JPH02155911A - イソシアネート反応性混合物およびその軟質ポリウレタンフオーム製造における使用 - Google Patents

イソシアネート反応性混合物およびその軟質ポリウレタンフオーム製造における使用

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JPH02155911A
JPH02155911A JP1258016A JP25801689A JPH02155911A JP H02155911 A JPH02155911 A JP H02155911A JP 1258016 A JP1258016 A JP 1258016A JP 25801689 A JP25801689 A JP 25801689A JP H02155911 A JPH02155911 A JP H02155911A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 光」Ｌ夏」Ｌ景 メチレンビス（フェニルイソシアネート）（“ＭＤＩ″
）とポリメチレンポリ　（フェニルイソシアネート）　
　（”重合体ＭＤＩ”）の混合物およびそのような混合
物に基くプレポリマーを用いて軟質ポリウレタンフォー
ムを製造することは当該技術分野で知られている。例え
ば米国特許４．２３９，８５６．４，２５６，８４９．
４，２６１，８５２および４．３６５，０２５号参照。
このようなイソシアネートと使用するのに示唆されてい
る代表的イソシアネート反応性物質は１）２０００ない
し７０００の分子量を有するポリエーテルトリオールと
ジェタノールアミンの混合物（米国特許４，２３９，８
５６号）；ｉｉ）第１水酸基を有する４００ないし１０
，０００の分子量のポリエーテルと低分子量活性水素含
有物質の混合物（米国特許４．２５６．８４９号）；１
ｉｉ）７００ないし２０００の当量を有するポリオキシ
プロピレンまたはポリ　（オキシプロピレン−オキシエ
チレン）ジオールまたはトリオール（米国特許４．２６
１８５２号）およびｉｖ）水（米国特許４，３６５，０
２５号）を含む。
軟質フオームの製造に種々の低分子量架橋剤を使用する
ことも知られている。米国特許３，０６７、１４８号は
エチレンジアミンと酸化アルキレンがら誘導されたテト
ラハイドリック化合物の使用を記載している。米国特許
３，９４８，８２５号はメチレンジアニリンと酸化アル
キレンの反応生成物の使用を記載している。米国特許４
．５６９．９５２号は酸化アルキレンと芳香族ジアミン
の付加生成物および該付加生成物とアルカノールアミン
の混合物の使用を記載している。
更に、デュポンは最近Ｄｙ　ｔｅｋアミンとして販売さ
れているアミンを種々の用途に導入した。Ｄｙ　ｔｅｋ
アミンは２−メチルペンタメチレンジアミンとして記載
されている。“Ａｍ１ｎｅｓ”と題する製品報告に示唆
されている用途の中にはポリウレタンの鎖伸長剤として
の用途がある。
ＭＤＩおよび重合体ＭＤＩに基く多くのフオーム配合物
は、多くの用途に充分な性質を与えるが、広いイソシア
ネート指数範囲にわたり良好な加工性を有することは一
般に困難である。更に、自動車の座席および頭皮えおよ
び非自動車座席用の高剪断強さ、高伸び率および低圧縮
歪を有するフオームを開発することは望ましいであろう
。
見」Ｌ互」し蔵 本発明は軟質ポリウレタンフォーム製造に使用するため
の反応性混合物に向けられている。該反応性混合物は広
いイソシアネート指数範囲にわたり良好な加工性を与え
る。広範囲の密度のフオームが、広いイソシアネート指
数範囲にわたり良好な型ガス抜安定性で製造されうる。
フオーム系の流動時間は延長され、これは改善されたガ
ス抜安定性と組合された時、非常に改善された成形部品
を与える。該反応混合物から製造されたフオームは離型
時改善された生強度を有し、指紋付着が低減、そして多
