JPH01259563A - 電界効果型トランジスタ - Google Patents
電界効果型トランジスタInfo
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- JPH01259563A JPH01259563A JP63087689A JP8768988A JPH01259563A JP H01259563 A JPH01259563 A JP H01259563A JP 63087689 A JP63087689 A JP 63087689A JP 8768988 A JP8768988 A JP 8768988A JP H01259563 A JPH01259563 A JP H01259563A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
- H10K85/113—Heteroaromatic compounds comprising sulfur or selene, e.g. polythiophene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
- H10K10/40—Organic transistors
- H10K10/46—Field-effect transistors, e.g. organic thin-film transistors [OTFT]
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
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- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、有機半導体を用いた電界効果型トランジス
タ(以下、FET素子と略称する)に関するものである
。
タ(以下、FET素子と略称する)に関するものである
。
π−共役系高分子は化学構造の骨格が共役二重結合や共
役三重結合から成っており、π−電子軌道の重なりによ
って形成される価電子帯と伝導帯およびこれを隔てる禁
制帯から成るバンド構造を有しているものと考えられて
いる。禁制帯幅は材料によって異なるが、殆どのπ−共
役系高分子では1〜4eVの範囲にある。このためにπ
−共役系高分子は、それ自身では絶縁体である。しかし
、化学的方法、電気化学的方法、物理的方法等によって
価電子帯から電子を抜き去ったり(酸化)、または、伝
導帯に電子を注入(還元)すること(以下、ドーピング
という)によって電荷を運ぶキャリヤー(担体)が生じ
るものと簡単には説明されている。この結果、ドーピン
グの量を制御することによって、電導度は絶縁体領域か
ら金属領域の幅広い範囲に、わたって変えることが可能
である。
役三重結合から成っており、π−電子軌道の重なりによ
って形成される価電子帯と伝導帯およびこれを隔てる禁
制帯から成るバンド構造を有しているものと考えられて
いる。禁制帯幅は材料によって異なるが、殆どのπ−共
役系高分子では1〜4eVの範囲にある。このためにπ
−共役系高分子は、それ自身では絶縁体である。しかし
、化学的方法、電気化学的方法、物理的方法等によって
価電子帯から電子を抜き去ったり(酸化)、または、伝
導帯に電子を注入(還元)すること(以下、ドーピング
という)によって電荷を運ぶキャリヤー(担体)が生じ
るものと簡単には説明されている。この結果、ドーピン
グの量を制御することによって、電導度は絶縁体領域か
ら金属領域の幅広い範囲に、わたって変えることが可能
である。
ドーピングが酸化反応の時に得られる高分子はp型、還
元反応の場合にはn型になる。これは無機半導体におけ
る不純物添加の場合に似ている。このためにπ−共役系
高分子を半導体材料として用いた半導体素子を作製する
ことができる。
元反応の場合にはn型になる。これは無機半導体におけ
る不純物添加の場合に似ている。このためにπ−共役系
高分子を半導体材料として用いた半導体素子を作製する
