JPH0215046A - 2―ヒドロキシナフタレン―6―カルボン酸のジオキサン付加物及びその製造方法 - Google Patents
2―ヒドロキシナフタレン―6―カルボン酸のジオキサン付加物及びその製造方法Info
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- JPH0215046A JPH0215046A JP1114327A JP11432789A JPH0215046A JP H0215046 A JPH0215046 A JP H0215046A JP 1114327 A JP1114327 A JP 1114327A JP 11432789 A JP11432789 A JP 11432789A JP H0215046 A JPH0215046 A JP H0215046A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
- C07D319/12—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/01—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups
- C07C65/105—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups polycyclic
- C07C65/11—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups polycyclic with carboxyl groups on a condensed ring system containing two rings
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸を変化され
たコルベ−シュミット反応によって工業的に製造する。
たコルベ−シュミット反応によって工業的に製造する。
この方法で2−ナフトールのカリウム塩を加圧下200
−300℃で二酸化炭素と反応させる(米国特許第4,
329,494号明細書、欧州特許第53824号明細
書、米国特許第1,593.816号明細書、米国特許
第4,287.357号明細書及び欧州特許第8L75
3号明細書)。この反応はかなりの量の分解生成物(タ
ール及び樹脂)を生じ、形成される副生成物(2−ヒド
ロキシナフタレン−3−カルボン酸及び2−ヒドロキシ
ナフタレン−3,6−ジカルボン酸)と同様に分離する
のが困難である。
−300℃で二酸化炭素と反応させる(米国特許第4,
329,494号明細書、欧州特許第53824号明細
書、米国特許第1,593.816号明細書、米国特許
第4,287.357号明細書及び欧州特許第8L75
3号明細書)。この反応はかなりの量の分解生成物(タ
ール及び樹脂)を生じ、形成される副生成物(2−ヒド
ロキシナフタレン−3−カルボン酸及び2−ヒドロキシ
ナフタレン−3,6−ジカルボン酸)と同様に分離する
のが困難である。
2−ナフトールの分離後、従来粗製の酸を経費のかかる
方法で、すなわち抽出し、炭素上に吸着し及び水から沈
殿させて後処理する。
方法で、すなわち抽出し、炭素上に吸着し及び水から沈
殿させて後処理する。
本発明者は2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸
(以下“2,6−酸”と略称する。)を1,4−ジオキ
サンと反応させてモルあたり2.6−酸約2モル及びジ
オキサン1モルから成る付加物を生じることを見い出し
た。付加物は良好に形成された柱状及び板状結晶の形で
ジオキサン含有溶液から晶出し、この結晶を母液から沈
降、濾過又は遠心分離によって分離することができる。
(以下“2,6−酸”と略称する。)を1,4−ジオキ
サンと反応させてモルあたり2.6−酸約2モル及びジ
オキサン1モルから成る付加物を生じることを見い出し
た。付加物は良好に形成された柱状及び板状結晶の形で
ジオキサン含有溶液から晶出し、この結晶を母液から沈
降、濾過又は遠心分離によって分離することができる。
本発明の目的の1つはこの付加物それ自体にある。もう
一つの目的は、2−ヒドロキシナフタレン6−カルボン
酸を1,4−ジオキサンあるいはこれと水との混合物又
はこれと有機溶剤との混合物中に熔解し、次いで結晶化
させる、2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸と
1.4−ジオキサンとから成る付加物の製造方法である
。
一つの目的は、2−ヒドロキシナフタレン6−カルボン
酸を1,4−ジオキサンあるいはこれと水との混合物又
はこれと有機溶剤との混合物中に熔解し、次いで結晶化
させる、2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸と