くの場合、排除される。更に、気泡開放剤の使用は必要
でない。最後に、好ましい配合を用いた場合、製造され
たフオームは高剪断強さ、高伸び率および低圧縮歪を有
する。
より詳しくは、本発明のイソシアネート反応性混合物は Ａ）成分Ｂ）およびＣ）１００重景小島たり０より多く
３までの重量部の式： ％式％ （式中ＲはＣ５ないしＣｌ１ｌ直鎖または枝分れアルキ
レン基またはＣ４ないしＣＩＳ脂環式基である）のアミ
ン、 Ｂ）０ないし３０重量％の、分子置駒４００ないし約５
０００を有しそして２ないし３の第１アミノ基を含むポ
リオキシアルキレンポリアミン、および Ｃ）７０ないし１００重量％の、ヒドロキシル官能価２
ないし３および分子置駒１ｏｏｏないし約１０．０００
を有するｌまたはそれより多いポリエーテルポリヒドロ
キシ化合物（成分Ｂ）と成分Ｃ）の重量％は合計１００
％となる） を含む。
成分Ａ）は好ましくは０．０５ないし２．５重量部の量
で、最も好ましくは０．２５ないし１．５重量部の量で
使用される。成分Ｂ）は好ましくは工ないし２０重量％
、最も好ましくは２．５ないし１５重量％の量で使用さ
れ、成分Ｃ）は好ましくは８０ないし９９重量％、最も
好ましくは８５ないし９７．５重量％の量で使用される
。上記好ましい、および最も好ましい範囲は最良の總金
的物性のフオームを生ずる。本発明のフオームは上記反
応混合物を約４０ないし約８５重量％のメチレンビス（
フェニルイソシアネート）を含有するポリメチレンポリ
　（フェニルイソシアネート）またはそのようなイソシ
アネートのプレポリマー（該プレポリマーは約１５ない
し約３０重量％のイソシアネート含量を有する）と反応
させることにより製造される。ここで有用なイソシアネ
ートは一般に知られておりそしてホスゲンとアニリン／
ホルムアルデヒド縮合物を反応させることにより製造さ
れる。アニリン／ホルムアルデヒド縮合物の既知製造方
法および得られるポリイソシアネートは文献および多く
の特許例えば米国特許２，６８３，７３０．２．９５０
，２６３．３，０１２，００８．３，３４４．１６２お
よび３．３６２，９７９号に記載されている。他の有用
なイソシアネートは米国特許４，２５６．８４９号に記
載されており、その開示をここに参考までに組入れた。
有用なプレポリマーは米国特許４，２６１．８５２号に
記載されており、その開示をここに参考までに組入れた
。一般にイソシアネート指数は６０ないし１４０、好ま
しくは９０ないし１２０である。
本発明の反応混合物の成分Ａ）は式： ％式％ （式中ＲはＣ３ないしＣ１０の直鎖または枝分れ鎖アル
キレン基またはＣ４ないしＣＩＳの脂環式基である） のアミンである。有用なジアミンはジアミノプロパン、
ジアミノブタン、ジアミノペンタン、ジアミノヘキサン
、ジアミノへブタン、ジアミノオクタン、ジアミノノナ
ンおよびジアミノデカンの種々の直鎖および枝分れ鎖異
性体を包含する。特定の有用なジアミンは１．２−およ
び１．３−ジアミノプロパン；　　１．３−１２．３−
および１．４−ジアミノブタン；１．２−ジアミノ−２
−メチルプロパン；１．５−ジアミノペンタン；１，４
−ジアミノ−１−メチルブタン；ｌ、４−ジアミノ−２
−メチルブタン；１．３−ジアミノ−１−エチルプロパ
ン；１，３−ジアミノ−１，１−ジメチルプロパン：ｌ
、３−ジアミノ−１，２−ジメチルプロパン；１．３−
ジアミノ−２，２−ジメチルプロパン；ｌ、５−ジアミ
ノ２−メチルペンタン；１．６−ジアミノヘキサン等を
包含する。有用な脂環式ジアミンはジアミノシクロブタ
ン、ジアミノシクロペンクン、ジアミノシクロヘキサン
、ジアミノシクロへブタン、ジアミノシクロオクタンお
よびジアミノシクロノナンの種々の異性体を包含する。
ジアミノ−１−メチルシクロヘキサン；メチレンビス（
シクロヘキシルアミン）　；ジアミノ−１−メチルシク
ロペンタン；ジアミノジメチルシクロヘキサン：イソホ
