JPH02145501A - 殺生剤粒剤組成物 - Google Patents
殺生剤粒剤組成物Info
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- JPH02145501A JPH02145501A JP29894588A JP29894588A JPH02145501A JP H02145501 A JPH02145501 A JP H02145501A JP 29894588 A JP29894588 A JP 29894588A JP 29894588 A JP29894588 A JP 29894588A JP H02145501 A JPH02145501 A JP H02145501A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は殺生剤粒剤組成物に関する。
[従来の技術及び発明が解決しようとする課題]従来、
殺生剤粒剤用の担体としてはタルク、クレー カオリン
、炭酸カルシウム、石膏およびベントナイト等が使用さ
れてきた。
殺生剤粒剤用の担体としてはタルク、クレー カオリン
、炭酸カルシウム、石膏およびベントナイト等が使用さ
れてきた。
その中でベントナイトは粒剤製造時の造粒性、粘結性お
よび水に対する膨潤性に優れていることから多く用いら
れてきた。
よび水に対する膨潤性に優れていることから多く用いら
れてきた。
しかしながらベントナイトは下記欠点を有している。
■)弱アルカリ性(pH8〜10)であるためアルカリ
性で不安定な殺生剤には使用できない。
性で不安定な殺生剤には使用できない。
2)高価であるため粒剤製剤コストが高い。
一方、中〜弱酸性(pH5〜7)のタルク及び安価で品
質も安定している炭酸カルシウムではベントナイトに比
べ造粒性が著しく劣り造粒速度も遅く押出し造粒機等の
スクリーン破損が多く練込造粒の担体として使用する場
合ベントナイトを10%以上も併用していた。
質も安定している炭酸カルシウムではベントナイトに比
べ造粒性が著しく劣り造粒速度も遅く押出し造粒機等の
スクリーン破損が多く練込造粒の担体として使用する場
合ベントナイトを10%以上も併用していた。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは担体としてクレーもしくはクレーを主体と
するか、または炭酸カルシウムもしくは炭酸カルシウム
を主体とする無機鉱物性微粉末を使用し造粒性の優れた
殺生剤粒剤組成物について鋭意検討した結果、本発明に
到達した。
するか、または炭酸カルシウムもしくは炭酸カルシウム
を主体とする無機鉱物性微粉末を使用し造粒性の優れた
殺生剤粒剤組成物について鋭意検討した結果、本発明に
到達した。
すなわち本発明は、カルボキシメチルセルロースの一価
の塩(A)、クレーもしくはクレーを主体とするか、ま
たは炭酸カルシウムもしくは炭酸カルシウムを主体とす
る無機鉱物性微粉末(B)、殺生剤(C)および分散剤
(D)を必須成分として含有することを特徴とする殺生
剤粒剤組成物である。
の塩(A)、クレーもしくはクレーを主体とするか、ま
たは炭酸カルシウムもしくは炭酸カルシウムを主体とす
る無機鉱物性微粉末(B)、殺生剤(C)および分散剤
(D)を必須成分として含有することを特徴とする殺生
剤粒剤組成物である。
本発明で使用されるカルボキシメチルセルロースの一価
の塩はセルロースの水酸基にカルボキシメチル基がエー
テル結合したもので一価の塩としてはアルカリ金属(リ
チウム、ナトリウム、カリウムなど)塩、アンモニウム
塩および有機アミン(トリエタノールアミンなど)塩が
あげられる。
の塩はセルロースの水酸基にカルボキシメチル基がエー
テル結合したもので一価の塩としてはアルカリ金属(リ
チウム、ナトリウム、カリウムなど)塩、アンモニウム
塩および有機アミン(トリエタノールアミンなど)塩が
あげられる。
これらのうち好ましくはナトリウム塩である。
本発明で使用されるカルボキシメチルセルロースの一価
の塩は常法で得られるものでよく、たとえば木材パルプ
