JPH01278345A - プリントラミネート用フィルム - Google Patents
プリントラミネート用フィルムInfo
- Publication number
- JPH01278345A JPH01278345A JP10852688A JP10852688A JPH01278345A JP H01278345 A JPH01278345 A JP H01278345A JP 10852688 A JP10852688 A JP 10852688A JP 10852688 A JP10852688 A JP 10852688A JP H01278345 A JPH01278345 A JP H01278345A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- ethylene
- film
- weight
- laminate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 38
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 229920005676 ethylene-propylene block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 claims description 10
- 229920003146 methacrylic ester copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 abstract 1
- 239000005026 oriented polypropylene Substances 0.000 abstract 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 100
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 18
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 18
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 16
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 13
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 12
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 12
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 12
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005680 ethylene-methyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004716 Ethylene/acrylic acid copolymer Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006225 ethylene-methyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005674 ethylene-propylene random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、印刷紙等とラミネートを行なう際に、接着剤
、有機溶剤を用いることなく加熱圧着のみでラミネーシ
ョンが可能な熱接着層を付与してなる光沢性に優れたプ
リントラミネート用フィルムに関するものである。
、有機溶剤を用いることなく加熱圧着のみでラミネーシ
ョンが可能な熱接着層を付与してなる光沢性に優れたプ
リントラミネート用フィルムに関するものである。
印刷されたアート紙等の印刷部分を保護したり、耐水、
耐油性の付与、光沢を出す目的で印刷紙の上にフィルム
をラミネートすることは通常行なわれており、このよう
な処理を当業界では一般に「プリントラミネート」と称
している。
耐油性の付与、光沢を出す目的で印刷紙の上にフィルム
をラミネートすることは通常行なわれており、このよう
な処理を当業界では一般に「プリントラミネート」と称
している。
最近、プリントラミネートは、有機溶剤、接着剤を使う
ことなく、熱圧着のみでラミネート可能なプリントラミ
ネート用フィルムが知られている(例えば、特開昭56
−42652号公報、特開昭62−126931号公報
、実開昭61−50437号公報)。
ことなく、熱圧着のみでラミネート可能なプリントラミ
ネート用フィルムが知られている(例えば、特開昭56
−42652号公報、特開昭62−126931号公報
、実開昭61−50437号公報)。
しかし、このプリントラミネート用フィルムはすべり性
、耐ブロッキング性に劣るため、フィルム生産時にシワ
が入ったり、また使用の際ロールからの巻出しでフィル
ム面同士がくっつき平面性が悪化したり、またブロッキ
ングが著しいときにはフィルムが破断されたりする等の
問題がある。
、耐ブロッキング性に劣るため、フィルム生産時にシワ
が入ったり、また使用の際ロールからの巻出しでフィル
ム面同士がくっつき平面性が悪化したり、またブロッキ
ングが著しいときにはフィルムが破断されたりする等の
問題がある。
このため、すべり性、耐ブロッキング性を付与するため
に相溶性の悪いポリマーや有機系の滑剤および無機粒子
を多量に添加すると印刷紙との熱接着性、透明性が著し
