JPH01305021A - 口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 意員上免扛肛分災 本発明は、アニオン界面活性剤の存在下において、トコ
フェロール及びその誘導体、α−ビサボロール、グリチ
ルレチン酸及びその誘導体、コレステロール及びその誘
導体、ヒドロキサム酸及びその誘導体、イソプロピルメ
チルフェノール類並びにヒノキチオールの経時的な残存
率の低下を可及的に防止した口腔用組成物に関する。

の　　　び　日が　　しようとする 従来より、歯磨等の口腔用組成物の容器としては、気密
性および押し出し性の良好なアルミニウム箔をラミネー
トした積層フィルムが一般的に使用されている。この積
層フィルムは、その最内層がポリエチレンにて形成され
、該フィルムにて形成した容器に口腔用組成物を収容し
た場合、口腔用組成物が最内層のポリエチレンと接する
ようになっている。

しかしながら、本発明者らの検討によると、がかるポリ
エチレンを最内層とする容器にアニオン界面活性剤と、
トコフェロール及びその誘導体。

α−ビサボロール、グリチルレチン酸及びその誘導体、
コレステロール及びその誘導体、ヒドロキサム酸及びそ
の誘導体、イソプロピルメチルフェノール類、ヒノキチ
オールといった非水溶性有効成分とを含む口腔用組成物
を収容した場合、これら有効成分がポリエチレンに吸着
、吸収し、長期保存中にこれら有効成分が減少するとい
う問題が生じることを知見した。

この場合、アニオン界面活性剤を配合しない系ではかか
る問題は生じず、上記有効成分はポリエチレンを最内層
とする容器中に安定に保持されるが、アニオン界面活性
剤は通常口腔用組成物にとって必須成分であり、アニオ
ン界面活性剤を除くことは問題の解決にならない。

なお、従来より歯磨等の口腔用組成物をプラスチック容
器に収容する場合の問題を解決するための手段として種
々の方法が提案されている（特公昭５６−１１６８５号
、同６２−４０３２６号。

同６３−２５２９号、特開昭６２−１４９６７１号、同
６２−１６１７１５号公報）が、上述した有効成分の安
定性を保持することは提案がない。

課　を　　するための手　　び 本発明者らは、上記事情に鑑み、アニオン界面活性剤と
、トコフェロール及びその誘導体、α−ビサボロール、
グリチルレチン酸及びその誘導体。

コレステロール及びその誘導体、ヒドロキサム酸及びそ
の誘導体、イソプロピルメチルフェノール類並びにヒノ
キチオールから選ばれる非水溶性有効成分とを含有した
口腔用組成物において、上記有効成分の保存安定性を向
上させることについて鋭意研究を進めた結果、一般式（
１） ％式％（１） （式中Ｒは水素原子、低級アルキル基又はハロゲン原子
を示す、） で示されるニトリルと一般式（２） ％式％（２） （式中Ｒは上記と同じ意味を示し、Ｒ′はアルキル基を
示す。） で示されるエステルとの混合物をブタジェン及び／又は
イソプレンと上記一般式（１）のニトリルとの共重合体
と重合することによって得られるアクリルニトリル共重
合体を最内層とする容器に上記口腔用組成物を収容する
ことにより、上記有効成分の容器への吸着、吸収が可及
的に防止され、長期保存後においても上記有効成分の効
果が発揮されることを知見したものである。

なお従来、上述したアクリルニトリル共重合体を用いた
容器が練歯磨、その他のクリーム、半液体製品に使用さ
れ得ることは公知である（特公昭５７−６０２３４号公
報）が、トコフェロール及びその誘導体、α−ビサボロ
ール、グリチルレチン酸及びその誘導体、コレステロー
ル及びその誘導体、ヒドロキサム酸及びその誘導体、イ
ソプロピルメチルフェノール類並びにヒノキチオールと
いった非水溶性有効成分を配合したアニオン界面活性剤
含有口腔用組成物をかかる容器に収容した場合、これら
の有効成分が口腔用組成物中に安定して保持されるとい
うことは、本発明により初めて見い出されたことである
。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物はアニオン界面活性剤と非水
溶性の有効成分とを併用してなるものであるが、アニオ
ン界面活性剤としてはその組成物の種類や使用目的等に
より選定することができ、具体的には、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸
エステル塩。

