式に従って光学的反射濃度りを求め
ることにより、白基準、黒基準を用いなくても、かぶり
濃度に対する相対的な濃度を正確に求めることができる
ものであることが以下における迷光の影響による誤差の
考察により確認される。

以下の各記号を、Ｒ：検出器６２に入射する真の光量Ｒ”　：検出器８２で検出される信号値を、該検出器６
２に入射する光量に換算した量Ｓ　：被測定面１２ｂから反射して検出器６３に入射す
る真の光量 γ　：検出器６３に入射する迷光の光量（被検前面の汚
れ、ゴミ等により変動する。）Ｓｌ　：検出器６３で検出される信号値を、該検出器６
３に入射する光量に換算した量と定義し、添字ｄ　　：光照射手段６１から先６Ｇを発していないとき
のダーク光量に対応する。

０　：彼ｉ９１定面１２ｂの４度変化前であることを示
す。

と定義する。尚、＊はいずれもｆｌｌｌ定値に対応し、
添字０の付されていない記号は、被測定面１２ｂのｉｎ
度変化後に対応する。

ここで、Ｒ，ＳとＲ’、Ｓ”とを区別して用いているの
は、光検出器８２．６３に入射する真の光量Ｒ，Ｓが完
全に０であっても、迷光γ、光検出器６２．６３のオフ
セット等により、その出力が全くＯとなるとは限らない
からであり、この出力信号を各検出器６２．６３に入射
する光の光量に換算したものを、真の光ＱＲ，Ｓと区別
してＲ”、Ｓ”としているものである。

また、このΔ―Ｉ光部６０については、次の■）〜（１
２）式が成立する。またＲ１に含まれる迷光量はＲと比
べ十分に小さいため無視する。

Ｒｏ　　　　　　Ｒ即ち、光照射手段８１から発せられた光量Ｒｏ。

Ｒに対する迷光の光量γ０．７は、測定サイクル中は誤
差を生ずるほどの変化は認められない。

Ｒｏ＝Ｒ・・・・・・・・・（１０）即ち、被測定面１２ｂの濃度変化前の濃度測定（かぶり
濃度Δ−１定）時と濃度変化後の濃度測定時とで、被測
定面１２ｂへの入射光の光量は、多少変動することもあ
るがほぼ等しい。

Ｒｄｏ　−Ｒｄ　　　　　　　　　・−（１１）即ち、
光照射手段６１から光６８を発していないときに光検出
器６２に入射するダーク光量（光検出器６２のオフセッ
ト等の誤差分を含む）は、少なくとも測定サイクル中は
ほとんど変化が認められない。

５ｄｏ−５ｄ　　　　　　　　・・・・・・・・・（１
２）即ち、（１１）式と同様に、光照射手段６１から光
６Ｇを発していないときに光検出器６３に入射するダー
ク光量（光検出器６３のオフセット等の誤差分を含む）
は、少なくとも測定サイクル中はほとんど変化が認めら
れない。

まず、かぶり濃度測定の段階で、Ｒｏ　”　−Ｒｏ　＋Ｒｄｏ　　　　　−（１３）Ｓｏ
　’　ｍ　Ｓｏ　＋　Ｓｄｏ＋　ｒｏ　　−−−−−−
−＝　（Ｉ４）が成立する。

また、被ハ１定而１２ｂの濃度変化後の測定において、Ｒ”　　−Ｒ＋Ｒｄ　　　　　　　　　　・・・・・・
・・・　（１５）Ｓ”　　−５＋Ｓｄ　　＋γ　　　　
　　・・・・・・・・・　（１Ｇ）が成立する。

