JPH01260710A - 電気粘性流体の作動方法 - Google Patents

電気粘性流体の作動方法

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JPH01260710A
JPH01260710A JP8804488A JP8804488A JPH01260710A JP H01260710 A JPH01260710 A JP H01260710A JP 8804488 A JP8804488 A JP 8804488A JP 8804488 A JP8804488 A JP 8804488A JP H01260710 A JPH01260710 A JP H01260710A
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JP
Japan
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particles
fluid
electrically insulating
electrorheological
film layer
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JP8804488A
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English (en)
Inventor
Akio Inoue
昭夫 井上
Yoshio Suzuki
良雄 鈴木
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分軒] 本発明は電圧制御により粘性変化可能な電気粘性流体の
作動方法に関するものであり、クラッチ、ブレーキ等の
トルク伝達用、あるいはバルブ、ダンパー等の流体制動
用のアクチュエータとして利用され、高温でも長期にわ
たり優れた安定な性能を発揮させることができる。
[従来の技術] シリカ、デンプン、イオン交換樹脂等の含水微粒子を、
鉱油、シリコーン油、塩化パラフィン等の電気絶縁性液
体に分散させた流体に電圧を印加すると瞬間かつ可逆的
に大きく粘性を変化する。この現象はウィンズロ−効果
として古くから知られており、これまで提案されてきた
電気粘性流体はこのウィンズロ−効果を応用したものが
主流であり、この効果を高める方法として、微粒子を中
心に多くの提案がなされている。
例えば、マイカ、ヒル石などの層構造間に金属イオンと
極性物質の水溶液を含有させた粒子(特公昭49−51
17号公報)、強酸性あるいは強塩基性の含水イオン交
換樹脂粒子(f?開昭50−92278号公報)、ポリ
アクリル酸のような酸性基をもつ高吸水性の樹脂粒子(
特開昭53−93188号公報)等の含水微粒子を用い
る方法、また、チタン酸カルシウムなどの強誘電体粒子
(J、Appl、Physlcs、38(1)67(1
987)] 、ポリ(アセン−キノン)やアニリンブラ
ックなどの有機゛r導体粒子(特開昭61−21820
2号公報)等の非含水粒子を用いる方法が挙げられる。
これらの電気粘性流体は一般に直流および交流のいずれ
にも作動することから、両者の使用が可能であるが、長
時間電圧を印加し続けると徐々に電圧が低下したり絶縁
破壊し易くなる傾向かあり、これを防止するため直流パ
ルス電圧を印加する方法(英国特許第2125230号
)が提案されている。
[発明が解決しようとする課題] 従来提案されてきた電気粘性流体の殆どは、含水微粒子
を電気絶縁性流体に分散させた所謂ウィンズロ−タイプ
の流体であり、この微粒子中の水の移行、蒸発、電気分
解、昇温による電流急増などの問題があり本質的に高温
での使用が難しい。
また有機半導体や強誘電体粒子を用いた方法では電流量
が高過ぎたり電気粘性効果が低いといった問題があり実
用が難しい。
[課題を解決するための手段] 従来の電気粘性流体の粘性発現機構としては、次の考え
方が有力である。すなわち含水微粒子表面の水が形成す
る電気2重層が外部電界により自由イオンの移動を起し
分極を生じる。この分極電荷が静電引力による粒子間の
電界方向の架橋を形成させ、これが架橋と直角方向の流
れに対して抵抗となり、流体の粘度を増大させる。
これは所ハV、電気2重層膜と言われるものである。。
本発明者らはこのような水の存在なく、外部電界により
