JPH02141569A - 超伝導材料 - Google Patents
超伝導材料Info
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- JPH02141569A JPH02141569A JP63294532A JP29453288A JPH02141569A JP H02141569 A JPH02141569 A JP H02141569A JP 63294532 A JP63294532 A JP 63294532A JP 29453288 A JP29453288 A JP 29453288A JP H02141569 A JPH02141569 A JP H02141569A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、超電導材料に関し、詳しくは、たとえば半導
体装置などにおける電極配線などに特に好適な、超伝導
材料に関する。
体装置などにおける電極配線などに特に好適な、超伝導
材料に関する。
従来より、液体ヘリウム温度(4,2K)以上で超伝導
を示す金属材料としては、Nb、Pb、その他NbaS
n などの合金等が知られている。半導体装置の電極
や配線にこれらの超伝導材料を用いる場合には、電子線
蒸着およびスパッタリング法等により比較的容易に薄膜
化が可能であるNb。
を示す金属材料としては、Nb、Pb、その他NbaS
n などの合金等が知られている。半導体装置の電極
や配線にこれらの超伝導材料を用いる場合には、電子線
蒸着およびスパッタリング法等により比較的容易に薄膜
化が可能であるNb。
pbなどが従来より用いられている。
しかしながら、Nb、Pbなどは薄膜化は容易なものの
、融点が低いため、膜形成機製造工程において、高温過
程に制約が生じたり、ドライエツチングによる微細加工
が困難であったり、あるいは室温と低温との熱サイクル
によって膜質が変化しやすいという問題があった。
、融点が低いため、膜形成機製造工程において、高温過
程に制約が生じたり、ドライエツチングによる微細加工
が困難であったり、あるいは室温と低温との熱サイクル
によって膜質が変化しやすいという問題があった。
上記従来の超電導電極材料は、いわゆる通常の半導体製
造工程で用いられる材料とは特性が著るしく異なるため
、微細でしかも安定な超伝導配線を有する半導体装置を
製造するのが困難であるという問題があった。
造工程で用いられる材料とは特性が著るしく異なるため
、微細でしかも安定な超伝導配線を有する半導体装置を
製造するのが困難であるという問題があった。
本発明は、上記従来の問題を解決し、通常の半導体製造
工程との適合性が高く、しかも液体ヘリウム温度(4,
2K)以上で超伝導祭示す超伝導性材料を提供すること
にある。
工程との適合性が高く、しかも液体ヘリウム温度(4,
2K)以上で超伝導祭示す超伝導性材料を提供すること
にある。
上記目的を達成するために、本発明はSiを含みWもし
くはMOを主成分とする材料を超電心材料として用いる
ものである。
くはMOを主成分とする材料を超電心材料として用いる
ものである。
〔作用〕
WおよびMoは、電気抵抗が低く(薄膜で〜10μΩ・
cm)高融点(3300℃)であり、しかもSFeまた
はCQ 2を含むガスを用いたドライエッチングにより
容易に微細加工が可能であるため、半導体装置の電極配
線および接合部でのバリアメタルとして広く利用するこ
とが可能であり、その他にも多くの用途が期待できる。
cm)高融点(3300℃)であり、しかもSFeまた
はCQ 2を含むガスを用いたドライエッチングにより
容易に微細加工が可能であるため、半導体装置の電極配
線および接合部でのバリアメタルとして広く利用するこ
とが可能であり、その他にも多くの用途が期待できる。
ただし、WおよびMo自体の超伝導転移温度Tcは、た
とえばWは0.012にであり、極低温である。Tcと
して4.2に以上(4,5K)にするためには、Siを
混入させることが極めて効果があることがわかった。
とえばWは0.012にであり、極低温である。Tcと
して4.2に以上(4,5K)にするためには、Siを
混入させることが極めて効果があることがわかった。
しかも、WやMo自体としての半導体装置の電極配線と
しての優れた性質は、2〜40原子パーセントのSiを
混入させた材料においても、大きくは変わらないことが
明らかになった。また、Siを含んだWやMoの薄膜は
通常のスパッタリング法および六弗化タングステン(W
Fe)や六弗化モリブデン(MoFe)を用いた低圧化
学気相成長法(CVD)により容易に形成することが可
能である。
しての優れた性質は、2〜40原子パーセントのSiを
混入させた材料においても、大きくは変わらないことが
明らかになった。また、Siを含んだWやMoの薄膜は
通常のスパッタリング法および六弗化タングステン(W
Fe)や六弗化モリブデン(MoFe)を用いた低圧化
学気相成長法(CVD)により容易に形成することが可
能である。
以下、本発明の一実施例を第1表により説明する。WF
eと5iHaとを用いた低圧CVD法により、Si単結
晶基板上に基板温度236℃および354℃で、Siを
含んだW膜をそれぞれ成長させた。使用したガスは、W
Fe、SiH4の他にキャリアガスとしてArを用いた
。全圧はすべて0 、65torrであった。得られた