ことができる。
具体的には、ポリアセチレンを用いたショットキー型接
合素子(ジャーナル オブ アプライドフィジクス(J
、Appl、 Phys、)第52巻、第8臼頁。
合素子(ジャーナル オブ アプライドフィジクス(J
、Appl、 Phys、)第52巻、第8臼頁。
1981年刊行、特開昭56−147486号公報等)
、ポリピロール系共役系高分子を用いたショットキー型
接合素子(特開昭59−63760号公報等)が知られ
ている。また、無機半導体であるn−Cd5とp型ポリ
アセチレンとを組み合わせたヘテロ接合素子が報告され
ている(J、 Appl、 Phys、 第51巻、
第4252頁、 1980年刊行)。π−共役系高分子
同士を組み合わせた接合素子としては、p型およびn型
ポリアセチレンを用いたpnホモ接合素子が知られてい
る(アプライド フイジクス レターズ(Appl、
Phys、 Lett、 )第33巻、第18頁、 1
978年刊行)。また、ポリアセチレンとポリ (N−
メチルビロール)からなるヘテロ接合素子が報告されて
いる(J、 Appl、 Phys、 第58巻、第
1279頁、 1985年刊行)。
、ポリピロール系共役系高分子を用いたショットキー型
接合素子(特開昭59−63760号公報等)が知られ
ている。また、無機半導体であるn−Cd5とp型ポリ
アセチレンとを組み合わせたヘテロ接合素子が報告され
ている(J、 Appl、 Phys、 第51巻、
第4252頁、 1980年刊行)。π−共役系高分子
同士を組み合わせた接合素子としては、p型およびn型
ポリアセチレンを用いたpnホモ接合素子が知られてい
る(アプライド フイジクス レターズ(Appl、
Phys、 Lett、 )第33巻、第18頁、 1
978年刊行)。また、ポリアセチレンとポリ (N−
メチルビロール)からなるヘテロ接合素子が報告されて
いる(J、 Appl、 Phys、 第58巻、第
1279頁、 1985年刊行)。
一方、π−共役系高分子を半導体層として用いたFET
素子としてはポリチオフェン(Appl、 phys、
Lett、第49巻、第18号、第1210頁、 19
86年刊行)を用いたものが知られている。
素子としてはポリチオフェン(Appl、 phys、
Lett、第49巻、第18号、第1210頁、 19
86年刊行)を用いたものが知られている。
第3図は、従来のポリチオフェンを用いたFET素子の
断面図である。この図において、7は基板兼ゲート電極
となるn型シリコン板、3はゲート絶縁膜となる熱酸化
による酸化シリコン膜(厚さ約3000人)、6は半導
体層として働くポリチオフェン膜(厚さ約1400人)
、4および5はそれぞれソース電極およびドレイン電極
となる金膜(間隔約10μm)である。
断面図である。この図において、7は基板兼ゲート電極
となるn型シリコン板、3はゲート絶縁膜となる熱酸化
による酸化シリコン膜(厚さ約3000人)、6は半導
体層として働くポリチオフェン膜(厚さ約1400人)
、4および5はそれぞれソース電極およびドレイン電極
となる金膜(間隔約10μm)である。
次に動作について説明する。ソース電極4とドレイン電
極5の間に電圧をかけるとポリチオフェン膜6を通して
ソース電極4とドレイン電極5の間に電流が流れる。こ
の時、ゲート絶縁膜3によりポリチオフェン膜6と隔て
られたゲート電極7にソース電極4に対して電圧を印加
すると、電界効果によってポリチオフェン膜6の電導度
を変えることができ、したがってソース・ドレイン間の
t流を第4図に示すように制御することができる(Ap
pl、 Phys、 Lett、第49巻、第18号、
第1210頁。
極5の間に電圧をかけるとポリチオフェン膜6を通して
ソース電極4とドレイン電極5の間に電流が流れる。こ
の時、ゲート絶縁膜3によりポリチオフェン膜6と隔て
られたゲート電極7にソース電極4に対して電圧を印加
すると、電界効果によってポリチオフェン膜6の電導度
を変えることができ、したがってソース・ドレイン間の
t流を第4図に示すように制御することができる(Ap