あるいはリンターパルプを高濃度の水酸化ナトリウム溶
液に浸漬した後、過剰の水酸化ナトリウムを除去しアル
カリセルロースとする。
の塩は常法で得られるものでよく、たとえば木材パルプ
あるいはリンターパルプを高濃度の水酸化ナトリウム溶
液に浸漬した後、過剰の水酸化ナトリウムを除去しアル
カリセルロースとする。
次にモノクロル酢酸またはモノクロル酢酸ナトリウムお
よび水酸化ナトリウムを作用させてカルボキシメチルセ
ルロースのナトリウム塩を得る。
よび水酸化ナトリウムを作用させてカルボキシメチルセ
ルロースのナトリウム塩を得る。
このものは不純物として多量の塩化ナトリウムおよびグ
リコール酸ナトリウムを含んでおりその精製度によって
B粉(カルボキシメチルセルロース含量50〜60%)
、S粉(カルボキシメチルセルロース含量的70%)お
よびA粉(メタノールで精製した高純度のもの、たとえ
ばカルボキシメチルセルロース含量95%)に分類され
ているが本発明の殺生剤粒剤組成物における造粒性改良
剤としてはいずれも使用できる。
リコール酸ナトリウムを含んでおりその精製度によって
B粉(カルボキシメチルセルロース含量50〜60%)
、S粉(カルボキシメチルセルロース含量的70%)お
よびA粉(メタノールで精製した高純度のもの、たとえ
ばカルボキシメチルセルロース含量95%)に分類され
ているが本発明の殺生剤粒剤組成物における造粒性改良
剤としてはいずれも使用できる。
クレーとしては中〜弱酸性(pH5〜7)のもので具体
的にはクニミネクレー(クニミネ工業■製)、昭和クレ
ーなどがあげられる。
的にはクニミネクレー(クニミネ工業■製)、昭和クレ
ーなどがあげられる。
また炭酸力ルンウムとしては重質炭酸カルシウム及び沈
降炭酸カルシウム(軽質炭酸カルシウム)があげられ、
ニスカロン#2000(三共精粉■製)、軽微性炭酸カ
ルシウム(近江化学工業ail製)などを使用すること
ができる。
降炭酸カルシウム(軽質炭酸カルシウム)があげられ、
ニスカロン#2000(三共精粉■製)、軽微性炭酸カ
ルシウム(近江化学工業ail製)などを使用すること
ができる。
クレーまたは炭酸カルシウムには他のものを併用しても
よく、その例としてタルク、カオリン、石膏およびベン
トナイトが挙げられる。
よく、その例としてタルク、カオリン、石膏およびベン
トナイトが挙げられる。
クレーまたは炭酸カルシウムの量は担体中、通常70%
以上好ましくは90%以上である。
以上好ましくは90%以上である。
殺生剤(C)としては殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤および
除草剤などが挙げられ、具体的には次のようなものをあ
げることができる。
除草剤などが挙げられ、具体的には次のようなものをあ
げることができる。
殺虫剤としては0.0−ジメチル−5−(N−メチルカ
ルバモイルメチル)ジチオフォスフェート(一般名ジメ
トエート)、殺菌剤としては2,3−ジシアノ−1,4
−ジチアアンスラキノン(一般名ジチアノン)、除草剤
としてはイソプロピルートフェニルカーバメート(一般
名IPC)、2.8−ジクロロベンゾチオアミド(一般
名DCBN)などがあげられるが、これらに限定される
ものではない。
ルバモイルメチル)ジチオフォスフェート(一般名ジメ
トエート)、殺菌剤としては2,3−ジシアノ−1,4
−ジチアアンスラキノン(一般名ジチアノン)、除草剤
としてはイソプロピルートフェニルカーバメート(一般
名IPC)、2.8−ジクロロベンゾチオアミド(一般
名DCBN)などがあげられるが、これらに限定される
ものではない。
分散剤きしては不飽和カルボン酸およびその誘導体単量
体からなる群より選ばれる一種または二種以上の単量体
を必須成分とする水溶性または水分散性重合体があげら
れる。
体からなる群より選ばれる一種または二種以上の単量体
を必須成分とする水溶性または水分散性重合体があげら
れる。
不飽和カルボン酸としてはアクリル酸、メタアクリル酸
などの不飽和モノカルボン酸、マレイン酸などのジカル
ボン酸、その誘導体として例えば上記の酸のアルキルエ
