JPH019555Y2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH019555Y2 JPH019555Y2 JP1984050225U JP5022584U JPH019555Y2 JP H019555 Y2 JPH019555 Y2 JP H019555Y2 JP 1984050225 U JP1984050225 U JP 1984050225U JP 5022584 U JP5022584 U JP 5022584U JP H019555 Y2 JPH019555 Y2 JP H019555Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- neck
- elasticity
- taping
- weight
- adhesive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 19
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 210000003109 clavicle Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- -1 N-substituted acrylamide Chemical class 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- LVYLCBNXHHHPSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl salicylate Chemical compound OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O LVYLCBNXHHHPSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 5
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 5
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 5
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 5
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 229960002389 glycol salicylate Drugs 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 2
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N (2s)-2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RDJGLLICXDHJDY-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 229920004939 Cariflex™ Polymers 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010050031 Muscle strain Diseases 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004892 acemetacin Drugs 0.000 description 1
- FSQKKOOTNAMONP-UHFFFAOYSA-N acemetacin Chemical compound CC1=C(CC(=O)OCC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 FSQKKOOTNAMONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 229940007061 capsicum extract Drugs 0.000 description 1
- 239000001943 capsicum frutescens fruit extract Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960001419 fenoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 210000004446 longitudinal ligament Anatomy 0.000 description 1
