JPS6111642A - 化学分析装置 - Google Patents
化学分析装置Info
- Publication number
- JPS6111642A JPS6111642A JP13364284A JP13364284A JPS6111642A JP S6111642 A JPS6111642 A JP S6111642A JP 13364284 A JP13364284 A JP 13364284A JP 13364284 A JP13364284 A JP 13364284A JP S6111642 A JPS6111642 A JP S6111642A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measuring
- density
- reaction
- chemical analysis
- liquid sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/8483—Investigating reagent band
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、シート状測定エレメントを用いて、液体試料
中に存在する被検成分を定量するための化学分析装置に
関し、特に臨床化学検査システムに利用される装置に関
するものである。
中に存在する被検成分を定量するための化学分析装置に
関し、特に臨床化学検査システムに利用される装置に関
するものである。
体液中に存在する各種成分例えばグルコース。
ビリルビン、尿素窒素等を定量分析するために、化学分
析スライドを用いて迅速に測定する方法が知られている
。この臨床化学検査では、血液等の貴重な体液を用いる
ことが多いため、微量な液体試料で充分な検査を行うこ
とができることが望ましいものであり、これを実現した
ものとして乾式多層フィルム化技術を利用した化学分析
スライドがある。化学分析スライドは、層構造により各
種のタイプがあるが、その−例を第１図に示す。化学分
析スライド１は、プラスチック製のスライド枠２の中に
、乾式多層フィルム化した測定エレメント３が収納され
ている。前記スライド枠２は、その上面中央に、血液、
尿等の液体試料が滴下される点着用開口２ａが形成され
、下面中央に測光用開口２ｂが形成されている。前記測
定エレメント３は、透明支持体５．試薬保持層６２反射
層７゜展開層８から構成されている。透明支持体５とし
ては、例えば下塗り処理を施した薄いプラスチソクフイ
ルムが用いられる。試薬保持層６は透明支持体５の上に
塗布されており、液体試料中に含まれる被検成分と反応
し、その成分量に応じた濃度となるように発色する試薬
が用いられる。反射層７は、試薬保持層６に入射した光
が展開層８に達し、この展開層８に点着している液体試
料が測光されないようにするためのものである。展開Ｎ
８は、点着された液体試料が均一にほぼ同し大きさの円
に広がるようにするためのものである。
析スライドを用いて迅速に測定する方法が知られている
。この臨床化学検査では、血液等の貴重な体液を用いる
ことが多いため、微量な液体試料で充分な検査を行うこ
とができることが望ましいものであり、これを実現した
ものとして乾式多層フィルム化技術を利用した化学分析
スライドがある。化学分析スライドは、層構造により各
種のタイプがあるが、その−例を第１図に示す。化学分
析スライド１は、プラスチック製のスライド枠２の中に
、乾式多層フィルム化した測定エレメント３が収納され
ている。前記スライド枠２は、その上面中央に、血液、
尿等の液体試料が滴下される点着用開口２ａが形成され
、下面中央に測光用開口２ｂが形成されている。前記測
定エレメント３は、透明支持体５．試薬保持層６２反射
層７゜展開層８から構成されている。透明支持体５とし
ては、例えば下塗り処理を施した薄いプラスチソクフイ
ルムが用いられる。試薬保持層６は透明支持体５の上に
塗布されており、液体試料中に含まれる被検成分と反応
し、その成分量に応じた濃度となるように発色する試薬
が用いられる。反射層７は、試薬保持層６に入射した光
が展開層８に達し、この展開層８に点着している液体試
料が測光されないようにするためのものである。展開Ｎ
８は、点着された液体試料が均一にほぼ同し大きさの円
に広がるようにするためのものである。
前記化学分析スライド１を用いて定量分析する場合には
、第２図に示すように、液体試料例えばヘパリン採血し
た新鮮血を点着用開口２ａから一定量滴下する。展開Ｎ
８に点着された新鮮血は、横方向に広がり、通常は円形
または楕円形になる。
、第２図に示すように、液体試料例えばヘパリン採血し
た新鮮血を点着用開口２ａから一定量滴下する。展開Ｎ
８に点着された新鮮血は、横方向に広がり、通常は円形
または楕円形になる。
この展開層８で展開された新鮮血は、反射層７を通って
