JPH01283802A - Ｓｒ系フェライト磁石 - Google Patents
Ｓｒ系フェライト磁石Info
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- JPH01283802A JPH01283802A JP63113309A JP11330988A JPH01283802A JP H01283802 A JPH01283802 A JP H01283802A JP 63113309 A JP63113309 A JP 63113309A JP 11330988 A JP11330988 A JP 11330988A JP H01283802 A JPH01283802 A JP H01283802A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はＳｒ系フェライト磁石材料に関し、更に詳しく
述べると、本発明は化学量論組成またはその近傍のＳｒ
フェライトに、複合希土類酸化物を少量添加することに
よって、Ｍ型単相を発現させて磁石特性を向上したＳｒ
系フェライト磁石に関するものである。
述べると、本発明は化学量論組成またはその近傍のＳｒ
フェライトに、複合希土類酸化物を少量添加することに
よって、Ｍ型単相を発現させて磁石特性を向上したＳｒ
系フェライト磁石に関するものである。
六方晶系のフェライト永久磁石材料に関する研究は、こ
れまでに数多くなされているが、それらの中で現在工業
化されているものはＢａ系フェライト磁石とＳｒ系フェ
ライト磁石の２種類だけである。なかでもＳｒ系フェラ
イト磁石はこの種の磁石材料の中で最も高い磁石特性を
呈する。
れまでに数多くなされているが、それらの中で現在工業
化されているものはＢａ系フェライト磁石とＳｒ系フェ
ライト磁石の２種類だけである。なかでもＳｒ系フェラ
イト磁石はこの種の磁石材料の中で最も高い磁石特性を
呈する。
六方晶系フェライトで磁石特性を発現しているのはＭ相
である。これまでの研究結果によれば、モル比（ｎ ＝
Ｆ ｅｇ ０３ ／ Ｓ ｒ Ｏ）が化学量論ｎ−６
では、焼結反応性に乏しく焼結温度が高くなり著しい結
晶成長を伴わずに高密度化を図ることは難しり、磁石特
性が劣ること、それに対してＳｒＯ過剰の組成領域では
焼結性が改善できることが知られている。
である。これまでの研究結果によれば、モル比（ｎ ＝
Ｆ ｅｇ ０３ ／ Ｓ ｒ Ｏ）が化学量論ｎ−６
では、焼結反応性に乏しく焼結温度が高くなり著しい結
晶成長を伴わずに高密度化を図ることは難しり、磁石特
性が劣ること、それに対してＳｒＯ過剰の組成領域では
焼結性が改善できることが知られている。
そこで実用化されているＳｒ系フェライト磁石では、化
学量論組成よりもはるかにＳｒＯ過剰の組成領域（通常
、ｎ＝５．２５〜５．６程度）で製造されている。
学量論組成よりもはるかにＳｒＯ過剰の組成領域（通常
、ｎ＝５．２５〜５．６程度）で製造されている。
上記のようなＳｒＯ過剰の組成領域では、当然のことな
がら原料となる高価なＳｒＣＯ３が多量に必要となり、
その分、価格が高くなるため工業生産においては問題が
大きい。
がら原料となる高価なＳｒＣＯ３が多量に必要となり、
その分、価格が高くなるため工業生産においては問題が
大きい。
磁石特性を向上させるため、あるいは焼結性を改善する
ため、例えばＳ ｒ Ｓ Ｏ４＋ Ｓ ｉ Ｏｚ ＊Ａ
ｌｌ Ｏｓ 、Ｃａｂ、ＣａＦｇ等の添加物を１〜３重
量％程度加えることが有効であるとされているが、それ
ら添加物の作用機構は未だ十分解明されておらず、しか
