JPH02156851A - 酸乳生成物およびその製造法 - Google Patents
酸乳生成物およびその製造法Info
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- JPH02156851A JPH02156851A JP1258990A JP25899089A JPH02156851A JP H02156851 A JPH02156851 A JP H02156851A JP 1258990 A JP1258990 A JP 1258990A JP 25899089 A JP25899089 A JP 25899089A JP H02156851 A JPH02156851 A JP H02156851A
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- A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
- A23C9/1236—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt using Leuconostoc, Pediococcus or Streptococcus sp. other than Streptococcus Thermophilus; Artificial sour buttermilk in general
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- A23C9/1238—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt using specific L. bulgaricus or S. thermophilus microorganisms; using entrapped or encapsulated yoghurt bacteria; Physical or chemical treatment of L. bulgaricus or S. thermophilus cultures; Fermentation only with L. bulgaricus or only with S. thermophilus
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
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- A23V2400/215—Cremoris
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はクリーム状のフンシスチンシイを有する酸乳生
成物およびその製法に関する。
成物およびその製法に関する。
液状ヨーグルトは流動性のそして1ift質様コンシス
テンシイを有する酸乳生成物の例である。
テンシイを有する酸乳生成物の例である。
欧州および日本で知られている液状ヨーグルトは標準の
ヨーグルトとは、特に脂肪含量が高く、全乾燥物含量が
低く、均質化を行なう点で異なる。
ヨーグルトとは、特に脂肪含量が高く、全乾燥物含量が
低く、均質化を行なう点で異なる。
(従来の技術および発明が解決しようとする課題)薄い
液状ヨーグルトは安定剤の添加無しで得ることは困難と
思われる。従って、薄い液状ヨーグル]・の公知製造方
法は、数%の蔗糖およびぜラチンと寒天の混合物から成
る0、2%から0.3%の任意の安定剤を添加した脱脂
乳に、生成物内で安定剤を生成することが可能なLac
tobaci!1usbull(JariCtjSの菌
株およびStreptococcusthermoph
ilusの菌株を包含するヨーグルト培養基を接種し、
発酵処理を38℃から45℃でpHが4.3に下がる迄
8時間から15時間行う。
液状ヨーグルトは安定剤の添加無しで得ることは困難と
思われる。従って、薄い液状ヨーグル]・の公知製造方
法は、数%の蔗糖およびぜラチンと寒天の混合物から成
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乳に、生成物内で安定剤を生成することが可能なLac
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株およびStreptococcusthermoph
ilusの菌株を包含するヨーグルト培養基を接種し、
発酵処理を38℃から45℃でpHが4.3に下がる迄
8時間から15時間行う。
しかし、これらの液状ヨーグルトは、例えばクリームや
コーヒークリームの代りにホットコーヒーに使用できな
い。凝固するからである。
コーヒークリームの代りにホットコーヒーに使用できな
い。凝固するからである。
いわゆる低脂肪乳生成物も公知であり、特に種棒のタイ
プのソース製造用ベースを得るのに使われる。その製造
工程で、乳を生物学的にpt14.5以下に酸性化し、
その中に澱粉、植物油および安定剤を混合し、その後生
成物をゆっくりと攪拌しながら、非常に徐々に90℃に
加熱し、なめらかにして90℃から95℃で包装する。
プのソース製造用ベースを得るのに使われる。その製造
工程で、乳を生物学的にpt14.5以下に酸性化し、
その中に澱粉、植物油および安定剤を混合し、その後生
成物をゆっくりと攪拌しながら、非常に徐々に90℃に
加熱し、なめらかにして90℃から95℃で包装する。
このような生成物はカラジーナンやガム類のような安定
剤を使用せずに製造することはできない。
剤を使用せずに製造することはできない。
(課題を解決するための手段)
本発明の目的は脂肪はたとえあるにしても少ししか含有
しない、クリーム状のコンシステンシイの酸乳生成物を
供することであり、但しこの脂肪は滅菌の間又は例えば
ホットコーヒーに入れた時に凝固せず、また安定剤を添
加する必要はないが、密m容器内で長期間貯蔵した場合
に沈殿しないものである。
しない、クリーム状のコンシステンシイの酸乳生成物を
供することであり、但しこの脂肪は滅菌の間又は例えば
ホットコーヒーに入れた時に凝固せず、また安定剤を添
加する必要はないが、密m容器内で長期間貯蔵した場合
に沈殿しないものである。
このために、本発明による酸乳生成物は、1) クリー
ム状のコンシステンシイ、1i)18℃から22℃にお