ロンジアミン等も有用である。Ｒが枝分れ鎖アルキレン
基であるジアミンを使用するのが好ましい。
最も好ましい物質は１．５−ジアミノ−２−メチルペン
タンである。
反応混合物の成分Ｂ）は約４００ないし約５０００の分
子量を有しそして２ないし３個の第１アミン基を有する
ポリオキシアルキレンポリアミンである。そのようなポ
リアミンは当該技術分野で知られている。該アミンを製
造する一方法はラネーニッケルと水素の存在下でのアン
モニアとの反応によるポリヒドロキシポリエーテル（例
えばポリプロピレングリコール）のアミノ化である（ベ
ルキー特許６３４，７４１号）。米国特許３，６５４，
３７０号はニッケル、銅またはクロム触媒の存在下で対
応ポリオールをアンモニアおよび水素と反応させること
によるポリオキシアルキレンポリアミンの製造を開示し
ている。シアノエチル化ポリオキシプロピレンエーテル
の水素化による末端アミノ基含有ポリエーテルの製造は
ドイツ特許１，１９３，６７１号に記載されている。ポ
リオキシアルキレンポリアミンの他の製造方法は米国特
許３，１５５，７２８および３．２３６，８９５号およ
びフランス特許１，５５１，６０５号に記載されている
。商業的に入手しうるポリエーテルポリアミンはＴｅｘ
ａｃｏによりＪｅｆｆａｍｉｎｅの商品名で販売されて
いる。
成分Ｃ）は２ないし３のヒドロキシル官能価を有しそし
て約１０００ないし約１０，０００好ましくは約２００
０ないし約６０００の分子量を有する１種またはそれよ
り多いポリエーテルポリヒドロキシ化合物を含む。その
ようなポリエーテルは当該技術分野で一般に知られてい
る。これらポリエーテルは酸化エチレン、酸化プロピレ
ン、酸化ブチレン、テトラヒドロフラン、酸化スチレン
またはエビクロロヒドリンのようなエポキシドをＢｈの
ようなルイス触媒の存在下に重合することにより得るこ
とができる。重合はエポキシド（好ましくは酸化エチレ
ンおよび／または酸化プロピレン）を混合してまたは順
次に、水またはアルコールのような反応性水素原子含有
化合物に添加することによって達成することもできる。
適当な反応性化合物の例はエチレングリコール、１．３
−および１．２−プロピレングリコール、トリメチロー
ルプロパン、グリセリン等を包含する。高分子量重付加
物および重縮合物または重合体を微分散または溶解した
形で含有するポリエーテルも有用である。そのようなポ
リエーテルは上記ポリエーテル中でその場で重付加反応
（例えばポリイソシアネートとアミノ官能性化合物の反
応）および重縮合反応（例えばホルムアルデヒドとフェ
ノールおよび／またはアミンの間の）により得ることが
できる。そのような方法はドイツ公告公報１．１６８，
０７５および１，２６０．１４２号およびドイツ公開公
報２，３２４，１３４．２，４２３，９８４゜２．５１
２，３８５．２，５１３，８１５．２，５５０，７９６
．２，５５０，７９７゜２．５５０，８３３．２，５５
０，８６２．２，６３３，２９３および２．６３９，２
５４号に記載されている。米国特許３．３２５，４２１
．４，０４２，５３７．４，０８９，８３５．４，２９
３，４７０゜４．２９６，２１３．および４，３７４，
２０９号をも参照されたい。
ポリエーテル中で１種またはそれより多いエチレン型不
飽和単量体を重合することにより得られるいわゆるポリ
マーポリオールも有用である。そのよ）なポリマーポリ
オールは米国特許３．３８３，３５１０３．３０４，２
７３．３，５２３，０９３．３，１１０，６８５および
ＲＥ２Ｂ、７１５および２９，１１８号に記載されてい
る。ポリマーポリオールはバイエルＡＧＳＢＡＳＦおよ
びユニオンカーバイドから商業的に入手しうる。ここで
使用される特定のポリエーテルにかかわらず、第１水酸
基含有ポリエーテルを使用するのが一般に好ましい。
本発明によれば、水および／または易揮発性有機物が発
泡剤として使用される。適当な有機発泡剤は例えばアセ
