JPH02142138A - 半導体装置及びその製造方法 - Google Patents
半導体装置及びその製造方法Info
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- JPH02142138A JPH02142138A JP29665888A JP29665888A JPH02142138A JP H02142138 A JPH02142138 A JP H02142138A JP 29665888 A JP29665888 A JP 29665888A JP 29665888 A JP29665888 A JP 29665888A JP H02142138 A JPH02142138 A JP H02142138A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は半導体装置及びその製造方法に関し、特にヘテ
ロ接合を有するバイポーラトランジスタの構造及びその
形成方法に関する。
ロ接合を有するバイポーラトランジスタの構造及びその
形成方法に関する。
半導体基板、特にシリコン半導体基板上に形成されるバ
イポーラ集積回路は、高密度高集積化、高速化の一途を
辿り、特にバイポーラ半導体記憶装置のような集積回路
では、集積度が64にビット又はそれ以上に、アクセス
時間は4.5nS以下へと更に高性能化が進む方向にあ
る。
イポーラ集積回路は、高密度高集積化、高速化の一途を
辿り、特にバイポーラ半導体記憶装置のような集積回路
では、集積度が64にビット又はそれ以上に、アクセス
時間は4.5nS以下へと更に高性能化が進む方向にあ
る。
バイポーラ集積回路の高性能化は、バイポーラトランジ
スタの高速化に負うところが大きく、特に遮断周波数f
Tの向上はベース領域中のキャリアの走行時間の短縮と
、トランジスタ内に寄生的に形成されるp−n接合の面
積を低減し素子に寄生する容量を可能な限り減らすこと
により大幅に改善されることが報告されている(昭和6
3年電子情報通信学会春期全国大会、PP、2−371
)。
スタの高速化に負うところが大きく、特に遮断周波数f
Tの向上はベース領域中のキャリアの走行時間の短縮と
、トランジスタ内に寄生的に形成されるp−n接合の面
積を低減し素子に寄生する容量を可能な限り減らすこと
により大幅に改善されることが報告されている(昭和6
3年電子情報通信学会春期全国大会、PP、2−371
)。
この内、ベース領域中のキャリアの走行時間の短縮は、
ベース幅を狭くすることによって達成される。しかし、
ベース幅を狭くすると、ベース拡散層の抵抗が上がるた
め、ベース拡散層の不純物濃度を高くし、ベース領域の
抵抗を低減しなければならない。即ち、超高速バイポー
ラトランジスタを実現するためには、ベースが極薄でア
リ、かつ高不純物濃度、低抵抗である必要がある。とこ
ろがベース濃度を高くするとペースガンメル数が上昇し
、相対的にエミッタガンメル数が低下するため、エミッ
タガンメル数を高くするためにエミッタの不純物濃度を
上げなければならない。しかし、エミッタの不純物濃度
を高くすると、バンド幅の縮小が起こり(バンドギャッ
プナロウィング効果)、エミッタからベースへ注入され
る電子の注入効率が低下し、l・ランジスタの電流増幅
率(hpg)を充分に出すことができなくなる。
ベース幅を狭くすることによって達成される。しかし、
ベース幅を狭くすると、ベース拡散層の抵抗が上がるた
め、ベース拡散層の不純物濃度を高くし、ベース領域の
抵抗を低減しなければならない。即ち、超高速バイポー
ラトランジスタを実現するためには、ベースが極薄でア
リ、かつ高不純物濃度、低抵抗である必要がある。とこ
ろがベース濃度を高くするとペースガンメル数が上昇し
、相対的にエミッタガンメル数が低下するため、エミッ
タガンメル数を高くするためにエミッタの不純物濃度を
上げなければならない。しかし、エミッタの不純物濃度
を高くすると、バンド幅の縮小が起こり(バンドギャッ
プナロウィング効果)、エミッタからベースへ注入され
る電子の注入効率が低下し、l・ランジスタの電流増幅
率(hpg)を充分に出すことができなくなる。
この問題を解決するために、近年エミッターベース接合
をヘテロ接合を用いて形成することが提案されている。
をヘテロ接合を用いて形成することが提案されている。
エミッタにバンド幅が広く、ベースにバンド幅の狭い構
造を採れば、バンド幅の差によりベースからエミッタへ