いて1.6から4.2sPa、sの粘度、 118℃から22℃において6.2から6.5のpH1
および tv)0.03%から22.5%の脂肪、および蛋白質
、糖および非添加の粘性剤および増粘剤を含む少なくと
も6.97%の無脂固形分を有する7%から45重量%
の乾燥固形含量、を特徴とする。
ム状のコンシステンシイ、1i)18℃から22℃にお
いて1.6から4.2sPa、sの粘度、 118℃から22℃において6.2から6.5のpH1
および tv)0.03%から22.5%の脂肪、および蛋白質
、糖および非添加の粘性剤および増粘剤を含む少なくと
も6.97%の無脂固形分を有する7%から45重量%
の乾燥固形含量、を特徴とする。
同様に、本発明による方法において、
a)0.03%から22.5%の脂肪、および蛋白質と
発酵可能な糖を包含する少くとも6.97%の無脂固形
物を含有する7%から45重醋%の乾燥物含量を有する
水性乳懸濁液を製造し、 b)懸濁液のpiを6.8から7.4に調節し、そして C)懸濁液を粘性Lactobacillus bul
garicusおよび増粘性Streptococcu
sの菌株の組合せによる発酵によって、pHが18℃か
ら22℃において6.2から6.5の範囲となる迄酸性
化する。脂肪をたとえあるにしても少量しか含有せず、
加熱および例えばコーヒーのような酸性の環境に対して
安定であり、環境温度で沈殿物を形成することなく1ケ
月以上維持でき、添加した安定剤を含有しない、クリー
ム状コンシステンシイの酸乳生成物を供することができ
ることが分った。
発酵可能な糖を包含する少くとも6.97%の無脂固形
物を含有する7%から45重醋%の乾燥物含量を有する
水性乳懸濁液を製造し、 b)懸濁液のpiを6.8から7.4に調節し、そして C)懸濁液を粘性Lactobacillus bul
garicusおよび増粘性Streptococcu
sの菌株の組合せによる発酵によって、pHが18℃か
ら22℃において6.2から6.5の範囲となる迄酸性
化する。脂肪をたとえあるにしても少量しか含有せず、
加熱および例えばコーヒーのような酸性の環境に対して
安定であり、環境温度で沈殿物を形成することなく1ケ
月以上維持でき、添加した安定剤を含有しない、クリー
ム状コンシステンシイの酸乳生成物を供することができ
ることが分った。
比較的高くかつ狭いpH範囲で発酵して酸性化し、安定
剤を添加すること無しに、所望のクリーム状コンシステ
ンシイと必要とする安定性を併有する生成物が得られる
ことが分った。
剤を添加すること無しに、所望のクリーム状コンシステ
ンシイと必要とする安定性を併有する生成物が得られる
ことが分った。
特に、例えば粘性LaCtObaCillUS bul
(JariCLISおよび増粘性Streptococ
cusのうち、特には商業的に入手できるもの、又はヨ
ーグルト又は未処理の乳およびクリームのような市販製
品から分離することができるもののうち、乳懸濁液を約
6.8から7.4の中性1)I+から所望の約6.2か
ら6.5のpHに酸性化することができ、一方向時に、
乳懸濁液にクリーム状のコンシステンシイを供するのに
十分な粘性剤および増粘剤を生産する菌株を見つけ得る
ことが分った。
(JariCLISおよび増粘性Streptococ
cusのうち、特には商業的に入手できるもの、又はヨ
ーグルト又は未処理の乳およびクリームのような市販製
品から分離することができるもののうち、乳懸濁液を約
6.8から7.4の中性1)I+から所望の約6.2か
ら6.5のpHに酸性化することができ、一方向時に、
乳懸濁液にクリーム状のコンシステンシイを供するのに
十分な粘性剤および増粘剤を生産する菌株を見つけ得る
ことが分った。
一般的に言えば、このような高pH範囲において、即ち
約6.8〜7.4から約6.2〜6.5に酸性化するの
は目的のコンシステンシイを得るのに十分であり、換言
すれば当該微生物が十分の粘性剤と増粘剤を産生ずるに
十分であることは驚くべきことである。発酵が中止する
高pH値に生成物の安定性に関係する。発酵方法をこの
ような高pH値で止めかつそれでも粘性剤と増粘剤を十
分生産しつることは予見されるものではなく驚異に値す
る。
約6.8〜7.4から約6.2〜6.5に酸性化するの
は目的のコンシステンシイを得るのに十分であり、換言
すれば当該微生物が十分の粘性剤と増粘剤を産生ずるに
十分であることは驚くべきことである。発酵が中止する
高pH値に生成物の安定性に関係する。発酵方法をこの
ような高pH値で止めかつそれでも粘性剤と増粘剤を十
分生産しつることは予見されるものではなく驚異に値す
る。
本発明に関連して、「ホットコーヒーに対する生成物の
安定性」とは、生成物の何らの凝固がないこと、換言す
れば、焙煎し、粉砕したコーヒーの浸出によって又はイ
ンスタントコーヒーの再構成によって[Jした1杯のホ
ットコーヒーのような約80℃の温度と約5のpHを有
する液体に生成物を入れた時に、微粒状の凝塊を形成し
ないことを意味する。
安定性」とは、生成物の何らの凝固がないこと、換言す
れば、焙煎し、粉砕したコーヒーの浸出によって又はイ
ンスタントコーヒーの再構成によって[Jした1杯のホ
ットコーヒーのような約80℃の温度と約5のpHを有
する液体に生成物を入れた時に、微粒状の凝塊を形成し
ないことを意味する。
同様に、「滅菌に対する生成物の安定性」とは、本件に
おいては例えば100℃以上の温度で数分間の間接加熱
によって加熱処理する場合、生成物に何らの凝固がない
ことを意味する。
おいては例えば100℃以上の温度で数分間の間接加熱
によって加熱処理する場合、生成物に何らの凝固がない
ことを意味する。
「貯蔵中の生成物の安定性」とは、W!閉包装で環境温
度下少くとも3ケ月の貯蔵中に、生成物にどんな沈殿も
ないことを意味する。
度下少くとも3ケ月の貯蔵中に、生成物にどんな沈殿も
ないことを意味する。
「乳生成物」および「水性乳懸濁液」とは、動物乳や植
物乳から、又は動物乳の成分と牛乳から得る類似の生成
物又は懸濁液と同一の又は類似の組成と外観を有する植
物起源の代用成分の混合物から得ることのできる生成物
および懸濁液を意味する。
物乳から、又は動物乳の成分と牛乳から得る類似の生成
物又は懸濁液と同一の又は類似の組成と外観を有する植
物起源の代用成分の混合物から得ることのできる生成物
および懸濁液を意味する。
