JPH01230003A - 合成樹脂製レンズ - Google Patents
合成樹脂製レンズInfo
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- JPH01230003A JPH01230003A JP63057243A JP5724388A JPH01230003A JP H01230003 A JPH01230003 A JP H01230003A JP 63057243 A JP63057243 A JP 63057243A JP 5724388 A JP5724388 A JP 5724388A JP H01230003 A JPH01230003 A JP H01230003A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、比較的屈折率が高く、耐候性、耐熱性、耐衝
撃性等の耐久性に優れる合成樹脂製レンズに関する。
撃性等の耐久性に優れる合成樹脂製レンズに関する。
［従来の技術］
合成樹脂製レンズ、特にジエチレングリコールビスアリ
ルカーボネート樹脂レンズは、ガラスレンズに比較し、
安全性、易加工性、ファツション性などにおいて優れて
おり、また近年反射防止技術、ハードコート技術、ハー
ドコート十反射防止技術の開発に伴い、急速に普及して
いる。眼鏡レンズのプラスチック化は、より高級レンズ
、即ち高屈折率樹脂材料による薄型プラスチックレンズ
への要望を高めている。ジエチレングリコールビスアリ
ルカーポネートｔｇ脂の屈折率は、１．５０であり、こ
の欠点を改善するため、高屈折率樹脂の組合せによるポ
リマー化が広く検討されている。
ルカーボネート樹脂レンズは、ガラスレンズに比較し、
安全性、易加工性、ファツション性などにおいて優れて
おり、また近年反射防止技術、ハードコート技術、ハー
ドコート十反射防止技術の開発に伴い、急速に普及して
いる。眼鏡レンズのプラスチック化は、より高級レンズ
、即ち高屈折率樹脂材料による薄型プラスチックレンズ
への要望を高めている。ジエチレングリコールビスアリ
ルカーポネートｔｇ脂の屈折率は、１．５０であり、こ
の欠点を改善するため、高屈折率樹脂の組合せによるポ
リマー化が広く検討されている。
［発明が解決しようとする課題１
しかしながら屈折率は上げれるものの、高分子の宿命で
ある光（紫外線）による劣化のため、使用可能な樹脂が
極めて限られてしまう。屈折率が比較的高く、重合反応
も制御し易い、ジアリルフタレート系は、生地に紫外線
吸収剤を１０００〜２０００ｐｐｍ添加しても、太陽光
下で１日〜２日間でレンズが黄変し、商品としては使用
不能であった。
ある光（紫外線）による劣化のため、使用可能な樹脂が
極めて限られてしまう。屈折率が比較的高く、重合反応
も制御し易い、ジアリルフタレート系は、生地に紫外線
吸収剤を１０００〜２０００ｐｐｍ添加しても、太陽光
下で１日〜２日間でレンズが黄変し、商品としては使用
不能であった。
本発明は以上述べた様な限られた樹脂範囲を拡大し、か
つ総合品質として実用化レベルに到達させる事を目的と
する。
つ総合品質として実用化レベルに到達させる事を目的と
する。
［課題を解決するための手段］
レンズの最表面に紫外線吸収剤を含浸し、有害紫外線を
内部に到達しない様に技術開発したものである。つまり
、易水溶性紫外線吸収剤、易溶剤溶解性紫外線吸収剤を
浸漬法により表面沈着させる簡便な手段によって、耐光
性を著しく向上せしめたものである。紫外線吸収剤の含
浸により、紫外線吸収剤の種類により、本工程で黄色化
（紫外線吸収剤そのものの色）されるものもあり、この
酌色化をカバーするために、素材のブルーインク、及び
表面ブルーインクにより、見栄えの良さと耐光性向上を
同時に満足する事が可能となり、屈折率の高いレンズが
提供できるものである。
内部に到達しない様に技術開発したものである。つまり
、易水溶性紫外線吸収剤、易溶剤溶解性紫外線吸収剤を
浸漬法により表面沈着させる簡便な手段によって、耐光
性を著しく向上せしめたものである。紫外線吸収剤の含