さらに、ダーク光量測定の段階で、Ｒｄｏ”　−Ｒｄ。

これをＲｄ’と定義する（即ち、Ｒｄｏ”　−Ｒｄ。

ヨＲｄ’　　・・・・・・（１７））。

Ｓｄｏ”＝Ｓｄ。

これをＳｄ′″と定義する（即ち、Ｓｄｏ”　−３ｄ。

ヨＳｄ”　　・・・・・・（１８）　）。

（１３）、　　（１５）、　　（１７）式より、Ｒ”　
−Ｒｏ　”　−Ｒ−Ｒｏ　　　＝−（１９）（９）　、
　　（１３）　、　　（１７）式より、γｏｍｑＲｏ−
ｑ（Ｒｏ”−Ｒｄ”）−（２０）（９）、　　（１１）
、　　（１５）、　　（１７）式より、γ−ｑＲ−ｑ　
（Ｒ”　−Ｒｄ　”　）　　　　・・・（２１）ここで
、ｋを第１図に示すΔｐ１光部６０に固有の定数とした
とき、Ｓｏ ξ （ｓ” Ｓ。

一γｙｗ　−Ｒ，□　＞Ｒ。

−ｋ・ξ　　　　　　・・・・・・　（２３）が成立し
、ξ／ξ０がΔｐ７光部６Ｄ等種々のΔＩＩＪ定系に影
響されない（即ちｋが含まれていない）普遍的な特性量
となるので、測定系に全く関係しない［かぶり濃度を基
準とする光学濃度」をξ Ｄ＝−１Ｇｇ　　　　　　　・・・・・・（２４）ξＯと定、めることかできる。この（２４）式は、本願発明
の演算式である（８）式そのものである。

次にξ／ξＯを測定量で表現する。

ξ　　　　　　　Ｓ／Ｒ ξｏ　　　　　　Ｓｏ／Ｒ。

（１１）〜（１４）式を用いて変形すると、（１８）、
（１９）式を用いて整理すると、したがって・・・・・・　（２６）となる。

ここで、（２Ｇ）式には７１Ｉｌｊ定サイクル毎に変動
する可能性のあるｑｌ：９）式参照）が含まれるので、
この変動に対する誤差について検討する。

第１図に示した測光部６０を用いて測定したところ、Ｒ
，”　−１００としたとき、その他の各位は大略以下の
程度であった。

Ｒ”−１００±３Ｓ、　”　−５ｓ、”−１Ｒ，”−１Ｓ”　　−５〜１．２ γ。−０，００３、したがってｑ−０，００００３ここ
では迷光の影響を考察しているため、Ｒ１−１００とし
てγ。−ｏ、ｏｏ０とγ。−０，００３について（２６
）式を用いて濃度りを計算した。

第２図は、迷光による７１−ｊ定誤差のグラフである。

横軸は濃度Ｄ、縦軸は下方に濃度りの誤差ΔＤを示しで
ある。

γ。−０，０００については迷光による誤差は当然なが
ら０であり、γ。−０，００３については、図示のよう
に濃度りが大きくなるにつれその誤差ΔＤが大きくなっ
ている。しかしγ。−０，００３であっても濃度Ｄ−１
，５のとき△Ｄ　−−０，０１未満（０，６％程度）で
あり、通常の濃度測定において全く問題とはならない程
度の誤差である。

また、本実施例においては測定用開口６４ａ（第１図参
照）にガラス仮等を配置せず、被ｌ−１定面１２ｂを測
光部６０に向かって露出させている。ここで、このこと
が、測光部６０に堆積する埃やｌりれ等の影響を大きく
減少させるものであることを示す。

第３Ａ図、第３Ｂ図は測光部を模式的に示した説明図で
ある。第３Ａ図は第１図に示すΔＰｊ定用開０１３４ａ
に透明なガラス板７３を配置したことに対応する。また
第３Ｂ図は第１図に示′＃′東光レンズ６８に相当する
ものどじて透明なガラス板７４が描かれている。

長尺テストフィルム１２がない場合に、図の１１．力か
ら埃が降り積−６たことを想定しで、第３Ａ図のガラス
板７３の上に埃が堆積した場合と、第３Ｂ図のガラス板
７４の上に埃が堆積した場合とを比較する。

第３Ａ図において、第１図に示す光検出器６３に入射す
る光は、被測定面１２ｂから反射された真の反射光８Ｑ
ｂの他にガラス板７３の表面７３ａで反射（また光６６
じゃガラス板７３の裏面７３ｂまたは埃７５で反射され
た光１３６ｄが存在する。したがってこの測定系を用い
て被Ａｐ１定而１２１）の光学的反射濃度の測定を行な
うと、光６６ｅ、６Ｇｄの光量をそれぞれｍ、ｇ。