トン、酢酸エチルおよび塩化メチレン、クロロホルム、
塩化エチリデン、塩化ヒニリデン、モノフルオロトリク
ロロメタン、クロロジフルオロメタンおよびジクロロジ
フルオロメタンのようなハロゲン置換アルカン、並びに
ブタン、ヘキサン、ヘプタンおよびジエチルエーテルを
包含する。発泡剤の効果は室温より高い温度で分解して
窒素のようなガスを放出する化合物例えばアゾイソ酪酸
ニトリルのようなアゾ化合物の添加により得ることもで
きる。発泡剤の他の例および発泡剤の使用法は知られて
おりそして例えばＫｕｎｓｔｓｔｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕ
ｃｈ、νｏｆ、■、Ｖｉｅｗｅｇおよびｔｌｏｃｈｔｌ
ｅｎ、　Ｃａｒｌ−Ｈａｎｓｅｒ−Ｖｅｒｌａｇｓ　ミ
ュンヘン、１９６６年の例えば１０Ｂ−１０９，４３２
−４５５および５０７−５１０頁に記載されている。
本発明によれば触媒もしばしば使用される。添加される
触媒は一般に知られておりそして第３アミン例えばトリ
エチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ−メチルモルホリ
ン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−ココモルホリン、Ｎ、
Ｎ、Ｎ　’　、Ｎ　’−テトラメチルーエチレンジアミ
ン、ｌ、４−ジアザビシクロ＝（２，２，２）−オクタ
ン、Ｎ−メチル−Ｎ′−ジメチルアミノエチルピペラジ
ン、Ｎ、Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ビス−（Ｎ、　
Ｎ　−ジエチル−アミノエチル）アジペート、Ｎ、Ｎ−
ジエチルベンジルアミン、ペンタメチル−ジエチレント
リアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−シクロヘキシルアミン、
Ｎ、Ｎ、Ｎ　’　、Ｎ　’−テトラメチルー１．３−ブ
タンジアミン、Ｎ、Ｎ　−ジメチル−β−フェニルエチ
ルアミン、■、２−ジメチルイミダゾール、２−メチル
イミダゾール等を包含する。ユニオンカーバイドから入
手しうるＮ１ａｘ　ＡｌおよびＮ１ａｘ　Ａ１０７　；
テキサコから入手しうるＴｈａｎｃａｔ　００　；等の
ような商業的に入手しうる第３アミンも有用である。ジ
メチルアミンのような第２アミンおよびアルデヒド好ま
しくはホルムアルデヒドまたはアセトン、メチルエチル
ケトンまたはシクロヘキサノンのようなケトンおよびフ
ェノール、ノニルフェノールまたはビスフェノールのよ
うなフェノールから得られるそれ自体知られているマン
ニッヒ塩基を触媒として使用することもできる。イソシ
アネート基と反応性の水素原子を有する第３アミンから
なる触媒の例はトリエタノールアミン、トリイソプロパ
ツールアミン、Ｎ−メチル−ジェタノールアミン、Ｎ−
エチルジェタノールアミン、Ｎ、Ｎ　−ジメチル−エタ
ノールアミンおよびそれらと酸化プロピレンおよび／ま
たは酸化エチレンとの反応生成物を包含する。
例えばドイツ特許１，２２９．２９０号および米国特許
３．６２０，９８４号に記載されているような炭素−珪
素結合を有するシラアミンを触媒として使用することも
できる。例えば２，２．４−　）ジメチル−２−９９モ
ルホリンおよび１．３−ジエチルアミノエチルテトラメ
チルジソロキサンを包含する。
テトラアルキルアンモニウムヒドロキシドのような塩基
性窒素化合物、ナトリウムフェノラートのようなアルカ
リ金属ヒドロキシドおよびナトリウムメチラートのよう
なアルカリ金属アルコラードを触媒として使用すること
もできる。ヘキサヒドロトリアジンも適当な触媒である
。
本発明によれば触媒として有機金属化合物、特に有機錫
化合物を使用することもできる。使用される有機錫化合
物は好ましくは、酢酸錫（ＩＩ）、オクタン酸錫（■）
