JPH01259126A - 方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥方法 - Google Patents
方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥方法Info
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- JPH01259126A JPH01259126A JP8533588A JP8533588A JPH01259126A JP H01259126 A JPH01259126 A JP H01259126A JP 8533588 A JP8533588 A JP 8533588A JP 8533588 A JP8533588 A JP 8533588A JP H01259126 A JPH01259126 A JP H01259126A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
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- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥方法に係わり
、欠陥がなく均一ですぐれたグラス被膜とともに、磁気
特性もすぐれた方向性電磁鋼板が得られる焼鈍分離剤乾
燥方法に関する。
、欠陥がなく均一ですぐれたグラス被膜とともに、磁気
特性もすぐれた方向性電磁鋼板が得られる焼鈍分離剤乾
燥方法に関する。
[従来の技術]
方向性電磁鋼板は、514w1%(以下%と略す)以下
を含有する珪素鋼スラブを熱延し、必要に応じて熱延板
を焼鈍し、1回又は中間焼鈍をはさんで2回以上の冷延
]二程により、最終仕上厚みの冷延板を得、次に脱炭焼
鈍を行った後、MgOを主成分とする焼鈍分離剤を水に
溶かしてスラリー状とし、これを塗布し乾燥し、仕上焼
鈍を施して、G oss方位をもった2次再結晶粒を発
達させ、更にS、 Nなどの不純物を除去するとともに
、グラス被膜を形成する一連の工程を経て製造される。
を含有する珪素鋼スラブを熱延し、必要に応じて熱延板
を焼鈍し、1回又は中間焼鈍をはさんで2回以上の冷延
]二程により、最終仕上厚みの冷延板を得、次に脱炭焼
鈍を行った後、MgOを主成分とする焼鈍分離剤を水に
溶かしてスラリー状とし、これを塗布し乾燥し、仕上焼
鈍を施して、G oss方位をもった2次再結晶粒を発
達させ、更にS、 Nなどの不純物を除去するとともに
、グラス被膜を形成する一連の工程を経て製造される。
方向性電磁鋼板のグラス被膜は、密着性がよく、シモフ
リやスパングル等と称されるような欠陥がなく、外観が
均一で光沢かあり、また鋼板への付与張力が大である等
の特性を有することが望まれる。
リやスパングル等と称されるような欠陥がなく、外観が
均一で光沢かあり、また鋼板への付与張力が大である等
の特性を有することが望まれる。
焼鈍分離剤は方向性電磁鋼板への付着性を高め、また鋼
板板面に一様に塗布されるために、前述の如くスラリー
状にして塗布されるか、焼鈍分離剤のMgOは水と反応
し水酸化マグネシウムが生成され、これが鋼板への持込
み水分となり、グラス被膜の形成に悪影響を及ぼしてい
る。
板板面に一様に塗布されるために、前述の如くスラリー
状にして塗布されるか、焼鈍分離剤のMgOは水と反応
し水酸化マグネシウムが生成され、これが鋼板への持込
み水分となり、グラス被膜の形成に悪影響を及ぼしてい
る。
ところで、従来から方向性電磁鋼板のグラス被膜の改善
と向上について検討されている。例えば特開昭53−1
5205号公報では水和水分を1〜4%としたMgOに
、TiOとAΩ2S3またはZnSを添加した焼鈍分離
剤を用いて、鉄損の改善とグラス被膜の向上を図ること
か提案されている。
と向上について検討されている。例えば特開昭53−1
5205号公報では水和水分を1〜4%としたMgOに