の正孔の注入が抑えられるので、エミッタからベースに
注入される電子の注入効率を相対的に高くできる。この
ため、バイポーラトランジスタの低温での電流増幅率が
確保できるなどの種☆の利点が生ずる。
造を採れば、バンド幅の差によりベースからエミッタへ
の正孔の注入が抑えられるので、エミッタからベースに
注入される電子の注入効率を相対的に高くできる。この
ため、バイポーラトランジスタの低温での電流増幅率が
確保できるなどの種☆の利点が生ずる。
ヘテロ接合の組合せとしては、バンド幅の広いエミッタ
を用いる方法と、バンド幅の狭いベースを用いる方法が
ある。前者は、第4図(a)に示すように、エミッタと
してGaAs、SiC,微結晶シリコン等のバンド幅の
広い材料129を用いる方法である(19871EDM
、Tech、Dig、pp186−193)、後者は、
第4図(b)に示すように、ベースにMBE(分子線エ
ヒリキシー)やMOCVD等の方法により、5i−Ge
混晶等のバンド幅の狭い材料130を用いる方法である
(昭和63年春季第35回応用物理関係連合講演会29
aZ 12/I)。
を用いる方法と、バンド幅の狭いベースを用いる方法が
ある。前者は、第4図(a)に示すように、エミッタと
してGaAs、SiC,微結晶シリコン等のバンド幅の
広い材料129を用いる方法である(19871EDM
、Tech、Dig、pp186−193)、後者は、
第4図(b)に示すように、ベースにMBE(分子線エ
ヒリキシー)やMOCVD等の方法により、5i−Ge
混晶等のバンド幅の狭い材料130を用いる方法である
(昭和63年春季第35回応用物理関係連合講演会29
aZ 12/I)。
特にSiとGeは電子親和力がそれぞれ4,05eV、
4.OeVとほぼ同じ値を有しており、バンドギャップ
はそれぞれ1.1 eV、 0.66 eVである。ま
た、5i−Ge混晶は、SiまたはGeの中間のバンド
ギャップ幅を有していることが報告されている(Ban
d alignments or coherentl
ystrainde GexSi+−x/Si het
erostructureson <Oll>Gey
Si、−5ubstrates AppliedPh
ysical Letters 48(8)、24
February1986)。これらの材料を組合せ、
第4図(C)のごとく、エミ、りに5i131、ベース
にGeまたはGe−8i混晶層132、コレクタに5i
133という構成のシリコンヘテロバイポーラトランジ
スタを形成することが出来る。
4.OeVとほぼ同じ値を有しており、バンドギャップ
はそれぞれ1.1 eV、 0.66 eVである。ま
た、5i−Ge混晶は、SiまたはGeの中間のバンド
ギャップ幅を有していることが報告されている(Ban
d alignments or coherentl
ystrainde GexSi+−x/Si het
erostructureson <Oll>Gey
Si、−5ubstrates AppliedPh
ysical Letters 48(8)、24
February1986)。これらの材料を組合せ、
第4図(C)のごとく、エミ、りに5i131、ベース
にGeまたはGe−8i混晶層132、コレクタに5i
133という構成のシリコンヘテロバイポーラトランジ
スタを形成することが出来る。
この構造のトランジスタに於いては、エミッタである5
i131とベースであるGeまたは5i−Ge混晶層1
32との界面にp−n接合が形成されるため、正孔に対
するエネルギー障壁は電子に対するエネルギー障壁より
も大きくなり、p −n接合を拡散して流れるキャリア
は電子が主となる。このため、このヘテロ接合を用いた
バイポーラトランジスタのエミッタ注入効率は大幅に上
昇する。
i131とベースであるGeまたは5i−Ge混晶層1
32との界面にp−n接合が形成されるため、正孔に対
するエネルギー障壁は電子に対するエネルギー障壁より
も大きくなり、p −n接合を拡散して流れるキャリア
は電子が主となる。このため、このヘテロ接合を用いた
バイポーラトランジスタのエミッタ注入効率は大幅に上
昇する。
このヘテロ接合を用いれば、バンド幅の縮小に起因する
エミッタ注入効率の低下が防止できること、ベースから
エミッタの正孔の注入を抑え、エミッタに蓄積する正孔
による遅延を排除できること、エミッタの低濃度化によ
って、エミッタベース間の接合容量の減少が図れるなど
高速バイポーラトランジスタを形成する上で、極めて有
効な手段となる。