浸により、紫外線吸収剤の種類により、本工程で黄色化
（紫外線吸収剤そのものの色）されるものもあり、この
酌色化をカバーするために、素材のブルーインク、及び
表面ブルーインクにより、見栄えの良さと耐光性向上を
同時に満足する事が可能となり、屈折率の高いレンズが
提供できるものである。
［実 施 例１
実施例−１
ジエヂレングリコールビスアリルカーポネ−トモノマー
（商品名ＴＳ−１６，徳山曹達製）９７部重合開始剤と
してバーロイルＩＰＰ（日本油脂製）２．８部、残部２
（２−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾールを撹拌混合し、ガラスモールドによるギヤステ
ィン法により、加熱重合した。 １ｉｉｉ型後に１００
°Ｃ２時間のボストキュアによりレンズの内部歪を除去
した。出来上りのレンズを２分割し、一方は紫外線吸収
剤（商品名ｔＪ Ｖ Ｉ Ｎ ［Ｊ Ｌ Ｄ −５０：
五協産業）５ｇ／ｆｆを溶解した温水（８５°Ｃ）中に
１０分間浸漬し、水洗後、フレオン洗浄し、製品とした
。紫外線吸収剤を含浸したものは幾分性色したが、商品
として通用するレベルであった。紫外線吸収剤含浸の有
り無しで、サンシャインウェザ−メータ（スガ試験機株
式会社 ＷＥＬ−３ＵＮ−）ＩＣ型）で耐候試験を行な
い、商品として黄色加速性を確認した。紫外線吸収剤の
含浸のないものは１００時間経過後より、徐々に黄色度
が増加し、２００時間後には、黄色化のため、商品とし
て通用するものではなく、一方紫外線吸収剤を含浸した
レンズは、黄色度の増加が抑制され、２００時間経過後
に於いても、レンズとして十分機能する状態であった。
（商品名ＴＳ−１６，徳山曹達製）９７部重合開始剤と
してバーロイルＩＰＰ（日本油脂製）２．８部、残部２
（２−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾールを撹拌混合し、ガラスモールドによるギヤステ
ィン法により、加熱重合した。 １ｉｉｉ型後に１００
°Ｃ２時間のボストキュアによりレンズの内部歪を除去
した。出来上りのレンズを２分割し、一方は紫外線吸収
剤（商品名ｔＪ Ｖ Ｉ Ｎ ［Ｊ Ｌ Ｄ −５０：
五協産業）５ｇ／ｆｆを溶解した温水（８５°Ｃ）中に
１０分間浸漬し、水洗後、フレオン洗浄し、製品とした
。紫外線吸収剤を含浸したものは幾分性色したが、商品
として通用するレベルであった。紫外線吸収剤含浸の有
り無しで、サンシャインウェザ−メータ（スガ試験機株
式会社 ＷＥＬ−３ＵＮ−）ＩＣ型）で耐候試験を行な
い、商品として黄色加速性を確認した。紫外線吸収剤の
含浸のないものは１００時間経過後より、徐々に黄色度
が増加し、２００時間後には、黄色化のため、商品とし
て通用するものではなく、一方紫外線吸収剤を含浸した
レンズは、黄色度の増加が抑制され、２００時間経過後
に於いても、レンズとして十分機能する状態であった。
実施例−２
ジベンジルイタコネート１０部、ジベンジルメサコネー
ト１０部、ジエチレングリコールビスアリルカーボネー
ト２７部、ジアリルテレフタレート５０部を混合、撹拌
し、２（２゛−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール０１部添加した。その後、ジイソプロピ
ルパーオキシジカーボネート（日本油脂株式会社製。
ト１０部、ジエチレングリコールビスアリルカーボネー
ト２７部、ジアリルテレフタレート５０部を混合、撹拌
し、２（２゛−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール０１部添加した。その後、ジイソプロピ
ルパーオキシジカーボネート（日本油脂株式会社製。
バーロイルＩＰＰ）２．９部を加えてよく混合した。こ
の混合物をポアサイズ１ミクロンのメンブランフィルタ
−で濾過しながら１度数で一６００Ｄ（Ｄ：ジオプトリ
ー）が出る様に設計されたガラスモールドと、中心厚が
２．０ｍｍになるように設計されたエチレン−酢酸ビニ
ール共重合体からなるガスケットで作られた空間に注入