、エチルヘキサン酸８！（ｎ）およびラウリン酸錫（ｎ
）のようなカルボン酸の錫（ｎ）塩およびジブチル錫オ
キサイド、ジブチル錫ジクロライド、ジブチル錫ジアセ
テート、ジブチル錫ジラウレート、ジプチル錫マレート
またはジオクチル錫ジアセテートのような錫（ＩＶ）化
合物である。すべての上記触媒は勿論混合物として使用
することもできる。
本発明により使用しうる触媒の他の例および触媒の活性
に関する詳細は知られておりそして例えばＫｕｎｓｔｓ
ｔｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ、　Ｖｏｌ、■、Ｖｉｅｗ
ｅｇおよびＨｏｃｈｔｌｅｎ、　Ｃａｒｔ−Ｈａｎｓｅ
ｒ−Ｖｅｒｌａｇ、　ミュンヘン、１９６６年の９６−
１０２頁に記載されている。
触媒を使用する場合は一般に、第１水酸基含有ポリエー
テルの量を基準にして約０．００１ないし１０重量％の
量で使用される。
乳化剤および気泡安定剤のような表面活性添加剤を本発
明により使用することもできる。適当な乳化剤は例えば
りシルインクスルホネートのナトリウム塩またはオレイ
ン酸ジエチルアミンまたはステアリン酸ジェタノールア
ミンのような脂肪酸とアミンの塩を包含する。ドデシル
ベンゼンスルホン酸またはジナフチルメタンジスルホン
酸のようなスルホン酸のまたはリシノール酸のような脂
肪酸のまたは重合体脂肪酸のアルカリ金属またはアンモ
ニウム塩を表面活性添加剤として使用することもできる
。
ポリエーテルシロキサンは特に適当な気泡安定剤であり
、特に有用なのは水溶性のものである。
これらの化合物は一般に酸化エチレンと酸化プロピレン
の共重合体に付いたポリジメチルシロキサン基を有する
。この種の気泡安定剤は知られておりそして例えば米国
特許２，８３４，７４８．２，９１７，４８０および３
，６２９，３０８号に記載されている。しかし、本発明
による方法を気泡安定剤無しで実施するのが有利であり
うる。
本発明により使用してもよい他の添加剤は反応遅延剤例
えば塩酸または有機酸ハロゲン化物のような反応に酸性
の物質、パラフィンまたは脂肪アルコールまたはジメチ
ルポリシロキサンのような気泡調節剤、顔料、染料、ト
リス−クロロエチルホスフェート、トリクレジルホスフ
ェートまたはアンモニウムホスフェートおよびポリホス
フェートのような難燃剤、老化および耐候安定剤、可塑
剤、静カビおよび静細菌物質および硫酸バリウム、珪藻
土、カーボンブラックまたは白亜のような充填剤を包含
する。
本発明により使用してもよい表面活性添加剤、気泡安定
剤、気泡調節剤、反応遅延剤、安定剤、難燃物質、可塑
剤、染料、充填剤および静カビおよび静細菌物質の他の
例およびこれら添加剤の使用法およびモードに関する詳
細は知られておりそして例えばＫｕｎｓｔｓｔｏｆｆ−
Ｈａｎｄｂｕｃｈ、Ｖｏｌ、■、ＶｉｅｗｅｇおよびＨ
ｏｃｈｔｌｅｎＳＣａｒｌ−Ｈａｎｓｅｒ−Ｖｅｒｌａ
ｇ、ミュンヘン、１９６６年の１０３−１１３頁に見出
しうる。
本発明によれば、米国特許２，７６４．５６５号に記載
されているような機械装置をしばしば使用して既知方法
により成分を一緒に反応させうる。本発明により使用し
うる加工装置に関する詳細はＫｕｎｓｔｓｔｏｆｆ−Ｈ
ａｎｄｂｕｃｈ　ｓ　Ｖｏｌ、■、Ｖｉｅｗｅｇおよび
Ｈｏｃｈｔｌｅｎ、　Ｃａｒｔ−Ｈａｎｓｅｒ−Ｖｅｒ
ｌａｇ、　ミュンヘン、１９６６年の１２１および２０
５頁に見出しうる。
本発明によれば、発泡生成物製造のための発泡反応はし
ばしば型内で実施される。この方法において、発泡性反
応混合物は、アルミニウムのような金属またはエポキシ
樹脂のようなプラスチックス材料で作られていることが
できる型の中に導入される。反応混合物は型内で発泡上
昇して賦形された生成物を生ずる。型内での発泡プロセ
スは表面に気泡構造を有する生成物を生ずるように実施