もそのような添加物を加えても基本組成は上記のような
ＳｒＯ過剰の組成領域であり、価格が高い欠点は依然と
して解消されていない。
ため、例えばＳ ｒ Ｓ Ｏ４＋ Ｓ ｉ Ｏｚ ＊Ａ
ｌｌ Ｏｓ 、Ｃａｂ、ＣａＦｇ等の添加物を１〜３重
量％程度加えることが有効であるとされているが、それ
ら添加物の作用機構は未だ十分解明されておらず、しか
もそのような添加物を加えても基本組成は上記のような
ＳｒＯ過剰の組成領域であり、価格が高い欠点は依然と
して解消されていない。
本発明は上記のような従来技術の実情を考慮してなされ
てものであり、その目的は、はぼ化学量論組成でＭ型単
相が得られるＳｒ系フェライト磁石を提供することであ
る。
てものであり、その目的は、はぼ化学量論組成でＭ型単
相が得られるＳｒ系フェライト磁石を提供することであ
る。
本発明者はＳｒ系フェライト磁石の磁石特性の向上を１
指して種々の材料や条件に付き鋭意実験研究を重ねた結
果、化学量論組成またはその近傍であっても、ある種の
複合希土類酸化物を少量添加することによってＭ型単相
が得られ、また結晶を安定化させることができ、それら
によって優れた磁石特性を発現させうるεとを知得し発
明を完成させたものである。
指して種々の材料や条件に付き鋭意実験研究を重ねた結
果、化学量論組成またはその近傍であっても、ある種の
複合希土類酸化物を少量添加することによってＭ型単相
が得られ、また結晶を安定化させることができ、それら
によって優れた磁石特性を発現させうるεとを知得し発
明を完成させたものである。
即ち上記のような目的を達成できる本発明は、ＳｒＯ・
ｎＦｅＦｅ３Ｏ３組成式で表されｎ＝５．８〜６．２５
のＳｒフェライトを基本組成とし、それにＬ ａｌ Ｏ
ｓ Ｎ ｄｌ Ｏｓ −Ｐ ｒｈＯ０系の複合希土類
酸化物を１．５〜４重量％添加したことを特徴とするＳ
ｒ系フェライト磁石である。
ｎＦｅＦｅ３Ｏ３組成式で表されｎ＝５．８〜６．２５
のＳｒフェライトを基本組成とし、それにＬ ａｌ Ｏ
ｓ Ｎ ｄｌ Ｏｓ −Ｐ ｒｈＯ０系の複合希土類
酸化物を１．５〜４重量％添加したことを特徴とするＳ
ｒ系フェライト磁石である。
ここで使用する複合希土類酸化物としては、実質的に５
５±２％Ｌａｇ’ｓ ３４±２％Ｎｄ５Ｏｓ
１０±２％ｐｒ４０＋＋が望ましい。
５±２％Ｌａｇ’ｓ ３４±２％Ｎｄ５Ｏｓ
１０±２％ｐｒ４０＋＋が望ましい。
実質的にとは、それ以外に不純物として他の希土類酸化
物、例えばＣｅ ＯｘやＳｍ＝０．等が極く少量含まれ
ていることも多いからである。
物、例えばＣｅ ＯｘやＳｍ＝０．等が極く少量含まれ
ていることも多いからである。
モル比ｎ （Ｆｅ、Ｏ，／５ｒＯ）を５．８〜６．２５
としたのは、複合希土類酸化物を添加するとその範囲で
磁石特性の良好なものが得られ、且つ高価な５ｒＣＯｉ
の使用量を少なくすることができるからである。なかで
も特にＱｍ５．８〜６で極めて特性の良いものが得られ
好ましい。
としたのは、複合希土類酸化物を添加するとその範囲で
磁石特性の良好なものが得られ、且つ高価な５ｒＣＯｉ
の使用量を少なくすることができるからである。なかで
も特にＱｍ５．８〜６で極めて特性の良いものが得られ
好ましい。
本発明においてＬａｇ Ｏｓ Ｎｄｔ Ｏｓ −Ｐｒ
、Ｏ，、系の複合希土類酸化物を使用するのは、それぞ
れの希土類酸化物を単独で添加した場合も効果はあるが
、それらよりも少量の添加で済むし、特に５５±２％ｔ
、ａ２Ｏ３− ３４±２％Ｎｔｉ、ｏｓ−１０±２
％ＰｒｂＯｚという組成は「粗ランタン」とも呼ばれ、
比較的安価に入手でき好ましい、その添加量を１．５〜