その他の迷光量を２とすれば光検出器６３で検出される
全迷光量γは、γ−ｍ＋ｇ＋（１，となり、光量ｍ、ｇ
の値が大きい場合には第２図の迷光による誤差の程度を
はるかに越えることになる。しだがって、ガラス板７３
の上に堆積した埃や、ガラス板７３の表面の汚れが測定
誤差の原因となる。

次に第３Ｂ図の測定系について上記と同様に考察する。

長尺テストフィルム１２がないとき埃７５はガラス板７
４１−に堆積する。この場合には光６６によって第３Ａ
図の、’ｔｉｌｌ定系において生じた迷光成分の原因と
なる光ｅｆｉｅ　、　Ｇｏｄは発生しない。したがって
被測定面１２ｂから反射した光Ｂ６ｂの−・部が埃７５
により遮ぎられ全体として透過率Ｇをｆｆする状態が生
じただけと考えるこ７！：ができる。こねは（２２）式
。

（２３）式の両辺にＧを乗じたことに他ならない。し７
たがって、ここでも（２４）式が成立［２５、新たな埃
７５の影響（透過率Ｇの影響）を考慮する必要がないこ
とになる。

第４Ａ図、第４Ｂ図は、それぞれ第３Ａ図、第３Ｂ図に
対応し、埃の２と測定された濃度との対応を示すグラフ
である。

第４Ａ図は、第１図に示す測光部６０の測定用量Ｄｆｉ
４ａ　＋、：披測定而１面ｂに接触するようにして透明
なガラス板を配置し、長尺テストフ・イルム１２の代わ
りに各種濃度板を該ガラス上に置いて該各種濃度板の反
射濃度測定を行なったときの、該ガラス板上に堆積し埃
の命と測定値との対応を表わしており、第４Ｂ図は、透
明なガラス板を測定用開口６４ａから離して集光レンズ
６８の上部に配置ｊ−で、各種濃度板の反射濃度測定を
行なったときの、該ガラス板上に堆積し７た埃の量と測
定値の対応を表わしている。ここで測定した反射濃度Ｄ
′は、演算式に基づくものであって（Ｒ″、Ｓ″については前述の定
義を参照）、シたがって縦軸は相対的な濃度しか表わし
ていない。

第４Ａ図は反射濃度の低い濃度板（たとえば、図中Ａの
グラフに対応する濃度板）は埃の堆積により濃度Ｄ′が
高く測定され、反射濃度の高い濃度板（たとえば図中日
のグラフに対応する濃度板）は埃の堆積によりａ度が低
く測定されることを示している。これは、白い仮に埃が
付着するとその＋−＋ＣＳ板が黒ずんで見え、黒い板に
埃が付着するとその埃からの反射により白っぽく見える
ことに対応する。したがってたとえばグラフＡに対応す
る濃度板が被測定面１２＋）　　（第７図参照）のかぶ
り濃度に対応し、グラフＢに対応する濃度板が点着後所
定時間を経過した後の被ｆｌＰＪ定面１２ｂの濃度に対
応するものとすれば、埃の堆積により被Δ−１定面１２
ｂのかぶり濃度を基阜とした反射濃度は小さな値（低い
濃度）として測定されることになる。このことは（２６
）式にもあられれており、（２Ｂ）式においてｑの値が
大きくなると低い濃度として測定される程度が増大する
。

第４Ｂ図は、濃度板の反射濃度にかかわらず、埃の量が
多くなるとほとんど平行し２て濃度Ｄ′が高＜　ａｐ＋
定される。しかしほとんど平行して高＜　ｉ’ｊＰＩ定
されるため、たとえばグラフＡ′に対応する濃度板が被
測定面１２ｂ　　（第１図参照）のかぶり濃度に対応し
、グラフＢ′に対応する濃度板が点着後所定時間を経過
した後の被１１１１１Ｊ定而１２ｂの濃度に対応するも
のとすれば、埃が堆積しても、被測定面１２ｂのかぶり
濃度を基準とした反射濃度はほとんど変化しない。この
ことは（２Ｂ）式においてｑの値が小さい場合に相当す
る。