エミッタ注入効率の低下が防止できること、ベースから
エミッタの正孔の注入を抑え、エミッタに蓄積する正孔
による遅延を排除できること、エミッタの低濃度化によ
って、エミッタベース間の接合容量の減少が図れるなど
高速バイポーラトランジスタを形成する上で、極めて有
効な手段となる。
しかしながら、前述のベースにバンド幅の狭い材料とし
て例えば5i−Ge混晶(S i +−xG e x)
をMBEやMOCVDで形成すると、Siと5i−Ge
混晶とでは格子定数が異なるため、5i−Ge混晶層と
下地Si単結晶基板との格子不整合により、ある程度風
」二の膜厚のS 1−Ge層を堆積すると、転移やクラ
ック等の結晶欠陥が生じてしまうという問題点があった
。このため、Si基板上に5i−Ge混晶層を厚く堆積
できないという問題点があった。
て例えば5i−Ge混晶(S i +−xG e x)
をMBEやMOCVDで形成すると、Siと5i−Ge
混晶とでは格子定数が異なるため、5i−Ge混晶層と
下地Si単結晶基板との格子不整合により、ある程度風
」二の膜厚のS 1−Ge層を堆積すると、転移やクラ
ック等の結晶欠陥が生じてしまうという問題点があった
。このため、Si基板上に5i−Ge混晶層を厚く堆積
できないという問題点があった。
上述のごとく、エミッタ注入効率を上げるためには、エ
ミッターベース接合はバンド幅の変化が急峻である必要
がある。このエミッターベース接合においてはエミッタ
側は正孔の注入を抑えさえすれば良いため、ベースであ
るGeまたは5i−Gθ混晶層上のエミッタ電極として
のSi単結晶は薄くてよい(たとえば50〜100人)
。このためベース−エミッタ間は欠陥の無いエピタキシ
ャル成長が出来る。
ミッターベース接合はバンド幅の変化が急峻である必要
がある。このエミッターベース接合においてはエミッタ
側は正孔の注入を抑えさえすれば良いため、ベースであ
るGeまたは5i−Gθ混晶層上のエミッタ電極として
のSi単結晶は薄くてよい(たとえば50〜100人)
。このためベース−エミッタ間は欠陥の無いエピタキシ
ャル成長が出来る。
しかしながらベースの幅はベース抵抗を低減するために
100−1000人程度必要であり、5i−Ge混晶層
はそれ以上の膜厚が必要である。かつ、エミッタとベー
ス間に十分な(0,2eV以上)バンドギャップ差をも
たせるためにX=0.5以上であることが必要である。
100−1000人程度必要であり、5i−Ge混晶層
はそれ以上の膜厚が必要である。かつ、エミッタとベー
ス間に十分な(0,2eV以上)バンドギャップ差をも
たせるためにX=0.5以上であることが必要である。
このため、Si基板上には500〜3000人の5i−
Ge層を堆積する必要がある。
Ge層を堆積する必要がある。
ところが81+−1G8xの組成がX=0.5付近の組
成の膜をシリコン基板」二に100Å以上形成するとS
i、−、Ge、層に転移が発生してしまうことが報告さ
れており(SILICON MBE:FROM 5TR
AINED−LAYEREPITAXY To DEV
ICE APPI、ICATION :Journa
l of Crystal Growth 70(19
84,) 444451)、X=0.5以」二の膜を
500Å以上Si基板に成長しようとすると、格子定数
不整合のため、5i−Ge混晶層にミスフィツト転移が
入り、ベース領域に結晶欠陥が入ることになる。この結
晶欠陥はキャリアの再結合中心となってエミッタ注入効
率を低下させたり、エミッターコレクタ間の突き抜けの
原因となるため、正常なトランジスタ特性を得る上で、
大きな障害となる。ベース領域において、バンドギャッ
プ差を充分確保するためにGe濃度を高くすることと、
ある程度のペース厚を確保するという、2つの要件を同
時に満たす単一の5i−Ge混晶層を厚く形成する技術
は未だ成されていないのが現状である。
成の膜をシリコン基板」二に100Å以上形成するとS
i、−、Ge、層に転移が発生してしまうことが報告さ
れており(SILICON MBE:FROM 5TR
AINED−LAYEREPITAXY To DEV
ICE APPI、ICATION :Journa
l of Crystal Growth 70(19
84,) 444451)、X=0.5以」二の膜を
500Å以上Si基板に成長しようとすると、格子定数
不整合のため、5i−Ge混晶層にミスフィツト転移が
入り、ベース領域に結晶欠陥が入ることになる。この結
晶欠陥はキャリアの再結合中心となってエミッタ注入効