４重量％とじたのは、Ｍ型単相となり磁石特性が向上す
るからである。複合希土類酸化物の添加量が４重量％を
超えると徐々に磁石特性が低下し、キュリー温度も下が
り、また高価となるため好ましくない０Ｍ１石特性から
みて、より好ましい添加量範囲は２〜３重量％である。
、Ｏ，、系の複合希土類酸化物を使用するのは、それぞ
れの希土類酸化物を単独で添加した場合も効果はあるが
、それらよりも少量の添加で済むし、特に５５±２％ｔ
、ａ２Ｏ３− ３４±２％Ｎｔｉ、ｏｓ−１０±２
％ＰｒｂＯｚという組成は「粗ランタン」とも呼ばれ、
比較的安価に入手でき好ましい、その添加量を１．５〜
４重量％とじたのは、Ｍ型単相となり磁石特性が向上す
るからである。複合希土類酸化物の添加量が４重量％を
超えると徐々に磁石特性が低下し、キュリー温度も下が
り、また高価となるため好ましくない０Ｍ１石特性から
みて、より好ましい添加量範囲は２〜３重量％である。
このＳｒ系フェライト磁石の製造方法は、従来から用い
られている工程をそのまま利用することができる。磁石
の成形に際して、これを磁界中で行えば異方性のフェラ
イト磁石を得ることができるし、磁界を用いなければ等
方性のフェライト磁石が得られることになる。
られている工程をそのまま利用することができる。磁石
の成形に際して、これを磁界中で行えば異方性のフェラ
イト磁石を得ることができるし、磁界を用いなければ等
方性のフェライト磁石が得られることになる。
Ｃ作用）
化学量論組成またはその近傍でＳｒ系フェライト磁石の
磁石特性が劣る理由は、六方晶系フェライトで磁石特性
を発現してい・るＭ相の他に非磁性のα−Ｆ６ｇ０２が
生じ、これらの混和となるためだと考えられている。
磁石特性が劣る理由は、六方晶系フェライトで磁石特性
を発現してい・るＭ相の他に非磁性のα−Ｆ６ｇ０２が
生じ、これらの混和となるためだと考えられている。
ところがそのような組成領域であっても、Ｌａｇ Ｏｘ
Ｎｄｔ Ｏｓ −Ｐ ｒｈ Ｏ＋ｒ系の複合希土類
酸化物を掻く少量添加することにより、結晶が安定化し
Ｍ型単相が得られる。これら希土類酸化物の複合添加に
よる作用機構は十分解明されておらず不明な点が残され
ているが、複合添加によって単一組成の希土類酸化物を
添加した場合よりも添加量は少なくて済み、また磁石特
性は同程度もしくはそれ以上のものが得られる。
Ｎｄｔ Ｏｓ −Ｐ ｒｈ Ｏ＋ｒ系の複合希土類
酸化物を掻く少量添加することにより、結晶が安定化し
Ｍ型単相が得られる。これら希土類酸化物の複合添加に
よる作用機構は十分解明されておらず不明な点が残され
ているが、複合添加によって単一組成の希土類酸化物を
添加した場合よりも添加量は少なくて済み、また磁石特
性は同程度もしくはそれ以上のものが得られる。
実験に用いた原材料は、５ｒＣＯｘ、 α−Ｆｅｚｅｓ
、５５％ｔ、ａ２Ｏ３− ３４％Ｎｄ。
、５５％ｔ、ａ２Ｏ３− ３４％Ｎｄ。
０ｆｆ−１０％ｐｒ６ｏｚ粉末である。組成は、Ｓｒ０
・６ＦｅｔＯｓに複合希土類酸化物（５５％Ｌａｗ’ｓ
３４％Ｎｄ！０３ １０％Ｐｒ、Ｏｌ）を０（無
添加）〜４重量％まで添加した。
・６ＦｅｔＯｓに複合希土類酸化物（５５％Ｌａｗ’ｓ
３４％Ｎｄ！０３ １０％Ｐｒ、Ｏｌ）を０（無
添加）〜４重量％まで添加した。
秤量は上記組成になるように原材料を用いて総ｆｉ（０
，３ｋｇ＋添加量）になるように行い、混合はボールミ
ル（ｆＷ式法）で３時間行った。
，３ｋｇ＋添加量）になるように行い、混合はボールミ
ル（ｆＷ式法）で３時間行った。
このように混合した粉末を乾燥した後、仮焼成試料とし
