JPH01318207A - 保護被覆を有する稀土類合金磁石 - Google Patents
保護被覆を有する稀土類合金磁石Info
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- JPH01318207A JPH01318207A JP15011988A JP15011988A JPH01318207A JP H01318207 A JPH01318207 A JP H01318207A JP 15011988 A JP15011988 A JP 15011988A JP 15011988 A JP15011988 A JP 15011988A JP H01318207 A JPH01318207 A JP H01318207A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は稀土類合金磁石に関し、特に低温硬化型保護被
覆を形成した稀土類磁石とその製造方法に関する。
覆を形成した稀土類磁石とその製造方法に関する。
(従来技術とその欠点)
一般に稀土類−鉄一ホウ素系をはじめとする稀土類合金
磁石は大気中で酸化しやすく、特に多湿の環境で錆を発
生し、特性を低下したり外観不良を生じる問題がある。
磁石は大気中で酸化しやすく、特に多湿の環境で錆を発
生し、特性を低下したり外観不良を生じる問題がある。
このような問題点を解決するために、保護被覆を形成す
ることが行なわれている0例えば所要の形状に加工した
稀土類合金磁石に、エポキシ樹脂、シリコーン、アクリ
ル樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル、ゴムなどの高
分子樹脂を被覆したり(特開昭56−81908号、特
開昭60−63901号)、ニッケル、銅、コバルト、
錫等の比較的安定な金属で被覆したり(特開昭56−8
1908号)することが行なわれている。これらの中で
も熱硬化性であるエポキシ樹脂は比較的低温での硬化が
可能なため、硬化時に稀土類合金磁石の酸化を生じるこ
とが少なく、また接着性が良いなどの特徴を有するが、
形成した保護被覆の耐熱性が悪く、高温度では使用出来
ない欠点がある。一方シリコーン樹脂は耐熱性が良いが
酸素透過性であり、耐湿性が低く、錆を発生したり磁気
特性を低下したりする欠点があり、更に稀土類合金磁石
との接着性が悪い、弗素系樹脂についても耐熱性は良い
が高温度の焼き付けを必要とするため焼き付は作業中に
酸化を招く。
ることが行なわれている0例えば所要の形状に加工した
稀土類合金磁石に、エポキシ樹脂、シリコーン、アクリ
ル樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル、ゴムなどの高
分子樹脂を被覆したり(特開昭56−81908号、特
開昭60−63901号)、ニッケル、銅、コバルト、
錫等の比較的安定な金属で被覆したり(特開昭56−8
1908号)することが行なわれている。これらの中で
も熱硬化性であるエポキシ樹脂は比較的低温での硬化が
可能なため、硬化時に稀土類合金磁石の酸化を生じるこ
とが少なく、また接着性が良いなどの特徴を有するが、
形成した保護被覆の耐熱性が悪く、高温度では使用出来
ない欠点がある。一方シリコーン樹脂は耐熱性が良いが
酸素透過性であり、耐湿性が低く、錆を発生したり磁気
特性を低下したりする欠点があり、更に稀土類合金磁石
との接着性が悪い、弗素系樹脂についても耐熱性は良い
が高温度の焼き付けを必要とするため焼き付は作業中に
酸化を招く。
したがって、稀土類合金磁石に適した、低温で被覆が可
能で、接着性が良く、しかも酸化防止効果の高い保護被
覆材料の開発が望まれている。
能で、接着性が良く、しかも酸化防止効果の高い保護被
覆材料の開発が望まれている。
(発明の目的)
本発明の目的は、低温で被覆が可能でしかも、高温での
使用が可能であり、接着性が良く、酸化防止効果の高い
保護被覆材料により被覆された稀土類合金磁石を提供す
ることにある。
使用が可能であり、接着性が良く、酸化防止効果の高い
保護被覆材料により被覆された稀土類合金磁石を提供す
ることにある。
(発明の概要)
本発明の上記の目的は、稀土類合金磁石をシリコーン−
エポキシ樹脂保護被覆を有する稀土類合金磁石により達
成される。ここに、シリコーン−エポキシ樹脂は、シリ
コーン変性エポキシ樹脂、またはエポキシ変性シリコー
ン樹脂である。
エポキシ樹脂保護被覆を有する稀土類合金磁石により達
成される。ここに、シリコーン−エポキシ樹脂は、シリ
コーン変性エポキシ樹脂、またはエポキシ変性シリコー
ン樹脂である。
より好ましい、シリコーン−エポキシ樹脂は、OH,C
0OH等の親水性の基を有することにより稀土類合金磁
石に対する接着性を増加したものである0本発明はまた
、稀土類合金磁石に上記の保護被覆を形成する方法を提
供する。
0OH等の親水性の基を有することにより稀土類合金磁
石に対する接着性を増加したものである0本発明はまた
、稀土類合金磁石に上記の保護被覆を形成する方法を提
供する。
本発明の被覆は低温硬化が可能なため硬化時の磁石表面
酸化が少なく、しかも生産が高い。また耐湿ないし耐酸
化性が高温環境においても高いために磁石の磁気特性を
安定化することが出来る。
酸化が少なく、しかも生産が高い。また耐湿ないし耐酸
化性が高温環境においても高いために磁石の磁気特性を
安定化することが出来る。
(発明の詳細な説明)
本発明は、従来の熱可塑性の弗素系樹脂に代わって、熱
硬化性のシリコーン−エポキシ樹脂を酸化防止保護被覆
材料として使用することを特徴とする。
硬化性のシリコーン−エポキシ樹脂を酸化防止保護被覆
材料として使用することを特徴とする。
本発明で使用される熱硬化性のシリコーン−エポキシ樹
脂はエポキシ樹脂をシリコーンで変性したもの、又はシ
リコーン樹脂をエポキシ樹脂で変性したもののいずれか
である。このような熱硬化性のシリコーン−エポキシ樹
脂は、末端に0R(RはH,CHI 、芳香環等の重合
性の基)を有するシリコーン又はシロキサンの末端水素
とエポキシ樹脂のエポキシ基とを反応させて変性するこ
とにより製造される。残存するOR基又はエポキシ基は
酸無水物、アミンFe%Zn%Snの化合物等の公知の
触媒を用いて反応させて硬化することが出来る。このよ
うに変性する前の樹脂は、容易に入手することが出来る
。
脂はエポキシ樹脂をシリコーンで変性したもの、又はシ
リコーン樹脂をエポキシ樹脂で変性したもののいずれか
である。このような熱硬化性のシリコーン−エポキシ樹
脂は、末端に0R(RはH,CHI 、芳香環等の重合
性の基)を有するシリコーン又はシロキサンの末端水素
とエポキシ樹脂のエポキシ基とを反応させて変性するこ
とにより製造される。残存するOR基又はエポキシ基は
酸無水物、アミンFe%Zn%Snの化合物等の公知の
触媒を用いて反応させて硬化することが出来る。このよ
うに変性する前の樹脂は、容易に入手することが出来る
。
また、特に水酸基、カルボキシル基等の親水性の基をす
るシリコーン−エポキシ樹脂は、稀土類合金樹脂との接
着性を改善するので好ましい。
るシリコーン−エポキシ樹脂は、稀土類合金樹脂との接
着性を改善するので好ましい。
稀土類合金磁石に保護被覆を形成するに当たっては好ま
しくは前処理として稀土類合金磁石をアセトン等の溶剤
を用いて洗浄し清浄な表面とすることが望ましい、これ
によって稀土類合金磁石の表面と熱硬化性のシリコーン
−エポキシ樹脂との密着性を高めることができる。
しくは前処理として稀土類合金磁石をアセトン等の溶剤
を用いて洗浄し清浄な表面とすることが望ましい、これ
によって稀土類合金磁石の表面と熱硬化性のシリコーン
−エポキシ樹脂との密着性を高めることができる。
以下に実施例を説明する。
宜1」口。
N d +sF e ttB aからなる組成の合金を
作製し、粗粉砕した後、ジェットミルを用いて平均粒径
3.5μmの磁性粉末に微粉砕した。本磁性粉末を10
kOeの磁場中で1.5ton/cm”の圧力で成形し
た。その後Arガス雰囲気中で1100℃、2hrの焼
結を行ない、続いて600℃、lhrの時効処理を行な
った。
作製し、粗粉砕した後、ジェットミルを用いて平均粒径
3.5μmの磁性粉末に微粉砕した。本磁性粉末を10
kOeの磁場中で1.5ton/cm”の圧力で成形し
た。その後Arガス雰囲気中で1100℃、2hrの焼
結を行ない、続いて600℃、lhrの時効処理を行な
った。
一方、熱硬化性の樹脂組成物を次の配合から調製した。
溶剤(キシレン) 40重量部熱硬化性のシ
リコーン− エポキシ樹脂 60 触媒(Sn化合物) ただし、熱硬化性のシリコーン−エポキシ樹脂は、シリ
コーンとして東芝シリコーン(TSR165)を使用し
、これをエポキシ樹脂としてシェルエポキシ1001を
1メトキシ当量対2水酸基当量の割合で反応させて得た
ものを使用した。
リコーン− エポキシ樹脂 60 触媒(Sn化合物) ただし、熱硬化性のシリコーン−エポキシ樹脂は、シリ
コーンとして東芝シリコーン(TSR165)を使用し
、これをエポキシ樹脂としてシェルエポキシ1001を
1メトキシ当量対2水酸基当量の割合で反応させて得た
ものを使用した。
上記の組成物を混合し、上記の稀土類合金磁石に塗布し
、常温で乾燥し、ついで120℃で30分間加熱して樹
脂の硬化を行なった。
、常温で乾燥し、ついで120℃で30分間加熱して樹
脂の硬化を行なった。
実1目1λ
実施例1において、熱硬化性のシリコーン−エポキシ樹
脂は、シリコーンとして東芝シリコーン(TSR160
)を使用し、これをエポキシ樹脂としてアラルダイトB
を3水酸基当量対1エポキシ当量の割合で反応させて得
たものを使用した以外は、実施例1と同一の工程を実施
した。
脂は、シリコーンとして東芝シリコーン(TSR160
)を使用し、これをエポキシ樹脂としてアラルダイトB
を3水酸基当量対1エポキシ当量の割合で反応させて得
たものを使用した以外は、実施例1と同一の工程を実施
した。
上記の実施例1.2で得られた熱硬化性のシリコーン−
エポキシ樹脂被覆稀土類合金磁石の酸化試験を、大気中
200℃加熱試験および50℃、湿度90%の恒温恒湿
試験を行なった。実施例1.2の試料は共に500時間
以上経っても何ら錆を発生しなかった。また、保護被覆
の表面に間隔1mmの切れ目を基盤の目状に入れ、接着
テープを貼り付けて剥したところ全く剥れなかった。
エポキシ樹脂被覆稀土類合金磁石の酸化試験を、大気中
200℃加熱試験および50℃、湿度90%の恒温恒湿
試験を行なった。実施例1.2の試料は共に500時間
以上経っても何ら錆を発生しなかった。また、保護被覆
の表面に間隔1mmの切れ目を基盤の目状に入れ、接着