く悪化するという重大な欠点を有していた。
に相溶性の悪いポリマーや有機系の滑剤および無機粒子
を多量に添加すると印刷紙との熱接着性、透明性が著し
く悪化するという重大な欠点を有していた。
また、熱圧着プリントラミネートしたとき、プリントラ
ミネート紙がカールしたり、さらに本の表紙んとに用い
るときプリントラミネート紙を折り曲げ、折り目が型く
ずれしないように折り目の部分を100〜120℃の熱
板で軽く圧着アイロンがけをする。このときフィルムと
印刷紙の接着はがれ(浮き)が発生し外観が悪くなると
いう欠点があった。
ミネート紙がカールしたり、さらに本の表紙んとに用い
るときプリントラミネート紙を折り曲げ、折り目が型く
ずれしないように折り目の部分を100〜120℃の熱
板で軽く圧着アイロンがけをする。このときフィルムと
印刷紙の接着はがれ(浮き)が発生し外観が悪くなると
いう欠点があった。
さらに、これらのプリントラミネート用フィルムは熱接
着層にエチレンを主成分として低融点ポリマーまた石油
樹脂を用いているため、フィルム製造工程やスリット工
程で発生するフィルム層をポリプロピレン層に回収した
場合透明性、光沢、耐熱性が著しく悪化するという重大
な欠点をも有していた。
着層にエチレンを主成分として低融点ポリマーまた石油
樹脂を用いているため、フィルム製造工程やスリット工
程で発生するフィルム層をポリプロピレン層に回収した
場合透明性、光沢、耐熱性が著しく悪化するという重大
な欠点をも有していた。
本発明は上記欠点のないもの、すなわち非常に光沢性に
優れ、またプリントラミネート紙がカールしたり、折り
曲げ加熱熱板アイロン処理で接着はがれがなく、耐刷紙
と強力な熱接着性を有し、かつすべり性、耐ブロッキン
グ性に優れ、さらにフィルム屑を回収して用いたときに
光沢、透明性低下の少ないかつ耐熱性に優れたプリント
ラミネート用フィルムを提供することを目的とするもの
である。
優れ、またプリントラミネート紙がカールしたり、折り
曲げ加熱熱板アイロン処理で接着はがれがなく、耐刷紙
と強力な熱接着性を有し、かつすべり性、耐ブロッキン
グ性に優れ、さらにフィルム屑を回収して用いたときに
光沢、透明性低下の少ないかつ耐熱性に優れたプリント
ラミネート用フィルムを提供することを目的とするもの
である。
本発明は、A層/B層/C層の3層構成より成る積層フ
ィルムにおいて、A層は二軸延伸ポリプロピレンフィル
ム層、B層はポリオレフィン系フィルム層、0層はエチ
レン成分15〜45重量%のエチレンプロピレンブロッ
ク共重合体10〜45重量%、エチレン成分が75〜9
5重量%のエチレンアクリル酸エステル共重合体又はエ
チレンメタアクリル酸エステル共重合体が55〜90u
量%の混合物からなる熱接着ポリマー層で、かつ0層の
表面粗ざRaが0.15〜0.75μmであることを特
徴とするものである。
ィルムにおいて、A層は二軸延伸ポリプロピレンフィル
ム層、B層はポリオレフィン系フィルム層、0層はエチ
レン成分15〜45重量%のエチレンプロピレンブロッ
ク共重合体10〜45重量%、エチレン成分が75〜9
5重量%のエチレンアクリル酸エステル共重合体又はエ
チレンメタアクリル酸エステル共重合体が55〜90u
量%の混合物からなる熱接着ポリマー層で、かつ0層の
表面粗ざRaが0.15〜0.75μmであることを特
徴とするものである。
本発明に適用される二軸延伸ポリプロピレンフィルム層
(All)はアイソタクチックインデックス(1,I)
90〜99%、テトラリン中で測定した極限粘度[η]
が1.0〜4.0 (d I/1特に1.2〜2.3
(d I/g>の範囲のものが望ましい。ざらに1.I
が96〜98%のポリプロピレン、また結晶化ピーク温
度の高い(110℃以上)ポリプロピレン、これら両特
性を兼ね備えたポリプロピレンが特に望ましい。
(All)はアイソタクチックインデックス(1,I)
90〜99%、テトラリン中で測定した極限粘度[η]
が1.0〜4.0 (d I/1特に1.2〜2.3
(d I/g>の範囲のものが望ましい。ざらに1.I
が96〜98%のポリプロピレン、また結晶化ピーク温
度の高い(110℃以上)ポリプロピレン、これら両特
性を兼ね備えたポリプロピレンが特に望ましい。
プロピレン以外の第2成分、例えばエチレン、ブテン、
ヘキセンなどを少量(3モル%以下)ランダムに共重合
したものを用いてもよいが、本発明の場合、ホモポリプ
ロピレンからなる二軸延伸フィルムが特に好ましい。ま
たフィルム製造時およびスリット時に発生する屑をポリ
オレフィン層(B層)に回収した場合、ポリオレフィン
樹脂と回収原料との分散相溶性が悪いために表面に小さ
な凹凸が出来、光の選択によって光沢や透明性が悪化す
る。この光の散乱を防止するために上記表面粗さの二軸
延伸ポリプロピレン層を積層することにより、ポリオレ
フィン層(B層)に回収原料を混入しても、光沢、透明
性が低下することなく、外観の優れたプリントラミネー
ト紙を得ることができるのである。
ヘキセンなどを少量(3モル%以下)ランダムに共重合
したものを用いてもよいが、本発明の場合、ホモポリプ
ロピレンからなる二軸延伸フィルムが特に好ましい。ま
たフィルム製造時およびスリット時に発生する屑をポリ
オレフィン層(B層)に回収した場合、ポリオレフィン
樹脂と回収原料との分散相溶性が悪いために表面に小さ
な凹凸が出来、光の選択によって光沢や透明性が悪化す
る。この光の散乱を防止するために上記表面粗さの二軸
延伸ポリプロピレン層を積層することにより、ポリオレ
フィン層(B層)に回収原料を混入しても、光沢、透明
性が低下することなく、外観の優れたプリントラミネー
ト紙を得ることができるのである。
なお、二軸延伸ポリプロピレン層は、汚れ、加工時のつ
き揃え等から帯電防止性が必要であり、練込み帯電防止
剤の場合、帯電防止性付与のため該表面はコロナ放電処