- YMBXTVYHTMGZDW-UHFFFAOYSA-N loxoprofen Chemical compound C1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1CC1C(=O)CCC1 YMBXTVYHTMGZDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002373 loxoprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 230000009525 mild injury Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 210000004237 neck muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000037974 severe injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
本考案は、打撲、捻挫、脱臼、骨折、肉離れの
如き、骨、筋肉、関節等の障害を治療し、或いは
予防するのに使用するテーピング用具に関連し、
殊に本考案は、人体の首部分に適用されるテーピ
ング用具に関する。
如き、骨、筋肉、関節等の障害を治療し、或いは
予防するのに使用するテーピング用具に関連し、
殊に本考案は、人体の首部分に適用されるテーピ
ング用具に関する。
従来この種障害の治療や予防には、障害部位へ
ギブス、サポータ等の保護具を装着することが一
般に行なわれる。例えばギブスの場合、障害部位
を完全固定する構造であるため、骨折等の重度障
害の治療に有効であるが、適度な運動が許容され
る中度乃至軽度の障害の治療には適さない。また
サポータの場合、障害部位の圧迫作用により内出
血やはれを押える等の効果を期待できるが、障害
部位の動きを規制する作用がなく、障害部位の保
護機能を全く欠いている。そこで近年、障害部位
へ粘着テープを貼付し若しくは巻き付けるテーピ
ングという技法が注目されるに至つた。このテー
ピング技法は、障害部位の動きを適度に規制で
き、而もその規制度合を障害の種類や症状に応じ
て適宜調節できる利点がある。ところがこの技法
を用いるには、専門的且つ熟練した技能の修得が
必要であるため、一般の者がこのテーピング技法
を利用することは殆んど困難であつた。そこで先
般、足の部分に対して一般の者でも簡易にテーピ
ング技法を実施できるテーピング用具が提案され
た(特開昭57−66777号および特開昭58−155879
号)。これらのテーピング用具は、一方表面に粘
着層を有するシート材を足部分に対応する特定の
形状に裁断して形成されるもので、前記粘着層を
足部分に当ててテーピング用具を貼付することに
より、足部分を固定するものである。しかしなが
ら従来のテーピング用具は、適用部位が足のよう
な特定部分に限られており、他の身体部位に適用
されるものは全く存在しない。しかも従来のもの
は、その形状的な工夫をもつて、簡易なテーピン
グ技法を実現することのみを狙いとしているた
め、テーピングの性能が十分でなく、特にテーピ
ング技法に必要な患部を固定する作用が乏しいた
め、障害等の部位を十分に保護できず、加えて貼
付部分に力が作用すると、簡単に剥離するなどの
問題があつた。
ギブス、サポータ等の保護具を装着することが一
般に行なわれる。例えばギブスの場合、障害部位
を完全固定する構造であるため、骨折等の重度障
害の治療に有効であるが、適度な運動が許容され
る中度乃至軽度の障害の治療には適さない。また
サポータの場合、障害部位の圧迫作用により内出
血やはれを押える等の効果を期待できるが、障害
部位の動きを規制する作用がなく、障害部位の保
護機能を全く欠いている。そこで近年、障害部位
へ粘着テープを貼付し若しくは巻き付けるテーピ
ングという技法が注目されるに至つた。このテー
ピング技法は、障害部位の動きを適度に規制で
き、而もその規制度合を障害の種類や症状に応じ
て適宜調節できる利点がある。ところがこの技法
を用いるには、専門的且つ熟練した技能の修得が
必要であるため、一般の者がこのテーピング技法
を利用することは殆んど困難であつた。そこで先
般、足の部分に対して一般の者でも簡易にテーピ
ング技法を実施できるテーピング用具が提案され
た(特開昭57−66777号および特開昭58−155879
号)。これらのテーピング用具は、一方表面に粘
着層を有するシート材を足部分に対応する特定の
形状に裁断して形成されるもので、前記粘着層を
足部分に当ててテーピング用具を貼付することに
より、足部分を固定するものである。しかしなが
ら従来のテーピング用具は、適用部位が足のよう
な特定部分に限られており、他の身体部位に適用
されるものは全く存在しない。しかも従来のもの
は、その形状的な工夫をもつて、簡易なテーピン
グ技法を実現することのみを狙いとしているた
め、テーピングの性能が十分でなく、特にテーピ
ング技法に必要な患部を固定する作用が乏しいた
め、障害等の部位を十分に保護できず、加えて貼
付部分に力が作用すると、簡単に剥離するなどの
問題があつた。
本考案は、テーピングの性能には、形状の他に
シート材の伸縮性や粘着層の接着力が関与してい
ることに着目したもので、首部分へテーピング技
法を適用するに最適な形状を工夫すると共に、シ
ート材の伸縮性と粘着層の接着力とを最適状態に
設定することにより、首部分に対しテーピング技
法を簡易に実施し得かつ十分なテーピングの性能
