JPH01214765A - 生化学自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は生化学用自動分析装置に係り、特に複数個の直
接測光用硝子反応容器のバーチン分析の過程における洗
浄法に採用するのに好適な生化学用自動分析装置の洗浄
に関する。

〔従来の技術〕

臨床生化学検査に用いられる自動分析装置及び自動分析
装置における分析法と試薬などに関連した文献や専門技
術は、例えば臨床用自動分析（編゛者、小沢）、実践臨
床化学（８１者、北村、仁科）などに示されている。自
動分析装置を用いて生化学検査を行う場合、１つの検査
項目に対していくつかの分析法（測定原理）があること
は、良く知られた事実である。代表的な検査項目とこれ
ら項目に対する分析法の一例を表１に列挙する。

また、自動分析装置そのものの方式においても一例とし
て表２に示すような種々の方式が混在していることも良
く知られた事実である。

表２　自動分析装置の方式 上表からも明らかのように今日の自動分析装置はディス
クリート方式が主流になっている。この理由は、検査室
で技師が試験管に検体と試薬を入れ反応させて光度計で
測る一連の手作業をそのまま機械化したもので、−目に
してその動作が理解できることと、用手法の分析法と試
薬が殆んどそのまま、あるいは多少の改良によって用い
ることができるという利点、さらには内蔵したコンピュ
ータからの指令で検体のサンプリングや試薬の分注を容
易に制御でき検体量や試薬の節約、換言すれば項目選択
の制御ができることから効率のよい測定が行えることで
ある。ディスクリート方式の動作原理を簡単に述べると
、試験管に相当する反応容器が複数個反応テーブルに設
けられておりサンプラーの上にある複数個のサンプル容
器に採った試料がピペッタで分取され反応容器に吐出さ
れる。次いでデイスペンサで試薬分注が行われ反応容器
に吐出されこの中で分注済の試料と試薬が混合しかつ反
応が行われる。反応液の吸光度は反応の過程、あるいは
反応後に光度計によって測定される。用済となった反応
容器は洗浄機構で精製水によって洗浄かつ吸引される。

どのディスクリート方式の装置も大筋では同じであるが
、特に今日での相違点は反応テーブルの駆動方式と反応
液の吸光度の測定法、すなわち測光方式にある。ディス
クリート方式の欠点は、（１）試料分取後のサンプリン
グプローブ内外壁の洗浄や反応容器の洗浄、さらには反
応槽などへの給水など精製水の消費量が他の方式の装置
に比べ大である。（２）原水を何らかの方法で精製した
精製水の貯蓄タンクや装置の洗浄系に原水中に混入して
いる雑菌が繁殖し易い、（上水道水としての菌の規定は
ＪＩＳにもあるが１ｍＱ当り菌数１００ケ以下、すなわ
ち１００ＣＦＵ／ｍＱに規定されている。）（３）試料
中の成分１例えばタンパク質や脂質などによる反応容器
の汚れである。特に上記の（２）。

（３）は、臨床化学検査の測定において測定精度（精密
度、正確度）を著しく悪化させる要因になる。上記（２
）の雑菌による測定値への影響が顕著に現われるのは硝
子反応容器への汚染である。

生化学検査の中でも特に不可欠とされているＵ　Ｎ　。

ＬＡＰの実例から具体的な説明をする。表３にＵＮの測
定例を、表４にＬＡＰの測定例をそれぞれ示す。ＵＮの
測定に用いた分析法は前述の表１に示したウレアーゼ・
グルタミル脱水素酵素（Ｇ　Ｌ　Ｄ　Ｈ）法であり、Ｌ
ＡＰのそれはロイシンアミド基質法である。これらの測
定原理を以下に示す。

［ＵＮ：ウレアーゼ・グルタミル脱水素酵素性〕ウレア
ーゼ Ｃ○（ＮＨ２）２＋Ｈｘ○　　　　　　Ｎ　Ｈａ　＋　
ＣＯｘα・ケトグルタル酸十ＮＡＤＨ＋ＮＨａ＋ＬＤＨ Ｌ−グルタミン酸十Ｎ　Ａ　Ｄ　＋　＋　Ｈ２０すなわ
ち本測定法は、反応物質の一種であるＮＡＤＨの減少速
度を３４０ｎｍの吸光度の減少速度として捕えてＵＮの
濃度を求める。