[クリーム状コンシステンシイ」とは、牛乳の浮上物を
採取して得た新鮮なりリームと類似の粘性と脂質様のあ
るコンシステンシイを意味する。
採取して得た新鮮なりリームと類似の粘性と脂質様のあ
るコンシステンシイを意味する。
粘性のコンシステンシイ、即ち粘度は下記の例のすぐ前
に記載する特殊な試験によって測定する。
に記載する特殊な試験によって測定する。
対称的に、脂質様コンシステンシイは物性値で規定する
ことが困難であり、官能試験によって評価する。
ことが困難であり、官能試験によって評価する。
本発明による酸乳生成物はその中にある粘性剤および増
粘剤によりクリーム状のコンシステンシイを有する。こ
れらの作用剤は添加せず、発酵による酸性化の間に生成
物内で生成される。
粘剤によりクリーム状のコンシステンシイを有する。こ
れらの作用剤は添加せず、発酵による酸性化の間に生成
物内で生成される。
これらの作用剤は市販菌株、又は市販製品、特にヨーグ
ルト又は未処理孔およびクリームから分離した菌株、又
は公的機関から得た菌株による発酵によって、生成物内
で生成される。
ルト又は未処理孔およびクリームから分離した菌株、又
は公的機関から得た菌株による発酵によって、生成物内
で生成される。
これらの作用剤は粘性Lactobacillusbu
lgaricusおよび増粘性Streptococc
usの菌株の組合せの発酵により、生成物内で生成する
のが好ましい。この組合せで、各菌株は別々の役割を演
じていると思われる。粘性しactobacillus
bulgaricusは乳生成物に粘度を付与する粘性
効果を有する作用剤又は多糖を生成するように思われる
。増粘性Streptococcusは乳生成物に脂質
感を与える増粘効果を有する作用剤又は多糖を生成する
ように思われる。
lgaricusおよび増粘性Streptococc
usの菌株の組合せの発酵により、生成物内で生成する
のが好ましい。この組合せで、各菌株は別々の役割を演
じていると思われる。粘性しactobacillus
bulgaricusは乳生成物に粘度を付与する粘性
効果を有する作用剤又は多糖を生成するように思われる
。増粘性Streptococcusは乳生成物に脂質
感を与える増粘効果を有する作用剤又は多糖を生成する
ように思われる。
本発明の目的のために使用することができる粘性Lac
tobacillus bulgaricusは、特に
標準のヨーグルト培養菌の中に見出すことができる。最
適の生育温度は約40℃から42℃であるが、約32℃
以下の温度又は45℃以上のfA麿でも活性である。市
販のヨーグルトから分離したこの型のLactobac
illus bulgaricusの菌株は、198
8年10月4日にブダペスト条約により、パスツール研
の国立微生物カルチャーコレクション(CNCM) 、
25rue du Docteur Roux、
75724、Paris Cedex 15、Fran
ceに寄託し、No。
tobacillus bulgaricusは、特に
標準のヨーグルト培養菌の中に見出すことができる。最
適の生育温度は約40℃から42℃であるが、約32℃
以下の温度又は45℃以上のfA麿でも活性である。市
販のヨーグルトから分離したこの型のLactobac
illus bulgaricusの菌株は、198
8年10月4日にブダペスト条約により、パスツール研
の国立微生物カルチャーコレクション(CNCM) 、
25rue du Docteur Roux、
75724、Paris Cedex 15、Fran
ceに寄託し、No。
1−sooの番号が与えられた。
本発明の目的のため使用できる増粘性
Streptococcusは、更に特別にはヨーグル
ト、生クリーム又は市販、サワークリームのような天然
に濃い、又は濃厚感のある乳生成物中に見出すことがで
きる。本発明の目的のために特に推薦し得る増粘性St
reptococcusは、一方では、API試験(R
,Haissin等、Be1g1an Journal
of FoodChemistry and Bio
technology、 42 / 6 (1987
)、176−183に記載)で同定されるようなStr
eptococcus cresorisと同一の生化
学的作用によって区別され、他方では中温性菌株の特徴
である約27℃から32℃の範囲だけでなく、32℃か
ら約40℃の温度範囲でも増殖する能力によって識別さ
れる。このような増粘性 5treptOCQCCuSは又快適なフレーバを有す
る酸性の生成物を供することもできる。このタイプのあ
るStreptococcus菌株はCNCMに198
8年10月48にブダペスト条約上の寄託をし、それぞ
れ魔1−801.NQI−802およびNα■−803
の番号が与えられた。この3つの菌株の第1の菌株は市
販サワーのクリームから分離した。第2の菌株は市販の
ケフィアから分離した、第3の菌株は1984年11月
21日にCNCMに寄託し、N(1370r登録されて
いるstreptococcuscremorisの菌
株とは、酸性化中に生ずるテクスチャーに関して異なる
変異株である。
ト、生クリーム又は市販、サワークリームのような天然
に濃い、又は濃厚感のある乳生成物中に見出すことがで
きる。本発明の目的のために特に推薦し得る増粘性St
reptococcusは、一方では、API試験(R
,Haissin等、Be1g1an Journal
of FoodChemistry and Bio
technology、 42 / 6 (1987
)、176−183に記載)で同定されるようなStr
eptococcus cresorisと同一の生化
学的作用によって区別され、他方では中温性菌株の特徴
である約27℃から32℃の範囲だけでなく、32℃か
ら約40℃の温度範囲でも増殖する能力によって識別さ
れる。このような増粘性 5treptOCQCCuSは又快適なフレーバを有す
る酸性の生成物を供することもできる。このタイプのあ
るStreptococcus菌株はCNCMに198
8年10月48にブダペスト条約上の寄託をし、それぞ
れ魔1−801.NQI−802およびNα■−803
の番号が与えられた。この3つの菌株の第1の菌株は市
販サワーのクリームから分離した。第2の菌株は市販の
ケフィアから分離した、第3の菌株は1984年11月
21日にCNCMに寄託し、N(1370r登録されて