を得ることのできる新規な首用テーピング用具を
提供することを目的とする。
シート材の伸縮性や粘着層の接着力が関与してい
ることに着目したもので、首部分へテーピング技
法を適用するに最適な形状を工夫すると共に、シ
ート材の伸縮性と粘着層の接着力とを最適状態に
設定することにより、首部分に対しテーピング技
法を簡易に実施し得かつ十分なテーピングの性能
を得ることのできる新規な首用テーピング用具を
提供することを目的とする。
以下図面に示す実施例に基づき本考案を具体的
に説明する。
に説明する。
第1図は首部分(図中、一点鎖線で示す)に適
用される本考案のテーピング用具を示す。このテ
ーピング用具は、皮膚表面へ全面貼付する構造の
ものであつて、全体が横長形状の支え片1の上端
部両側に斜め上向きに突出する止め固定片2,3
を一連に形成すると共に、支え片1の両側縁中間
部には下部寄りにくびれ部4,5を設けて、各く
びれ部4,5の下側にこぶ状の止め固定部10,
11を形成してある。支え片1の上端縁12は、
うなじ、首の丸さに合致させるために、また下端
縁13は、背中の窪みに合致させるために、夫々
内側へ凹む彎曲形状に形成されており、上端縁1
2の中央部を第1頚椎上に、下端縁13の中央部
を第7頚椎下部に夫々位置させて、支え片1を首
から両肩に至る部位に対応させる。前記の各くび
れ部4,5は肩甲上部に位置させるもので、肩の
丸さに順応する彎曲形状に形成して、肩の動きを
制限しない構造としている。前記止め固定片2,
3は、これを鎖骨上部へ引張り、首に巻き付ける
ようにして止着固定され、また下側の止め固定部
10,11は、これを肩甲部へ引張つて、そのま
ま止着固定される。各止め固定片2,3の輪郭形
状は、首から肩に至る体の線に合致させる滑らか
な曲線をもつて形成され、その上辺縁21,31
は支え片1の上端縁12と、側辺縁22,32は
支え片1の両側端縁14,15を経て前記くびれ
部4,5と連続する。このように支え片1の上下
端縁は彎曲させ、支え片1の上下端部両側には止
め固定片2,3や止め固定部10,11を設け、
また両側端縁にはくびれ部4,5を形成すること
により、テーピング用具全体が首部乃至肩部の形
状や凹凸に完全適合する。
用される本考案のテーピング用具を示す。このテ
ーピング用具は、皮膚表面へ全面貼付する構造の
ものであつて、全体が横長形状の支え片1の上端
部両側に斜め上向きに突出する止め固定片2,3
を一連に形成すると共に、支え片1の両側縁中間
部には下部寄りにくびれ部4,5を設けて、各く
びれ部4,5の下側にこぶ状の止め固定部10,
11を形成してある。支え片1の上端縁12は、
うなじ、首の丸さに合致させるために、また下端
縁13は、背中の窪みに合致させるために、夫々
内側へ凹む彎曲形状に形成されており、上端縁1
2の中央部を第1頚椎上に、下端縁13の中央部
を第7頚椎下部に夫々位置させて、支え片1を首
から両肩に至る部位に対応させる。前記の各くび
れ部4,5は肩甲上部に位置させるもので、肩の
丸さに順応する彎曲形状に形成して、肩の動きを
制限しない構造としている。前記止め固定片2,
3は、これを鎖骨上部へ引張り、首に巻き付ける
ようにして止着固定され、また下側の止め固定部
10,11は、これを肩甲部へ引張つて、そのま
ま止着固定される。各止め固定片2,3の輪郭形
状は、首から肩に至る体の線に合致させる滑らか
な曲線をもつて形成され、その上辺縁21,31
は支え片1の上端縁12と、側辺縁22,32は
支え片1の両側端縁14,15を経て前記くびれ
部4,5と連続する。このように支え片1の上下
端縁は彎曲させ、支え片1の上下端部両側には止
め固定片2,3や止め固定部10,11を設け、
また両側端縁にはくびれ部4,5を形成すること
により、テーピング用具全体が首部乃至肩部の形
状や凹凸に完全適合する。
上記形状のテーピング用具は、首部分乃至肩部
分の靭帯や筋肉を固定して、その動きを制限する
ためのものであり、従つて縦方向(矢印aで示
す)の伸縮性は伸縮率が50%以下であるよう規制
される。そしてこの程度の伸縮率を設定しておけ
ば、身体の前屈程度の動きには十分に順応でき
る。また直交する横方向(矢印bで示す)につい
ては、伸縮性を有する方が好ましく、50%以上の
伸縮率に設定するもので、これにより首や肩への
固定力が強化されると共に、体の動きに順応でき
る等の顕著な効果がある。
分の靭帯や筋肉を固定して、その動きを制限する
ためのものであり、従つて縦方向(矢印aで示
す)の伸縮性は伸縮率が50%以下であるよう規制
される。そしてこの程度の伸縮率を設定しておけ
ば、身体の前屈程度の動きには十分に順応でき
る。また直交する横方向(矢印bで示す)につい
ては、伸縮性を有する方が好ましく、50%以上の
伸縮率に設定するもので、これにより首や肩への
固定力が強化されると共に、体の動きに順応でき
る等の顕著な効果がある。
第2図は上記テーピング用具の断面構造を示
し、テープ基材6の一方表面に粘着層7が形成さ
れ、この粘着層7上に剥離材8が貼付してある。
シート基材6は、布地、不織布、紙、合成樹脂
膜、発泡体等の強靭なシート材が採択され、好ま
しくは布地や不織布、特に好ましくは布地を使用