ステル(アルキル基の炭素数は通常2〜20)、上記の
酸の塩として例えばアルカリ金属塩(ナトリウムなど)
、アンモニウム塩、を機アミン塩(トリエタノールアミ
ン塩)およびこれらの混合物があげられる。
などの不飽和モノカルボン酸、マレイン酸などのジカル
ボン酸、その誘導体として例えば上記の酸のアルキルエ
ステル(アルキル基の炭素数は通常2〜20)、上記の
酸の塩として例えばアルカリ金属塩(ナトリウムなど)
、アンモニウム塩、を機アミン塩(トリエタノールアミ
ン塩)およびこれらの混合物があげられる。
上記重合体は不飽和カルボン酸及びその誘導体から選ば
れる単量体と他の単量体との共重合体であってもよく他
の単量体としてはスチレン、インブチレン、ジイソブチ
レン、酢酸ビニルなどがあげられる。
れる単量体と他の単量体との共重合体であってもよく他
の単量体としてはスチレン、インブチレン、ジイソブチ
レン、酢酸ビニルなどがあげられる。
重合体の分子量は通常1,000〜200,000.
好ましくはs、ooo〜50.θ00である。
好ましくはs、ooo〜50.θ00である。
水溶性または水分散性重合体の例としてはポリアクリル
酸Na塩[トキサノンGR−30(工注化成工業和製、
中和度80%)、トキサノンGR−31A (工注化成
工業913製、中和度100%)などコ; マレイン酸
(1)・スチレン(0,8)・メタクリル酸C目、+3
.11+チーグラーアルコールエステル(0,2)の共
”M 合体(N a塩)(中和度100%)、マレイン
酸(1)・スチレン(0,7)・アクリル酸ラウリルエ
ステル(0,3)の共重合体(Na塩)(中和度100
%)、マレイン酸(1)・スチレン(0,75)・メタ
クリル酸C+2.+*チーグラーアルコールエステル(
o、B・メチルメタクリレート(0,25)の共重合体
(Na塩)(中和度100%)、マレイン酸(1)・ス
チレン(0,6)・メタクリル酸−2−エチルヘキシル
エステル(0,15)・メチルメタクリレ−) (0,
3)の共重合体(Na塩)(中和度100%)、マレイ
ン酸(1)・スチレン(0,75)・メタクリル酸C+
g、+aチーグラーアルコールエステル(0,1)・メ
チルメタクリレ−) (0,25)の共重合体(Na塩
)(中和度906A)、マレイン酸(1)・スチレン(
0,75)・メタクリル酸CIe。
酸Na塩[トキサノンGR−30(工注化成工業和製、
中和度80%)、トキサノンGR−31A (工注化成
工業913製、中和度100%)などコ; マレイン酸
(1)・スチレン(0,8)・メタクリル酸C目、+3
.11+チーグラーアルコールエステル(0,2)の共
”M 合体(N a塩)(中和度100%)、マレイン
酸(1)・スチレン(0,7)・アクリル酸ラウリルエ
ステル(0,3)の共重合体(Na塩)(中和度100
%)、マレイン酸(1)・スチレン(0,75)・メタ
クリル酸C+2.+*チーグラーアルコールエステル(
o、B・メチルメタクリレート(0,25)の共重合体
(Na塩)(中和度100%)、マレイン酸(1)・ス
チレン(0,6)・メタクリル酸−2−エチルヘキシル
エステル(0,15)・メチルメタクリレ−) (0,
3)の共重合体(Na塩)(中和度100%)、マレイ
ン酸(1)・スチレン(0,75)・メタクリル酸C+
g、+aチーグラーアルコールエステル(0,1)・メ
チルメタクリレ−) (0,25)の共重合体(Na塩
)(中和度906A)、マレイン酸(1)・スチレン(
0,75)・メタクリル酸CIe。
、3チーグラーアルコールエステル(o、i)・メチル
メタクリレート(0,25)の共重合体(アンモニウム
塩)(中和度100%)、マレイン酸(1)・スチレン
(0,75)・メタクリル酸Cz、+t、+5チーグラ
ーアルコールエステル(0,2)・メチルメタクリレー
ト(0,2)の共重合体(K塩)(中和度100%)、
マレイン酸(り・スチレン(0,75)・メタクリル酸
C++、+s、+sチーグラーアルコールエステル、(
0,1)・メチルメタクリレート(0,2)の共重合体
(Na塩)(中和度95%)、マレイン酸(1)・スチ