理される。このため製本後のブロッキングが発生するの
で、平均粒径0.5〜10μmの無機滑剤を0.1〜0
゜4重量%添加することが特に好ましい。
き揃え等から帯電防止性が必要であり、練込み帯電防止
剤の場合、帯電防止性付与のため該表面はコロナ放電処
理される。このため製本後のブロッキングが発生するの
で、平均粒径0.5〜10μmの無機滑剤を0.1〜0
゜4重量%添加することが特に好ましい。
なお二軸延伸ポリプロピレン層(A層)の厚みは1.0
μm以上であれば充分効果が得られる。
μm以上であれば充分効果が得られる。
厚みの上限は特に限定されないが7.0μm以下が好ま
しい。A層は0層より厚みが薄くても剛性を有している
ので積層フィルムのカールが防止でき、プリントラミネ
ートしてもカールしない。また、二軸延伸ポリプロピレ
ンフィルムには公知の添加剤、例えば結晶核剤、酸化防
止剤、熱安定剤有機すべり剤などを含有させてもよい。
しい。A層は0層より厚みが薄くても剛性を有している
ので積層フィルムのカールが防止でき、プリントラミネ
ートしてもカールしない。また、二軸延伸ポリプロピレ
ンフィルムには公知の添加剤、例えば結晶核剤、酸化防
止剤、熱安定剤有機すべり剤などを含有させてもよい。
B層に適用されるポリオレフィン系フィルム層のポリオ
レフィンとは、公知のポリオレフィンで具体的には、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−1、これら
の共重合体、またこれらのブレンド物などを挙げること
ができるが、特にプロピレンホモポリマーとのブレンド
が好ましく、プロピレンホモポリマーにエチレンプロピ
レンランダム共重合体(好ましくはエチレン成分2〜1
0重量%のもの)、プロピレンブテン共重合体く好まし
くはブテン成分5〜40重量%のもの)がブレンドされ
るとさらに好ましい。またこのポリオレフィン系フィル
ム層にはフィルム製造工程やスリット工程で発生する屑
を混合回収した構成も当然含まれる。なおポリオレフィ
ン系層には公知の添加剤、例えば結晶核剤、酸化防止剤
、熱安定剤、帯電防止剤などを含有させてもよい。
レフィンとは、公知のポリオレフィンで具体的には、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−1、これら
の共重合体、またこれらのブレンド物などを挙げること
ができるが、特にプロピレンホモポリマーとのブレンド
が好ましく、プロピレンホモポリマーにエチレンプロピ
レンランダム共重合体(好ましくはエチレン成分2〜1
0重量%のもの)、プロピレンブテン共重合体く好まし
くはブテン成分5〜40重量%のもの)がブレンドされ
るとさらに好ましい。またこのポリオレフィン系フィル
ム層にはフィルム製造工程やスリット工程で発生する屑
を混合回収した構成も当然含まれる。なおポリオレフィ
ン系層には公知の添加剤、例えば結晶核剤、酸化防止剤
、熱安定剤、帯電防止剤などを含有させてもよい。
なお、前述の如く、該B層には回収により他の層の成分
が混入することが考えられるが、この場合、B層に混入
されるエチレン・プロピレンブロック共重合体樹脂は、
201u量%以下、より好ましくは10重量%以下、エ
チレン・アクリル酸共重合体樹脂は40%以下、より好
ましくは15%以下である。これよりも混入量が多くな
ると、光沢、透明性が悪化し、また製膜安定性に劣り好
ましくない。
が混入することが考えられるが、この場合、B層に混入
されるエチレン・プロピレンブロック共重合体樹脂は、
201u量%以下、より好ましくは10重量%以下、エ
チレン・アクリル酸共重合体樹脂は40%以下、より好
ましくは15%以下である。これよりも混入量が多くな
ると、光沢、透明性が悪化し、また製膜安定性に劣り好
ましくない。
なお、B層にエチレン・プロピレンブロック共重合体樹
脂、エチレン・アクリル酸共重合体樹脂が混入されるこ
とによりA層及びC層界面の接着力を向上させることが
できる。
脂、エチレン・アクリル酸共重合体樹脂が混入されるこ
とによりA層及びC層界面の接着力を向上させることが
できる。
また、加熱圧着加工の際に、クツション的役目をはたし
、歪が残らず光沢感を向上させることができる。
、歪が残らず光沢感を向上させることができる。
B層の厚みは7〜25μmが通常でおり、A層と合わせ
た厚みは10〜40μmであるのが好ましく、さらには
15〜30μmが好ましい。
た厚みは10〜40μmであるのが好ましく、さらには
15〜30μmが好ましい。
本発明フィルムの熱融着ポリマー層(0層)は特定のエ
チレンプロピレンブロック共重合体10〜45重量%(
好ましくは15〜40重量%)と、エチレンアクリル酸
エステル共重合体又はエチレンメタアクリル酸エステル
共重合体(以下「エチレン(メタ)アクリル酸エステル
共重合体」と総称する。)50〜90重量%を混合した
ことにより、C層表面に適度な微細な凹凸を生成させる
ことができ、熱接着性と耐ブロッキングを同時に満足で
きる。ここで表面に生成される微細な凹凸はエチレンプ
ロピレンブロック共重合体のエチレン成分、“混合量、
延伸条件等によって適宜選定可能であり、表面粗ざRa
g、15〜0.75μmが熱接着性、光沢感、耐ブロッ
キングに必要である。
チレンプロピレンブロック共重合体10〜45重量%(
好ましくは15〜40重量%)と、エチレンアクリル酸
エステル共重合体又はエチレンメタアクリル酸エステル
共重合体(以下「エチレン(メタ)アクリル酸エステル
共重合体」と総称する。)50〜90重量%を混合した
ことにより、C層表面に適度な微細な凹凸を生成させる
ことができ、熱接着性と耐ブロッキングを同時に満足で
きる。ここで表面に生成される微細な凹凸はエチレンプ
ロピレンブロック共重合体のエチレン成分、“混合量、