尚、第１図に示すａｊ光部６０には、ｎｊ定用開ロ６４
ａにも集光ガラス６８の上部にもガラス板は配置されて
おらず、したがって埃は集光レンズ６８上に堆積するこ
とになるが、第１図に示すように集光レンズ６８の入射
側は略球状に形成されており、このため、この集光レン
ズ６８の上には埃は堆積しにくく、−層安定した測光部
６０となっている。

次に、７Ｊ−１定回路系の互換性、すなわち測定回路系
に不良を生じて交換したときや再調整したとき等におけ
る再現性は十分か否かについて検討する。

主として問題となるのはアナログ系であるので、ここで
は信号処理回路６９．７０の互換性について検討する。

第５図は本実施例におけるアナログ測定回路系を示した
ブロック図である。

本実施例においては、前述したように、光照射手段６１
からは閃光が発光され、光検出器８２．６３で受光して
得た信号が信号処理回路８９．７０の積分器６９ａ、７
０ａに入力されて積分され、増幅器６９ｂ、７０ｂを経
由して信号Ｓ、、Ｓ２が生成され、光学濃度演算回路７
１に入力される。

ここで、各記号を、Ｖ８　；増幅器８９ｂ、７０ｂの出力電圧（信号ＳＸ、
Ｓ２の値）Ｃ：ｆＳｔ分器６９ａ、７０ａ　ｌニオＩｔルｍ分ノ定
数Ｇ　：増幅器６９ｂ、７０ｂの増幅率Ｆ　：積分器６９ａ、７０ａのオフセット電圧（増幅器
６９ｂ、７０ｂのオフセットも考慮する場合は、増幅器
６９ｂ、７０ｂのオフセットを該増幅器［ｉ９ｂ、７０
ｂの入力側に換算したオフセット電圧も該Ｆに含まれる
。）とし、添字Ｒ：光検出器６２側（被ｔｐｊ定面１２ｂへの入射光側
）に対応Ｓ：光検出器６３側（被ｎｊ定面１２ｂからの反射光側
）に対応とし、添字ｄ、ｏについては前述の定義をそのまま採用
する。

増幅器６９ｂ　、　７０ｂの出力電圧は、前述した（１
３）弐〜（１８）式とそれぞれ対応して、ＶＲＯ”　−（ＧＲ／　ＣＲ）　ＲＯ”　＋ＧＲ−ＦＲ
Ｖｓｏ”　＝　（Ｇｓ　／Ｃ５）　Ｓ□　”　十Ｇｓ　
−Ｆ５ＶＲ”　−（ＧＲ／ＣＲ）Ｒ”　＋ＧＲφＦＲＶ
ｓ　”　＝　（Ｇｓ　／Ｃｓ　）Ｓ”　＋Ｇｓ　　・Ｆ
ｓ・・・・・・　（３■）ＶＲａ”−（ＧＲ／Ｃａ）Ｒ，＋”＋ＧＲ−ＦＩｌ・・
・・・・　（３２）Ｖｓａ”＝　（Ｇｓ／Ｃ５）Ｓ、＋Ｇｓ　　・Ｆｓ・・
・・・・　（３３）ＳＣＲＣＲが導出される。

（２６）式に、（３４）〜（３７）式を代入して整理す
ると、光学的反射濃度りは、これらの（２８）〜（３３）式がらと表現される。

この（３８）式において、ｑの値は前述１７たように小
さく、の値は１％以内で選択または調整することが十分可能で
あり、したがって３１２定回路系の互換性をほぼ完全に
維持することができる。