て、プレス圧４９ＭＰａで３６＋＊■φ×７１１ＩＩｍ
の円柱状に成形した。これら成形した試料をテコランダ
ム管状炉を用いて酸素雰囲気中で１２２５〜１３００℃
の温度範囲で１時間仮焼成を行った。引き続き、仮焼成
した試料片を１００メツシユ以下に破砕した後、ステン
レス製振動ミル（湿式法）を用いて６時間粉砕した。
て、プレス圧４９ＭＰａで３６＋＊■φ×７１１ＩＩｍ
の円柱状に成形した。これら成形した試料をテコランダ
ム管状炉を用いて酸素雰囲気中で１２２５〜１３００℃
の温度範囲で１時間仮焼成を行った。引き続き、仮焼成
した試料片を１００メツシユ以下に破砕した後、ステン
レス製振動ミル（湿式法）を用いて６時間粉砕した。
得られた粉砕品は平均粒径で０．６μｍである。
粉砕した泥状仮焼成粉末を８００ｋＡ／ｍの磁界中（縦
磁場）においてプレス圧２９４ＭＰａで１３ｏ＋＋ｍφ
Ｘ１１〜１３ｍｍの円柱状に成形した。
磁場）においてプレス圧２９４ＭＰａで１３ｏ＋＋ｍφ
Ｘ１１〜１３ｍｍの円柱状に成形した。
本焼成は酸素雰囲気中で１２２５〜１３２５℃の温度範
囲で０．５時間行った。
囲で０．５時間行った。
試料の緒特性は、磁石特性については高感度自記磁束計
で、キュリー温度及び温度特性についてはＶ、Ｓ、Ｍ、
で測定した。また密度は水中法で、組織はＳ、Ｅ、Ｍ、
を用いて観察し、磁区模様はビッタ−法を用い、結晶構
造はＸ線粉末法を用いて検討した。
で、キュリー温度及び温度特性についてはＶ、Ｓ、Ｍ、
で測定した。また密度は水中法で、組織はＳ、Ｅ、Ｍ、
を用いて観察し、磁区模様はビッタ−法を用い、結晶構
造はＸ線粉末法を用いて検討した。
実験結果の一部を第１図及び第２図に示す。
Ｓｒ０・６Ｆｅｚｂ
物を４重量％まで添加した組成において１．５〜４重量
％添加の組成で良好な磁石特性が得られた（第１図参照
）、また第２図に示すようにＸ線回折の結果によれば、
１重量％ではα−Ｆｅ、Ｏ，が残っているが２〜４重量
％添加の組成でＭ型単相が得られた。これらのうち最高
の磁石特性が得られたのは３重世％の組成近傍であった
（第１図参照）。
％添加の組成で良好な磁石特性が得られた（第１図参照
）、また第２図に示すようにＸ線回折の結果によれば、
１重量％ではα−Ｆｅ、Ｏ，が残っているが２〜４重量
％添加の組成でＭ型単相が得られた。これらのうち最高
の磁石特性が得られたのは３重世％の組成近傍であった
（第１図参照）。
キュリー温度は複合希土類酸化物の添加量の増加に伴っ
て減少することが判った。またＸ線回折の結果、格子定
数ａは複合希土類酸化物の添加量にかかわらずほぼ一定
であるが、格子定数Ｃは添加量の増加に伴って減少する
ことが判明した。
て減少することが判った。またＸ線回折の結果、格子定
数ａは複合希土類酸化物の添加量にかかわらずほぼ一定
であるが、格子定数Ｃは添加量の増加に伴って減少する
ことが判明した。
一連の実験において最高の磁石特性が得られた組成、製
造条件及び磁石特性は以下の通りである。
造条件及び磁石特性は以下の通りである。
組成：Ｓｒ０・６ＦｅｔＯｘにおいて複合希土類酸化物
（５５％ｔ、ａ２Ｏ３− ３４％Ｎ ｄｔ ０３−１
０％Ｐｒ４０＋＋）を３重量％添加 製造条件：仮焼成１２７５℃×１時間、酸素中本焼成１
２５０℃×０，５時間、ＩＩ！素中 磁石特性：Ｊ、＝０．４５０ （Ｔ） Ｊ、＝０．４４０ （Ｔ） ＨＣＪ＝ １５１ 、 ２ （ｋ Ａ／ ｍ）Ｈｃｉ−
１４３，２（ｋＡ／ｍ） （ＢＨ）、、、＝３３．４ （ｋＪ／ｍ”）上記の実施
例はモル比（ｎ＝Ｆｅｚｏ：＋／５ｒＯ）が化学１論組
成ｎ＝６の場合であるが、ｎの値をずらせて同様に試料