する。布地の場合、その原料は絹、毛等の天然繊
維、スフ、ビスコース等の人造繊維、ナイロン、
テトロン、アクリル、ウレタン等の合成繊維、若
しくはこれらの混合繊維等が用いられ、シート基
材6の強度として15Kg/2.5cm以上、更に好まし
くは30Kg/2.5cm以上が必要である(強度は日本
工業規格の織物の引張試験方法に準じて測定)。
粘着層7の生成には、アクリル系粘着剤若しくは
ゴム系粘着剤のいずれかひとつ若しくはこれらの
混合物が用いられる。アクリル系粘着剤の場合、
これを構成する主成分として一般に炭素原子数4
〜8個のアルキル基を有するアクリル酸アルキル
エステルがあげられ、更にこのアクリル酸アルキ
ルエステルは、アクリル酸ブチル、アクリル酸n
−オクチル、アクリル酸2−エチルヘキシル等の
アクリル酸アルキルに、酢酸ビニル、アクリル酸
メチル、メタクリル酸メチル等のガラス転移点の
高い単量体と、アクリル酸、メタクリル酸、アク
リルアミド、N−置換アクリルアミド、ヒドロキ
シアルキルアクリレート等の官能基を有する単量
体とを共重合させて生成される。このうちアクリ
ル酸アルキルは全重量に対し50重量%以上を配合
する必要があり、50重量%以下では十分な粘接着
力が得られないこととなる。尚イソシアネート
系、エポキシ系、ユリア系等の反応性の高い硬化
処理剤、或いはX線、γ線電子線等の電離性放射
線を照射して硬化する方法等を用いて、前記粘着
成分のバランスをとることも可能である。一方ゴ
ム系粘着剤の場合は、NR,SBR,SIS,SBS,
IR,IIR等のエラストマーがあげられ、更に粘着
力を付与するため、ロジン、ロジン変性樹脂、ポ
リテルペン系樹脂、脂肪族芳香族石油樹脂、フエ
ノール系樹脂、クマロンインデン系樹脂、キシレ
ン系樹脂、スチレン系樹脂等の粘着付与剤を配合
し、更に粘着基剤をバランスよく保持するため、
流動パラフイン、ポリブテン等の石油系可塑剤、
大豆油、ゴマ油、オリーブ油、椿油等の植物系可
塑剤、酸化亜鉛、酸化チタン、炭酸カルシウム、
ホワイトカーボン、カオリン等の充填剤を適宜配
合してもよい。更にはイオウ、過酸化物等を配合
し、或いはX線、γ線、電子線等の電離性放射線
を照射して、架橋処理を行なつてもよく、また必
要に応じて老化防止剤、酸化防止剤を配合しても
よい。そしてこれらの配合量は、エラストマー
100重量部に対し、粘着付与剤を25〜300重量部、
好ましくは50〜250重量部、更に好ましくは110〜
200重量部配合する。尚粘着付与剤が300重量部以
上では、エラストマーの弾性的性質が著しく低下
し、皮膚表面からの剥離時に強い痛みを与えた
り、皮膚に粘着成分が残つたりする。
し、テープ基材6の一方表面に粘着層7が形成さ
れ、この粘着層7上に剥離材8が貼付してある。
シート基材6は、布地、不織布、紙、合成樹脂
膜、発泡体等の強靭なシート材が採択され、好ま
しくは布地や不織布、特に好ましくは布地を使用
する。布地の場合、その原料は絹、毛等の天然繊
維、スフ、ビスコース等の人造繊維、ナイロン、
テトロン、アクリル、ウレタン等の合成繊維、若
しくはこれらの混合繊維等が用いられ、シート基
材6の強度として15Kg/2.5cm以上、更に好まし
くは30Kg/2.5cm以上が必要である(強度は日本
工業規格の織物の引張試験方法に準じて測定)。
粘着層7の生成には、アクリル系粘着剤若しくは
ゴム系粘着剤のいずれかひとつ若しくはこれらの
混合物が用いられる。アクリル系粘着剤の場合、
これを構成する主成分として一般に炭素原子数4
〜8個のアルキル基を有するアクリル酸アルキル
エステルがあげられ、更にこのアクリル酸アルキ
ルエステルは、アクリル酸ブチル、アクリル酸n
−オクチル、アクリル酸2−エチルヘキシル等の
アクリル酸アルキルに、酢酸ビニル、アクリル酸
メチル、メタクリル酸メチル等のガラス転移点の
高い単量体と、アクリル酸、メタクリル酸、アク
リルアミド、N−置換アクリルアミド、ヒドロキ
シアルキルアクリレート等の官能基を有する単量
体とを共重合させて生成される。このうちアクリ
ル酸アルキルは全重量に対し50重量%以上を配合
する必要があり、50重量%以下では十分な粘接着
力が得られないこととなる。尚イソシアネート
系、エポキシ系、ユリア系等の反応性の高い硬化
処理剤、或いはX線、γ線電子線等の電離性放射
線を照射して硬化する方法等を用いて、前記粘着
成分のバランスをとることも可能である。一方ゴ
ム系粘着剤の場合は、NR,SBR,SIS,SBS,
IR,IIR等のエラストマーがあげられ、更に粘着
力を付与するため、ロジン、ロジン変性樹脂、ポ
リテルペン系樹脂、脂肪族芳香族石油樹脂、フエ
ノール系樹脂、クマロンインデン系樹脂、キシレ
ン系樹脂、スチレン系樹脂等の粘着付与剤を配合
し、更に粘着基剤をバランスよく保持するため、
流動パラフイン、ポリブテン等の石油系可塑剤、
大豆油、ゴマ油、オリーブ油、椿油等の植物系可
塑剤、酸化亜鉛、酸化チタン、炭酸カルシウム、
ホワイトカーボン、カオリン等の充填剤を適宜配
合してもよい。更にはイオウ、過酸化物等を配合
し、或いはX線、γ線、電子線等の電離性放射線
を照射して、架橋処理を行なつてもよく、また必
要に応じて老化防止剤、酸化防止剤を配合しても
