JPH01319543A - 微細気泡含有ポリエステルフィルム - Google Patents
微細気泡含有ポリエステルフィルムInfo
- Publication number
- JPH01319543A JPH01319543A JP15250388A JP15250388A JPH01319543A JP H01319543 A JPH01319543 A JP H01319543A JP 15250388 A JP15250388 A JP 15250388A JP 15250388 A JP15250388 A JP 15250388A JP H01319543 A JPH01319543 A JP H01319543A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- titanium dioxide
- weight
- polyester
- value
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 114
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 48
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 42
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 22
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 45
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 29
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 10
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H dialuminum;tricarbonate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical group O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 3,8-dioxabicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-2,9-dione Chemical group O=C1OCCCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJWPFSQVORELDX-UHFFFAOYSA-K aluminium formate Chemical compound [Al+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O MJWPFSQVORELDX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940118662 aluminum carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- KMJRBSYFFVNPPK-UHFFFAOYSA-K aluminum;dodecanoate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O KMJRBSYFFVNPPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WDYMMLFNWBOKFO-UHFFFAOYSA-L aluminum;zinc;sulfate Chemical compound [Al+3].[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O WDYMMLFNWBOKFO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K tris(lactato)aluminium Chemical compound CC(O)C(=O)O[Al](OC(=O)C(C)O)OC(=O)C(C)O VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001939 zinc chloride Drugs 0.000 description 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 1
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940077935 zinc phosphate Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、表面及び内部に多数の微細気泡を含有するポ
リエステルフィルムに関する。詳しくは耐光性が高度に
改良された、軽量、且つ高隠蔽性の微細気泡含有白色延
伸ポリエステルフィルムに関する。
リエステルフィルムに関する。詳しくは耐光性が高度に
改良された、軽量、且つ高隠蔽性の微細気泡含有白色延
伸ポリエステルフィルムに関する。
〈従来技術と発明が解決しようとする問題点〉従来、ポ
リエステルフィルムとりわけポリエチレンテレフタレー
トフィルムハ、優した機械的特性、電気的特性、平面性
、耐薬品性等を有することから情報記録材用、コンデン
ザー用、製版用、包装用、電気絶縁用等の各種用途分野
で広く利用されている。近年、かかるポリエステルフィ
ルムの有する優れた特性を生かし、例えばオフィスや会
議室で使用きれている電子白板のホワイトボード部基材
として白色高隠蔽性の二軸延伸ポリエステルフィルムが
用いうしており、丑だ、NTTのテレホンカードやJR
のオレンジカードで代表される磁気カードでもその基材
として該白色フィルムが用いられ、今後、更に利用範囲
は広がろうとしている。
リエステルフィルムとりわけポリエチレンテレフタレー
トフィルムハ、優した機械的特性、電気的特性、平面性
、耐薬品性等を有することから情報記録材用、コンデン
ザー用、製版用、包装用、電気絶縁用等の各種用途分野
で広く利用されている。近年、かかるポリエステルフィ
ルムの有する優れた特性を生かし、例えばオフィスや会
議室で使用きれている電子白板のホワイトボード部基材
として白色高隠蔽性の二軸延伸ポリエステルフィルムが
用いうしており、丑だ、NTTのテレホンカードやJR
のオレンジカードで代表される磁気カードでもその基材
として該白色フィルムが用いられ、今後、更に利用範囲
は広がろうとしている。
しかしながら、該白色フィルムは隠蔽性を高度に上ける
ために例えば二酸化チタンのような比重の大きな無機粒
子を多量配合しなければならないことから、フィルムの
単位体積当りの重量が通常のポリエステルフィルムニ比
べ3〜j割も大きくなる。かかるフィルムの学位体積当
りの重量が増加することによって、電子白板のホワイト
ボード面は、長期間使用していると自重による弛み老化
が極めて速くなり商品価値を著しく低下させる要因とな
っている。捷だ、フィルム中にこれらの無機粒子が多量
含せれると、フィルムスリット加工やカード等のカッテ
ィング加工においてナイフの寿命を著しく短くし生産性
を損なうばかりか、フィルムエツジで手を切傷するなど
取扱い性においても問題があった。
ために例えば二酸化チタンのような比重の大きな無機粒
子を多量配合しなければならないことから、フィルムの
単位体積当りの重量が通常のポリエステルフィルムニ比
べ3〜j割も大きくなる。かかるフィルムの学位体積当
りの重量が増加することによって、電子白板のホワイト
ボード面は、長期間使用していると自重による弛み老化
が極めて速くなり商品価値を著しく低下させる要因とな
っている。捷だ、フィルム中にこれらの無機粒子が多量
含せれると、フィルムスリット加工やカード等のカッテ
ィング加工においてナイフの寿命を著しく短くし生産性
を損なうばかりか、フィルムエツジで手を切傷するなど
