JPH0136616B2 - - Google Patents
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- JPH0136616B2 JPH0136616B2 JP56010519A JP1051981A JPH0136616B2 JP H0136616 B2 JPH0136616 B2 JP H0136616B2 JP 56010519 A JP56010519 A JP 56010519A JP 1051981 A JP1051981 A JP 1051981A JP H0136616 B2 JPH0136616 B2 JP H0136616B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
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- G03G9/122—Developers with toner particles in liquid developer mixtures characterised by the colouring agents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は青色系画像を形成するための静電写真
用液体現像剤に関する。
用液体現像剤に関する。
従来、電子写真、カラー電子写真、静電記録等
の静電写真に用いられる青色系画像形成用液体現
像剤としてはフタロシアニンブルー、スカイブル
ー、ピーコツクブルー等の青色系顔料を含む着色
剤及びアクリル樹脂、スチレン樹脂、フエノール
変性アルキド樹脂、ロジン、合成ゴム等の天然又
は合成樹脂を主成分とし、これにレシチン、金属
石ケン、アマニ油、高級脂肪酸等の分散安定作用
も有する極性制御剤を添加したトナーを石油系脂
肪族炭化水素のような絶縁性担体液中に分散した
ものが使用されている。このような液体現像剤を
用いて現像を行なうには、これに静電潜像を有す
る電子写真感光体又は静電記録体を浸漬して行な
われる。この場合、現像剤中のトナーは感光体又
は記録体上の静電潜像の電荷に応じて電気泳動を
起こし、その面に定着することにより、複写画像
が形成されるのであるが、従来の青色系画像形成
用液体現像剤は経時と共に極性制御剤が担体液中
に溶出してその機能を失なう結果、極性が不明瞭
となつて画像濃度を低下させたり、凝集が起こる
等の欠点があつた。そこでこれらの欠点を解消す
る目的で、フタロシアニン顔料のような青色系顔
料に極性制御剤と同等の効果を有する極性基を導
入して使用する試みもなされている。ハロゲン置
換フタロシアニン顔料はその例であるが、このよ
うに青色系顔料にハロゲンを直線結合させて導入
すると、元の色調が大きく変化して（前記例の場
合は青色系から緑色系に変る。）青色系顔料とし
て使えなくなるという欠点がある。実際にハロゲ
ン置換フロタシアニン顔料の例としてはC.I.ピグ
メントグリーン７（Cl14〜16個）、同36（Cl10個、
Br6個）、同37（Cl8個）、同38〔（Br4個＋Cl8個）〜
（Br12個）＋Cl3個〕、C.I.74120（商品例ヘリオゲン
グリーン、Cl14〜15個）等があり、これらの色調
はいずれもフタロシアニン顔料の青色がハロゲン
を直接結合させることにより緑色系に変化したこ
とを示している。
の静電写真に用いられる青色系画像形成用液体現
像剤としてはフタロシアニンブルー、スカイブル
ー、ピーコツクブルー等の青色系顔料を含む着色
剤及びアクリル樹脂、スチレン樹脂、フエノール
変性アルキド樹脂、ロジン、合成ゴム等の天然又
は合成樹脂を主成分とし、これにレシチン、金属
石ケン、アマニ油、高級脂肪酸等の分散安定作用
も有する極性制御剤を添加したトナーを石油系脂
肪族炭化水素のような絶縁性担体液中に分散した
ものが使用されている。このような液体現像剤を
用いて現像を行なうには、これに静電潜像を有す
る電子写真感光体又は静電記録体を浸漬して行な
われる。この場合、現像剤中のトナーは感光体又
は記録体上の静電潜像の電荷に応じて電気泳動を
起こし、その面に定着することにより、複写画像
が形成されるのであるが、従来の青色系画像形成
用液体現像剤は経時と共に極性制御剤が担体液中
に溶出してその機能を失なう結果、極性が不明瞭
となつて画像濃度を低下させたり、凝集が起こる
等の欠点があつた。そこでこれらの欠点を解消す
る目的で、フタロシアニン顔料のような青色系顔
料に極性制御剤と同等の効果を有する極性基を導
入して使用する試みもなされている。ハロゲン置
換フタロシアニン顔料はその例であるが、このよ
うに青色系顔料にハロゲンを直線結合させて導入
すると、元の色調が大きく変化して（前記例の場