いるstreptococcuscremorisの菌
株とは、酸性化中に生ずるテクスチャーに関して異なる
変異株である。
本発明の方法において出発物質として使用する水性乳懸
濁液の組成および本発明の方法における酸乳の組成は、
第2が第1の発酵生成物であるという事実において、互
いに固有の差を示す。したがって、第2の組成は発酵工
程の間に微生物に消費される成分を含有しないが、第1
の組成はこれらの成分の発酵生成物、即ち微生物それ自
身および特に粘性剤および増粘剤を含めて、微生物によ
って分泌された代謝物質を含有しない。然し、発酵工程
に消費される乾燥物質の燵は懸濁液のパーセントの一部
のみを示すだけである。したがって、出発懸濁液の全組
成および最終生成物の全組成は非常に類似しているとみ
なすことができ、主な差は何よりもテクスチャー、pH
および滅菌安定性、酸性媒質、特にホットコーヒー安定
性のような性質に影響し、および貯蔵に影響する。
濁液の組成および本発明の方法における酸乳の組成は、
第2が第1の発酵生成物であるという事実において、互
いに固有の差を示す。したがって、第2の組成は発酵工
程の間に微生物に消費される成分を含有しないが、第1
の組成はこれらの成分の発酵生成物、即ち微生物それ自
身および特に粘性剤および増粘剤を含めて、微生物によ
って分泌された代謝物質を含有しない。然し、発酵工程
に消費される乾燥物質の燵は懸濁液のパーセントの一部
のみを示すだけである。したがって、出発懸濁液の全組
成および最終生成物の全組成は非常に類似しているとみ
なすことができ、主な差は何よりもテクスチャー、pH
および滅菌安定性、酸性媒質、特にホットコーヒー安定
性のような性質に影響し、および貯蔵に影響する。
従って、本発明による酸乳製品および本発明の方法によ
って製造した水性乳懸濁液は、゛それぞれ約0.03%
から22.5%の脂肪および少くとも約6.97%の無
脂固形物を含有する、約7%から約45重量%の乾燥吻
合はを有する。
って製造した水性乳懸濁液は、゛それぞれ約0.03%
から22.5%の脂肪および少くとも約6.97%の無
脂固形物を含有する、約7%から約45重量%の乾燥吻
合はを有する。
6.97%未満の無脂固形物の影響は、酸乳生成物が所
望のクリーム状テクスチャーを有することができず、か
つ非常に流動体のままであり、発酵の増粘効果を得るこ
とができない622.5%以上の無脂固形物の影響は発
酵を抑制することである。
望のクリーム状テクスチャーを有することができず、か
つ非常に流動体のままであり、発酵の増粘効果を得るこ
とができない622.5%以上の無脂固形物の影響は発
酵を抑制することである。
水性乳懸濁液の無脂固形物は牛乳の無脂固形物と組成上
同一か又類似していることが望ましい。
同一か又類似していることが望ましい。
無脂固形物は特に発酵処理に伴う微生物の増殖と活性に
必要な栄!!素を含む。すなわち、特に発酵可能な糖類
、蛋白質、微量成分およびビタミン類を包含する。発酵
可能な糖は例えば乳糖、ブドウ糖および/又は蔗糖であ
る。蛋白質はカゼインおよびラクトアルブミンのような
動物起源のもの、又は例えば穀類又は豆類、特に大豆の
ような植物起源のものでよい。
必要な栄!!素を含む。すなわち、特に発酵可能な糖類
、蛋白質、微量成分およびビタミン類を包含する。発酵
可能な糖は例えば乳糖、ブドウ糖および/又は蔗糖であ
る。蛋白質はカゼインおよびラクトアルブミンのような
動物起源のもの、又は例えば穀類又は豆類、特に大豆の
ような植物起源のものでよい。
酸乳生成物および水性乳懸濁液の乾燥物含量の範囲は7
%から45%に達する。最小乾燥吻合Mと最小無脂固形
物含量間の0.03%の差は、例えば脱脂乳から残留脂
肪を完全に除去することが不可能であるという事実を示
している。最高乾燥物金遣は観察される最高の脂肪含量
と発酵が抑制される最高の無脂固形物含量の合計に等し
い。
%から45%に達する。最小乾燥吻合Mと最小無脂固形
物含量間の0.03%の差は、例えば脱脂乳から残留脂
肪を完全に除去することが不可能であるという事実を示
している。最高乾燥物金遣は観察される最高の脂肪含量
と発酵が抑制される最高の無脂固形物含量の合計に等し
い。
実際、低い脂肪含量を選択することが可能であり、例え
ばコーヒーの白色化に適当なりリーム状テクスチャーの
低カロリー酸乳生成物を得ようと望む場合は、脂肪率を
できるだけ低くすることすら可能である。より高い脂肪
含量を選ぶことも可能であり、例えばソースのベースと
して適当な酸乳生成物を得ようと望む場合は、脂肪率を
22.5%と高くすることすら可能である。
ばコーヒーの白色化に適当なりリーム状テクスチャーの
低カロリー酸乳生成物を得ようと望む場合は、脂肪率を
できるだけ低くすることすら可能である。より高い脂肪
含量を選ぶことも可能であり、例えばソースのベースと
して適当な酸乳生成物を得ようと望む場合は、脂肪率を
22.5%と高くすることすら可能である。
22.5%以上の脂肪金屑を有する生成物では、注目す
べき発酵工程の粘性効果や増粘効果にとって十分な液体
ではないという危険性がある。脂肪は例えば牛乳からの
クリームのような動物起源のものか、又は例えばココア
バターのような植物起源のものでよい。本発明の方法を
実行するために、上記の組成を有する水性乳懸濁液を調
製する。これは例えば新鮮孔又は粉乳から還元した脱脂
牛乳を任意に濃縮又は標準化することにより行うことが
できる。各種動植物起源の乳、特に例えば新鮮な又は粉
末化した豆乳を混合するか、そして/又は標準化するこ
ともできる。本発明の範囲である組成物の標準化は、例
えば無脂乳固形物、植物蛋白、発酵可能な糖、クリーム
又は植物脂の添加によって行うことができる。
べき発酵工程の粘性効果や増粘効果にとって十分な液体
ではないという危険性がある。脂肪は例えば牛乳からの
クリームのような動物起源のものか、又は例えばココア
バターのような植物起源のものでよい。本発明の方法を
実行するために、上記の組成を有する水性乳懸濁液を調
製する。これは例えば新鮮孔又は粉乳から還元した脱脂
牛乳を任意に濃縮又は標準化することにより行うことが
できる。各種動植物起源の乳、特に例えば新鮮な又は粉
末化した豆乳を混合するか、そして/又は標準化するこ
ともできる。本発明の範囲である組成物の標準化は、例
えば無脂乳固形物、植物蛋白、発酵可能な糖、クリーム
