JPH07159416A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
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- JPH07159416A JPH07159416A JP30250993A JP30250993A JPH07159416A JP H07159416 A JPH07159416 A JP H07159416A JP 30250993 A JP30250993 A JP 30250993A JP 30250993 A JP30250993 A JP 30250993A JP H07159416 A JPH07159416 A JP H07159416A
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- reaction
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Abstract
(57)【要約】
【目的】分析装置の持つ機能を低下することなく試薬ピ
ペッティング方式が有する試薬プローブのクロスコンタ
ミネーションを回避しかつ、不具合な分析結果の出現を
排除した信頼性の高い自動化学分析装置を提供すること
にある。 【構成】複数のサンプルカップ１が架設できるサンプル
ディスク２，試料を分取するサンプリング機構４，複数
の試薬分注を行う試薬ピペッティング機構６ａ，６ｂお
よび試薬ディスク７ａ，７ｂ，複数の反応容器８を保持
した反応ディスク９，撹拌機構１０，反応容器洗浄機構
１１，多波長光度計１２，機構系全体の制御とデータ処
理を行う中央処理装置から成る。
ペッティング方式が有する試薬プローブのクロスコンタ
ミネーションを回避しかつ、不具合な分析結果の出現を
排除した信頼性の高い自動化学分析装置を提供すること
にある。 【構成】複数のサンプルカップ１が架設できるサンプル
ディスク２，試料を分取するサンプリング機構４，複数
の試薬分注を行う試薬ピペッティング機構６ａ，６ｂお
よび試薬ディスク７ａ，７ｂ，複数の反応容器８を保持
した反応ディスク９，撹拌機構１０，反応容器洗浄機構
１１，多波長光度計１２，機構系全体の制御とデータ処
理を行う中央処理装置から成る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は生化学検査，免疫血清学
検査などに用いられる自動化学分析装置に係り、特に試
薬ピペッティング方式における試薬プローブのクロスコ
ンタミネーションを回避させるのに好適な自動化学分析
装置に関する。
検査などに用いられる自動化学分析装置に係り、特に試
薬ピペッティング方式における試薬プローブのクロスコ
ンタミネーションを回避させるのに好適な自動化学分析
装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】自動化学分析装置における試薬分注方式
には、試薬チューブを介して試薬を吐出するディスペン
サー方式と、試薬プローブを使用して直接試薬を吸引し
て分注する試薬ピペッティング方式の２通りがある。前
者のディスペンサー方式は、反応試薬数に応じた試薬チ
ューブを備えることができるため、１時間当り数千テス
トを処理する自動分析装置に採用されている。後者の試
薬ピペッティング方式は、１本の試薬プローブで複数の
反応試薬を吸引し分注するするため、処理スピードに限
界があり１時間当り数百テストを処理する自動分析装置
に採用されている。
には、試薬チューブを介して試薬を吐出するディスペン
サー方式と、試薬プローブを使用して直接試薬を吸引し
て分注する試薬ピペッティング方式の２通りがある。前
者のディスペンサー方式は、反応試薬数に応じた試薬チ
ューブを備えることができるため、１時間当り数千テス
トを処理する自動分析装置に採用されている。後者の試
薬ピペッティング方式は、１本の試薬プローブで複数の
反応試薬を吸引し分注するするため、処理スピードに限
界があり１時間当り数百テストを処理する自動分析装置
に採用されている。
【０００３】従来より、試薬ピペッティング方式を採用
しているシングルライン多項目自動分析装置では、試薬
プローブを洗浄しつつさまざまな分析項目をアトランダ
ムに測定をするため、洗浄後も吸着性の高い物質が上記
プローブに残留した場合、次の分析項目の反応試薬とク
ロスコンタミネーションを引き起こすことで、分析値の
信頼性に欠ける不具合を有していた。表１に分析項目間
でのコンタミ量の一例を示す。
しているシングルライン多項目自動分析装置では、試薬
プローブを洗浄しつつさまざまな分析項目をアトランダ
ムに測定をするため、洗浄後も吸着性の高い物質が上記
プローブに残留した場合、次の分析項目の反応試薬とク
ロスコンタミネーションを引き起こすことで、分析値の
信頼性に欠ける不具合を有していた。表１に分析項目間
でのコンタミ量の一例を示す。
【０００４】
【表１】
【０００５】ＴＧからLipaseへ試薬プローブクロスコン
タミネーションが起こる具体例を以下に説明する。
タミネーションが起こる具体例を以下に説明する。
【０００６】血清中のＴＧはＬＰＬ（リポプロティンリ
パーゼ）の作用によりグリセリンと脂肪酸に分解され