を作成し、磁石特性を測定したところ、ｎ＝５．８〜６
．２５の範囲で磁石特性が良好なものが得られ、特にｎ
＝５．８〜６で極めて特性の良いものが得られた。モル
比ｎが６．２５を超えると磁石特性が低下する。しかし
ｎ−６，２５の場合でも、複合希土類酸化物を添加する
となにも添加していないｎ＝５の場合よりも特性は高か
った。
（５５％ｔ、ａ２Ｏ３− ３４％Ｎ ｄｔ ０３−１
０％Ｐｒ４０＋＋）を３重量％添加 製造条件：仮焼成１２７５℃×１時間、酸素中本焼成１
２５０℃×０，５時間、ＩＩ！素中 磁石特性：Ｊ、＝０．４５０ （Ｔ） Ｊ、＝０．４４０ （Ｔ） ＨＣＪ＝ １５１ 、 ２ （ｋ Ａ／ ｍ）Ｈｃｉ−
１４３，２（ｋＡ／ｍ） （ＢＨ）、、、＝３３．４ （ｋＪ／ｍ”）上記の実施
例はモル比（ｎ＝Ｆｅｚｏ：＋／５ｒＯ）が化学１論組
成ｎ＝６の場合であるが、ｎの値をずらせて同様に試料
を作成し、磁石特性を測定したところ、ｎ＝５．８〜６
．２５の範囲で磁石特性が良好なものが得られ、特にｎ
＝５．８〜６で極めて特性の良いものが得られた。モル
比ｎが６．２５を超えると磁石特性が低下する。しかし
ｎ−６，２５の場合でも、複合希土類酸化物を添加する
となにも添加していないｎ＝５の場合よりも特性は高か
った。
次に複合希土類酸化物についても実験を行った。ここで
用いた試料Ａ、Ｂの組成は次の通りである。
用いた試料Ａ、Ｂの組成は次の通りである。
試料Ａ：
５５．２９％Ｌａｗ’ｓ ３４．３２％Ｎｄ！ｏ、
−ｔｏ、３３％ｐｒ６Ｏ１１−０，０３％Ｃｅｎｔ
Ｏ，０３％３ｍ２Ｏ３−試料Ｂ： ５５．１９％Ｌａｗ Ｏｓ ３４．９８％Ｎ ｄ
ｔＯｓ ９．６８％Ｐｒ＝ Ｏ＋＋ ０．０５％
Ｃ。
−ｔｏ、３３％ｐｒ６Ｏ１１−０，０３％Ｃｅｎｔ
Ｏ，０３％３ｍ２Ｏ３−試料Ｂ： ５５．１９％Ｌａｗ Ｏｓ ３４．９８％Ｎ ｄ
ｔＯｓ ９．６８％Ｐｒ＝ Ｏ＋＋ ０．０５％
Ｃ。
ｏ、−ｏ、ｔｏ％５ｍｇ０゜
これらの複合希土類酸化物を用いた場合でもいずれも（
ＢＨ）ｗａｘで３３．５ （ｋＪ／ｍ’）の良好な磁石
特性が得られた。
ＢＨ）ｗａｘで３３．５ （ｋＪ／ｍ’）の良好な磁石
特性が得られた。
「粗ランタン」として市販されている複合希土類酸化物
の組成範囲はいずれも５５％Ｌ３８０３−３４％Ｎｄｔ
Ｏｓ １０％Ｐｒ、Ｏ，、に対して±２％程度の範
囲内にあり、これらの材料を用いたところ同様の効果が
得られている。
の組成範囲はいずれも５５％Ｌ３８０３−３４％Ｎｄｔ
Ｏｓ １０％Ｐｒ、Ｏ，、に対して±２％程度の範
囲内にあり、これらの材料を用いたところ同様の効果が
得られている。
次に比較のため希土類酸化物それぞれ単独に添加した場
合について述べる＊ Ｌａｗ Ｏｓを単独添加した場合
には４．２重量％、ＰｒｈＯ□を単独添加した場合には
６．４重量％添加した時に（ＢＨ）ｗａｘが３３〜３４
（ｋ Ｊ／ｍ’ ）の最高値が得られる。またＮｄｔ
Ｏｓ単独の場合には４．３重量％添加した場合に（ＢＨ
）ａ＋ａｘが３０．５（ｋＪ／ｍコ）で、これが最高値
であり、Ｌａｗ’ｓ単独添加あるいはｐ ｒ ４０ ＋
＋単独添加のようには良い結果が得られない。
合について述べる＊ Ｌａｗ Ｏｓを単独添加した場合
には４．２重量％、ＰｒｈＯ□を単独添加した場合には
６．４重量％添加した時に（ＢＨ）ｗａｘが３３〜３４
（ｋ Ｊ／ｍ’ ）の最高値が得られる。またＮｄｔ
Ｏｓ単独の場合には４．３重量％添加した場合に（ＢＨ
）ａ＋ａｘが３０．５（ｋＪ／ｍコ）で、これが最高値
であり、Ｌａｗ’ｓ単独添加あるいはｐ ｒ ４０ ＋
＋単独添加のようには良い結果が得られない。
