JPH02133467A - サーモトロピック液晶ポリマー組成物 - Google Patents
サーモトロピック液晶ポリマー組成物Info
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- JPH02133467A JPH02133467A JP28717188A JP28717188A JPH02133467A JP H02133467 A JPH02133467 A JP H02133467A JP 28717188 A JP28717188 A JP 28717188A JP 28717188 A JP28717188 A JP 28717188A JP H02133467 A JPH02133467 A JP H02133467A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野〕
本発明はサーモトロピック液晶ポリマー組成物に関する
。
。
詳しくは、本発明は押出し成形法、圧縮成形法、射出成
形法等によって、物性及び表面外観において優れた各種
成形品を製造することができる、比重の小さなサーモト
ロピック液晶ポリマー組成物に関する。
形法等によって、物性及び表面外観において優れた各種
成形品を製造することができる、比重の小さなサーモト
ロピック液晶ポリマー組成物に関する。
3従来の技術及び問題点〕
サーモトロピック液晶ポリマーは溶融状態において剪断
配向、伸張配向等の外力により分子鎖が配向し、冷却過
程においてその分子鎖の配向が凍結するという特徴を存
する。従って配向方向の弾性率、強度等はきわめて大き
な値をとり、逆に線膨張係数はきわめて小さな値となる
ので、工業的にみて有用な素材となる可能性を有してい
る。しかしながら一方では異方性が大きいため配向方向
に対して直角の方向における弾性率、強度は小さく、場
合によっては樹脂表面層が剥離したような状態になるこ
ともある。
配向、伸張配向等の外力により分子鎖が配向し、冷却過
程においてその分子鎖の配向が凍結するという特徴を存
する。従って配向方向の弾性率、強度等はきわめて大き
な値をとり、逆に線膨張係数はきわめて小さな値となる
ので、工業的にみて有用な素材となる可能性を有してい
る。しかしながら一方では異方性が大きいため配向方向
に対して直角の方向における弾性率、強度は小さく、場
合によっては樹脂表面層が剥離したような状態になるこ
ともある。
かかる問題点を解決するために、繊維状充填剤あるいは
板状充填剤等を充填することにより異方性を緩和する方
法が提案されている。かかる方法においては力学物性、
寸法精度、成形収縮率等の諸物性は改良され、特に射出
成形の分野においては寸法精度が優れ、弾性率及び線膨
張係数の良好な成形品を得ることができるため、産業上
きわめて有用であることが認められつつある。
板状充填剤等を充填することにより異方性を緩和する方
法が提案されている。かかる方法においては力学物性、
寸法精度、成形収縮率等の諸物性は改良され、特に射出
成形の分野においては寸法精度が優れ、弾性率及び線膨
張係数の良好な成形品を得ることができるため、産業上
きわめて有用であることが認められつつある。
しかしながら、かかる充填剤は一般的に比重が大きいた
め異方性を緩和するのに充分な量を充填すると成形品の
重量が大きくなるという欠点を有する。更にかかる充填
剤を充填してなる成形品は一般に外観が劣り、いわゆる
梨地状の表面外観を呈するので、外装材料として使用す
るには問題があった。充填剤を使用しない場合にはその
表面光沢性は良好であるが、フローマークが消えないた
めやはり外装材料として使用するには問題があった。
め異方性を緩和するのに充分な量を充填すると成形品の
重量が大きくなるという欠点を有する。更にかかる充填
剤を充填してなる成形品は一般に外観が劣り、いわゆる
梨地状の表面外観を呈するので、外装材料として使用す
るには問題があった。充填剤を使用しない場合にはその
表面光沢性は良好であるが、フローマークが消えないた
めやはり外装材料として使用するには問題があった。
本発明者等は上記問題点に鑑み鋭意検討した結果、溶融
時に光学的異方性を示す液晶ポリマーに対して有機物よ
りなるフィラーを充填することにより、かかる問題点を
解決できることを見出し、本発明に到達した。
時に光学的異方性を示す液晶ポリマーに対して有機物よ
りなるフィラーを充填することにより、かかる問題点を
解決できることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明の要旨は、サーモトロピック液晶ポリ
マーが10重量%以上含まれ、かつ有機フィラーが0.
1重量%以上含まれてなる、サーモトロピック液晶ポリ
マー組成物に関するものである。本発明によれば、力学
物性等の異方性を緩和することができ、更に有機フィラ
ーは無機フィラーに比較して比重が小さいことから組成
物の比重も小さくすることができる。また、本発明の組
成物よりも得られた成形品の外観は、無機フィラー充填
系に比較してフローマークも消滅し、表面光沢も優れて
いる。更には射出成形法において成形品を成形する場合
においても、成形サイクルを短くすることが可能である
という特徴をも有している。
マーが10重量%以上含まれ、かつ有機フィラーが0.