される。本発明によれば、反応完了後に型がフオームで
満たされるに丁度充分な発泡性反応混合物を導入するこ
とにより所望の結果を得ることができる。
発泡を型内で実施する場合、シリコーンワックスおよび
油のような当該技術分野で知られているいわゆる外部離
型剤がしばしば使用される。本方法は、例えばドイツ公
開公報２，１２１，６７０および２．３０７，５８９号
に記載されている。いわゆる内部離型剤（所望なら外部
離型剤と組合せて）の助けで実施することもできる。
英国特許１，１６２，５１７号およびドイツ公開公報２
、１５３．０８６号に記載されているような常温硬化フ
オームを製造することもできる。
フオームは勿論当該技術分野で知られているブロック発
泡法によりまたはラミネータ法により製造することもで
きる。本発明により得られる生成物は例えば椅子張りま
たは詰物材料として使用しうる。
本発明を次の実施例により更に説明するが、それらによ
り限定されることを意図するものではない。実施例中す
べての部および百分率は別にことわらない限り重量によ
る。
次−Ｕ−二桝 以下の実施例において次の物質を使用した：Ａ）ポリオ
ールＡ：約６０００の分子量を有するグリセリン開始酸
化プロピレン／酸化エチレンポリエーテル（ＰＯとＥＯ
の重量比約５＝１）。
Ｂ）ポリオールＢ：約４０００の分子量を有するプロピ
レングリコール開始酸化プロピレン／酸化エチレンポリ
エーテル（ＰＯとＥＯの重量比約７＝１）。
Ｃ）ポリアミンＡ：テキサコからＪｅｆｆａｍｉｎｅ　
Ｄ　−４００として入手しうる約４００の分子量の二官
能価末端第１アミンポリエーテル。
Ｄ）ポリアミンＢ　：　　Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ口２００
０、テキサコから入手しうる２０００の分子量のポリプ
ロピレンオキシドジアミン。
Ｅ）　ＤＹＴＥＫ　Ａ　：デュポンから入手しろる２−
メチルペンタメチレンジアミン。
Ｆ）シロキサンＡ　：　Ｂ１２Ｏ３、ゴールドシュミッ
トから入手しうるシロキサン。
Ｇ）シロキサンＢ　：　ＫＳ４３、バイエルＡＧから入
手しうる低分子量ポリオキシアルキレンポリシロキサン
。
Ｈ）気泡開放剤Ａ：約３５のＯＨ価を有するグリセリン
に基く酸化エチレン／酸化プロピレンポリエーテル。
■）気泡開放剤Ｂ：ｌＱＯのＯＨ価を有するソルビット
開始酸化プロピレン／酸化エチレンポリエーテル（ＰＯ
とＥＯの重量比約５：１）。
Ｊ）水。
Ｋ）イソシアネート：モベイから入手しうるＭｏｎｄｕ
ｒＭＲＳ−２，７８重量％のジイソシアネートを含有し
、約３３％のイソシアネート含量、約１２７の当量およ
び２５℃で約２２ｃｐｓの粘度を有するポリメチレンポ
リ　（フェニルイソシアネート）。
実施例において、Ｂ側の成分を適当な容器中に正確に秤
り入れ、そして空気駆動２枚羽根ミキサーを用いて混合
した。次に得られた混合物を計量装置へ導入した。計量
装置を混合物でフラッシュしそして所望のフオーム指数
に検量した。
混合物をイソシアネートと、高圧計量装置（ＨＥＮＮＥ
ＣＫＥ　ＨＫｌｏｏ）およびＨｅｎｎｅｃｋｅ　ＭＱ−
１２−２自己清浄性混合頭を使用して混合した。プロセ
ス設定は次の通りであった： 温度　ＭＩＸ／１５０：　　　　　　　８０／８０°Ｆ
混合圧力ＭＩＸ／ＩＳＯ：　　　　　２５００／１６０
０　ｐｓｉ型温度　’　Ｆ　　　　　　　　１３０−１
５０離型剤　　　　　　　　　　Ｂｒｕｌｊｎ　２０２
３型からの取出時間　　　　　３−５分 反応混合物を１５インチ×１５インチ×４インチの型（
予じめ離型剤を噴霧しである）に、所望のフオーム密度
を与えるに充分な量秤り入れた。
次に型を閉じそして反応完了後フオーム部品を型から取
出した。部品にラベルを貼りそして物理的性質を試験し
た。部品を標準ＡＳＴＭ条件（５０％ＲＨ１７２−７４
°Ｆ）で３日間熟成させた。次に部品をＣｈｒｙｓｌｅ
ｒ　ＭＳ−ＤＣ６３４に規定されているＡ　Ｓ　Ｔ　Ｍ