よい。そしてこれらの配合量は、エラストマー
100重量部に対し、粘着付与剤を25〜300重量部、
好ましくは50〜250重量部、更に好ましくは110〜
200重量部配合する。尚粘着付与剤が300重量部以
上では、エラストマーの弾性的性質が著しく低下
し、皮膚表面からの剥離時に強い痛みを与えた
り、皮膚に粘着成分が残つたりする。
かくしてテーピング用具の接着力特性は、フエ
ノール樹脂板に対する180゜ピール接着力として
200g/18mm以上、好ましくは400g/18mm、更に
好ましくは600g/18mm以上に設定し、またせん
断接着力としては2Kg/18mm以上、好ましくは5
Kg/18mm以上、更に好ましくは10Kg/18mm以上に
設定する。尚、180゜ピール接着力が200g/18mm
より小さい場合や、せん断接着力が2Kg/18mmよ
り小さい場合は、皮膚に対するテーピング用具の
固定が弱くなり、剥離し易くなる。
ノール樹脂板に対する180゜ピール接着力として
200g/18mm以上、好ましくは400g/18mm、更に
好ましくは600g/18mm以上に設定し、またせん
断接着力としては2Kg/18mm以上、好ましくは5
Kg/18mm以上、更に好ましくは10Kg/18mm以上に
設定する。尚、180゜ピール接着力が200g/18mm
より小さい場合や、せん断接着力が2Kg/18mmよ
り小さい場合は、皮膚に対するテーピング用具の
固定が弱くなり、剥離し易くなる。
上記の粘着層7には、必要に応じて皮膚刺激
剤、消炎鎮痛剤等の薬効成分を配合してもよい。
例えば薬効成分として、サリチル酸メチル、サリ
チル酸グリコール、サリチル酸、メントール、ハ
ツカ油、カンフル、チモール、アクリノール、ロ
ートエキス、マレイン酸クロルフエニラミン、ジ
フエンヒドラミン、ニコチン酸ベンジルエステ
ル、トウガラシエキス、ノニル酸バニリルアミ
ド、カプサイシン、イブプロフエン、インドメタ
シン、アルクロフエナツク、ケトプロフエン、フ
ロバイプロフエン、フエノプロフエン、ナプロキ
セン、ピロキシカム、アセメタシン、クリダナツ
ク、ロキソプロフエンおよびこれらのエステル
類、コルチコステロイド類等から1種または9種
以上を選択使用する。これら薬効成分の配合量は
薬剤100重量部に対し0.01〜20重量部が適当であ
る。更に経皮吸収促進剤、安定剤、香料、鉱油、
角質軟化剤、抗ヒスタミン剤等を適宜配合しても
よい。
剤、消炎鎮痛剤等の薬効成分を配合してもよい。
例えば薬効成分として、サリチル酸メチル、サリ
チル酸グリコール、サリチル酸、メントール、ハ
ツカ油、カンフル、チモール、アクリノール、ロ
ートエキス、マレイン酸クロルフエニラミン、ジ
フエンヒドラミン、ニコチン酸ベンジルエステ
ル、トウガラシエキス、ノニル酸バニリルアミ
ド、カプサイシン、イブプロフエン、インドメタ
シン、アルクロフエナツク、ケトプロフエン、フ
ロバイプロフエン、フエノプロフエン、ナプロキ
セン、ピロキシカム、アセメタシン、クリダナツ
ク、ロキソプロフエンおよびこれらのエステル
類、コルチコステロイド類等から1種または9種
以上を選択使用する。これら薬効成分の配合量は
薬剤100重量部に対し0.01〜20重量部が適当であ
る。更に経皮吸収促進剤、安定剤、香料、鉱油、
角質軟化剤、抗ヒスタミン剤等を適宜配合しても
よい。
更に剥離材8については、シリコンコーテイン
グ等の剥離処理を施こしたクラフト紙、グラシン
紙、パーチメント紙等の紙や、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等のプラスチ
ツクフイルムや、セロフアンのいずれかを選択し
て用いる。尚テーピング用具の全面には、多数の
通気孔を開設してもよく、これにより気触れ等の
皮膚炎を防止でき、また汗が貯留して剥離するの
を阻止する効果がある。
グ等の剥離処理を施こしたクラフト紙、グラシン
紙、パーチメント紙等の紙や、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等のプラスチ
ツクフイルムや、セロフアンのいずれかを選択し
て用いる。尚テーピング用具の全面には、多数の
通気孔を開設してもよく、これにより気触れ等の
皮膚炎を防止でき、また汗が貯留して剥離するの
を阻止する効果がある。
つぎに配合組成の具体例を挙げると、以下のと
おりである。
おりである。
〔実施例 1〕
アクリル酸2−エチルヘキシル72重量%、酢酸
ビニル23重量%、メタアクリル酸3重量%及び過
酸化ベンゾイル2重量%を50〜70℃にて共重合し
て得られたアクリル系粘着剤をトルエン溶剤中固
形分濃度25%になるよう溶解し、この溶解液を直
交方向の伸縮率が133%、上下方向の伸縮率が30
%のポリウレタン織布に厚さ200μ(wet)に展延
し、乾燥炉(80〜120℃)を通し粘着層を形成し、
その上へシリコンをコーテイング処理したクラフ
ト紙を剥離材として貼付した。
ビニル23重量%、メタアクリル酸3重量%及び過
酸化ベンゾイル2重量%を50〜70℃にて共重合し
て得られたアクリル系粘着剤をトルエン溶剤中固
形分濃度25%になるよう溶解し、この溶解液を直