取扱い性においても問題があった。
そこで本発明者らは、かかる諸問題を解決するブーめ、
例えば特願昭乙/−313g9乙号で提案したように、
フィルムを発泡体構造すなわち微細な独立気泡を無数に
含有せしめたフィルムにすることにより学位体積当りの
重量を減少させフィルム自重による弛み老化を大幅に改
良した。
例えば特願昭乙/−313g9乙号で提案したように、
フィルムを発泡体構造すなわち微細な独立気泡を無数に
含有せしめたフィルムにすることにより学位体積当りの
重量を減少させフィルム自重による弛み老化を大幅に改
良した。
更に、該フィルムは無数に微分散した独立気泡により隠
蔽性も得ることができるので顔料の添加量を抑えること
が可能となり、ナイフの寿命も長くなって生産性が向」
ニジ、フィルム取扱い性も改良された。
蔽性も得ることができるので顔料の添加量を抑えること
が可能となり、ナイフの寿命も長くなって生産性が向」
ニジ、フィルム取扱い性も改良された。
しかしながら、該微細気泡含有ポリエステルフィルムは
かかる優れた効果を発揮するものの、従来の白色フィル
ムに比べて隠蔽性が劣ることから、極めて高度な隠蔽力
を必要とする用途、例えば前述した電子白板のボードに
使用する場合には白色顔料の併用を余儀なくされている
のが現状である。
かかる優れた効果を発揮するものの、従来の白色フィル
ムに比べて隠蔽性が劣ることから、極めて高度な隠蔽力
を必要とする用途、例えば前述した電子白板のボードに
使用する場合には白色顔料の併用を余儀なくされている
のが現状である。
かかる電子白板は、日光や螢光灯特に電子白板に内蔵さ
れる螢光灯などによる紫外線の影響を受けつつ長期間使
用されることから、ボード部基材として用いられる白色
ポリエステルフィルムが該紫外線のため経日的に黄変し
たり機械的強度が低下するという問題が依然として残さ
れていた。
れる螢光灯などによる紫外線の影響を受けつつ長期間使
用されることから、ボード部基材として用いられる白色
ポリエステルフィルムが該紫外線のため経日的に黄変し
たり機械的強度が低下するという問題が依然として残さ
れていた。
特にフィルムの黄変現象は商品価値を著しく低下させる
ため深刻な問題であり、その改良要求は強い。かかる黄
変現象はポリエステルフィルム中に白色顔料として含有
されている二酸化チタン粒子の黄変に基ずくものである
ことが判っており、一般には紫外線吸収剤を含有せしめ
て黄変を防止する対策がとられている。
ため深刻な問題であり、その改良要求は強い。かかる黄
変現象はポリエステルフィルム中に白色顔料として含有
されている二酸化チタン粒子の黄変に基ずくものである
ことが判っており、一般には紫外線吸収剤を含有せしめ
て黄変を防止する対策がとられている。
しかしながら、従来使用されている紫外線吸収剤f/i
、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ハイドロ
キノン系といった有機系紫外線吸収剤であり、かかる紫
外線吸収剤は一般的に熱分解や酸化分解がされ易く、し
かも高温で昇華するものが多い。例えばポリエチレンテ
レフタレートにががる紫外線吸収剤を添加してフィルム
化した場合1.270〜300℃という高温で押出成形
されるため、紫外線吸収剤は熱分解あるいは昇華により
紫外線吸収能が著しく低下する。丑だ、所望の紫外線吸
収能を得るため紫外線吸収剤の添加量を多くすると得ら
れるフィルムの色調を低下させたり、押出機周辺やテン
ター等に該紫外線吸収剤が昇華刊着蓄積したりして種々
のトラブルの原因となっていた。このように有機系紫外
線吸収剤を単に配合する方法では、フィルム色調を損な
うことなく十分な白色度及び耐光性を付与きせることか
非常に難しいため、抜本的耐光性改良方法を見い出すこ
とが必要であった。
、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ハイドロ
キノン系といった有機系紫外線吸収剤であり、かかる紫
外線吸収剤は一般的に熱分解や酸化分解がされ易く、し
かも高温で昇華するものが多い。例えばポリエチレンテ
レフタレートにががる紫外線吸収剤を添加してフィルム
化した場合1.270〜300℃という高温で押出成形
されるため、紫外線吸収剤は熱分解あるいは昇華により
紫外線吸収能が著しく低下する。丑だ、所望の紫外線吸
収能を得るため紫外線吸収剤の添加量を多くすると得ら
れるフィルムの色調を低下させたり、押出機周辺やテン
ター等に該紫外線吸収剤が昇華刊着蓄積したりして種々
のトラブルの原因となっていた。このように有機系紫外
線吸収剤を単に配合する方法では、フィルム色調を損な
うことなく十分な白色度及び耐光性を付与きせることか
非常に難しいため、抜本的耐光性改良方法を見い出すこ
とが必要であった。
く問題点を解決するための手段〉
本発明者らは、かかる実情に鑑み、微細気泡含有高隠蔽
性白色ポリエステルフィルムの耐光性を改良すべく鋭意
研究を重ねた結果、白色顔料として併用する二酸化チタ
ン粒子として亜鉛化合物あるいはアルミニウム化合物を
含有するアナターゼ型二酸化チタンを用いることにより
耐光性が飛躍的に向上することを見い出し本発明に到達
した。
性白色ポリエステルフィルムの耐光性を改良すべく鋭意
研究を重ねた結果、白色顔料として併用する二酸化チタ
ン粒子として亜鉛化合物あるいはアルミニウム化合物を
含有するアナターゼ型二酸化チタンを用いることにより
耐光性が飛躍的に向上することを見い出し本発明に到達
した。
すなわち、本発明の要旨は、下記に示す2種の二酸化チ
タン(a)及び(b)のうち少なくとも1種を1〜20
重量%、結晶性ポリプロピレンを3〜グO重量係含有す
ることを特徴とする微細気泡含有ポリエステルフィルム
に存する。
タン(a)及び(b)のうち少なくとも1種を1〜20
重量%、結晶性ポリプロピレンを3〜グO重量係含有す
ることを特徴とする微細気泡含有ポリエステルフィルム
に存する。
(a):亜鉛元素を含有するアナターゼ型二酸化チタン
(b)、アルミニウム元素を含有するアナターゼ型二酸
化チタン 以下、本発明の詳細な説明する。
化チタン 以下、本発明の詳細な説明する。
本発明でいう芳香族ポリエステルとはテレフタル酸、イ
ソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸のごとき芳香族ジ
カルボン酸又はそのエステルとエチレンクリコール、ジ
エチレンクリコール、/、クーブタンジオール、ネオペ
ンチルグリコールのごときグリコールとを重縮合させて
製造されるポリエステルである。これらのポリエステル
は芳香族ジカルボン酸とグリコールとを直接反応させて
製造されるほか、芳香族ジカルボン酸のアルキルエステ
ルとクリコールとをエステル交換反応させた後、重縮合
させるか、あるいは芳香族ジカルボン酸のングリコール
エステルを重縮合させる等の方法によっても製造できる
。かかるポリエステルの代表例としてポリエチレ/テレ
フタレートヤポリエチレン−2,乙−ナフタレ−1・あ
るいはポリフチレンテレフタレート等が挙げられる。こ
のポリエステルはホモポリマーであってもよく、第三成
分を共重合したものでもよい。いずれにしても本発明に
おいてはエチレンテレフタレート単位及び/又はエチレ
ン−罎乙−ナフタレート単位及び/又はブチレンテレフ
タレート単位を70モル係以上好ましくはgoモル係以
上更に好ましくはりOモル係以上有するポリエステルが
好ましい。
ソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸のごとき芳香族ジ
カルボン酸又はそのエステルとエチレンクリコール、ジ
エチレンクリコール、/、クーブタンジオール、ネオペ
ンチルグリコールのごときグリコールとを重縮合させて
製造されるポリエステルである。これらのポリエステル
は芳香族ジカルボン酸とグリコールとを直接反応させて
製造されるほか、芳香族ジカルボン酸のアルキルエステ
ルとクリコールとをエステル交換反応させた後、重縮合
させるか、あるいは芳香族ジカルボン酸のングリコール
エステルを重縮合させる等の方法によっても製造できる
。かかるポリエステルの代表例としてポリエチレ/テレ