膜中の不純物は、オージェ電子分光法(AES)により
調べ、感度補正係数に基づいて不純物を算出した。それ
ぞれのW膜の形成条件、膜厚、室温での比抵抗、膜中の
Si、O,Fの量を第1表にまとめた。電気抵抗は、S
i単結晶基板上のW膜を通常のホ1−リソグラフィー技
術を用い四端子素子の型にパターニングした試料を用い
て行なった。W膜のエツチングは、SFeを用いた周知
の反応性イオンエツチングにより行なった。これらの試
料を、液体ヘリウム温度(4,2K)まで冷却し、電気
抵抗を四端子で測定した。電気抵抗が、測定誤差範囲で
Oを示した試料を、超伝導状態にあるとした。通常の金
属抵抗のような残留抵抗値を示した試料と、超伝導状態
を示した試料を第1表に示した。第1表から明らかなよ
うに、Siの含有量が2.0から40at+n%の試料
については超伝導がamされたが、それ以外の範囲のS
i含有量の試料については超伝導が観察されなかった。
eと5iHaとを用いた低圧CVD法により、Si単結
晶基板上に基板温度236℃および354℃で、Siを
含んだW膜をそれぞれ成長させた。使用したガスは、W
Fe、SiH4の他にキャリアガスとしてArを用いた
。全圧はすべて0 、65torrであった。得られた
膜中の不純物は、オージェ電子分光法(AES)により
調べ、感度補正係数に基づいて不純物を算出した。それ
ぞれのW膜の形成条件、膜厚、室温での比抵抗、膜中の
Si、O,Fの量を第1表にまとめた。電気抵抗は、S
i単結晶基板上のW膜を通常のホ1−リソグラフィー技
術を用い四端子素子の型にパターニングした試料を用い
て行なった。W膜のエツチングは、SFeを用いた周知
の反応性イオンエツチングにより行なった。これらの試
料を、液体ヘリウム温度(4,2K)まで冷却し、電気
抵抗を四端子で測定した。電気抵抗が、測定誤差範囲で
Oを示した試料を、超伝導状態にあるとした。通常の金
属抵抗のような残留抵抗値を示した試料と、超伝導状態
を示した試料を第1表に示した。第1表から明らかなよ
うに、Siの含有量が2.0から40at+n%の試料
については超伝導がamされたが、それ以外の範囲のS
i含有量の試料については超伝導が観察されなかった。
超伝導を示すW材料については、比抵抗は100〜20
0μΩ・cm程度と、バルク値と比べると20倍程度高
いが電極配線材料としては十分に低抵抗であり、しかも
ドライエツチングも容易に行なうことができるので、半
導体装置の微細電極配線材料として適している。また、
4.2Kから温度を上昇させ、Tcを測定した所、いず
れの試料も4.4〜4.7にのTcを示した。
0μΩ・cm程度と、バルク値と比べると20倍程度高
いが電極配線材料としては十分に低抵抗であり、しかも
ドライエツチングも容易に行なうことができるので、半
導体装置の微細電極配線材料として適している。また、
4.2Kから温度を上昇させ、Tcを測定した所、いず
れの試料も4.4〜4.7にのTcを示した。
本実施例では、Siを含むW薄膜をW Fo とSiH
4を反応ガスとして用いる低圧CVD法により形成した
が、他にスパッタリングによって膜を形成した場合につ
いても検討も行なった。Si基板と室温にした状態で、
SiとWの2つのターゲットからの同時スパッタリング
により、Siが5 、 Oatm%含まれるW膜を形成
し、4.2にでの電気抵抗を測定して所超伝導状態を示
した。同様にSiを含むWターゲットを用いて、このよ
うな超伝導薄膜を形成することも可能であることが認め
られ、CVDのみでなく、スパッタリングによって膜を
形成しても超伝導性を有していることが確認できた。
4を反応ガスとして用いる低圧CVD法により形成した
が、他にスパッタリングによって膜を形成した場合につ
いても検討も行なった。Si基板と室温にした状態で、
SiとWの2つのターゲットからの同時スパッタリング
により、Siが5 、 Oatm%含まれるW膜を形成
し、4.2にでの電気抵抗を測定して所超伝導状態を示
した。同様にSiを含むWターゲットを用いて、このよ
うな超伝導薄膜を形成することも可能であることが認め
られ、CVDのみでなく、スパッタリングによって膜を
形成しても超伝導性を有していることが確認できた。
また、W中に含まれる他の不純物については、第1表に
示されるようにたとえば酸素(0)が0.86〜2 、
8 atm%の範囲で含まれていても、超伝導のTc等
に大きな影響を及ぼさない。なお、0 、8 atm%
程度の酸素を含む試料については、試料を大気中に出し
た時の表面酸化、およびAES測定中の雰囲気からの付
着等の効果と考えられるのでW膜中の酸素は測定値以下
である。同様に、W中にTi、Ru、Reなどの遷移金
属、C9G e 、などの元素が酸素と同等程度混入し
ても、超伝導材料として用いることが可能である。
示されるようにたとえば酸素(0)が0.86〜2 、
8 atm%の範囲で含まれていても、超伝導のTc等
に大きな影響を及ぼさない。なお、0 、8 atm%
程度の酸素を含む試料については、試料を大気中に出し
た時の表面酸化、およびAES測定中の雰囲気からの付
着等の効果と考えられるのでW膜中の酸素は測定値以下
である。同様に、W中にTi、Ru、Reなどの遷移金
属、C9G e 、などの元素が酸素と同等程度混入し
ても、超伝導材料として用いることが可能である。
次に、本発明の他の実施例を第1図により説明する。第