２４０６実験室手順で試験した。
用いた配合および得られた結果は成人に示す通りであっ
た（すべての量は重量部である）：例 Ｂ−側： ポリオールＡ ポリオールＢ ポリアミンＡ ポリアミンＢ 気泡開放剤Ａ 気泡開放剤Ｂ ＤＹＴＥＫ八 シロキサンＡ シロキサンＢ 水 ＾１／ＬＶ：１／Ｉｔ Ａｌ／ＬＶ：１／１．５ ＡＩ／ＬＶ：１／４ Ａｌ／ＬＶ二ｌ／１．７５ Ａｌ／ＬＶ：１０ １５０　　指数 一表− ０，５０，５０，５０，５ ５０５０５０５０６０６０６０６０５２゜５５５　　６
０　　６０　　６０　　６６４．０　　４．０　　４．
０　　４．００．５　　０．５　　０．５　　０．５０
．２５　０．２５　０．２５　０．２５２．５５ ■ ■ 、５ ．５ ．５ ．５ ．２ ０．５　　０．５　　０．５　　０．５　　０．５　　
０．５　　０．５　　０．５　　．５　　．５　　．５
　　．５　　．５　　．８５３．０　　３．０　　３．
０　　３．０　　３．０　　３．０　　３．０’　　３
．０　　３．０　　３．０　　３．０　　３．０　　３
　　　３　　　３　　　３　　　４　　　３０．７　　
０．７　　０．７　　０．７　　−　　　−　　　−　
　　−　　０．６　　０．６　　０．６　　０．６　　
−−　　　−　　　．６　　−　　　．３．９５ ．９５ ．９５ ．７５ ．６５　　．６５ ．６５ ．６５ 例１ないし４は比較例である。他のすべての例は優れた
加工特性を有する。圧縮永久歪データに限り、一般に３
０％より低い値が望ましく、％が低いほどより良好な値
である。
尚、本発明の態様を以下に列記する。
（１１Ａ）成分Ｂ）およびＣ）１００重量部あたりＯよ
り多く３までの重量部の式： ％式％ （式中ＲはＣ４ないしＣＩＯ直鎖または枝分れアルキレ
ン基またはＣ４ないしＣＩＳ脂環式基である）のアミン
、 Ｂ）０ないし３０重量％の、分子量約４００ないし約５
０００を有しそして２ないし３の第１アミノ基を含むポ
リオキシアルキレンポリアミン、および Ｃ）７０ないし１００重量％の、ヒドロキシル官能価２
ないし３および分子量約１０００ないし約ｉｏ、ｏｏｏ
を有する１またはそれより多いポリエーテルポリヒドロ
キシ化合物〔成分Ｂ）とＣ）重量％は合計１００％とな
る〕 を含むイソシアネート反応性組成物。
（２）Ｒが０４ないしＣ１０枝分れ鎖アルキレン基であ
る第１項の組成物。
（３）成分Ａ）が１．５−ジアミノ−２−メチルペンタ
ンである第２項の組成物。
（４）成分Ａ）が０．０５ないし２．５重量部の量で存
在する第１項の組成物。
（５）成分Ａ）が０．２５ないし１，５重量部の量で存
在する第４項の組成物。
（６）成分Ｂ）が１ないし２０重量％の量で存在する第
４項の組成物。
（７）成分Ｂ）が２．５ないし１５重量％の量で存在す
る第６項の組成物。
（８）Ａ）成分Ｂ）およびＣ）１００重量部あたり０よ
り多く３までの重量部の式： ％式％ （式中ＲはＣ４ないしＣｌ１ｌ直鎖または枝分れアルキ
レン基またはＣ４ないしＣＩ５脂環式基である）のアミ
ン、 Ｂ）Ｏないし３０重量％の、分子盟約４００ないし約５
ｏｏｏを有しそして２ないし３の第１アミン基を含むポ
リオキシアルキレンポリアミン、および、 Ｃ）７０ないし１００重量％の、ヒドロキシル官能価２
ないし３および分子盟約１０００ないし約１０．０００
を有する１またはそれより多いポリエーテルポリヒドロ
キシ化合物（成分Ｂ）とＣ）重量％は合計１００％とな
る〕　；および Ｄ）メチレンビス（フェニルイソシアネート）を約４０
ないし約８５重量％含有するポリメチレンポリオール（
フェニルイソシアネート）および／または該イソシアネ
ートのプレポリマー（該プレポリマーは約１５ないし約
３０重世％のイソシアネート含量を有する）を、 Ｅ）発泡剤の存在下に、 ６０ないし１４０のイソシアネート指数で反応させるこ
とにより製造された軟質フオーム。
（９）Ｒが０４ないしＣＯＯ技分枝分アルキレン基であ