粒子表面に分極電荷を容易に誘起させ、かつ分極電荷が
粒子表面にある程度の強さで保持させ粒子間に架橋を形
成させる物質が粒子として望ましいのではないかとの仮
説を基に各種の粒子を検討した結果、少くとも表面が導
電性を有する粒子の表面に電気絶縁性薄膜層を形成した
粒子が優れた粒子間の架橋形成能を示し、これを電気絶
縁性の流体に分散させた実質的に非含水の流体が高温で
も優れた電気粘性効果を発現することを見出し、既に特
許出願した(特願昭61−241929号、特願昭82
−159809号等)。
本発明は、更にこれらの新しい電気粘性流体の作動方法
と用途につき鋭意検討した結果生まれたものである。す
なわち、上記発明の流体は、交流あるいは直流をパルス
的に印加することによって、高温でも長期にわたり優れ
た電気粘性効果を安定に発現することを見出し、高温長
期使用可能なトルク伝達用あるいは流体制動用のアクチ
ュエーターとして優れたものであることを確認した。
その結果、本発明の構成は、特許請求の範囲に記載のよ
うに、少くとも表面が導電性を有する粒子の表面に電気
絶縁性薄膜層を形成させた粒子を、電気絶縁性の流体に
分散させてなる実質的に水を含まない電気粘性流体を、
交流電圧あるいは直流パルス電圧の印加により作動させ
る電気粘性流体の作動方法である。
本発明にいう少くとも表面が導電性を有する粒子として
は、アルミニウム、ケイ素、ニッケル、ジェラルミン、
シルミン(アルミニウムーケイ素合金)などの金属ある
いは合金、カーボンブラック、黒鉛、炭化ケイ素などの
炭素あるいは炭素化合物、ポリアセチレン、ポリピロー
ルなどをベースとした有機導電性ポリマー、硫化鋼、酸
化インジウムなどの導電性金属化合物等そのもの自体が
導電性を示す物質からなる粒子が挙げられる。また合成
高分子やセルロースなどの有機固体粒子あるいはシリカ
やアルミナバルーンなどの無機固体粒子のようにそのも
の自体は絶縁性ではあるが、その表面に金属や導電性a
機高分子、カーボンブラックなどの導電性物質を被覆し
た粒子、あるいは導電性物質を混合して導電性を付与し
た粒子も挙げられる。
いずれの粒子もその電気抵抗は105以下、好ましくは
102[単位Ω・cIlあるいはΩ]以下の導電性を示
す粒子であれば基本的に使用できる。
これらの粒子の形状はできるだけ丸みを帯びた、球状や
楕円状のものがよく、特に球状が好ましい。
粒径は1ないし100μlが好ましく、特に粒径の小さ
い方が粒子の沈降や摺動摩耗の防止の面から好ましい。
粒径分布についてはできるだけ単分散に近いものが優れ
た電気粘性効果と安定性の点で好ましい。
次に、電気絶縁性薄膜層とは、導電性薄膜上に形成され
た有機および無機の電気絶縁性物質からなる薄膜層であ
る。この電気絶縁性薄膜層を設けることによって、電界
下に置かれた上記粒子表面の導電性薄膜に生じた分極電
荷が、粒子間の接触で容易に電荷の中和を起したり、電
極間に導電路を形成し、度々スパークをともなった絶縁
破壊の原因になるのを防止することができる。
このような目的に使用できる有機および無機の絶縁性物
質としては、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリアクリ
ロニトリル、ポリフッ化ビニリデン等の有機合成高分子
物質、ワックス、アスファルト、フェス等の有機天然高
分子物質、シリカ、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バ
リウム等の無機化合物等が代表例として挙げられる。
一般に体積あるいは表面電気抵抗が10”Ωあるいは1
06ΩCff1以上で、できるだけ絶縁破壊強度や誘電
率の大きな物質が好ましい。
絶縁薄膜層の厚さは絶縁破壊させない限り、できるだけ
薄い方が好ましいが、耐摩耗性や均一性との関連から、
1μ−以下、好ましくは0.5μ■以下0.05μm以
上で使用される。
絶縁性薄膜層の形成には、溶液または粉体コーティング
、表面重合、蒸着、表面反応等、公知の被覆方法が適用
できる。この場合も導電性薄膜層形成時と同様に、厚さ
が均一な全面被覆が好ましいが、被覆時の二次粒子の発
生をできるだけ防止することが必要である。このような
被覆方法としては、工業技術ライブラリー25“マイク
ロカプセル″ (近藤朝士著、日刊工業新聞社)に紹介
された各種の方法、あるいは導電性薄膜層表面の酸化、