1図に、Siを含むW膜をSi半導体素子の電極配線と
して用いた例を示す。P型5i(100)ウェハ(2−
5Ω・CII+)基板1上に、通常の半導体製造工程で
行なうようにフィールド酸化膜2を形成した後、Asイ
オンを用いたイオン打込みを行ない、基板を900℃、
20分間加熱してn十拡散層3を形成した、その後、W
F eと5iHiとを用いた低圧CVD法により、S
iを5.2%含むW膜4を厚さ300nm堆積させた後
(同図(a))、通常のホトレジスト工程を用いて電極
配線の形状に加工した。W膜4とフィールド酸化膜2と
の接着性が不十分な場合、およびW膜4とn十拡散層3
との間にバリアメタルが必要な場合には、W膜4の下に
、TiN、およびTiWなどのバリアメタルをスパッタ
蒸着してもよい。その後、低圧CVD法によりりんガラ
ス(PSG)膜5を900nm堆積させ、700℃。
1図に、Siを含むW膜をSi半導体素子の電極配線と
して用いた例を示す。P型5i(100)ウェハ(2−
5Ω・CII+)基板1上に、通常の半導体製造工程で
行なうようにフィールド酸化膜2を形成した後、Asイ
オンを用いたイオン打込みを行ない、基板を900℃、
20分間加熱してn十拡散層3を形成した、その後、W
F eと5iHiとを用いた低圧CVD法により、S
iを5.2%含むW膜4を厚さ300nm堆積させた後
(同図(a))、通常のホトレジスト工程を用いて電極
配線の形状に加工した。W膜4とフィールド酸化膜2と
の接着性が不十分な場合、およびW膜4とn十拡散層3
との間にバリアメタルが必要な場合には、W膜4の下に
、TiN、およびTiWなどのバリアメタルをスパッタ
蒸着してもよい。その後、低圧CVD法によりりんガラ
ス(PSG)膜5を900nm堆積させ、700℃。
30分加熱した後、通常のホトレジスト工程を用いてW
電極配線4上に直径0.5μmの接続孔を形成した(同
図(b))。
電極配線4上に直径0.5μmの接続孔を形成した(同
図(b))。
その後、再びW F eとSi、H4を用いた低圧CV
D法により、Siを含んだW膜4′を形成し、通常のホ
トレジスト工程を用いて配線形状にバタニングした。W
膜4′の形成条件は、1層目のW電極配線4と同じであ
った。本実施例で示された様にして、通常のSi半導体
素子製造工程を用いて、Siを含むWの多層電極配線を
形成することができる。これらの半導体素子を4.2K
まで冷却すれば、W電極配線4,4′を超伝導電極配線
として用いることができることが確認された。
D法により、Siを含んだW膜4′を形成し、通常のホ
トレジスト工程を用いて配線形状にバタニングした。W
膜4′の形成条件は、1層目のW電極配線4と同じであ
った。本実施例で示された様にして、通常のSi半導体
素子製造工程を用いて、Siを含むWの多層電極配線を
形成することができる。これらの半導体素子を4.2K
まで冷却すれば、W電極配線4,4′を超伝導電極配線
として用いることができることが確認された。
また本実施例では、W電極配線のみを用いたが通常の半
導体素子材料として用いられるAQ、シリサイド、ポリ
Si等をWを組合わせて用いることが可能である。
導体素子材料として用いられるAQ、シリサイド、ポリ
Si等をWを組合わせて用いることが可能である。
また、上記Siを含むWの代わりしこ、同量のSiを含
むMOを用いても、はぼ同様超伝導性が得られ、超伝導
材料として使用できることが認められた。
むMOを用いても、はぼ同様超伝導性が得られ、超伝導
材料として使用できることが認められた。
本発明によれば、半導体製造工程との適合性に優れるW
もしくはMo材料を用いて、4.2に以上で超伝導を示
す微細な電極配線を形成することができる。本発明は、
従来より用いられている通常の低圧CVD装置およびス
パッタ蒸着装置などの製造装置を用いて、容易に薄膜形
成およびエツチングが可能であり、以後の工程における
高温度の熱処理に耐えることができ、経済性、効率の上
からも優れている。
もしくはMo材料を用いて、4.2に以上で超伝導を示
す微細な電極配線を形成することができる。本発明は、
従来より用いられている通常の低圧CVD装置およびス
パッタ蒸着装置などの製造装置を用いて、容易に薄膜形
成およびエツチングが可能であり、以後の工程における
高温度の熱処理に耐えることができ、経済性、効率の上
からも優れている。
第1図は、本発明の一実施例を説明するための工程図で
ある。 1・・・シリコン結晶基板、2・・・フィールド酸化膜
、3・・・n十拡散層、4,4′・・・Siを含んだW
電極配線、5・・・りんガラス。
ある。 1・・・シリコン結晶基板、2・・・フィールド酸化膜
、3・・・n十拡散層、4,4′・・・Siを含んだW
電極配線、5・・・りんガラス。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、Siを含む耐熱性金属からなる超電導材料。 2、上記耐熱性金属は、WおよびMoからなる群から選
択された少なくとも1種である特許請求の範囲第1項記
載の超伝導材料。 3、上記Siの含有量は2〜40原子%である特許請求
の範囲第1項乃至第2項記載の超伝導材料。 4、所望の形状を有する特許請求の範囲第1項乃至第3
項記載の超伝導材料の膜から形成された電極配線。 5、半導体基板上形成された特許請求の範囲第4項記載