試薬保持層６に達し、ここで試薬と発色反応する。
試薬保持層６に達し、ここで試薬と発色反応する。
点着後は、化学分析スライド１をインキュベートして発
色反応を充分に進行させる。このインキュへ−１・後に
、測光用開口２ｂから照明光を試薬保持層６に照射し、
その反射光に含まれている特定波長域の光を測定して反
射濃度を求め、予吟求めておいた光学濃度対物質濃度を
示す検量線を参□ 照して定量分析を行う。
色反応を充分に進行させる。このインキュへ−１・後に
、測光用開口２ｂから照明光を試薬保持層６に照射し、
その反射光に含まれている特定波長域の光を測定して反
射濃度を求め、予吟求めておいた光学濃度対物質濃度を
示す検量線を参□ 照して定量分析を行う。
点着前の試薬層の濃度（カブリ濃度）は、製造状態′（
製造ロフトの差異）又は保存状態（温度。
製造ロフトの差異）又は保存状態（温度。
湿度１期間）によって異なった値になっている。
そこで、カブリ濃度が異なったものをサンプルとしてい
くつか取り出し、物質濃度が異なった多数の標準液を前
記サンプルに点着してその反応特性を調べた。その結果
、第３図に示すように、カブリ濃度により反応特性が微
妙に変化することが確認され、このカブリ濃度の補正を
行うと高精度な測定結果が得られることが分かった。
くつか取り出し、物質濃度が異なった多数の標準液を前
記サンプルに点着してその反応特性を調べた。その結果
、第３図に示すように、カブリ濃度により反応特性が微
妙に変化することが確認され、このカブリ濃度の補正を
行うと高精度な測定結果が得られることが分かった。
本発明は、カブリ濃度の影響を補正して高精度な定量分
析を行うことができる化学分析装置を提供することを目
的とするものである。
析を行うことができる化学分析装置を提供することを目
的とするものである。
上記した目的を達成するために、本発明は、液体試料の
点着前にシート状測定エレメントのカブリ濃度を測定す
る第１の測定手段と、反応後のシート状測定エレメント
の濃度を測定する第２の測定手段と、前記第１の測定手
段で求めた補正値により第２の測定手段の測定値を補正
する演算手段とを設けたごとを特徴とするものである。
点着前にシート状測定エレメントのカブリ濃度を測定す
る第１の測定手段と、反応後のシート状測定エレメント
の濃度を測定する第２の測定手段と、前記第１の測定手
段で求めた補正値により第２の測定手段の測定値を補正
する演算手段とを設けたごとを特徴とするものである。
第４図及び第５図において、ヒータを内蔵した熱板１５
の上に、恒温板１６．フランジ１７が設けられている。
の上に、恒温板１６．フランジ１７が設けられている。
この恒温板１６は、その中央に収−鞘部１８が形成され
ており、この収納部１８はキャリヤ１９が横方向に８個
、縦方向に２個並ぶ大きさになっている。収納部１８に
は、１５個のキャリヤ１９が収納されており、間欠的に
循環移送される。
ており、この収納部１８はキャリヤ１９が横方向に８個
、縦方向に２個並ぶ大きさになっている。収納部１８に
は、１５個のキャリヤ１９が収納されており、間欠的に
循環移送される。
前記収納部１８の各角部には、押込みレバー２１〜２４
が設けられており、角部に位置しているキャリヤ１９を
１こま分移送する。挿入口２６には、装填台２７が接続
されており、シュート２８を流下してきた化学分析スラ
イド１がカバー２９の開口２９ａを通って、装填台２７
の凹部２７．１）内に入り込む。
が設けられており、角部に位置しているキャリヤ１９を
１こま分移送する。挿入口２６には、装填台２７が接続
されており、シュート２８を流下してきた化学分析スラ
イド１がカバー２９の開口２９ａを通って、装填台２７
の凹部２７．１）内に入り込む。
装填台２７の下面には、カブリ濃度測定部３０が取り付
けられており、液体試料が点着される前の測定エレメン
ト３の反射濃度（カブリ濃度）が測定される。このカブ
リ濃度測定部３０は、装填台２７に固着された暗箱３１
と、測定エレメント３を下から照明する複数のランプ３
２と、これらのランプ３２から放出された光のうち赤外
光をカットする防熱フィルタ３３と、レンズ３４と、特
定の波長域の光だけを透過させる干渉フィルタ３５と、
この干渉フィルタ３５を透過した光を光電変換する光検
出器３６とから構成されている。
けられており、液体試料が点着される前の測定エレメン
ト３の反射濃度（カブリ濃度）が測定される。このカブ
リ濃度測定部３０は、装填台２７に固着された暗箱３１
と、測定エレメント３を下から照明する複数のランプ３
２と、これらのランプ３２から放出された光のうち赤外
光をカットする防熱フィルタ３３と、レンズ３４と、特
定の波長域の光だけを透過させる干渉フィルタ３５と、
この干渉フィルタ３５を透過した光を光電変換する光検
出器３６とから構成されている。
カブリ濃度が測定された化学分析スライド１は、マイク
ロピペット４０から滴下された一定量の液体試料９が展
