JPH01299882A - 二液型ウレタン系接着剤 - Google Patents
二液型ウレタン系接着剤Info
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- JPH01299882A JPH01299882A JP13074288A JP13074288A JPH01299882A JP H01299882 A JPH01299882 A JP H01299882A JP 13074288 A JP13074288 A JP 13074288A JP 13074288 A JP13074288 A JP 13074288A JP H01299882 A JPH01299882 A JP H01299882A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は二液型ウレタン系接着剤、更に詳しくは、特に
車両などの座席の製造において、着座部とクツション材
の接着に適用し、速硬化性に優れた二液混合型のウレタ
ン系接着剤に関する。
車両などの座席の製造において、着座部とクツション材
の接着に適用し、速硬化性に優れた二液混合型のウレタ
ン系接着剤に関する。
従来技術と発明の解決すべき課題
二液混合型のウレタン系接着剤は、たとえばポリアルキ
レンエーテルポリオールと過剰のポリイソシアネートと
の反応生成物である水溶性ウレタ“ ンプレポリマーを
成分とする主剤と、水を成分とする硬化剤から成り、空
中混合等により塗布し、速硬化性を特徴とする。しかし
、この種の二液型ウレタン系接着剤はａ東方の発現が遅
く、従来より同様な用途に使用されてきたゴム系接着剤
に比べるとかなり長いセットタイムが必要である。
レンエーテルポリオールと過剰のポリイソシアネートと
の反応生成物である水溶性ウレタ“ ンプレポリマーを
成分とする主剤と、水を成分とする硬化剤から成り、空
中混合等により塗布し、速硬化性を特徴とする。しかし
、この種の二液型ウレタン系接着剤はａ東方の発現が遅
く、従来より同様な用途に使用されてきたゴム系接着剤
に比べるとかなり長いセットタイムが必要である。
ところで、一体成形で製造される自動車座席シート市場
において、従来のゴム系接着剤やエマルジョン系接着剤
に代わり、特に耐熱性を特徴とする上記水溶性ウレタン
プレポリマーを主剤とする二液空中混合接着剤が使用さ
れつつある。しかし、この系の接着剤は反応速度の速い
ことを特徴とするものの、ウレタンプレポリマー系の接
着剤の最大の短所の１つである初期接初力発現において
限界がある。
において、従来のゴム系接着剤やエマルジョン系接着剤
に代わり、特に耐熱性を特徴とする上記水溶性ウレタン
プレポリマーを主剤とする二液空中混合接着剤が使用さ
れつつある。しかし、この系の接着剤は反応速度の速い
ことを特徴とするものの、ウレタンプレポリマー系の接
着剤の最大の短所の１つである初期接初力発現において
限界がある。
一方、自動車座席シート製造ラインにおいては、工程の
合理化のためのスピードアップ化、およびエンドユーザ
ーのニーズからくる高級化に伴ない、接着剤の低温速硬
化の要求が、最近特に強くなっている。
合理化のためのスピードアップ化、およびエンドユーザ
ーのニーズからくる高級化に伴ない、接着剤の低温速硬
化の要求が、最近特に強くなっている。
本発明者らは、この新しい市場ニーズに応える接着剤の
提供を目的とし鋭意検討を重ねた結果、上述の二液型ウ
レタン系接着剤において、硬化剤として特定の含窒素多
言能ポリオールの水溶液を使用すれば、ａ実力の発現が
向上し、優れた初期接看力が得られ、かつ低温速硬化性
のニーズにもほぼ満足しつることを見出し、本発明を完
成させるに至った。
提供を目的とし鋭意検討を重ねた結果、上述の二液型ウ
レタン系接着剤において、硬化剤として特定の含窒素多
言能ポリオールの水溶液を使用すれば、ａ実力の発現が
向上し、優れた初期接看力が得られ、かつ低温速硬化性
のニーズにもほぼ満足しつることを見出し、本発明を完
成させるに至った。
発明の構成と効果
すなわち、本発明は、水溶性ウレタンプレポリマーを成
分さする主剤と、１分子中に２個以上の第３級アミン窒
素原子を含む多ｇ能ポリオール（以下、含Ｎ多官能ポリ
オールと称す）の水溶液を成分とする硬化剤とから成る
ことを特徴とする二液型ウレタン系接着剤を提供するも
のである。
分さする主剤と、１分子中に２個以上の第３級アミン窒
素原子を含む多ｇ能ポリオール（以下、含Ｎ多官能ポリ
オールと称す）の水溶液を成分とする硬化剤とから成る
ことを特徴とする二液型ウレタン系接着剤を提供するも
のである。
本発明における水溶性ウレタンプレポリマーは、エチレ