モノグリセリド硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩。

石けん、エーテルカルボン酸塩、アシルサルコシネート
、アシルグルタメート、α−オレフィンスルホン酸塩、
アルカンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、
アシルアミノスルホン酸塩。

アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルリン酸工ステル
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩など
が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用すること
ができる。これらアニオン界面活性剤の配合量も適宜選
定し得るが、通常組成物全体の０．１〜５％（重量％、
以下同じ）である。

一方、非水溶性有効成分としては、トコフェロール及び
その誘導体、α−ビサボロール、グリチルレチン酸及び
その誘導体、コレステロール及びその誘導体、ヒドロキ
サム酸及びその誘導体、イソプロピルメチルフェノール
類並びにヒノキチオールから選ばれる１種又は２種以上
を使用するものである。

ここで、トコフェロールの誘導体としては酢酸トコフェ
ロール、ニコチン酸トコフェロール等が挙げられ、グリ
チルレチン酸及びその誘導体としてはβ−グ・リチルレ
チン酸、グリチルレチン酸ステアリル等が挙げられ、コ
レステロールの誘導体としてはジヒドロコレステロール
、エビジヒドロコレステロール等が挙げられる。また、
ヒドロキサム酸及びその誘導体は一般式Ｒ”−ＣＨ，−
ＣＯＮＨＯＨで示されるものが使用でき、その誘導体と
して２−（４−ブトキシフェニル）アセトヒドロキサム
酸。

２−（４−メトキシフェニル）アセトヒドロキサム酸、
カプリロヒドロキサム酸、ラウロヒドロキサム酸等を用
いることができる。更に、イソプロピルメチルフェノー
ル類としてはイソプロピルメチルフェノール（ビオゾー
ル）、チモール、カルバクロール等を用いることができ
る。

これらの非水溶性有効成分の配合量は有効量であり、特
に制限されないが、α−ビサボロールの場合は０．００
１〜５％、特に０．００５〜２％、トコフェロール及び
その誘導体の場合は０．００１〜２％、特に０．０１〜
０．１％、グリチルレチン酸及びその誘導体の場合は０
．００１〜１％、特に０．００５〜０．１％、コレステ
ロール及びその誘導体の場合は０．００１〜１％、特に
０．０１〜０．５％、ヒドロキサム酸及びその誘導体の
場合は０．００１〜１％、特に０．０１〜０．５％、イ
ソプロピルメチルフェノール類の場合は００ＯＯ５〜１
％、特にｏ、０１〜Ｏ，１％、ヒノキチオールの場合は
０．００１〜１％、特に０、Ｏ○５〜０．１％が好まし
い。

なお、本発明の口腔用組成物のその他の成分としては、
組成物の種類等に応じた適宜な成分を使用することがで
きる。例えば、練歯磨の場合には、第２リン酸カルシウ
ム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メ
タリン酸ナトリウム。

非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミノシリケート、酸
化アルミニウム、水酸化アルミニウム、レジン等の研磨
剤、カルボキシメチルセルロース。

ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸塩、カラゲナ
ン、アラビアガム、ポリビニルアルコール。

ポリアクリル酸塩、キサンタンガム等の粘結剤、ポリエ
チレングリコール、ソルビトール、グリセリン、プロピ
レングリコール等の粘稠剤、サッカリンナトリウム、ス
テビオサイド、ネオヘスベリジルジヒドロカルコン、ペ
リラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド、安
息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸アルキル等の甘
味剤や防腐剤、スペアミント油、カルボン、アネトール
等の香料などを配合することができる。

また、本発明の口腔用組成物には、上述した非水溶性有
効成分に加えて水溶性の有効成分１例えば、塩化リゾチ
ーム、アラントイン、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、
溶菌酵素、クロルヘキシジン、ソルビン酸、セチルピリ
ジウムクロライド。

ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、モノフルオロ
リン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化第ＬＭ、
水溶性第１又は第２リン酸塩、第４級アンモニウム化合
物、塩化ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、ヘキサメ
タリン酸ナトリウム。

オルソリン酸ナトリウム、銅クロロフイリンナトリウム
等を適宜配合しても差支えない。

本発明の口腔用組成物は、上述したように、−般式（１
） ％式％（１） （式中Ｒは水素原子、低級アルキル基又はハロゲン原子
を示す。） で示されるニトリルと一般式（２） Ｒ 言 ＣＨ，＝Ｃ−Ｃ０ＯＲ’　　　　　　　・・・　（２）
（式中Ｒは上記と同じ意味を示し、Ｒ′はアルキル基、
特に炭素数１〜６のアルキル基を示す、）で示されるエ
ステルとの混合物をブタジェン及び／又はイソプレンと
上記一般式（１）のニトリルとの共重合体と重合するこ
とによって得られるアクリルニトリル共重合体を最内層
とする容器に収容される。

ここで、上記ニトリルとエステルとの混合物としては、
ニトリル量を５０％以上、エステル量を残部としたもの
が好適に用いられ、またブタジェン、イソプレンとニト
リルとの共重合体はブタジェン、イソプレン量を５０〜
９０％、ニトリル量を残部としたものが好適に用いられ
る。更に、ニトリルとエステルとの混合物に対するブタ
ジェン。

イソプレンとニトリルとの共重合体の使用割合は、前者
１００重量部に対して後者１〜４０重量部としたものが
好適であり、特に好適には、アクリルニトリル７０〜９
５％とアクリル酸メチル５〜３０％との混合物１００重
量部をブタジェン６０〜８０％とアクリルニトリル２０
〜４０％とからなる共重合体１〜２０重量部と重合させ
た共重合体が用いられる。ここで１本発明に用いるアク
リルニトリル共重合体は、その全量に対しアクリルニト
リル量が７０〜８５％であるものが好ましい。

上記アクリルニトリル共重合体を用いた容器の形態は特
に制限はなく、その種類、使用態様等に応じ種々の形態
がとられる。例えば、プラスチックラミネートチューブ
、機械的又は差圧によるデイスペンサー、ピロー包装等
のフィルム包装容器、射出、中空、プレス、真空等の成
形によるボトルなどの容器が挙げられる。ここで、プラ
スチックラミネートチューブは特にアルミニウム箔をラ
ミネートした積層チューブが好適であり、外層より順に
、アクリルニトリル共重合体、オレフィン系樹脂、アル
ミニウム、オレフィン系樹脂、アクリルニトリル共重合
体のような層構成のものが好適に用いられ、ボトル等に
おいてはアクリルニトリル共重合体を単独で使用して形
成することができる。

１１１υ劃果 本発明の口腔用組成物は、上述したアクリルニトリル共
重合体を最内層とする容器に収容されていることにより
、トコフェロール及びその誘導体。

α−ビサボロール、グリチルレチン酸及びその誘導体、
コレステロール及びその誘導体、ヒドロキサム酸及びそ
の誘導体、イソプロピルメチルフェノール類並びにヒノ
キチオールがアニオン界面活性剤の存在下でも安定して
保持され、高温で長期間保存しても上記有効成分の残存
率が低下しないものである。

次に実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明する
が１本発明は下記の実施例に制限されるものではない。

〔実施例１〜５．比較例１〜７〕 有効成分としてα−ビサボロール、酢酸トコフェロール
、イソプロピルメチルフェノール、トラネキサム酸を用
いた第１表に示す処方の練歯磨を常法により調製し、下
記容器Ａ、Ｈにそれぞれ充填し、これを５０℃で１力月
保存した後、練歯磨中の各有効成分の残存率を調べた。

結果を第１表に併記する。

皇塁へ 層構成を外層より順次アクリルニトリル共重合体、エチ
レンメタアクリル酸共重合体、アルミニウム箔、エチレ
ンメタアクリル酸共重合体、アクリルニトリル共重合体
としたもの。