レン(Q、!1)・メチルメタクリレート(0,1)の
共重合体(アンモニウム塩)(中和度100%)、マレ
イン酸(1)・スチレン(+)の共重合体(Na塩)(
中和度100%)、リグニンスルホン酸ソーダ(山陽国
策パルプ■製)などがあげられる。 [()内の数字は
マレイン酸を1モルにしたときのモル数。コ本発明の殺
生剤粒剤組成物は補助剤、たとえば結合剤(リグニンス
ルホン酸ナトリウム、ポリエチレングリコールなど)、
浸透剤(ジオクチルスルホフハク酸ナトリウム塩、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート
ナトリウム塩など)他の分散剤(ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテルなど)などを配合することがで
きる。
メタクリレート(0,25)の共重合体(アンモニウム
塩)(中和度100%)、マレイン酸(1)・スチレン
(0,75)・メタクリル酸Cz、+t、+5チーグラ
ーアルコールエステル(0,2)・メチルメタクリレー
ト(0,2)の共重合体(K塩)(中和度100%)、
マレイン酸(り・スチレン(0,75)・メタクリル酸
C++、+s、+sチーグラーアルコールエステル、(
0,1)・メチルメタクリレート(0,2)の共重合体
(Na塩)(中和度95%)、マレイン酸(1)・スチ
レン(Q、!1)・メチルメタクリレート(0,1)の
共重合体(アンモニウム塩)(中和度100%)、マレ
イン酸(1)・スチレン(+)の共重合体(Na塩)(
中和度100%)、リグニンスルホン酸ソーダ(山陽国
策パルプ■製)などがあげられる。 [()内の数字は
マレイン酸を1モルにしたときのモル数。コ本発明の殺
生剤粒剤組成物は補助剤、たとえば結合剤(リグニンス
ルホン酸ナトリウム、ポリエチレングリコールなど)、
浸透剤(ジオクチルスルホフハク酸ナトリウム塩、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート
ナトリウム塩など)他の分散剤(ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテルなど)などを配合することがで
きる。
各成分の量は殺生剤粒剤組成物の重量に基づいて下記の
通りである。
通りである。
カルボキシメチルセルロースの一価の塩(A)は通常0
.1〜2%、好ましくは0.2〜!%である。0.1%
未満では造粒性改良効果が期待できず、また2%を越え
ると粘着力が強くなり粒剤の水中での崩壊拡展性(分散
性)が悪くなるなど好ましくない問題が生じる。
.1〜2%、好ましくは0.2〜!%である。0.1%
未満では造粒性改良効果が期待できず、また2%を越え
ると粘着力が強くなり粒剤の水中での崩壊拡展性(分散
性)が悪くなるなど好ましくない問題が生じる。
クレーもしくはクレーを主体とするかまたは炭酸カルシ
ウムもしくは炭酸カルシウムを主体とする無機鉱物性微
粉末(B)は通常93〜80%、好ましくは96〜85
%である。
ウムもしくは炭酸カルシウムを主体とする無機鉱物性微
粉末(B)は通常93〜80%、好ましくは96〜85
%である。
殺生剤(C)は通常1〜15%、好ましくは3〜lO%
である。
である。
分散剤(D)は通常0.5〜lO%、好ましくは1〜3
%である。
%である。
殺生++mj組成物の製造方法は従来の方法と同様でよ
く、例えば殺生剤および分散剤を含有するスラリーにク
レーもしくはクレーを主体とするかまたは炭酸カルシウ
ムもしくは炭酸カルシウムを主体とする無機鉱物性微粉
末、カルボキシメチルセルロースの一価の塩および必要
に応じて補助剤などを加え混練後、混合物をスクリーン
から押出し造粒機で成型し乾燥させてシフターなどのふ
るいわけにより所望の粒度の本発明の殺生剤粒剤組成物
が得られる。
く、例えば殺生剤および分散剤を含有するスラリーにク
レーもしくはクレーを主体とするかまたは炭酸カルシウ
ムもしくは炭酸カルシウムを主体とする無機鉱物性微粉
末、カルボキシメチルセルロースの一価の塩および必要