このように希土類酸化物単独の場合には添加量が多くな
るし、必ずしも最高の磁石特性が得られないが、本発明
のような複合希土類酸化物を添加すると少量の添加（２
〜３重量％）で３３、 ４ （ｋ Ｊ／ｍ’ ）の（Ｂ
Ｈ）ｍａｙが得られているから、複合添加によって極め
て有効にそれらが作用していると考えられる。
るし、必ずしも最高の磁石特性が得られないが、本発明
のような複合希土類酸化物を添加すると少量の添加（２
〜３重量％）で３３、 ４ （ｋ Ｊ／ｍ’ ）の（Ｂ
Ｈ）ｍａｙが得られているから、複合添加によって極め
て有効にそれらが作用していると考えられる。
本発明は上記のように化学量論組成もしくはそれに近い
組成のＳｒフェライトを基本とし、それにＬ ａｘ Ｏ
ｓ Ｎ ｄｔ Ｏｓ Ｐ ｒｈ Ｏ＋＋系複合希土
類酸化物を添加したＳｒ系フェライト磁石であるから、
極く少量の複合希土類酸化物の添加によって化学量論組
成またはそれに極く近い組成のＳｒフェライトでＭ型単
相を発現させ、結晶の安定化を図り、それによって優れ
た磁石特性を生じさせることができる優れた効果を有す
る。
組成のＳｒフェライトを基本とし、それにＬ ａｘ Ｏ
ｓ Ｎ ｄｔ Ｏｓ Ｐ ｒｈ Ｏ＋＋系複合希土
類酸化物を添加したＳｒ系フェライト磁石であるから、
極く少量の複合希土類酸化物の添加によって化学量論組
成またはそれに極く近い組成のＳｒフェライトでＭ型単
相を発現させ、結晶の安定化を図り、それによって優れ
た磁石特性を生じさせることができる優れた効果を有す
る。
特に本発明は５ｒＣＯｓの使用量が少なくて済むため、
工業的に極めて有効であるし、また希土類酸化物もり、
ａ＠ ０３ Ｎｄｘ Ｏｓ Ｐ ｒ４０、系の複合
系であり、それらは通常「粗ランタン」と呼ばれて単独
の希土類酸化物よりも安価に入手でき、しかも添加量が
少なくて済むからコストの点で極めて有効である。
工業的に極めて有効であるし、また希土類酸化物もり、
ａ＠ ０３ Ｎｄｘ Ｏｓ Ｐ ｒ４０、系の複合
系であり、それらは通常「粗ランタン」と呼ばれて単独
の希土類酸化物よりも安価に入手でき、しかも添加量が
少なくて済むからコストの点で極めて有効である。
第１図はＳｒ系フェライト磁石の磁石特性の一例を示す
線図、第２図はそのＸ線回折パターンの例を示す説明図
である。
線図、第２図はそのＸ線回折パターンの例を示す説明図
である。
Claims (2)
- １．ＳｒＯ・ｎＦｅ＿２Ｏ＿３なる組成式で表されｎ＝
５．８〜６．２５のＳｒフェライトを基本組成とし、そ
れにＬａ＿２Ｏ＿３−Ｎｄ＿２Ｏ＿３−Ｐｒ＿６Ｏ＿１
＿１系の複合希土類酸化物を１．５〜４重量％添加した
ことを特徴とするＳｒ系フェライト磁石。 - ２．複合希土類酸化物が実質的に５５±２％Ｌａ＿２Ｏ
＿３−３４±２％Ｎｄ＿２Ｏ＿３−１０±２％Ｐｒ＿６
Ｏ＿１＿１である請求項１記載のＳｒ系フェライト磁石
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63113309A JPH01283802A (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Ｓｒ系フェライト磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63113309A JPH01283802A (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Ｓｒ系フェライト磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01283802A true JPH01283802A (ja) | 1989-11-15 |
