JPH0148837B2 - - Google Patents
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- JPH0148837B2 JPH0148837B2 JP59103469A JP10346984A JPH0148837B2 JP H0148837 B2 JPH0148837 B2 JP H0148837B2 JP 59103469 A JP59103469 A JP 59103469A JP 10346984 A JP10346984 A JP 10346984A JP H0148837 B2 JPH0148837 B2 JP H0148837B2
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Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は汚泥の処理方法に関する。
活性汚泥法等の生物学的法は、下水、し尿及び
パルプ排水、製あん排水等の有機性排水の処理に
広く利用されているが、生物学的法にあつては発
生する汚泥の取扱い、特に汚泥の沈降性と脱水性
が問題となる。即ち、糸状細菌の増殖またはフロ
ツクを形成するバクテリアの細胞の結合水による
膨化に起因する汚泥比重の低下は、バルキング現
象の原因となり、汚泥の濃縮不能や沈降槽の表面
層からの汚泥の流出といつた問題を招く。また汚
泥の水分量が高いほど、汚泥の脱水、さらに汚泥
の焼却処分が困難になる。 この問題を解決するため従来より種々の方法が
提案されているが、その中で比較的好ましいもの
は汚泥の脱水にアクリル酸ヒドラジド系高分子化
合物を用いる方法である（特開昭58−36697号公
報）。だが、この方法によつても汚泥フロツクが
依然として微細で重力過性が不十分である。ま
た脱水ケーキの含水率も高い欠点がある。前記高
分子化合物に鉄、マンガン等の重金属イオンを併
用しても、前記の欠点を十分に解消することはで
きない。 本発明の目的は、汚泥の重力分離性を向上せし
めて布からの剥離性及び脱水ケーキ含水率の改
善された汚泥の処理方法を提供することにある。 即ち、本発明の汚泥の処理方法は、有機性汚泥
に、アクリル酸ヒドラジド系高分子化合物とアミ
ノ基又は第四級アンモニウム塩を含有する高分子
化合物とを添加することを特徴とするものであ
る。 本発明で使用するアクリル酸ヒドラジド系高分
子化合物（以下、AHポリマーという）としては 一般式 （式中、ＲはＨまたはCH3を表わし、Ａはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルのモノマー単位を表わ
し、Ｂはアクリル酸又はその塩、メタクリル酸又
はその塩、または前記Ａと共重合可能なモノマー
単位を表わし、ｌ、ｍ及びｎは ０モル％＜ｌ≦100モル％ ｎ＋ｍ＋ｌ＝100モル％ の関係を有する）で表わされる化合物が好まし
い。Ａ単位と共重合可能なＢ単位としては塩化ビ
ニル、酢酸ビニル、ブタジエン、スチレン、アク
リロニトリル等が挙げられる。AHポリマーの重
合形態はブロツク型、交互型、ランダム型のいず
れであつてもよい。またAHポリマーの固有粘度
は〔η〕30℃1N-NaNO3＞0.1（dl／ｇ）であることが望
ま
しい。なお、AHポリマーの製造例を後記に示し
たが、AHポリマーの製造法については特開昭55
−144004号公報に詳細に開示されている。 本発明で使用するアミノ基又は第四級アンモニ
ウム塩を含有する高分子化合物（以下、AAポリ
マーという）としては、ジメチルアミノエチルア
クリレートなどのアミノアルキルアクリレート、
ジメチルアミノエチルメタクリレートなどのアミ
ノアルキルメタアクリレート、ジメチルアミノプ
ロピルアクリルアミドなどのアミノアルキルアク
リルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリル
アミドなどのアミノアルキルメタクリルアミド又
はこれらの四級化物等が挙げられる。また、これ
らと共重合可能な他の単量体との共重合物も使用
でき、他の単量体としてはアクリルアミド、メタ
クリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、酢酸ビニ、アクリル酸エステル、メタク
リル酸エステル等が挙げられる。AAポリマーの
固有粘度は〔η〕30℃0.1N-NaClが５dl／ｇ以上である
こ
とが望ましい。 AHポリマーとAAポリマーとの使用割合は、
重量比で１：９〜９：１、好ましくは２：８〜
８：２である。これらの添加量は、汚泥のSSに
対し総計で0.3〜5.0％が好ましい。 本発明の方法を実施するには、上記のポリマー
を同一の溶液として又は別々に同時に汚泥に添加
し、汚泥中にポリマーが均一に分散するよう適宜
撹拌を行つたのち脱水すればよい。脱水はベルト