延伸条件等によって適宜選定可能であり、表面粗ざRa
g、15〜0.75μmが熱接着性、光沢感、耐ブロッ
キングに必要である。
Ra0.15μm以下ではブロッキングしやすく、Ra
g、75μm以上では、プリントラミネート時に表面凹
凸にエアーをかみ込み、撒けきらずに接着性を低下させ
、光沢の劣ったものとなる。
g、75μm以上では、プリントラミネート時に表面凹
凸にエアーをかみ込み、撒けきらずに接着性を低下させ
、光沢の劣ったものとなる。
さらに好ましい表面粗さはRag、18〜0.50μm
である。また表面粗さが本発明の特定範囲内にあっても
、突起大きさ0.2μm以上が4〜12個/測定長1m
mの範囲にあるのが特に好ましい。
である。また表面粗さが本発明の特定範囲内にあっても
、突起大きさ0.2μm以上が4〜12個/測定長1m
mの範囲にあるのが特に好ましい。
エチレン成分15〜45重量%のエチレンプロピレンブ
ロック共重合体とは先ずプロピレンをホモ重合しホモポ
リプロピレンを得、次いでプロピレンとエチレンをブロ
ック的に共重合する方法などから得られた共重合体をい
い、特に重合法を限定するものではない。中でも該共重
合体の融点ピークが100〜165℃間に2点以上、特
に3点以上あるエチレンプロピレンブロック共重合体が
表面凹凸生成させるのに好ましい。該共重合体のエチレ
ン成分が15重量%以下では接着性を悪化させ、かつ表
面粗さが小さいものとなる。エチレン成分が45重口%
以上では、表面粗さの均一性がなく耐ブロッキングに劣
ったものとなる。
ロック共重合体とは先ずプロピレンをホモ重合しホモポ
リプロピレンを得、次いでプロピレンとエチレンをブロ
ック的に共重合する方法などから得られた共重合体をい
い、特に重合法を限定するものではない。中でも該共重
合体の融点ピークが100〜165℃間に2点以上、特
に3点以上あるエチレンプロピレンブロック共重合体が
表面凹凸生成させるのに好ましい。該共重合体のエチレ
ン成分が15重量%以下では接着性を悪化させ、かつ表
面粗さが小さいものとなる。エチレン成分が45重口%
以上では、表面粗さの均一性がなく耐ブロッキングに劣
ったものとなる。
該エチレンプロピレンブロック共重合体の混合割合が特
定範囲を下まわると、接着性劣り、表面粗さ小さく、耐
ブロッキング劣ったものとなる。
定範囲を下まわると、接着性劣り、表面粗さ小さく、耐
ブロッキング劣ったものとなる。
また混合割合が特定範囲を上まわると、表面粗さは大き
くなり、かつ均一性のない表面凹凸となり接着性に劣り
、光沢の悪いものとなる。
くなり、かつ均一性のない表面凹凸となり接着性に劣り
、光沢の悪いものとなる。
本発明のエチレン(メタ)アクリル酸エステル共重合体
とは、エチレンとアクリル酸、メタアクリル酸、アクリ
ル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルを必須
共重合成分とする共重合体であり、例えば、エチレン−
メタアクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸メチル
共重合体、エチレン−メタアクリル酸メチル共重合体、
エチレン−メタアクリル酸エチル共重合体、これらと無
水マレイン酸との三元共重合体等がある。共重合割合は
(メタ〉アクリルM(エステル)30〜5重量%、より
好ましくは20〜5重量%、無水マレイン酸が0〜10
重量%、残部がエチレンである場合が好ましい。共重合
方式はランダム共重合、グラフト共重合等適宜の方式を
用いつるがグラフト共重合体は耐熱性及び経済性に幾分
劣る。
とは、エチレンとアクリル酸、メタアクリル酸、アクリ
ル酸エステル及び/又はメタアクリル酸エステルを必須
共重合成分とする共重合体であり、例えば、エチレン−
メタアクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸メチル
共重合体、エチレン−メタアクリル酸メチル共重合体、
エチレン−メタアクリル酸エチル共重合体、これらと無
水マレイン酸との三元共重合体等がある。共重合割合は
(メタ〉アクリルM(エステル)30〜5重量%、より
好ましくは20〜5重量%、無水マレイン酸が0〜10
重量%、残部がエチレンである場合が好ましい。共重合
方式はランダム共重合、グラフト共重合等適宜の方式を
用いつるがグラフト共重合体は耐熱性及び経済性に幾分
劣る。
また接着ポリマー層(0層)の厚みは、必要とする接着
強度等により適宜選定すれば良いが、通常は2〜15μ
mざらに好ましくは5〜12μmである。
強度等により適宜選定すれば良いが、通常は2〜15μ
mざらに好ましくは5〜12μmである。
熱接着ポリマー層(0層)には、石油樹脂を添加すると
、接着性、光沢度がよくなる場合があるのでより好まし
く、特にテルペン樹脂、シクロペンタジェンがその効果
がでやすい。その場合の添加伍は5〜20重但%以下で
おる。またC層表面を、空気中でコロナ放電処理、さら
には、炭酸ガス雰囲気中でコロナ放電処理するのが好ま
しく、表面の濡れ張力は34dyne/cm以上、特に
36dyne/cm以上に表面処理するのが好ましい。
、接着性、光沢度がよくなる場合があるのでより好まし
く、特にテルペン樹脂、シクロペンタジェンがその効果
がでやすい。その場合の添加伍は5〜20重但%以下で
おる。またC層表面を、空気中でコロナ放電処理、さら
には、炭酸ガス雰囲気中でコロナ放電処理するのが好ま
しく、表面の濡れ張力は34dyne/cm以上、特に
36dyne/cm以上に表面処理するのが好ましい。
積層フィルム全体の厚みは特に限定されないが、通常1
0〜40μmのものが特に好んで使用される。
0〜40μmのものが特に好んで使用される。
このプリントラミネート用フィルムの代表例を図面に基
づいて説明する。
づいて説明する。
