JPH01261801A - 希土類永久磁石 - Google Patents
希土類永久磁石Info
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- JPH01261801A JPH01261801A JP63088912A JP8891288A JPH01261801A JP H01261801 A JPH01261801 A JP H01261801A JP 63088912 A JP63088912 A JP 63088912A JP 8891288 A JP8891288 A JP 8891288A JP H01261801 A JPH01261801 A JP H01261801A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
- H01F1/057—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は耐食性にすぐれ、しかも保磁力が高く、角型
性にも優れた希土類永久磁石に関するものである。
性にも優れた希土類永久磁石に関するものである。
(従来の技術)
現在製造されている代表的な永久磁石材料としては、ア
ルニコ磁石、フェライト磁石および希土類磁石などが挙
げられる。中でもSm −Coに代表される希土類磁石
は他の磁石に比べて磁気特性が優れていることから、小
型、高効率化が要求される電子機器の磁気回路などに広
く利用されている。
ルニコ磁石、フェライト磁石および希土類磁石などが挙
げられる。中でもSm −Coに代表される希土類磁石
は他の磁石に比べて磁気特性が優れていることから、小
型、高効率化が要求される電子機器の磁気回路などに広
く利用されている。
しかしながらSm −Co磁石は、資源的に乏しいSm
とCoを主成分としているため、高価な磁石とならざる
を得なかった。そこで高価なSmやCoを含まない、安
価で高磁気特性を有する磁石合金の開発が進められ、そ
の結果特公昭61−34242号公報に開示されている
ような焼結法による3元系で安定な合金や、特開昭59
−64739号公報に開示さているような液体急冷法に
よる保磁力の高い合金などが開発れた、これらは希土類
(Rem)−Fe−Bから成る合金で、その最大エネル
ギー積はSm −Co系磁石のそれを大きく越える優れ
たものである。しかしながらRem −Fe −B系磁
石は耐食性に劣るだけでなく、残留磁束密度の温度特性
がSm −Co系に比べて著しく悪いという欠点があっ
た。
とCoを主成分としているため、高価な磁石とならざる
を得なかった。そこで高価なSmやCoを含まない、安
価で高磁気特性を有する磁石合金の開発が進められ、そ
の結果特公昭61−34242号公報に開示されている
ような焼結法による3元系で安定な合金や、特開昭59
−64739号公報に開示さているような液体急冷法に
よる保磁力の高い合金などが開発れた、これらは希土類
(Rem)−Fe−Bから成る合金で、その最大エネル
ギー積はSm −Co系磁石のそれを大きく越える優れ
たものである。しかしながらRem −Fe −B系磁
石は耐食性に劣るだけでなく、残留磁束密度の温度特性
がSm −Co系に比べて著しく悪いという欠点があっ
た。
この点、発明者らは先に、上記の問題を解決するものと
して、特願昭62−252320号明細書において、R
em −Fe−B系合金のFeの一部をCo、 Niで
置換することによって耐食性と温度特性を改善した希土
類遷移金属磁石合金を提案した。
して、特願昭62−252320号明細書において、R
em −Fe−B系合金のFeの一部をCo、 Niで
置換することによって耐食性と温度特性を改善した希土
類遷移金属磁石合金を提案した。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら玉揚組成の合金磁石を、通常の焼結法で製
造した場合に、磁気特性のばらつきが著しいという問題
があった。
造した場合に、磁気特性のばらつきが著しいという問題
があった。
(課題を解決するための手段)
そこで発明者らは、ばらつきの原因について追究したと
ころ、かかるばらつきは、有機溶媒中でのボールミル粉
砕工程など焼結磁石の製造プロセスにおいて混入するC
の影響であることを突き止めた。
ころ、かかるばらつきは、有機溶媒中でのボールミル粉
砕工程など焼結磁石の製造プロセスにおいて混入するC
の影響であることを突き止めた。
そこで次に、Rem −(Fe、 Co、 Ni) −
B系磁石とCとの関係について検討したところ、該磁石
のうち大部分の組成については、Cが混入すると磁気特
性とくに保磁力の低減が著しいので、Cの混入は極力抑
制することが望ましかったけれども、−部の組成につい
ては少量のCの混入により、むしろ磁気特性の向上が見
られた。
B系磁石とCとの関係について検討したところ、該磁石
のうち大部分の組成については、Cが混入すると磁気特
性とくに保磁力の低減が著しいので、Cの混入は極力抑
制することが望ましかったけれども、−部の組成につい
ては少量のCの混入により、むしろ磁気特性の向上が見
られた。