ここで、アクリルニトリル共重合体は、アクリルニトリ
ル−ブタジェンラバー（ＮＢＲ）にアクリルニトリルと
メチルアクリレートをグラフト共重合させたもので、ア
クリルニトリルの含有量が７５％のものを使用し、その
最内層のアクリルニトリル共重合体層の厚さは４０声で
ある。

産塁旦 最内層を厚さ４０．の低密度ポリエチレン暦としたもの
で、層構成は外層より順次低密度ポリエチレン、エチレ
ンメタアクリル酸共重合体、アルミニウム箔、エチレン
メタアクリル酸共重合体、低密度ポリエチレンとしたも
の。

なお、第１表に示した結果において、α−ビサボロール
、酢酸トコフェロール、イソプロピルメチルフェノール
の分析法は下記の通りである。

α−ビサボロール 歯磨に塩化バリウム溶液及びヘキサンを加えて分散した
後、遠心分離を行ない、ヘキサン相を得る。ヘキサン相
に内部標準としてミリスチン酸メチルを加えて、ガスク
ロマトグラフにて定量した。

トコフェロール 歯磨にメタノールを加えて分散した後、遠心分離を行な
い、上澄液を液体クロマトグラフにて定量した。

イソプロピルメチルフェノール 歯磨に水−エタノール混合液を加えて分散した後、遠心
分離を行ない、上澄液を得る。上澄液にアセトニトリル
を加えて濾過（０，４５％）　した後、炉液を液体クロ
マトグラフにて定量した。

有効成分残存率の計算は下記の通りである。

残存率（％）＝−！￥−Ｘ　　１００ Ａ　：有効成分の５０”Ｃ，１箇月保存後の量Ａ、：有
効成分の歯磨調製初期の量 また、有効成分残存率の評価は下記の通りである。

０　：　残存率９０％以上 Δ　：　残存率８０〜９０％ ×　：　残存率８０％未満 （ネ１）香料組成 スペアミント油　　　　　　０．８％ Ｑ−カルボン　　　　　　　０．１ アネトール　　　　　　　　０．０８ ストロベリーフレーバー　　０．０１ エタノール　　　　　　　　　０．０１合　　　　計　
　　　　　　　　１．００％第１表の結果より、従来の
最内層を低密度ポリエチレンとした容器を用いた場合、
アニオン界面活性剤（ラウリル硫酸ナトリウム）を配合
しない系（比較例６）では有効成分の吸着がなく、高温
で長期間保存した後もその残存率が高いものであり、ま
た有効成分として水溶性のトラネキサム酸を配合した場
合（比較例７）には、アニオン界面活性剤を含む系にあ
っても、高温長期保存後の有効成分残存率が高いもので
あったが、アニオン界面活性剤を含む系において非水溶
性のα−ビサボロール、酢酸トコフェロール、イソプロ
ピルメチルフェノールを配合した系（比較例１〜５）で
は、これらの有効成分が吸着し、長期保存後の残存率が
低下した。

これに対し、最内層をアクリルニトリル−ブタジェンラ
バーにアクリルニトリルとメチルアクリレートをグラフ
ト共重合させたものにて構成した容器を用いた場合（実
施例ｉ〜５）、アニオン界面活性剤と非水溶性有効成分
とが共存する系にあってもこれら有効成分の吸着が可及
的に防止され、長期間保存後の有効成分の残存率が高い
ことが認められた。

〔実施例６〕練歯磨 第２リン酸カルシウム　　　　　　　　　４７．０％無
水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　２．５ソルビ
ツト液　　　　　　　　　　　　　　２４．０プロピレ
ンゲルコール　　　　　　　　　　３．０カルボキシメ
チルセルロースナトリウム　　１．０カラギーナン　　
　　　　　　　　　　　　０．２ラウリル硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　１．５ラウロイルサルコシンナト
リウム　　　　　０．３サツカリンナトリウム　　　　
　　　　　　　０．１香　　　料　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．０バラオキシ安息香酸メチル　
　　　　　　　０．１安息香酸ナトリウム　　　　　　
　　　　　０．３イソプロピルメチルフエノール　　　
　　　０．０５ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド　　　
　　０．５トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　
０．０５グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　０
．０５合　　　　　計　　　　　　　１００．０％この
練歯磨を上述した容器Ａに充填した。