pl、 Phys、 Lett、第49巻、第18号、
第1210頁。
1986年刊行)。第4図は従来のFET素子のゲート
電圧(VG)QV、−10V、−20V、−30V。
電圧(VG)QV、−10V、−20V、−30V。
−40V、および−50Vにおけるソース・ドレイン間
電圧(V aS)によるソース・ドレイン間電流(■、
)の変化を示す特性図である。この図において、横軸は
ソース・ドレイン間電圧(■。、二単位はV)、i軸は
ソース・ドレイン間電流(■s :単位はnA)である
。この変化はゲートを極7に印加する負電圧によってゲ
ート絶縁薄膜3に近接するポリチオフェン膜6内に正孔
(ホール)の蓄積層が形成されることにより、ポリチオ
フェン膜6の電導度が変化するためと考えられている。
電圧(V aS)によるソース・ドレイン間電流(■、
)の変化を示す特性図である。この図において、横軸は
ソース・ドレイン間電圧(■。、二単位はV)、i軸は
ソース・ドレイン間電流(■s :単位はnA)である
。この変化はゲートを極7に印加する負電圧によってゲ
ート絶縁薄膜3に近接するポリチオフェン膜6内に正孔
(ホール)の蓄積層が形成されることにより、ポリチオ
フェン膜6の電導度が変化するためと考えられている。
しかしながら、以上のように従来のポリチオフェンを半
導体として用いたFET素子では、ソース電極とドレイ
ン電極が金膜であり、ゲート電掻が抵抗率の低いn型単
結晶シリコン板であり、ゲート絶縁膜が酸化シリコンで
あるため、無機材料と有機材料の熱膨張係数の不整合に
より、ポリチオフェン膜が剥離する恐れがあった。また
、金などの高価な材料を用いるために製造コストが高く
なる問題があった。更に、ゲート電極兼基板としてn型
単結晶シリコン板を用いるため、基板の大きさに制約さ
れてFET素子の多素子化および大面積化が困難であり
、素子全体の薄型化も困難であったり 本発明は上記のような問題点を解決するためになされた
もので、信頼性を向上し、製造コストを低減し、また同
時に多素子化、大面積化、更には薄型化をも可能にする
FET素子を得ることを目的としたものである。
導体として用いたFET素子では、ソース電極とドレイ
ン電極が金膜であり、ゲート電掻が抵抗率の低いn型単
結晶シリコン板であり、ゲート絶縁膜が酸化シリコンで
あるため、無機材料と有機材料の熱膨張係数の不整合に
より、ポリチオフェン膜が剥離する恐れがあった。また
、金などの高価な材料を用いるために製造コストが高く
なる問題があった。更に、ゲート電極兼基板としてn型
単結晶シリコン板を用いるため、基板の大きさに制約さ
れてFET素子の多素子化および大面積化が困難であり
、素子全体の薄型化も困難であったり 本発明は上記のような問題点を解決するためになされた
もので、信頼性を向上し、製造コストを低減し、また同
時に多素子化、大面積化、更には薄型化をも可能にする
FET素子を得ることを目的としたものである。
この発明に係るFET素子は、半導体層を第1のπ−共
役系高分子から成る半導体薄膜で形成し、ソース電極を
第2のπ−共役系高分子から成る導電性薄膜で形成し、
ドレイン電極を第3のπ−共役系高分子から成る導電性
薄膜で形成し、ゲート電極を第4のπ−共役系高分子ま
たは金属から成る導電性薄膜で形成し、ゲート絶縁膜を
有機物から成る絶縁性薄膜で形成するようにしたもので
ある。
役系高分子から成る半導体薄膜で形成し、ソース電極を
第2のπ−共役系高分子から成る導電性薄膜で形成し、
ドレイン電極を第3のπ−共役系高分子から成る導電性
薄膜で形成し、ゲート電極を第4のπ−共役系高分子ま
たは金属から成る導電性薄膜で形成し、ゲート絶縁膜を
有機物から成る絶縁性薄膜で形成するようにしたもので
ある。
この発明においては、FET素子の半導体層のみならず
、ソース電極、ドレイン電極、およびゲート絶縁膜を有
機系の材料を用いて構成することにより、材料間の熱膨
張率の不整合による半導体薄膜の剥離が起こりにくくな
り、素子の信頼性が向上し、また製造コストを低減でき