そこでこの点につき、発明者らはさらに研究を重ねた結
果、Rem −(Fe、 Co、 Ni) −B系合金
において、St、 Ga+ Ge、^l、 In、 S
n、 Zn+ Nb、 Mot W+Zr+ Ta+
VおよびTiのうちから選んだ少なくとも一種と少量の
Cとを複合含有させることによって、磁気特性とくに保
磁力と角型性の向上が達成されることが見出された。
果、Rem −(Fe、 Co、 Ni) −B系合金
において、St、 Ga+ Ge、^l、 In、 S
n、 Zn+ Nb、 Mot W+Zr+ Ta+
VおよびTiのうちから選んだ少なくとも一種と少量の
Cとを複合含有させることによって、磁気特性とくに保
磁力と角型性の向上が達成されることが見出された。
この発明は、上記の知見に立脚するものである。
すなわちこの発明は、C:0.1〜B、Oatχ(以下
単に%で示す)、Rel1:8〜30%ここでRemは
Yを含む希土類元素、B :2〜20%を含み、かつS
t、 Ga+ Ge+ A1. In、 Sn+ Zn
+ Nb、 Mot LZr、 Ta、 VおよびTi
のうちから選んだ少なくとも一種:0.2〜8.0%を
含有し、残部は実質的にFe。
単に%で示す)、Rel1:8〜30%ここでRemは
Yを含む希土類元素、B :2〜20%を含み、かつS
t、 Ga+ Ge+ A1. In、 Sn+ Zn
+ Nb、 Mot LZr、 Ta、 VおよびTi
のうちから選んだ少なくとも一種:0.2〜8.0%を
含有し、残部は実質的にFe。
CoおよびNiの遷移金属元素からなり、これらFe。
Co、 Niの配合量がそれぞれ次の範囲、Fe: 1
0%以上、90%未満、Co: 50%以下、Ni:
30%以下、でかつ(Fe + Co + Ni) :
50%以上、90%未満を満足することからなる希土
類永久磁石である。
0%以上、90%未満、Co: 50%以下、Ni:
30%以下、でかつ(Fe + Co + Ni) :
50%以上、90%未満を満足することからなる希土
類永久磁石である。
以下、この発明を由来するに至った実験結果について説
明する。
明する。
Nd1s(Fe6.42 COo、ao Nfo、 I
ff)’F’F−x al Cmなる組成および上記組
成にNb、 Stを添加したNd+5(Feo、n5C
O6,4(l Nio、+s Nba、az Sio
、ot)tt−x BI CXなる組成に合金化したイ
ンゴットを、ハンマークラッシャーにて粗粉砕したのち
、振動ボールミルにて3〜4μ−に微粉砕し、得られた
微粉を12kOeの磁場中において2ton/cm”で
加圧成型したのち、10− ’ 〜10− ” tor
rの真空中で1000〜1100’C12時間の焼結、
ついで300〜700°C11時間の時効処理を施した
。
ff)’F’F−x al Cmなる組成および上記組
成にNb、 Stを添加したNd+5(Feo、n5C
O6,4(l Nio、+s Nba、az Sio
、ot)tt−x BI CXなる組成に合金化したイ
ンゴットを、ハンマークラッシャーにて粗粉砕したのち
、振動ボールミルにて3〜4μ−に微粉砕し、得られた
微粉を12kOeの磁場中において2ton/cm”で
加圧成型したのち、10− ’ 〜10− ” tor
rの真空中で1000〜1100’C12時間の焼結、
ついで300〜700°C11時間の時効処理を施した
。
かくして得られた試料について磁気特性を測定し、その
ときの保磁力(iHc)とC量との関係を第1図に示す
。
ときの保磁力(iHc)とC量との関係を第1図に示す
。
同図より明らかなように、添加元素のない場合には、C
量の増加と共に保磁力が急激に減少したのに対し、Nb
、 Siを同時添加した場合には、C量の増加により、
むしろ保磁力が増加する傾向にあった。
量の増加と共に保磁力が急激に減少したのに対し、Nb
、 Siを同時添加した場合には、C量の増加により、
むしろ保磁力が増加する傾向にあった。
(作 用)
この発明において、合金組成を上記の範囲に限定した理
由は、次のとおりである。
由は、次のとおりである。
C:0.1〜8.0%
Cは、通常磁気特性を劣化させる元素であるが、後掲す
るSiやNbなとの共存下には、逆に保磁力や角型性を
向上させる元素となる。しかしながら、0.1%未満で
は、その添加効果は少なく、一方8.0%を超えるとか
えって保磁力や角型性が劣化するので、0.1〜8.0
%の範囲に限定した。
るSiやNbなとの共存下には、逆に保磁力や角型性を
向上させる元素となる。しかしながら、0.1%未満で
は、その添加効果は少なく、一方8.0%を超えるとか
えって保磁力や角型性が劣化するので、0.1〜8.0
%の範囲に限定した。
Rem(Yを含む希土類元素)二8〜30%Remは、
高保磁力を得る上で必須の元素であるが、含有量が8%
に満たないとその添加効果に乏しく、一方30%を超え
ると残留磁束密度の低下を招くので、各種Remは単独
使用又は併用いずれの場合においても8〜30%の範囲
で添加するものとした。
高保磁力を得る上で必須の元素であるが、含有量が8%
に満たないとその添加効果に乏しく、一方30%を超え
ると残留磁束密度の低下を招くので、各種Remは単独
