JPH02113100A

JPH02113100A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH02113100A
Application number: JP63265719A
Authority: JP
Inventors: Masaki Tosaka; 登坂　正樹; Haruki Kawano; 春樹川野; Katsuhiko Deguchi; 勝彦出口
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1988-10-21
Filing date: 1988-10-21
Publication date: 1990-04-25
Also published as: GB8922369D0; HK80893A; US4985177A; GB2224744B; SG70093G; JPH0524200B2; GB2224744A; MY104906A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、低温安定性に優れ、しかも凍結復元しても均
一な相を保つ濃厚な液体洗浄剤組成物に関する。

〔従来の技術およびその課題〕

近年、洗剤等の日用雑貨品は、小型、軽量、コン、ｅク
トなものが好まれる傾向にるり、粉末重質洗剤、柔軟仕
上剤等は、有効成分を濃縮した小型化商品が売り上げを
伸ばしている。しかし、食器用洗剤、シャンプー等の液
体洗浄剤は、毎日使用ていない。

一般に、液体洗浄剤は、洗浄力及び起泡力が優れている
隘イオン性界面活性剤を主洗浄基剤とし、これに洗浄力
及び起泡力の増強、皮膚刺激性の低減等を目的として非
イオン性又は両性界面活性剤を補助的に使用している。

そして、洗浄力、起泡力等の基本性能の他、低温下に晒
されても外観が変化せず、溶液安定性が優れていること
が求められている。

しかしながら液体洗浄剤において、有効成分でるる界面
活性剤濃度を高めると、溶液安定性が悪化し、低温に保
存でれた場合に白濁したり、又−１０℃以下の低温下で
一旦凍結したものを解凍した場合に、解凍後白濁し、１
０℃以上にならないと透明に回復しないといった問題点
が生じる。このため、エタノール、尿素等のノ・イドロ
トローデ剤が添加式れているが、界面活性剤成分が４０
１量％を超える濃厚な液体洗浄剤の場合、多量の添加が
必要であり、引火の危険性を伴ったり、匂いが悪くなる
。泡の感じが悪くなる。ｐＨが経日的に上昇する等の弊
害を伴うことが多かった。又、−旦凍結したものの透明
回復性に関しては、従来の−・イドロトローゾ剤を用い
ても効果が小さかった。

〔課題を解決するための手段〕

斯かる実情において本発明者らは鋭意研究を行った結果
、陰イオン性界面活性剤及び非イオン性又は両性界面活
性剤を特定の比率で含有し、さらに特定のコ・・り酸誘
導体と低級アルキルベンゼンスルホン酸塩を併用した濃
厚な液体洗浄剤組成物は、低温安定性に優れ、しかも凍
結復元しても均一な相を保つことを見出し１本発明を完
成した。

すなわち本発明は０次の成分（ａ）〜（ｄ）（＆）　　
硫酸塩又はスルホン酸塩型陰イオン性界面活性剤（ｂ）　　非イオン性又は両性界面活性剤（ｃｌ　　一
般式（Ｉ）（式中、Ｒ１け炭素数１０〜１４のアルキル基又はアル
ケニル基を示し、Ｘ及びＹは各々水素原子、アルカリ金
属、アンモニウム又はアルカノールアミンを示す）で表わされるコハク酸誘導体ｆｄ）　　一般式（■）（式中、Ｒ２は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基
を示し１Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又はアルカノ
ールアミンを示す）で表わ嘔れる低級アルキルベンゼンスルホン酸塩を含有し、（ａ）＋（ｂ）＝４０〜６０重ｉ％、（ａ）
　／　（ｂｌ　〜０、５〜１０（重量比）、　ｆｄ）／
（ｃ）＝　２〜２０（重量比）及び（（ｃ）＋（ｄｌ−
）　／　（（ａ）−Ｎｂ））　＝　０．０５〜０．３（
重量比）でろることを特徴とする濃厚な液体洗浄剤組成
物を提供するものでるる。

本発明のｆａ）成分でめる硫酸塩又はスルホン酸塩型陰
イオン性界面活性剤としては１例えば直鎖アルキル（Ｃ
７゜〜１６）ベンゼンスルホン酸［、、ｔＰＩＪオキシ
エチレン（平均付加モル数１〜５）アルキル（Ｃ，Ｏ〜
１６）エーテル硫酸塩、α−オレフィン（Ｃ２゜〜１．
）スルホン［Ｌ、アルカン（Ｃ，。〜１．）スルホン酸
塩などが挙げられる。これらは、単独又は２種以上を組
み合わせて用いることができる。

本発明の（ｂ）成分である非イオン性又は両性界面活性
剤としては１例えば？リオキシエチレン（平均付加モル
数３〜２０）アルキル（Ｃ＋ｏ”＋ａ　）エーテル、高
級脂肪酸（Ｃ＋ｏ〜２．）アルカノールアミド等の非イ
オン性界面活性剤；次の一般式（Ｉ［１）ＣＨ５Ｒ，−Ｎ→０　　　　　　（■）ＣＨ。

（式中、Ｒ３は炭素数１０〜１４のアルギル基又はアル
ケニル基を示す）で表わされる第３級アミンオキサイド；次の一般式（■
）〜（Ｗ）ＣＨ。

（式中、　Ｒ４は炭素数１０〜１８のアルキル基又はア
ルケニル基を、Ｒ６け炭素数９〜１７のアルキル基又は
アルケニル基を、２は水素原子又は水酸基を示す）で表わされるアルキルベタイン、アルキルアミドベタイ
ン、又はアルキルスルホベタイン等の両性界面活性剤な
どが挙げられる。これらは、単独又は２種以上を組み合
わせて用いることができる。

ｌａ）及びｔｂ＞成分は、その合計量（ｔａ）　＋　（
ｂ）　）が全組成中に４０〜６０重量％（以下、単に％
で示す）でめることが必要でるる。４０％未満では濃厚
な液体洗浄剤が得られず、６０％を超えると組成物の安
定性が著しく悪化するので好ましくない。ま７’ｊｌａ
ｌ成分とｆｂｌ成分の重量比（ａ）　／　（ｂ）は０．
５〜１０であることが必要でめり、この範囲を逸脱する
と安定性が悪化し、しかも洗浄剤としての基本性能であ
る洗浄力、起泡力も悪化してしまう。

本発明の（ｃ）成分でめるコノ・り酸誘導体については
１例えば、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル
基を有するコノ・り酸誘導体を主成分とする洗浄剤（特
開昭５５−１４２０９９号）、炭素数４〜１４のアルキ
ル基又はアルケニル基を有するコ・・り酸誘導体を低級
アルコールと併用し、可溶化剤として使用したアルカリ
性ビルダーを含有する洗浄剤組成物（特開昭５０−１４
２６０３号）、炭素数４〜８のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するコー・り酸を低温安定性向上、被膜形成防
止等の目的で使用した液体洗浄剤組成物＜ｔｎ開昭５８
−１９６２９９号１％開昭５８−１９６２９６号）など
が知られている。しかし、濃厚な液体洗浄剤組成物に特
有な問題でるる凍結復元性に対しくＩ）式で表わ嘔れる
比較的長鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するコハ
ク酸誘導体が有効であることは勿論。

これを（ｄ）成分と併用したときに特に顕著な低温安定
性及び凍結復元性の効果が得られることについては全く
報告されていない。

本発明において、（Ｃ）成分のコハク酸誘導体は。

式中のＲ１の炭素数が１０〜１４でおることが必要であ
る。この炭素数が１０未満では、’ｄ）成分との併用に
エリ発揮てれる低温安定性改良効果及び凍結回復性改良
効果が小さく、また１４を超えるとコハク酸誘導体その
ものの溶解性が低下するため逆に低温安定性全悪化させ
てしまう。

本発明の（ｄｌ成分である一般式（Ｉ［）で表わ嘔れる
低級アルキルベンゼンスルホン酸塩は、式中のＲ１が水
素原子又は炭素数１〜５のアルキル基である場合にのみ
、（Ｃ）成分との併用により低温安定性改良効果及び凍
結回復性改良効果を発揮する。Ｒ１の炭素数が５を超え
ると、これらの効果は著しく低下してしまう。

本発明の液体洗浄剤組成物において、忙）成分と（ｄ）
成分の重量比ｔｄ）　／　ｆｃ）は２〜２０であり、ま
たこれらは組成物中Ｋ　Ｃ（ｃｌ−＋ｌｄｌ　）　／　
（ｆａ）＋ｆｂ）　）＝Ｏ，０５〜０．３（重量比）と
なるように配合てれる。この範囲を逸脱すると、充分な
凍結−回復性改良効果が得られない。

本発明の液体洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に１
本発明の効果ｔ−ｉＪわない範囲で通常の液体洗浄剤組
成物に用いられる成分１例えばエタノール、インデロノ
Ｑノール等の低級アルコール類；エチレングリコール、
プロピレングリコール、？リエチレングリコール等の？
リオール類：尿素等のハイドロトロープ剤；クエン酸、
リンゴ酸等の、Ｈ緩衝剤；レモン、ライム等の天然果汁
；更に手荒れ防止剤、酵素、蛋白質誘導体１着色料、香
料、保存料などを必要に応じ適宜配合することができる
。

〔作用及び効果〕

一般に、界面活性剤水溶液中の水分子は、界面活性剤分
子と結合した結合水と、結合していない自由水＆Ｃ別け
ることができる。寒冷地における冬季の保存条件の下限
と考えられる一２０℃程度の温度では結合水は凍結せず
、自由水のみが凍結すると考えられる。従って、−２０
℃程度で一旦凍結てせた後に解凍するという過程では自
由水の凍結、融解が観察され、自由水と結合水を含む界
面活性剤分の比重差により保存容器内で濃淡が生じ、容
器下部に界面活性剤分の濃縮化が起こる。この濃縮化の
過程で界面活性剤の液晶構造、ゲル構造に転移が起こり
、解凍時に白濁し透明回復しないと言う問題を生ずると
考えられる。

凍結回復性に関しては、エタノール等の低級アルコール
類、、ｔｅｌＪエチレングリコール等の破りオール類、
あるいは尿素等の従来公知の・〜イドロトローノ剤では
効果が小さいか又は全く効果を示でなかった。しかし、
本発明のコ・・り酸誘導体は疎水性基を有する為、洗浄
剤の主成分である界面活性剤の会合構造中に入り込み混
合ミセルを形成すると考えられ、この混合ミセルの形成
にＬｖ、凍結回復時に液晶構造、ゲル構造の形成ｆｔ阻
害するものと考えられる。そしてこの効果は、本発明の
様にある程度長鎖のアルキル基又はアルケニル基を持ち
、それ自身本強い界面活性を有するコハク酸誘導体の方
が混合ミセルを形成し易く、少量で効果を発揮すること
が期待できる。しかし、長鎖のコハク酸誘導体は溶液中
でそれ自身の溶解性に限界がるり、凍結回復に伴う濃縮
過程で溶解限界量を超えると、固体が析出したり、白濁
したりするため、単独では必ずしも満足できるものとは
言えない。

本発明においては、長鎖コハク酸誘導体と低級アルキル
ベンゼンスルポン醜塩を適当な比率で併用することにＬ
ｖ、長鎖コノ・り酸誘導体の洗浄剤組成物中での相溶性
が向上し、凍結回復過程で濃縮化されても固体の析出や
白濁が生じない。そして１本発明の液体洗浄剤組成物は
、これらを少量添加することにエフ、著しい凍結回復性
向上効果。

低温安定性向上効果が得られたものでるる。

〔実施例〕以下、実施例乞挙げて本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

実施例！第１表に示す組成の液体洗浄剤組成物を調製し、各組成
物の低温安定性及び凍結回復性を調べた。

結果全第１表に示す。

なお、実施例における試＃は以下の通り行った。

低温安定性：組成物’ｅ１００ｄガラスビンに充填し、−５℃の恒＠
室に１０日間保存後の外観を下記基準に従って判定した
。

評価Ｏ：外観変化なし △：白濁有 ×：分離もしくは沈殿生成凍結回復性：組成物ｋ　１００　ｒｎｌガラスビンに充填し、−２０
℃の恒温槽に１日保存して凍結させた後、＋１０℃の恒
温槽に１日保存して解凍復元嘔せるサイクルを３回縁９
返し、３サイクル終了後＋１０℃における外観全下記基
準に従って判定した。

評価Ｏ：外観変化なし Δ：白濁有 ×：分離もしくは沈殿生成以下余白実施例２下記組成の液体洗浄剤組成物を調製し、各組成物につい
て低温安定性及び凍結回復性を調べた。

結果を第２表に示す。

成　　　分　　　　　　　　　配合率（％）ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウムラウロイルゾエタノールア
ミド？リオキシエチレン（１２’）ドデシルエーテルコ・・り酸誘導体０１低級アルキルベンゼンスルホン酸塩１１エタノール水残部＄１第２表参照実施例３下記組成の液体洗浄剤組成物全調製し、各組成物につい
て低温安定性及び凍結回復性を調べた。

結果を第３表に示す。

成　　　分　　　　　　　　　配合率（％）（ｃｌ（ｄｌドデセニルコハク酸カリウムｐ−４ルエンスルホン酸ナトリウムエタノール水第３表参照第３安参照幾部

Claims

【特許請求の範囲】１、次の成分（ａ）〜（ｄ）（ａ）硫酸塩又はスルホン酸塩型陰イオン性界面活性剤（ｂ）非イオン性又は両性界面活性剤（ｃ）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒ＿１は炭素数１０〜１４のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、Ｘ及びＹは各々水素原子、アルカリ
金属、アンモニウム又はアルカノールアミンを示す）で表わされるコハク酸誘導体（ｄ）一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、Ｒ＿２は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル
基を示し、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又はアルカ
ノールアミンを示す）で表わされる低級アルキルベンゼンスルホン酸塩を含有し、（ａ）＋（ｂ）＝４０〜６０重量％、（ａ）
／（ｂ）＝０．５〜１０（重量比）、（ｄ）／（ｃ）＝
２〜２０（重量比）及び〔（ｃ）＋（ｄ）〕／〔（ａ）
＋（ｂ）〕＝０．０５〜０．３（重量比）であることを
特徴とする濃厚な液体洗浄剤組成物。