テープを貼り付けて剥したところ全く剥れなかった。
之敗貝ユ
通常のエポキシ樹脂を使用したほかは実施例1と同じ方
法により稀土類合金磁石に酸化保護被覆を被覆した。大
気中200℃加熱試験を行なったところ100時間後の
クロスカット試験で50%以上の剥離が起きた。また、
錆は200時間の後に発生した。
法により稀土類合金磁石に酸化保護被覆を被覆した。大
気中200℃加熱試験を行なったところ100時間後の
クロスカット試験で50%以上の剥離が起きた。また、
錆は200時間の後に発生した。
匿較■ニ
ーシリコーン樹脂として、東芝シリコーントスガード5
10を使用したほかは実施例1と同じ方法により稀土類
合金磁石に酸化保護被覆を被覆し、50℃、湿度90%
の恒湿試験を行なった。24時聞役クロスカット試験の
結果、90%以上が剥離し、また、錆は100時間の後
に発生した。
10を使用したほかは実施例1と同じ方法により稀土類
合金磁石に酸化保護被覆を被覆し、50℃、湿度90%
の恒湿試験を行なった。24時聞役クロスカット試験の
結果、90%以上が剥離し、また、錆は100時間の後
に発生した。
以上の結果から明らかなように、実施例による酸化防止
保護被覆を有する稀土類合金磁石は酸化防止効果が極め
て高いことが分かる。これに対して、エポキシ樹脂を使
用したものは耐熱性が低いことが分かる。またシリコー
ンのみを使用したものは接着性が特に劣ることが分かる
。
保護被覆を有する稀土類合金磁石は酸化防止効果が極め
て高いことが分かる。これに対して、エポキシ樹脂を使
用したものは耐熱性が低いことが分かる。またシリコー
ンのみを使用したものは接着性が特に劣ることが分かる
。
(作用効果)
以上から明らかな様に、本発明の被覆は高耐湿高耐熱性
なため稀土類合金磁石の特性が発揮出来、また耐湿ない
し耐酸化性が高いために磁石の磁気特性を安定化するこ
とが出来る。
なため稀土類合金磁石の特性が発揮出来、また耐湿ない
し耐酸化性が高いために磁石の磁気特性を安定化するこ
とが出来る。
Claims (3)
- (1)稀土類合金磁石をシリコーン樹脂とエポキシ樹脂
を混合ないしは一部共重合し、官能基を残存させた熱硬
化樹脂(シリコーン−エポキシ樹脂と称す)で被覆して
成る、保護被覆を有する稀土類合金磁石。 - (2)シリコーン−エポキシ樹脂は、OH、COOH等
の親水性の基を有する第1項記載の稀土類合金磁石。 - (3)稀土類合金磁石にシリコーン−エポキシ樹脂を塗
布し、次いで熱硬化することを特徴とする稀土類合金磁
石の保護方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15011988A JPH01318207A (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | 保護被覆を有する稀土類合金磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15011988A JPH01318207A (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | 保護被覆を有する稀土類合金磁石 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01318207A true JPH01318207A (ja) | 1989-12-22 |
Family
ID=15489900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15011988A Pending JPH01318207A (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | 保護被覆を有する稀土類合金磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01318207A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0727107U (ja) * | 1993-10-01 | 1995-05-19 | 株式会社吉川国工業所 | 磁石の保持構造 |
JP2008025075A (ja) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Kikuko Sakata | 取り付け自由自在家紋 |
-
1988
- 1988-06-20 JP JP15011988A patent/JPH01318207A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0727107U (ja) * | 1993-10-01 | 1995-05-19 | 株式会社吉川国工業所 | 磁石の保持構造 |
JP2561936Y2 (ja) * | 1993-10-01 | 1998-02-04 | 株式会社吉川国工業所 | 磁石の保持構造 |
JP2008025075A (ja) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Kikuko Sakata | 取り付け自由自在家紋 |
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