又は植物脂の添加によって行うことができる。
この水性乳懸濁液を任意に、例えば45℃から75℃に
予備加熱した後に、例えば150バールから400バー
ルの圧力下で均質化することができる。ついでその懸濁
液を例えば75℃から95℃の温度で30秒から15分
殺菌するか、又は例えば110℃から150℃で10秒
から30分滅菌することができる。
予備加熱した後に、例えば150バールから400バー
ルの圧力下で均質化することができる。ついでその懸濁
液を例えば75℃から95℃の温度で30秒から15分
殺菌するか、又は例えば110℃から150℃で10秒
から30分滅菌することができる。
ついでその水性乳懸濁液のpHを約6.8から7.4、
好ましくは6.9から7.1に、例えばKOH又はNa
OHの添加によって調節することができる。このpH調
節の目的は、発酵に使用する微生物が、十分量の粘性剤
および増粘剤を生産することができるように、十分に広
い酸性化の余地を与えることである。
好ましくは6.9から7.1に、例えばKOH又はNa
OHの添加によって調節することができる。このpH調
節の目的は、発酵に使用する微生物が、十分量の粘性剤
および増粘剤を生産することができるように、十分に広
い酸性化の余地を与えることである。
この懸濁液は、1から4%の粘性
LaCtObaCIlllIS bulgaricus
の培i基および0.05から2%の増粘性Strept
ococcusの培養基を包含し、これ等別個の培a基
の各々が108から10 の細菌/cI13の割合で問
題の微生物の菌株を含有する、培養基の混合物約1.0
5%から6容酪%を接種することができる。
の培i基および0.05から2%の増粘性Strept
ococcusの培養基を包含し、これ等別個の培a基
の各々が108から10 の細菌/cI13の割合で問
題の微生物の菌株を含有する、培養基の混合物約1.0
5%から6容酪%を接種することができる。
このように接種した懸濁液を、好ましくはタンク内で、
上記の組合せの2つの菌株の各の増殖に有利な30℃か
ら40℃の温度で、好ましくは34℃から36℃の温度
で、約1.5時間から10時間にわたって、好ましくは
2時間〜6時間にわたって、pHが18℃から22℃で
測定した時6.2から6.5の範囲になる迄発酵させる
。
上記の組合せの2つの菌株の各の増殖に有利な30℃か
ら40℃の温度で、好ましくは34℃から36℃の温度
で、約1.5時間から10時間にわたって、好ましくは
2時間〜6時間にわたって、pHが18℃から22℃で
測定した時6.2から6.5の範囲になる迄発酵させる
。
懸濁液をpH6,2以下迄発酵させた場合、酸乳生成物
が、特に熱および酸性媒質に対し所望の安定性を有しな
い危険性がある。懸濁液をぜいぜいpH6,5迄しか発
酵させない場合、粘性剤および増粘剤の生産は不十分で
ある。
が、特に熱および酸性媒質に対し所望の安定性を有しな
い危険性がある。懸濁液をぜいぜいpH6,5迄しか発
酵させない場合、粘性剤および増粘剤の生産は不十分で
ある。
使方では、所望のpHに達するのに必要な時間が余りに
短い場合、即ら1,5時間以下、そして2時間以下の場
合でさえ、所望の粘度を示す前に生成物は凝固する危険
がある。所望のpHに達するのに必要な時間が余りにも
長い場合、即ち10時間以上又は6時間でさえも、本発
明の方法の菌株に取って代るであろう本発明の方法に無
関係の菌株による汚染の危険がある。
短い場合、即ら1,5時間以下、そして2時間以下の場
合でさえ、所望の粘度を示す前に生成物は凝固する危険
がある。所望のpHに達するのに必要な時間が余りにも
長い場合、即ち10時間以上又は6時間でさえも、本発
明の方法の菌株に取って代るであろう本発明の方法に無
関係の菌株による汚染の危険がある。
使用した微生物の物質代謝を完全に停止させるため、酸
乳生成物を約75℃から95℃の温度で約30秒から1
5分間殺菌することができる。乳を例えば15℃から2
8℃に冷却した後に、殺菌を例えばチューブ内で実施で
きる。
乳生成物を約75℃から95℃の温度で約30秒から1
5分間殺菌することができる。乳を例えば15℃から2
8℃に冷却した後に、殺菌を例えばチューブ内で実施で
きる。
ついで酸乳生成物を例えば金属カップ又はガラス瓶のよ
うなfi[1容器に包装し、この容器内で110℃から
130℃で1分から60分滅菌をすることができる。例
えばプラスチック又はラミネートした厚紙の密閉容鼎に
無菌包装する前に、間接加熱により殺菌することもでき
る。
うなfi[1容器に包装し、この容器内で110℃から
130℃で1分から60分滅菌をすることができる。例
えばプラスチック又はラミネートした厚紙の密閉容鼎に
無菌包装する前に、間接加熱により殺菌することもでき
る。
このようにして得た酸乳生成物はクリーム状のコンシス
テンシイを有し、殺菌時に、又は例えば1カツプのホッ
トコーヒーに、クリーム又は市販コーヒークリームの代
りに入れる時に沈殿しない。
テンシイを有し、殺菌時に、又は例えば1カツプのホッ
トコーヒーに、クリーム又は市販コーヒークリームの代
りに入れる時に沈殿しない。
それは密閉容器内で非常に良好に保存され、密閉容器内
で、例えば環境温度で少くとも3ケ月貯蔵の後、沈殿の
何の徴候も示さない。酸乳生成物をソース又はスープの
製造用にクリーム状コンシステンシイのベースとして使
用することもできる。
で、例えば環境温度で少くとも3ケ月貯蔵の後、沈殿の
何の徴候も示さない。酸乳生成物をソース又はスープの
製造用にクリーム状コンシステンシイのベースとして使
用することもできる。
本発明による生成物および方法を次側により説明する。
例中パーセントおよび部は別に示す場合を除き、重量基
準とする。例では生成物の粘度の測定に使用する試験の
説明を先行する。一方で発酵によって酸性化の間に到達
するDH値は特に重要であり、他方、特定の組合ゼを形
成する2つの菌の1つのみの使用は失敗すると認められ
る事実を示す比較例によって、例を完全なものとする。
準とする。例では生成物の粘度の測定に使用する試験の
説明を先行する。一方で発酵によって酸性化の間に到達
するDH値は特に重要であり、他方、特定の組合ゼを形
成する2つの菌の1つのみの使用は失敗すると認められ
る事実を示す比較例によって、例を完全なものとする。
粘度試験
本試験は100aleの液体が高さ17#Iで直径2.