、TiOとAΩ2S3またはZnSを添加した焼鈍分離
剤を用いて、鉄損の改善とグラス被膜の向上を図ること
か提案されている。
また、特開昭58−189374号公報では、MgOを
1300℃以上の高温で焼成して不活性化し、これをス
ラリーとするさいは温水中で水和させて、450℃以上
の温度での灼熱減量率を2,0〜10%とし、これを鋼
板に塗布し、外観が均一で密着性のよいグラス被膜の形
成を図ることか提案されている。
1300℃以上の高温で焼成して不活性化し、これをス
ラリーとするさいは温水中で水和させて、450℃以上
の温度での灼熱減量率を2,0〜10%とし、これを鋼
板に塗布し、外観が均一で密着性のよいグラス被膜の形
成を図ることか提案されている。
これらによって、グラス被膜と磁気特性とも幾分改善さ
れた方向性電磁鋼板が得られるようになっている。
れた方向性電磁鋼板が得られるようになっている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、焼鈍分離剤を塗布した方向性電磁鋼板の仕上焼
鈍は、コイル状で約1000〜1250℃温度にて行な
われるが、コイル内に温度偏差が生じる。
鈍は、コイル状で約1000〜1250℃温度にて行な
われるが、コイル内に温度偏差が生じる。
とくに加熱時にはコイル半径方向、軸方向とも温度偏差
か大きく、例えば昇温時の500〜600℃間には10
0〜200°Cにもなる。
か大きく、例えば昇温時の500〜600℃間には10
0〜200°Cにもなる。
一方、鋼板に塗布された焼鈍分離剤は、仕上焼鈍の加熱
時にまず水利分か乾燥作用を受けるが、前記温度偏差に
起因してコイル内で水分の放出程度に差異か生じ、板間
の露点か異なる。
時にまず水利分か乾燥作用を受けるが、前記温度偏差に
起因してコイル内で水分の放出程度に差異か生じ、板間
の露点か異なる。
また、焼鈍分離剤は方向性電磁鋼板の表面に脱炭焼鈍で
生じた5IO2を含む酸化膜と反応し、グラス被膜を形
成するが、このさい、板間の露点か異なることに起因し
て部分的に鋼板は追加酸化され、グラス被膜に欠陥例え
ばシモフリ、スパングル、変色等が生じる。
生じた5IO2を含む酸化膜と反応し、グラス被膜を形
成するが、このさい、板間の露点か異なることに起因し
て部分的に鋼板は追加酸化され、グラス被膜に欠陥例え
ばシモフリ、スパングル、変色等が生じる。
これらの問題は、十分に満足できるまで解決されている
とはいえない。
とはいえない。
本発明はこれらの問題を解決するもので、方向性電磁鋼
板のコイルの全幅、全長にわたって、密着性、外観とも
すくれたグラス被膜を形成し、あわせで磁気特性がすぐ
れたものを得ることを目的とする。
板のコイルの全幅、全長にわたって、密着性、外観とも
すくれたグラス被膜を形成し、あわせで磁気特性がすぐ
れたものを得ることを目的とする。
[課題を解決するための手段]
以下に本発明について詳細に説明する。
本発明者達は、仕上焼鈍における方向性電磁鋼板コイル
の板間の露点の差異発生防止について検討した。
の板間の露点の差異発生防止について検討した。
これまでは焼鈍分離剤を高温焼成して不活性化し、水分
との反応を少なくして、板間の露点の変動防止策がとら
れたり、あるいは焼鈍分離剤をスラリーとするさい、水
の温度を下げることがなされていた。
との反応を少なくして、板間の露点の変動防止策がとら
れたり、あるいは焼鈍分離剤をスラリーとするさい、水
の温度を下げることがなされていた。
ところで本発明者達は焼鈍分離剤を水に混溶してスラリ
ー状として、方向性電磁鋼板に塗布した後の乾燥を急速
加熱すると、焼鈍分離剤は鋼板に強く付着したまま水和
分の生成が抑制され、仕上焼鈍での板間の露点に差異が
生ぜず、被膜特性。
ー状として、方向性電磁鋼板に塗布した後の乾燥を急速
加熱すると、焼鈍分離剤は鋼板に強く付着したまま水和
分の生成が抑制され、仕上焼鈍での板間の露点に差異が
生ぜず、被膜特性。
磁気特性ともすぐれることを知見した。
本発明はこの知見に基ついてなされたものである。即ち