Family
ID=14608970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63113309A Pending JPH01283802A (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | Ｓｒ系フェライト磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01283802A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002343616A (ja) * | 2001-05-15 | 2002-11-29 | Tdk Corp | 希土類元素含有酸化物の製造方法 |
| WO2004086422A1 (ja) * | 2003-03-25 | 2004-10-07 | Minebea Co., Ltd. | フェライト磁石およびその製造方法 |
| WO2004086424A1 (ja) * | 2003-03-25 | 2004-10-07 | Minebea Co., Ltd. | フェライト磁石およびその製造方法 |
| US6902685B2 (en) | 2001-05-24 | 2005-06-07 | Neomax Co., Ltd. | Oxide magnetic material |
| JP2007176757A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Tdk Corp | フェライト磁性材料の製造方法 |
| JP2007210876A (ja) * | 2006-01-11 | 2007-08-23 | Tdk Corp | フェライト磁性材料 |
| JP2007297233A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Tdk Corp | フェライト磁性材料 |
-
1988
- 1988-05-10 JP JP63113309A patent/JPH01283802A/ja active Pending
Cited By (8)
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| WO2004086424A1 (ja) * | 2003-03-25 | 2004-10-07 | Minebea Co., Ltd. | フェライト磁石およびその製造方法 |
| CN100377266C (zh) * | 2003-03-25 | 2008-03-26 | 美蓓亚株式会社 | 铁氧体磁体及其制造方法 |
| JP2007176757A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Tdk Corp | フェライト磁性材料の製造方法 |
| JP2007210876A (ja) * | 2006-01-11 | 2007-08-23 | Tdk Corp | フェライト磁性材料 |
| JP2007297233A (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-15 | Tdk Corp | フェライト磁性材料 |
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