〔実施例７〕練歯磨 水酸化アルミニウム　　　　　　　　　　５０．０％グ
リセリン　　　　　　　　　　　　　　８．０ソルビツ
ト液　　　　　　　　　　　　　　　１５．０プロピレ
ンゲルコール　　　　　　　　　　２．０カルボキシメ
チルセルロースナトリウム　　１．０アルギン酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　０．２ラウリル硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　１．８サツカリンナトリウム　　
　　　　　　　　　０．２パラオキシ安息香酸エチル　
　　　　　　　０．２香　　　　料　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１．０チモール　　　　　　　　
　　　０．０２ε−アミノカプロン酸　　　　　　　　
　　０．０５酢酸トコフエロール　　　　　　　　　　
　０．２モノフルオロリン酸ナトリウム　　　　　　０
．７６精製氷　　　　　　　残 合　　　　　計　　　　　　　　１００．０％この練歯
磨を上述した容器Ａに充填した。

〔実施例８〕練歯磨 中性化処理水酸化アルミニウム　　　　　４２．０％無
水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　２・５グリセ
リン　　　　　　　　　　　　　　５．０ソルビツト液
　　　　　　　　　　　　　　２３．０カラギーナン　
　　　　　　　　　　　　　０．５アルギン酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　０．５ミリスチル硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　１．３サツカリンナトリウム　　　
　　　　　　　　０．１香　　　　料　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．０パラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　　　　　０．０５ミリスチン酸ジエタノール
アミド　　　　　０．３デキストラナーゼ　　　　　　
　　　２０００　（ｕ／ｇ）塩酸クロルヘキシジン　　
　　　　　　　　０．０１モノフルオロリン酸ナトリウ
ム　　　　　　０．７６ヒノキチオール　　　　　　　
　　　　　　０．１合　　　　　計　　　　　　　１０
０．０％この練歯磨を上述した容器Ａに充填した。

〔実施例９〕練歯磨 アルミニウム結合ケイ酸塩　　　　　　　２０．０％グ
リセリン　　　　　　　　　　　　　２０．０ソルビツ
ト液　　　　　　　　　　　　　　　４０．０カルボキ
シメチルセルロースナトリウム　　１．０プロピレング
リコール　　　　　　　　　　２．５ゼラチン　　　　
　　　　　　　０・３香　　　料　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１．０無水ケイ酸　　　　　　　　　
　　　　　　３．０酸化チタン　　　　　　　　　　　
　　　　１．ＯＮ−ラウロイルタウレート　　　　　　
　　１．２フイチン酸５ナトリウム　　　　　　　　　
０．８水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．
１フッ化第１＃ＩＪ０．４１ カルバクロール　　　　　　　　　　　　　　０．０５
合　　　　　計　　　　　　　１００．０％この練歯磨
を、アクリルニトリル−ブタジェンラバーにアクリルニ
トリルとメチルアクリレートをグラフト共重合させたも
のでアクリルニトリルの含有量が７５％のものにて形成
した機械的デイスペンサーに充填した。

〔実施例１０）練歯磨 ジルコニウム結合ケイ酸塩　　　　　　　２５．０％無
水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　２．０ソルビ
ツト液　　　　　　　　　　　　　　４０．０ポリエチ
レングリコール４００　　　　　　５．０ポリアクリル
酸ナトリウム　　　　　　　　１．０ラウリル硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　１．０サツカリンナトリウム
　　　　　　　　　　　０．１香　　　料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１．０パラオキシ安息香酸メ
チル　　　　　　　　０．１パラオキシ安息香酸ブチル
　　　　　　　　０．１グルコン酸クロルヘキシジン　
　　　　　　０．０５Ｑ−メントール　　　　　　　　
　　　　　０．５α−ビサボロール　　　　　　　　　
　　　０．１ジヒドロコレステロール　　　　　　　　
　　０．１合　　　　　計　　　　　　　Ｚｏｏ、０％
この練歯磨を実施例９と同様の機械的デイスペンサーに
充填した。