本発明において、ａｌｌｊ光部ＢＯの構成（第１図参照
）、測定回路系の構成（第５図参照）は、上記実施例に
示した構成に限られるものではなく、誤差の検討、互換
性の検討等は具体的な構成毎に行なっ必要があるが、上
記実施例について誤差を十分に低く押え得るこ々、およ
び測定回路系の互換性がほぼ完全に維持されることが示
されたことにより、本発明の生化学分析装置で用いられ
る反射濃度計が十分にａ効なものであることが裏へ１け
られる。また、」二足実施例のように埃や汚れの影響を
ほとんど無視し得るように構成すると、装置の使用前の
〆ｎ掃等に払うべき注意２手間がかなり緩和される。ま
た、本発明の生化学分析装置に用いられる濃度計は、第
１図に示した一例に限られるものではなく具体的には種
々に構成し得るものであることはもちろんである。

次に、検ｍｎ記憶手段７３（第１図参照）に記憶される
検量線の求め方について説明する。

第６図は検量線の求め方、および求められた検量線の一
例を示した図である。

多数の被検査液Ａ、　　Ｂ、　　Ｃ，・・・・・・を用
意し、これまでに既に確立された生化学分析方法等を用
いて、多数の被検査液Ａ、　　Ｂ、　　Ｃ１・・・・・
・中にそれぞれに含まれる所定の生化学物質の物質濃度
Ｃａ。

Ｃｂ、Ｃｃ、・・・・・・を求める。また同一の被検査
液Ａ、　　Ｂ、　　Ｃ，・・・・・・を本生化学分析装
置ｌＯ（第７図参照）を用いて長尺テスｊ・フィルムに
１２上に点着し、上記（６）式に従っ”Ｃ光学反射ａ度
Ｄａ、Ｄｂ。

Ｄｅ、・・・・・・を求める。このようにして各被検査
液Ａ、Ｂ、Ｃ１・・・・・・について物質濃度Ｃと光学
的反射濃度りを求めることにより、第６図の実線で示ず
検量線が求められる。このグラフは、物質濃度Ｃが大き
くなると、点着役所定時間を経過後の光学的反射濃度り
の値が大きくなることを示している。ここでは、かぶり
濃度を基準と１２だ光学的反射濃度りを用い“Ｃいるた
め、図に示すように、検量線は原点（光学的反射濃度１
）（縦軸）−〇と物質濃度（横軸）−〔〕との交点）を
通ることになる。

尚、前述したように、点着直前（被測定部１２ａが乾い
た状態）と点着直後（被測定部１２ａが湿った状態）と
でわずかに濃度変化を生ずることがあるため、この場合
には厳密には原点を通らないこともあるがほとんど無視
し、でも差１．つかえない。

このようにして、多数の生化学物質のそれぞれについて
それぞれ対応する検量線が求められる。

求められた検量線は第１図に示す検量線記憶手段７４に
記憶され、必要に応じて本発明の＃ｔｉｎ線校正手段の
一例としての検量線校正回路７３に送られる。

ところで、第１図の検量線記憶手段γ４に記憶される検
量線は、他の生化学分析装置で求められたものであって
もよい。たとえば同一種類の生化学分析装置１０（第７
図参照）をメーカーとユーザーの双方に用意し、メーカ
ーにある生化学分析装置（標準生化学分析装置）と、メ
ーカーにある標準の特性を有するテストフィルム（標準
テストフィルム）とを用いて、メーカーにおいて検量線
（標準検量線）を求め、この標準検量線をユーザーに提
供してユーザーにある生化学分析装置１０（対象生化学
分析装置）の検量線記憶手段７４（第１図参照）に記憶
するようにしてもよい。

また、長尺テストフィルムのロフト間の特性差を補正し
て正１．い測定値を得るために次の方法が採用される。

尚、標準生化学分析装置と対象生化学分析装置との機差
は、上記ロット間の特性差に比較して十分に小さいため
無視する。

まず、その特性が常に一定で安定している、たとえば動
物の体液を基にしてその成分を調整した校正用標準液を
用意し、メーカーにおいて標準生化学分析装置と標準テ
ストフィルムとを用いて検量線（これを「標準検量線」
と呼ぶ）を求めた際に、該校正用標準液を標準テストフ
ィルムに点着して標準生化学分析装置による光学的反射
濃度Ｄ１を求めておく。