率を低下させたり、エミッターコレクタ間の突き抜けの
原因となるため、正常なトランジスタ特性を得る上で、
大きな障害となる。ベース領域において、バンドギャッ
プ差を充分確保するためにGe濃度を高くすることと、
ある程度のペース厚を確保するという、2つの要件を同
時に満たす単一の5i−Ge混晶層を厚く形成する技術
は未だ成されていないのが現状である。
本発明の目的は上記の問題を解決し、欠陥がなく歩留ま
りの高いペテロ接合トランジスタのベース構造を提供し
、かつその形成方法を提供するにある。
りの高いペテロ接合トランジスタのベース構造を提供し
、かつその形成方法を提供するにある。
本発明のヘテロ接合を有するバイポーラトランジスタは
、シリコン基板もしくはシリコンエピタキシャル層上に
設けられる5i−Geの混晶層に於いて、5i−Geの
混晶がS 1−Goの混晶層とこの5i−Geの混晶層
上に設けられるエミッタ電極となるシリコン層の界面に
向けて、ゲルマ−ラムの濃度が順次高くなる姿態にシリ
コン基板もしくはシリコンエピタキシャル層上に形成さ
れる構造とすることである。
、シリコン基板もしくはシリコンエピタキシャル層上に
設けられる5i−Geの混晶層に於いて、5i−Geの
混晶がS 1−Goの混晶層とこの5i−Geの混晶層
上に設けられるエミッタ電極となるシリコン層の界面に
向けて、ゲルマ−ラムの濃度が順次高くなる姿態にシリ
コン基板もしくはシリコンエピタキシャル層上に形成さ
れる構造とすることである。
このような構造を実現することにより、エミッターベー
ス接合では正孔の注入が抑制され、注入された電子はほ
ぼ平坦な伝導帯を有するベース中ヲ拡散し、コレクタに
到達させることが可能になる。
ス接合では正孔の注入が抑制され、注入された電子はほ
ぼ平坦な伝導帯を有するベース中ヲ拡散し、コレクタに
到達させることが可能になる。
次に、本発明の実施例について図面を参照して説明する
。
。
第1図は本発明の第1の実施例により形成された半導体
装置の断面図であり、第2図(a)〜(Dは本発明の第
1の実施例を説明するために工程順に示した半導体素子
の断面図である。また以下の説明では便宜上、酸化珪素
膜のことを酸化膜と呼称し、窒化珪素膜のことを窒化膜
と呼称する。
装置の断面図であり、第2図(a)〜(Dは本発明の第
1の実施例を説明するために工程順に示した半導体素子
の断面図である。また以下の説明では便宜上、酸化珪素
膜のことを酸化膜と呼称し、窒化珪素膜のことを窒化膜
と呼称する。
初めに、lx1015cm−3程度のボロン濃度を有す
るシリコン基板101上に、周知のフォトリソグラフィ
ー技術を用いてシリコン基板101の一部の領域に1
x 1020cm−’程度の濃度を有するn+埋め込み
層102を形成し、他の素子と電気的絶縁を取るための
チャネルストップ部103を形成する。次にシリコン基
板101上にn−エピタキシャル層104を堆積する。
るシリコン基板101上に、周知のフォトリソグラフィ
ー技術を用いてシリコン基板101の一部の領域に1
x 1020cm−’程度の濃度を有するn+埋め込み
層102を形成し、他の素子と電気的絶縁を取るための
チャネルストップ部103を形成する。次にシリコン基
板101上にn−エピタキシャル層104を堆積する。
n+埋め込み層102は例えばヒ素またはアンチモン等
の不純物を拡散して形成すれば良く、1xlO”cm→
程度の濃度があれば良い。またn−エピタキシャル層1
04は例えばヒ素などの不純物をドープしながら成長す
れば良く、不純物の濃度はI Xl 0 ”Cm−’程
度、厚さは1〜2μm程度あれば良い。次に分子線エピ
タキシー(以下MBE法と略す)によりn−エピタキシ
ャル層104上に例えばSi、、Ge。
の不純物を拡散して形成すれば良く、1xlO”cm→
程度の濃度があれば良い。またn−エピタキシャル層1
04は例えばヒ素などの不純物をドープしながら成長す
れば良く、不純物の濃度はI Xl 0 ”Cm−’程
度、厚さは1〜2μm程度あれば良い。次に分子線エピ
タキシー(以下MBE法と略す)によりn−エピタキシ
ャル層104上に例えばSi、、Ge。
(X=0.1.)膜105を200〜1000人程度成
長する変 形に同じ<MBE法によりS 1 +−xG e x
(X =0.3)膜106を200〜1000人程度成
長する変形様にMBE法によりS i +−XGeX
(X=0.5)膜107、s i+−XG e x (
x= 0.7 )膜108をそれぞれ200〜700?
