JPH01260713A - 窒化物系セラミックス基板用メタライズペースト組成物 - Google Patents
窒化物系セラミックス基板用メタライズペースト組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
」という)等の窒化物系セラミックス基板上に、高融点
金属を主成分とする表面特性や電気特性に優れたメタラ
イズ層をペースト塗布により設ける為のメタライズペー
スト組成物に関する。
熱伝導性を有するAIN基板などの窒化物系セラミック
ス基板が注目を集めている。
場合は、その表面に導電層の形成が不可欠である。例え
ば、特開昭60−109293号公報等には、非酸化物
系セラミックス配線板の製造方法が開示されており、製
造に必要なメタライズペースト組成物が記載されている
。
加されたものであり、また、実施例としてはSiC基板
に適用した例が記載されているのみで、本発明者等の知
る限りでは、実際に窒化物系セラミックス基板、例えば
AIN基板、に実施した際には、メタライズ層の接合強
度が不十分て実用的でなかった。
、窒化物系セラミックス基板上に、接合強度、ニッケル
メッキ性、低電気抵抗性に優れたメタライズ層を形成で
きる、窒化物系セラミックス基板用メタライズペースト
組成物を提供することを目的としている。
明は、モリブデンおよび/またはタングステン、チタン
の酸化物、チタンの窒化物、第4周期遷移金属(Tiを
除く)の酸化物およびニッケルから成る金属粉末および
有機バインダーとから成ることを特徴とする、窒化物系
セラミックス基板用ペースト組成物である。さらに、モ
リブデンおよび/またはタングステン30〜80重量%
、チタンの酸化物5〜10重量%、チタンの窒化物10
〜60重量%、第4周期遷移金属(Tiを除く)の酸化
物2〜15重量%およびニッケル2〜15重量%から成
る金属粉末、および有機バインダーとから成ることを特
徴とする、窒化物系セラミックス基板用ペースト組成物
である。
ン(MO)および/またはタングステン(W)は、高温
下においても酸化されない高融点金属であり、導電性メ
タライズ層において主導体になるものである。特にWは
、その熱膨張率が窒化物系セラミックス基板に近く導電
性や熱伝導性も良好であるので、その使用が好ましい。
得られる導電性メタライズ層の電気抵抗が増大し、また
80重量%を超えると、セラミックス基板へのメタライ
ズ層の接合力が低下し好ましくない。
%の範囲である。
活性化し、母材となる窒化物系セラミックス基板と反応
して窒化物、例えばTiN、となり導電性メタライズ層
の接合に寄与するものである。さらにこのTiの酸化物
は、後述するように、コバルトの酸化物と反応して中間
反応層を形成し、焼成温度が比較的低くても優れた接合
力をメタライズ層に付与している。
用が好ましい。
タライズ層の接合強度の低下を招き、更に焼成温度に低
温化効果が充分に得られなくなり好ましくない。また1
0重量%を超えると、Tiの酸化物の酸素がAINと反
応し、Al2O3を形成するためにAIN基板の熱伝導
率の低下が認められ、また反応により生成するAl2O
3の量が増大しすぎると、接合強度が低下するので好ま
しくない。
焼成時に、自ら焼結することによってメタライズ層自体
の強度を高めることに寄与している。また比較的高温の
温度域では、AIN基板と直接接合するため、AIN基
板とメタライズ槽との接合にも寄与している。
成物の各成分の凝集を防止する。メタライズペースト組
成物が焼成時に凝集してしまうと、メタライズ層の電導
性や熱伝導性が低下してしまい好ましくない。
タライズペースト組成物の凝集を防止するばかりでなく
、メタライズ層を均一かつ微密にする。その結果、メタ
ライズ層に更にニッケルメッキがなされた場合でも、ニ
ッケルメッキはセラミックス基板まで浸透せず、優れた
表面導電性を有するろう付接合用セラミックス基板を得
ることができる。
タライズペースト組成物の凝集防止の効果を実現できず
、また60重量%を超えると、メタライズ層の焼結性お
よび導電性の悪化を招き好ましくない。
のメタライズペースト組成物の第4周期遷移金属(Ti
を除く)の酸化物は、Tiの酸化物と反応して複合化合
物を形成する。この複合化合物は比較的低温で液相を形
成し、これにより焼成温度が比較的低温でも接合強度が
大きなメタライズ層を形成することができる。
は、Tiの窒化物に加えて、AIN基板中に含まれる粒
界構成相成分(例えば焼結助剤としてのY2O3)と、
TiNの生成と同時に生成したA 1203との反応生
成物が存在して、中間反応層を形成する。この中間反応
層は、固化すると、メタライズ層とセラミックス基板と
の接合に寄与するものとなる。
、TiNの焼結性の向上にも寄与し、この意味からもメ
タライズ層の接合強度を上げるこのができる。
の酸化物、特にCO203、CO304の使用が好まし
い。
が、2重量%未満であると焼成温度の低温化効果が充分
得られず、また15重量%を超えて加えても低温化効果