脱炭焼鈍までの製造条件としては珪素鋼スラブを熱間圧
延し、焼鈍して1回または中間焼鈍をはさんで2回以上
の冷間圧延により所定最終板厚とし脱炭焼鈍される如何
なるものでもよい。
脱炭焼鈍までの製造条件としては珪素鋼スラブを熱間圧
延し、焼鈍して1回または中間焼鈍をはさんで2回以上
の冷間圧延により所定最終板厚とし脱炭焼鈍される如何
なるものでもよい。
脱炭焼鈍により方向性珪素鋼板は脱炭されるとともに、
その鋼板表面には5102を含むサブスケールが形成さ
れる。次にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を水に懸濁
させスラリー状とし、ロールコータ−等の塗布手段によ
り上述の鋼板上に塗布する。
その鋼板表面には5102を含むサブスケールが形成さ
れる。次にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を水に懸濁
させスラリー状とし、ロールコータ−等の塗布手段によ
り上述の鋼板上に塗布する。
焼鈍分離剤はMgOを主成分とする他にT L O2、
硫化物あるいはS t O2のコロイダル粒子などの添
加物を配合したものか用いられるが、その配合添加物を
特定する必要はない。
硫化物あるいはS t O2のコロイダル粒子などの添
加物を配合したものか用いられるが、その配合添加物を
特定する必要はない。
塗布のちに乾燥させるか、加熱乾燥においての昇温速度
が重要である。加熱温度は200〜300℃であり、そ
の温度に80°C/秒以上の速度で急速加熱する。
が重要である。加熱温度は200〜300℃であり、そ
の温度に80°C/秒以上の速度で急速加熱する。
昇温速度が80°C/秒以上になるとM g Oと水分
の化合をほぼ完全に抑え、化合水量を減少させることが
できる。化合水は、1.00°Cに加熱され蒸発を完了
するまでの間の沸とう水に、MgOか浸漬した状態にお
いて、MgO粒内への水分の侵入により生成する。
の化合をほぼ完全に抑え、化合水量を減少させることが
できる。化合水は、1.00°Cに加熱され蒸発を完了
するまでの間の沸とう水に、MgOか浸漬した状態にお
いて、MgO粒内への水分の侵入により生成する。
従って水分か蒸発を完了するまでの時間を短縮し、水分
の粒内への侵入を抑えることにより化合水量を減少し得
るが、第1図に示すように、鋼板を80℃/秒以上の加
熱速度にて加熱、乾燥を行えば、水分がMgO粒内へ侵
入する時間を与えず、化合水の生成をほぼ完全に抑える
ことが可能である。
の粒内への侵入を抑えることにより化合水量を減少し得
るが、第1図に示すように、鋼板を80℃/秒以上の加
熱速度にて加熱、乾燥を行えば、水分がMgO粒内へ侵
入する時間を与えず、化合水の生成をほぼ完全に抑える
ことが可能である。
鋼板は80°C/秒以上の加熱速度を得るために、誘導
加熱等の急速加熱法を用いて加熱、乾燥される。なお従
来の加熱速度は20〜40°C/分であった。
加熱等の急速加熱法を用いて加熱、乾燥される。なお従
来の加熱速度は20〜40°C/分であった。
乾燥の後はコイルに捲取られ、仕上焼鈍される。
仕上焼鈍はN2.N2の単独または混合雰囲気、あるい
はさらに必要に応じて02やAr微量添加された雰囲気
下で、例えば1000〜1200℃に加熱されて行なわ
れる。
はさらに必要に応じて02やAr微量添加された雰囲気
下で、例えば1000〜1200℃に加熱されて行なわ
れる。
この焼鈍において加熱時に方向性電磁鋼板のコイル内に
温度偏差が不可避的に生しるが、鋼板に塗布した焼鈍分
離剤の乾燥を前述の如くして行っているので、過酸化が
生じる程の板間の露点変動かない。
温度偏差が不可避的に生しるが、鋼板に塗布した焼鈍分
離剤の乾燥を前述の如くして行っているので、過酸化が
生じる程の板間の露点変動かない。
このため、密着性1色調、コイル内における均一さにと
もにすぐれたグラス被膜が形成される。
もにすぐれたグラス被膜が形成される。
また磁気特性もすぐれる。
[実 施 例コ
Si 3.2%、 S O,02%、Aρ 0.