合は青色系から緑色系に変る。）青色系顔料とし
て使えなくなるという欠点がある。実際にハロゲ
ン置換フロタシアニン顔料の例としてはC.I.ピグ
メントグリーン７（Cl14〜16個）、同36（Cl10個、
Br6個）、同37（Cl8個）、同38〔（Br4個＋Cl8個）〜
（Br12個）＋Cl3個〕、C.I.74120（商品例ヘリオゲン
グリーン、Cl14〜15個）等があり、これらの色調
はいずれもフタロシアニン顔料の青色がハロゲン
を直接結合させることにより緑色系に変化したこ
とを示している。
本発明の目的は極性基を導入したにも拘わらず
色調変化のない青色系顔料を用いることにより、
極性制御性及び分散安定性を向上した静電写真用
液体現像剤を提供することである。
色調変化のない青色系顔料を用いることにより、
極性制御性及び分散安定性を向上した静電写真用
液体現像剤を提供することである。
即ち発明の現像剤は絶縁性担持液中に着色剤及
び樹脂を主体とするトナー粒子を分散してなる静
電写真用液体現像剤において、前記着色剤中に、
少くとも１個の臭化メチル又は沃化メチル基で置
換された銅フタロシアニン及び／又は金属フリー
フタロシアニン顔料を含有することを特徴とする
ものである。
び樹脂を主体とするトナー粒子を分散してなる静
電写真用液体現像剤において、前記着色剤中に、
少くとも１個の臭化メチル又は沃化メチル基で置
換された銅フタロシアニン及び／又は金属フリー
フタロシアニン顔料を含有することを特徴とする
ものである。
本発明でトナー粒子を構成する着色剤として使
用される臭化メチル又は沃化メチル基置換銅フタ
ロシアニン又は金属フリーフタロシアニンは下記
一般式又はで示される青色系顔料で、銅フタ
ロシアニン又は金属フリーフタロシアニンを臭化
メチル化又は沃化メチル化して作られるが、一般
にジ置換体、モノ置換体及び無置換体の混合物と
して得られ、また実際に混合物の状態で市販され
ている。しかしこれら混合物は一般に単離できな
い上、分子中の臭化メチル又は沃化メチル基の位
置を確認することが困難であり、且つ無意味であ
ることから、本発明に用いられる青色系顔料（混
合物）は１モル当りの臭化メチル又は沃化メチル
基の平均置換数で表わされる。本発明の青色系顔
料はこの臭化メチル又は沃化メチル基の平均置換
数は１〜３のものが有用である。
用される臭化メチル又は沃化メチル基置換銅フタ
ロシアニン又は金属フリーフタロシアニンは下記
一般式又はで示される青色系顔料で、銅フタ
ロシアニン又は金属フリーフタロシアニンを臭化
メチル化又は沃化メチル化して作られるが、一般
にジ置換体、モノ置換体及び無置換体の混合物と
して得られ、また実際に混合物の状態で市販され
ている。しかしこれら混合物は一般に単離できな
い上、分子中の臭化メチル又は沃化メチル基の位
置を確認することが困難であり、且つ無意味であ
ることから、本発明に用いられる青色系顔料（混
合物）は１モル当りの臭化メチル又は沃化メチル
基の平均置換数で表わされる。本発明の青色系顔
料はこの臭化メチル又は沃化メチル基の平均置換
数は１〜３のものが有用である。
（但しR1〜R16は−Ｈ又は−CH2Brもしくは−
CH2Iで、臭化メチル又は沃化メチル基を少くと
も１個含む。） なお、これら一般式中の臭化メチル又は沃化メ
チル基は極性制御作用及び分散安定作用を有する
極性基であるが、従来のように色調を変化させる
ことはないという特長を持つている。
CH2Iで、臭化メチル又は沃化メチル基を少くと
も１個含む。） なお、これら一般式中の臭化メチル又は沃化メ
チル基は極性制御作用及び分散安定作用を有する
極性基であるが、従来のように色調を変化させる
ことはないという特長を持つている。
これら青色系顔料は必要に応じてカーボンブラ
ツク、その他の顔料と混合使用することができ
る。
ツク、その他の顔料と混合使用することができ
る。
またトナー粒子を構成する他の部分である樹脂
は主としてトナー粒子を分散安定化する作用を有
するもので、具体的には従来と同様、アクリル樹
脂、スチレン樹脂、アルキド樹脂、ロジン、合成
ゴム、或いはこれら樹脂を構成するモノマーの共
重合体等が使用できる。その使用量は着色剤１重
量部当り0.1〜10重量部程度が適当である。
は主としてトナー粒子を分散安定化する作用を有
するもので、具体的には従来と同様、アクリル樹
脂、スチレン樹脂、アルキド樹脂、ロジン、合成
ゴム、或いはこれら樹脂を構成するモノマーの共
重合体等が使用できる。その使用量は着色剤１重
量部当り0.1〜10重量部程度が適当である。
絶縁性担体液としては石油系脂肪族炭化水素又
はそのハロゲン誘導体、例えばｎ−ヘキサン、リ
グロイン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘプタン、イソオ