窒化等により絶縁化する方法、金属アルコキシドを表面
吸着させた後、加水あるいは加熱分解し金属酸化膜を形
成する方法などが、好ましい方法として使用できる。
無機質固体粒子の表面にこれらの導電性層および絶縁性
層の2層を積層させた3層構造粒子は実用上、これらの
層間にかなりの接着力が必要となるが、このためには粒
子表面の酸化、エツチングなどの物理的又は化学的処理
、カップリング剤、アンカーコート剤などの結合助剤の
使用が有効な場合が多い。
高温での長期連続使用のためには、粒子表面と導電性層
、導電性層と絶縁性薄膜層の接着性及び絶縁性薄膜層の
耐摩耗性が重要であり、中でも導電性粒子として金属粒
子を絶縁性薄膜層としてその金属粒子の表面を酸化や窒
化などの化学的処理により絶縁性薄膜を形成させる方法
が最もよく、かつ簡単であることがわかった。
アルミニウム粒子を例に表面絶縁性薄膜層の形成方法を
挙げると、温水やアルカリ水処理による水酸化アルミニ
ウム化、クロム酸あるいはクロム酸−リン酸処理による
クロメート化、酸素や窒素、アンモニアなどの一定分圧
のガス雰囲気下での高温加熱処理による酸化や窒化があ
るが、中でもクロメート化が絶縁層の厚さの調整調整や
絶縁破壊強度、耐摩耗性の面で好ましい。
水酸化アルミニウム化はそのままでは被膜強度が低く長
期使用の面から望ましくなく、また同じ絶縁破壊強度を
得るための被膜強度も厚くなり電気粘性効果が低くなる
傾向があるが、−変角熱処理により水酸化物の一部また
は大部分を酸化物にすると耐摩耗性や絶縁破壊強度も向
上し長期使用にも耐えられるようになる。
本発明に使用される電気絶縁性の流体としては、従来の
電気粘性流体で使用されてきた塩化ジフェニル、セパチ
ン酸ブチル、芳香族ポリカルボン酸高級アルコールエス
テル、ハロフェニルアルキルエーテル、トランス油、塩
化パラフィン、フッ素系オイル、シリコーン系オイル等
は勿論、電気絶縁性や絶縁破壊強度が高く、化学的に安
定で、分散粒子と比重が近いものであれば何でも使用可
能である。
本発明においては粒子と電気絶縁性流体の混合重量比率
は5対95から60対40、好ましくは10対90から
50対50の範囲で選ばれる。混合された電気粘性流体
は、電気絶縁特性をあまり低下させない範囲で分散の安
定性や防錆、酸化防止等の目的で添加剤を使用すること
ができる。
また、本発明でいう実質的に無水とは、粒子および流体
ともに水を全く含有しない状態でも本質的に電気粘性効
果を示すということであるが、実用上僅かの水を含有し
てもさしつかえなく、通常は粒子としては1重量%以下
、流体としては数百ppm以下の含有水であってもさし
つかえない。
ところで、本発明の作動方法であるが、従来の含水粒子
を用いた電気粘性流体では一般に直流及び交流のいずれ
の電圧印加に対しても作動するが、本発明の電気粘性流
体は、本質的に直流電圧では作動し難く、交流電圧ある
いは直流パルス電圧に作動することが見出された。この
ことは従来の電気粘性流体とは電気粘性の発現機構の点
でも大きく異なることを示唆するものと考えられる。ま
たこのような作動方法をとることにより低温は勿論、高
温でも長期間にわたり優れた電気粘性効果を安定に発現
させつることも見出された。この原因はまだ明確ではな
いが、従来の含水粒子を用いた電気粘性流体では長時間
の連続電圧印加で粒子が一方あるいは両方の電極面に移
行しスケール状に沈着する傾向が見られるのに対して、
本発明の電気粘性流体及び作動方式ではその傾向が見ら
れないことから、粒子の電極部への沈着のないことにも
関連するのではないかと考えられる。
このように本発明の電気粘性流体の作動方法により、高
温での長期の連続運転にも耐え得ることから、従来、電
気粘性流体の大きな用途として期待されてきた。例えば
、使用温度や耐久性の問題で実用化できなかったクラッ
チ、ブレーキ等のトルク伝達用あるいはバルブ、ダンパ
ー等の流体制動用のアクチュエーターの実現が可能とな
り、各種のクラッチ、バルブ、ショックアブシーバー、
エンジンマウント、振動加振装置、油圧システムなど幅
広い用途への応用が期待される。
[実施例コ 以下、実施例によって本発明をより詳細に示す。
本実施例での電気粘性特性は同一中心軸をもつ内径40
1mのシリンダーと外径381111のロータの間隙(
1,0mm)に封入された試料流体間に、所定速度の剪
断をかけ、電圧を印加した際の発生剪断応力と電流を測