フタレートヤポリエチレン−2,乙−ナフタレ−1・あ
るいはポリフチレンテレフタレート等が挙げられる。こ
のポリエステルはホモポリマーであってもよく、第三成
分を共重合したものでもよい。いずれにしても本発明に
おいてはエチレンテレフタレート単位及び/又はエチレ
ン−罎乙−ナフタレート単位及び/又はブチレンテレフ
タレート単位を70モル係以上好ましくはgoモル係以
上更に好ましくはりOモル係以上有するポリエステルが
好ましい。
また、本発明においてはポリエステルの重合度が低すぎ
ると機械的強度が低下するため、その固有粘度は0グ以
上好ましくは0.j〜/、2、更に好ましくは0.!、
5′〜o、g夕であることが望まれる。
ると機械的強度が低下するため、その固有粘度は0グ以
上好ましくは0.j〜/、2、更に好ましくは0.!、
5′〜o、g夕であることが望まれる。
さて、通常ポリエステルをフィルム化スる場合、フィル
ム間同志あるいはフィルムと金属ロール類間の滑り性、
すなわち摩擦係数を低減して生産性や取扱い作業性を損
なわないようにするためフィルム表面粗度イ」与剤、す
なわち微細な不活性粒子を適度に含有させたポリエステ
ルを用いるが、本発明に用いるポリエステルはかかる不
活性微粒子を含有しないものが好ましく使用される。な
ぜならば該不活性微粒子の添加により得られるフィルム
の白色度や隠蔽度の制御に支障をきたす場合があるから
である。しかしながら、得られるフィルムに要求される
白色度や隠蔽度に支障をきたさない限り、かかる不活性
微粒子を含有したポリエステルフィルムを使用しても何
ら差しつかえない。、 本発明においては、かかる芳香族ポリエステルに対し、
亜鉛元素を含有したアナターゼ型二酸化チタン粒子(a
)及び/又はアルミニウム元素を含有したアナターゼ型
二酸化チタン粒子(b)を配合する。
ム間同志あるいはフィルムと金属ロール類間の滑り性、
すなわち摩擦係数を低減して生産性や取扱い作業性を損
なわないようにするためフィルム表面粗度イ」与剤、す
なわち微細な不活性粒子を適度に含有させたポリエステ
ルを用いるが、本発明に用いるポリエステルはかかる不
活性微粒子を含有しないものが好ましく使用される。な
ぜならば該不活性微粒子の添加により得られるフィルム
の白色度や隠蔽度の制御に支障をきたす場合があるから
である。しかしながら、得られるフィルムに要求される
白色度や隠蔽度に支障をきたさない限り、かかる不活性
微粒子を含有したポリエステルフィルムを使用しても何
ら差しつかえない。、 本発明においては、かかる芳香族ポリエステルに対し、
亜鉛元素を含有したアナターゼ型二酸化チタン粒子(a
)及び/又はアルミニウム元素を含有したアナターゼ型
二酸化チタン粒子(b)を配合する。
二酸化チタン(a)において、亜鉛元素の含有量は二酸
化チタンに対し0,07〜j重量係の範囲が好捷しく、
更に好址しくは0.7〜2重量%の範囲である。かかる
叱鉛元素含有量が0.07重量%未満であると、本発明
の主眼となる耐光性改良効果がなく、一方、5重量%を
超えるとポリエステルの熱安定性を悪化させるためかフ
ィルム化時破断頻度が多くなり生産性を阻害するので好
1しくない。また、二酸化チタン(b)においても、ア
ルミニウム元素の含有量は二酸化チタンに対し0.0
1〜夕重量%の範囲が好ましく、更に好ましくは0,1
〜2重量%の範囲である。かかるアルミニウム元素含有
量がθ、07重量係未満であると耐光性改良効果が不十
分であり、一方j重量係を超えるとポリエステルの熱安
定性を悪化させるようになりフィルム化時、破断が多発
して生産性に劣るため好ましくない。
化チタンに対し0,07〜j重量係の範囲が好捷しく、
更に好址しくは0.7〜2重量%の範囲である。かかる
叱鉛元素含有量が0.07重量%未満であると、本発明
の主眼となる耐光性改良効果がなく、一方、5重量%を
超えるとポリエステルの熱安定性を悪化させるためかフ
ィルム化時破断頻度が多くなり生産性を阻害するので好
1しくない。また、二酸化チタン(b)においても、ア
ルミニウム元素の含有量は二酸化チタンに対し0.0
1〜夕重量%の範囲が好ましく、更に好ましくは0,1
〜2重量%の範囲である。かかるアルミニウム元素含有
量がθ、07重量係未満であると耐光性改良効果が不十
分であり、一方j重量係を超えるとポリエステルの熱安
定性を悪化させるようになりフィルム化時、破断が多発
して生産性に劣るため好ましくない。
更に、二酸化チタン(b)中には、珪素元素を二酸化チ
タンに対し夕重量係以下、好ましくはO,OS〜3重量
係共存含有することが好ましい。
タンに対し夕重量係以下、好ましくはO,OS〜3重量
係共存含有することが好ましい。
これは二酸化チタン(b)がポリエステル中で凝集粒子
化し易く、隠蔽性の低下やフィルム破断の原因となるた
め、凝集を防止し、粒子の分散性を向上させるためであ
る。かかる珪素元素含有量が二酸化チタンに対し3−重
量部を超えると二酸化チタンの色調、延いてはポリエス
テルフィルムの色調を微妙に変化させるようになり好ま
しくない。
化し易く、隠蔽性の低下やフィルム破断の原因となるた
め、凝集を防止し、粒子の分散性を向上させるためであ
る。かかる珪素元素含有量が二酸化チタンに対し3−重
量部を超えると二酸化チタンの色調、延いてはポリエス
テルフィルムの色調を微妙に変化させるようになり好ま
しくない。
二酸化チタン(a)及び(b)の平均粒径は0,7〜7
μmの範囲であることが好ましく、更に好ましくは0,
2〜o3μmの範囲である。かかる平均粒径が0,1μ
m未満であると芳香族ポリエステル中での分散性が悪く
、粗大凝集物がフィルム中に散在して、フィルム中にピ
ンホールを生成し製品価値を著しく低下させるばかりか
フィルム化時破断頻度が多くなり生産性低下をきたすた
め好捷しくない。一方、かかる平均粒径が7μmを超え
るとフィルムの隠蔽性が劣るため好丑しぐない。
μmの範囲であることが好ましく、更に好ましくは0,
2〜o3μmの範囲である。かかる平均粒径が0,1μ
m未満であると芳香族ポリエステル中での分散性が悪く
、粗大凝集物がフィルム中に散在して、フィルム中にピ
ンホールを生成し製品価値を著しく低下させるばかりか
フィルム化時破断頻度が多くなり生産性低下をきたすた
め好捷しくない。一方、かかる平均粒径が7μmを超え
るとフィルムの隠蔽性が劣るため好丑しぐない。
本発明に用いる二酸化チタン(a)及び(b)は以上述
べた条件を満足ずれは、その製造方法に関して何ら限定
されるものではない。亜鉛元素あるいはアルミニウム元
素をアナターゼ型二酸化チタン粒子に含有させる方法と
しては、アナターゼ型二酸化チタン粒子時に予め所定量
の亜鉛化合物(例えは酢酸亜鉛、安71.1、香酸亜鉛
、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛、水酸化亜鉛、乳酸亜
鉛、リン酸亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛等々が挙げられ特
定されるものではない)又はアルミニウム・化合物(例
えば、酢酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、酸化アル
ミニウム、炭酸アルミニウム、塩化アルミニウム、水酸
化アルミニウム、乳酸アルミニウム、リン酸アルミニウ
ム、ギ酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、ステアリン
酸アルミニウム、モノステアリン酸アルミニウム、ラウ
リン酸アルミニウム、硫酸アルミニウム亜鉛なとが挙げ
られ特定されるものではない)を添加配合してもよいし
、予め製造されたアナターゼ型二酸化チタン粒子に表面
処理してもよい。従って亜鉛元素あるいはアルミニウム
元素はアナターゼ型二酸化チタン粒子の内部に含有して
もよいし表面に存在してもよいが、耐光性及び初期白色
度を向上させるためには表面に存在しているほうがより
好寸しい。
べた条件を満足ずれは、その製造方法に関して何ら限定
されるものではない。亜鉛元素あるいはアルミニウム元
素をアナターゼ型二酸化チタン粒子に含有させる方法と