プレス、遠心分離機、スクリユープレス、フイル
タープレス等の公知の手段によつて実施される。 本発明によれば、AHポリマーとAAポリマー
との併用によつて、AHポリマー単独使用の場合
に比べ、大きくかつ緻密な汚泥フロツクを形成す
ることができる。このため、汚泥の重力過性が
優れ脱水ケーキ含水率が低く、また布からの剥
離が良好である。それゆえ、本発明を実施するこ
とによつて汚泥の脱水処理量の向上を図ることが
でき、大量の汚泥の発生する排水処理設備にも有
効に利用できる。 次に、製造例と実施例により本発明の効果を具
体的に説明する。製造例は実施例において使用さ
れるAHポリマーの製造例である。 製造例 １ ３の４ツ口フラスコにポリアクリルアミドの
10％水溶液１Kgと80％ヒドラジンヒドラート水溶
液１Kgを加え、撹拌しながら55℃で３時間反応さ
せた。反応終了後、えられた粘稠溶液を約15倍容
量のメタノール中に注ぎ白色沈殿物をえた。これ
を取し再沈殿法によつて精製した後、60℃で減
圧乾燥しアクリル酸ヒドラジド系高分子化合物
（以下、Alという）をえた。 製造例 ２ ３の４ツ口フラスコにポリアクリル酸メチル
200ｇとヒドラジンヒドラート水溶液２Kgを加え、
撹拌しながら80℃で５時間反応させた。えられた
粘稠溶液を約20のメタノール中に注ぎ白色沈殿
物をえた。これを取し再沈殿法によつて精製し
た後、60℃で減圧乾燥しアクリル酸ヒドラジド系
高分子化合物（以下、A2という）をえた。 実施例 １及び２ 前記のAlとジメチルアミノエチルメタクリレ
ートのCH3Clによる四級化物（以下、B1という）
との組合せ（実施例１）並びに前記のA2とポリ
アクリルアミドのマンニツヒ変性物（以下、B2
という）との組合せ（実施例２）で、汚泥の脱水
試験を行つた。これらポリマーの物性は表―１に
示すとおりである。
パルプ排水、製あん排水等の有機性排水の処理に
広く利用されているが、生物学的法にあつては発
生する汚泥の取扱い、特に汚泥の沈降性と脱水性
が問題となる。即ち、糸状細菌の増殖またはフロ
ツクを形成するバクテリアの細胞の結合水による
膨化に起因する汚泥比重の低下は、バルキング現
象の原因となり、汚泥の濃縮不能や沈降槽の表面
層からの汚泥の流出といつた問題を招く。また汚
泥の水分量が高いほど、汚泥の脱水、さらに汚泥
の焼却処分が困難になる。 この問題を解決するため従来より種々の方法が
提案されているが、その中で比較的好ましいもの
は汚泥の脱水にアクリル酸ヒドラジド系高分子化
合物を用いる方法である（特開昭58−36697号公
報）。だが、この方法によつても汚泥フロツクが
依然として微細で重力過性が不十分である。ま
た脱水ケーキの含水率も高い欠点がある。前記高
分子化合物に鉄、マンガン等の重金属イオンを併
用しても、前記の欠点を十分に解消することはで
きない。 本発明の目的は、汚泥の重力分離性を向上せし
めて布からの剥離性及び脱水ケーキ含水率の改
善された汚泥の処理方法を提供することにある。 即ち、本発明の汚泥の処理方法は、有機性汚泥
に、アクリル酸ヒドラジド系高分子化合物とアミ
ノ基又は第四級アンモニウム塩を含有する高分子
化合物とを添加することを特徴とするものであ
る。 本発明で使用するアクリル酸ヒドラジド系高分
子化合物（以下、AHポリマーという）としては 一般式 （式中、ＲはＨまたはCH3を表わし、Ａはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルのモノマー単位を表わ
し、Ｂはアクリル酸又はその塩、メタクリル酸又
はその塩、または前記Ａと共重合可能なモノマー
単位を表わし、ｌ、ｍ及びｎは ０モル％＜ｌ≦100モル％ ｎ＋ｍ＋ｌ＝100モル％ の関係を有する）で表わされる化合物が好まし
い。Ａ単位と共重合可能なＢ単位としては塩化ビ
ニル、酢酸ビニル、ブタジエン、スチレン、アク
リロニトリル等が挙げられる。AHポリマーの重
合形態はブロツク型、交互型、ランダム型のいず
れであつてもよい。またAHポリマーの固有粘度
は〔η〕30℃1N-NaNO3＞0.1（dl／ｇ）であることが望
ま
しい。なお、AHポリマーの製造例を後記に示し
たが、AHポリマーの製造法については特開昭55
−144004号公報に詳細に開示されている。 本発明で使用するアミノ基又は第四級アンモニ
ウム塩を含有する高分子化合物（以下、AAポリ
マーという）としては、ジメチルアミノエチルア
クリレートなどのアミノアルキルアクリレート、
ジメチルアミノエチルメタクリレートなどのアミ
ノアルキルメタアクリレート、ジメチルアミノプ
ロピルアクリルアミドなどのアミノアルキルアク
リルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリル
アミドなどのアミノアルキルメタクリルアミド又
はこれらの四級化物等が挙げられる。また、これ