定する方法により評価した。
実施例1 平均粒径20μlの球状アルミニウム粒子を無水クロム
酸1.5、リン酸5.0、フッ化ナトリウム 1.0(
いずれも重量%)を含有する30℃の水溶液に1分間浸
漬処理した後、完全に水洗し、70℃で2日間乾燥させ
た。この粒子は表面に約0.2μmのクロメートの絶縁
層が形成されていること、また実質的に水分を含有しな
い(1000pp+n以下)のものであることが確認さ
れた。
この粒子を乾燥窒素雰囲気下で吸湿させることなく直ち
に乾燥したジメチルシリコーン(水分率100ppI1
1以下)に粒子濃度30重量%にして混合分散させ、2
0℃での電気粘性特性を評価した。
電圧印加は交流(50サイクル)、直流パルス(パルス
幅10n+5ecsデユーテイ比1対1の矩形波)およ
び直流で行った。
第1表に各電圧印加方法での印加電圧、発生剪断応力(
単位:9/cII12)の関係を示した。
なお本実施例の粒子の電気抵抗は5X1012Ω・cm
であった。
第1表の結果より、本発明の電気粘性流体は、直流では
印加による応力の発生は見られないものの直流パルスで
は交流並の応力の発生が見られることがわかる。
第1表 実施例2 実施例1て得られた電気粘性流体を、同じ交流および直
流パルスの電圧印加方法で120℃で2、OKv/nu
nの電圧印加をし続けながら1週間連続耐久性試験を行
った。なお24時間毎に短時間25℃に戻し、室温での
性能の変化も測定した。
第2表に発生剪断応力(単位: g/c1M’ )の経
時変化を示した。
第2表 この結果より本発明の電気粘性流体は120℃において
も長時間極めて安定な電気粘性効果を示し、また、高温
と室温での発生応力比も1近く(従来の電気粘性流体で
は低温領域の僅かな温度変化においても数倍あるいは数
十倍の変化が見られる)極めて優れた性能を示すことが
わかる。
本実施例の電気粘性特性の測定装置自体が、1つの円筒
クラッチであり、上記の結果はとりも直さず、トルク伝
達用アクチュエーターとして極めて優れた高温性能及び
耐久性能をもつことを示すものである。
[発明の効果] 以上説明したように従来の電気粘性流体は60〜70℃
以上の高温では全く実用不可能であったが、本発明の電
気粘性流体は本質的には100℃以上、例えば200℃
の高温でも使用することが可能である。特に、交流電圧
あるいは直流パルス電圧の印加による作動方法をとるこ
とにより、このような高温でも長期間にわたり優れた電
気粘性効果を安定に発現させ得るものである。したがっ
て、本発明の方法は各種のトルク伝達用あるいは流体制
動用の実用的なアクチュエータの実現を可能とするもの
である。
特許出願人 旭化成工業株式会社 代理人 弁理士 小 松 秀 岳

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)少くとも表面が導電性を有する粒子の表面に電気
    絶縁性薄膜層を形成させた粒子を、電気絶縁性の流体に
    分散させてなる実質的に水を含まない電気粘性流体を、
    交流電圧あるいは直流パルス電圧の印加により作動させ
    ることを特徴とする電気粘性流体の作動方法。
JP8804488A 1987-06-29 1988-04-12 電気粘性流体の作動方法 Pending JPH01260710A (ja)

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JP8804488A JPH01260710A (ja) 1988-04-12 1988-04-12 電気粘性流体の作動方法
US07/209,807 US5607617A (en) 1987-06-29 1988-06-22 Electroviscous fluids

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DE102011018177A1 (de) 2011-04-19 2012-10-25 Raino Petricevic Paste und deren Verwendung
JP2014210346A (ja) * 2013-04-17 2014-11-13 株式会社リコー 電気粘着保持部材、シート搬送ベルト及びシート搬送装置

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