の電極配線と、上記電極配線を、上記電極配線が超伝導
性を発現する温度に冷却する手段を少なくともそなえた
半導体装置。 6、WF_6とSiH_4を反応ガスとして用いた低圧
化学気相成長法により形成された特許請求の範囲第4項
記載の電極配線。 7、スパッタ蒸着法により形成された特許請求の範囲第
4項記載の電極配線。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63294532A JPH02141569A (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 超伝導材料 |
EP89121208A EP0370387A3 (en) | 1988-11-24 | 1989-11-16 | Superconducting material |
US07/438,596 US5013526A (en) | 1988-11-24 | 1989-11-17 | Superconducting alloys comprising tungsten, molybdenum, silicon and oxygen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63294532A JPH02141569A (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 超伝導材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02141569A true JPH02141569A (ja) | 1990-05-30 |
Family
ID=17808999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0370387A3 (ja) |
JP (1) | JPH02141569A (ja) |
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JPH0469928A (ja) * | 1990-07-06 | 1992-03-05 | Samsung Electron Co Ltd | タングステン配線のパターンを形成する方法 |
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US7615385B2 (en) | 2006-09-20 | 2009-11-10 | Hypres, Inc | Double-masking technique for increasing fabrication yield in superconducting electronics |
US8315678B2 (en) * | 2007-10-10 | 2012-11-20 | D-Wave Systems Inc. | Systems, methods, and apparatus for multilayer superconducting printed circuit boards |
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JPS55164860U (ja) * | 1979-05-16 | 1980-11-27 | ||
US4398341A (en) * | 1981-09-21 | 1983-08-16 | International Business Machines Corp. | Method of fabricating a highly conductive structure |
US4608296A (en) * | 1983-12-06 | 1986-08-26 | Energy Conversion Devices, Inc. | Superconducting films and devices exhibiting AC to DC conversion |
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EP0667645A1 (en) * | 1984-11-05 | 1995-08-16 | Hitachi, Ltd. | Superconducting device |
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1988
- 1988-11-24 JP JP63294532A patent/JPH02141569A/ja active Pending
-
1989
- 1989-11-16 EP EP89121208A patent/EP0370387A3/en not_active Ceased
- 1989-11-17 US US07/438,596 patent/US5013526A/en not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0370387A3 (en) | 1990-08-29 |
US5013526A (en) | 1991-05-07 |
EP0370387A2 (en) | 1990-05-30 |
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