ここで、用意する校正用標準液は校正すべき各検量線毎
に一種類でよく、安定した校正を行なうことのできる高
濃度側のものが用いられる。

次に、上記標準テストフィルムとロットの異なる、対象
テストフィルムを製造した際に、上記校正用標準液を該
対象テスト、フィルムに点着して標準生化学分析装置に
よる光学的反射濃度Ｄ２を求め、これらの濃度ＤＩ　ｒ
　Ｄ２の比率Ｄ２／Ｄ！を特性値として、該対象テスト
フィルムのフィルム巻取カセット１Ｂ（第７図、第９図
参照）にバーコード１８ｃとして記録した後、カセット
１５．１８に巻回された対象テストフィルムをユーザー
に提供する。尚、ここではテストフィルムの製造ロフト
毎に特性値を記録する例について説明しているが、同一
製造ロフト内においても特性が異なる場合があるときは
、同一もしくは類似の特性を有するテストフィルムのグ
ループ毎に上記のような測定を行ない、それぞれのグル
ープに対応した特性値を記録してもよいことは言うまで
もない。この場合、それぞれのグループがひとつのロッ
トとして観念される。

ユーザーでは該対象テストフィルムを対象生化学分析装
置にセットすることにより、フィルム巻取カセット１Ｇ
に付されたバーコードｌｅａがバーコードリーダー５９
（第９図参照）により読み取られ、上記特性値（比率Ｄ
ｚ／Ｄ皇）が第１図に示す検量線校正回路７３に入力さ
れる。検量線校正回路７３では、この特性値に基づいて
、検量線記憶手段７４から入力された標準検量線に特性
値（比率Ｄ２／Ｄｚ）を掛は算することにより校正検量
線が求められる。

第６図の実線のグラフは標準検量線を示しており、破線
のグラフは校正検量線を示している。校正用標準液につ
いて標準生化学分析装置および標準テストフィルムを用
いて測定したとき、光学的反射濃度がＤｌ、したがって
標準検量線を用いて物質濃度に変換したとき該物質濃度
としてｃｈという値が求められたとする。次にこの校正
用標準液について標準生化学分析装置および対象テスト
フィルムを用いて測定したとき、光学的反射濃度がＤ２
を示し、したがって標準検量線の各点についてＤ２／Ｄ
ｌを乗じることにより校正検量線（破線のグラフ）が求
められる。

上記特性値（比率Ｄ２　／Ｉ）ｌ）を表わす情報として
は、必要な精度等を考慮すると、たとえばｉ、ｏｏｏ±
０．２００の範囲の数値を０．０２５を１ステツプとし
て表わす必要があり、したがって２桁の数値となる。こ
のように２桁の数値で済むため、フィルム巻取カセット
１８に付すバーコードｌｅｅの記録およびバーコードリ
ーダー５９の読取の桁数の精度は低くて済み、その分コ
ストを下げることができる。また、特性値の情報量が少
ないことにより校正の精度が低下することはない。

検量線校正回路７３で求められた校正検ｍ線は物質濃度
演算回路７２に人力され、物質濃度演算回路７２では校
正検量線に基づいて、信号Ｓ３が表わす光学的反射濃度
りから物質濃度Ｃが求められる。

尚、上記実施例はユーザーとメーカーとに同一種類の生
化学分析装置を用意した場合について説明したが、これ
に限られるものではなく、検量線（標準検量線）を求め
た生化学分析装置自身で対象テストフィルムを用いて測
定を行なうようにしてもよいことはもちろんである。

（発明の効果）以上詳細に説明したように、本発明の生化学分析校正方
法および生化学分析装置は、濃度変化前後における検査
体への入射光、反射光の光量を測定して、光学的反射濃
度りをＤ−１ｏｇ　Ｃ（Ｓ／Ｒ）　／　（Ｓｏ　／Ｒｏ　）　
］・・・・・・（３９）に従って求めるようにしたことにより、白基準、黒基準
を全く不要にする。：２−ができ、白基準、黒基準の管
理も不要となる。本発明を実施１．ｊ、−際の誤差を４
−分に小さく押えることがＣき、測定回路系の互換性も
十分に確保される。また、検査体のかぶり濃度の経時変
化等も常に補正される。また、検量線が常に原点を通り
濃度測定により得たデ・−夕の処理が非常に筒中になる
。

また、本発明の上記のよう１ごかならず原点を通る検量
線を用いて検査体の１１ット間の特性差を校正するため
の特性値、たとえば上記比率Ｄ２．／Ｄ１を求めるよう
にしたため、該特性値の情報量を大幅に削減でき、しか
も校正の精度を維持することができ、その分コストダウ
ンを図ることができる。

また、一種類の校正用標準液を用いるだけで済むため、
Ｊ−記特性値を求めるための時間１手間２費用を大きく
削減することができ、このこともコストダウンにつなが
り、また低濃度側に生ｊ″〕やす。

い校正誤差を避けて正確な第二の検量線（校正検量手段
）を求めることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、第７図−第９図に示す、本発明の一実施例の
生化学分析装置のインキュベータ内に組み込まれた、反
射濃度計の一例である測光部６０を表わ１．た断面図、第２図は、迷光による測定誤差のグラフ、第３Ａ図、第
３Ｂ図は、１１光部を模式的に示した説明図、第４Ａ図７第４Ｂ図は、それぞれ第３Ａ図、第３Ｂ図に
対応し、埃の量と１１定された濃度との対応を示すグラ
フ、第５図は、アナログ測定回路系を示したブロック図、第６図は、検量線の求め方、および求められた検量線の
一例を示１．た図、第７図は、本発明の一実施例に係る生化学分析装置を示
（、た斜視図、第８図は、第７図に示した生化学分析装置の主要部の平
面図、第９図は、第８図のｘ−ｘ’線に沿った断面の要部を示
す断面図、第１０図は、従来の生化学分析装置における検量線とそ
の検量線を校正した校正検回線とを示したグラフ、第１１図は、検査体のロット間の特性差が比較的小さい
場合の校正方法の一例を示したグラフである。ｌＯ・・・生化学分析装置１２・・・長尺テストフィルム１２ａ・・・被測定部１３・・・被検査液収容手段１４ａ・・・点着ノズル１６ｅ・・・バーコード５１・・・巻取室５５・・・インキュベータ５９・・・バ〜コ・−ドリーダ− ８０・・・測光部Ｇ２．６３・・・光検出器６８・・・集光レンズ８９、７０・・・信号処理回路Ｉ２１）・・・被測定部１４・・・点着手段５０・・・保冷庫６Ｉ・・・光照射手段６７・・・ガラス板７１・・・光学濃度演算回路７２・・・物質濃度演算回路７３・・・検量線校正回路７４・・・検二線記憶手段第図第３Ａ図第３８図第図第４Ａ図第４Ｂ図フレ＋　イ　タタ壌　、１すし少中勿携の（第５図第図第図第図１ｑｖ渠戊１しノ６、補正の対象明細書の「発明の詳細な説明」の欄および図１７、補正
の内容（１）明細書第５６頁第１Ｏ行、第１２行、および第１
４行ｒＧＪをｒＴＪと訂正する。（２１第３Ｂ図を添付の第３Ｂ図と差し替える。１゜２゜事件の表示昭和６３年　特許願発明の名称第３１４．５９０３゜生化学分析校正方法および生化学分析装置補正をする者事件との関係　　　　　特許出願人任　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称　　（
５２０）冨士写真フィルム株式会社４、代理人住　所　東京都港区六本木５−２−１はうらいやビル７階自発補正第３日図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）被検査液に含まれる所定の生化学物質との化学反
応により光学的濃度変化を生じる試薬を含有する検査体
に前記被検査液を点着して前記検査体の光学的反射濃度
を測定することにより前記被検査液中の前記所定の生化
学物質の物質濃度を求める生化学分析方法において前記
検査体のロット間の特性差による測定値の変動を校正す