開層８に点着される。この点着後に、モータ４１が回転
して押込みレバー４２を往復動させ、化学分析スライド
１を挿入口２６から収納部１８内に入れる。この収納部
１８内に入った化学分析スライド１は、挿入口２６に対
面しているキャリヤ１９の入り口１９ａからその下に入
り込む。
ロピペット４０から滴下された一定量の液体試料９が展
開層８に点着される。この点着後に、モータ４１が回転
して押込みレバー４２を往復動させ、化学分析スライド
１を挿入口２６から収納部１８内に入れる。この収納部
１８内に入った化学分析スライド１は、挿入口２６に対
面しているキャリヤ１９の入り口１９ａからその下に入
り込む。
化学分析スライド１が挿入されたキャリヤ１９は、モー
タ４４の回転により、押込みレバー２１〜２４が順次作
動されるために、点線で示す方向に１こま分ずつ間欠的
に移送される。この間欠移送中に、化学分析スライド１
は、恒温板１６により一定温度例えば３７℃で６分間イ
ンキユヘートされる。なお、押込みレバー２１〜２４．
４２の駆動機構については、特開昭５８−２１５６６号
に詳細に記載されている。
タ４４の回転により、押込みレバー２１〜２４が順次作
動されるために、点線で示す方向に１こま分ずつ間欠的
に移送される。この間欠移送中に、化学分析スライド１
は、恒温板１６により一定温度例えば３７℃で６分間イ
ンキユヘートされる。なお、押込みレバー２１〜２４．
４２の駆動機構については、特開昭５８−２１５６６号
に詳細に記載されている。
インキュベートされた化学分析スライド１は、測定位置
Ｍに達する。この測定位置Ｍの下方に、反応濃度測定部
４５が取り付けられており、発色反応後の測定エレメン
ト３の反射濃度が測定される。この反応濃度測定部４５
は、恒温板１６に固着された暗箱４６と、複数のランプ
４７と、防熱フィルタ４８と、レンズ４９と、特定の波
長域の光だけを透過する干渉フィルタ５０と、この干渉
フィルタ５０を透過した光を光電変換する光検出器５１
とから構成されている。
Ｍに達する。この測定位置Ｍの下方に、反応濃度測定部
４５が取り付けられており、発色反応後の測定エレメン
ト３の反射濃度が測定される。この反応濃度測定部４５
は、恒温板１６に固着された暗箱４６と、複数のランプ
４７と、防熱フィルタ４８と、レンズ４９と、特定の波
長域の光だけを透過する干渉フィルタ５０と、この干渉
フィルタ５０を透過した光を光電変換する光検出器５１
とから構成されている。
反応濃度が測定された化学分析スライド１は、押込みレ
バー２２の前進により測定位置から排出位置に向けて押
される。この排出位置には、゛排出口５３が形成されて
おり、化学分析スライド１だけがこの排出Ｌ】５３から
落下してシュート５４に入り、この上を情動して受皿く
図示せず）に回収される。なお、前記押込みレバー２２
の下面には、白色セラミック板５５が取り付けられてお
り、押込みレバー２２が押し込まれた時に、その反射濃
度が測定される。この反射濃度は、反射率が１００％の
基準反射濃度として用いられる。
バー２２の前進により測定位置から排出位置に向けて押
される。この排出位置には、゛排出口５３が形成されて
おり、化学分析スライド１だけがこの排出Ｌ】５３から
落下してシュート５４に入り、この上を情動して受皿く
図示せず）に回収される。なお、前記押込みレバー２２
の下面には、白色セラミック板５５が取り付けられてお
り、押込みレバー２２が押し込まれた時に、その反射濃
度が測定される。この反射濃度は、反射率が１００％の
基準反射濃度として用いられる。
収納筒５７内には、未使用の化学分析スライド１が重な
った状態で収納されている。モータ５８によってカム５
９が回転すると、このカム５９のビン６０とｉ６１ ａ
との組合せにより、排出レバー６１が往復動して収納筒
５７の最下部にある化学分析スライド１を押し出す。こ
の収納筒５７から押し出された化学分析スライド１ば、
シュート２８を流下して装填台２７の凹部２７ａ内に入
る。
った状態で収納されている。モータ５８によってカム５
９が回転すると、このカム５９のビン６０とｉ６１ ａ
との組合せにより、排出レバー６１が往復動して収納筒
５７の最下部にある化学分析スライド１を押し出す。こ
の収納筒５７から押し出された化学分析スライド１ば、
シュート２８を流下して装填台２７の凹部２７ａ内に入
る。
前記収納筒５７は、シュート２８を介して透明ｔ（上蓋
６２に固着されている。この上蓋６２しま、前記恒温板
１６の上にビス止めされる。
６２に固着されている。この上蓋６２しま、前記恒温板
１６の上にビス止めされる。
第６図において、前記カブリ濃度測定部３０の光検出器
３６と、反応濃度測定部４５の光検出器５１は、アンプ
６５．６６でそれぞれ増幅される。
３６と、反応濃度測定部４５の光検出器５１は、アンプ
６５．６６でそれぞれ増幅される。
これらのアンプ６５．６６の出力は、アンプ６７゜６Ｂ
でさらに増幅された後、アナログスイ・ノチ６９を介し