程度順次成長する。最上層にはゲルマニウム単体の膜が
形成される様に何層にも重ねてもよい。又Si、、Ge
、の組成を連続的に変化させてもよい(第2図(a))
。更に最上層のGeの濃度の濃い領域上に30〜100
人のSiを成長させても良い。このSiはエミッタ電極
の一部として用いることができるからである。
長する変 形に同じ<MBE法によりS 1 +−xG e x
(X =0.3)膜106を200〜1000人程度成
長する変形様にMBE法によりS i +−XGeX
(X=0.5)膜107、s i+−XG e x (
x= 0.7 )膜108をそれぞれ200〜700?
程度順次成長する。最上層にはゲルマニウム単体の膜が
形成される様に何層にも重ねてもよい。又Si、、Ge
、の組成を連続的に変化させてもよい(第2図(a))
。更に最上層のGeの濃度の濃い領域上に30〜100
人のSiを成長させても良い。このSiはエミッタ電極
の一部として用いることができるからである。
次に周知のLOCO8工程により、n−エピタキシャル
層104の一部の領域に素子分離酸化膜109と電極分
離酸化膜110を形成する。素子分離酸化膜109と電
極分離酸化膜110は同じ工程で形成しても良く、膜厚
は何れも1〜1.5μmあれば良い。素子分離酸化膜1
09と電極分離酸化膜110の代わりにトレンチ素子分
離を用いてもよい。次に、化学気相成長法により酸化膜
111、窒化膜112を形成し、コレクタフンタクト1
13を開口し、コレクタコンタクト113から例えばリ
ンなどの不純物を拡散してn型導電性を有する高濃度不
純物拡散層114を形成し、埋め込み層102と電気的
に接続をとる(第2図(b))。
層104の一部の領域に素子分離酸化膜109と電極分
離酸化膜110を形成する。素子分離酸化膜109と電
極分離酸化膜110は同じ工程で形成しても良く、膜厚
は何れも1〜1.5μmあれば良い。素子分離酸化膜1
09と電極分離酸化膜110の代わりにトレンチ素子分
離を用いてもよい。次に、化学気相成長法により酸化膜
111、窒化膜112を形成し、コレクタフンタクト1
13を開口し、コレクタコンタクト113から例えばリ
ンなどの不純物を拡散してn型導電性を有する高濃度不
純物拡散層114を形成し、埋め込み層102と電気的
に接続をとる(第2図(b))。
次にポリシリコン115を形成し、高濃度のボロンをイ
オン注入により打ち込む。次に窒化膜116、酸化膜1
17を順次形成し、コレクターベース間の分離、および
エミッタ部の開口を行う(第2図(c))6 次に化学気相成長法により、酸化膜を形成し、エミッタ
部分のみ周知のリソグラフィー技術を用いて開口し、酸
化膜をエッチバックし、酸化膜サイドウオール118を
形成する。後の酸化膜エツチングでこの部分の酸化膜が
消失しないようにポリシリコン115を酸化する(第2
図(d))。
オン注入により打ち込む。次に窒化膜116、酸化膜1
17を順次形成し、コレクターベース間の分離、および
エミッタ部の開口を行う(第2図(c))6 次に化学気相成長法により、酸化膜を形成し、エミッタ
部分のみ周知のリソグラフィー技術を用いて開口し、酸
化膜をエッチバックし、酸化膜サイドウオール118を
形成する。後の酸化膜エツチングでこの部分の酸化膜が
消失しないようにポリシリコン115を酸化する(第2
図(d))。
次に、ポリシリコン115の庇119を形成する。庇1
19を形成するためには窒化膜112゜酸化膜111を
エツチング除去する。酸化膜除去の際、ポリシリコン1
15の側面は酸化により高濃度のボロンを含有した酸化
膜が形成されているため、この部分の酸化膜は除去され
ない(第2図(e))。
19を形成するためには窒化膜112゜酸化膜111を
エツチング除去する。酸化膜除去の際、ポリシリコン1
15の側面は酸化により高濃度のボロンを含有した酸化
膜が形成されているため、この部分の酸化膜は除去され
ない(第2図(e))。
更にポリシリコンを堆積し、庇119の部分にポリシリ
コン120を充す。次に熱処理により、上記ポリシリコ
ン120にポリシリコン115よりボロンを拡散させ、
ボロンが拡散されていないポリシリコンを、アルカリ溶
液により除去し、ポリシリコン120を庇の中に埋設す
る。この熱処理によりシリコン基板にもボロンが拡散さ
れるため、p+拡散層121が形成される(第3図(「
乃。
コン120を充す。次に熱処理により、上記ポリシリコ
ン120にポリシリコン115よりボロンを拡散させ、
ボロンが拡散されていないポリシリコンを、アルカリ溶
液により除去し、ポリシリコン120を庇の中に埋設す
る。この熱処理によりシリコン基板にもボロンが拡散さ
れるため、p+拡散層121が形成される(第3図(「