8Mの直立した円筒管を通って流れるのに要する時間を
測定する。
8Mの直立した円筒管を通って流れるのに要する時間を
測定する。
本発明による酸乳生成物は水と同様にニュートン型流体
であると考えられる。したがって、同一の円筒管内の生
成物の流速と水の流速はそれぞれの粘度に反比例すると
考えられる。
であると考えられる。したがって、同一の円筒管内の生
成物の流速と水の流速はそれぞれの粘度に反比例すると
考えられる。
従って、本発明の生成物の粘度は、水の粘度(l aP
a、s )を水について本試験で測定した時間(12秒
)で割り、本発明の生成物について本試験で測定した時
間を乗じたものに等しい。
a、s )を水について本試験で測定した時間(12秒
)で割り、本発明の生成物について本試験で測定した時
間を乗じたものに等しい。
し
79.5%の水、17%の脱脂粕牛乳、3.4%のバタ
ーおよび0.1%の酵母抽出物を混合することによって
、50C1lの水性乳懸液を調製する。
ーおよび0.1%の酵母抽出物を混合することによって
、50C1lの水性乳懸液を調製する。
この懸濁液を熱交換によって70℃に予備加熱し、つい
で蒸気の噴射によって140℃で10秒滅菌する。
で蒸気の噴射によって140℃で10秒滅菌する。
その懸濁液を膨張と熱交換によって60から65℃に冷
却する。ついでKOHおよびNa01−1の混合物の添
加によってpHを7.1に調節し、180バールの圧力
で均質化する。
却する。ついでKOHおよびNa01−1の混合物の添
加によってpHを7.1に調節し、180バールの圧力
で均質化する。
その懸濁液を熱交換によって34℃に冷却し、ついで酸
性化タンクに導入する。懸濁液に、粘性Lactoba
cillus bulgaricus CN CM
I −800の、a13当りこの微生物を108から
109含有する培養基101および増粘性strept
ococcuscremoris CNCM l−
80117)、C113当リコg の微生物10 から10 含有する培養基250aR3
を接種する。
性化タンクに導入する。懸濁液に、粘性Lactoba
cillus bulgaricus CN CM
I −800の、a13当りこの微生物を108から
109含有する培養基101および増粘性strept
ococcuscremoris CNCM l−
80117)、C113当リコg の微生物10 から10 含有する培養基250aR3
を接種する。
その懸濁液を34℃で4時間発酵させ、続いて6.32
のpH(20℃において約6.42)および11g 5
aPa、Sの粘度を有する酸性生成物を保持する。
のpH(20℃において約6.42)および11g 5
aPa、Sの粘度を有する酸性生成物を保持する。
最初に発酵を下げ、ついで微生物を不活性化するために
、澱りからしぼり取った生成物を最初に熱交換によって
15℃に冷部し、ついで75℃で3分間殺菌する。しぼ
り取り、殺菌した生成物を休止タンクに移し、その中で
8℃に冷部し、その温度を維持する。
、澱りからしぼり取った生成物を最初に熱交換によって
15℃に冷部し、ついで75℃で3分間殺菌する。しぼ
り取り、殺菌した生成物を休止タンクに移し、その中で
8℃に冷部し、その温度を維持する。
約17分間続くしぼり取り工程の間、酸性タンク内で発
酵が継続する。この操作の終りにしぼり取った生成物は
6.26のpHJfi(20℃において約6.36のp
H値)および2 、83 llPa、sの粘度を有する
。
酵が継続する。この操作の終りにしぼり取った生成物は
6.26のpHJfi(20℃において約6.36のp
H値)および2 、83 llPa、sの粘度を有する
。
休止タンクに収納した生成物は、20℃において6.4
のpHと20℃において2.111Pa、Sの粘度を有
する。それはクリーム状のコンシステンシイ、特に口内
において、牛乳からの新鮮な液状クリームに匹敵できる
脂質様を有する。それはホットコーヒーに対し安定であ
る。
のpHと20℃において2.111Pa、Sの粘度を有
する。それはクリーム状のコンシステンシイ、特に口内
において、牛乳からの新鮮な液状クリームに匹敵できる
脂質様を有する。それはホットコーヒーに対し安定であ
る。
この生成物の一部を2dlのガラス瓶内にそして他の一
部を12dの金属製カップに詰める。
部を12dの金属製カップに詰める。
瓶詰した生成物を122℃で2分滅菌し、一方カツブ詰
の生成物は121℃で2.5分滅菌した。
の生成物は121℃で2.5分滅菌した。
瓶中の滅菌生成物は20℃において6.3のpHと3
、29 *Pa、Sの粘度を有し、一方力ツブ中の滅菌
生成物は20℃において6.3のpHと2.56園Pa
、 Sの粘度を有する。
、29 *Pa、Sの粘度を有し、一方力ツブ中の滅菌
生成物は20℃において6.3のpHと2.56園Pa
、 Sの粘度を有する。
2つの滅菌生成物はクリーム状のコンシステンシイと特
に日中で牛乳からの新鮮な液状クリームに匹敵できる脂
質様を有する。それ等はホットコーヒーに対し安定であ
る。それ等は環境温度で3ケ月貯蔵後、沈殿の徴候を示
さないから、貯蔵中でも安定している。
に日中で牛乳からの新鮮な液状クリームに匹敵できる脂
質様を有する。それ等はホットコーヒーに対し安定であ
る。それ等は環境温度で3ケ月貯蔵後、沈殿の徴候を示
さないから、貯蔵中でも安定している。
比較例A
処理法は、4倍量の水性乳懸濁液をyJi製し、発酵を
わざと34℃でpH6,0(20℃において約pH6,
1)迄継続する以外は、例1に記載と同様である。
わざと34℃でpH6,0(20℃において約pH6,
1)迄継続する以外は、例1に記載と同様である。
このようにして得られた生成物は、ホットコーヒーに対
し安定性が無く、可成りの串の小粒子の凝塊が形成され
る。それはもはや滅菌に対する安定性はなく、滅菌中に
完全に凝固する。
し安定性が無く、可成りの串の小粒子の凝塊が形成され
る。それはもはや滅菌に対する安定性はなく、滅菌中に
完全に凝固する。
比較例B
粘性Lactobacillus bulgaricu
sの培養基を、この微生物と増粘性Streptoco
ccusの培養基との混合物の代りに使用する以外は、
本発明の方法を使用して、クリーム状コンシステンシイ
の酸乳生成物を調製するように試みた。3つの試験を3
つの別個の菌株のLactobacillus bul
garicusで行い、それぞれの菌株は適当な増粘性
Streptococcusの菌株との組合せで本方法
に役立った。
sの培養基を、この微生物と増粘性Streptoco
ccusの培養基との混合物の代りに使用する以外は、
本発明の方法を使用して、クリーム状コンシステンシイ
の酸乳生成物を調製するように試みた。3つの試験を3
つの別個の菌株のLactobacillus bul
garicusで行い、それぞれの菌株は適当な増粘性
Streptococcusの菌株との組合せで本方法
に役立った。
これ等の3つの試験の各々のために、水性乳懸濁液を1
8%の脱脂粉牛乳、0.1%の酵母抽出物および78.
9%の加熱した水を混合することにより調製した。懸濁
液を70℃に予備加熱し、140℃で10秒間滅菌した
。ついでそれを60から65℃に冷却し、pHを7.0
に調節し、180バールで均質化した。ついで懸濁液を
冷却し、1j!の発酵槽内に導入し、その中で3つの次
の粘性Lactobacillus bulgaric
usの菌株:i) 菌株CNCM l−800、とは
ファージ感受性に関して異なる変異株、 ii) 市販ヨーグルトから分離した他の菌株、ii
) 菌株CNCM l−800゜の中の1つの培養
基20α3を接種し、各培養基は108から109細菌
/α3を含有する。懸濁液を34℃で4時間20分から
4時間30分、6.4のpH値(20℃において約1)
116.5>まで発酵を続【ブる。
8%の脱脂粉牛乳、0.1%の酵母抽出物および78.