る。また、ゲート電極としてπ−共役系高分子または金
属から成る導電性薄膜を用いることにより、ゲート電極
と基板とを兼用する必要がなくなり、基板としてガラス
板やポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム等を用
いることができ、FET素子の多素子化と大面積化、更
には薄型化が可能となる。
、ソース電極、ドレイン電極、およびゲート絶縁膜を有
機系の材料を用いて構成することにより、材料間の熱膨
張率の不整合による半導体薄膜の剥離が起こりにくくな
り、素子の信頼性が向上し、また製造コストを低減でき
る。また、ゲート電極としてπ−共役系高分子または金
属から成る導電性薄膜を用いることにより、ゲート電極
と基板とを兼用する必要がなくなり、基板としてガラス
板やポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム等を用
いることができ、FET素子の多素子化と大面積化、更
には薄型化が可能となる。
第1図はこの発明の一実施例によるFET素子の断面図
であり、図において、1は基板、2は基板1の片面に設
けられたゲート電極、3は基板1およびゲート電極2上
に設けられたゲート絶縁膜、4はゲート絶縁膜3上に設
けられたソース電極、5は同じくゲート絶縁膜3上にソ
ース電極4と分離して設けられたドレイン電極、6はゲ
ートkla縁膜3.ソース電橿4.およびドレイン電極
5上に設けられた半導体層である。
であり、図において、1は基板、2は基板1の片面に設
けられたゲート電極、3は基板1およびゲート電極2上
に設けられたゲート絶縁膜、4はゲート絶縁膜3上に設
けられたソース電極、5は同じくゲート絶縁膜3上にソ
ース電極4と分離して設けられたドレイン電極、6はゲ
ートkla縁膜3.ソース電橿4.およびドレイン電極
5上に設けられた半導体層である。
ここで、この実施例によるFET素子に用いる材料とし
ては以下に述べるものがある。
ては以下に述べるものがある。
基板1としてはガラスが一般に用いられるが、ポリエス
テルフィルム、ポリイミドフィルム等の高分子膜を用い
ることもでき、絶縁性のものならば、いずれも使用可能
である。
テルフィルム、ポリイミドフィルム等の高分子膜を用い
ることもでき、絶縁性のものならば、いずれも使用可能
である。
ゲート電極2.ソース電極4.ドレイン電極5゜半導体
層6を形成するπ−共役系高分子としては、ポリピロー
ル、ポリ (N−置換ビロール)、ポリ(3,4−二置
換ビロール)、ポリチオフェン。
層6を形成するπ−共役系高分子としては、ポリピロー
ル、ポリ (N−置換ビロール)、ポリ(3,4−二置
換ビロール)、ポリチオフェン。
ポリ (3−置換チオフェン)、ポリ (3,4−二置
換チオフェン)、ポリアニリン、ポリアズレン。
換チオフェン)、ポリアニリン、ポリアズレン。
ポリビニレン、ポリカルバゾール、ポリ(N−置換カル
バゾール)、ポリセレノフェン、ポリフラン、ポリ (
2,5−フリレンビニレン)、ポリベンゾチオフェン、
ポリ (フェニレンビニレン)。
バゾール)、ポリセレノフェン、ポリフラン、ポリ (
2,5−フリレンビニレン)、ポリベンゾチオフェン、
ポリ (フェニレンビニレン)。
ポリ (2,5−チェニレンビニレン)、ポリベンゾフ
ラン、ポリ (パラフェニレン)、ポリインドール、ポ
リイソチオナフテン、ポリピリダジン。
ラン、ポリ (パラフェニレン)、ポリインドール、ポ
リイソチオナフテン、ポリピリダジン。
ポリアセチレン、ポリジアセチレン類のいずれも使用可
能であるが、特性上は複素五員環を有するπ−共役系高
分子が良く、一般式 (ただし、XはSおよび○原子の内の一種、R1および
R2は−H,−COOH,C−Hz−や1゜−OC,H
,□1.および一〇〇〇C,H,□、基の内の一種、m
は1ないし22の整数、nは整数)、並びに一般式 (ただし、R1およびR2は−H,−COOH。
能であるが、特性上は複素五員環を有するπ−共役系高
分子が良く、一般式 (ただし、XはSおよび○原子の内の一種、R1および