しては、アナターゼ型二酸化チタン粒子時に予め所定量
の亜鉛化合物(例えは酢酸亜鉛、安71.1、香酸亜鉛
、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛、水酸化亜鉛、乳酸亜
鉛、リン酸亜鉛、硫酸亜鉛、硝酸亜鉛等々が挙げられ特
定されるものではない)又はアルミニウム・化合物(例
えば、酢酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、酸化アル
ミニウム、炭酸アルミニウム、塩化アルミニウム、水酸
化アルミニウム、乳酸アルミニウム、リン酸アルミニウ
ム、ギ酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、ステアリン
酸アルミニウム、モノステアリン酸アルミニウム、ラウ
リン酸アルミニウム、硫酸アルミニウム亜鉛なとが挙げ
られ特定されるものではない)を添加配合してもよいし
、予め製造されたアナターゼ型二酸化チタン粒子に表面
処理してもよい。従って亜鉛元素あるいはアルミニウム
元素はアナターゼ型二酸化チタン粒子の内部に含有して
もよいし表面に存在してもよいが、耐光性及び初期白色
度を向上させるためには表面に存在しているほうがより
好寸しい。
二酸化チタンの配合量は、ポリエステルに対し1〜20
重量係の範囲であることが必要であり、好ましくは2〜
IO重量係の範囲である。
重量係の範囲であることが必要であり、好ましくは2〜
IO重量係の範囲である。
かかる配合量が/重量φ未満であると、フィルムの隠蔽
性付与に対して十分ではなく、一方、10重量係を超え
ると、本発明ポリエステルツー工l− イルムの特徴であるフィルム見損は密度の軽減を阻害し
、同時にフィルム剛性が極めて増大するようになり好ま
しぐない。
性付与に対して十分ではなく、一方、10重量係を超え
ると、本発明ポリエステルツー工l− イルムの特徴であるフィルム見損は密度の軽減を阻害し
、同時にフィルム剛性が極めて増大するようになり好ま
しぐない。
また、二酸化チタンを芳香族ポリエステルに配合する方
法は特に限定されるものではなく、芳香族ポリエステル
を製造する段階から最終的にポリエステルフィルムを製
造する迄の任意の時点で配合することができる。例えば
、二酸化チタン(a)及び/又は(b)をグリコールス
ラリーあるいは粉体のま1重縮合開始前、重縮合反応途
中、重縮合終了後のいずれの段階で配合しても差しつか
えない。また芳香族ポリエステルと二酸化チタン(a)
及び/又は(b)を押出機にて溶融混合してもよい。い
ずれにしても本発明においては予め芳香族ポリエステル
中に高濃度に配合したいわゆるマスターチップを製造し
ておき、フィルム化前所望の配合([計となるように希
釈する方法が好ましく採用される。
法は特に限定されるものではなく、芳香族ポリエステル
を製造する段階から最終的にポリエステルフィルムを製
造する迄の任意の時点で配合することができる。例えば
、二酸化チタン(a)及び/又は(b)をグリコールス
ラリーあるいは粉体のま1重縮合開始前、重縮合反応途
中、重縮合終了後のいずれの段階で配合しても差しつか
えない。また芳香族ポリエステルと二酸化チタン(a)
及び/又は(b)を押出機にて溶融混合してもよい。い
ずれにしても本発明においては予め芳香族ポリエステル
中に高濃度に配合したいわゆるマスターチップを製造し
ておき、フィルム化前所望の配合([計となるように希
釈する方法が好ましく採用される。
さて、本発明においては、更に特定量の結晶性ポリプロ
ピレンを配合するが、本発明でいう=12− 結晶性ポリプロピレンとは少なくとも9タモル飴以上、
好ましくは9gモル係以上がプロピレン単位を有するポ
リマーを指す。他に含まれる構造学位としてはエチレン
単位、ブテン単位、イソプレン単位などが例示されるが
、例えばエチレン単位をjモル係を超えて共重合させた
コポリマーを使用した場合、フィルム中の微細気泡の生
成が極めて少なくなり、フィルム見掛は密度の低減を十
分達成しないため好ましくない。
ピレンを配合するが、本発明でいう=12− 結晶性ポリプロピレンとは少なくとも9タモル飴以上、
好ましくは9gモル係以上がプロピレン単位を有するポ
リマーを指す。他に含まれる構造学位としてはエチレン
単位、ブテン単位、イソプレン単位などが例示されるが
、例えばエチレン単位をjモル係を超えて共重合させた
コポリマーを使用した場合、フィルム中の微細気泡の生
成が極めて少なくなり、フィルム見掛は密度の低減を十
分達成しないため好ましくない。
かかる結晶性ポリプロピレンのメルトフローインデック
ス(以下MFIと略す)は通常、01.2〜/20?/
10m1711好ましくはo3〜s。
ス(以下MFIと略す)は通常、01.2〜/20?/
10m1711好ましくはo3〜s。
?/ / Ommの範囲である。すなわちかかるMFI
が0..29/10mm未満であるとフィルム中に生成
する独立気泡径が極めて大きくなるため延伸時の破断が
頻発する。一方、MFIが/、20?/10ml71を
超えるとテンターにおける延伸工程などでクリップ外れ
が多発し、いずれにおいても生産性に劣るため好ましく
ない。
が0..29/10mm未満であるとフィルム中に生成
する独立気泡径が極めて大きくなるため延伸時の破断が
頻発する。一方、MFIが/、20?/10ml71を
超えるとテンターにおける延伸工程などでクリップ外れ
が多発し、いずれにおいても生産性に劣るため好ましく
ない。
また、かかる結晶性ポリプロピレンの配合量ば3〜グ0
重量係の範囲であるととが必要であり、好壕しくばj〜
30重量係、更に好寸し7くはj−20重量裂の範囲で
ある。すなわち、かかる配合量が3重量%未満であると
フィルム中に生成する微細気泡の量が少ないためジイル
ム見掛は密度の軽減に有効でなく、一方、グθ重量係を
超えると生成気泡過多のためフィルムの機械的強度が極
めて低下し、延伸時破断を多発して生産性を極めて阻害
するため好捷しくない。
重量係の範囲であるととが必要であり、好壕しくばj〜
30重量係、更に好寸し7くはj−20重量裂の範囲で
ある。すなわち、かかる配合量が3重量%未満であると
フィルム中に生成する微細気泡の量が少ないためジイル
ム見掛は密度の軽減に有効でなく、一方、グθ重量係を
超えると生成気泡過多のためフィルムの機械的強度が極
めて低下し、延伸時破断を多発して生産性を極めて阻害
するため好捷しくない。
本発明においては、以上述べた二酸化チタン(a、)及
び/又は(b)並ひに結晶1イ1ポリプロピレンを芳香
族ポリエステルに配合して、押出成形するが、本発明の
市゛徴である最終的にフィルムの表面及び内部に微細な
独立気泡を無数含有せしめるためには、通常、該押出成
形シートを少なくとも一軸方向に延伸する。すなわち、
押出成形したシート中には、まだ十分な独立気泡の生成
が認められず、延伸工程を経ることにより、十分な気泡
が生成するのである。
び/又は(b)並ひに結晶1イ1ポリプロピレンを芳香
族ポリエステルに配合して、押出成形するが、本発明の
市゛徴である最終的にフィルムの表面及び内部に微細な
独立気泡を無数含有せしめるためには、通常、該押出成
形シートを少なくとも一軸方向に延伸する。すなわち、
押出成形したシート中には、まだ十分な独立気泡の生成
が認められず、延伸工程を経ることにより、十分な気泡
が生成するのである。
かかる延伸方法自体は特殊な方法を用いる必要は彦く、
通常の芳香族ポリエステルフィルムを製造する方法を採
用し得る。すなわち、かかる配合物を原料として押出機
にて、2夕θ〜320℃の温度で溶融混練し、ダイから
シート状に押出し約70℃以下の温度に冷却して実質的
に無定形のシートとする。次いで該シート秋物を縦及び
/又は横方向に面積倍率で≠倍以上、好ましくはg倍以
上延伸し、更に/ 、! 0−.2 j 0℃の湿度で
熱処理を行なうことにより製造する。
通常の芳香族ポリエステルフィルムを製造する方法を採
用し得る。すなわち、かかる配合物を原料として押出機
にて、2夕θ〜320℃の温度で溶融混練し、ダイから
シート状に押出し約70℃以下の温度に冷却して実質的
に無定形のシートとする。次いで該シート秋物を縦及び