9%の加熱した水を混合することにより調製した。懸濁
液を70℃に予備加熱し、140℃で10秒間滅菌した
。ついでそれを60から65℃に冷却し、pHを7.0
に調節し、180バールで均質化した。ついで懸濁液を
冷却し、1j!の発酵槽内に導入し、その中で3つの次
の粘性Lactobacillus bulgaric
usの菌株:i) 菌株CNCM l−800、とは
ファージ感受性に関して異なる変異株、 ii) 市販ヨーグルトから分離した他の菌株、ii
) 菌株CNCM l−800゜の中の1つの培養
基20α3を接種し、各培養基は108から109細菌
/α3を含有する。懸濁液を34℃で4時間20分から
4時間30分、6.4のpH値(20℃において約1)
116.5>まで発酵を続【ブる。
各々が20℃における満足すべき粘度、即ち12 、0
8+Pa、S 、 iil 1 、92mPa、Sおよ
びil 2 、 OIPa、sを有する、3つの酸乳生
成物が得られる。然し、これらの生成物のどれも所望の
脂質様を有しない。各生成物はクモの巣を思い出させる
ような非常に細い糸状体の形成によって立証されるよう
な、過度の粘性テクスチャーを有する。
8+Pa、S 、 iil 1 、92mPa、Sおよ
びil 2 、 OIPa、sを有する、3つの酸乳生
成物が得られる。然し、これらの生成物のどれも所望の
脂質様を有しない。各生成物はクモの巣を思い出させる
ような非常に細い糸状体の形成によって立証されるよう
な、過度の粘性テクスチャーを有する。
比較例C
増粘性Streptococcusの培養基を、この微
生物と粘性Lactobacillus bulgar
icusの培養基の混合物の代りに使用する以外は、本
発明の方法を使用してクリーム状コンシステンシイの酸
乳生成物を製造する。3つの試験を、異なる発酵温度で
、通常適当な粘性Lactobacillus bul
garicusの菌株との組合せで本発明の方法に役立
つ増粘性Streptococcusの菌株で行った。
生物と粘性Lactobacillus bulgar
icusの培養基の混合物の代りに使用する以外は、本
発明の方法を使用してクリーム状コンシステンシイの酸
乳生成物を製造する。3つの試験を、異なる発酵温度で
、通常適当な粘性Lactobacillus bul
garicusの菌株との組合せで本発明の方法に役立
つ増粘性Streptococcusの菌株で行った。
これら3つの各試験を、殺菌し、均質化した水性乳懸濁
液を1リツトルの発l1jy槽に充たす迄比較例日に記
載したと同様に行なう。その懸濁液に10 から10
Ill胞/aR3含有増粘性Streptococc
us cremoris CN CM I −8
01の培養基10cJ!3を接種し、ついでpH5,4
(20℃で約pH6,5)まで発酵した。
液を1リツトルの発l1jy槽に充たす迄比較例日に記
載したと同様に行なう。その懸濁液に10 から10
Ill胞/aR3含有増粘性Streptococc
us cremoris CN CM I −8
01の培養基10cJ!3を接種し、ついでpH5,4
(20℃で約pH6,5)まで発酵した。
この3つの試験で得たツし生成物が示す発酵温度、pH
6,4に達するのに必要な時間および20℃における粘
度は、それぞれ39℃、3時間20分および1.1,1
lPa、s :36℃、3時間30分および1 、13
llPa、s;33℃、4時間20分および1 、2
5 lPa、sである。
6,4に達するのに必要な時間および20℃における粘
度は、それぞれ39℃、3時間20分および1.1,1
lPa、s :36℃、3時間30分および1 、13
llPa、s;33℃、4時間20分および1 、2
5 lPa、sである。
これらの各生成物は、日中にて感知できかつ、満足すべ
き脂質感を示すが、不適当な粘度を示ず。
き脂質感を示すが、不適当な粘度を示ず。
例2から9
8つの酸乳生成物を、粘性Lactobac i I
Iusbulgaricusと増粘性Streptoc
occusの菌株の8つの異なる組合せによる発酵によ
って、製造する。
Iusbulgaricusと増粘性Streptoc
occusの菌株の8つの異なる組合せによる発酵によ
って、製造する。
これらの組合せは第1の微生物の2つの異なる菌株と第
2微生物の4つの異なる菌株を包含する、即ち ■ 菌株CNCM T−800とファージ感受性に関
して異なる粘性Lactobacillus bulg
aricusの変異株 ■ 市販ヨーグルトから分離した粘性 Lactobacillus bulgaricusの
他の菌株■ 増粘性Streptococcus cr
emoris CN CMI−801の菌株 ■ 増粘性Streptococcus cremor
is (:、 N CMr−802の菌株 V 増粘性Streptococcus cremor
is C; N CMl−803の菌株 Vl 1984年11月21日にCNCMに寄託し、
順370の番号を持ツStreptococcus c
remorisの菌株とは、酸性化の間に生ずるテクス
チャーに関シテ異なる、増粘性Streptococc
uscremorisの他の変異株。
2微生物の4つの異なる菌株を包含する、即ち ■ 菌株CNCM T−800とファージ感受性に関
して異なる粘性Lactobacillus bulg
aricusの変異株 ■ 市販ヨーグルトから分離した粘性 Lactobacillus bulgaricusの
他の菌株■ 増粘性Streptococcus cr
emoris CN CMI−801の菌株 ■ 増粘性Streptococcus cremor
is (:、 N CMr−802の菌株 V 増粘性Streptococcus cremor
is C; N CMl−803の菌株 Vl 1984年11月21日にCNCMに寄託し、
順370の番号を持ツStreptococcus c
remorisの菌株とは、酸性化の間に生ずるテクス
チャーに関シテ異なる、増粘性Streptococc
uscremorisの他の変異株。
これらの各側について、水性乳懸濁液を、18%の脱脂
粉牛乳、3%の浦、0.1%酵母抽出物および78.9
%の加熱水を混合して[lした。
粉牛乳、3%の浦、0.1%酵母抽出物および78.9
%の加熱水を混合して[lした。
その懸濁液を70℃に予備加熱し、140℃で10秒滅
菌する。ついで60℃から65℃に冷却し、ρ117.