1.4−ジオキサンとから成る付加物の製造方法である
。
工業的に得られる2、6−酸をそのまま付加物の製造に
使用することができる。
使用することができる。
2.6−酸をジオキサン含有率20−90重世%有する
1、4−ジオキサンと水との混合物中に加熱しながら溶
解し、次いで冷却下に晶出させるのが好ましい。
1、4−ジオキサンと水との混合物中に加熱しながら溶
解し、次いで冷却下に晶出させるのが好ましい。
結晶性生成物をたとえば濾過し、約50°Cに窒素流中
で減圧乾燥する。
で減圧乾燥する。
ジオキサンと水の混合物の代りに、ジオキサンと有機溶
剤の混合物を使用することもできる。水及びこれと混和
しうる有機溶剤でさえも同時に混合物成分として使用す
ることができる;たとえばジオキサン付加物をジオキサ
ン/水/低級アルコール又はジオキサン/水/ポリエチ
レングリコールの3成分混合物から晶出させることがで
きる。
剤の混合物を使用することもできる。水及びこれと混和
しうる有機溶剤でさえも同時に混合物成分として使用す
ることができる;たとえばジオキサン付加物をジオキサ
ン/水/低級アルコール又はジオキサン/水/ポリエチ
レングリコールの3成分混合物から晶出させることがで
きる。
水及び(又は)有機溶剤の混合物のジオキサン含有率は
一般に少なくとも10重量%、好ましくは少なくとも2
0重量%、特に少なくとも30重量%である。
一般に少なくとも10重量%、好ましくは少なくとも2
0重量%、特に少なくとも30重量%である。
付加物を室温で無制限に保存することができる。
ジオキサン不含2,6−酸をこれから回収することを望
む場合、付加物を減圧下約100℃に加熱することで十
分である。この方法でゆる(結合したジオキサンを実際
上完全に離脱し、非品性の白色粉末又は微分散された顆
粒として純粋な2.6−酸が得られる。ジオキサン−不
含2,6−酸を他の溶剤、たとえば希エタノールから付
加物の再結晶によって回収する。更にジオキサン−不含
2,6−酸が水酸化ナトリウム溶液中に付加物を溶解し
、次いで希鉱酸で沈殿させることによって得られる。
む場合、付加物を減圧下約100℃に加熱することで十
分である。この方法でゆる(結合したジオキサンを実際
上完全に離脱し、非品性の白色粉末又は微分散された顆
粒として純粋な2.6−酸が得られる。ジオキサン−不
含2,6−酸を他の溶剤、たとえば希エタノールから付
加物の再結晶によって回収する。更にジオキサン−不含
2,6−酸が水酸化ナトリウム溶液中に付加物を溶解し
、次いで希鉱酸で沈殿させることによって得られる。
本発明による付加物の特別な性質は、この付加物を価値
ある中間体にする。かくて従来純粋な形でコルベ−シュ
ミント反応の反応生成物から困難でしか単離できない2
−ヒドロキシナフタレン−6カルボン酸を付加物を経て
高純度で製造することができる。2,6−酸から付加物
を経て実際上完全に不純物、たとえば2−ヒドロキシ−
ナフタリン−3−カルボン酸、2−ヒドロキシ−ナフタ
リン−3,6−ジカルボン酸及び2−ナフトール−これ
らは合成の際に副生成物として生じるーを除くことがで
きることは、カルボン酸の慣用の煩雑な精製方法に比し
て驚くべき進歩を示す。たとえば米国特許第2.189
,726号明細書によればカルボン酸を多段階で水洗し
、加熱することによって又は水蒸気蒸留によって精製す
ることができる。
ある中間体にする。かくて従来純粋な形でコルベ−シュ
ミント反応の反応生成物から困難でしか単離できない2
−ヒドロキシナフタレン−6カルボン酸を付加物を経て
高純度で製造することができる。2,6−酸から付加物
を経て実際上完全に不純物、たとえば2−ヒドロキシ−
ナフタリン−3−カルボン酸、2−ヒドロキシ−ナフタ
リン−3,6−ジカルボン酸及び2−ナフトール−これ
らは合成の際に副生成物として生じるーを除くことがで
きることは、カルボン酸の慣用の煩雑な精製方法に比し
て驚くべき進歩を示す。たとえば米国特許第2.189
,726号明細書によればカルボン酸を多段階で水洗し
、加熱することによって又は水蒸気蒸留によって精製す
ることができる。
付加物をアゾ染料のカップリング成分として使用するこ
とができる。この際付加物1モルとジアゾ成分2モルと
を反応させる。反応中に遊離するジオキサンを反応混合
物を希釈し、均一化するのに使用することができる。
とができる。この際付加物1モルとジアゾ成分2モルと
を反応させる。反応中に遊離するジオキサンを反応混合
物を希釈し、均一化するのに使用することができる。
付加物は、極めて純粋な2−ヒドロキシナフタレン−6
−カルボン酸(品質として“ファイバーグレード”(f
iber grade))の製造に特に重要であり、こ
の酸は有機ヒドロキシカルボン酸、たとえばpヒドロキ
シ安息香酸でポリエステル化するのに必要である。この
方法で得られた純粋なポリエステルはプラスチック又は
繊維の製造のための価値ある出発化合物である(米国特
許第4.393,191号明細書)。