〔実施例１１〕練歯磨 無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　２．０％炭
酸カルシウム　　　　　　　　　　　　４０．０ソルビ
ツト液　　　　　　　　　　　　　　　２２．０プロピ
レンゲルコール　　　　　　　　　　３．５カルボキシ
メチルセルロースナトリウム　　１．１α−オレフィン
スルホン酸ナトリウム　　　１．８サツカリンナトリウ
ム　　　　　　　　　　０．１香　　　　料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１．０パラオキシ安息香
酸メチル　　　　　　　　０．０５カプリン酸ジエタノ
ールアミド　　　　　　０．５７ラントイン　　　　　
　　　　　　　　　０．０５ゼオライト　　　　　　　
　　　　　　　　０・１フツ化ナトリウム　　　　　　
　　　　　　　０．０２精製氷　　　　　　　残 合　　　　　計　　　　　　　１００．０％この練歯磨
を上述した容器Ａに充填した。

〔実施例１２〕練歯磨 第２リン酸カルシウム　　　　　　　　　４５．０％カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム　　０．８カラギ
ーナン　　　　　　　　　　　　　　０・５ラウリル硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　１．４グリセリン　　
　　　　　　　　　　　２０．０サツカリンナトリウム
　　　　　　　　　　０．１香　　　料　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１．０安息香酸ナトリウム　
　　　　　　　　　　０．３トラネキサム酸　　　　　
　　　　　　　　　０．０５β−グリチルレチン酸　　
　　　　　　　　０．１モノフルオロリン酸ナトリウム
　　　　　　０．７６パラオキシ安息香酸メチル　　　
　　　　　０．１精製氷　　　　　　　残 合　　　　　計　　　　　　　　１００．０％この練歯
磨を上述した容器Ａに充填した。

〔実施例１３〕練歯磨 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　４０．０％カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム　　１．５ラウリ
ル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．５塩化ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　　　１．０サツカリンナト
リウム　　　　　　　　　　０．２香　　　　料　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１．０パラオキシ安
息香酸酸メチル　　　　　　　０．１ソルビツト液　　
　　　　　　　　　　　　　２２．０プロピレングリコ
ール　　　　　　　　　　４．０α−ビサボロール　　
　　　　　　　　　　０・１合　　　　　計　　　　　
　　　１００．０％この練歯磨を上述した容器Ａに充填
した。

〔実施例１４〕マウスウオツシユ グリセリン　　　　　　　　　　　１５．０％エタノー
ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
５．０ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　　１．０サ
ツカリンナトリウム　　　　　　　　０．０１安息香酸
ナトリウム　　　　　　　　　０．３香　　　料　　　
　　　　　　　　　　　　　０．３青色１号　　　　　
　　　　　０．０００３黄色４号　　　　　　　　　　
０．０００１モノグリセリド硫酸ナトリウム　　　　０
．３イソプロピルメチルフエノール　　　　０．０３Ω
−メントール　　　　　　　　　　　０．３リン酸２ナ
トリウム　　　　　　　　　　０．０５精製水　　　　
　　残 合　　　　計　　　　　　　１００．０％このマウスウ
ォッシュを、アクリルニトリル−ブタジェンラバーにア
クリルニトリルとメチルアクリレートをグラフト共重合
させたものでアクリルニトリルの含有量が７５％のもの
にて形成したボトルに収容した。

〔実施例１５〕潤製歯磨 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　７０．０％ソ
ルビット液　　　　　　　　　　　　　　　　２．０グ
リセリン　　　　　　　　　　　　　　８・０ラウリル
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．０酢酸トコフエ
ロール　　　　　　　　　　　０．１黄相エキス　　　
　　　　　　　　　　　　０．０５サツカリンナトリウ
ム　　　　　　　　　　　０．０８香　　　料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２．０精製氷　　　　　
　　残 合　　　　計　　　　　　　１００．０％この潤性歯磨
を外側より順にセロハン、ポリエチレン、アルミニウム
箔、エチレンメタアクリル酸共重合体、アクリルニトリ
ル共重合体とした積層フィルムにて形成したピロー包装
容器に収容した。