乃。
次に、窒化膜を形成し、反応性イオンエッチバック技術
を用いたエッチバックにより窒化膜サイドウオール12
2を形成する(第2図(g))。
を用いたエッチバックにより窒化膜サイドウオール12
2を形成する(第2図(g))。
次にボロンなイオン注入法により注入し、ベース領域1
23を形成する(第2図(h乃。
23を形成する(第2図(h乃。
次にポリシリコン124を形成し、ヒ素などのn型の不
純物を高濃度にポリシリコン124に添加し、熱処理に
よって表面付近のバンド幅の広いGeまたは熱処理によ
って形成されたSi、−、Ge。
純物を高濃度にポリシリコン124に添加し、熱処理に
よって表面付近のバンド幅の広いGeまたは熱処理によ
って形成されたSi、−、Ge。
(X=0.7)膜108とポリシリコン124界面にエ
ミッターベース接合を形成する。次に周知のフォトリソ
グラフィー技術とエツチングによりポリシリコン124
をパターニングする(第2図(i))。
ミッターベース接合を形成する。次に周知のフォトリソ
グラフィー技術とエツチングによりポリシリコン124
をパターニングする(第2図(i))。
次に居間膜125を成長し、電極取り出し用のコンタク
ト穴126を開口した後アルミニウム電極127を形成
する(第2図(」))ことにより、エミッターベース間
にヘテロ接合を用いたバイポーラトランジスタが形成さ
れる。
ト穴126を開口した後アルミニウム電極127を形成
する(第2図(」))ことにより、エミッターベース間
にヘテロ接合を用いたバイポーラトランジスタが形成さ
れる。
次に、本発明の第2の実施例を第3図(a)〜(c)を
参照して説明する。n+埋め込み層102、n−エピタ
キシャル層104、素子分離酸化膜109、 を極分離
酸化膜110を形成する工程は第1の実施例と同様であ
る。n−エピタキシャル層104.素子分離酸化膜I0
9.電極分電極化膜110を形成した後、基板表面にゲ
ルマニウムを導入する。ゲルマニウムの導入はゲルマニ
ウム膜を化学気相成長法により形成し、熱処理によって
ゲルマニウムをn−エピタキシャル層104に拡散して
も良いし、イオン注入により打ち込んでも良い。更にゲ
ルマニウムを拡散し、5i−Ge層128を形成する。
参照して説明する。n+埋め込み層102、n−エピタ
キシャル層104、素子分離酸化膜109、 を極分離
酸化膜110を形成する工程は第1の実施例と同様であ
る。n−エピタキシャル層104.素子分離酸化膜I0
9.電極分電極化膜110を形成した後、基板表面にゲ
ルマニウムを導入する。ゲルマニウムの導入はゲルマニ
ウム膜を化学気相成長法により形成し、熱処理によって
ゲルマニウムをn−エピタキシャル層104に拡散して
も良いし、イオン注入により打ち込んでも良い。更にゲ
ルマニウムを拡散し、5i−Ge層128を形成する。
5i−Ge層128は熱拡散により表面付近のゲルマニ
ウム濃度は高く、n−エピタキシャル層104に近いと
ころでは濃度が低くなるので、5i−Ge層128は後
の熱処理で転位などの結晶欠陥が発生することが無い(
第3図(a))。
ウム濃度は高く、n−エピタキシャル層104に近いと
ころでは濃度が低くなるので、5i−Ge層128は後
の熱処理で転位などの結晶欠陥が発生することが無い(
第3図(a))。
次に、第1の実施例の第2図(b)〜(h)と同じ工程
により、ベース領域123を形成する(第3図(b))
。
により、ベース領域123を形成する(第3図(b))
。
次にポリシリコン124を形成し、ヒ素などのn型の不
純物を高濃度にポリシリコン124に添加し、熱処理に
よって、表面付近のバンド幅の広い5i−Ge層128
とポリシリコン124界面にエミッターベース接合を形
成する。次に周知のフォトリソグラフィー技術とエツチ
ングによりポリシリコン124をバターニングする(第
3図(C乃。
純物を高濃度にポリシリコン124に添加し、熱処理に
よって、表面付近のバンド幅の広い5i−Ge層128
とポリシリコン124界面にエミッターベース接合を形
成する。次に周知のフォトリソグラフィー技術とエツチ
ングによりポリシリコン124をバターニングする(第
3図(C乃。
以上の工程により、ベース−エミッタ間にヘテロ接合を
有するバイポーラトランジスタが形成できる。
有するバイポーラトランジスタが形成できる。
本発明になるヘテロ接合により、従来のバイポーラトラ
ンジスタと比べ電流増幅率が約10倍のトランジスタが
形成できる。又低温に於いても電流増幅率が低下l−な
いトランジスタが形成できる。
ンジスタと比べ電流増幅率が約10倍のトランジスタが
形成できる。又低温に於いても電流増幅率が低下l−な
いトランジスタが形成できる。