使用又は併用いずれの場合においても8〜30%の範囲
で添加するものとした。
B:2〜20%
Bは、主相の形成と十分な保磁力を発現させるために不
可欠な元素であるが、2%未満では高保磁力が得られず
、一方20%を超えると残留磁束密度が低下するので2
〜20%の範囲で含有させる。
可欠な元素であるが、2%未満では高保磁力が得られず
、一方20%を超えると残留磁束密度が低下するので2
〜20%の範囲で含有させる。
St、 Ga、 Ge、 A1. In+ Sn+ Z
nt Nb、 Mo、 Ta、 W、 Tt。
nt Nb、 Mo、 Ta、 W、 Tt。
V、 Zrから選んだ少なくとも1種:0.2〜8.0
%これらの元素はいずれも、Rem −(Fe、 Co
、 N1)−B系磁石の保磁力や角型性を向上させるの
に有効な元素であり、最大エネルギー積を向上させるに
不可欠な添加元素である。
%これらの元素はいずれも、Rem −(Fe、 Co
、 N1)−B系磁石の保磁力や角型性を向上させるの
に有効な元素であり、最大エネルギー積を向上させるに
不可欠な添加元素である。
しかしながら0.2%に満たないとその効果に乏しく、
一方添加量が8.0%を超えると保磁力、角型性の向上
に効果がなくなるばかりでなく、残留磁束密度の低下を
招き、結果として最大エネルギー積の低下につながる。
一方添加量が8.0%を超えると保磁力、角型性の向上
に効果がなくなるばかりでなく、残留磁束密度の低下を
招き、結果として最大エネルギー積の低下につながる。
そこでこれらの元素の添加量は0.2〜8.0%の範囲
に限定した。なお好ましくは、SiからZnまでの元素
から1種以上、NbからZrまでの元素から1種以上を
選んで同時に添加すると、より一層高い保磁力が得られ
る。
に限定した。なお好ましくは、SiからZnまでの元素
から1種以上、NbからZrまでの元素から1種以上を
選んで同時に添加すると、より一層高い保磁力が得られ
る。
Fe : 10%以上、90%未満
Feは、高飽和磁束密度を得るために必要不可欠である
が、10%に満たないとその効果に乏しく、一方90%
以上では相対的に他成分の含有量が減って保磁力が減少
するので、10%以上、90%未満の範囲に限定した。
が、10%に満たないとその効果に乏しく、一方90%
以上では相対的に他成分の含有量が減って保磁力が減少
するので、10%以上、90%未満の範囲に限定した。
Ni : 30%以下、 Co : 50%以下Niは
、耐食性の向上に有効に寄与する元素であるが、30%
を超えると保磁力や残留磁束密度が著しく低下するので
、30%以下の範囲で添加する。
、耐食性の向上に有効に寄与する元素であるが、30%
を超えると保磁力や残留磁束密度が著しく低下するので
、30%以下の範囲で添加する。
Coは、キュリー温度の向上従って残留磁束密度の向上
に有効に寄与する元素であるが、50%を超えると保磁
力や残留磁束密度の著しい低下を招(ので、50%以下
の範囲に限定した。
に有効に寄与する元素であるが、50%を超えると保磁
力や残留磁束密度の著しい低下を招(ので、50%以下
の範囲に限定した。
(Fe+Ni+Co): 50%以上、90%未満Fe
、 NiおよびCoの遷移金属元素の総量が、50%に
満たないと残留磁束密度の低下を招き、一方90%以上
では相対的に他成分の量が少なくなって保磁力の低下を
招く、従ってこの発明では、Fe、 Ni。
、 NiおよびCoの遷移金属元素の総量が、50%に
満たないと残留磁束密度の低下を招き、一方90%以上
では相対的に他成分の量が少なくなって保磁力の低下を
招く、従ってこの発明では、Fe、 Ni。
COの合計量は各元素がそれぞれ上記の適合範囲を満足
した上で、かつ50%以上、90%未満の範囲で含有さ
せるものとした。
した上で、かつ50%以上、90%未満の範囲で含有さ
せるものとした。
そして上記の好適組成に調整した合金のインゴットを、
数μ−程度の粒径に微粉砕し、得られた磁粉を好ましく
は磁場中で配向させながら、加圧成形した後、焼結つい
で時効処理を施すことにより、焼結磁石とすることがで
きる。
数μ−程度の粒径に微粉砕し、得られた磁粉を好ましく
は磁場中で配向させながら、加圧成形した後、焼結つい
で時効処理を施すことにより、焼結磁石とすることがで
きる。
(実施例)
第1表に示す種々の組成に調整したインゴットを、ハン
マークラッシャーにて粗粉砕したのち、振動ボールミル
にて3〜4μ−に微粉砕した。得られた微粉を12kO
eの磁場中にて2ton/cs+”で加圧成型した後1
0−’〜10−’torrの真空中で1000〜110
0°C12時間の焼結、ついで300〜700 ”C,
1時間の時効処理を施した。
マークラッシャーにて粗粉砕したのち、振動ボールミル
にて3〜4μ−に微粉砕した。得られた微粉を12kO
eの磁場中にて2ton/cs+”で加圧成型した後1
0−’〜10−’torrの真空中で1000〜110
0°C12時間の焼結、ついで300〜700 ”C,
1時間の時効処理を施した。
かくして得られた焼結磁石の磁気特性すなわち残留磁束
密度(Br)、保磁力(i)lc) 、最大エネルギー
積((Bll)wax)および角型比(SR)について
調べた結果を第1表に併記する。