に応じて補助剤などを加え混練後、混合物をスクリーン
から押出し造粒機で成型し乾燥させてシフターなどのふ
るいわけにより所望の粒度の本発明の殺生剤粒剤組成物
が得られる。
本発明の殺生t)INII絹成物は、そのまま田畑など
に施用する。
に施用する。
[実施例]
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。
はこれに限定されるものではない。
実施例中の部は重量部を示す。
実施例1〜8および比較例1〜8中で使用した無機鉱物
性微粉末(B)、殺生剤(C)および分散剤(D)は以
下の通りである。
性微粉末(B)、殺生剤(C)および分散剤(D)は以
下の通りである。
無機鉱物性微粉末(担体)
■ クニミネクレー(クニミネ工業製)2 ニスカロン
#2000(三共精粉■製)殺生剤 ジチアノン 2 ジメトエート 1Pc 分散剤 ポリアクリル酸Na塩(トキサノンG R−301三洋
化成工業■製) 2 ポリアクリル酸Na塩(トキサノンGR−31A。
#2000(三共精粉■製)殺生剤 ジチアノン 2 ジメトエート 1Pc 分散剤 ポリアクリル酸Na塩(トキサノンG R−301三洋
化成工業■製) 2 ポリアクリル酸Na塩(トキサノンGR−31A。
工注化成工業a菊製)
造粒性改良剤
カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩2 カルボ
キシメチルセルロースのカリウム塩3 カルボキシメチ
ルセルロースのリチウム塩比較品 1 ポリビニルアルコール 2 ヒドロキシエチルセルロース 3 ポリエチレングリコール4000 実施例1〜5および比較例1〜5 表1に示すような処方で本発明の殺生剤粒剤組成物を得
た。
キシメチルセルロースのカリウム塩3 カルボキシメチ
ルセルロースのリチウム塩比較品 1 ポリビニルアルコール 2 ヒドロキシエチルセルロース 3 ポリエチレングリコール4000 実施例1〜5および比較例1〜5 表1に示すような処方で本発明の殺生剤粒剤組成物を得
た。
表1
単位は重量部
表2に示すような処方で比較品組成物を得た。
表2
単位は重量部
試験例1
実施例1〜5、比較例I〜5について下記の方法により
物性を評価した。
物性を評価した。
(り造粒性試験法
表1、表2に示す処方の組成物100部に水20部を加
えて混練し直径0.9mmのスクリーンを有する押出し
造粒機を用いてスクリーンを通過するか否かを評価した
。
えて混練し直径0.9mmのスクリーンを有する押出し
造粒機を用いてスクリーンを通過するか否かを評価した
。
全てスクリーンを通過 −−−一−−−−−−−−−−
−−〇一部通過せず残る −−−−−−一一−−−−−
−−−−−−−−・ △全量通過せず残る −−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−X(2)水中崩壊
拡展性試験法 3度硬水を直径10cmのシャーレに深さ1cmになる
ように入れ、温度を20℃に保持する。このシャーレの
中央部に粒剤(粒径0 、9 mm、長さ2mm) 1
粒を静かに落し30分経過後の粒剤の水中崩壊拡展の長
さ(mm)を測定した。
−−〇一部通過せず残る −−−−−−一一−−−−−
−−−−−−−−・ △全量通過せず残る −−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−X(2)水中崩壊
拡展性試験法 3度硬水を直径10cmのシャーレに深さ1cmになる
ように入れ、温度を20℃に保持する。このシャーレの
中央部に粒剤(粒径0 、9 mm、長さ2mm) 1
粒を静かに落し30分経過後の粒剤の水中崩壊拡展の長
さ(mm)を測定した。
拡展の長さは長いほど優れている。
(3)崩壊率試験法
0粒剤を標準網ふるい500μの中で充分にふるい網上
に残った残線が、もはやほとんど落ちなくなったものを
試料とする。
に残った残線が、もはやほとんど落ちなくなったものを
試料とする。
■試料100gを精秤し直径30±2III++、重量
35±3gの磁性ボール3個の入ったボールミル磁製ポ