第1図は、プリントラミネート用フィルムの断面図で、
1は特定の表面粗さの二軸延伸ポリプロピレンフィルム
層(A層)、2はポリオレフィン系フィルム層(B層)
、3は特定のエチレン−プロピレンブロック共重合体と
エチレン(メタ〉アクリル酸エステル共重合体の混合物
からなる熱接着ポリマー層(0層)である。
1は特定の表面粗さの二軸延伸ポリプロピレンフィルム
層(A層)、2はポリオレフィン系フィルム層(B層)
、3は特定のエチレン−プロピレンブロック共重合体と
エチレン(メタ〉アクリル酸エステル共重合体の混合物
からなる熱接着ポリマー層(0層)である。
以下に本発明のプリントラミネート用フィルムの製造方
法について)ホベるが、必ずしもこれに限定されるもの
ではない。
法について)ホベるが、必ずしもこれに限定されるもの
ではない。
ポリプロピレン樹脂[層(A>の原料]とポリオレフィ
ン系樹脂[層(B)の原料]とエチレンプロピレンブロ
ック共重合体とエチレンメタアクリル酸エステル共重合
体の混合物[層(C)の原料]をそれぞれ別々の押出機
に供給し、溶融ポリマーを口金内で積層し、25〜65
℃に保たれたキヤステングドラム上にニップキャストし
、このときA層はキヤステングドラムの鏡面に接触密着
急冷して冷却固化させる。このキャストシートを二軸延
伸する。なお、B層と0層の積層は、上記の共押出に限
定するものでなく、−軸延伸前、または二軸延伸の前な
どいずれでも良い。二輪延伸の方法は任意の公知の方法
、たとえば逐次二輪延伸、同時二軸延伸などを用いるこ
とができる。たとえば逐次二軸延伸法の場合上記キャス
トシートを120〜145℃に保たれた熱風オーブン中
で予熱後、長手方向に4〜7倍延伸し、続いて140〜
158℃に保たれたテンター内で幅方向に7〜12倍延
伸し、150〜165℃で数%程度リラックスさせなが
ら熱処理をする。つづいて端部をカット除去後、熱接着
ポリマー(C)の表面をコロナ放電処理する。
ン系樹脂[層(B)の原料]とエチレンプロピレンブロ
ック共重合体とエチレンメタアクリル酸エステル共重合
体の混合物[層(C)の原料]をそれぞれ別々の押出機
に供給し、溶融ポリマーを口金内で積層し、25〜65
℃に保たれたキヤステングドラム上にニップキャストし
、このときA層はキヤステングドラムの鏡面に接触密着
急冷して冷却固化させる。このキャストシートを二軸延
伸する。なお、B層と0層の積層は、上記の共押出に限
定するものでなく、−軸延伸前、または二軸延伸の前な
どいずれでも良い。二輪延伸の方法は任意の公知の方法
、たとえば逐次二輪延伸、同時二軸延伸などを用いるこ
とができる。たとえば逐次二軸延伸法の場合上記キャス
トシートを120〜145℃に保たれた熱風オーブン中
で予熱後、長手方向に4〜7倍延伸し、続いて140〜
158℃に保たれたテンター内で幅方向に7〜12倍延
伸し、150〜165℃で数%程度リラックスさせなが
ら熱処理をする。つづいて端部をカット除去後、熱接着
ポリマー(C)の表面をコロナ放電処理する。
なお、本発明で使用した用語の定義および測定方法につ
いて以下に説明する。
いて以下に説明する。
(1)極限粘度[η]
ASTM D−1601に従ってテトラリン中で測定
したもので、dl/Q単位で表わす。
したもので、dl/Q単位で表わす。
(2)1.1
沸11n−へブタンの抽出残量(重量%)で表わす。
(3)光沢度
ASTM D−2457に準する。なお熱接着総(C
)を流動パラフィンでマウントして測定した。
)を流動パラフィンでマウントして測定した。
(4)表面粗ざRa
JIS B 0601に従い、カットオフ0゜25
mmで求めた中心線平均粗さRaで表わす。
mmで求めた中心線平均粗さRaで表わす。
(5)耐ブロッキング性
幅3cmx長さ’lQcmの試料を40mX3Cmにわ
たってA層/C層を重ね合せて、40℃、85%RHの
雰囲気中に6kgの荷重で24時間放置した俊、引張り
試験機で剪断剥離に要する力を測定する。この値が小さ
いほど耐ブロッキング性は優れており、剥離力が2.O
kq以上で、フィルムを剥離する時破壊するものをX印
、1.0に9未満で、フィルムを剥離する時はとんど抵
抗を感じないものを○印、その中間のものをΔ印とした
。
たってA層/C層を重ね合せて、40℃、85%RHの
雰囲気中に6kgの荷重で24時間放置した俊、引張り
試験機で剪断剥離に要する力を測定する。この値が小さ
いほど耐ブロッキング性は優れており、剥離力が2.O
kq以上で、フィルムを剥離する時破壊するものをX印
、1.0に9未満で、フィルムを剥離する時はとんど抵
抗を感じないものを○印、その中間のものをΔ印とした
。
(6)プリントラミネート特性
(イ)熱接着性
ブックカバー用に印刷された印刷紙面に、プリントラミ
ネート用フィルムの熱接着樹脂層(C)とを重ね合せ、
加熱された鏡面ロール(500mmφ径)で線圧75k
g/Cm、25m/分の速度で熱圧着ラミネートする。
ネート用フィルムの熱接着樹脂層(C)とを重ね合せ、
加熱された鏡面ロール(500mmφ径)で線圧75k
g/Cm、25m/分の速度で熱圧着ラミネートする。
このときのフィルムと紙との層間接着力(25℃の測定
雰囲気で、テンシロンを用い200mm/分の速度でフ
ィルムを180度剥離するに要しだ力)が150q/c
m以上となったときの鏡面ロール表面温度で評価した。
雰囲気で、テンシロンを用い200mm/分の速度でフ
ィルムを180度剥離するに要しだ力)が150q/c
m以上となったときの鏡面ロール表面温度で評価した。
ロール表面温度100℃未満で1500/Cm以上の接
着力が得られたものを0,115℃以上になっても15
0g/cm以上の接着力が得られないものをXとし、そ
の中間を△として評価した。
着力が得られたものを0,115℃以上になっても15