密度(Br)、保磁力(i)lc) 、最大エネルギー
積((Bll)wax)および角型比(SR)について
調べた結果を第1表に併記する。
なおSRは、第2図に示す磁化曲線の第2象限での角型
性を示すもので、次の式で定義される。
性を示すもので、次の式で定義される。
同表から明らかなように、St、 Ga、 Ge、 A
I、 In。
I、 In。
Sn、 Zn+ Nb、 Mo、 Ta、 W、 Ti
、 VおよびZrから選んだ一種以上とCとを同時に添
加することにより、保磁力および角型性が向上し、ひい
ては高い最大エネルギー積が得られている。
、 VおよびZrから選んだ一種以上とCとを同時に添
加することにより、保磁力および角型性が向上し、ひい
ては高い最大エネルギー積が得られている。
(発明の効果)
かくしてこの発明によれば、保磁力、角型性にすぐれた
高磁気特性の焼結永久磁石を得ることができる。
高磁気特性の焼結永久磁石を得ることができる。
第1図は、Rem −(Fe、 Co、 Ni) −B
系合金中のC含有量と保磁力iHcとの関係を示したグ
ラフ、第2図は、減磁曲線図である。 C量(at’/−)
系合金中のC含有量と保磁力iHcとの関係を示したグ
ラフ、第2図は、減磁曲線図である。 C量(at’/−)
Claims (1)
- 1.C:0.1〜8.0at%、 Rem:8〜30at% ここでRemはYを含む希土類元素、 B:2〜20at% を含み、かつ Si,Ga,Ge,Al,In,Sn,Zn,Nb,M
o,W,Zr,Ta,VおよびTiのうちから選んだ少
なくとも一種:0.2〜8.0at% を含有し、残部は実質的にFe,CoおよびNiの遷移
金属元素からなり、これらFe,Co,Niの配合量が
それぞれ次の範囲、 Fe:10at%以上、90at%未満、 Co:50at%以下、 Ni:30at%以下、 でかつ、 (Fe+Co+Ni):50at%以上、90at%未
満を満足することを特徴とする希土類永久磁石。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63088912A JPH01261801A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 希土類永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63088912A JPH01261801A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 希土類永久磁石 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01261801A true JPH01261801A (ja) | 1989-10-18 |
Family
ID=13956152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63088912A Pending JPH01261801A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 希土類永久磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01261801A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04268052A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-09-24 | Dowa Mining Co Ltd | 不可逆減磁の小さい熱安定性に優れたR−Fe−B−C系永久磁石合金 |
US5403407A (en) * | 1993-04-08 | 1995-04-04 | University Of Delaware | Permanent magnets made from iron alloys |
CN110299234A (zh) * | 2018-03-22 | 2019-10-01 | Tdk株式会社 | R-t-b系永久磁铁 |
-
1988
- 1988-04-13 JP JP63088912A patent/JPH01261801A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04268052A (ja) * | 1991-02-22 | 1992-09-24 | Dowa Mining Co Ltd | 不可逆減磁の小さい熱安定性に優れたR−Fe−B−C系永久磁石合金 |
US5403407A (en) * | 1993-04-08 | 1995-04-04 | University Of Delaware | Permanent magnets made from iron alloys |
CN110299234A (zh) * | 2018-03-22 | 2019-10-01 | Tdk株式会社 | R-t-b系永久磁铁 |
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