R2は−H,−COOH,C−Hz−や1゜−OC,H
,□1.および一〇〇〇C,H,□、基の内の一種、m
は1ないし22の整数、nは整数)、並びに一般式 (ただし、R1およびR2は−H,−COOH。
−C,H,□I+ −QC,Hasや1.および−CO
OCmHza++基の内の一種、R1は−H,−C,H
,ffi、、。
OCmHza++基の内の一種、R1は−H,−C,H
,ffi、、。
一種、mは1ないし22の整数、nは整数)で示される
ものが好んで用いられ、これらを2つ以上あわせて用い
ることもできる。なお、ゲート電極2に関しては、上記
のようなπ−共役系高分子の他、金属を用いることもで
きる。
ものが好んで用いられ、これらを2つ以上あわせて用い
ることもできる。なお、ゲート電極2に関しては、上記
のようなπ−共役系高分子の他、金属を用いることもで
きる。
π−共役系高分子はそれ自体は通常絶縁体であるが、適
当な電子受容体、例えば過塩素酸イオンやテトラフルオ
ロボレートイオン、スルホン酸イオン、ヨウ素イオン等
をドーピングすることによって、その電導度を絶縁体領
域から金属領域まで幅広く変化させることができる(工
業材料、第34巻、第4号、第55頁、 1986年)
。この実施例のFET素子においては、ゲート電極2.
ソース電極4.ドレイン電極5を形成するπ−共役系高
分子には多量のドーピングをして金属領域の電導性を付
与したものが好ましく用いられ、また半導体層6を形成
するπ−共役系高分子にはドーピング量をコントロール
して半導体性を付与したものが好ましく用いられる。
当な電子受容体、例えば過塩素酸イオンやテトラフルオ
ロボレートイオン、スルホン酸イオン、ヨウ素イオン等
をドーピングすることによって、その電導度を絶縁体領
域から金属領域まで幅広く変化させることができる(工
業材料、第34巻、第4号、第55頁、 1986年)
。この実施例のFET素子においては、ゲート電極2.
ソース電極4.ドレイン電極5を形成するπ−共役系高
分子には多量のドーピングをして金属領域の電導性を付
与したものが好ましく用いられ、また半導体層6を形成
するπ−共役系高分子にはドーピング量をコントロール
して半導体性を付与したものが好ましく用いられる。
ゲート絶縁膜3としては、−aにポリエチレンやポリイ
ミド、ポリビニルカルバゾール、ポリフェニレンスルフ
ィド、ポリバラキシレン、ポリジアセチレン、ポリ (
ω−トリコセン酸)等の絶縁性高分子、ステアリン酸や
アラキン酸等の絶縁性有機物を用いるが、もちろんこれ
らの材料を2つ以上あわせて用いても良い。また、絶縁
体領域のt導度しかもたないπ−共役系高分子を単独に
、または2種以上あるいは他の絶縁性有機物と組み合わ
せて用いても良い。
ミド、ポリビニルカルバゾール、ポリフェニレンスルフ
ィド、ポリバラキシレン、ポリジアセチレン、ポリ (
ω−トリコセン酸)等の絶縁性高分子、ステアリン酸や
アラキン酸等の絶縁性有機物を用いるが、もちろんこれ
らの材料を2つ以上あわせて用いても良い。また、絶縁
体領域のt導度しかもたないπ−共役系高分子を単独に
、または2種以上あるいは他の絶縁性有機物と組み合わ
せて用いても良い。
上記FET素子のπ−共役系高分子から成る導電性薄膜
および半導体薄膜を形成する方法としては、電解重合法
、化学重合法、ラングミュア・ブロジェット法、スピン
コード法、蒸着法、気相成長法、または気相重合法、あ
るいはまた可溶性の前駆体をスピンコードした後熱処理
する方法を用いることができ、薄膜を用いる場所に応じ
た電導度を付与するために適度のドーピングを行う。
および半導体薄膜を形成する方法としては、電解重合法
、化学重合法、ラングミュア・ブロジェット法、スピン
コード法、蒸着法、気相成長法、または気相重合法、あ
るいはまた可溶性の前駆体をスピンコードした後熱処理
する方法を用いることができ、薄膜を用いる場所に応じ
た電導度を付与するために適度のドーピングを行う。
上記FET素子の有機物から成る絶縁膜を形成する方法
としても、同様に電解重合法、化学重合法、ラングミュ
