JPH0122251B2 - - Google Patents
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- JPH0122251B2 JPH0122251B2 JP55100701A JP10070180A JPH0122251B2 JP H0122251 B2 JPH0122251 B2 JP H0122251B2 JP 55100701 A JP55100701 A JP 55100701A JP 10070180 A JP10070180 A JP 10070180A JP H0122251 B2 JPH0122251 B2 JP H0122251B2
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、トリフルオロエチレンの製造法に関
する。
する。
トリフルオロエチレンは、これとフツ化ビニリ
デンとの共重合体が優れた圧電性、焦電性などを
有する機能性材料であり、また、その他種々のフ
ツ素含有オレフインたとえばヘキサフルオロプロ
ペン、テトラフルオロエチレンとの共重合体の単
量体として、有用である。
デンとの共重合体が優れた圧電性、焦電性などを
有する機能性材料であり、また、その他種々のフ
ツ素含有オレフインたとえばヘキサフルオロプロ
ペン、テトラフルオロエチレンとの共重合体の単
量体として、有用である。
これまでに知られる製造法は、種々あるが、そ
の一つは、次式にしたがい、１，１，２―トリフ
ルオロ―１，２―ジクロロエタンを金属脱ハロゲ
ン化剤と、界面活性剤を含有する水の存在下で、
反応させてトリフルオロエチレンを製造する方法
である（米国特許第2774798号）。
の一つは、次式にしたがい、１，１，２―トリフ
ルオロ―１，２―ジクロロエタンを金属脱ハロゲ
ン化剤と、界面活性剤を含有する水の存在下で、
反応させてトリフルオロエチレンを製造する方法
である（米国特許第2774798号）。
CF2ClCHFCl＋Zn →CF2＝CHF＋ZnCl2
この方法では、高温・高圧を要し、界面活性剤
を要し、収率が低いという欠点がある。
を要し、収率が低いという欠点がある。
本発明の目的は、高温・高圧も界面活性剤も要
せず、収率のよいトリフルオロエチレンの製造法
を提供するにある。
せず、収率のよいトリフルオロエチレンの製造法
を提供するにある。
前記目的は、本発明によれば１，１，２―トリ
フルオロ―２―クロロ―１―ブロモエタンを亜鉛
と水の存在下で反応させることにより達成され
る。これにより、大気圧下低温で、たとえば約45
℃で、また、界面活性剤を要せず、目的物を簡
便、容易に製造することができる。
フルオロ―２―クロロ―１―ブロモエタンを亜鉛
と水の存在下で反応させることにより達成され
る。これにより、大気圧下低温で、たとえば約45
℃で、また、界面活性剤を要せず、目的物を簡
便、容易に製造することができる。
本発明に係る１，１，２―トリフルオロ―２―
クロロ―１―ブロモエタンは、トリフルオロクロ
ロエチレンにシユウ化水素を付加反応させること
により製造することができる。
クロロ―１―ブロモエタンは、トリフルオロクロ
ロエチレンにシユウ化水素を付加反応させること
により製造することができる。
使用する亜鉛の量は、１，１，２―トリフルオ
ロ―２―クロロ―１―ブロモエタンの１モルに対
し１〜２モル好ましくは1.1〜1.5モルとするのが
よい。
ロ―２―クロロ―１―ブロモエタンの１モルに対
し１〜２モル好ましくは1.1〜1.5モルとするのが
よい。
本発明において使用される水は、温度の調節を
行い反応中に生ずるハロゲン化亜鉛の溶媒として
作用するものである。使用する水の量は、１，
１，２―トリフルオロ―２―クロロ―１―ブロモ
エタンの重量に対し１倍ないし20倍がよい。余り
に少いときは、転化率が低下し、余りに多いとき
は、取扱いがやつかいで不経済である。好ましく
は２倍ないし10倍である。
行い反応中に生ずるハロゲン化亜鉛の溶媒として
作用するものである。使用する水の量は、１，
１，２―トリフルオロ―２―クロロ―１―ブロモ
エタンの重量に対し１倍ないし20倍がよい。余り
に少いときは、転化率が低下し、余りに多いとき
は、取扱いがやつかいで不経済である。好ましく
は２倍ないし10倍である。
反応温度は、15〜60℃、好ましくは40〜50℃で
ある。低温では転化率が低く、高温では選択率が
低い。反応圧力は、特に制限はない。通常大気圧
ないし５気圧程度が採用される。
ある。低温では転化率が低く、高温では選択率が
低い。反応圧力は、特に制限はない。通常大気圧
ないし５気圧程度が採用される。
ついで、本発明を実施例および比較例により説
明する。
明する。
実施例 １
水冷環流冷却器、滴下ロトおよび撹拌機を取り
つけたガラス製10フラスコに次の処方で CF2BrCHFCl 1.97Kg（10モル） 細粒状亜鉛 0.65Kg（10モル） 水 ７ 水および亜鉛を入れて、約45℃大気圧下７時間で
撹拌しながらCF2BrCHFClを滴下して、環流冷
却器のトツプから排出するガスをドライアイスア
セトントラツプで捕集した。捕集物を単蒸溜し
て、純度99％以上のトリフルオロエチレン（ガス
クロマトグラフにより分析）約0.7Kg（約8.6モ
ル・収率約85％）を得た。
つけたガラス製10フラスコに次の処方で CF2BrCHFCl 1.97Kg（10モル） 細粒状亜鉛 0.65Kg（10モル） 水 ７ 水および亜鉛を入れて、約45℃大気圧下７時間で
撹拌しながらCF2BrCHFClを滴下して、環流冷