クタン、ｎ−オクタン、インドデカン、四塩化炭
素、パークロルエチレン、フレオン等（市販品で
はアイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、
アイソパーＫ、ナフサNo.６、ソルベツソ150、ダ
イフロン、シエルゾール71等）が使用される。
はそのハロゲン誘導体、例えばｎ−ヘキサン、リ
グロイン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘプタン、イソオ
クタン、ｎ−オクタン、インドデカン、四塩化炭
素、パークロルエチレン、フレオン等（市販品で
はアイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、
アイソパーＫ、ナフサNo.６、ソルベツソ150、ダ
イフロン、シエルゾール71等）が使用される。
本発明の液体現像剤を作るには所定量の着色剤
及び樹脂を少量の担体液の存在下に混練して濃縮
トナーとし、これを担体液中に分散すればよい。
及び樹脂を少量の担体液の存在下に混練して濃縮
トナーとし、これを担体液中に分散すればよい。
以上のようにして得られる本発明の青色系画像
形成用液体像剤は電子写真、カラー電子写真、静
電記録、静電印刷等の静電写真の分野で用いられ
るが、前述のような極性基を導入した青色顔料を
用いるため、経時によつて画像濃度が低下した
り、凝集が生じることはない。
形成用液体像剤は電子写真、カラー電子写真、静
電記録、静電印刷等の静電写真の分野で用いられ
るが、前述のような極性基を導入した青色顔料を
用いるため、経時によつて画像濃度が低下した
り、凝集が生じることはない。
実施例 １
臭化メチル基数が平均1.5のフタロシアニン混合
物 30ｇ スチレン／ラウリルメタクリレート（重量比10／
90）共重合体 65ｇ アイソパー 100ｇ よりなる組成物をボールミル中で50時間混練分散
して濃縮トナーとし、その後、20ｇを１のアイ
ソパーＧで希釈して液体現像剤を作成した。次に
のこの現像剤を用いてセレン感光体上に予め形成
した静電潜像を現像し、得られた画像を常法に従
つて普通紙上に転写したところ、画像濃度0.62の
青色コピーが得られた。またこの現像剤を50℃の
温度で30日間放置して強制劣化させた後、同様に
して現像を行なつたところ、得られたコピーの画
像濃度は0.45であつた。なおこの現像剤は強制劣
化中、沈降や凝集は起きなかつた。
物 30ｇ スチレン／ラウリルメタクリレート（重量比10／
90）共重合体 65ｇ アイソパー 100ｇ よりなる組成物をボールミル中で50時間混練分散
して濃縮トナーとし、その後、20ｇを１のアイ
ソパーＧで希釈して液体現像剤を作成した。次に
のこの現像剤を用いてセレン感光体上に予め形成
した静電潜像を現像し、得られた画像を常法に従
つて普通紙上に転写したところ、画像濃度0.62の
青色コピーが得られた。またこの現像剤を50℃の
温度で30日間放置して強制劣化させた後、同様に
して現像を行なつたところ、得られたコピーの画
像濃度は0.45であつた。なおこの現像剤は強制劣
化中、沈降や凝集は起きなかつた。
実施例 ２
青色系顔料として臭化メチル基数が平均1.5の
銅フタロシアニン混合物を用いた他は実施例１と
同じ方法で液体現像剤を作成した。以下、この現
像剤を用いて実施例１と同様にして現像したとこ
ろ、画像濃度0.59の青色コピーが得られた。また
強制劣化後、得られたコピーの画像濃度は0.40で
あつた。なおこの現像剤も強制劣化中、沈降や凝
集を生じなかつた。
銅フタロシアニン混合物を用いた他は実施例１と
同じ方法で液体現像剤を作成した。以下、この現
像剤を用いて実施例１と同様にして現像したとこ
ろ、画像濃度0.59の青色コピーが得られた。また
強制劣化後、得られたコピーの画像濃度は0.40で
あつた。なおこの現像剤も強制劣化中、沈降や凝
集を生じなかつた。
実施例 ３
青色系顔料として沃化メチル基数が平均1.5の
フタロシアニン混合物を用いた他は実施例１と同
じ方法で液体現像剤を作成した。以下、この現像
剤を用いて実施例１と同様にして現像したとこ
ろ、画像濃度0.61の青色コピーが得られた。また
強制劣化後、得られたコピーの画像濃度は0.43で
あつた。なおこの現像剤も強制劣化中、沈降や凝
集を起こさなかつた。
フタロシアニン混合物を用いた他は実施例１と同
じ方法で液体現像剤を作成した。以下、この現像
剤を用いて実施例１と同様にして現像したとこ
ろ、画像濃度0.61の青色コピーが得られた。また
強制劣化後、得られたコピーの画像濃度は0.43で
あつた。なおこの現像剤も強制劣化中、沈降や凝
集を起こさなかつた。
実施例 ４
青色系顔料として沃化メチル基数が平均1.5の
銅フタロシアニン混合物を用いた他は実施例１と
同じ方法で液体現像剤を作成した。以下、この現
像剤を用いて実施例１と同様にして現像したとこ
ろ、画像濃度0.55の青色コピーが得られた。また
強制劣化後、得られたコピーの画像濃度0.40であ
つた。なおこの現像剤も強制劣化中、沈降や凝集
を生じなかつた。
銅フタロシアニン混合物を用いた他は実施例１と
同じ方法で液体現像剤を作成した。以下、この現
像剤を用いて実施例１と同様にして現像したとこ
ろ、画像濃度0.55の青色コピーが得られた。また
強制劣化後、得られたコピーの画像濃度0.40であ
つた。なおこの現像剤も強制劣化中、沈降や凝集
を生じなかつた。
Claims (1)
- １ 絶縁性担体液中に着色剤及び樹脂を主成分と
するトナー粒子を分散してなる液体現像剤におい
て、前記着色剤中に、少くとも１個の臭化メチル
又は沃化メチル基で置換された銅フタロシアニン
及び／又は金属フリーフタロシアニン顔料を含有
することを特徴とする静電写真用液体現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56010519A JPS57124742A (en) | 1981-01-27 | 1981-01-27 | Electrophotographic liquid developer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56010519A JPS57124742A (en) | 1981-01-27 | 1981-01-27 | Electrophotographic liquid developer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57124742A JPS57124742A (en) | 1982-08-03 |
| JPH0136616B2 true JPH0136616B2 (ja) | 1989-08-01 |
Family
ID=11752474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56010519A Granted JPS57124742A (en) | 1981-01-27 | 1981-01-27 | Electrophotographic liquid developer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57124742A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993001528A1 (en) * | 1991-07-04 | 1993-01-21 | Spectrum Sciences B.V. | Security toner and process for using same |
| JP4157467B2 (ja) * | 2003-12-09 | 2008-10-01 | 株式会社リコー | 半導体のパターン形成方法、半導体のパターン形成装置、電子素子、電子素子アレイ及び表示装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5267331A (en) * | 1975-12-01 | 1977-06-03 | Canon Inc | Electrophotographic toner |
| JPS5272232A (en) * | 1975-12-12 | 1977-06-16 | Hitachi Ltd | Electrophotographic negatively charging liquid developer |
-
1981
- 1981-01-27 JP JP56010519A patent/JPS57124742A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5267331A (en) * | 1975-12-01 | 1977-06-03 | Canon Inc | Electrophotographic toner |
| JPS5272232A (en) * | 1975-12-12 | 1977-06-16 | Hitachi Ltd | Electrophotographic negatively charging liquid developer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57124742A (en) | 1982-08-03 |
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