ここで、アクリルニトリル共重合体としては、アクリル
ニトリル−ブタジェンラバーにアクリルニトリルとメチ
ルアクリレートをグラフト共重合させたものでアクリル
ニトリルの含有量が７５％のものを使用した。

〔実施例１６〕液状歯磨 グリセリン　　　　　　　　　　　　　３５．０％プロ
ピレングリコール　　　　　　　　　　５・０ポリアク
リル酸ナトリウム　　　　　　　　２．５ラウリル硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　１．０サツカリンナトリ
ウム　　　　　　　　　　０．３安息香酸ナトリウム　
　　　　　　　　　　０．３α−ビサボロール　　　　
　　　　　　　　０．１β−グリチルレチン酸　　　　
　　　　　　０．０５香　　　　料　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　４．０金　　　　　計　　　　　
　　１００．０％この液状歯磨を、アクリルニトリル−
ブタジェンラバーにアクリルニトリルとメチルアクリレ
ートをグラフト共重合させたものでアクリルニトリルの
含有量が７５％のものにて形成したデイスペンサーに収
容した。

〔実施例１７〕パスタ ヒドロキシエチルセルロース　　　　　　　４．５％ソ
ルビット　　　　　　　　　　　　　　　４０．０ラウ
リル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１．０黄苓エキ
ス　　　　　　　　　　　　　　　０．０５パラオキシ
安息香酸メチル　　　　　　　　０．０２サツカリンナ
トリウム　　　　　　　　　　　０．０２ニコチン酸ト
コフェロール　　　　　　　　　０．０５香　　　　料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０精製氷
　　　　　　　残 合　　　　　計　　　　　　　　１００．０％このパス
タを実施例１５に用いたと同じピロー包装容器に収容し
た。

実施例７〜１７の口腔用組成物は、いずれも高温で長期
保存した後の非水溶性有効成分の残存率が高いものであ
る。

出願人　　ラ　イ　オ　ン　株式会社 代理人　　弁理士　小　島　隆　司 手続補正書（自発） １、事件の表示 昭和６３年特許願第１３６５６６号 ２、発明の名称 口腔用組成物 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　特許出願人 ダパクリエートビル５階　電話（５４５）６４５４明細
書のｒ特許請求の範囲」の欄 ６、補正の内容 （１）　　別紙の通り特許請求の範囲を訂正する。

以上 特許請求の範囲 「１．アニオン界面活性剤と、トコフェロール及びその
誘導体、α−ビサボロール、グリチルレチン酸及びその
誘導体、コレステロール　びその実生、ヒドロキサム酸
及びその誘導体、イソプロピルメチルフェノール類並び
にヒノキチオールから選ばれる１種又は２種以上の非水
溶性有効成分とを含有し、かつ一般式（１） ％式％（１） （式中Ｒは水素原子、低級アルキル基又はハロゲン原子
を示す。） で示されるニトリルと一般式（２） ％式％（２） （式中Ｒは上記と同じ意味を示しＲ′はアルキル基を示
す、）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、アニオン界面活性剤と、トコフェロール及びその誘
   導体、α−ビサボロール、グリチルレチン酸及びその誘
   導体、ヒドロキサム酸及びその誘導体、イソプロピルメ
   チルフェノール類並びにヒノキチオールから選ばれる１
   種又は２種以上の非水溶性有効成分とを含有し、かつ一
   般式（１）▲数式、化学式、表等があります▼・・・（
   １） （式中Ｒは水素原子、低級アルキル基又はハロゲン原子
   を示す。） で示されるニトリルと一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２） （式中Ｒは上記と同じ意味を示し、Ｒ’はアルキル基を
   示す。） で示されるエステルとの混合物をブタジエン及び／又は
   イソプレンと上記一般式（１）のニトリルとの共重合体
   と重合することによって得られるアクリルニトリル共重
   合体を最内層とする容器に収容してなることを特徴とす
   る口腔用組成物。