ア・プロジェット法、スピンコード法、蒸着法、気相成
長法、または気相重合法を用いることができる。ただし
、有機物がπ−共役系高分子である場合、薄膜を脱ドー
ピング状態にして絶縁体領域の電導度で用いる。
としても、同様に電解重合法、化学重合法、ラングミュ
ア・プロジェット法、スピンコード法、蒸着法、気相成
長法、または気相重合法を用いることができる。ただし
、有機物がπ−共役系高分子である場合、薄膜を脱ドー
ピング状態にして絶縁体領域の電導度で用いる。
また、上記π−共役系高分子から成る導電性薄膜および
半導体薄膜、有機物から成る絶縁性薄膜をゲート電極、
ソース電極、ドレイン電極、半導体層、ゲート絶縁膜な
どのそれぞれの目的に応じたパターンに加工する方法と
しては、一般にポジレジストやネガレジストを用いたフ
ォトリソグラフィー技術と工・ンチング技術を用いる。
半導体薄膜、有機物から成る絶縁性薄膜をゲート電極、
ソース電極、ドレイン電極、半導体層、ゲート絶縁膜な
どのそれぞれの目的に応じたパターンに加工する方法と
しては、一般にポジレジストやネガレジストを用いたフ
ォトリソグラフィー技術と工・ンチング技術を用いる。
あるいは、絶縁性の薄膜を形成した後に、特定の部分に
のみイオン注入法を用いてドーピングを行って電導度を
付与し、パターン化することも可能である。あるいはま
た、モノマーの薄膜を形成した後に特定の部分のみに光
を照射したり、イオンや電子などの活性種を照射して重
合反応を行わせ、パターン化することも可能である。
のみイオン注入法を用いてドーピングを行って電導度を
付与し、パターン化することも可能である。あるいはま
た、モノマーの薄膜を形成した後に特定の部分のみに光
を照射したり、イオンや電子などの活性種を照射して重
合反応を行わせ、パターン化することも可能である。
なお、上記π−共役系高分子から成る導電性薄膜および
半導体薄膜の電導度を制御する方法としては、電気化学
的ドーピング、イオン注入法、および光ドーピングなど
の方法が用いられる。あるいは、化学的な酸化還元反応
を利用した化学的ドーピングを用いることもできる。
半導体薄膜の電導度を制御する方法としては、電気化学
的ドーピング、イオン注入法、および光ドーピングなど
の方法が用いられる。あるいは、化学的な酸化還元反応
を利用した化学的ドーピングを用いることもできる。
上記のように構成されたFET素子において、その動作
機構は不明な点が多いが、π−共役系高分子から成る半
導体N6がp型の時には、半導体層6とゲート絶縁膜3
の界面において半導体J!i6側に形成されるホールの
蓄積層の幅がソース電極4に対してゲート電極2にかけ
たゲート電圧(VG ’によって制御され、従って実効
的なホールのチャネル断面積が変化するために、ソース
電極4とドレイン電極5の間の抵抗が変化すると考えら
れる。
機構は不明な点が多いが、π−共役系高分子から成る半
導体N6がp型の時には、半導体層6とゲート絶縁膜3
の界面において半導体J!i6側に形成されるホールの
蓄積層の幅がソース電極4に対してゲート電極2にかけ
たゲート電圧(VG ’によって制御され、従って実効
的なホールのチャネル断面積が変化するために、ソース
電極4とドレイン電極5の間の抵抗が変化すると考えら
れる。
このため、第2図(alに示すようにソース・ドレイン
間電圧(V as)に対してソース・ドレイン間に流れ
る電流(I、)がゲート電圧(VC)によって制御でき
ると考えられる。また、π−共役系高分子から成る半導
体層6がn型の時には、半導体層6とゲート絶縁膜3の
界面において半導体N6側に形成される電子の蓄積層の
幅がソース電極4に対してゲート電極2にかけたゲート
電圧(Vc )によって制御され、従って実効的な電子
のチャネル断面積が変化するために、ソース電極4とド
レイン電極5の間の抵抗が変化すると考えられる。
間電圧(V as)に対してソース・ドレイン間に流れ
る電流(I、)がゲート電圧(VC)によって制御でき
ると考えられる。また、π−共役系高分子から成る半導