/又は横方向に面積倍率で≠倍以上、好ましくはg倍以
上延伸し、更に/ 、! 0−.2 j 0℃の湿度で
熱処理を行なうことにより製造する。
なお、本発明において、配合物原料の配合方法について
は特に限定されるものではなく、予め二酸化チタン(a
)及び/又は(b)並びに結晶性ポリプロピレンチップ
及び芳香族ポリエステルチップを均一に混合ブレンドし
て押出機ホッパーに投入すればよいが、前述したように
二酸化チタン(a)及び/又は(l〕)を予め芳香族ポ
リエステル中に高濃度配合したいわゆるマスターチップ
と結晶性ポリプロピレンチップ及び芳香族ポリエステル
チップを混合する方法が好ましい。
は特に限定されるものではなく、予め二酸化チタン(a
)及び/又は(b)並びに結晶性ポリプロピレンチップ
及び芳香族ポリエステルチップを均一に混合ブレンドし
て押出機ホッパーに投入すればよいが、前述したように
二酸化チタン(a)及び/又は(l〕)を予め芳香族ポ
リエステル中に高濃度配合したいわゆるマスターチップ
と結晶性ポリプロピレンチップ及び芳香族ポリエステル
チップを混合する方法が好ましい。
また、二酸化チタン粒子マスターチップと芳香族ポリエ
ステルチップを予め混合しておき、該混合チップと結晶
性ポリプロピレンチップを押出機投入口にそれぞれ定量
的に供給する方法が最も簡便で配合ムラも少ないことか
ら特に好ましく採用される。
ステルチップを予め混合しておき、該混合チップと結晶
性ポリプロピレンチップを押出機投入口にそれぞれ定量
的に供給する方法が最も簡便で配合ムラも少ないことか
ら特に好ましく採用される。
さて、本発明は基本的には芳香族ポリエステルと結晶性
ポリプロピレン及び二酸化チタン(a)及び/又は(b
)を配合することにより達成されるが、本発明の効果を
損々わない限り、その他の添加物等第三成分を配合して
も伺ら差しつかえはない。かかる第三成分としては例え
は抗酸化剤、滑剤、マント化剤、螢光増白剤、界面活性
剤、紫外線吸収剤、顔料、染相、帯電防止剤などが挙げ
られ、必要に応じ適切な方法で必要量添加することがで
きる。
ポリプロピレン及び二酸化チタン(a)及び/又は(b
)を配合することにより達成されるが、本発明の効果を
損々わない限り、その他の添加物等第三成分を配合して
も伺ら差しつかえはない。かかる第三成分としては例え
は抗酸化剤、滑剤、マント化剤、螢光増白剤、界面活性
剤、紫外線吸収剤、顔料、染相、帯電防止剤などが挙げ
られ、必要に応じ適切な方法で必要量添加することがで
きる。
また、本発明のフィルムは各種用途における必要特性例
えは磁性層や印刷インクとの接着性を改良するために各
種表面処理を行なうことができる。かかる表面処理とし
ては、例えは各種プライマー塗布処理、火炎処理、溶剤
処理、コロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線処理、イ
オンブレーティング処理、放射線処理、サンドブラスト
処理などが挙けられるが、必要に応じてかかる表面処理
を本発明のフィルムの片面又は両面に適当な時期必要な
量だけ行なうことができる。壕だ、これらの処理方法を
複数回行なってもよいし、両面に行なう場合は、同一処
理方法を行々ってもよく、異なっていてもよい。
えは磁性層や印刷インクとの接着性を改良するために各
種表面処理を行なうことができる。かかる表面処理とし
ては、例えは各種プライマー塗布処理、火炎処理、溶剤
処理、コロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線処理、イ
オンブレーティング処理、放射線処理、サンドブラスト
処理などが挙けられるが、必要に応じてかかる表面処理
を本発明のフィルムの片面又は両面に適当な時期必要な
量だけ行なうことができる。壕だ、これらの処理方法を
複数回行なってもよいし、両面に行なう場合は、同一処
理方法を行々ってもよく、異なっていてもよい。
〈実施例〉
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明は、その要旨を超えない限り以下の実施例によって限
定されるものではない。なお本発明における緒特性の測
定及び評価法を次に示す。
明は、その要旨を超えない限り以下の実施例によって限
定されるものではない。なお本発明における緒特性の測
定及び評価法を次に示す。
(1) フィルム見掛は密度(v /cTI)ポリエ
ステルフィルムの任意の部分から10(z×7(jcm
の正方形をオ枚切出し、それぞれのサンプルについてマ
イクロメータにて任意の7ケ所の厚みを測定し、それぞ
れの平均厚みを使用して体積を求めた後、各切出しサン
プルの重量を計量することにより/ctrl光りの重量
を計算し、5枚のサンプルの平均値を求め、フィルム見
掛は密度値とした。
ステルフィルムの任意の部分から10(z×7(jcm
の正方形をオ枚切出し、それぞれのサンプルについてマ
イクロメータにて任意の7ケ所の厚みを測定し、それぞ
れの平均厚みを使用して体積を求めた後、各切出しサン
プルの重量を計量することにより/ctrl光りの重量
を計算し、5枚のサンプルの平均値を求め、フィルム見
掛は密度値とした。
(2)隠蔽度
マクベス濃度計TR−9,27型を使用しビジーアル光
による透過濃度を測定した。測定は3点行ないその平均
値を隠蔽度値とした。
による透過濃度を測定した。測定は3点行ないその平均
値を隠蔽度値とした。
この値が大きい程15イ、画性が高いことを示す。
(3)色 調(a値及びb値)
日本電電■製ND−Kj型を使用し、a値及びb値を測
定した。測定は3点行ないそれぞれの平均値を測定値と
した。a値の場合」−側に大きいと赤味、−側に太きい
と緑味の色調であることを示し、b値の場合+側に大き
いと黄味、−側に太きいと青味の色調であることを示す
。通常、白色度の指標としてはb値で比較評価される。
定した。測定は3点行ないそれぞれの平均値を測定値と
した。a値の場合」−側に大きいと赤味、−側に太きい
と緑味の色調であることを示し、b値の場合+側に大き
いと黄味、−側に太きいと青味の色調であることを示す
。通常、白色度の指標としてはb値で比較評価される。
(4) 耐光性の評価
スガ試験機■製紫外線ロングライフフェードメータFA
L−s型を使用し、乙3±3℃で700時間紫外線照射
した後、前記(3)と同様にしてb値を測定した。紫外
線照射前のサンプルのb値と100時間後のb値の差を
△b値として計算し色調変化度とした。この△b値が小
さい程耐光性が良好であることを示す。
L−s型を使用し、乙3±3℃で700時間紫外線照射
した後、前記(3)と同様にしてb値を測定した。紫外
線照射前のサンプルのb値と100時間後のb値の差を
△b値として計算し色調変化度とした。この△b値が小
さい程耐光性が良好であることを示す。
また、かかる紫外線照射前後のフィルムを目視観察し色
調の変化を次に示すランクにて目視評価した。
調の変化を次に示すランクにて目視評価した。
(5) フィルターライフの評価
涙過面積30crAの7000メツシユフイルターを用
い/ Okg/ hrにて溶融ポリマーを押出し通過さ
せ該フィルターの入口及び出口の圧力差が/ !; 0
1c’i/ crlに達する迄のポリマー押出量を求め
次に示すランクにて生産性の良否を評価判別した。かか
るポリマー押出量が少ないとフィルターの交換頻度が増
えることから生産性を著しく阻害する。
い/ Okg/ hrにて溶融ポリマーを押出し通過さ
せ該フィルターの入口及び出口の圧力差が/ !; 0
1c’i/ crlに達する迄のポリマー押出量を求め
次に示すランクにて生産性の良否を評価判別した。かか
るポリマー押出量が少ないとフィルターの交換頻度が増
えることから生産性を著しく阻害する。
(6)製膜性の評価
無定形シートを縦方向に延伸後テンターにて横延伸を行
なった際、フィルムの延伸状況を観察し、フィルム端部
を固定するクリップの固定状況及び延伸によるフィルム
破断の状況を次に示すランクにて評価した。この評価は
連続製)逆性を判定するものであり、生産性の良否を判
別する重要な項目である。
なった際、フィルムの延伸状況を観察し、フィルム端部