却器のトツプから排出するガスをドライアイスア
セトントラツプで捕集した。捕集物を単蒸溜し
て、純度99％以上のトリフルオロエチレン（ガス
クロマトグラフにより分析）約0.7Kg（約8.6モ
ル・収率約85％）を得た。
ただし、収率は、次の算式による。
収率＝CF2＝CHFの生成モル数／CF2BrCHFClの仕込みモル
数×100 比較例 １ ガラス製アンプルに CF2ClCHFCl 43.3ｇ 粉末状亜鉛 24ｇ 水 60ｇ ポリグリコールエーテルステアレート 0.6ｇ 塩化錫（）（触媒） 0.6ｇ を入れ脱気して封管した。アンプルを約90℃に約
16時間保つた。収率は42.9％であつた。
数×100 比較例 １ ガラス製アンプルに CF2ClCHFCl 43.3ｇ 粉末状亜鉛 24ｇ 水 60ｇ ポリグリコールエーテルステアレート 0.6ｇ 塩化錫（）（触媒） 0.6ｇ を入れ脱気して封管した。アンプルを約90℃に約
16時間保つた。収率は42.9％であつた。
なお、本比較例で封管したのは、CF2ClCHFCl
の沸点が90℃よりもはるかに低いためである。
の沸点が90℃よりもはるかに低いためである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ １，１，２―トリフルオロ―２―クロロ―１
―ブロモエタンを亜鉛と水の存在下で反応させる
ことを特徴とするトリフルオロエチレンの製造
法。 ２ 反応温度が15〜60℃である特許請求の範囲第
１項記載の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10070180A JPS5726629A (en) | 1980-07-23 | 1980-07-23 | Preparation of trifluoroethylene |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10070180A JPS5726629A (en) | 1980-07-23 | 1980-07-23 | Preparation of trifluoroethylene |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5726629A JPS5726629A (en) | 1982-02-12 |
| JPH0122251B2 true JPH0122251B2 (ja) | 1989-04-25 |
Family
ID=14281006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10070180A Granted JPS5726629A (en) | 1980-07-23 | 1980-07-23 | Preparation of trifluoroethylene |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5726629A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5954743A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-29 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | エンジンのコントロ−ル装置 |
| CN101851146B (zh) * | 2009-04-02 | 2013-09-25 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种制备三氟乙烯的方法 |
| CN103922890A (zh) * | 2014-04-17 | 2014-07-16 | 中蓝晨光化工研究设计院有限公司 | 一种制备含氟烯烃的方法 |
| CN105753632A (zh) * | 2014-12-16 | 2016-07-13 | 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 | 一种4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯的制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2774798A (en) * | 1954-11-23 | 1956-12-18 | Kellogg M W Co | Process for dehalogenation of organic compounds in the presence of a detergent |
-
1980
- 1980-07-23 JP JP10070180A patent/JPS5726629A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2774798A (en) * | 1954-11-23 | 1956-12-18 | Kellogg M W Co | Process for dehalogenation of organic compounds in the presence of a detergent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5726629A (en) | 1982-02-12 |
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