る校正方法であって、濃度変化前の前記検査体に光を照射して、該検査体に入
射する光の入射光量Ｒ＿０と該検査体から反射した光の
反射光量Ｓ＿０とを測定し、さらに濃度変化後の前記検
査体に光を照射して、該検査体に入射する光の入射光量
Ｒと該検査体から反射した光の反射光量Ｓとを測定し、
該検査体の光学的反射濃度Ｄを、演算式Ｄ＝−ｌｏｇ［（Ｓ／Ｒ）／（Ｓ＿０／Ｒ＿０）］に従
って求める光学的反射濃度測定方法を用いて、前記所定
の生化学物質の物質濃度が既知かつ該物質濃度が互いに
異なる多数の被検査液のそれぞれを所定の特性を有する
第一の検査体に点着して、該多数の被検査液に対応する
、前記光学的反射濃度測定方法による多数の光学的反射
濃度Ｄを求めることにより、該光学的反射濃度Ｄと前記
物質濃度との対応を表わす第一の検量線を求め、校正用
標準液を前記第一の検査体に点着して前記光学的反射濃
度測定方法による光学的反射濃度Ｄ＿１を求め、前記校
正用標準液を校正の対象である第二の検査体に点着して
前記光学的反射濃度測定方法による光学的反射濃度Ｄ＿
２を求め、これらの光学的反射濃度Ｄ＿１、Ｄ＿２に基
づいて前記第一の検量線を校正するための特性値を求め
て、該特性値を前記第二の検査体に記録しておき、該第二の検査体を用いて前記所定の生化学物質の物質濃
度が未知の被検査液中の該物質濃度を求める際、該第二
の検査体に記録された前記特性値を読み取り、該特性値
に基づいて前記第一の検量線を校正して第二の検量線を
求め、該第二の検量線を用いて前記光学的反射濃度測定
方法により求められた光学的反射濃度Ｄを前記物質濃度
に変換するようにしたことを特徴とする生化学分析校正
方法。
（２）前記特性値が、前記光学的反射濃度Ｄ＿１、Ｄ＿
２の比率Ｄ＿２／Ｄ＿１を表わす値であり、前記第二の検量線が、前記第一の検量線の各物質濃度に
それぞれ対応する各光学的反射濃度Ｄに該比率Ｄ＿２／
Ｄ＿１を掛け算することにより求めたものであることを
特徴とする請求項１記載の生化学分析校正方法。
（３）被検査液に含まれる所定の生化学物質との化学反
応により光学的濃度変化を生じる試薬を含有する検査体
に前記被検査液を点着して前記検査体の光学的反射濃度
を測定することにより前記被検査液中の前記所定の生化
学物質の物質濃度を求める生化学分析装置において、前記検査体に光を照射する光照射手段、該光照射手段から前記検査体に入射する光の光量を測定
する入射光量測定手段、前記検査体から反射した光の光量を測定する反射光量測
定手段、前記検査体の濃度変化前に、前記入射光量測定手段およ
び前記反射光量測定手段においてそれぞれ測定された入
射光量Ｒ＿０および反射光量Ｓ＿０と、前記検査体の濃
度変化後に、前記入射光量測定手段および前記反射光量
測定手段においてそれぞれ測定された入射光量Ｒおよび
反射光量Ｓとから、光学的反射濃度Ｄを、演算式Ｄ＝−ｌｏｇ［（Ｓ／Ｒ）／（Ｓ＿０／Ｒ＿０）］に従
って求める光学濃度演算手段、所定の特性を有する第一の検査体を用いて求められた前
記光学的反射濃度Ｄと前記物質濃度との対応を表わす第
一の検量線を記憶しておく検量線記憶手段、第二の検査体に記録された、前記第一の検量線を該第二
の検査体に適合した第二の検量線に校正するための特性
値を読取る特性値読取手段、該特性値読取手段で読取ら
れた前記特性値に基づいて、前記第一の検量線を校正し
て前記第二の検量線を求める検量線校正手段、および該検量線校正手段で求められた前記第二の検量線を用い
て、前記光学的反射濃度Ｄから前記物質濃度を求める物
質濃度演算手段を備えたことを特徴とする生化学分析装
置。