ンオキサイドのモル比が好ましくは３０〜９０％のポリ
アルキレンエーテルポリオールと過剰のポリイソシアネ
ートを反応させることにより製造される。ここで、上記
ポリアルキレンエーテルポリオールは、２個以上のヒド
ロキシル基を含むポリオール（たとえばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、１．６−ヘキサンジオール、クリセ
リン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン
、ヘキサントリオール、ペンタエリストール、ソルビト
ール、ショ糖等）にエチレンオキサイドと他のアルキレ
ンオキサイド（プロピレンオキサイド、ブチレンオキサ
イドなど）を所定モル比で、ブロックもしくはランダム
に付加重合せしめることにより得られ、ポリアルキレン
エーテルジオールが好マシい。
ンオキサイドのモル比が好ましくは３０〜９０％のポリ
アルキレンエーテルポリオールと過剰のポリイソシアネ
ートを反応させることにより製造される。ここで、上記
ポリアルキレンエーテルポリオールは、２個以上のヒド
ロキシル基を含むポリオール（たとえばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、１．６−ヘキサンジオール、クリセ
リン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン
、ヘキサントリオール、ペンタエリストール、ソルビト
ール、ショ糖等）にエチレンオキサイドと他のアルキレ
ンオキサイド（プロピレンオキサイド、ブチレンオキサ
イドなど）を所定モル比で、ブロックもしくはランダム
に付加重合せしめることにより得られ、ポリアルキレン
エーテルジオールが好マシい。
上記ポリインシアネートとしては、通常のウレタンプレ
ポリマーの製造に用いられるものが使用でき、例えば、
トルエンジイソシアネートおよびジフェニルメタン−４
，４−ジイソシアネートの清製品及び粗製品等が使用さ
れる。特に、臭気、作業性、硬化性、接摺性、毒性等の
物性およびコストの点より、ジフェニルメタン−４，４
′−ジイソシアネートが適する。ポリアルキレンエーテ
ルポリオールとポリイソシアネートの反応比率は、ＮＣ
０１０Ｈ＝３．０〜６．０当量の範囲に応じて決定され
てよく、得られるウレタンプレポリマーは残留活性イン
シアネート基４〜１３％、粘度３０００〜１００００ｃ
ｐｓのものが反応性、作業性、性能等の点で好ましい。
ポリマーの製造に用いられるものが使用でき、例えば、
トルエンジイソシアネートおよびジフェニルメタン−４
，４−ジイソシアネートの清製品及び粗製品等が使用さ
れる。特に、臭気、作業性、硬化性、接摺性、毒性等の
物性およびコストの点より、ジフェニルメタン−４，４
′−ジイソシアネートが適する。ポリアルキレンエーテ
ルポリオールとポリイソシアネートの反応比率は、ＮＣ
０１０Ｈ＝３．０〜６．０当量の範囲に応じて決定され
てよく、得られるウレタンプレポリマーは残留活性イン
シアネート基４〜１３％、粘度３０００〜１００００ｃ
ｐｓのものが反応性、作業性、性能等の点で好ましい。
本発明における含Ｎ多官能ポリオールとは、１分子中に
２個以上の第３級アミン窒素原子を含有し、その官能基
数が２以上のポリオールを指称し、一般に、エチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、ヘキサメチレンジアミンなどの脂肪族ポリアミン、
またはｍ−キシリレンジアミン、インホロンジアミンな
どの脂肪族性アミ７基を有する芳香族ポリアミンもしく
は脂環族ポリアミンに対し、その活性水素にエチレンオ
キサイドまたはプロピレンオキサイドを部分または完全
付加せしめた化合物である。具体的には、Ｎ 、 Ｎ
、 Ｎ’ 、 Ｎ’−テトラ（β−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラ（β−
ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’
ｉす（β−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ；
Ｎ、Ｎ’−トリ（β−ヒドロキシプロピル）エチレンジ
アミン、Ｎ 、 Ｎ’−ジ（β−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ、Ｎ′−ジ（β−ヒドロキシプロピ
ル）エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ−ペン
タ（β−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリアミン、