を固定するクリップの固定状況及び延伸によるフィルム
破断の状況を次に示すランクにて評価した。この評価は
連続製)逆性を判定するものであり、生産性の良否を判
別する重要な項目である。
2O−
(7)平均粒径dso (μm)
■島津製作所製遠心沈降式粒度分布測定機5A−CF2
型を使用して等価球形分布を測定し、該分布における積
算値(重量基準)の50%に相当する等価球形粒度値を
平均粒径値とした。
型を使用して等価球形分布を測定し、該分布における積
算値(重量基準)の50%に相当する等価球形粒度値を
平均粒径値とした。
(8) メルトフローインテックスM、’ P I
(? / / 0m1n )JIS K−乙75と一/
りg/に準じて測定した。この値が小さい程ポリマーの
溶融粘性が高いことを示す。
(? / / 0m1n )JIS K−乙75と一/
りg/に準じて測定した。この値が小さい程ポリマーの
溶融粘性が高いことを示す。
実施例/
(亜鉛元素含有二酸化チタンの製造)
水/ 000 、lに対し、アナターゼ型二酸化チタン
粒子3−009を分散させたスラリー液中に酸化叱鉛3
,7 t、ti?を添加し、高剪断ミギザーにてよく混
合した後、サンドミルにて更に微分散混合した。かかる
微分散スラリー液をエバポレータにて水を除去し、乾燥
機にて十分乾燥を行ない亜鉛元素をO1乙重量係含有す
るアナターゼ型二酸化チタン粒子(A)を作製し−た。
粒子3−009を分散させたスラリー液中に酸化叱鉛3
,7 t、ti?を添加し、高剪断ミギザーにてよく混
合した後、サンドミルにて更に微分散混合した。かかる
微分散スラリー液をエバポレータにて水を除去し、乾燥
機にて十分乾燥を行ない亜鉛元素をO1乙重量係含有す
るアナターゼ型二酸化チタン粒子(A)を作製し−た。
該粒子の平均粒径ば0,37μmであった。、
(マスターバッチチップの製造)
このようにして得られた亜鉛元素をO86重量係含有す
るアナターゼ型二酸化チタン粒子(A)≠0重量部と極
限粘度(以下〔η〕と略す)0.72/のポリエチレン
テレフタレートチン160重量部をブレンドしベント伺
き二軸押出機にて290℃で溶融混練してストランド状
に押出し、水冷後、該ストランドをペレタイザーにてチ
ップ化し、二酸化チタン(A)を≠0重量%含有するマ
スターバッチチップ(A′)を得た。
るアナターゼ型二酸化チタン粒子(A)≠0重量部と極
限粘度(以下〔η〕と略す)0.72/のポリエチレン
テレフタレートチン160重量部をブレンドしベント伺
き二軸押出機にて290℃で溶融混練してストランド状
に押出し、水冷後、該ストランドをペレタイザーにてチ
ップ化し、二酸化チタン(A)を≠0重量%含有するマ
スターバッチチップ(A′)を得た。
(ポリエステルフィルムの製造)
マスターバッチチップ(A′)/ 2,3;重量部及び
MF I / O?// Ommの結晶性ポリプロピ
レンチップ70重量部を〔η〕0370のポリエチレン
テレフタレートチップ77.5重量部に配合して均一に
ブレンドした原料を押出機にて27θ℃で溶融混合し≠
θ℃冷却ドラム上にシート状に押出し約033mm厚の
無定形シートを得た。
MF I / O?// Ommの結晶性ポリプロピ
レンチップ70重量部を〔η〕0370のポリエチレン
テレフタレートチップ77.5重量部に配合して均一に
ブレンドした原料を押出機にて27θ℃で溶融混合し≠
θ℃冷却ドラム上にシート状に押出し約033mm厚の
無定形シートを得た。
次いで該シートを縦方向に3倍、横方向に3.3倍延伸
し1.23 J゛’Cで5秒間熱処理して最終的にフィ
ルム厚/ 00μm1フィルム見掛密If/、0/v/
cdの微細気泡含有ポリエステルフィルムを得た。
し1.23 J゛’Cで5秒間熱処理して最終的にフィ
ルム厚/ 00μm1フィルム見掛密If/、0/v/
cdの微細気泡含有ポリエステルフィルムを得た。
かかるフィルム化工程におけるフィルターライフ及び製
膜性評価結果及び得られたフィルムの緒特性を下記前7
に示すがフィルタライフ及び製膜性は殆と問題はなく生
産性は良好であった。
膜性評価結果及び得られたフィルムの緒特性を下記前7
に示すがフィルタライフ及び製膜性は殆と問題はなく生
産性は良好であった。
丑だ、得られたフィルムは隠蔽度01g7、a値−/、
/、)〕値o3を示す高隠蔽性で白色度に極めて優れる
フィルムであり、フェードメータ/ 00 hr処理後
の黄変が殆どない極めて優れた耐光性を有するフィルム
であった。
/、)〕値o3を示す高隠蔽性で白色度に極めて優れる
フィルムであり、フェードメータ/ 00 hr処理後
の黄変が殆どない極めて優れた耐光性を有するフィルム
であった。
実施例λ
前記実施例/で用いた酸化亜鉛の代りに塩化亜鉛を用い
る以外は実施例/と同様にして最終的に亜鉛元素を0.
7重量係含有する平均粒径0.37μmのアナターゼ型
二酸化チタン粒子(B)を作製し、寸だ、実施例/と同
様にして該粒子(B)を410重量受含有するマスター
バッチチップ(B′)を作製した。
る以外は実施例/と同様にして最終的に亜鉛元素を0.
7重量係含有する平均粒径0.37μmのアナターゼ型
二酸化チタン粒子(B)を作製し、寸だ、実施例/と同
様にして該粒子(B)を410重量受含有するマスター
バッチチップ(B′)を作製した。
かかるマスターバッチチップ(13’)を2j重量部及
びM’、F I 39 / / Ormnの結晶性ポリ
プロピレンチップ5重量部を〔η) 0.170のポリ
エチレンテレフタレートチップ704【置部に配合し均
一にブレンドした原料を用いる以外は実施例/と同様に
してフィルム化を行ない最終的にフィルム厚700μm
1フイルム見掛は密度/、22? / cA、隠蔽度O
1り/、b値0,3である白色度に優れるポリエステル
フィルムを得た。かかるフィルム化における生産性は表
/に示すように良好であり、得られたフィルムの耐光性
は△b値/、0で前記実施例/と同様優れた特性を示し
た。
びM’、F I 39 / / Ormnの結晶性ポリ
プロピレンチップ5重量部を〔η) 0.170のポリ
エチレンテレフタレートチップ704【置部に配合し均
一にブレンドした原料を用いる以外は実施例/と同様に
してフィルム化を行ない最終的にフィルム厚700μm
1フイルム見掛は密度/、22? / cA、隠蔽度O
1り/、b値0,3である白色度に優れるポリエステル
フィルムを得た。かかるフィルム化における生産性は表
/に示すように良好であり、得られたフィルムの耐光性
は△b値/、0で前記実施例/と同様優れた特性を示し
た。
実施例3
前記実施例/で用いた酸化亜鉛の代りに水酸化アルミニ
ウム及び二酸化珪素を用いる以外は実施例/と同様にし
て、最終的にアルミニウム元素0.3重量%及び珪素元
素を0.3重量製含有する平均粒径0.33μmのアナ
ターゼ型二酸化チタン粒子(C)を作製し、また、実施
例、/と同様にして該粒子(C)を弘θ重量係含有する
マスターバッチチップ(C′)を作製した。
ウム及び二酸化珪素を用いる以外は実施例/と同様にし
て、最終的にアルミニウム元素0.3重量%及び珪素元
素を0.3重量製含有する平均粒径0.33μmのアナ
ターゼ型二酸化チタン粒子(C)を作製し、また、実施
例、/と同様にして該粒子(C)を弘θ重量係含有する
マスターバッチチップ(C′)を作製した。
かかるマスターバッチチップ(C′)7J重量部及びM
FI 、2 s ?/10ml7Ity)結晶性ボリ
フロヒレンチノブ/g重量部を〔η) 0370のポリ
エチレンテレフタレートチップ7KJ重量部に配合し、
均一にブレンド混合した原料を用いる以外は実施例/と
同様にしてフィルム化を行ない最終的にフィルム厚/
o 、zμm、フィルA M 掛ケmrM−0,71?
/cd、隠蔽度o1gt、b値0.I/−の白色度に優
れるポリエステルフィルムを得た。
FI 、2 s ?/10ml7Ity)結晶性ボリ
フロヒレンチノブ/g重量部を〔η) 0370のポリ
エチレンテレフタレートチップ7KJ重量部に配合し、
均一にブレンド混合した原料を用いる以外は実施例/と
同様にしてフィルム化を行ない最終的にフィルム厚/
o 、zμm、フィルA M 掛ケmrM−0,71?