らと共重合可能な他の単量体との共重合物も使用
でき、他の単量体としてはアクリルアミド、メタ
クリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、酢酸ビニ、アクリル酸エステル、メタク
リル酸エステル等が挙げられる。AAポリマーの
固有粘度は〔η〕30℃0.1N-NaClが５dl／ｇ以上である
こ
とが望ましい。 AHポリマーとAAポリマーとの使用割合は、
重量比で１：９〜９：１、好ましくは２：８〜
８：２である。これらの添加量は、汚泥のSSに
対し総計で0.3〜5.0％が好ましい。 本発明の方法を実施するには、上記のポリマー
を同一の溶液として又は別々に同時に汚泥に添加
し、汚泥中にポリマーが均一に分散するよう適宜
撹拌を行つたのち脱水すればよい。脱水はベルト
プレス、遠心分離機、スクリユープレス、フイル
タープレス等の公知の手段によつて実施される。 本発明によれば、AHポリマーとAAポリマー
との併用によつて、AHポリマー単独使用の場合
に比べ、大きくかつ緻密な汚泥フロツクを形成す
ることができる。このため、汚泥の重力過性が
優れ脱水ケーキ含水率が低く、また布からの剥
離が良好である。それゆえ、本発明を実施するこ
とによつて汚泥の脱水処理量の向上を図ることが
でき、大量の汚泥の発生する排水処理設備にも有
効に利用できる。 次に、製造例と実施例により本発明の効果を具
体的に説明する。製造例は実施例において使用さ
れるAHポリマーの製造例である。 製造例 １ ３の４ツ口フラスコにポリアクリルアミドの
10％水溶液１Kgと80％ヒドラジンヒドラート水溶
液１Kgを加え、撹拌しながら55℃で３時間反応さ
せた。反応終了後、えられた粘稠溶液を約15倍容
量のメタノール中に注ぎ白色沈殿物をえた。これ
を取し再沈殿法によつて精製した後、60℃で減
圧乾燥しアクリル酸ヒドラジド系高分子化合物
（以下、Alという）をえた。 製造例 ２ ３の４ツ口フラスコにポリアクリル酸メチル
200ｇとヒドラジンヒドラート水溶液２Kgを加え、
撹拌しながら80℃で５時間反応させた。えられた
粘稠溶液を約20のメタノール中に注ぎ白色沈殿
物をえた。これを取し再沈殿法によつて精製し
た後、60℃で減圧乾燥しアクリル酸ヒドラジド系
高分子化合物（以下、A2という）をえた。 実施例 １及び２ 前記のAlとジメチルアミノエチルメタクリレ
ートのCH3Clによる四級化物（以下、B1という）
との組合せ（実施例１）並びに前記のA2とポリ
アクリルアミドのマンニツヒ変性物（以下、B2
という）との組合せ（実施例２）で、汚泥の脱水
試験を行つた。これらポリマーの物性は表―１に
示すとおりである。
【表】
処理した汚泥及び脱水試験方法は次のとおりで
ある。 ＜汚 泥＞ 下水の混合汚泥（初沈汚泥と余剰汚泥） PH6.0、SS＝2.16％、VSS／SS＝78.6％ ＜脱水試験法＞ (1) 汚泥200mlを採取した。 (2) 所定のポリマーを同時に所定量添加し、撹拌
機（２枚羽根）により250rpmで30秒間撹拌を
行つた。 (3) 生成したフロツクを100メツシユのナイロン
布を敷いたブフナーロートに注ぎ、10秒後の
液量を測定した。 (4) また２分間過後の汚泥をベルトプレス型脱
水機用布（ポリエステル、杉綾織）およびス
ポンジではさみ、0.5Kg／cm2の圧力で60秒間圧
搾脱水した後、脱水ケーキの含水率を測定し
た。 (5) 布を水洗し、水洗液中の懸濁物質濃度を測
定することによつて、ケーキの布からの剥離
性を調べた。 結果は表―２に示すとおりであつた。比較のた
めにA1のみ添加した場合についても示した。
ある。 ＜汚 泥＞ 下水の混合汚泥（初沈汚泥と余剰汚泥） PH6.0、SS＝2.16％、VSS／SS＝78.6％ ＜脱水試験法＞ (1) 汚泥200mlを採取した。 (2) 所定のポリマーを同時に所定量添加し、撹拌
機（２枚羽根）により250rpmで30秒間撹拌を
行つた。 (3) 生成したフロツクを100メツシユのナイロン
布を敷いたブフナーロートに注ぎ、10秒後の
液量を測定した。 (4) また２分間過後の汚泥をベルトプレス型脱
水機用布（ポリエステル、杉綾織）およびス
ポンジではさみ、0.5Kg／cm2の圧力で60秒間圧
搾脱水した後、脱水ケーキの含水率を測定し
た。 (5) 布を水洗し、水洗液中の懸濁物質濃度を測
定することによつて、ケーキの布からの剥離
性を調べた。 結果は表―２に示すとおりであつた。比較のた
めにA1のみ添加した場合についても示した。
【表】
表―２に示した結果から、AHポリマーとAA
ポリマーとの併用によつて汚泥の重力過性と剥
離性が向上し脱水ケーキ含水率が低減されること
が判る。 比較例 ３〜７ 表―３に示す薬剤を用いた他は上述の実施例と
同じ手順で性能試験を行なつた。 結果を表―３に示す。 表―３から、アミノ基又は第四級アンモニウム