Ｎ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ′−テトラ（β−ヒドロキシプロピル
）ジエチレントリアミン、Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’−トリ
（β−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリアミン、Ｎ
。
２個以上の第３級アミン窒素原子を含有し、その官能基
数が２以上のポリオールを指称し、一般に、エチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミ
ン、ヘキサメチレンジアミンなどの脂肪族ポリアミン、
またはｍ−キシリレンジアミン、インホロンジアミンな
どの脂肪族性アミ７基を有する芳香族ポリアミンもしく
は脂環族ポリアミンに対し、その活性水素にエチレンオ
キサイドまたはプロピレンオキサイドを部分または完全
付加せしめた化合物である。具体的には、Ｎ 、 Ｎ
、 Ｎ’ 、 Ｎ’−テトラ（β−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラ（β−
ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’
ｉす（β−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ；
Ｎ、Ｎ’−トリ（β−ヒドロキシプロピル）エチレンジ
アミン、Ｎ 、 Ｎ’−ジ（β−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ、Ｎ′−ジ（β−ヒドロキシプロピ
ル）エチレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、Ｎ−ペン
タ（β−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリアミン、
Ｎ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ′−テトラ（β−ヒドロキシプロピル
）ジエチレントリアミン、Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’−トリ
（β−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリアミン、Ｎ
。
Ｎ′−ジ（β−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリア
ミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリ
アミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ−へキサ（β−ヒドロ
キシプロピル）トリエチレンテトラミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’
、Ｎ’−テトラ（β−ヒドロキシプロピル）へキサメチ
レンジアミン、Ｎ 、 Ｎ’−ジ（β−ヒドロキシプロ
ピル）へキサメチレンジアミン、Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’
、 Ｎ’−テトラ（β−ヒドロキシプロピル）−ｍ−
キシリレンジアミン、Ｎ。
ミン、Ｎ−（β−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリ
アミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ−へキサ（β−ヒドロ
キシプロピル）トリエチレンテトラミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’
、Ｎ’−テトラ（β−ヒドロキシプロピル）へキサメチ
レンジアミン、Ｎ 、 Ｎ’−ジ（β−ヒドロキシプロ
ピル）へキサメチレンジアミン、Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’
、 Ｎ’−テトラ（β−ヒドロキシプロピル）−ｍ−
キシリレンジアミン、Ｎ。
Ｎ′−ジ（β−ヒドロキシプロピル）−ｍ−キシリレン
ジアミン、Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’ 、 Ｎ’−テトラ（
β−ヒドロキシプロピル）インホロンジアミン、Ｎ、Ｎ
。
ジアミン、Ｎ 、 Ｎ 、 Ｎ’ 、 Ｎ’−テトラ（
β−ヒドロキシプロピル）インホロンジアミン、Ｎ、Ｎ