交方向の伸縮率が133%、上下方向の伸縮率が30
%のポリウレタン織布に厚さ200μ(wet)に展延
し、乾燥炉(80〜120℃)を通し粘着層を形成し、
その上へシリコンをコーテイング処理したクラフ
ト紙を剥離材として貼付した。
〔実施例 2〕
アクリル酸2−エチルヘキシル68.42部、酢酸
ビニル21.05部及びN−tert−ブチルアクリルアミ
ド10.53部を50〜70℃にて共重合して得られたア
クリル系粘着剤95重量%、l−メントール3重量
%及びサリチル酸グリコール2重量%をトルエン
溶剤中固形分濃度30%になるよう溶解し、この溶
解液を実施例1と同じ布地に、同一方法条件にて
展延して粘着層を形成した。
ビニル21.05部及びN−tert−ブチルアクリルアミ
ド10.53部を50〜70℃にて共重合して得られたア
クリル系粘着剤95重量%、l−メントール3重量
%及びサリチル酸グリコール2重量%をトルエン
溶剤中固形分濃度30%になるよう溶解し、この溶
解液を実施例1と同じ布地に、同一方法条件にて
展延して粘着層を形成した。
〔実施例 3〕
NR(天然ゴム)33重量%、ポリテルペン樹脂
33重量%、液状イソプレンラバー16重量%、酸化
亜鉛18重量%を混練機にて混合均一分散し、次に
温度70〜90℃のカレダーロールにて実施例1と同
じ布地に厚さ50μに展延して粘着層を形成し、そ
の上へシリコンをコーテイング処理したクラフト
紙を剥離材として貼付した。
33重量%、液状イソプレンラバー16重量%、酸化
亜鉛18重量%を混練機にて混合均一分散し、次に
温度70〜90℃のカレダーロールにて実施例1と同
じ布地に厚さ50μに展延して粘着層を形成し、そ
の上へシリコンをコーテイング処理したクラフト
紙を剥離材として貼付した。
〔実施例 4〕
NR(天然ゴム)30重量%、ロジン変性樹脂27
重量%、ポリブテン15重量%、酸化亜鉛23重量
%、l−メントール3重量%、サリチル酸メチル
2重量%を混練機にて混合均一分散し、次に温度
70〜90℃のカレダーロールにて実施例1と同じ布
地に厚さ50μに展延して粘着層を形成し、その上
へシリコンをコーテイング処理したクラフト紙を
剥離材として貼付した。
重量%、ポリブテン15重量%、酸化亜鉛23重量
%、l−メントール3重量%、サリチル酸メチル
2重量%を混練機にて混合均一分散し、次に温度
70〜90℃のカレダーロールにて実施例1と同じ布
地に厚さ50μに展延して粘着層を形成し、その上
へシリコンをコーテイング処理したクラフト紙を
剥離材として貼付した。
〔実施例 5〕
SIS(スチレン−イソプレン−スチレンラバ
ー:シエル化学製カリフレツクスTR−1107)24
重量%、ロジン変性樹脂48重量%、流動パラフイ
ン18重量%、酸化チタン5重量%、l−メントー
ル3重量%、サリチル酸グリコール2重量%を温
度120〜160℃の混合機に溶融均一混合し、この溶
融液をリバースロールコーターにて実施例1と同
じ布地に厚さ50μに展延して粘着層を形成し、そ
の上へシリコンをコーテイング処理したクラフト
紙を剥離材として貼付した。
ー:シエル化学製カリフレツクスTR−1107)24
重量%、ロジン変性樹脂48重量%、流動パラフイ
ン18重量%、酸化チタン5重量%、l−メントー
ル3重量%、サリチル酸グリコール2重量%を温
度120〜160℃の混合機に溶融均一混合し、この溶
融液をリバースロールコーターにて実施例1と同
じ布地に厚さ50μに展延して粘着層を形成し、そ
の上へシリコンをコーテイング処理したクラフト
紙を剥離材として貼付した。
然して剥離材8を除いて粘着層7を露出させた
状態で、支え片1を治療若しくは予防にかかる首
部から両肩部に至る部位へ貼付する。この場合、
支え片1の上端縁12中央を第1頚椎に、下端縁
13中央を第7頚椎下部に、更にはくびれ部4,
5を肩甲上部に、夫々対応位置させた後、止め固
定部10,11を両側方へ引張り伸張させなが
ら、肩甲部上へ止着固定すると共に、止め固定片
2,3をその突出方向へ引張りながら、首に巻き
つけるようにして止着固定する。尚前記装着に際
して、従来公知の貼付剤または湿布剤を患部に貼
付し、その上から本考案のテーピング用具を装着
してもよい。
状態で、支え片1を治療若しくは予防にかかる首
部から両肩部に至る部位へ貼付する。この場合、
支え片1の上端縁12中央を第1頚椎に、下端縁
13中央を第7頚椎下部に、更にはくびれ部4,
5を肩甲上部に、夫々対応位置させた後、止め固
定部10,11を両側方へ引張り伸張させなが
ら、肩甲部上へ止着固定すると共に、止め固定片
2,3をその突出方向へ引張りながら、首に巻き
つけるようにして止着固定する。尚前記装着に際
して、従来公知の貼付剤または湿布剤を患部に貼
付し、その上から本考案のテーピング用具を装着
してもよい。
上記手順にてテーピング用具を装着すると、本
考案の形状によれば、第3図および第4図に示す
如く、支え片1は前縦靭帯、僧帽筋、頂靭帯上に
正しく位置し、而も全体が首から両肩に至る部位
の形状や凹凸に完全適合するものであり、特に端
部等においてしわやたるみの発生がない。
考案の形状によれば、第3図および第4図に示す
如く、支え片1は前縦靭帯、僧帽筋、頂靭帯上に
正しく位置し、而も全体が首から両肩に至る部位
の形状や凹凸に完全適合するものであり、特に端
部等においてしわやたるみの発生がない。
かかる貼付状態において、支え片1は縦方向の
伸縮が規制されるから、靭帯や筋肉を固定する働
き、すなわち靭帯等が上下方向(首が前屈する方
向)に伸びようとするのを制限する。また全体が
たるむことなく首部に適合しているから、ねじれ
方向等に対しても運動の制限阻止力が作用する。
更に一方において、くびれ部分4,5が肩甲上部
に位置するから、肩の動きを何等制限しない。更
に本考案はテーピング技法によるXサポートと縦
サポートを結合させた形状となつており、テーピ
ング理論にも合致しているものである。
伸縮が規制されるから、靭帯や筋肉を固定する働
き、すなわち靭帯等が上下方向(首が前屈する方
向)に伸びようとするのを制限する。また全体が
たるむことなく首部に適合しているから、ねじれ
方向等に対しても運動の制限阻止力が作用する。
更に一方において、くびれ部分4,5が肩甲上部
に位置するから、肩の動きを何等制限しない。更
に本考案はテーピング技法によるXサポートと縦
サポートを結合させた形状となつており、テーピ
ング理論にも合致しているものである。
本考案は上記の如く、シート材の形状を首部分
へテーピングを適用するのに最適な形状に工夫す
ると共に、シート材の伸縮性と粘着層の接着力と
を最適状態に設定したから、これを首部より両肩
部にわたつて貼付するだけで、一般人と雖もテー
ピング技法を首部分に簡易に実施できる。しかも
全体が首部分に沿つて適合して、首部の筋肉や靭
帯等を固定するため、その動きを有効かつ適度に
制限でき、加えて貼付部分に力が作用しても粘着
層は容易に剥離せず、首部分における障害を確実
に保護し、また予防することができる。
へテーピングを適用するのに最適な形状に工夫す
ると共に、シート材の伸縮性と粘着層の接着力と
を最適状態に設定したから、これを首部より両肩
部にわたつて貼付するだけで、一般人と雖もテー
ピング技法を首部分に簡易に実施できる。しかも
全体が首部分に沿つて適合して、首部の筋肉や靭
帯等を固定するため、その動きを有効かつ適度に
制限でき、加えて貼付部分に力が作用しても粘着
層は容易に剥離せず、首部分における障害を確実
に保護し、また予防することができる。
また全体が単純な形状であるから、これを工業
生産する場合、材料の無駄が生じず、また取扱い
が容易であり、製造コストを低減できる等、幾多
の優れた効果を奏する。
生産する場合、材料の無駄が生じず、また取扱い
が容易であり、製造コストを低減できる等、幾多
の優れた効果を奏する。
第1図は本考案にかかるテーピング用具の平面
図、第2図はその断面図、第3図はテーピング用
具の装着状態を示す背面図、第4図はその正面図
である。 1……支え片、2,3……止め固定片、4,5
……くびれ部、7……粘着層、10,11……止
め固定部。
図、第2図はその断面図、第3図はテーピング用
具の装着状態を示す背面図、第4図はその正面図
である。 1……支え片、2,3……止め固定片、4,5
……くびれ部、7……粘着層、10,11……止
め固定部。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 一方表面に粘着層をもつ強靭なシート材をもつ
て形成された首部に適用されるテーピング用具で
あつて、 横方向の長さを首を挟んで両肩にわたる長さに
対応させた横長形状の支え片と、支え片の上端部
両側を斜め上向きに突出させた鎖骨上に止着固定
される止め固定片とが一連に形成され、支え片の
両側縁には両肩甲上部に対応位置させる両肩の丸
みに順応する彎曲形状のくびれ部を設けて、各く
びれ部の下側に両肩甲部に止着固定される止め固
定部が形成されると共に、前記支え片の上下端縁
は内側へ凹む彎曲形状に形成されており、 前記シート材の伸縮性は、縦方向の伸縮率を50
%以下に設定して伸縮性を規制しかつ横方向の伸
縮率を50%以上に設定して伸縮性を付与すると共
に、前記粘着層の接着力は、180゜ピール接着力を
200g/18mm以上に、せん断接着力を2Kg/18mm
以上に、それぞれ設定して成る首用テーピング用
具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5022584U JPS60160818U (ja) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | 首用テーピング用具 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5022584U JPS60160818U (ja) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | 首用テーピング用具 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60160818U JPS60160818U (ja) | 1985-10-25 |
JPH019555Y2 true JPH019555Y2 (ja) | 1989-03-16 |