第1図は本発明の第1の実施例のヘテロ接合形成方法を
用いて形成したバイポーラトランジスタの縦断面図、第
2図<a)〜(Dは本発明の第1の実施例として、本発
明のヘテロ接合を用いて形成されるバイポーラトランジ
スタの製造工程の説明図、第3図(a)〜(c)は本発
明の第2の実施例として、本発明のヘテロ接合を用いて
形成されるバイポーラトランジスタの製造工程の説明図
、第4図(a)、 (b)は従来技術を説明するための
ヘテロバイポーラトランジスタの縦断面図、第4図(C
)はベース領域に均一なGeまたは5i−Ge混晶層を
有する、従来技術によるシリコンヘテロバイポーラトラ
ンジスタのパンF図である。 101・・・・・・シリコン基板、102・・・・・・
n+埋め込み層、103・・・・・・チャネルストップ
部、IO2・・・・・・n−エビ層104、105・・
・・・・S i o、e G 8 a、+膜、106−
− S i o、+ G e O,3膜、l 07 ・
”−S f o、aGeo、s膜、l O8−−S i
O,3G e o+膜、109 ・・・・・・素子分
離酸化膜、110・・・・・・電極分離酸化膜、111
・・・・・酸化膜、112・・・・窒化膜、113・・
・・・・コレクタコンタクト、114・・・・・・高濃
度不純物拡散層、115・・・・・・ポリシリコン、1
16・・・・・・窒化膜、117・・・・・・酸化膜、
118・・・・・・酸化膜サイドウオール、119・・
・・・・庇、120・・・・・ポリシリコン、121・
・・・・・p+拡散層、122・・・・・・窒化膜サイ
ドウオール、123・・・・・・ベース領域、124・
・・・・ポリシリコン、125・・・・・・層間膜、1
26・・・・・コンタクト穴、127・・・・・・アル
ミニウム電極、128・・・・・・S 1−GeJtJ
、129・・・・・・バンド幅の広い材料、130・・
・・・・バンド幅の狭い材料、131・・・・エミッタ
SiJ、132・・・・・・ベースGeまた+!5i−
Ge層、133・・・・コレクタ5iJl。 代理人 弁理士 内 原 晋 ♀1 畑 (Ql <b+ 第4 (Il (j) 第2 図 (C) 122フイビL嘴、サイトウJ−ル /、?4ポリ;llTl; <C) 123λ−ス貨ゲ一 と キ2 図
用いて形成したバイポーラトランジスタの縦断面図、第
2図<a)〜(Dは本発明の第1の実施例として、本発
明のヘテロ接合を用いて形成されるバイポーラトランジ
スタの製造工程の説明図、第3図(a)〜(c)は本発
明の第2の実施例として、本発明のヘテロ接合を用いて
形成されるバイポーラトランジスタの製造工程の説明図
、第4図(a)、 (b)は従来技術を説明するための
ヘテロバイポーラトランジスタの縦断面図、第4図(C
)はベース領域に均一なGeまたは5i−Ge混晶層を
有する、従来技術によるシリコンヘテロバイポーラトラ
ンジスタのパンF図である。 101・・・・・・シリコン基板、102・・・・・・
n+埋め込み層、103・・・・・・チャネルストップ
部、IO2・・・・・・n−エビ層104、105・・
・・・・S i o、e G 8 a、+膜、106−
− S i o、+ G e O,3膜、l 07 ・
”−S f o、aGeo、s膜、l O8−−S i
O,3G e o+膜、109 ・・・・・・素子分
離酸化膜、110・・・・・・電極分離酸化膜、111
・・・・・酸化膜、112・・・・窒化膜、113・・
・・・・コレクタコンタクト、114・・・・・・高濃
度不純物拡散層、115・・・・・・ポリシリコン、1
16・・・・・・窒化膜、117・・・・・・酸化膜、
118・・・・・・酸化膜サイドウオール、119・・
・・・・庇、120・・・・・ポリシリコン、121・
・・・・・p+拡散層、122・・・・・・窒化膜サイ
ドウオール、123・・・・・・ベース領域、124・
・・・・ポリシリコン、125・・・・・・層間膜、1
26・・・・・コンタクト穴、127・・・・・・アル
ミニウム電極、128・・・・・・S 1−GeJtJ
、129・・・・・・バンド幅の広い材料、130・・
・・・・バンド幅の狭い材料、131・・・・エミッタ
SiJ、132・・・・・・ベースGeまた+!5i−
Ge層、133・・・・コレクタ5iJl。 代理人 弁理士 内 原 晋 ♀1 畑 (Ql <b+ 第4 (Il (j) 第2 図 (C) 122フイビL嘴、サイトウJ−ル /、?4ポリ;llTl; <C) 123λ−ス貨ゲ一 と キ2 図
Claims (3)
- (1)第1導電性を有するシリコン基板もしくはシリコ
ンエピタキシャル層上に、シリコンとゲルマニウムの混
晶層を有し、かつ該混晶中に第2導電性不純物層を有し
、かつ該シリコンとゲルマニウムの混晶層上に第1導電