。
Ｎ−トリ（β−ヒドロキシプロピル）インホロンジアミ
ンなどが挙げられる。これらの中でも、分子１９１１０
００１２を下で言能基数５以下のものが好適である。分
子量が１０００を越えると、ＯＨとＮＣＯの反応速度が
低下する傾向にあり、またα能基数が５を越えると、硬
化後の物性が硬く、脆くなり、本来の高剥離強度に影響
を及ぼす傾向にある。
ンなどが挙げられる。これらの中でも、分子１９１１０
００１２を下で言能基数５以下のものが好適である。分
子量が１０００を越えると、ＯＨとＮＣＯの反応速度が
低下する傾向にあり、またα能基数が５を越えると、硬
化後の物性が硬く、脆くなり、本来の高剥離強度に影響
を及ぼす傾向にある。
かかる含Ｎ多占能ポリオールはその水溶液として使用さ
れるが、通常２〜ｌ０ＩＥ量％水溶液に調整するのが好
ましい。２重着％未満だと、所期目的が達成され難＜、
また１０重量％を越えると、ＮＧＯと水の反応より得ら
れる尿素結合部が減少し、反面ＮＧＯとＯＨの反応より
得られるウレタン結合部が増加して物性の変化が大きく
なり、特に耐熱性の低下が大きくなる傾向が強い。
れるが、通常２〜ｌ０ＩＥ量％水溶液に調整するのが好
ましい。２重着％未満だと、所期目的が達成され難＜、
また１０重量％を越えると、ＮＧＯと水の反応より得ら
れる尿素結合部が減少し、反面ＮＧＯとＯＨの反応より
得られるウレタン結合部が増加して物性の変化が大きく
なり、特に耐熱性の低下が大きくなる傾向が強い。
本発明に係る二液型ウレタン系接着剤は、上述の水溶性
ウレタンプレポリマーからなる主剤と、含Ｎ多官能性ポ
リオール水溶液からなる硬化剤とで構成される。必要に
応じて、主剤成分に通常の充填剤、老化防止剤、着色顔
料、反応触媒、密着付与剤、溶剤、可塑剤等を適量配合
されてよい。
ウレタンプレポリマーからなる主剤と、含Ｎ多官能性ポ
リオール水溶液からなる硬化剤とで構成される。必要に
応じて、主剤成分に通常の充填剤、老化防止剤、着色顔
料、反応触媒、密着付与剤、溶剤、可塑剤等を適量配合
されてよい。
また硬化剤にあっては、尿素、チオ尿素、有機アミン頌
、無機塩基性化合物、アミノ酸塩、塩基性アミノ酸等か
ら選ばれる反応助剤と併用してもよい。更に通常の密着
付与剤、染顔料、充填剤、界面活性剤等を適量添加され
てもよい。
、無機塩基性化合物、アミノ酸塩、塩基性アミノ酸等か
ら選ばれる反応助剤と併用してもよい。更に通常の密着
付与剤、染顔料、充填剤、界面活性剤等を適量添加され
てもよい。
このように構成される本発明の二液型ウレタン系接着剤
は、主剤と硬化剤を混合又は接触させると著しく速く、
数１０秒間で硬化反応が起るので、該接着剤の適用は通
常、主剤と硬化剤をそれぞれ別々にスプレー塗布する、
いわゆる双頭ガンを用いて同時にスプレー噴霧し、主剤
と硬化剤を空中で接触混合させながら被接着面の一方に
塗布し、次いで参＊他方を重ね合せて接着するのがよい
。
は、主剤と硬化剤を混合又は接触させると著しく速く、
数１０秒間で硬化反応が起るので、該接着剤の適用は通
常、主剤と硬化剤をそれぞれ別々にスプレー塗布する、
いわゆる双頭ガンを用いて同時にスプレー噴霧し、主剤
と硬化剤を空中で接触混合させながら被接着面の一方に
塗布し、次いで参＊他方を重ね合せて接着するのがよい
。
−次に実施例および比較例を挙げて本発明をより具体的
に説明する。
に説明する。
実施例１〜８および比較例１，２
（１）主剤の調製
平均分子量３０００のポリアルキレンエーテルジオール
（商品名アデカポリエーテルＰＲ３００７、旭電化（株
）製、エチレンオキサイド７０％モル比）２００部（＠
置部、以下同様）に対しジフェニルメタン−４，４′−
ジイソシアネート１００部（ＮＧＯ１０Ｈ比＝６．０）
を加熱保温用ジャケットをもつ攪拌可能な６器に添加、
混合し、８０〜９０℃昇温下で３時間反応させ、残留活
性インシアネート基が９．３３％、粘度が４０００ｃｐ
ｓ／２０℃の水溶性ウレタンプレポリマーヲ得ル。
（商品名アデカポリエーテルＰＲ３００７、旭電化（株
）製、エチレンオキサイド７０％モル比）２００部（＠
置部、以下同様）に対しジフェニルメタン−４，４′−
ジイソシアネート１００部（ＮＧＯ１０Ｈ比＝６．０）
を加熱保温用ジャケットをもつ攪拌可能な６器に添加、
混合し、８０〜９０℃昇温下で３時間反応させ、残留活
性インシアネート基が９．３３％、粘度が４０００ｃｐ
ｓ／２０℃の水溶性ウレタンプレポリマーヲ得ル。
このウレタンプレポリマーに２０％屯猷部となるように
メチレンクロライドを加え、攪拌して粘度１０００ｃｐ
ｓ／ ２０℃の主剤を調製する。
メチレンクロライドを加え、攪拌して粘度１０００ｃｐ
ｓ／ ２０℃の主剤を調製する。
（２）硬化剤の調製