0g/cm以上の接着力が得られないものをXとし、そ
の中間を△として評価した。
(ロ)カール
フィルムと紙との接着力が100g/cmの1qられる
温度でラミネートしたプリントラミネート紙をフィルム
長さ方向に3qcm、幅方向に10cmでサンプリング
し、平滑な平面上におき、ラミネート紙端部の浮き上が
り距離を測定した。ラミネート紙が平面上から10cm
以上浮き上がったときカールはXであり、2cm以下の
ときはOとし、その中間をΔとして示した。
温度でラミネートしたプリントラミネート紙をフィルム
長さ方向に3qcm、幅方向に10cmでサンプリング
し、平滑な平面上におき、ラミネート紙端部の浮き上が
り距離を測定した。ラミネート紙が平面上から10cm
以上浮き上がったときカールはXであり、2cm以下の
ときはOとし、その中間をΔとして示した。
(ハ)接着はがれ
フィルムと紙との接着力が150q/cmの得られる温
度でラミネートしたプリントラミネート紙をフィルム面
が外側にくるように折り曲げ、その上から120℃に加
熱された、長さ10cm、幅2cm重さ100qのアイ
ロンで両面に30秒加熱処理した。フィルムと印刷紙と
の接着状態(接着はがれ)を微分干渉顕微鏡を用いて調
べ、フィルムと印刷紙が50%以上にわたって接着はが
れを起こしているものをX、10%以下のものを0とし
て評価した。
度でラミネートしたプリントラミネート紙をフィルム面
が外側にくるように折り曲げ、その上から120℃に加
熱された、長さ10cm、幅2cm重さ100qのアイ
ロンで両面に30秒加熱処理した。フィルムと印刷紙と
の接着状態(接着はがれ)を微分干渉顕微鏡を用いて調
べ、フィルムと印刷紙が50%以上にわたって接着はが
れを起こしているものをX、10%以下のものを0とし
て評価した。
(ニ)光沢性(透明性)
フィルムと紙との接着力が150g/Cmの得られる温
度でラミネートしたプリントラミネート紙の外側を感能
的に次の3段階で評価した。
度でラミネートしたプリントラミネート紙の外側を感能
的に次の3段階で評価した。
○:衣表面テカテカとして非常に光沢があり、印刷物が
クリアーである。
クリアーである。
X:表面がボケで光沢に劣り、印刷物が明瞭でない。
Δ:両者の中間物。
次に実施例に基づいて本発明をより詳しく説明する。但
し、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
し、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
実施例1
極限粘度[η]=’1.9.1.I=96%のポリプロ
ピレンポリマー(A層の原料)を−台の押出機へ、次に
ポリオレフィンポリマー(8層の原料)として、エチレ
ンプロピレンブロック共重合体6重量%、エチレンメタ
アクリル酸メチル共重合体14重量%、ポリプロピレン
80重量%の混合物を用い、熱接@層ポリマー<C層の
原料)としてエチレン25重間%のエチレンプロピレン
ブロック共重合体33重量%と、エチレン15重厘%の
エチレンメタアクリル酸メチル共重合体6711%の混
合物を用い、各々別の押出機へ供給した。いずれの押出
機も240℃に加熱してポリマーを溶融し、口金内でポ
リマー、A、B、Cとを3層に積層後、口金から吐出し
、30℃に保たれたキヤステングドラム上にニップキャ
ストし、急冷却固化して(このときA層がキヤステング
鏡面ドラムに密着する様にキャストする)未延伸シート
を得た。該未延伸シートをテフロンコートされた加熱ロ
ール上で予熱後、135℃で5倍長手方向に延伸後冷却
した。続いて150℃に加熱されたテンター内で幅方向
に9倍延伸後、155℃で幅方向に5%のリラックスを
許しながら熱処理した。
ピレンポリマー(A層の原料)を−台の押出機へ、次に
ポリオレフィンポリマー(8層の原料)として、エチレ
ンプロピレンブロック共重合体6重量%、エチレンメタ
アクリル酸メチル共重合体14重量%、ポリプロピレン
80重量%の混合物を用い、熱接@層ポリマー<C層の
原料)としてエチレン25重間%のエチレンプロピレン
ブロック共重合体33重量%と、エチレン15重厘%の
エチレンメタアクリル酸メチル共重合体6711%の混
合物を用い、各々別の押出機へ供給した。いずれの押出
機も240℃に加熱してポリマーを溶融し、口金内でポ
リマー、A、B、Cとを3層に積層後、口金から吐出し
、30℃に保たれたキヤステングドラム上にニップキャ
ストし、急冷却固化して(このときA層がキヤステング
鏡面ドラムに密着する様にキャストする)未延伸シート
を得た。該未延伸シートをテフロンコートされた加熱ロ
ール上で予熱後、135℃で5倍長手方向に延伸後冷却
した。続いて150℃に加熱されたテンター内で幅方向
に9倍延伸後、155℃で幅方向に5%のリラックスを
許しながら熱処理した。
得られたフィルムはA層2μm、0層8μm1B層が1
5μmの計25μmのフィルムであった。
5μmの計25μmのフィルムであった。
続いてC層面に窒素90%、炭酸ガス10%の混合雰囲
気中でコロナ放電処理を行なった。
気中でコロナ放電処理を行なった。
次にブックカバー用に印刷された印刷紙面に、上記フィ
ルムの0層とを重ね合わせ、加熱された鏡面ロール(1
00mmφ)で線圧60ka/cm、25m/分の速度
で加熱圧着ラミネートした。
ルムの0層とを重ね合わせ、加熱された鏡面ロール(1
00mmφ)で線圧60ka/cm、25m/分の速度
で加熱圧着ラミネートした。
実施例2
ポリオレフィン系フィルム(B層)の原料を、エチレン
量4%のエチレンプロピランダム重合体20重量%、ポ
リプロピレン80i1量%の混合物とし、熱接着層ポリ
マー(0層の原料)としてエチレン量23%のエチレン
プロピレンブロック共重合体30重量%とエチレン/メ
タアクリル酸メチル(8重量%)/無水マレイン!!!