/cd、隠蔽度o1gt、b値0.I/−の白色度に優
れるポリエステルフィルムを得た。
かかるフィルム化においては、ポリプロピレンのMFI
が大きいためか極く稀にクリップ外れを起し若干生産性
に劣るものの得られたフィルムの耐光性は表/に示すよ
うに、実施例/と同様優れたフィルムであった。
が大きいためか極く稀にクリップ外れを起し若干生産性
に劣るものの得られたフィルムの耐光性は表/に示すよ
うに、実施例/と同様優れたフィルムであった。
実施例グ
前記実施例3で用いた水酸化アルミニウム及び二酸化珪
素の代りに塩化アルミニウムのみを使用し、実施例/と
同様にして最終的にアルミニウム元素をo3重量係含有
する平均粒径0、l/μmのアナターゼ型二酸化チタン
粒子(D)を作製し、実施例/に準じて該粒子(D)を
グ0重量係含有するマスターバッチチップ(D′)を作
製した。
素の代りに塩化アルミニウムのみを使用し、実施例/と
同様にして最終的にアルミニウム元素をo3重量係含有
する平均粒径0、l/μmのアナターゼ型二酸化チタン
粒子(D)を作製し、実施例/に準じて該粒子(D)を
グ0重量係含有するマスターバッチチップ(D′)を作
製した。
かかるマスターバッチチップ(D’)/21 重量部及
びMF I / O?// Ommの結晶性ポリプロ
ピレンチ7175重量部を〔η) o、t 7 o ノ
ホl)エチレンテレフタレートチップ7Jj重量部に配
合し、均一にブレンドした原料を用いる以外は実施例/
と同様にしてフィルム化を行ない、最終的にフィルム厚
/ 03μm、フィルム見掛は密度00g−3y /c
A、隠蔽度0,93;、b値0,3の白色度に優れるポ
リエステルフィルムを得た。
びMF I / O?// Ommの結晶性ポリプロ
ピレンチ7175重量部を〔η) o、t 7 o ノ
ホl)エチレンテレフタレートチップ7Jj重量部に配
合し、均一にブレンドした原料を用いる以外は実施例/
と同様にしてフィルム化を行ない、最終的にフィルム厚
/ 03μm、フィルム見掛は密度00g−3y /c
A、隠蔽度0,93;、b値0,3の白色度に優れるポ
リエステルフィルムを得た。
かかるフィルム化においてはアナターゼ型二酸化チタン
粒子に二酸化珪素を併用添加しなかったためフィルタラ
イフかやヌ短かくなり、生産性かやX劣るものの、得ら
れたフィルムの耐光性は表/に示すように実施例/と同
様優れた特性を示した。
粒子に二酸化珪素を併用添加しなかったためフィルタラ
イフかやヌ短かくなり、生産性かやX劣るものの、得ら
れたフィルムの耐光性は表/に示すように実施例/と同
様優れた特性を示した。
実施例j
実施例/で作製したマスターバッチチップ(A’) A
、、2 J重量部、実施例3で作製したマスターバッチ
チップ(C′)乙、2夕重量部及びMFI109/10
mmの結晶性ポリプロピレンチ7175重量部を〔η〕
0.t 7 oのポリエチレンテレフタレートチップ7
2.5重量部に配合し、均一にブレンドして原料とする
以外Cし実施例/と同様にしてフィルム化を行ない、最
終的にフィルム厚み100μm、フィルム見掛は密度O
1ど39 / cni、隠蔽度0.941、b値o、t
i−ノ白色度に優れるポリエステルフィルムを得た。
、、2 J重量部、実施例3で作製したマスターバッチ
チップ(C′)乙、2夕重量部及びMFI109/10
mmの結晶性ポリプロピレンチ7175重量部を〔η〕
0.t 7 oのポリエチレンテレフタレートチップ7
2.5重量部に配合し、均一にブレンドして原料とする
以外Cし実施例/と同様にしてフィルム化を行ない、最
終的にフィルム厚み100μm、フィルム見掛は密度O
1ど39 / cni、隠蔽度0.941、b値o、t
i−ノ白色度に優れるポリエステルフィルムを得た。
かかるフィルム化においてフィルタライフは問題なく、
また、延伸時のクリップ外れや破断もな〈実施例/と同
様フィルム生産性は良好であった。得られたフィルムの
耐光性は表/に示ずように△b値O1り、目視でも殆ど
変色は認められず実施例/と同様極めて良好であった。
また、延伸時のクリップ外れや破断もな〈実施例/と同
様フィルム生産性は良好であった。得られたフィルムの
耐光性は表/に示ずように△b値O1り、目視でも殆ど
変色は認められず実施例/と同様極めて良好であった。
比較例/
前記実施例/で用いたマスターバンチチップ(A′)の
代りに亜鉛元素又はアルミニウム元素を含有しない平均
粒径0.32μmのアナターゼ型二酸化チタン粒子をグ
0重量係含有するマスターバッチチップを/ 、2J重
量部便用する以外は28一 実施例/と同様にしてフィルム化を行ない最終的にフィ
ルム厚102μm、フィルム見掛は密度0.り9y/c
rd、隠蔽度o、g’s、b値2.3である白色フィル
ムを得た。かかるフィルムの生産性は実施例/と同様問
題なかったが表/に示すように得られたフィルムの白色
度は実施例/に比べ黄味を帯びておシ、まだ、フェード
メータ100hr後の黄褐色化は著しく、目視で容易に
判別できる極めて耐光性に劣るフィルムであった。
代りに亜鉛元素又はアルミニウム元素を含有しない平均
粒径0.32μmのアナターゼ型二酸化チタン粒子をグ
0重量係含有するマスターバッチチップを/ 、2J重
量部便用する以外は28一 実施例/と同様にしてフィルム化を行ない最終的にフィ
ルム厚102μm、フィルム見掛は密度0.り9y/c
rd、隠蔽度o、g’s、b値2.3である白色フィル
ムを得た。かかるフィルムの生産性は実施例/と同様問
題なかったが表/に示すように得られたフィルムの白色
度は実施例/に比べ黄味を帯びておシ、まだ、フェード
メータ100hr後の黄褐色化は著しく、目視で容易に
判別できる極めて耐光性に劣るフィルムであった。
比較例2
実施例≠で使用したマスターバッチチップ(1)’)o
3重量部及びMF I J ? / / 0m+7+
の結晶性ポリプロピレンチ215重量部を〔η)J、4
70のポリエチレンテレフタレートチップタ≠、5重量
部に配合し、均一にブレンドした原料を用いて実施例/
に準じてフィルム化し、10/μm厚の白色フィルムを
得た。得られたフィルムの緒特性値は下記衣/に示すよ
うに二酸化チタン粒子の配合量が少ないため十分なフィ
ルム隠蔽要が得られなかった。
3重量部及びMF I J ? / / 0m+7+
の結晶性ポリプロピレンチ215重量部を〔η)J、4
70のポリエチレンテレフタレートチップタ≠、5重量
部に配合し、均一にブレンドした原料を用いて実施例/
に準じてフィルム化し、10/μm厚の白色フィルムを
得た。得られたフィルムの緒特性値は下記衣/に示すよ
うに二酸化チタン粒子の配合量が少ないため十分なフィ
ルム隠蔽要が得られなかった。
比較例3
比較例グで使用したマスクーノ・ソチチソプ(G′)乙
!3−重量部及びMFI 10 y/10mm ノ結
晶性ポリプロピレンチノプノ重量部を〔η〕072/の
ポリエチレンテレフタレートチノグ3夕、!;重量部と
均一にブレンドした原料を用いて実施例/に準じてフィ
ルム化し、703μ7n厚の白色フィルムを得た。得ら
れたフィルムの諸特性仙及び生産性評価結果を下記前/
に示すが、該ノイルノ、の訂]光性及び隠薮性は十分伺
与されたがポリプロピレンの配合量が少ない/ζめフィ
ルム兄掛は密度は/、グ乙グ/ olとなり、フィルム
の柔軟性に欠けるフィルムであった。寸だ、フィルター
ライフは短く、延伸時の破断が多発する生産性に劣って
いた。
!3−重量部及びMFI 10 y/10mm ノ結
晶性ポリプロピレンチノプノ重量部を〔η〕072/の
ポリエチレンテレフタレートチノグ3夕、!;重量部と
均一にブレンドした原料を用いて実施例/に準じてフィ
ルム化し、703μ7n厚の白色フィルムを得た。得ら
れたフィルムの諸特性仙及び生産性評価結果を下記前/
に示すが、該ノイルノ、の訂]光性及び隠薮性は十分伺
与されたがポリプロピレンの配合量が少ない/ζめフィ
ルム兄掛は密度は/、グ乙グ/ olとなり、フィルム
の柔軟性に欠けるフィルムであった。寸だ、フィルター
ライフは短く、延伸時の破断が多発する生産性に劣って
いた。
比較例グ
実施例ノて使用したマスター・・ノチチソプ(B′)を
5重111部及びMFI 、2 J−v/10mzn
ノ結晶性ポリプロピレンチップをグ3−重量部、〔η〕
0、l 70のポリエチレンテレフタレートチップjθ
重量部に配合し均一にブレンドした原料を用いて実施例
/に準じてフィルム化したが、ポリプロピレンの配合量
が多いため延伸時クリップ外れ及び破断が起こりサンプ
ルすら取れないといった極めて生産性に劣るものであっ
た。
5重111部及びMFI 、2 J−v/10mzn
ノ結晶性ポリプロピレンチップをグ3−重量部、〔η〕
0、l 70のポリエチレンテレフタレートチップjθ
重量部に配合し均一にブレンドした原料を用いて実施例
/に準じてフィルム化したが、ポリプロピレンの配合量
が多いため延伸時クリップ外れ及び破断が起こりサンプ
ルすら取れないといった極めて生産性に劣るものであっ
た。
比較例j
実施例/で使用したアナターセ型二酸化チタン粒子の代
りにルチル型二酸化チタン粒子を用いて酸化亜鉛を亜鉛
元素換算で0.乙重量係含有する平均粒径o、o gμ
mのルチル型二酸化チタン粒子(I)を作製し、実施例
/に準じて作製した該粒子(I)を1l−0重量%含有
するマスターバッチチップ(■′)を72.5重置部、
MFI 10f// / Ommの結晶性ポリプロピレ
ンチップを70重量部、及び〔η〕0J70のポリエチ
レンテレフタレートチップを77タ重量部配合し均一に
ブレンドした原料を用いて実施例/と同様にしてフィル
ム化を行なった。該フィルム化時の生産性評価及び得ら
れたフィルムの特性を下記前/に示すが、使用した二酸