体層6がn型の時には、半導体層6とゲート絶縁膜3の
界面において半導体N6側に形成される電子の蓄積層の
幅がソース電極4に対してゲート電極2にかけたゲート
電圧(Vc )によって制御され、従って実効的な電子
のチャネル断面積が変化するために、ソース電極4とド
レイン電極5の間の抵抗が変化すると考えられる。
このため、第2図(b)に示すようにソース・ドレイン
間電圧(vo)に対してソース・ドレイン間に流れる電
流(■、)がゲート電圧(VC)によって制御できると
考えられる。
間電圧(vo)に対してソース・ドレイン間に流れる電
流(■、)がゲート電圧(VC)によって制御できると
考えられる。
以上のように、この実施例に示したように構成)された
FET素子では、ゲート電圧(■、)により、ソース・
ドレイン間電圧(VIl+s)に対してソース・ドレイ
ン間に流れる電流(■、)を大きく制御することができ
る。また、半導体層のみならず、ゲート電極、ソース電
極、ドレイン電極をもπ−共役系高分子で構成し、しか
もデー1縁膜にも有機物を用いるようにしたため、材料
間の熱膨張係数の不整合が起こりにくい。また、一般に
有機系材料は無機系材料に比べて容易に均一な薄膜を得
やすく材料自体のコストも低い。従って、従来のポリチ
オフェンFET素子に比べて半導体薄膜の剥離が起こり
にクク、素子の信頼性が向上し、製造コストが低減され
た。また、従来のポリチオフェンFET素子と異なりゲ
ート電極と基板とを兼用する必要がなく、基板としてガ
ラス板やポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム等
を用いることができるようになるため、多素子化と大面
積化、更には薄型化が可能になった。すなわち、本実施
例においては、FET素子の信頬性を向上できるととも
に、製造コストを低減でき、また同時にFET素子の多
素子化と大面積化、更には薄型化も可能となる。
FET素子では、ゲート電圧(■、)により、ソース・
ドレイン間電圧(VIl+s)に対してソース・ドレイ
ン間に流れる電流(■、)を大きく制御することができ
る。また、半導体層のみならず、ゲート電極、ソース電
極、ドレイン電極をもπ−共役系高分子で構成し、しか
もデー1縁膜にも有機物を用いるようにしたため、材料
間の熱膨張係数の不整合が起こりにくい。また、一般に
有機系材料は無機系材料に比べて容易に均一な薄膜を得
やすく材料自体のコストも低い。従って、従来のポリチ
オフェンFET素子に比べて半導体薄膜の剥離が起こり
にクク、素子の信頼性が向上し、製造コストが低減され
た。また、従来のポリチオフェンFET素子と異なりゲ
ート電極と基板とを兼用する必要がなく、基板としてガ
ラス板やポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム等
を用いることができるようになるため、多素子化と大面
積化、更には薄型化が可能になった。すなわち、本実施
例においては、FET素子の信頬性を向上できるととも
に、製造コストを低減でき、また同時にFET素子の多
素子化と大面積化、更には薄型化も可能となる。
なお、本発明の素子基板としてポリマーフィルムを用い
たものを液晶表示装置の駆動部に適用すると液晶表示装
置の薄型化も可能となる。
たものを液晶表示装置の駆動部に適用すると液晶表示装
置の薄型化も可能となる。
以上説明したように、この発明に係るFET素子によれ
ば、半導体層を第1のπ−共役系高分子から成る半導体
薄膜で、ソース電極を第2のπ−共役系高分子から成る
導電性薄膜で、ドレイン電極を第3のπ−共役系高分子
から成る導電性薄膜で、ゲート電極を第4のπ−共役系
高分子または金属から成る導電性薄膜で、ゲート絶縁膜
を有機物から成る絶縁性薄膜で構成したので、素子の信
顛性を向上でき、製造コストを低減でき、しかも多素子
化や大面積化、更には素子の薄型化が可能となる効果が
ある。
ば、半導体層を第1のπ−共役系高分子から成る半導体
薄膜で、ソース電極を第2のπ−共役系高分子から成る
導電性薄膜で、ドレイン電極を第3のπ−共役系高分子