0に調節し、180バールで均質化する。
菌する。ついで60℃から65℃に冷却し、ρ117.
0に調節し、180バールで均質化する。
ついでその懸濁液を冷却し、11の発酵槽に導入し、そ
の中で20c113の、2つの上記Lactobaci
llus bulgaricusの培!!I(Iおよび
■)の1つおよび0.5c3の、4つのF記増粘性St
reptococcusの培養W (It、 rV、
Vおよび■)の1つを接種する。尚各項M基は108−
109細胞/13を含有する。
の中で20c113の、2つの上記Lactobaci
llus bulgaricusの培!!I(Iおよび
■)の1つおよび0.5c3の、4つのF記増粘性St
reptococcusの培養W (It、 rV、
Vおよび■)の1つを接種する。尚各項M基は108−
109細胞/13を含有する。
ついで懸濁液を34℃で4時間から4時間30分、6.
4のpH値(20℃で約DI+6.5)まで発酵する。
4のpH値(20℃で約DI+6.5)まで発酵する。
各組合せの正確な発酵時間および得た生成物の粘度を数
表に示す。
表に示す。
例 組合せ 発酵時間 粘 度L +S
(h and i+ins、)
(mPa、s)2 r+III 4h
15 1.833 1+IV 4 h
25 1.874 +V 4h
25 1.835 +VI 4h
25 1.836 +−11114h 0
5 1.927 1+IV 4h20
1.9281+V 4h 30 1
.929 11+VI 4 h 15
1.92これらの8つの各生成物は、クリーム状コン
システンシイおよび、特に牛乳からの新鮮な液状クリー
ムのそれに匹敵する口中の脂質様を有する。
(h and i+ins、)
(mPa、s)2 r+III 4h
15 1.833 1+IV 4 h
25 1.874 +V 4h
25 1.835 +VI 4h
25 1.836 +−11114h 0
5 1.927 1+IV 4h20
1.9281+V 4h 30 1
.929 11+VI 4 h 15
1.92これらの8つの各生成物は、クリーム状コン
システンシイおよび、特に牛乳からの新鮮な液状クリー
ムのそれに匹敵する口中の脂質様を有する。
これらの8つの各生成物はホットコーヒーに対しそして
滅菌に対して安定であり、貯蔵にも安定である。
滅菌に対して安定であり、貯蔵にも安定である。
Claims (10)
- (1)i)クリーム状のコンシステンシイ、ii)18
℃から22℃において1.6から4.2mPa.Sの粘
度、 iii)18℃から22℃において6.2から6.5の
pHおよび iv)0.03から22.5%の脂肪、および蛋白質、
糖、非添加の粘性剤および増粘剤を包含する少くとも6
.97%の無脂固形物を含めて7%から45重量%の乾
燥物含量を有することを特徴とする、発酵によつて酸性
化した乳生成物。 - (2)粘性剤および増粘剤は粘性Lactobacil
lusbulgaricusおよび増粘性Strept
ococcusの菌株の組合せによる発酵によつて、生
成物内で生成する、請求項1記載の生成物。 - (3)増粘性Streptococcusの菌株は、S
treptococcuscremoris株CNCM
I−801、CNCMI−802およびCNCMI−8
03の1つである、請求項2記載の生成物。 - (4)粘性Lactobacillusbulgari
cus株はLactobacillusbulgari
cus株CNCMI−800である、請求項2記載の生
成物。 - (5)密閉容器にて滅菌し、包装する、請求項1記載の
生成物。 - (6)クリーム状のコンシステンシイを有する酸乳生成
物の製造法であつて、 a)0.03から22.5%の脂肪、および蛋白質と発
酵可能な糖を包含する少くとも6.97%の無脂固形物
を含有する、7%から45重量%の乾燥物含量を有する
水性乳懸濁液を製造し、b)懸濁液のpHを6.8から
7.4に調節し、c)粘性Lactobacillus
bulgaricusと増粘性Streptococc
usの菌株の組合せによる発酵によつて懸濁液を酸性化
して、18℃から22℃におけるpH値を6.2から6
.5の範囲とする工程を包含する、上記乳生成物の製造
法。 - (7)発酵を30℃から40℃の温度において、1.5
時間から10時間、好ましくは2時間から6時間行う、
請求項6記載の方法。 - (8)増粘性Streptococcus株はStre
ptococcuscremoris株CNCMI−8
01、CNCMI−802およびCNCMI−803の
1つである、請求項6記載の方法。 - (9)粘性Lactobacillusbulgari
cusの菌株Lactobacillusbulgar
icus株CNCMI−800である、請求項6記載の
方法。 - (10)酸性懸濁液を密閉容器に包装し、110℃から
130℃の温度で、1分から60分間滅菌する、請求項
6記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH3713/88-3 | 1988-10-06 | ||
CH3713/88A CH676188A5 (ja) | 1988-10-06 | 1988-10-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02156851A true JPH02156851A (ja) | 1990-06-15 |
JPH0767367B2 JPH0767367B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=4261910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1258990A Expired - Fee Related JPH0767367B2 (ja) | 1988-10-06 | 1989-10-05 | 酸乳生成物およびその製造法 |
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Country | Link |
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US (1) | US4965079A (ja) |
EP (1) | EP0367918B1 (ja) |
JP (1) | JPH0767367B2 (ja) |
AT (1) | ATE76713T1 (ja) |
CA (1) | CA1335482C (ja) |
CH (1) | CH676188A5 (ja) |
DE (1) | DE68901703T2 (ja) |
EG (1) | EG18849A (ja) |
ES (1) | ES2032635T3 (ja) |
GR (1) | GR3004799T3 (ja) |
IE (1) | IE61918B1 (ja) |
MX (1) | MX171783B (ja) |
NO (1) | NO177412C (ja) |
NZ (1) | NZ230901A (ja) |
PT (1) | PT91909B (ja) |
ZA (1) | ZA896326B (ja) |
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MX2014000889A (es) | 2011-07-22 | 2014-08-01 | Danone Foods & Beverages India Pvt Ltd | Composiciones a base de leche y proceso para hacer las mismas. |
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1988
- 1988-10-06 CH CH3713/88A patent/CH676188A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-10-20 US US07/260,442 patent/US4965079A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-08-14 AT AT89114989T patent/ATE76713T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-14 EP EP89114989A patent/EP0367918B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-14 DE DE8989114989T patent/DE68901703T2/de not_active Expired - Lifetime
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