した。重合は恒温槽中で、４０°Ｃで５時間、４０℃か
ら５０°Ｃまで１０時間、５０°Ｃか６１００ ’Ｃま
で５時間、＋００°Ｃで２時間行った。その後ガラスモ
ールドとガスケットをレンズから分離し、レンズを洗浄
し溶剤乾燥後、１００°Ｃで２時間のボストキュアによ
り、内部歪を除去した。本レンズを商品名ユビナールＤ
−５０（５協産業製）をＩＯｇ／Ｑ添加した温浴中に３
分間浸漬し、レンズ表面に紫外線吸収剤を沈着した。
の混合物をポアサイズ１ミクロンのメンブランフィルタ
−で濾過しながら１度数で一６００Ｄ（Ｄ：ジオプトリ
ー）が出る様に設計されたガラスモールドと、中心厚が
２．０ｍｍになるように設計されたエチレン−酢酸ビニ
ール共重合体からなるガスケットで作られた空間に注入
した。重合は恒温槽中で、４０°Ｃで５時間、４０℃か
ら５０°Ｃまで１０時間、５０°Ｃか６１００ ’Ｃま
で５時間、＋００°Ｃで２時間行った。その後ガラスモ
ールドとガスケットをレンズから分離し、レンズを洗浄
し溶剤乾燥後、１００°Ｃで２時間のボストキュアによ
り、内部歪を除去した。本レンズを商品名ユビナールＤ
−５０（５協産業製）をＩＯｇ／Ｑ添加した温浴中に３
分間浸漬し、レンズ表面に紫外線吸収剤を沈着した。
実施例−３
実施例−２と同一組成で、混合子ツマ−に群青の微細粉
末を５ｐｐｍ添加し、同一条件でレンズを製造し、紫外
線吸収剤ユビナールＤＳ−４９を実施例−２と同様に表
面に沈着せしめた。
末を５ｐｐｍ添加し、同一条件でレンズを製造し、紫外
線吸収剤ユビナールＤＳ−４９を実施例−２と同様に表
面に沈着せしめた。
実施例−４
実施例−２に述べたジアリルテレフタレートの（）りに
ジアリルイソフタレートに換え、他は全く同一でレンズ
を製造した。しかる後ユビナールＤ−５０と分散染料（
住友化学、バイオレットＥ−ＲＬ）を同時添加し、レン
ズ表面を紫外線吸収剤と黄色度を減じるためのブルーイ
ンクを同時に行なった。
ジアリルイソフタレートに換え、他は全く同一でレンズ
を製造した。しかる後ユビナールＤ−５０と分散染料（
住友化学、バイオレットＥ−ＲＬ）を同時添加し、レン
ズ表面を紫外線吸収剤と黄色度を減じるためのブルーイ
ンクを同時に行なった。
実施例−５
実施例１．２．３．４で製造したレンズに市販の紫外線
硬化型ハードコートをデイピング法により塗付し、高圧
水銀燈（ウシオ電気装）で硬化せしめた。
硬化型ハードコートをデイピング法により塗付し、高圧
水銀燈（ウシオ電気装）で硬化せしめた。
実施例−６
実施例−５の有機質ハードコートをせず。
、Ａ Ｑ ２０３、Ｔ ｉ Ｏ２、Ｚ ｒ Ｏ２の蒸着
積層膜でレンズ表面硬度を持たせ、実用時の耐摩耗性を
向上せしめた。
積層膜でレンズ表面硬度を持たせ、実用時の耐摩耗性を
向上せしめた。
実施例−７
実施例−５，６のハードコート模上に真空蒸着法で、赤
外反射膜と反射防止膜を施し、視力矯正用眼鏡レンズと
した。
外反射膜と反射防止膜を施し、視力矯正用眼鏡レンズと
した。
第１表に実施例の性能を示す。比較例はそれぞれの実施
例において付加した製造工程を経ていないレンズ・ｌ能
を掲げである。
例において付加した製造工程を経ていないレンズ・ｌ能
を掲げである。
第１表
第１表に性能について比較を示した。防眩性については
眼鏡用レンズや、スキーゴーグル等に必要な特性のため
、特に取り上げた。
眼鏡用レンズや、スキーゴーグル等に必要な特性のため
、特に取り上げた。
［発明の効果１
以上述べたように紫外線吸収剤を表面層に沈着する事に
より、合成樹脂の最大な欠点である耐光性を著しく高め
る事が可能となり、レンズとしての初期性能を維持する
事が実現可能と成った。また 紫外線吸収剤で黄色化し
たものをその補色によりブルー−インクにより、見栄え
を良くし、特に眼鏡レンズではファツション性が求望さ
れる事から、特にレンズの薄さと共に外観に優れる事が
必要とされる。本発明は屈折率モノマーの使用範囲を拡
大し、外観・機能共に優れた合成樹脂製レンズを提供す
る事が出来る。屈折率の高さをｉｌｌ用し、カメラ用、
望遠鏡用等のレンズとして広＜＋１１用される。