1重量%以上含まれてなる、サーモトロピック液晶ポリ
マー組成物に関するものである。本発明によれば、力学
物性等の異方性を緩和することができ、更に有機フィラ
ーは無機フィラーに比較して比重が小さいことから組成
物の比重も小さくすることができる。また、本発明の組
成物よりも得られた成形品の外観は、無機フィラー充填
系に比較してフローマークも消滅し、表面光沢も優れて
いる。更には射出成形法において成形品を成形する場合
においても、成形サイクルを短くすることが可能である
という特徴をも有している。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明における有機フィラーとは、350℃以下におい
て固体であり構成元素が主成分として炭素、水素、酸素
、窒素、硫黄等よりなり、ハロゲン元素あるいは金属元
素、アルカリ金属元素、アルカリ土類金属元素等を一部
含んでいてもよい。
て固体であり構成元素が主成分として炭素、水素、酸素
、窒素、硫黄等よりなり、ハロゲン元素あるいは金属元
素、アルカリ金属元素、アルカリ土類金属元素等を一部
含んでいてもよい。
かかる有機フィラーは350℃で固体状態であれば低分
子化合物であってもよく、また350℃で軟化あるいは
分解もしくは溶融しない限り高分子化合物であってもよ
い。かかる有機フィラーとしては全芳香族ポリエステル
、全芳香族ポリアミド、全芳香族ポリアミドイミドより
なるポリマーあるいはオリゴマー等から任意に選択する
ことができる。更には例えばフタロシアニン系、ポリア
ゾ系、キナクリドン系等の有機結晶性化合物よりなる群
より、昇華温度あるいは融解温度が350℃以上の化合
物を任意に選択することができる。かがる有機フィラー
は粉砕、凍結粉砕あるいは合成反応終了時における析出
工程、貧溶媒への析出工程等によって得ることができる
。得られた有機フィラーの粒径は100ミクロン以下が
好ましい。100ミクロン以上のフィラーを充填した場
合は、成形品の物性が低下するのみならず成形品の表面
外観も著しく低下し好ましくない。一方充填量は0.1
重世%以上好ましくは60重量%以下である。0゜1重
量%より少ないと成形サイクルの向上効果が認められな
い。充填量が60%より多いと成形品の力学物性が実用
に耐えないレベルにまで低下し好ましくない。サーモド
ロピンク液晶ポリマーがポリエステル、あるいはポリエ
ステルアミドの場合には、有機フィラーとしては主とし
てエステル結合を有する有機化合物よりなるフィラーを
用いるのが界面の接着性及び表面光沢性の点から好まし
い。サーモトロピック液晶ポリマーの成形可能温度の下
限は、350℃未満であることが好ましい。
子化合物であってもよく、また350℃で軟化あるいは
分解もしくは溶融しない限り高分子化合物であってもよ
い。かかる有機フィラーとしては全芳香族ポリエステル
、全芳香族ポリアミド、全芳香族ポリアミドイミドより
なるポリマーあるいはオリゴマー等から任意に選択する
ことができる。更には例えばフタロシアニン系、ポリア
ゾ系、キナクリドン系等の有機結晶性化合物よりなる群
より、昇華温度あるいは融解温度が350℃以上の化合
物を任意に選択することができる。かがる有機フィラー
は粉砕、凍結粉砕あるいは合成反応終了時における析出
工程、貧溶媒への析出工程等によって得ることができる
。得られた有機フィラーの粒径は100ミクロン以下が
好ましい。100ミクロン以上のフィラーを充填した場
合は、成形品の物性が低下するのみならず成形品の表面
外観も著しく低下し好ましくない。一方充填量は0.1
重世%以上好ましくは60重量%以下である。0゜1重
量%より少ないと成形サイクルの向上効果が認められな
い。充填量が60%より多いと成形品の力学物性が実用
に耐えないレベルにまで低下し好ましくない。サーモド
ロピンク液晶ポリマーがポリエステル、あるいはポリエ
ステルアミドの場合には、有機フィラーとしては主とし
てエステル結合を有する有機化合物よりなるフィラーを
用いるのが界面の接着性及び表面光沢性の点から好まし
い。サーモトロピック液晶ポリマーの成形可能温度の下
限は、350℃未満であることが好ましい。
本発明において用いられるサーモトロピック;夜晶ポリ
マーとしては、少なくとも下記構造を有するセグメント
よりなるポリエステルあるいはポリエステルアミドの群
より任意に選択することができる。
マーとしては、少なくとも下記構造を有するセグメント
よりなるポリエステルあるいはポリエステルアミドの群
より任意に選択することができる。
1:ポリエステル −〇−R−OCC)−R−C
0 −O−R−CO 2:ポリエステルアミド −0−R−0Co−R−C0 O−R−C0 NH−R−C0 N H−R−N H 本構造式におけるRはそれぞれ下記の群より任意に選択
することができる。
0 −O−R−CO 2:ポリエステルアミド −0−R−0Co−R−C0 O−R−C0 NH−R−C0 N H−R−N H 本構造式におけるRはそれぞれ下記の群より任意に選択
することができる。
−C11□−,−(C++□)2− 、 −(CH
2)4− 、 −(C)+2)6また、上記Rの各々
の芳香環、脂肪族基、脂環族基等は以下の群より選択さ
れる各種置換基によって置換されていてもよい。
2)4− 、 −(C)+2)6また、上記Rの各々
の芳香環、脂肪族基、脂環族基等は以下の群より選択さ
れる各種置換基によって置換されていてもよい。
Br −CI! −COOHCON
H2 本発明においては上述したサーモトロピック液晶ポリマ
ーに対して他の可塑性ポリマー成分が更に共重合あるい
はブレンドされていてもよい。しかしながら本発明にお
けるサーモトロピック液晶ポリマーは少なくとも10重
鼠%以上含まれている必要がある。10重■%より少な
いと本発明の目標としうる性能の優れた成形品を得るこ
とは困難であるため好ましくない。
H2 本発明においては上述したサーモトロピック液晶ポリマ
ーに対して他の可塑性ポリマー成分が更に共重合あるい
はブレンドされていてもよい。しかしながら本発明にお
けるサーモトロピック液晶ポリマーは少なくとも10重
鼠%以上含まれている必要がある。10重■%より少な
いと本発明の目標としうる性能の優れた成形品を得るこ
とは困難であるため好ましくない。
共重合あるいはブレンドされ得る他の熱可塑性ポリマー
成分としては、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボ
ネート、ポリチオエーテル、ポリスルフィド、ポリスル
ホン等が挙げられる。好ましくはポリエステルまたはポ
リアミドである。
成分としては、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボ
ネート、ポリチオエーテル、ポリスルフィド、ポリスル
ホン等が挙げられる。好ましくはポリエステルまたはポ
リアミドである。
以下、本発明を実施例により更に詳しく説明するが、本
発明はその要旨を逸脱しない限りこれらに限定されるも
のではない。尚、以下の実施例において、曲げ強度はA
STMD790に準拠して測定した。また、比重は密度
勾配管法により測定した。
発明はその要旨を逸脱しない限りこれらに限定されるも
のではない。尚、以下の実施例において、曲げ強度はA
STMD790に準拠して測定した。また、比重は密度
勾配管法により測定した。
実施例−1
三菱化成0菊より上市されている、N0VACCURA
TEE322樹脂に対して住友化学工業0菊より上市さ
れている存機フィラー、エコノールEIOIを15重量
%添加し2軸混錬押出機を使用して混練温度275℃に
て混練して樹脂組成物を得た。
TEE322樹脂に対して住友化学工業0菊より上市さ
れている存機フィラー、エコノールEIOIを15重量
%添加し2軸混錬押出機を使用して混練温度275℃に
て混練して樹脂組成物を得た。
ここにN0VACCURATE樹脂は、ポリエチレンテ
レフタレート成分とパラヒドロキシ安息香酸成分よりな
るサーモドロピンク液晶ポリマーである。エコノールE
101は、バラヒドロキシ安息香酸より縮合してなるポ
リマーであるが、350 ”cにおいて昇華、分解、融
解等のない安定な粉末状有機フィラーであり、その粒径
は50ミクロン以下である。
レフタレート成分とパラヒドロキシ安息香酸成分よりな
るサーモドロピンク液晶ポリマーである。エコノールE
101は、バラヒドロキシ安息香酸より縮合してなるポ
リマーであるが、350 ”cにおいて昇華、分解、融
解等のない安定な粉末状有機フィラーであり、その粒径
は50ミクロン以下である。
かかる樹脂組成物を使用して、100+nX100鰭×
3龍の平板をフィルムゲートで射出成形した。
3龍の平板をフィルムゲートで射出成形した。
この平板より樹脂流れ方向(MD力方向及びそれと直角
方向(TD力方向に試験片を切り出し曲げ強度を測定し
た。結果を表−1に示す。
方向(TD力方向に試験片を切り出し曲げ強度を測定し
た。結果を表−1に示す。
比較例−1
有機フィラーを添加しなかった樹脂(ナチュラル樹脂)
を用いた以外は実施例と同様に行ない、平板を成形した
。結果を表−1に示す。
を用いた以外は実施例と同様に行ない、平板を成形した
。結果を表−1に示す。
表−1
液晶ポリマーの物性の異方性は本発明による有機フィラ
ーを充填することによって大幅に改善されることが認め
られた。
ーを充填することによって大幅に改善されることが認め
られた。
実施例−2
実施例−1で得られた成形品について比重を測定した。
比較例−2
比較例−1で得られた成形品について比重を測定した。
比較例−3
実施例−1において、樹脂組成物としてガラス繊維を1
5重世%配合したサーモトロピ、ツク液晶ポ1J7−(
商品名: N0VACCURATE E 322 G
15三菱化成仔1製)を用いた以外は実施例−1と同様
に行ない、得られた成形品について比重を測定した。
5重世%配合したサーモトロピ、ツク液晶ポ1J7−(
商品名: N0VACCURATE E 322 G
15三菱化成仔1製)を用いた以外は実施例−1と同様
に行ない、得られた成形品について比重を測定した。
実施例2、及び比較例2〜3の結果を表−2に示した。
表−2
表−3
ガラス繊維充填系では比重が1.5を越えているが、実
施例−2ではナチュラル樹脂とほとんど同じ比重であっ
た。
施例−2ではナチュラル樹脂とほとんど同じ比重であっ
た。
実施例−3、比較例4〜5
実施例−1、及び比較例1.3で得られた成形品につい
て外観を評価した。
て外観を評価した。
本発明のサーモトロピック液晶ポリマー組成物は、機械
的強度、表面外観において優れており、また比重も小さ
いので、各種成形法により物性の優れた成形品を得るこ
とができる。
的強度、表面外観において優れており、また比重も小さ
いので、各種成形法により物性の優れた成形品を得るこ
とができる。
Claims (3)
- (1)サーモトロピック液晶ポリマーが10重量%以上
含まれ、かつ有機フィラーが0.1重量%以上含まれて
なる、サーモトロピック液晶ポリマー組成物。 - (2)有機フィラーの融解温度または分解温度が350
℃以上であることを特徴とする特許請求範囲第1項記載
のサーモトロピック液晶ポリマー組成物。 - (3)サーモトロピック液晶ポリマーの成形可能温度の
下限が350℃未満であることを特徴とする特許請求の
範囲第1項または第2項記載のサーモトロピック液晶ポ
リマー組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63287171A JP2881782B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | サーモトロピック液晶ポリマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63287171A JP2881782B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | サーモトロピック液晶ポリマー組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02133467A true JPH02133467A (ja) | 1990-05-22 |
JP2881782B2 JP2881782B2 (ja) | 1999-04-12 |
Family
ID=17713998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63287171A Expired - Lifetime JP2881782B2 (ja) | 1988-11-14 | 1988-11-14 | サーモトロピック液晶ポリマー組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2881782B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20000037312A (ko) * | 2000-04-18 | 2000-07-05 | 윤경국 | 광범위 농약살포기 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5985733A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-05-17 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | サーモトロピック液晶ポリマーからなる配合物、その成形方法および成形品 |
JPS63146958A (ja) * | 1986-12-10 | 1988-06-18 | Polyplastics Co | 表面特性の良好な液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
JPH01261416A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-18 | Polyplastics Co | 溶融時に光学的異方性を示すポリエステル樹脂及び樹脂組成物 |
JPH01261417A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-18 | Polyplastics Co | 溶融時に光学的異方性を示すポリエステル樹脂及び樹脂組成物 |
JPH02102258A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-13 | Toray Ind Inc | 成形品 |
JPH02102245A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-13 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-11-14 JP JP63287171A patent/JP2881782B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5985733A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-05-17 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | サーモトロピック液晶ポリマーからなる配合物、その成形方法および成形品 |
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JPH01261417A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-18 | Polyplastics Co | 溶融時に光学的異方性を示すポリエステル樹脂及び樹脂組成物 |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2881782B2 (ja) | 1999-04-12 |
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