(2重量%)三元共重合体70重量%の混合物とした
以外は実施例1と全く同様にフィルムを製造し、印刷紙
とラミネートした。
量4%のエチレンプロピランダム重合体20重量%、ポ
リプロピレン80i1量%の混合物とし、熱接着層ポリ
マー(0層の原料)としてエチレン量23%のエチレン
プロピレンブロック共重合体30重量%とエチレン/メ
タアクリル酸メチル(8重量%)/無水マレイン!!!
(2重量%)三元共重合体70重量%の混合物とした
以外は実施例1と全く同様にフィルムを製造し、印刷紙
とラミネートした。
実施例3
熱接着層ポリマー(0層の原料)として石油樹脂″アル
コン”P−100を10重量%、エチレン量23%のエ
チレンプロピレンブロック共重合体30重量%、エチレ
ン/メタアクリル酸メチル(8重量%)/無水マレイン
M(2重借%)三元共重合体とした以外は実施例1と全
く同様にフィルムを製造し、印刷紙とラミネートした。
コン”P−100を10重量%、エチレン量23%のエ
チレンプロピレンブロック共重合体30重量%、エチレ
ン/メタアクリル酸メチル(8重量%)/無水マレイン
M(2重借%)三元共重合体とした以外は実施例1と全
く同様にフィルムを製造し、印刷紙とラミネートした。
かくして得られたプリントラミネート用フィルムの表面
粗さ、ブロッキングおよびプリントラミネート特性を評
価した結果を第1表に示す。
粗さ、ブロッキングおよびプリントラミネート特性を評
価した結果を第1表に示す。
この表から明らかなように本発明のプリントラミネート
用フィルムは光沢、耐ブロッキング性にすぐれ、印刷紙
との熱圧着プリントラミネート特性(光沢性、接着性、
カールしない、接着はがれのない)に優れていることが
わかる。
用フィルムは光沢、耐ブロッキング性にすぐれ、印刷紙
との熱圧着プリントラミネート特性(光沢性、接着性、
カールしない、接着はがれのない)に優れていることが
わかる。
比較例1
A層/C層の積層体とし、B層の厚み分だけA層を厚く
した以外は実施例1と全く同様にした。
した以外は実施例1と全く同様にした。
評価結果を第1表に示す。B層を有してないがために加
熱ロールでプリントラミネートするさいのロールから剥
れ時に歪が残って光沢性の悪いものとなり、カールも劣
ったものであった。
熱ロールでプリントラミネートするさいのロールから剥
れ時に歪が残って光沢性の悪いものとなり、カールも劣
ったものであった。
比較例2
B層/C層の積層体とし、A層の厚み分だけB層を厚く
し、実施例1と全く同様にした。評価結果を第1表に示
す。A層を有していないのでプリントラミネートする時
、加熱ロールに粘着気味となり、光沢性悪く、接着はが
れも劣ったものとなり、またブロッキングしやすいフィ
ルムであった。
し、実施例1と全く同様にした。評価結果を第1表に示
す。A層を有していないのでプリントラミネートする時
、加熱ロールに粘着気味となり、光沢性悪く、接着はが
れも劣ったものとなり、またブロッキングしやすいフィ
ルムであった。
比較例3
実施例2の0層の原料割合をエチレンプロピレンブロッ
ク共重体55重量%とエチレン/メタアクリル酸メチル
/無水マリン酸三元共重合体45重量%とした以外は実
施例2と同様にした。
ク共重体55重量%とエチレン/メタアクリル酸メチル
/無水マリン酸三元共重合体45重量%とした以外は実
施例2と同様にした。
熱接着性悪く、プリントラミネート品の光沢は悪く、接
着はがれも劣ったものとなった。
着はがれも劣ったものとなった。
比較例4
実施例2の0層の原料割合をエチレンプロピレンブロッ
ク共重合体5重量%とエチレン/メタアクリル酸メチル
/無水マレイン酸三元共重合体95重量%とした以外は
実施例2と同様にした。
ク共重合体5重量%とエチレン/メタアクリル酸メチル
/無水マレイン酸三元共重合体95重量%とした以外は
実施例2と同様にした。
フィルム特性はブロッキングしやすいものとなり、ブロ
ッキング跡がA層に残って、プリントラミネート品も光
沢の悪いものとなった。
ッキング跡がA層に残って、プリントラミネート品も光
沢の悪いものとなった。
比較例5
熱接着ポリマー層(0層)をエチレン酢酸ビニル共重合
体(酢酸ビニル量12重量%)とした以外は、実施例2
と同様にした。
体(酢酸ビニル量12重量%)とした以外は、実施例2
と同様にした。
フィルム特性は耐ブロッキング性が悪く、A層にブロッ
キング跡が残り、ラミネート品も光沢にムラのあるもの
となった。
キング跡が残り、ラミネート品も光沢にムラのあるもの
となった。
比較例6
熱接着ポリマー層(0層)をエチレン量25重量%のエ
チレンプロピレンブロック共重合体70%、石油樹脂(
“アルコン”Ploo>20重量%、エチレンアクリル
酸共重合体(アクリル酸9重量%)10重量%からなる
混合物とした以外は、実施例2と同様にした。
チレンプロピレンブロック共重合体70%、石油樹脂(
“アルコン”Ploo>20重量%、エチレンアクリル
酸共重合体(アクリル酸9重量%)10重量%からなる
混合物とした以外は、実施例2と同様にした。
このフィルムを用いたプリントラミネート品は熱接着性
が不十分であり、光沢性悪く、接着はがれも劣ったもの
であった。
が不十分であり、光沢性悪く、接着はがれも劣ったもの
であった。
以上述べたように本発明はポリオレフィン系層(B)の
片面に二軸延伸ポリプロピレンフィルム層(A>をもう
け、他面に特定のエチレンプロピレンブロック共重合体
とエチレン(メタ)アクリル酸エステル共重合体を特定
量含有した熱接着ポリマー層、(C層)を積層し、その
層(C)の外表面に特定の表面粗さを導入したことによ
り次のような効果が得られる。
片面に二軸延伸ポリプロピレンフィルム層(A>をもう
け、他面に特定のエチレンプロピレンブロック共重合体
とエチレン(メタ)アクリル酸エステル共重合体を特定
量含有した熱接着ポリマー層、(C層)を積層し、その
層(C)の外表面に特定の表面粗さを導入したことによ
り次のような効果が得られる。
(1)印刷紙とプリントラミネートしたとき、光沢に優
れクリアーな感じを与える。
れクリアーな感じを与える。
(2)印刷紙とプリントラミネートしたとき、はとんど
カールしない。
カールしない。
(3)プリントラミネート紙を折り曲げ、加熱アイロン
処理してもフィルムと印刷紙との接着はがれ(浮き)が
なく外観が美しい。
処理してもフィルムと印刷紙との接着はがれ(浮き)が
なく外観が美しい。
(4)フィルム屑を回収しても、光沢、透明性の低下が
少ない。
少ない。
(5)印刷紙との熱接着性に優れる。
(6)耐ブロッキング、すべり性に優れる。
第1図は本発明の代表的なプリントラミネート用フィル