030%。
030%。
N O,006%を含み、残部が鉄および不可避的不純
物からなる方向性珪素鋼板のスラブを3+n+n厚に熱
間圧延し、1120℃で3分間の熱延板焼鈍を施した後
、冷間圧延し、最終板厚を0.3mmとした。
物からなる方向性珪素鋼板のスラブを3+n+n厚に熱
間圧延し、1120℃で3分間の熱延板焼鈍を施した後
、冷間圧延し、最終板厚を0.3mmとした。
次に850℃で3分間露点60℃、N270%からなる
雰囲気下で連続焼鈍し、この方向性珪素鋼板にMgOを
主成分とする焼鈍分離剤に水を添加し懸濁させてスラリ
ー状としロールコータ−にて塗布した。
雰囲気下で連続焼鈍し、この方向性珪素鋼板にMgOを
主成分とする焼鈍分離剤に水を添加し懸濁させてスラリ
ー状としロールコータ−にて塗布した。
次に焼鈍分離剤を塗布した該鋼板は乾燥炉で200 、
100 、80.50°C/秒の昇温速度で300°C
に加熱して乾燥した。
100 、80.50°C/秒の昇温速度で300°C
に加熱して乾燥した。
次にコイル状に捲取り、仕上焼鈍を1210℃で行なっ
た。焼鈍後の鋼板について磁気特性、グラス被膜特性を
調査し、その結果を第1表に示す。
た。焼鈍後の鋼板について磁気特性、グラス被膜特性を
調査し、その結果を第1表に示す。
第 1 表
[発明の効果]
以上のように、本発明によるとグラス被膜、磁気特性と
もすぐれた方向性電磁鋼板が得られる効果がある。
もすぐれた方向性電磁鋼板が得られる効果がある。
【図面の簡単な説明】
第1図は方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥における昇温
速度による化合水生成率を示す図表である。 −9=
速度による化合水生成率を示す図表である。 −9=
Claims (1)
- 方向性電磁鋼を所定の板厚に冷間圧延し、脱炭焼鈍し、
鋼板表面にSiO_2を含む酸化膜を形成し、該酸化膜
上に酸化マグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し
、乾燥し、仕上焼鈍する方向性電磁鋼板の製造において
、酸化マグネシアを主成分とする焼鈍分離剤を水に混溶
して方向性電磁鋼板に塗布した後、該鋼板を昇温速度8
0℃/秒以上で加熱し、焼鈍分離剤を乾燥せしめること
を特徴とする方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63085335A JP2634847B2 (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | 方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63085335A JP2634847B2 (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | 方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01259126A true JPH01259126A (ja) | 1989-10-16 |
JP2634847B2 JP2634847B2 (ja) | 1997-07-30 |
Family
ID=13855769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63085335A Expired - Lifetime JP2634847B2 (ja) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | 方向性電磁鋼板の焼鈍分離剤乾燥方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2634847B2 (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5911670A (ja) * | 1982-07-12 | 1984-01-21 | Toshiba Corp | 半導体集積回路装置 |
-
1988
- 1988-04-08 JP JP63085335A patent/JP2634847B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5911670A (ja) * | 1982-07-12 | 1984-01-21 | Toshiba Corp | 半導体集積回路装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2634847B2 (ja) | 1997-07-30 |
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