Family
ID=30568158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5022584U Granted JPS60160818U (ja) | 1984-04-04 | 1984-04-04 | 首用テーピング用具 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60160818U (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3442423B2 (ja) * | 1992-06-05 | 2003-09-02 | 積水化学工業株式会社 | 簡易コルセット及び簡易コルセット貼付体 |
EA007077B1 (ru) * | 2003-03-03 | 2006-06-30 | Крисофикс Аг | Устройство для анальгезирующей иммобилизации сломанных рёбер |
JP5905633B1 (ja) * | 2015-10-22 | 2016-04-20 | 有限会社ちょうりゅう | 過屈曲過伸展防止用補助具 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5766777A (en) * | 1980-10-15 | 1982-04-23 | Kuniaki Yamazaki | Protective tool for arch |
JPS58155879A (ja) * | 1983-02-25 | 1983-09-16 | 中島 紀久男 | テ−ピング用具 |
-
1984
- 1984-04-04 JP JP5022584U patent/JPS60160818U/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5766777A (en) * | 1980-10-15 | 1982-04-23 | Kuniaki Yamazaki | Protective tool for arch |
JPS58155879A (ja) * | 1983-02-25 | 1983-09-16 | 中島 紀久男 | テ−ピング用具 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60160818U (ja) | 1985-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10292945B2 (en) | Dressings that contain active substance | |
AU784779B2 (en) | Ultraviolet-shielding adhesive preparation | |
JP5597187B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着テープ | |
US8968229B2 (en) | Disposable two-part orthotic foot support strap system and method | |
CA2896055C (en) | Compositions and methods for transdermal delivery of amphetamine and clonidine | |
US20070053966A1 (en) | Medicated orthopedic support structures for treatment of damaged musculoskeletal tissue | |
WO2016185778A1 (ja) | 貼付材及びそれに用いる貼付材用支持体 | |
JP2022137071A (ja) | 経皮薬物送達システムのための伸縮可能なバッキング層 | |
JPH019553Y2 (ja) | ||
JPH019555Y2 (ja) | ||
JPH019554Y2 (ja) | ||
JPH019557Y2 (ja) | ||
JPH0119936Y2 (ja) | ||
WO2006018340A1 (de) | Wirkstoffhaltiges tape zur behandlung von gelenkerkrankungen | |
JPH019551Y2 (ja) | ||
JPH019556Y2 (ja) | ||
JPH019552Y2 (ja) | ||
JPH0212984Y2 (ja) | ||
JP2018029859A (ja) | 関節部貼付材 | |
JPH07116023B2 (ja) | ポリウレタンフィルムを支持体とする貼付剤 | |
JP3171935B2 (ja) | 貼付性に優れた貼付剤 | |
JP3550242B2 (ja) | 生理痛症状緩和用貼付剤 | |
CN111479545A (zh) | 粘合弹性美容带 | |
JPH11255635A (ja) | 足裏用貼付剤 | |
JP2581041Y2 (ja) | 粘着テープ |