より、合成樹脂の最大な欠点である耐光性を著しく高め
る事が可能となり、レンズとしての初期性能を維持する
事が実現可能と成った。また 紫外線吸収剤で黄色化し
たものをその補色によりブルー−インクにより、見栄え
を良くし、特に眼鏡レンズではファツション性が求望さ
れる事から、特にレンズの薄さと共に外観に優れる事が
必要とされる。本発明は屈折率モノマーの使用範囲を拡
大し、外観・機能共に優れた合成樹脂製レンズを提供す
る事が出来る。屈折率の高さをｉｌｌ用し、カメラ用、
望遠鏡用等のレンズとして広＜＋１１用される。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）レンズ表面に紫外線吸収剤が含浸されている事を特
徴とする合成樹脂製レンズ。 ２）レンズ組成物の一種として、ジアリルフタレート樹
脂が用いられている請求項１記載の合成樹脂製レンズ。 ３）紫外線吸収剤による着色の増加を打ち消すために、
素材に顔料を混入し、又は表面に染色剤で染色した事を
特徴とする請求項１または２に記載の合成樹脂製レンズ
。 ４）レンズ上に有機ハードコート、無機ハードコート及
び最上層に光の選択透過膜が施されている事を特徴とす
る請求項１または２に記載の合成樹脂製レンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63057243A JP2906055B2 (ja) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | 合成樹脂製レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63057243A JP2906055B2 (ja) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | 合成樹脂製レンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01230003A true JPH01230003A (ja) | 1989-09-13 |
| JP2906055B2 JP2906055B2 (ja) | 1999-06-14 |
Family
ID=13050092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63057243A Expired - Lifetime JP2906055B2 (ja) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | 合成樹脂製レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2906055B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7009025B2 (en) | 1999-09-20 | 2006-03-07 | Hoya Corporation | Optical materials having good ultraviolet absorbability and method for producing them |
| WO2016102857A1 (fr) | 2014-12-24 | 2016-06-30 | Essilor International (Compagnie Générale d'Optique) | Article optique comportant un revêtement interférentiel à forte réflexion dans le domaine de l'ultraviolet |
| WO2018062552A1 (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | ホヤ レンズ タイランド リミテッド | 眼鏡レンズの製造方法、及び眼鏡レンズ |
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