から成る導電性薄膜で、ゲート電極を第4のπ−共役系
高分子または金属から成る導電性薄膜で、ゲート絶縁膜
を有機物から成る絶縁性薄膜で構成したので、素子の信
顛性を向上でき、製造コストを低減でき、しかも多素子
化や大面積化、更には素子の薄型化が可能となる効果が
ある。
第1図はこの発明の一実施例によるFET素子の構造を
示す断面側面図、第2図はこの発明の一実施例によるF
ET素子の特性を示す電流−電圧特性図、第3図は従来
のポリチオフェンFET素子の構造を示す断面側面図、
第4図は従来のポリチオフェンFET素子の特性を示す
電流−電圧特性図である。 1は基板、2はゲート電極、3はゲート絶縁膜、4はソ
ース電極、5はドレイン電極、6は半導体層、7は基板
兼ゲート電極となるn型シリコン板である。 なお、図中同一符号は同−又は相当部分を示す。
示す断面側面図、第2図はこの発明の一実施例によるF
ET素子の特性を示す電流−電圧特性図、第3図は従来
のポリチオフェンFET素子の構造を示す断面側面図、
第4図は従来のポリチオフェンFET素子の特性を示す
電流−電圧特性図である。 1は基板、2はゲート電極、3はゲート絶縁膜、4はソ
ース電極、5はドレイン電極、6は半導体層、7は基板
兼ゲート電極となるn型シリコン板である。 なお、図中同一符号は同−又は相当部分を示す。
Claims (1)
- (1)ソース電極とドレイン電極間の電流通路である半
導体層の電導度をゲート絶縁膜を介してゲート電極に印
加するゲート電圧により制御する電界効果型トランジス
タにおいて、 上記半導体層が第1のπ−共役系高分子から成る半導体
薄膜から成り、上記ソース電極が第2のπ−共役系高分
子から成る導電性薄膜から成り、上記ドレイン電極が第
3のπ−共役系高分子から成る導電性薄膜から成り、上
記ゲート電極が第4のπ−共役系高分子または金属から
成る導電性薄膜から成り、上記ゲート絶縁膜が有機物か
ら成る絶縁性薄膜から成ることを特徴とする電界効果型
トランジスタ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63087689A JPH01259563A (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | 電界効果型トランジスタ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63087689A JPH01259563A (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | 電界効果型トランジスタ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01259563A true JPH01259563A (ja) | 1989-10-17 |
Family
ID=13921893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63087689A Pending JPH01259563A (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | 電界効果型トランジスタ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01259563A (ja) |
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---|---|---|---|---|
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-
1988
- 1988-04-08 JP JP63087689A patent/JPH01259563A/ja active Pending
Patent Citations (1)
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