下記表２に示す部数の成分を攪拌・溶解して硬化剤を調
製する。
製する。
表２
注の）旭電化（株）製のＮ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラ（
β−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン（商品名ア
ブカフオドロール） （３）二液型ウレタン系接着剤の接着塗布上記（１）の
主剤と（２）の各硬化剤の空中混合による塗布で、射出
成形して得た自動車座席用ウレタンフオームと表皮材で
あるポリエステル製織布の接着を行う。この場合、各プ
レス温度において、０゜５１４／２５ｒａ＋以上の剥離
強度（ウレタンフオームの材料破壊）が発現するまでの
プレス時間（秒）を表３に示す。
β−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン（商品名ア
ブカフオドロール） （３）二液型ウレタン系接着剤の接着塗布上記（１）の
主剤と（２）の各硬化剤の空中混合による塗布で、射出
成形して得た自動車座席用ウレタンフオームと表皮材で
あるポリエステル製織布の接着を行う。この場合、各プ
レス温度において、０゜５１４／２５ｒａ＋以上の剥離
強度（ウレタンフオームの材料破壊）が発現するまでの
プレス時間（秒）を表３に示す。
表３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水溶性ウレタンプレポリマーを成分とする主剤と、
１分子中に２個以上の第３級アミン窒素原子を含む多官
能ポリオールの水溶液を成分とする硬化剤とから成るこ
とを特徴とする二液型ウレタン系接着剤。 ２、請求項第１項記載の主剤と硬化剤をそれぞれ空中噴
霧状態にして混合接触させながら被接着物に適用するこ
とを特徴とする二液型ウレタン系接着剤の塗布方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13074288A JPH01299882A (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 二液型ウレタン系接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13074288A JPH01299882A (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 二液型ウレタン系接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01299882A true JPH01299882A (ja) | 1989-12-04 |
Family
ID=15041545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13074288A Pending JPH01299882A (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 二液型ウレタン系接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01299882A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007031483A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ２液型ウレタン接着剤組成物ならびに構造用弾性接着剤およびその使用方法 |
| JP5561658B2 (ja) * | 2009-11-18 | 2014-07-30 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | ポリウレタン樹脂形成性組成物及び鋼矢板用止水材 |
-
1988
- 1988-05-27 JP JP13074288A patent/JPH01299882A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007031483A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ２液型ウレタン接着剤組成物ならびに構造用弾性接着剤およびその使用方法 |
| JP5561658B2 (ja) * | 2009-11-18 | 2014-07-30 | 日本ポリウレタン工業株式会社 | ポリウレタン樹脂形成性組成物及び鋼矢板用止水材 |
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