化チタン粒子の粒径が極めて小さいため溶融ポリマー中
で微分散ぜす大きな凝集体を多数形成し、フィルターラ
イフは短かく延伸時の破断を多発する生産性に劣るもの
であった。寸だ、フィルノ・特性としては実施例/と同
様亜鉛元素を含有するため証j光性は良好であったが、
ルチル型二酸化チタンであるためか得られたフィルムの
白色度す値が!、/と実施例/に比べ劣るものであった
。
りにルチル型二酸化チタン粒子を用いて酸化亜鉛を亜鉛
元素換算で0.乙重量係含有する平均粒径o、o gμ
mのルチル型二酸化チタン粒子(I)を作製し、実施例
/に準じて作製した該粒子(I)を1l−0重量%含有
するマスターバッチチップ(■′)を72.5重置部、
MFI 10f// / Ommの結晶性ポリプロピレ
ンチップを70重量部、及び〔η〕0J70のポリエチ
レンテレフタレートチップを77タ重量部配合し均一に
ブレンドした原料を用いて実施例/と同様にしてフィル
ム化を行なった。該フィルム化時の生産性評価及び得ら
れたフィルムの特性を下記前/に示すが、使用した二酸
化チタン粒子の粒径が極めて小さいため溶融ポリマー中
で微分散ぜす大きな凝集体を多数形成し、フィルターラ
イフは短かく延伸時の破断を多発する生産性に劣るもの
であった。寸だ、フィルノ・特性としては実施例/と同
様亜鉛元素を含有するため証j光性は良好であったが、
ルチル型二酸化チタンであるためか得られたフィルムの
白色度す値が!、/と実施例/に比べ劣るものであった
。
以上述べた実施例7〜オ及び比較例1〜jのフィルム化
生産性評価結果及びフィルム特性の結果をまとめて下記
前/に示す。
生産性評価結果及びフィルム特性の結果をまとめて下記
前/に示す。
〈発明の効果〉
以上、詳述したように、本発明の微細気泡含有ポ’Jエ
ステルフィルムは、フィルム見掛は比重の軽減及びフィ
ルムの柔軟性等の特性を損なうことなく、高隠蔽度化及
びフィルム附光性向上を達成したものである。かかる耐
光性を改良したことから、例えば電子白板のボート面と
して、螢光灯や1ヨ光などによる紫外線の影警を受けつ
つ長期間使用しても、経ロ的ボート面の黄変は極めて解
消され商品イメージを著しく向」−することができる。
ステルフィルムは、フィルム見掛は比重の軽減及びフィ
ルムの柔軟性等の特性を損なうことなく、高隠蔽度化及
びフィルム附光性向上を達成したものである。かかる耐
光性を改良したことから、例えば電子白板のボート面と
して、螢光灯や1ヨ光などによる紫外線の影警を受けつ
つ長期間使用しても、経ロ的ボート面の黄変は極めて解
消され商品イメージを著しく向」−することができる。
また、同時にフィルム自体の白色度も更に向」ニされ、
屋外で用いられる用途において有用である。
屋外で用いられる用途において有用である。
出 願 人 ダイアホイル株式会社
代 理 人 長谷用 −
ほか7名
Claims (1)
- (1)下記に示す2種の二酸化チタン(a)及び(b)
のうち少なくとも1種を1〜20重量%、結晶性ポリプ
ロピレンを3〜40重量%含有することを特徴とする微
細気泡含有ポリエステルフィルム。 (a);亜鉛元素を含有するアナターゼ型二酸化チタン (b);アルミニウム元素を含有するアナターゼ型二酸
化チタン
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63152503A JPH0717778B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 微細気泡含有ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63152503A JPH0717778B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 微細気泡含有ポリエステルフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01319543A true JPH01319543A (ja) | 1989-12-25 |
JPH0717778B2 JPH0717778B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=15541887
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63152503A Expired - Lifetime JPH0717778B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 微細気泡含有ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0717778B2 (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49134755A (ja) * | 1972-10-24 | 1974-12-25 | ||
JPS58102244A (ja) * | 1981-12-14 | 1983-06-17 | Teijin Ltd | 電子x線写真用フイルム |
JPS6147946A (ja) * | 1984-08-14 | 1986-03-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | 銀塩拡散転写法用感光材料 |
JPS61120140A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-07 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 反射写真材料およびその製造方法 |
-
1988
- 1988-06-21 JP JP63152503A patent/JPH0717778B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49134755A (ja) * | 1972-10-24 | 1974-12-25 | ||
JPS58102244A (ja) * | 1981-12-14 | 1983-06-17 | Teijin Ltd | 電子x線写真用フイルム |
JPS6147946A (ja) * | 1984-08-14 | 1986-03-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | 銀塩拡散転写法用感光材料 |
JPS61120140A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-07 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 反射写真材料およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0717778B2 (ja) | 1995-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1586446B1 (en) | Laminate film | |
KR20090123910A (ko) | 지방족 폴리에스테르계 수지 조성물, 지방족 폴리에스테르계 필름, 반사 필름 및 반사판 | |
JPH0848792A (ja) | 紙に類似する特性を有するポリマーフィルム | |
KR100730855B1 (ko) | 반사 필름 | |
KR960016597B1 (ko) | 개선된 폴리에스테르 필름 및 그 제조방법 | |
WO2017010471A1 (ja) | 大型ディスプレイ用白色反射フィルム | |
JPS63168441A (ja) | 微細気泡含有ポリエステルフイルム | |
TWI504669B (zh) | 聚酯樹脂組成物及使用該組成物的聚酯薄膜 | |
JPH0717779B2 (ja) | 微細気泡含有ポリエステルフィルム | |
KR101450840B1 (ko) | 백색 다공성 폴리에스테르 필름 및 이의 제조방법 | |
JPH01319543A (ja) | 微細気泡含有ポリエステルフィルム | |
JP2636436B2 (ja) | ポリエステル組成物の製造方法 | |
JP2008233291A (ja) | 反射フィルム及び反射板 | |
JP3422600B2 (ja) | 白色積層ポリエステルフィルム | |
JPS63193934A (ja) | 白色ポリエステルフイルム | |
JP2638220B2 (ja) | ポリエステル組成物の製造方法 | |
JPH0216130A (ja) | 微細気泡含有ポリエステルフィルム | |
JPH10265658A (ja) | 無配向熱可塑性樹脂シート | |
KR20190081718A (ko) | 열수축성 폴리에스테르 유색 필름, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 라벨 | |
KR20140000598A (ko) | 그린시트의 이형필름용 폴리에스테르 기재필름 | |
JPH0836746A (ja) | 磁気カード用積層ポリエステルフィルム | |
JPH04153232A (ja) | 空洞含有ポリエステルフイルム | |
JPH0665478A (ja) | ポリエステルフイルム | |
JPH08108458A (ja) | 磁気カード用積層ポリエステルフィルム | |
KR100461695B1 (ko) | 투명성이 우수한 이축배향 폴리에스테르 필름 |