の改善がそれ以上図れないことから、メタライズ層に充
分な導電性を付与するためにはその値を超えないことが
好ましい。
は、好ましくは4〜10重量%の範囲である。
Ni)は、焼成時におけるメタライズペースト組成物の
凝集を防止するのに寄与している。
防止し、その焼結性の改善を図るものである。
の炭化物のメタライズ層との濡れ性を改善するものでも
ある。
所定の配合比で有機バインダーに分散し、十分に混練す
ることによって、好ましく調製される。金属粉末の粒径
は、好ましくは0.8〜1.8μmである。本発明の有
機バインダーの好ましい例としては、エチルセルロース
が挙げられる。さらに本発明の有機バインダーとは、こ
れに加えてまたは有機バインダーに代えて用いられる、
ニトロセルロースや、溶剤としての酢酸ブチル、メチル
エチルケトン、ラレビネオール、ブチルカルピトール、
酢酸エチルをも意味する。
メタライズペーストが得られる範囲で適宜選択されるが
、一般的には上述の組成の金属粉末に対して、1.0重
量%を超える程度の量が好ましい。
ライズペースト組成物を適用できる窒化物系セラミック
ス基板としては、例えばAlN1Si3N4.5iA1
ON等を主成分とするセラミックス焼結体を挙げること
ができる。特にAIN基板への適用が好ましい。
セラミックス基板の製造は、具体的には次のように行う
。まず、本発明のメタライズペースト組成物を、窒化物
系セラミックス基板の表面に、所望のパターン形状に塗
布する。塗布の方法は、例えばスクリーン印刷法、スプ
レー塗布法等によって好ましく行われる。ペースト組成
物の乾燥後、不活性雰囲気中で、1500〜1900℃
の温度に加熱して焼成してメタライズ層を形成する。焼
成温度が1500℃未満であると、モリブデンおよび/
またはタングステンの焼結が進まないばかりか、メタラ
イズ層の焼結が不十分となって好ましくない。また19
00℃を超えても必要な接合強度、メタライズ状態の改
善効果が得られないことから、この温度を超えることは
経済性の面から好ましくない。
成物を調製した。有機バインダーとしてはエチルセルロ
ースを用いた。このメタライズペースト組成物を、熱伝
導率200W/m−にのAIN基板にスクリーン印刷で
一辺が2龍の正方形状のパッドを設け、次いで窒素雰囲
気下、1400〜1900℃で温度を変えて焼成して、
セラミックス基板上にメタライズ層を形成した。
施した。
顕微鏡観察した。その外観評価結果は表2に示す通りで
ある。また、このメタライズ基板に、ニッケルメッキを
施した直径1、On+mの銅線を5b−pbハンダでハ
ンダ付けした。この銅線を基板に垂直な方向に引張るこ
とにより、メタライズ層のセラミックス基板への接合強
度評価を行った。その結果は表2に示す通りである。
成物を実施例1〜3と同様に調整した。
mekのAIN基板にスクリーン印刷で一辺が2mmの
正方形状のパッドを設け、次いで窒素雰囲気下、150
0℃で焼成して、セラミックス基板上にメタライズ層を
形成した。さらに、このメタライズ層上に無電解ニッケ
ルメッキを施した。
の接合強度評価を実施例1〜3と同様に行った。その結
果は表3に示す通りである。
セラミックス基板上に接合強度、ニッケルメッキ性、低
電気抵抗性に優れたメタライズ層を設けることができる
。特に本発明は、高放熱特性を要求される高山カバワー
ドランシスター用セラミックス基板の用途に適したAI
N基板に好ましく適用できる。
Claims (2)
- 1.モリブデンおよび/またはタングステン、チタンの
酸化物、チタンの窒化物、第4周期遷移金属(Tiを除
く)の酸化物およびニッケルから成る金属粉末と、有機
バインダーとから成ることを特徴とする、窒化物系セラ
ミックス基板用ペースト組成物。 - 2.モリブデンおよび/またはタングステン30〜80
重量%、チタンの酸化物5〜10重量%、チタンの窒化
物10〜60重量%、第4周期遷移金属(Tiを除く)
の酸化物2〜15重量%およびニッケル2〜15重量%
から成る金属粉末と、有機バインダーとから成ることを
特徴とする、窒化物系セラミックス基板用ペースト組成
物。
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Publications (2)
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JP63086599A Expired - Lifetime JP2685216B2 (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | 窒化物系セラミックス基板用メタライズペースト組成物 |
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JP (1) | JP2685216B2 (ja) |
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