ット(内径100mmX内深100mm)に入れる。
35±3gの磁性ボール3個の入ったボールミル磁製ポ
ット(内径100mmX内深100mm)に入れる。
■このボールミル磁製ポットを可変ローラーボールミル
上に設置し100回転/1分で10分間回転させる。
上に設置し100回転/1分で10分間回転させる。
■中味を標準ふるい500μで充分にふaい、網上に残
った試料の重量Agを正しく量る。
った試料の重量Agを正しく量る。
■次式により崩壊率(%)を求めた。
表3
評価結果を表3に示す。
二粒剤が得られないため測定できず。
[発明の効果]
本発明の殺生剤粒剤組成物は、造粒性に優れた添加剤で
あり水中崩壊拡展性および崩壊率C粒剤硬度)の点にも
優れている。
あり水中崩壊拡展性および崩壊率C粒剤硬度)の点にも
優れている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、カルボキシメチルセルロースの一価の塩(A)、ク
レーもしくはクレーを主体とするか、または炭酸カルシ
ウムもしくは炭酸カルシウムを主体とする無機鉱物性微
粉末(B)、殺生剤(C)および分散剤(D)を必須成
分として含有することを特徴とする殺生剤粒剤組成物。 2、分散剤が不飽和カルボン酸およびその誘導体からな
る群より選ばれる一種または二種以上の単1体を必須成
分とする水溶性または水分散性重合体である請求項1記
載の組成物。 3、殺生剤が殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤および除草剤か
らなる群より選ばれる請求項1または2記載の組成物。 4、組成物の重量に基づいて(A)が0.1〜2%、(
B)が93〜80%、(C)が1〜15%、(D)が0
.5〜10%である請求項1〜3のいずれか一項記載の
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29894588A JPH02145501A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 殺生剤粒剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29894588A JPH02145501A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 殺生剤粒剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02145501A true JPH02145501A (ja) | 1990-06-05 |
Family
ID=17866218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29894588A Pending JPH02145501A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 殺生剤粒剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02145501A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5660860A (en) * | 1991-01-30 | 1997-08-26 | Glaxo Wellcome Inc. | Water-dispersible tablets |
-
1988
- 1988-11-25 JP JP29894588A patent/JPH02145501A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5660860A (en) * | 1991-01-30 | 1997-08-26 | Glaxo Wellcome Inc. | Water-dispersible tablets |
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