−カルボン酸(品質として“ファイバーグレード”(f
iber grade))の製造に特に重要であり、こ
の酸は有機ヒドロキシカルボン酸、たとえばpヒドロキ
シ安息香酸でポリエステル化するのに必要である。この
方法で得られた純粋なポリエステルはプラスチック又は
繊維の製造のための価値ある出発化合物である(米国特
許第4.393,191号明細書)。
例:
粗2−ヒドロキシナフタレンー6−カルボン酸50部(
コルベ−シュミット法によって得られる。)を、水40
0部と1.4−ジオキサン300部の混合物中に撹拌及
び加熱しながら溶解する。混合物を活性炭5部と混合し
て、濾過する。溶液を徐々に冷却する。
コルベ−シュミット法によって得られる。)を、水40
0部と1.4−ジオキサン300部の混合物中に撹拌及
び加熱しながら溶解する。混合物を活性炭5部と混合し
て、濾過する。溶液を徐々に冷却する。
付加物の析出した結晶を濾取し、30%ジオキサンで洗
滌する。次いで水360部とジオキサン270部の混合
物から再結晶する。生成物を濃硫酸を介して減圧で乾燥
する。融点(希エタノールから再結晶後’): 247
−248℃。
滌する。次いで水360部とジオキサン270部の混合
物から再結晶する。生成物を濃硫酸を介して減圧で乾燥
する。融点(希エタノールから再結晶後’): 247
−248℃。
分析(重量%): CI+
計算値 67.24% 5.2%測定値 6
7.15% 5.2%例3 粗2.6−酸12.5部を氷酢酸42部とジオキサン4
1部の混合物中に攪拌及び加熱しながら溶解する。混合
物を活性炭1部と混合し、2分間攪拌し、次いで濾過す
る。結晶性付加物を徐々に冷却しながら溶液から析出さ
せる。これを濾取し、エタノール20重量%で洗滌する
。濃硫酸を介して減圧で乾燥して付加物11.3部が生
じる。
7.15% 5.2%例3 粗2.6−酸12.5部を氷酢酸42部とジオキサン4
1部の混合物中に攪拌及び加熱しながら溶解する。混合
物を活性炭1部と混合し、2分間攪拌し、次いで濾過す
る。結晶性付加物を徐々に冷却しながら溶液から析出さ
せる。これを濾取し、エタノール20重量%で洗滌する
。濃硫酸を介して減圧で乾燥して付加物11.3部が生
じる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)モルあたり1,4−ジオキサン1モル及び2−ヒド
ロキシナフタレン−6−カルボン酸約2モルから成る2
−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸のジオキサン
付加物。 2)2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸を1,
4−ジオキサンあるいはこれと水との混合物又はこれと
有機溶剤との混合物中に溶解し、次いで結晶化させるこ
とを特徴とする、2−ヒドロキシナフタレン−6−カル
ボン酸と1,4−ジオキサンとから成る付加物の製造方
法。 3)2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸を1,
4−ジオキサンあるいはこれと水との混合物又はこれと
有機溶剤との混合物中に溶解し、次いで結晶化させるこ
とを特徴とする、モルあたり1,4−ジオキサン1モル
と2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸約2モル
とから成る2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸
のジオキサン付加物を製造する方法。 4)2−ヒドロキシナフタレン−6−カルボン酸をジオ
キサン含有率20−90重量%を有する1,4−ジオキ
サンと水との混合物中に加熱しながら溶解し、次いで冷
却下に晶出させる請求項2又は3記載の方法。 5)付加物を加熱処理によって2−ヒドロキシナフタレ
ン−6−カルボン酸に変え、この酸をプラスチック又は
繊維用モノマーとして使用する請求項1記載のジオキサ
ン付加物を使用する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3815929A DE3815929A1 (de) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Dioxan-addukt der 2-hydroxy-naphthalin-6-carbonsaeure und verfahren zu seiner herstellung |
DE3815929.5 | 1988-05-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH0215046A true JPH0215046A (ja) | 1990-01-18 |
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