（ＬＡＰ：ロイシンアミド基質法） ＬＡＰ ロイシンアミドー−→ロイシン＋ＮＨａＮＨａ＋α−ケ
トグルタル酸十ＮＡＤＨすなわち本測定法は、反応物質
の一種であるＮＡＤＰＨの減少速度を３４０ｎｍの吸光
度の減少速度として捕えてＬＡＰの酵素活性を求める。

上記の測定法と雑菌に汚染された反応容器を用いた場合
の測定精度は、ＵＮの場合（表３）で、−巡目の精密度
（再現性）、すなわちＵＮのチャンネルに用いている専
用（Ｕ　Ｎ）の反応容器全てを使用して測定した場合の
再現性はＣＶ（変動係数）〜３．１７％になる。これに
対して連続的に測定した２巡目の再現性はＣＶ＝０．９
４％の良好な結果になる。この結果から一巡目の測定デ
ータが２巡目のデータに比べ明らかに異常データ（再現
性不良）を示すことが分かる。また２巡目のＸ（２２，
３■／ｄ　Ｑ）を期待値とした場合、−巡目のＸは約６
■／ｄＱの高値を示す。すなわち正確度においても影響
が見られる。ＬＡＰの場合も表４から同様な傾向を示し
ている。いずれも−巡目のデータが悪化しているがこの
原因は硝子反応容器と原水中の雑菌にある。但し新品の
硝子反応容器では特に問題にならない。すなわち硝子反
応容器がルーチン分析の使用過程において容器内壁の未
研摩部分に分相Ｎ（硝子の主成分でありＳ　ｉ　Ｏ２，
Ｎａ２Ｏが不均一化になる）が生じそののちに分相した
弱い部分のみが溶解して容器内壁が凹凸になる。この部
分に原水中の雑菌が精製水の貯蓄タンクや装置の洗浄系
で除々に繁殖又は施設環境の好条件下で異常に繁殖しこ
れが洗浄系を介してルーチン分析後用済となった反応容
器の洗浄が行われることから雑菌が付着する。この付着
した菌が一夜装置の停止している間にさらに増殖して翌
日のルーチン分析の一巡目の測定時にＵＮやＬＡＰの測
定試薬によって菌がそれぞれ溶菌され菌体内のアンモニ
ア類似物質が試薬と反応（前述した測定原理でも分かる
ように両方とも中間生成物としてアンモニアが生ずる。

）して正誤差の異常データになると考えられる。２巡目
のデータが改善されるのは１巡目の測定によって容器内
壁の凹凸部に付着し繁殖した雑菌が殆んどあるいは測定
に影響しない程度までに溶菌されるためと考えられる。

測定に及ぼす雑菌はグラム陽性桿菌（Ｂ　ａｃｉｌｌｕ
ｓに属する菌）とダラム陰性桿菌（Ｐ　ｓｅｕｄｏｍｏ
ｎａｓに属する菌）であるが、例えば原水中（規定では
１００ＣＦＵ／ｍＱ以下）の雑菌が貯蓄タンクで２００
〜３００　ＣＦ　Ｕ　／　ｍ　Ｑに増殖しかつ反応容器
に付着した場合、栄養などの好条件下の時−夜で菌は１
０δＣＦ　Ｕ　／　ｍ　Ｑにも増殖する。これらの菌が
測定試薬によって溶菌するとＵＮの場合で数十■／ｄＱ
　（１０〜３０■／ｃｌＱ）の正誤差の異常値を示す。

また好条件でなくても１０Ｂ〜１０７ＣＦＵ／ｍＱに増
殖するためこの場合でも数■／ｄＱの正誤差を与えるこ
とになる。上記のＵＮやＬＡＰ以外にもＣＲＥ　（クレ
アチニン・デアミナーゼ法）やＮＨａ　　（アンモニア
）の測定においても同様なことが言える。

表３　　ＵＮの測定例 表４　　ＬＡＰの測定例 また、前述した（２）の欠点、すなわち試料（血清）中
に含まれる成分１例えばタンパク質や脂質類の成分が直
接測光用硝子反応容器の内壁に極わずかずつ付着し、結
果として汚れとなる。この汚れも臨床化学検査上無視で
きないことも良く知られた事実である。反応容器の汚れ
は、測光系のノイズレベルを悪化させることは言うまで
もない。従って殆んどのメーカが多少の汚れが生じても
影響し難い測光法を用いている。すなわちノイズレベル
の低減に有効である２波長謂光法を採用している。この
ため多少の汚れは回避される。しかしながらルーチン分
析の中で反応容器の汚れを把握しながら測定を行うこと
は事実上困難である。

実際には指標となる試料（例えばコントロール血清）を
測定することで、そのデータの良否の判定、すなわち精
度管理を行い否の場合、その原因の１つとして反応容器
の汚れを取り上げているのが現状である。１ケ月間使用
した反応容器による測光系のノイズレベルを表５に示す
。新品の反応容器を用いた状態のノイズレベル（１ｘ　
１０−”Ａ　Ｂ　Ｓ）に対して１ケ月間使用後の反応容
器は約３倍にノイズレベルが悪化する。このノイズレベ
ルから例えばＧＯＴ　（グルタミン酸、オキザロ酢酸、
トランスアミナーゼ）の定量限界値（検出限界）を算出
すると、希釈倍率（サンプル量子試薬総液量／サンプル
量）＝４０．Ｓ／Ｎ＝１とした場合、正常な状態では２
ＩＵ／Ｑであるが１ケ月間使用後の汚れた状態では５Ｉ
Ｕ／Ｑになる。すなわち精度の信頼性に重大な欠陥を期
たすことが明白である。以上のごとく硝子反応容器を用
いた直接測光方式の生化学用自動分析装置において、反
応容器の雑菌や汚れに対してどう対処すべきかその解決
策が重要視されている。

表５　ノイズレベル 〔発明が解決しようとする課題〕 すなわち、上記従来の生化学用自動分析装置は、直接測
光用硝子反応容器に関して、雑菌や試料中の成分による
経日的な汚れの蓄積に対する効果的な洗浄法が配慮され
ていなかった。そのため雑菌においては、原水中に含ま
れた菌が洗浄用精製水の貯蓄タンクや装置の洗浄系で繁
殖することによって洗浄系を介して洗浄される箇所の一
部であるかつ測定上重要機構とされる直接測光用反応容
器中において、ルーチン分析での使用過程で出きた容器
内壁の凹凸部に使用後付着した雑菌が一夜装置の停止し
ている間にさらに増殖し、前述したごと＜ＵＮやＬＡＰ
の測定例でも明らかのように精密度（再現性）や正確度
、すなわち精度を著しく低下させる問題があった。その
対策法として従来では上記項目の測定試薬を定められた
規定量分混合しこの混合液を当日のルーチン分析開始前
に手技法で使用すべく複数個の反応容器全てに注入し、
あらかじめ菌を試薬で溶菌させたり、あるいは使用すべ
く反応容器分に相当する検体を流すいわゆるダミー運転
を行う方法を取っている。このため試薬の消費量が通常
の使用時より増大するばかりでなく、それ以上に上記の
操作をすることで手間と時間を要することでルーチン分
析に支障を期たす。すなわち検査データの結果報告が遅
れるという臨床検査上、大きな欠陥を有する。また試料
中に含まれる成分によって経口的な反応容器の汚れは直
接測光方式にとって無視できず、表５に示したように精
度の面で著しい低下を招くばかりでなく汚れがひどい状
態においては最悪の場合、複数個の反応容器を１個１個
機械的にこすり落すなどメンテナンスの容易性に欠ける
問題も生じる。

本発明の目的は、従来の生化学用自動分析装置で問題に
なっている直接測光用硝子反応容器における雑菌、ある
いは汚れが及ぼす精度の著しい低下を解消して臨床検査
に要する時間の短縮を図ると共に、常に安定した状態で
使用できる信頼性の高い生化学用自動分析装置を提供す
ることにある。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的における雑菌に対しては精製水の貯蓄タンク内
に例えば殺菌作用を持った薬剤等を混入させ装置の洗浄
系全てに殺菌処理又は制菌処理を行うことが最も理想的
な解決法といえる。しかしながら精製水に他の物質が混
在することは、試料中の目的物質と測定試薬の反応にお
いてその反応が阻害されたり、あるいは反応を促進させ
るために試薬中に含まれる例えば酵素物質の作用、すな
わち触媒作用の抑制や酵素物質の失活をまねくなどの影
響が考えられる。さらには精製水の使用毎に常に補給さ
れる貯蓄タンク内の精製水の薬剤濃度（力価）を一定に
保つことは現在の技術水準では困難である。たとえ薬剤
濃度がコントロールできたとしても大掛りなかつ高価な
装置になる。しかしながら貯蓄タンクを含めた洗浄系に
雑菌が繁殖しかつルーチン分析使用後直接測光用硝子反
応容器に付着した雑菌がさらに一夜停止の間で増殖した
場合でも前述したＵＮ、ＬＡＰの例でも明らかなように
、２巡目のデータから洗浄系に菌が繁殖した状態でも直
接測光用反応容器内の雑菌が一度溶菌（又は殺菌）され
れば当日のルーチン分析に支障を期たすことなく測定で
きることに着目できる。また直接測光用反応容器の汚れ
に対しては、使用後の毎日の洗浄が考えられる。しかし
検査業務は単に試料の測定を行うばかりでなく測定後の
他の項目間によるデータチエツク（異常があれば再検査
を要する。）さらには報告書の作成などを行うなどルー
チン分析後の時間的余裕が取れないのが現状である。特
に検査センタにおいては１日の検体処理が数千検体（３
０００〜７０００検体）にも達するため装置使用後のメ
インテナンスの時間は皆無と言っても過言ではない。す
なわち測定曲毎に雑菌に汚染された直接測光用反応容器
の殺菌と試料中の成分による汚れの蓄積を未然に予防す
る洗浄が同時に進行できることが最良の方法と言える。

すなわち上記目的を達成するには従来の生化学用自動分
析装置において以下の技術手段を用いることにある。

（１）直接測光用反応容器に及ぼす雑菌と試料中の成分
による汚れの間者に対して効果的な洗浄の行える洗浄液
（例えば次亜塩素酸ナトリウム溶液など）を用いる。

（２）この洗浄液を自動注入する分注器を含めた洗浄機
構を新たに設ける。

（３）洗浄液の自動注入は、試料を分取する前毎に随時
行えるようにする。すなわち、最初の測定で洗浄使用さ
れた直接測光用反応容器は次の新たな試料の測定におい
ても何回上記洗浄機構で洗浄が行われる。

（４）洗浄液の自動注入量として反応容器の容量に応じ
て例えば３００μＱ、５００μＱ、７００μＱのように
ＣＲＴから任意に入力できるようにする。

〔作用〕

本発明による洗浄法の基本原理を第１図に示す。

洗浄に関しての入力条件を示すＣＲＴ画面を第２図に示
す。すなわち直接測光用反応容器のルーチン分析の過程
における反応容器に付着した雑菌及び試料中の成分によ
る汚れの具体的洗浄法は、ＣＲＴ画面に設けた例えば第
２図のようにＲＩＮＳＥの入カニリアから本発明を実行
するために洗浄液の注入量を入力する。この入力によっ
てルーチン分析開始と同時に反応テーブル１に保持され
た複数個の直接測光用硝子反応容器２は反応テーブル１
の例えば反時計方向に１回転又は半回転＋１ピツチ（１
ピッチエ１個の反応容器又は複数個の反応容器）進んで
停止する動作のくり返しによって本発明による洗浄法の
洗浄機構系に順次移向される。この洗浄機構系には吸引
専用ノズル３精製水を吐出吸引する洗浄ノズル４と殺菌
及び汚れの洗浄に作用する洗浄液を吐出できる洗浄液専
用の吐出ノズル５が組合せになっている。かつ洗浄液専
用吐出ノズル５は洗浄液を自動吸引１分注するいわゆる
洗浄液分注器６に連結している。すなわち反応テーブル
１の駆動によって本発明の洗浄法における洗浄機構系に
間欠的に順次導かれた最初例えば１番目の直接測光用反
応容器では反応テーブル１の停止時に本発明による洗浄
法の洗浄機構系に設けられている吸引ノズル３で内容液
を図１−（Ｉ）のごとく吸引し次のサイクルの停止時に
精製水吐出・吸引用ノズル４において第１図（ｎ）のご
とく精製水で一度（又は数回）洗浄が行われかつこの精
製水が吸引された状態になる。洗浄用精製水が空になっ
た直接測光用反応容器２がさらに反応テーブル１の駆動
によってさらに本発明による洗浄法の洗浄機構系に設け
られている洗浄液専用吐出ノズル５の位置に到達し停止
すると本発明による洗浄法の洗浄機構系に連結設けた洗
浄液分注器６が作動する。分注器６によってルーチン分
析開始時にＣＲＴからあらかじめ入力した洗浄液の容量
を洗浄液の入った洗浄容器７から自動吸引しかつ洗浄液
専用ノズル５を介して直接測光用反応容器に自動注入す
る。自動注入された最初の直接測光用反応容器はその後
、従来の自動分析装置が有する洗浄機構８．すなわち精
製水のみによる直接測光用反応容器の洗浄機構に移送数
るまで洗浄液に浸漬された状態が保ち続けられる。この
間において殺菌と汚れに洗浄効果を有する例えば有効塩
素濃度０．５〜１０％程度の次亜塩素酸ナトリウム溶液
などを洗浄液として用いることで、雑菌に汚染された直
接測光用反応容器、あるいは試料中の成分によって生じ
る直接測光用反応容器の汚れを未然に防止する洗浄が行
えるため前述したような精度の著しい低下を防止するこ
とができる。２番目以降の直接測光用反応容器に付して
も１番目の反応容器と同様な流れによって順次上記の洗
浄液が自動注入される。その後従来の洗浄機構８に反応
テーブル１の駆動によって移送され精製水のみにより洗
浄が複数回行われ後、試料中の目的成分を定量するため
の一連の機構系の動作が開始されかつ反応液の吸光度測
定が行われる。用済となった直接測光用反応容器は、そ
の度測定毎に本発明による洗浄法の洗浄機構系で遂時洗
浄され新たな試料の反応容器として使用される。そのた
め直接測光用反応容器がもたらす精度への要因を解消す
ることができる。

〔実施例〕

以下に本発明の一実施例を示す生化学用自動分析装置を
第３図に示す。本装置は、各測定の対象物である試料１
０が複数個設置できるサンプルディスク１１が設けられ
ている。この複数個の試料は測定対象毎に連続してサン
プルディスク１１上に並べることができるように構成さ
れている。また反応テーブル１はその円周上に複数個の
直接測光用反応容器２を有しサイクル毎に１回転＋１ピ
ツチ（１反応容器）の動作、停止の制御が行われる。故
にサイクル毎の停止時に反応テーブル１上の直接測光用
反応容器２は１容器分ずつ反時計方向に進行した位置で
停止する。また試料１０の移送はサンプリングプローブ
１２によって行われその分注は分注器１３．１４によっ
て行われる。また分光器１５は複数の検知器１６を有す
る多波長光度計であり、光源ランプ１７と相対し反応テ
ーブル１が回転状態にあるときに直接測光用反応容器２
の列が光源ランプ１７からの光束１８を通過するように
構成されている。

光束１８の位置と試料吐出位置１９の間には本発明にお
ける洗浄法の一連の洗浄機構２ｏと排液装置さらには精
製水のみによる洗浄機構８が配置されている。また制御
装置全体の構成はマルチプレクサ（ＭＰＸ）２１．対数
変換増幅器２２゜Ａ／Ｄ変換器２３．リート・オンリー
・メモリ（ＲＯＭ）、プリンター２４．操作パネル２５
゜ＣＲＴ２６．機構部駆動回路２８．．２９，３０から
なりＡ／Ｄ変換器２３はさらにインターフェイス３１を
経て中央処理袋＠３２に接続されている。

この中央処理装置３２は、機構系を含めた装置全体の制
御と濃度演算などのデータ処理を行うものでマイクロコ
ンピュータが使用されている。

次に動作原理を示す。操作パネル２５にあるスタートス
イッチを押すことによって本発明の洗浄法による洗浄機
構２０と精製水のみによる洗浄機構８．さらにはサンプ
ルディスク１１が動作する。

本発明の洗浄法による洗浄機構２０には前述のごとく内
容液吸引ノズル３と精製水を吐出吸引する洗浄ノズル４
と殺菌及び汚れの洗浄に作用する洗浄液を吐出する洗浄
液専用の吐出ノズル５が設けられている。かつ洗浄液専
用吐出ノズル５は、洗浄液を自動吸引し分注する洗浄液
分注器６に連結している。すなわち反応テーブル１の駆
動によって本発明の洗浄法における洗浄機構２０に順次
導かれた最初の直接測光用反応容器２は反応テーブル１
の停止時に本発明による洗浄法の洗浄機構２０に設けた
吸引ノズル３で内容液が吸引され次のサイクルの停止時
に精製水吐出・吸引ノズル４において精製水で洗浄され
かつ精製水を吸引した状態の動作が行われる。洗浄用精
製水が空になった直接測光用反応容器２がさらに反応テ
ーブル１の駆動によってさらに本発明による洗浄法の洗
浄機構２０に設けた洗浄液専用吐出ノズル５の位置に到
達し停止すると本発明による洗浄法の洗浄機構２０に連
結設けた洗浄液分注器６が作動する。

分注器によってルーチン分析開始時にＣＲＴから入力し
た洗浄液の液量を洗浄液の入った洗浄容器７から自動吸
引しかつ洗浄液専用ノズルを介して直接測光用反応容器
２に自動注入する。自動注入された最初の直接測光用反
応容器２はその後火の洗浄機構１６、すなわち精製水の
みによる洗浄に移送敗るまで（約数分）洗浄液に浸漬さ
れた状態が保ち続けられこの間に洗浄液による洗浄が行
われる。２番目以降の直接測光用反応容器に対しても最
初の直接測光用反応容器と同じ流れによって順次上記の
洗浄液が自動注入され浸漬される。洗浄液が最初に入っ
た直接測光用反応容器２が反応テーブル１の駆動により
さらに次の洗浄機構８の位置で精製水による洗浄が反応
テーブルの停止毎に複数回行われる。その復水ブランク
の吸光度が測定される。この値はその直接測光用反応容
器２で以後測定される吸光度の基準に用いられる。水ブ
ランクを測定した直接測光用反応容器２が試料の吐出位
置１９に進行した時に、血清サンプリング機構部駆動回
路２８の指令により血清サンプリング機構９が駆動し始
める。この駆動によってサンプルプローブ１２でサンプ
ルディスク１１に設置した試料１０を所定量分取し直接
測光用反応容器２に吐出する。サンプルプローブ１２の
内外が精製水で洗浄される。試料の入った直接測光用反
応容器２が時間と共に第１試薬添加位置３３、さらには
第２試薬添加位置３４に移送されると第一試薬分注機構
１３．第２試薬分注機構１４が駆動し保冷庫３５内の試
薬３６を所定量分取し直接測光用反応容器２に注入する
。その後Ｒ１，Ｒ２プローブ３７．３８の内外が精製水
で洗浄され次の試薬ピペッティングに備える。直接測光
用反応容器２が攪拌位置３９に進行したとき攪拌機構４
゜が駆動し反応液の攪拌が行われる。その数分後測光が
終了する。測光終了後、用済となった直接測光用反応容
器２はその度測定毎に本発明による洗浄法の洗浄機構２
０で速時洗浄液で洗浄され次の新たな試料の直接測光用
反応容器として使用される。これら一連の動作は２４秒
サイクルで行われる。本発明の洗浄法において用いた洗
浄法は有効塩素濃度５％次亜塩素酸ナトリウムである。

この溶液を用いた場合の洗浄後の精度（再現性）は表５
に示したようにＵＮの測定においてはＣｖ表現で従来の
約１１５に改良でき、ＬＡＰの測定においては従来の約
１７４に改良できる。また測光系のノイズレベルにおい
ては新品の直接測光用反応容器と一ケ月使用後の直接測
光用反応容器を比較した場合表６に示すように両者に優
位差は認められない。すなわち本発明による洗浄法の効
果があることが分かる。

表Ｓ　　ＵＮ、ＬＡＰの測定精度 表６　ノイズレベル 〔発明の効果〕 本発明による洗浄法を有する生化学用自動分析装置を用
いることにより直接測光用反応容器に及ぼす雑菌、ある
いは試料中の成分による洞室精度の著しい低下をＣ■表
現で従来の１／４〜１１５に改良できるばかりでな〈従
来のダミー運転などに要した試薬の消費量、さらにはそ
れに費やす時間の大巾な短縮、さらには汚れた直接測光
用反応容器のメンテナンスに要した２〜４時間を皆無に
できる効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明における洗浄法の動作原理を示した図、
第２図は本発明における洗浄法を実施するための入力例
を示した図、第３図は本発明の一実施例を示した図であ
る。 １・・・反応テーブル、２・・・直接測光用反応容器、
３・・・吸引ノズル、４・・・吐出・吸引ノズル、５・
・・洗浄液吐出ノズル、６・・・洗浄液分注器、７・・
・洗浄液容器、８・・・精製水洗浄機構、９・・・血清
サンプリング機構。 茗２０

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、複数個のサンプル容器を順次移動させる機構とそれ
   らサンプル容器に採つた試料を分取する機構とこれら試
   料を反応させその反応の結果得られる生成物（又は反応
   物質の一種）の吸光度を測定するのに用いる直接測光用
   反応容器（硝子容器）を順次移動させる機構から成る自
   動分析装置において、直接測光用反応容器に付着した雑
   菌及び試料中の成分によつて生じる汚れに対して殺菌と
   汚れに洗浄作用を持つた適度な濃度の次亜塩素酸ナトリ
   ウム溶液を試料を分取する前毎に上記反応容器に自動注
   入する一連の洗浄機構を設けたことを特徴とする生化学
   自動分析装置。