る第８項のフオーム。
αω　成分Ａ）が１．５−ジアミノ−２−メチルペンタ
ンである第９項のフオーム。
ａＤ　　成分Ａ）が０．０５ないし２．５重量部の量で
存在する第８項のフオーム。
（ロ）成分Ａ）が０．２５ないし１．５重量部の量で存
在する第ｔｉ項のフオーム。
０３）　　成分Ｂ）が１ないし２０重量％の量で存在す
る第１１項のフオーム。
αａ　成分Ｂ）が２．５ないし１５重量％の量で存在す
る第１３項のフオーム。
Ｑ５１　　該指数が９０ないし１２０である第８項のフ
オーム。
以上本発明を説明の目的で詳細に記載したが、該詳細は
その目的のためだけのものであることおよび特許請求の
範囲により限定されうる以外は本発明の精神および範囲
を逸脱することなく種々の変更が当該技術分野の熟達者
によりそこになされうろことが理解されるべきである。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）Ａ）・成分Ｂ）およびＣ）１００重量部あたり０
    より多く３までの重量部の式： Ｈ＿２Ｎ−Ｒ−ＮＨ＿２ （式中ＲはＣ＿４ないしＣ＿１＿０直鎖または枝分れア
    ルキレン基またはＣ＿４ないしＣ＿１＿５脂環式基であ
    る）のアミン、 Ｂ）０ないし３０重量％の、分子量約４００ないし約５
    ０００を有しそして２ないし３の第１アミノ基を含むポ
    リオキシアルキレンポリアミン、および Ｃ）７０ないし１００重量％の、ヒドロキシル官能価２
    ないし３および分子量約１０００ないし約１０，０００
    を有する１またはそれより多いポリエーテルポリヒドロ
    キシ化合物〔成分Ｂ）とＣ）の重量％は合計１００％と
    なる〕 を含むイソシアネート反応性組成物。
  2. （２）ＲがＣ＿４ないしＣ＿１＿０枝分れ鎖アルキレン
    基である特許請求の範囲第１項記載の組成物。
  3. （３）成分Ａ）が１，５−ジアミノ−２−メチルペンタ
    ンである特許請求の範囲第２項記載の組成物。
  4. （４）成分Ａ）が０．０５ないし２．５重量部の量で存
    在する特許請求の範囲第１項記載の組成物。
  5. （５）成分Ａ）が０．２５ないし１．５重量部の量で存
    在する特許請求の範囲第４項記載の組成物。
  6. （６）成分Ｂ）が１ないし２０重量％の量で存在する特
    許請求の範囲第４項記載の組成物。
  7. （７）成分Ｂ）が２．５ないし１５重量％の量で存在す
    る特許請求の範囲第６項記載の組成物。
  8. （８）Ａ）成分Ｂ）およびＣ）１００重量部あたり０よ
    り多く３までの重量部の式： Ｈ＿２Ｎ−Ｒ−ＮＨ＿２ （式中ＲはＣ＿４ないしＣ＿１＿０直鎖または枝分れア
    ルキレン基またはＣ＿４ないしＣ＿１＿５脂環式基であ
    る）のアミン、 Ｂ）０ないし３０重量％の、分子量約４００ないし約５
    ０００を有しそして２ないし３の第１アミノ基を含むポ
    リオキシアルキレンポリアミン、および Ｃ）７０ないし１００重量％の、ヒドロキシル官能価２
    ないし３および分子量約１０００ないし約１０，０００
    を有する１またはそれより多いポリエーテルポリヒドロ
    キシ化合物〔成分Ｂ）とＣ）の重量％は合計１００％と
    なる〕；および Ｄ）メチレンビス（フェニルイソシアネート）を約４０
    ないし約８５重量％含有するポリメチレンポリオール（
    フェニルイソシアネート）および／または該イソシアネ
    ートのプレポリマー（該プレポリマーは約１５ないし約
    ３０重量％のイソシアネート含量を有する）を、 Ｅ）発泡剤の存在下に、 ６０ないし１４０のイソシアネート指数で反応させるこ
    とにより製造された軟質フォーム。
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