性不純物を有するシリコン層を有し、該シリコン層とシ
リコンとゲルマニウムの混晶層の界面にp−n接合を形
成する姿態のヘテロ接合を有するバイポーラトランジス
タに於いて、前記シリコンとゲルマニウムの混晶中に含
まれるゲルマニウム濃度が、該混晶層とその上の前記シ
リコン層の界面に向けて、順次高くなる姿態に前記シリ
コン基板もしくは前記シリコンエピタキシャル層上に形
成される構造を有することを特徴とする半導体装置 - (2)請求項1記載の混晶層を形成する手段として、シ
リコン基板もしくはシリコンエピタキシャル層にゲルマ
ニウムを化学気相成長し、その後熱拡散によりゲルマニ
ウムを拡散する工程を用いることを特徴とする半導体装
置の製造方法 - (3)請求項1記載の混晶層を形成する手段として、シ
リコン基板もしくはシリコンエピタキシャル層に分子線
エピタキシー法によりゲルマニウムの濃度が上部の層ほ
ど高くなるようにシリコンとゲルマニウムの混晶層を形
成する工程を用いることを特徴とする半導体装置の製造
方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29665888A JPH0744185B2 (ja) | 1988-11-22 | 1988-11-22 | 半導体装置及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29665888A JPH0744185B2 (ja) | 1988-11-22 | 1988-11-22 | 半導体装置及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02142138A true JPH02142138A (ja) | 1990-05-31 |
JPH0744185B2 JPH0744185B2 (ja) | 1995-05-15 |
Family
ID=17836398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29665888A Expired - Fee Related JPH0744185B2 (ja) | 1988-11-22 | 1988-11-22 | 半導体装置及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0744185B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0562991A (ja) * | 1991-09-05 | 1993-03-12 | Nec Corp | 半導体装置及びその製造方法 |
JPH0786293A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-03-31 | Nec Corp | バイポーラトランジスタおよびその製造方法 |
JP2007528617A (ja) * | 2004-03-10 | 2007-10-11 | アギア システムズ インコーポレーテッド | シリコン・ゲルマニウム層中に高濃度のゲルマニウムを有するバイポーラ接合トランジスタおよびその形成方法 |
-
1988
- 1988-11-22 JP JP29665888A patent/JPH0744185B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0562991A (ja) * | 1991-09-05 | 1993-03-12 | Nec Corp | 半導体装置及びその製造方法 |
JPH0786293A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-03-31 | Nec Corp | バイポーラトランジスタおよびその製造方法 |
JP2007528617A (ja) * | 2004-03-10 | 2007-10-11 | アギア システムズ インコーポレーテッド | シリコン・ゲルマニウム層中に高濃度のゲルマニウムを有するバイポーラ接合トランジスタおよびその形成方法 |
JP2014013921A (ja) * | 2004-03-10 | 2014-01-23 | Agere Systems Inc | シリコン・ゲルマニウム層中に高濃度のゲルマニウムを有するバイポーラ接合トランジスタおよびその形成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0744185B2 (ja) | 1995-05-15 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |