JPH02110352A - インキュベーション方法 - Google Patents
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- JPH02110352A JPH02110352A JP26284988A JP26284988A JPH02110352A JP H02110352 A JPH02110352 A JP H02110352A JP 26284988 A JP26284988 A JP 26284988A JP 26284988 A JP26284988 A JP 26284988A JP H02110352 A JPH02110352 A JP H02110352A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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- B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
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- G01N2035/00079—Evaporation covers for slides
-
- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血液等の体液に存在する各種成分の定量分析
に用いられる化学分析スライド内ンキュベータへ装填す
るインキュベータ方法に関するものである。
に用いられる化学分析スライド内ンキュベータへ装填す
るインキュベータ方法に関するものである。
［従来の技術］
最近、体液中に存在する各種成分、例えば尿素窒素、グ
ルコース、ヘモグロビン、アンモニア等を定量分析する
場合、乾式多層フィルム化技術を利用した化学分析スラ
イドを用いて臨床化学検査を行う、乾式法による分析が
行なわれるようになった。
ルコース、ヘモグロビン、アンモニア等を定量分析する
場合、乾式多層フィルム化技術を利用した化学分析スラ
イドを用いて臨床化学検査を行う、乾式法による分析が
行なわれるようになった。
この化学分析スライドは、一般に、第８図の断面図に示
すようなものであった。すなわち、分析スライド１は、
透明フィルム層の上に試薬層、反射層及び展開層を順次
層設した多層分析要素２と、この多層分析要素２を収容
し、上部に液体試料を点着させるための点着用開口３が
形成されるとともに下部に比色測定用の測光用開口４が
形成されたスライド枠５とで構成されている。
すようなものであった。すなわち、分析スライド１は、
透明フィルム層の上に試薬層、反射層及び展開層を順次
層設した多層分析要素２と、この多層分析要素２を収容
し、上部に液体試料を点着させるための点着用開口３が
形成されるとともに下部に比色測定用の測光用開口４が
形成されたスライド枠５とで構成されている。
上述したような化学分析スライド１を用いて液体試料を
分析するには、点着用開口３から液体試料を多層分析要
素２に点着し、例えば、３７℃で６分間インキュベート
して発色反応を充分に行なわせる。そして、測光用開口
４を通して多層分析要素２の測光側の表面に光を投射し
、その反射光を比色測光して特定成分の定量分析を行な
うものである。
分析するには、点着用開口３から液体試料を多層分析要
素２に点着し、例えば、３７℃で６分間インキュベート
して発色反応を充分に行なわせる。そして、測光用開口
４を通して多層分析要素２の測光側の表面に光を投射し
、その反射光を比色測光して特定成分の定量分析を行な
うものである。
このような化学分析スライド１をインキュベートするイ
ンキュベータとしては第７図に示すようなものがあった
。
ンキュベータとしては第７図に示すようなものがあった
。
第７図において、符号６はインキュベータ、符号７は測
光部、そして符号８はスライド押込み機構である。イン
キュベータ６は、加温手段としてのヒータ（図示せず）
が内蔵されたインキュベータ本体９に、水平方向に貫通
し化学分析スライドｌが挿入載置されるセル１０が穿設
されるとともに、このセル１０の化学分析スライド１の
載置面の一部とインキュベータ本体９の下面を貫通する
測光用孔１１が穿設されている。また、セル１０内には
、付勢手段としてのコイルばね１２を介してプラスチッ
クから成る押圧封止部材１３が設けられ、この押圧封止
部材１３はコイルばね１２で常に測光用孔１１方向へ付
勢されている。そして、セル１０の内側表面及び押圧封
止部材１３の表面は、発生したガスを吸着、吸収しない
ようにポリテトラフルオロエチレンのコーティングがさ
れている。
光部、そして符号８はスライド押込み機構である。イン
キュベータ６は、加温手段としてのヒータ（図示せず）
が内蔵されたインキュベータ本体９に、水平方向に貫通
し化学分析スライドｌが挿入載置されるセル１０が穿設
されるとともに、このセル１０の化学分析スライド１の
載置面の一部とインキュベータ本体９の下面を貫通する
測光用孔１１が穿設されている。また、セル１０内には
、付勢手段としてのコイルばね１２を介してプラスチッ
クから成る押圧封止部材１３が設けられ、この押圧封止
部材１３はコイルばね１２で常に測光用孔１１方向へ付
勢されている。そして、セル１０の内側表面及び押圧封
止部材１３の表面は、発生したガスを吸着、吸収しない
ようにポリテトラフルオロエチレンのコーティングがさ
れている。
測光部７は、測光用孔１１の下方に設けられ、多層分析
要素２へ光を照射する光源１４と、多層分析要素２から
の反射光を受光する受光器１５で構成されている。
要素２へ光を照射する光源１４と、多層分析要素２から
の反射光を受光する受光器１５で構成されている。
スライド押込み機構８は、セル１０内の所定位置に化学
分析スライド１を挿入し、かつ挿入した化学分析スライ
ド１を排出するためのものである。
分析スライド１を挿入し、かつ挿入した化学分析スライ
ド１を排出するためのものである。
この押込み機構８は、セル１０の化学分析スライド１の
載置面と略同−平面上にある摺動面１６と、化学分析ス
ライド１を案内するガイド１７と、そして化学分析スラ
イド１を押し込むレバー１８とで構成されている。
載置面と略同−平面上にある摺動面１６と、化学分析ス
ライド１を案内するガイド１７と、そして化学分析スラ
イド１を押し込むレバー１８とで構成されている。
以上の装置で測定済みの化学分析スライド１を排出する
とともに、未測定の化学分析スライド１を挿入するには
、第４図に示すように、未測定の化学分析スライド１ａ
をセル１０に隣接させ、次に第５図に示すように、未測
定の化学分析スライド１ａを押し込み、その先端で測定
済みの化学分析スライドｌｂを押し、最終的に、第６図
に示すように、未測定の化学分析スライド１ａは測定済
みの化学分析スライド１ｂをインキュベート６から排出
するとともに、測定済みの化学分析スライド１ｂの位置
していた個所に位置させられる。
とともに、未測定の化学分析スライド１を挿入するには
、第４図に示すように、未測定の化学分析スライド１ａ
をセル１０に隣接させ、次に第５図に示すように、未測
定の化学分析スライド１ａを押し込み、その先端で測定
済みの化学分析スライドｌｂを押し、最終的に、第６図
に示すように、未測定の化学分析スライド１ａは測定済
みの化学分析スライド１ｂをインキュベート６から排出
するとともに、測定済みの化学分析スライド１ｂの位置
していた個所に位置させられる。
そして、この状態でインキュベートされた後、測光部７
で呈色反応が測定される。
で呈色反応が測定される。
ところで、化学分析スライドで測定される成分には、尿
素窒素、アンモニア、グルコース、ヘモグロビン等種々
の成分があり、それぞれ専用の化学分析スライドが用い
られている。
素窒素、アンモニア、グルコース、ヘモグロビン等種々
の成分があり、それぞれ専用の化学分析スライドが用い
られている。
しかし、従来のように次に測定される化学分析スライド
が測定済みの化学分析スライドを押し出すとともに、同
時に自らもインキュベータに装填される方法では、測定
済みの化学分析スライドから発生したガスが次に測定す
る化学分析スライドの結果に影響を与え、正確な分析が
できない場合があった。例えば、先の化学分析スライド
が尿素窒素用で、次の化学分析スライドがアンモニア用
である場合、先の尿素窒素用の化学分析スライドから発
生したアンモニアが残留し、この残留アンモニアにより
次のアンモニア用の化学分析スライドの測定が正確にで
きなかった。
が測定済みの化学分析スライドを押し出すとともに、同
時に自らもインキュベータに装填される方法では、測定
済みの化学分析スライドから発生したガスが次に測定す
る化学分析スライドの結果に影響を与え、正確な分析が
できない場合があった。例えば、先の化学分析スライド
が尿素窒素用で、次の化学分析スライドがアンモニア用
である場合、先の尿素窒素用の化学分析スライドから発
生したアンモニアが残留し、この残留アンモニアにより
次のアンモニア用の化学分析スライドの測定が正確にで
きなかった。
また、化学分析スライドから発生したガスの吸着及び吸
着ガスの脱着による測定の不正確さを防止するために、
インキュベータのスライドを収容するセルの内部表面と
押圧封止部材の表面をガスを吸着しにくいように表面加
工（例えば、ポリテトラフルオロエチレンのコーティン
グ、クロムメツキ、ステンレススチールの鏡面加工等金
属の表面を鏡面にしたもの。）したものもあった。しか
し、このようなインキュベータも、測定済み化学分析ス
ライドから発生したガスがインキュベータ内部に残留し
、次のスライドの測定に誤差を与えるものであった。
着ガスの脱着による測定の不正確さを防止するために、
インキュベータのスライドを収容するセルの内部表面と
押圧封止部材の表面をガスを吸着しにくいように表面加
工（例えば、ポリテトラフルオロエチレンのコーティン
グ、クロムメツキ、ステンレススチールの鏡面加工等金
属の表面を鏡面にしたもの。）したものもあった。しか
し、このようなインキュベータも、測定済み化学分析ス
ライドから発生したガスがインキュベータ内部に残留し
、次のスライドの測定に誤差を与えるものであった。
本発明は、以上の問題を解決し、先に測定した化学分析
スライドが次の化学分析スライドの測定に影響を与える
ガスを発生させる場合であっても、常に正確な測定がで
きる化学分析スライドのインキュベーション方法を提供
することを目的とする。
スライドが次の化学分析スライドの測定に影響を与える
ガスを発生させる場合であっても、常に正確な測定がで
きる化学分析スライドのインキュベーション方法を提供
することを目的とする。
本発明は、上記目的を達成するためになされたもので、
測定済みの化学分析スライドを排出後、インキュベータ
内部を短時間空室に保ち発生したガスを拡散させた状態
で未測定の化学分析スライドをインキュベータに挿入す
るようにしたものである。
測定済みの化学分析スライドを排出後、インキュベータ
内部を短時間空室に保ち発生したガスを拡散させた状態
で未測定の化学分析スライドをインキュベータに挿入す
るようにしたものである。
すなわち、本発明のインキュベート方法は、液′体試料
が点着された化学分析スライドをインキュベータで加温
保持した後呈色反応を測定する方法において、測定済み
の化学分析スライドがインキュベータから排出された後
、前記インキュベータ内部を短時間空室に保ち、その後
に未測定の化学分析スライドをインキュベータに挿入す
ることを特徴として構成されたものである。
が点着された化学分析スライドをインキュベータで加温
保持した後呈色反応を測定する方法において、測定済み
の化学分析スライドがインキュベータから排出された後
、前記インキュベータ内部を短時間空室に保ち、その後
に未測定の化学分析スライドをインキュベータに挿入す
ることを特徴として構成されたものである。
測定済みの化学分析スライドをインキュベータから排出
する方法は、次に測定する未だ測定されていない化学分
析スライドで押し出して排出する方法以外であればよく
、スライドの挿入部材や、別個に設けられた押出し専用
の押出部材をインキュベータ内部の所定位置まで押し込
んで、インキュベータ内部の空気を押し出しつつ化学分
析スライドを排出したり、また引き出して排出したりす
る等種々の方法を採ることができる。
する方法は、次に測定する未だ測定されていない化学分
析スライドで押し出して排出する方法以外であればよく
、スライドの挿入部材や、別個に設けられた押出し専用
の押出部材をインキュベータ内部の所定位置まで押し込
んで、インキュベータ内部の空気を押し出しつつ化学分
析スライドを排出したり、また引き出して排出したりす
る等種々の方法を採ることができる。
インキュベータ内部を短時間空室に保つのは、先の化学
分析スライドから発生した残留ガスを拡散させて、次の
化学分析スライドの測定に影舌を与えないインキュベー
タ内部からガス除去するためである。この空室に保つ時
間は、約１秒以上が好ましく、特に約１０秒から約３０
秒の範囲が好ましい。
分析スライドから発生した残留ガスを拡散させて、次の
化学分析スライドの測定に影舌を与えないインキュベー
タ内部からガス除去するためである。この空室に保つ時
間は、約１秒以上が好ましく、特に約１０秒から約３０
秒の範囲が好ましい。
本発明のインキュベート方法では、測定済みの化学分析
スライドをインキュベータから排出し、その後少なくと
も１秒経過した後に未測定の化学分析スライドをインキ
ュベータに挿入することにより、発生したガスをインキ
ュベータから拡散させ、ガスの濃度を測定に影古を与え
ないだけの極めて、低い濃度にする。
スライドをインキュベータから排出し、その後少なくと
も１秒経過した後に未測定の化学分析スライドをインキ
ュベータに挿入することにより、発生したガスをインキ
ュベータから拡散させ、ガスの濃度を測定に影古を与え
ないだけの極めて、低い濃度にする。
Ｃ実施例〕
本発明のインキュベーション方法の一実施例を第１図か
ら第３図に基づいて説明する。
ら第３図に基づいて説明する。
第１図から第３図は、化学分析スライドの排出及び挿入
の各動作を示す断面図である。これらの図において、化
学分析スライド１及びインキュベータ６は、従来と同様
の構造である。
の各動作を示す断面図である。これらの図において、化
学分析スライド１及びインキュベータ６は、従来と同様
の構造である。
まず、第１図に示すように、化学分析スライド１がイン
キュベータ６の所定個所に装填させられ呈色反応の測定
が終わったものとする。この化学分析スライド１を排出
するには、第２図に示すように、化学分析スライド１と
諮問−の寸法形状をした押込み部材１９を挿入し、この
押込み部材Ｉ９で化学分析スライド１を押し出す。
キュベータ６の所定個所に装填させられ呈色反応の測定
が終わったものとする。この化学分析スライド１を排出
するには、第２図に示すように、化学分析スライド１と
諮問−の寸法形状をした押込み部材１９を挿入し、この
押込み部材Ｉ９で化学分析スライド１を押し出す。
次に、押込み部材工９を抜き出した後、第３図に示すよ
うに、押込み部材１９で化学分析スライド１を押し込ん
で所定個所に装填させるが、この時、押込み部材１９の
抜き出し及び押し込み動作は１秒以上経過しており、化
学分析スライド１がら発生したガスはインキュベータ６
内外に拡散し希薄化されている。
うに、押込み部材１９で化学分析スライド１を押し込ん
で所定個所に装填させるが、この時、押込み部材１９の
抜き出し及び押し込み動作は１秒以上経過しており、化
学分析スライド１がら発生したガスはインキュベータ６
内外に拡散し希薄化されている。
そして、化学分析スライド１は加温保持された後呈色反
応を測定される。
応を測定される。
次にＡ、８２つの検体をＡ、Ｂの順序で続けて測定した
場合の実験結果について説明する。
場合の実験結果について説明する。
実験条件
実験結果（Ｂ検体の測定結果）
以上の結果より、実施例■はアンモニアの正常な値が測
定され、Ａ検体の発生したアンモニアの影響を受けてな
いことが確認できるが、従来例■はアンモニアの高濃度
な値が測定され、Ａ検体の発生したアンモニアの影響を
受けていることが確認できる。なお、従来例■は、検体
Ａがアンモニアを発生しないグルコースなので、Ｂ検体
の測定は影響を受けていない。
定され、Ａ検体の発生したアンモニアの影響を受けてな
いことが確認できるが、従来例■はアンモニアの高濃度
な値が測定され、Ａ検体の発生したアンモニアの影響を
受けていることが確認できる。なお、従来例■は、検体
Ａがアンモニアを発生しないグルコースなので、Ｂ検体
の測定は影響を受けていない。
本発明は測定済みの化学分析スライドを排出後、インキ
ュベータ内部を短時間空室に保ち、その後火に測定する
化学分析スライドをインキュベータに挿入することによ
り、先に測定した化学分析スライドから次の測定に影響
を与えるガスが発生していたとしても、このガスは拡散
して極めて低濃度となるので、常に正確な測定をするこ
とができる。
ュベータ内部を短時間空室に保ち、その後火に測定する
化学分析スライドをインキュベータに挿入することによ
り、先に測定した化学分析スライドから次の測定に影響
を与えるガスが発生していたとしても、このガスは拡散
して極めて低濃度となるので、常に正確な測定をするこ
とができる。
第１図から第３図は、本発明によるインキュベータ方法
の各動作を示す断面図、第４図から第６図は従来例の各
動作を示す断面図、第７図はインキュベータの断面図、
第８図は化学分析スライドの断面図である。 １・・・化学分析スライド ６・・・インキュベータ
７・・・測光部 １０・・・セル１９・・
・押込み部材
の各動作を示す断面図、第４図から第６図は従来例の各
動作を示す断面図、第７図はインキュベータの断面図、
第８図は化学分析スライドの断面図である。 １・・・化学分析スライド ６・・・インキュベータ
７・・・測光部 １０・・・セル１９・・
・押込み部材
Claims (2)
- （１）液体試料が点着された化学分析スライドをインキ
ュベータで加温保持した後呈色反応を測定する方法にお
いて、測定済みの化学分析スライドがインキュベータか
ら排出された後、前記インキュベータ内部を短時間空室
に保ち、その後に未測定の化学分析スライドをインキュ
ベータに挿入するインキュベーション方法 - （２）前記インキュベータ内部を空室に保つ短時間を１
秒ないし３０秒とした請求項（１）に記載のインキユベ
ーション方法
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26284988A JPH0731120B2 (ja) | 1988-10-20 | 1988-10-20 | インキュベーション方法 |
| DE68926210T DE68926210D1 (de) | 1988-10-20 | 1989-10-19 | Inkubationsprozess |
| EP19890119420 EP0365006B1 (en) | 1988-10-20 | 1989-10-19 | Incubation process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26284988A JPH0731120B2 (ja) | 1988-10-20 | 1988-10-20 | インキュベーション方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02110352A true JPH02110352A (ja) | 1990-04-23 |
| JPH0731120B2 JPH0731120B2 (ja) | 1995-04-10 |
Family
ID=17381475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26284988A Expired - Lifetime JPH0731120B2 (ja) | 1988-10-20 | 1988-10-20 | インキュベーション方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0365006B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0731120B2 (ja) |
| DE (1) | DE68926210D1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (4)
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|---|---|---|---|---|
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-
1989
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- 1989-10-19 EP EP19890119420 patent/EP0365006B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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