てＡ／Ｄ変換器７０に送られ、ここでデジタル信号に変
換される。デジタル変換されたカブリ濃度及び反応濃度
は、マイクロコンピュータ７１に送られ、第７図に示す
演算を行って、その演算結果をプリンタ７２でブリント
アウ日−る。
でさらに増幅された後、アナログスイ・ノチ６９を介し
てＡ／Ｄ変換器７０に送られ、ここでデジタル信号に変
換される。デジタル変換されたカブリ濃度及び反応濃度
は、マイクロコンピュータ７１に送られ、第７図に示す
演算を行って、その演算結果をプリンタ７２でブリント
アウ日−る。
前記マイクロコンピュータ７１のメモリ７３４こ心ま、
第３図に示すようなカブリ濃度による検量線の変化が記
憶されている。
第３図に示すようなカブリ濃度による検量線の変化が記
憶されている。
第７図は分析結果を演算する手順を示すものである。カ
ブリ濃度測定部３０は、点着前の測定エレメント３を測
定し、カブリ濃度０’Ｄｓを算出１−る。このカブリ濃
度ＯＤｓから、補正係数ａ、 ｂを算出する。他方、
反応濃度測定部４５は、反応後の測定エレメント３を測
定し、反応濃度ＯＤｍを算出する。この反応濃度ＯＤｍ
は、前記補正値ａ、ｂを用いた次式により補正演算され
る。
ブリ濃度測定部３０は、点着前の測定エレメント３を測
定し、カブリ濃度０’Ｄｓを算出１−る。このカブリ濃
度ＯＤｓから、補正係数ａ、 ｂを算出する。他方、
反応濃度測定部４５は、反応後の測定エレメント３を測
定し、反応濃度ＯＤｍを算出する。この反応濃度ＯＤｍ
は、前記補正値ａ、ｂを用いた次式により補正演算され
る。
ＯＤ＝ａＸＯＤｍ＋ｂ
検量線を参照して補正済み反応濃度ＯＤから、物質濃度
ＭＤを算出し、これを出力する。
ＭＤを算出し、これを出力する。
なお、カブリなしの検量線と、カブリがある場合に、カ
ブリなしの検量線とのスレ量とをマイクロコンピュータ
７１のメモリ７３に記憶させておき、測定して得た反応
濃度にズレ量を加算又は減算して、カブリなしの濃度値
に変換し、これをカブリなしの検量線を参照して物質濃
度ＭＤを算出してもよい。
ブリなしの検量線とのスレ量とをマイクロコンピュータ
７１のメモリ７３に記憶させておき、測定して得た反応
濃度にズレ量を加算又は減算して、カブリなしの濃度値
に変換し、これをカブリなしの検量線を参照して物質濃
度ＭＤを算出してもよい。
上記構成を有する本発明は、液体試料が点着される前に
、カブリ濃度を測定し、得られたカフ゛り濃度に応じて
反応濃度を補正するようにしたから、カブリ濃度により
反応が微妙に変化するものでも、高精度の定量分析を行
うことができる。
、カブリ濃度を測定し、得られたカフ゛り濃度に応じて
反応濃度を補正するようにしたから、カブリ濃度により
反応が微妙に変化するものでも、高精度の定量分析を行
うことができる。
第１図は化学分析スライドの一例を示す説明図である。
第２図は液体試料の点着状態を示す化学分析スライドの
説明図である。 第３図は検量線を示すグラフである。 第４図は本発明の一実施例を示す斜視図である。 第５図は第４図の断面図である。 第６図は測定部の電気的構成を示すブロック図である。 第７図は測定手順を示すフローチャートである。 ■・・・化学分析スライド ３・・・測定エレメント １６・・恒温板 １８・・収納部１９・・キャリ
ヤ ２１〜２４・・押込みレバー ２７・・装填台 ３０・・カブリ濃度測定部 ３６・・光検出器 ４２・・押込みレバー４５・・
反応濃度測定部 ５１・・光検出器。 第１図 り 第２図 ｂ
説明図である。 第３図は検量線を示すグラフである。 第４図は本発明の一実施例を示す斜視図である。 第５図は第４図の断面図である。 第６図は測定部の電気的構成を示すブロック図である。 第７図は測定手順を示すフローチャートである。 ■・・・化学分析スライド ３・・・測定エレメント １６・・恒温板 １８・・収納部１９・・キャリ
ヤ ２１〜２４・・押込みレバー ２７・・装填台 ３０・・カブリ濃度測定部 ３６・・光検出器 ４２・・押込みレバー４５・・
反応濃度測定部 ５１・・光検出器。 第１図 り 第２図 ｂ
Claims (1)
- （１）透明支持体の上に試薬保持層を設けたシート状測
定エレメントに、液体試料を点着して前記試薬保持層の
反応濃度から液体試料中に存在する被検成分を定量する
化学分析装置において、 反応前の測定エレメントの濃度を測定する第１の測定手
段と、反応後の測定エレメントの濃度を測定する第２の
測定手段と、前記第１の測定手段で測定したカブリ濃度
から補正値を算出し、前記第２の測定手段の測定値を補
正する演算手段とを設けたことを特徴とする化学分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13364284A JPS6111642A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | 化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13364284A JPS6111642A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | 化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6111642A true JPS6111642A (ja) | 1986-01-20 |
Family
ID=15109586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13364284A Pending JPS6111642A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | 化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6111642A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55162308A (en) * | 1979-06-06 | 1980-12-17 | Teijin Ltd | Selective permeable compound film |
| JPS62276440A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-12-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 化学分析装置 |
| JPS62276439A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-12-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 化学分析装置 |
| JPS6361148A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-03-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | 乾式分析方法における検量線の補正方法 |
| EP0285851A2 (en) * | 1987-03-12 | 1988-10-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Automatic analytical method using chemical analytical slides |
| JPH04500860A (ja) * | 1989-07-19 | 1992-02-13 | ベーリング ダイアグノスティクス インコーポレイテッド | 分析的アッセイ方法 |
-
1984
- 1984-06-28 JP JP13364284A patent/JPS6111642A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55162308A (en) * | 1979-06-06 | 1980-12-17 | Teijin Ltd | Selective permeable compound film |
| JPS62276440A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-12-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 化学分析装置 |
| JPS62276439A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-12-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 化学分析装置 |
| JPS6361148A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-03-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | 乾式分析方法における検量線の補正方法 |
| EP0285851A2 (en) * | 1987-03-12 | 1988-10-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Automatic analytical method using chemical analytical slides |
| JPH04500860A (ja) * | 1989-07-19 | 1992-02-13 | ベーリング ダイアグノスティクス インコーポレイテッド | 分析的アッセイ方法 |
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