ムの断面図である。 1:二軸延伸ポリプロピレンフィルムI(A層)2:ポ
リオレフィン系フィルム層(8層)3:熱接着ポリマー
層(C層)
ムの断面図である。 1:二軸延伸ポリプロピレンフィルムI(A層)2:ポ
リオレフィン系フィルム層(8層)3:熱接着ポリマー
層(C層)
Claims (1)
- (1)A層/B層/C層の3層構成より成る積層フィル
ムにおいて、A層は二軸延伸ポリプロピレンフィルム層
、B層はポリオレフィン系フィルム層、C層はエチレン
成分15〜45重量%のエチレン−プロピレンブロック
共重合体が10〜45重量%、エチレン成分75〜95
重量%のエチレンアクリル酸エステル共重合体又はエチ
レンメタアクリル酸エステル共重合体が55〜90重量
%の混合物からなる熱接着ポリマー層で、かつC層の表
面粗さRaが0.15〜0.75μmであることを特徴
とするプリントラミネート用フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10852688A JPH01278345A (ja) | 1988-04-30 | 1988-04-30 | プリントラミネート用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10852688A JPH01278345A (ja) | 1988-04-30 | 1988-04-30 | プリントラミネート用フィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01278345A true JPH01278345A (ja) | 1989-11-08 |
JPH0422431B2 JPH0422431B2 (ja) | 1992-04-17 |
Family
ID=14487042
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10852688A Granted JPH01278345A (ja) | 1988-04-30 | 1988-04-30 | プリントラミネート用フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01278345A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001028755A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-26 | Trespaphan Gmbh | Etikett aus polyolefinfolie |
JP2002052657A (ja) * | 2000-08-08 | 2002-02-19 | Gunze Ltd | プリントラミ用フィルム |
-
1988
- 1988-04-30 JP JP10852688A patent/JPH01278345A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001028755A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-26 | Trespaphan Gmbh | Etikett aus polyolefinfolie |
US6838042B1 (en) | 1999-10-15 | 2005-01-04 | Trespaphan Gmbh | Label made of polyolefin film |
JP2002052657A (ja) * | 2000-08-08 | 2002-02-19 | Gunze Ltd | プリントラミ用フィルム |
JP4503795B2 (ja) * | 2000-08-08 | 2010-07-14 | グンゼ株式会社 | プリントラミ用フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0422431B2 (ja) | 1992-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6423420B1 (en) | Oriented coextruded films | |
EP0963408B1 (en) | Oriented coextruded films | |
EP0397425B1 (en) | Film for print lamination | |
WO2018180164A1 (ja) | 二軸配向ポリプロピレンフィルム | |
KR100531256B1 (ko) | 폴리올레핀계 공압출 연신 폴리프로필렌(opp) 필름 | |
JPH01278345A (ja) | プリントラミネート用フィルム | |
JP2882406B2 (ja) | 熱圧着プリントラミネート用フィルムおよびプリントラミネート体 | |
JP2530732B2 (ja) | 熱圧着ラミネ―ト用積層フィルム | |
JP2570820B2 (ja) | プリントラミネート用積層フィルム及びその製造方法 | |
JPH0544129Y2 (ja) | ||
JP2004009566A (ja) | 熱融着プリントラミネート用フィルム | |
JPH0354909Y2 (ja) | ||
JP2001192470A (ja) | 樹脂延伸フィルムおよびその製造方法 | |
JPH07115448B2 (ja) | プリントラミネ−ト用フイルム | |
JP2874697B1 (ja) | 熱圧着プリントラミネート用フィルムおよびプリントラミネート体 | |
WO2007116886A1 (ja) | プリントラミネート体の製造方法、プリントラミネート機及びプリントラミネート体 | |
JP2000238210A (ja) | 熱圧着プリントラミネート用フィルムおよびプリントラミネート体 | |
JPH0321333B2 (ja) | ||
JP4269569B2 (ja) | 熱圧着プリントラミネート用フィルムおよびプリントラミネート体 | |
JPH028050A (ja) | 延伸ポリプロピレン系フィルムの積層物およびその用途 | |
JPH0216049A (ja) | 熱圧着ラミネート用積層フイルム | |
JPH022411B2 (ja) | ||
JPH0278544A (ja) | プリントラミネート用フィルム | |
JPH0426309B2 (ja) | ||
JPH08142277A (ja) | プリントラミネート用フイルムおよびプリントラミネート体 |