塩を含有する高分子化合物のみの場合、及び前記
高分子化合物とポリアクリルアミドの併用の場合
には、本発明方法と比べて著しく効果が劣ること
がわかる。
ポリマーとの併用によつて汚泥の重力過性と剥
離性が向上し脱水ケーキ含水率が低減されること
が判る。 比較例 ３〜７ 表―３に示す薬剤を用いた他は上述の実施例と
同じ手順で性能試験を行なつた。 結果を表―３に示す。 表―３から、アミノ基又は第四級アンモニウム
塩を含有する高分子化合物のみの場合、及び前記
高分子化合物とポリアクリルアミドの併用の場合
には、本発明方法と比べて著しく効果が劣ること
がわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 有機性汚泥に、アクリル酸ヒドラジド系高分
子化合物とアミノ基又は第四級アンモニウム塩を
含有する高分子化合物とを添加することを特徴と
する汚泥の処理方法。 ２ アクリル酸ヒドラジド系高分子化合物が一般
式 （式中、ＲはＨまたはCH3を表わし、Ａはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステルのモノマー単位を表わ
し、Ｂはアクリル酸又はその塩、メタクリル酸又
はその塩、または前記Ａと共重合可能なモノマー
単位を表わし、ｌ、ｍ及びｎは ０モル％＜ｌ≦100モル％ ｎ＋ｍ＋ｌ＝100モル％ の関係を有する） で表わされる化合物である特許請求の範囲第１項
記載の汚泥の処理方法。 ３ アミノ基又は第四級アンモニウム塩を含有す
る高分子化合物がアミノアルキルアクリレート、
アミノアルキルメタクリレート、アミノアルキル
アクリルアミド、アミノアルキルメタクリルアミ
ド又はこれらの四級化物から選ばれる化合物であ
る特許請求の範囲第１項又は第２項記載の汚泥の
処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59103469A JPS60248297A (ja) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | 汚泥の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59103469A JPS60248297A (ja) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | 汚泥の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60248297A JPS60248297A (ja) | 1985-12-07 |
| JPH0148837B2 true JPH0148837B2 (ja) | 1989-10-20 |
Family
ID=14354867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59103469A Granted JPS60248297A (ja) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | 汚泥の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60248297A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5433364A (en) * | 1977-08-19 | 1979-03-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Treatment of waste water |
| JPS5836697A (ja) * | 1981-08-28 | 1983-03-03 | Otsuka Chem Co Ltd | スラツジボリユ−ム改良剤 |
-
1984
- 1984-05-22 JP JP59103469A patent/JPS60248297A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5433364A (en) * | 1977-08-19 | 1979-03-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Treatment of waste water |
| JPS5836697A (ja) * | 1981-08-28 | 1983-03-03 | Otsuka Chem Co Ltd | スラツジボリユ−ム改良剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60248297A (ja) | 1985-12-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |