JPH01286976A - アスベスト含有物体の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 （産業上の利用分野） 本発明は、新規にして有用なるアスベスト飛散防止のた
めの処理方法に関し、さらに詳細には、特定の常温硬化
性樹脂組成物を用いてなることを特徴とするアスベスト
含有物体を処理する方法に関するものである。

（従来の技術） アスベストは、その性質であるところの、不燃性、強度
、電気絶縁性に優れ、かつセメントとのなじみが良好で
、しかも天然に産出する材料であることから、セメント
と混合されて吹つけ材、又は成形材料として、広く建築
分野に用いられてきた。

しかし、これらのアスベスト含有物体の経時的劣化に併
い、アスベストの繊維が露出、飛散し、健康を害するこ
とが認められ、アスベスト公害として問題となっている
ことは衆知の通りである。

アスベストの飛散を防ぐ対策方法として、アスベストを
含有する物体を樹脂又は化合物で処理する方法が検討さ
れてきた。例えば、重合体ラテックス、エポキシ樹脂、
ウレタン樹脂等の有機重合体を用いたり、シリケート化
合物等の無機系化合物を用いる方法などが知られている
。

（発明が解決しようとする課題） しかしながら、これらの方法は何れの場合も、欠点を有
しており、十分に満足しえるものではない。即ち、有機
重合体の場合は、セメント、アスベストに対する付着性
が悪く、経時的に剥離し効果がなくなるという問題があ
り、また無機化合物の場合は付着性に優れるものの脆い
性質のため外部からの衝撃によって容易に破壊されると
いう欠点がおり、何れも処理方法としては不十分なもの
である。

しかるに、本発明者らは前記した従来技術における種々
の欠点、ないしは問題点を解消すべく鋭意検討した結果
、特定の常温硬化性樹脂組成物を用いることによりアス
ベスト含有物体に対する付着性に優れ、かつ耐衝撃性に
優れた処理被膜が得られることを見い出し、本発明を完
成するに至った。

〔発明の構成〕

（課題を解決するための手段） 本発明を概説すれば、本発明は、アスベスト含有物体を
処理する方法において、 （Ｉ）、　　１分子中に少なくとも１ｇＩ以上の官能基
（ａ）を含有する重合体（Ａ＞と、 （ＩＩ）、１分子中に、前記官能基（ａ）と反応し得る
官能基υ及び加水分解性シリル基を併せて有する化合物
（Ｂ）とを含み、さらに必要により、（ト）、シラノー
ルを含有する化合物（ＯＬ−１）及び／又は前記化合物
（Ｂ）を除く加水分解性シリル基を含有する化合物（Ｃ
−２）とを含む、常温硬化性樹脂組成物を用いることを
特徴とするアスベスト含有物体の処理方法に関するもの
である。

以下本発明の構成について詳しく説明する。

まず、前記した１分子中に少なくとも１個以上の官能基
（ａ）を含有する重合体（Ａ＞について説明する。

ここでいう官能基■とは、エポキシ樹脂、水酸基、アミ
ノ基、ビニル基、カルボキシル基から選ばれる少なくと
も１種以上のものである。

かかる官能基（ａ）を１分子中に少なくとも１個以上含
有する重合体（Ａ）の具体例としては、ビニル系重合体
、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリウレタン
樹脂及びエポキシ樹脂などが必る。

前記したビニル系重合体としては、アクリル単量体を必
須成分とするアクリル系重合体、フルオロオレフィンを
必須成分とするフルオロオレフィン系重合体、ビニル芳
香族炭化水素を必須成分とするビニル芳香族炭化水素系
重合体、脂肪族ビニルエステルを必須成分とする脂肪酸
ビニルエステル系重合体などがあり、その中でも製造の
容易さ等の観点からアクリル系重合体が好ましい。

次に、化合物（Ｂ）について説明する。

化合物（Ｂ）は、１分子中に前記官能基（ａ）と反応し
得る官能基（ハ）及び加水分解性シリル基を併せて有す
るものである。

ここでいう官能基０とは、前記官能基（ａ）と反応し得
るものであり、その組み合せの具体例を第１表に示す。

（以下余白） （第１表） 常温での反応性の点から、１，２，３．４の組み合せが
好ましい。

これらの官能基を含有する具体的な化合物（Ｂ）として
は、次のようなものがおる。

アミノ基及び加水分解性シリル基を併せて有する化合物
の具体例としては、 γ−（ａ−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン、 γ−（ａ−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシ
シラン、 γ−（ａ−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン、 γ−（ａ−アミノエチル）アミノプロピルメチルジェト
キシシラン、 γ−アニリノプロピルトリメトキシシラン、γ−アニリ
ノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、γ−（ａ−（ａ−アミノエチル）アミノエチル〕
プロピルトリメトキシシラン、 ｒ−（ａ−（ａ−アミノエチル）アミノエチル）プロピ
ルトリエトキシシラン、 ５Ｈ−６０２６（トーレシリコン■製、アミノシラン化
合物）、 ＳＨ−６０５０（トーレシリコン■製、アミノシラン化
合物〕、 Ａ−１１０２（日本ユニカー［１、アミノシラン化合物
〕など、 そのほかに、加水、分解性シリル基を含有したビニル系
単量体類とアミノ基を含有するビニル系単量体類とを、
更には必要に応じて共重合体可能な他のビニル系単量体
との共重合物、又は、メイ力プト基及び加水分解性シリ
ル基含有化合物の存在下にアミノ基含有ビニル系単量体
を必須の成分とする単量体混合物を溶液ラジカル重合さ
せて調整したビニル重合体などが挙げられる。

イソシアネート基及び加水分解性シリル基を併せて有す
る化合としては、下記一般式、Ｒλ Ｘ３−ａ　−ｓ　ｉ　（ＣＨ２）　、　ＮＧＯで示され
る加水分解性シリル基含有化合物、及びイソシアネート
基含有のビニル単ｍ体と加水分解性シリル基含有ビニル
系単量体とを、更に必要に応じて共重合可能な他のビニ
ル系単量体を共重合して調製した共重合体などが挙げら
れる。

ビニル基と加水分解性シリル基を含有する化合物の具体
例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエ
トキシシラン、ビニルトリプロポキシシラン、ビニルメ
チルジェトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエ
トキシ）シラン、アリルトリメトキシシラン、トリメト
キシシリルエチルビニルエーテル、トリエトキシシリル
エチルビニルエーブル、メチルジメトキシシリルエチル
ビニルエーテル、トリメトキシシリルプロピルビニルエ
ーテル、トリエトキシシリルプロピルビニルエーテル、
メチルジメトキシシリルプロピルビニルエーテル、ｒ−
（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリエト
キシシランまたはγ−（メタ）アクリロイルオキシプロ
ピルメチルジメトキシシラン、ごニルトリイソプロペニ
ルオキシシラン、ビニルトリス（ジメチルイミノオキシ
）シラン、どニルトリス（メチルエチルイミノオキシ）
シラン、γ−（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリ
ス（ジメチルイミノオキシ）シラン、γ−（メタ）アク
リロイルオキシプロピルトリイソプロペニルオキシシラ
ンなどが挙げられる。

エポキシ基と加水分解性シリル基を併せもつ化合物とし
ては、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、
γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グ
リシドキシプロビルメチルシエトキシラン、Ｔ−グリシ
ドキシプロピルトリイソプロペニルオキシシラン、γ−
グリシドキシプロピルトリイミノオキシシラン、γ−イ
ソシアネートプロピルトリメトキシシランとグリシドー
ルとの付加物、あるいはγ−アミノプロピルトリメトキ
シシランなどとジェポキシ化合物との付加物、又は、Ａ
−１８６（日本ユニカー銖製、シラン化合物）又は加水
分解性シリル基を含有したビニル系単量体類とエポキシ
基を含有するビニル系単量体類とを、更には必要に応じ
て共重合可能な他のビニル系単量体を共重合して調製し
た共重合物、又はメルカプト基及び加水分解性シリル基
含有化合物の存在下に、エポキシ基含有ビニル系重合体
を必須の成分とする単母体混合物の溶液ラジカル重合な
どにより調製したビニル系重合体などが挙げられる。

次に、本発明の任意成分について説明する。

本発明の任意成分である前記した（Ｃ）成分化合物の一
つとして、シラノール基を含有する化合物（Ｃ−１）が
あるが、かかる化合物（Ｃ−１）の代表的なものには、
メチルトリクロルシラン、フェニルトリクロルシラン、
エチルトリクロシラン、ジメチルジクロルシランもしく
はジフェニルジクロルシランの如きハロシラン類をほぼ
完全に加水分解させて得られるような低分子量のシラノ
ール化合物：これらのシラノール化合物を更に脱水縮合
させて得られるシラノール基を有するポリシロキサン類
；前掲した如き各種のアルコキシシラン類やアルケニル
オキシシラン類の如き化合物を加水分解縮合させて得ら
れるシラノール基を有するポリシロキサン類；あるいは
末端にシラノール基を有するシリコーン樹脂；さらには
「トーレシリコーンＳｌ＋−６０１８Ｊ　　（東しシリ
コーン■製品〕などで代表されるような環状シロキサン
構造を有するシラノール化合物などがある。

他方、前記した化合物（Ｃ−２）たる、官能基υを含有
しないが加水分解性シリル基を含有する化合物とは、加
水分解性シリル基を一分子中に少なくとも１個含むが、
官能基（ロ）だけは含有しない低分子量の化合物または
樹脂類などを指称するものである。したがって、当該化
合物（Ｃ−２）には、前掲されたような各種の化合物（
Ｂ）は当該しない。

当該化合物（Ｃ−２）として代表的なものは、テトラメ
トキシシラン、トリメミルキシシラン、テトラエトキシ
シラン、トリエトキシシラン、テトラプロポキシシラン
、テトラブトキシシラン、テトラオクトキシシラン、テ
トラキス（ａ−メトキシエトキシ）シラン、テトラベン
ジルオキシシラン、メチルトリメトキシシラン、エチル
１〜リメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、フ
ェニルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン
、ジメチルジェトキシシラン、ジフェニルジェトキシシ
ランの如きアルコキシシラン類；テトライソプロペニル
オキシシラン、フェニルトリイソプロペニルオキシシラ
ンの如きアルケニルオキシシラン類；テトラアセトキシ
シラン、メチルトリアセトキシシラン、アセトキシシラ
ン、テトラプロピオニルオキシシランもしくフェニルト
リプロピルオキシシランの如きアシロキシシラン類；テ
トラクロルシラン、フェニルトリクロルシラン、テトラ
ブロモシランもしくはベンジルトリブロモシランの如き
ハロシラン類；１掲の如きアルコキシシラン類を部分加
水分解縮合させて得られるアルコキシシリル基含有シロ
キサンオリゴマー類：１掲した如きアルケニルオキシシ
ラン類を部分加水分解縮合させて得られるアルケニルオ
キシ基含有シロキサンオリゴマー類；１掲のγ−メタク
リロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリエト
キシシラン、ビニルトリアセトキシシランまたはγ−メ
タクリロキシプロピルトリアセトキシシランの如き各種
の加水分解性シリル基含有ビニル系単量体の単独重合体
あるいは該単量体類と共重合可能な単量体類との共重合
体類；１掲のＴ−メルカプトプロビルトメトキシシラン
、γ−メルカプトプロピルトリイソプロベニルオキシシ
ランまたはγ−メルカトプロピルトリアセトキシシラン
の如き加水分解性シリル基を含有するメルカプタン類を
連鎖移動剤として使用し、必要に応じて１掲した如き各
種の加水分解性シリル基含有ビニル系単量体を含んだビ
ニル系単量体を（共）重合させて得られる末端に加水分
解性シリル基を含有するビニル系重合体等が挙げられる
。

以上に説明した（Ａ）〜（Ｃ）成分から、本発明のアス
ベスト含有物体の処理に使用する常温硬化性の樹脂組成
物を得るには、重合体（Ａ＞の１００重旦重量対して化
合物（Ｂ）を１０〜１ｏｏｏｌ量部、好ましくは３０〜
７００重伍部、更に必要により化合物（Ｃ）を１０〜１
０００重量部配合すれば配合。

本発明の対象となるアスベスト含有物体とは、アスベス
トとセメント、その他結合材等を混合し、木、コンクリ
ート、金属等に吹付施工された吹付アスベスト；アスベ
ストとセメント、パーライト、石灰質材料、ケイ酸カル
シウム等とを混合し、抄造、成形又は更に表面に化粧加
工されたアスベスト板、アスベスト紙；アスベストとけ
いそう土、パーライト、無機セメント、バーミキュライ
ト等を混合したもので板状及び円筒状に成形された保温
材、アスベスト管、パルプセメント板−などがその例と
して挙げられる。

本発明の処理方法において用いる常温硬化性樹脂組成物
を硬化させるにあたって、加水分解性シリル基の硬化触
媒を使用してもよい。

かかる硬化触媒の代表例としては、ブチルアミノ、ジブ
チルアミノ、ヘキシルアミノ、ｔ−ブチルアミノ、エチ
レンジアミノ、トリエチルアミノ、イソホロンシアルも
しくはオルトミン、イミダゾール、水酸化リチウム、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラー
トの如き塩基性化合物：テトライソプロビルチタネート
、テトラブチルチタネート、オクチル酸錫、オクチル酸
鉛、オクチル酸コバルト、オクチル酸亜鉛、オクチル酸
カルシウム、ナフテン酸鉛、ナフテン酸コバルト、ジブ
チル錫ジアセテート、ジブチル錫ジオクトエート、ジブ
チル錫ジラウレート、ジブチル錫マレートの如き含金属
化合物：ｐ−トルエンスルホン酸、トリクロル酢酸、リ
ン酸、モノアルキルリン酸、ジアルキルリン酸、β−ヒ
ドロキシエチルアクリレートのリン酸エステル、モノア
ルキル亜リン酸、ジアルキル亜リン酸の如き酸性化合物
などが挙げられるが、特にジブチル錫ジアセテート、ジ
ブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレート、ジ
ブチル錫マレート等の錫化合物が好ましい。

本発明のアスベスト含有物体の処理に使用される常温硬
化性樹脂組成物には顔料を配合してもよいし、しなくて
もよい。

顔料としては、従来公知のものがいずれも使用できる。

例えば、アルミニウム粉末、酸化チタン、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、カーボンブラック、鉛丹、黄鉛の如
き無機系顔料、アゾ系、フタロシアニン系、キナクリド
ン系の如き有機系顔料が必る。

本発明のアスベスト含有物体の処理に使用される常温硬
化性樹脂組成物には、さらに必要に応じて各種樹脂類、
溶剤類をはじめ流動調整剤、色分れ防止剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤、難燃剤または光安定剤などの如き公知
慣用の各種添加剤を加えることができるのは熱論のこと
である。

前記各種樹脂類の代表的なものには、ニトロセルロース
、セルロースアセテートブチレートの如き繊維素系樹脂
、塩化ビニル、酢酸ビニル共重合樹脂、ケトン樹脂、石
油樹脂、（Ｂ）成分以外のアクリル系重合体、オイルフ
リーアルキド樹脂、フルオロオレフィン共重合体、アル
キド樹脂またはエポキシ樹脂などがある。

前記溶剤としてはトルエン、キシレン、シクロヘキサン
、ｎ−ヘキサン、オクタンの如き炭化水素：酢酸メチル
、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコール、モノ
エチルエーテルアセテートの如きエステル系；アセトン
、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチ
ルアミルケトン、シクロヘキサノンの如きケトン系；ジ
メチルホルムアミド、ジメルアセトアミド、Ｎ−メチル
ピロリドンの如きアミド系：官能基（ａ）又は官能基（
ハ）がイソシアネート基である場合以外においては、メ
タノール、エタノール、ｎ−プロパツール、１ｓｏ−プ
ロパツール、ｎ−ブタノール、１ｓｏ−ブタノール、５
ｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、エチレング
リコールモノアルキルエーテルの如きアルコール系溶剤
、あるいはこれらの混合物が代表的なものとして挙げら
れる。

本発明のアスベスト含有物体の処理に使用される常温硬
化性樹脂組成物の処理方法の具体的な方法としては、通
常の方法による塗装方法が採用されるものであり、例え
ばスプレー法、刷毛塗り法、ロールコーティング等が挙
げられるし、又はアスベスト含有物体を樹脂組成物中に
浸漬する方法などもある。

こうして、塗布又は含浸されたアスベスト含有物体は、
通常、常温で数時間乾燥させることによって硬化される
が、６０℃〜１５０°Ｃの温度で１０〜３０分間焼付け
ることで短時間に硬化させることができる。その際、樹
脂組成物の使用量としては、樹脂組成物の固形分が１０
〜３００ｇｒ／　ｒｄの範囲なるようにすることが好ま
しく、使用量が前記範囲より少なくなると処理によって
得られる効果が少なく、また多いと処理剤層が脆くなる
ため好ましくない。

〔実施例〕 以下、本発明を参考例、実施例および比較例により更に
、具体的に説明するが、本発明はこれら実施例のものに
限定されるものではない。なお、以下において部および
％は特に断りのない限りすべて重量基準である。

まず、コンクリートに市販のアスベスト含有吹付剤を厚
さ２ｃｍとなるように吹き付けし、その表面をコテ押え
仕上げをしたものを１ケ月間養生させ基材とした。

（実施例１〕 エピクロン８５０〔大日本インキ化学工業■製、エポキ
シ樹脂）　　１００部とＡ−１１１０（日本ユニカー味
製、γ−７ミノプロビルトリメトキシシラン）８０部と
を混合したものを、トルエン／）ｌＩＢＫ＝　７０／３
０の混合溶剤で希釈し、基材にエアスプレーで塗布した
。その際、乾燥後重量が１５０ｏｒ／ｍになるように塗
布した。これを室温で１週間かけて硬化させた。

（実施例２） アクリディックＡ−９１０（大日本インキ化学工業■製
、アミノ基含有アクリル系樹脂）　　１００部とγ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシラン５０部、エチル
シリケート４０（コルコート■製、シリケート化合物〕
２０部を混合し、キシレン／ｎ−ブタノール＝７０／３
０の混合溶剤で希釈したものを、基材にエアスプレーで
塗布した。その際、乾燥後重量が１００ｇｒ　／ゴとな
るように塗装ｂした。これを室温下で、１週間かけて硬
化させた。

〔実施例３〕 バーノックＤ−１０１（大日本インキ化学工業■製、水
酸基含有ポリエステル樹脂）　　１００部とγ−イソシ
アネートプロピルトリメトキシシラン１００部とを混合
したものを、エアースプレーで基材に乾燥後重量が２０
０ｇｒ　／尻となるよう塗布し、これを室温で１週間か
けて硬化させた。

〔実施例４〕 クリスボン４０９０　（大日本インキ化学工業！１′！
Ａ、水酸基含有ウレタン樹脂）　　１００部とγ−イソ
シアネートプロピルトリメトキシシランを９０部とを混
合したものを、トルエン／酢酸ブチル＝５０１５０とな
る混合溶剤で希釈し、基材にエアスプレーで乾燥後重量
が１００ｇｒ　／尻となるように塗布し、これを室温で
、１週間かけて硬化させた。

〔実施例５〕 ハイブロックスＩ？Ｆ−４２０（大日本インキ化学工業
■製、水酸基含有ポリエーテル樹脂）　　１００部とγ
−イソシアネートプロピルトリメトキシシランを４０部
混合したものを、トルエン／酢酸ブチル＝５０１５０と
なる混合溶剤で希釈したものを基材にエアスプレーで乾
燥後重量が１５０ｏｒ／ｍとなるように塗布した。これ
を室温で、１週間かけて硬化させた。

〔参考例〕　〔一分子中にそれぞれエポキシ基と加水分
解性シリル基とを併有する化合 物（Ｂ）の調製例〕 攪拌装置、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を佑えた
反応器に、トルエンの８７０部及びｓｅｃ　−ブタノー
ルの３００部を仕込んで窒素気流中で９０°Ｃに昇温し
、さらにｎ−ブチルメタクリレートの３１０部、ｎ−ブ
チルアクリレートの１００部、グリシジルメタクリレー
トの５００部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキ
シシランの５０部、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシオクト
エートの５０部及びトルエンの１７０部からなる混合物
ならびにγ−メルカプトプロピルトリメトキシシランの
４０部及びトルエンの１６０部からなる混合物を６時間
かけて滴下し、滴下終了後も同温度に１５時間保持して
ＮＶが４０％で、かつ嵐が４，２００なる、エポキシ基
とメトキシシリル基とを併有する重合体（Ｂ）の溶液を
得た。以下、これを重合体（Ｂ−１）略記する。

〔実施例６〕 実施例２においてγ−グリシドキシプロピルトリメトキ
シシランのかわりに、前記重合体（Ｂ−１〉を２００部
使用した以外は同様の方法で塗布し、硬化させた。

［比較例１］ アクリディックＡ−１６６（大日本インキ化学工業ＩＩ
製、官能基を含まないアクリル樹脂）　　１００部とγ
−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン５０部とを
混合したものをトルエン／酢酸ブチル−７０／３０で希
釈し、基材にエアスプレーで乾燥１麦重聞が　１５０ｃ
＋ｒ　／　ｒＩｉとなるように塗布し、室温下で１週間
かけて乾燥させた。

（比較例２） エチルシリケート４０（コルコート■製、シリケート化
合物〕を基材にエアスプレーで乾燥後重量が２００ｇｒ
／ＴＩｔとなるように塗装［シ、室温下で１週間かけて
乾燥させた。

く評価試験の結果〉 実施例１〜６及び比較例１〜２で１ｑられた、塗布硬化
した試片を用いて接着力及び耐衝撃性の試験を行なった
結果を第２表にあわせて示す。

第２表から明らかなように本発明の処理方法は極めて優
れた接着力、耐衝撃性を示し、アスベスト含有物体から
アスベストの飛散を効果的に防止できることがわかる。

第２表 傘１）理研式接着力試験器 取付治具　　４ｃｍ×４ｃｍ 治具周囲のカット無し ＊２）　５０部ｍの高さより５００ｇｒの鉄球を落下さ
せ、試料表面の破壊状態、剥離、欠落を目視で判定した
。

〔発明の効果〕

本発明の各種のアスベスト含有物体の処理に使用される
特定の常温硬化性樹脂組成物は、アスベスト含有物体に
対して優れた接着力と耐衝撃性を有する被膜を形成する
ことができる。

従って、本発明の特定の常温硬化性樹脂組成物は、各種
アスベスト含有物体からアスベストの飛散を長期に回り
効果的に防止することができる。

特許出願人　　大日本インキ化学工業株式会社代理人　
弁理士　水　野　喜　夫

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、アスベスト含有物体を処理する方法において、（
   I ）、１分子中に少なくとも１個以上の官能基（ａ）を
   含有する重合体（Ａ）と、 （II）、１分子中に、前記官能基（ａ）と反応し得る官
   能基（ｂ）及び加水分解性シリル基を併せて有する化合
   物（Ｂ）とを含み、さらに必要により、 （III）、シラノールを含有する化合物（Ｃ−１）及び
   ／又は前記化合物（Ｂ）を除く加水分解性シリル基を含
   有する化合物（Ｃ−２）とを含む、常温硬化性樹脂組成
   物を用いることを特徴とするアスベスト含有物体の処理
   方法。 ２、官能基（ａ）が、エポキシ基、水酸基、アミノ基、
   ビニル基、カルボキシル基からなる群より選ばれる少な
   くとも１種以上のものである請求項１に記載に記載され
   た処理方法。 ３、重合体（Ａ）が、ビニル系重合体である請求項１に
   記載された処理方法。 ４、ビニル系重合体が、アクリル系重合体である請求項
   ３に記載の処理方法。 ５、重合体（Ａ）が、ポリエステル樹脂である請求項１
   に記載の処理方法。 ６、重合体（Ａ）が、ポリエーテル樹脂である請求項１
   に記載の処理方法。 ７、重合体（Ａ）が、ポリウレタン樹脂である請求項１
   に記載の処理方法。 ８、重合体（Ａ）が、エポキシ樹脂である請求項１に記
   載の処理方法。 ９、官能基（ｂ）が、エポキシ基、アミノ基、イソシア
   ネート基、ビニル基よりなる群より選ばれる少なくとも
   １種以上のものである請求項１に記載の処理方法。 １０、化合物（Ｂ）が、主鎖末端及び／又は側鎖に加水
   分解性シリル基と官能基（ｂ）を有するビニル系重合体
   である請求項１に記載の処理方法。 １１、化合物（Ｂ）を除く、加水分解性シリル基を含有
   する化合物（Ｃ−２）が、アルコキシシラン類、アルコ
   キシシラン類の部分加水分解縮合物、アルケニルオキシ
   シラン類、アルケニルオキシシラン類の部分加水分解縮
   合物、一分子中に少なくとも２個のアルコキシシリル基
   を含有する化合物と多価アルコール類とを反応させて得
   られるアルコキシシラン変性樹脂、主鎖末端および／ま
   たは側鎖に加水分解性シリル基を含有するビニル系重合
   体、加水分解性シリル基を含有するアルキド樹脂、およ
   び加水分解性シリル基を含有するポリエステル樹脂より
   なる群から選ばれる少なくとも１種の化合物である請求
   項１に記載された処理方法。