る。生成したグリセリンはＡＴＰ（アデノシン−３−リ
ン酸）の存在下でＧＫ（グロセロキナーゼ）の作用で、
グリセロール−３−リン酸になる。生成したグリセロー
ル−３−リン酸はＧＰＯ(グリセロール−３−リン酸)の
作用により酸化され、同時に過酸化水素を生じる。生成
した過酸化水素はＰＯＤ（ペルオキシターゼ）の作用に
より、ＭＥＨＡ（３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−
ヒドロキシエチル）−アニリン）と４−アミノアンチピ
リンとを定量的に酸化縮合させ、生成する青紫色色素の
吸光度を６００ｎｍの波長で測定することにより、試料
中のＴＧを定量することにある。これら一連の反応を行
わせるためのＴＧ測定用試薬キットの第１反応試液中に
は上記のＬＰＬ，ＡＤＯ，ＡＴＰ，ＧＫ，ＭＥＨＡ，Ｌ
ＰＬが含まれており、第２試液中にはＧＰＯ，ＰＯＤ，
４−アミノアンチピリンなどが含まれている。
パーゼ）の作用によりグリセリンと脂肪酸に分解され
る。生成したグリセリンはＡＴＰ（アデノシン−３−リ
ン酸）の存在下でＧＫ（グロセロキナーゼ）の作用で、
グリセロール−３−リン酸になる。生成したグリセロー
ル−３−リン酸はＧＰＯ(グリセロール−３−リン酸)の
作用により酸化され、同時に過酸化水素を生じる。生成
した過酸化水素はＰＯＤ（ペルオキシターゼ）の作用に
より、ＭＥＨＡ（３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−
ヒドロキシエチル）−アニリン）と４−アミノアンチピ
リンとを定量的に酸化縮合させ、生成する青紫色色素の
吸光度を６００ｎｍの波長で測定することにより、試料
中のＴＧを定量することにある。これら一連の反応を行
わせるためのＴＧ測定用試薬キットの第１反応試液中に
は上記のＬＰＬ，ＡＤＯ，ＡＴＰ，ＧＫ，ＭＥＨＡ，Ｌ
ＰＬが含まれており、第２試液中にはＧＰＯ，ＰＯＤ，
４−アミノアンチピリンなどが含まれている。
【０００７】すなわち、ＴＧの測定で使用したＲ１試薬
プローブに、水洗浄後もＬＰＬが残留してしまい、次に
Lipaseの測定が行われると、Lipaseの第１試液ピペッテ
ィング時にＬＰＬが溶離することで試薬プローブクロス
コンタミネーションが生じその結果上表のコンタミ量が
生じることになる。
プローブに、水洗浄後もＬＰＬが残留してしまい、次に
Lipaseの測定が行われると、Lipaseの第１試液ピペッテ
ィング時にＬＰＬが溶離することで試薬プローブクロス
コンタミネーションが生じその結果上表のコンタミ量が
生じることになる。
【０００８】このような不具合を解決するため、従来技
術では自動洗浄プログラム機能を搭載している。本機能
は、あらかじめ分析パラメータに入力した影響を与える
項目Ａと影響を受ける項目Ｂの情報に基づき、項目Ａと
項目Ｂの試薬分注間で試薬ディスクにセットした洗浄液
（洗剤）を吸引させることにより、試薬プローブのクロ
スコンタミネーションの回避を図っている。しかしコン
タミ量は皆無とは言えず、また洗浄液の分注時間あるい
は試薬ディスクへの洗浄液のセットなどにより、分析装
置の持つ処理能力や分析項目数の低下が生じる欠点を有
していた。
術では自動洗浄プログラム機能を搭載している。本機能
は、あらかじめ分析パラメータに入力した影響を与える
項目Ａと影響を受ける項目Ｂの情報に基づき、項目Ａと
項目Ｂの試薬分注間で試薬ディスクにセットした洗浄液
（洗剤）を吸引させることにより、試薬プローブのクロ
スコンタミネーションの回避を図っている。しかしコン
タミ量は皆無とは言えず、また洗浄液の分注時間あるい
は試薬ディスクへの洗浄液のセットなどにより、分析装
置の持つ処理能力や分析項目数の低下が生じる欠点を有
していた。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】すなわち、試薬プロー
ブを洗浄しつつさまざまな分析項目をアトランダムに測
定す従来技術は、試薬プローブクロスコンタミネーショ
ンの回避に配慮が欠けていたため、分析装置の持つ機能
を十分に発揮できずかつ、信頼性の高い分析結果を提供
できない臨床上致命的欠陥を抱いていた。
ブを洗浄しつつさまざまな分析項目をアトランダムに測
定す従来技術は、試薬プローブクロスコンタミネーショ
ンの回避に配慮が欠けていたため、分析装置の持つ機能
を十分に発揮できずかつ、信頼性の高い分析結果を提供
できない臨床上致命的欠陥を抱いていた。
【００１０】本発明の目的は、分析装置の持つ機能を低
下することなく試薬ピペッティング方式が有する試薬プ
ローブのクロスコンタミネーションを回避しかつ、不具
合な分析結果の出現を排除した信頼性の高い自動化学分
析装置を提供することにある。
下することなく試薬ピペッティング方式が有する試薬プ
ローブのクロスコンタミネーションを回避しかつ、不具
合な分析結果の出現を排除した信頼性の高い自動化学分
析装置を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め本発明は以下の技術的手段を用いることにある。
め本発明は以下の技術的手段を用いることにある。
【００１２】１．試薬プローブのクロスコンタミネーシ
ョンを回避する手段として、試薬ピペッティング機構と
試薬ディスクを一対とした機構部を２つ設ける。さら
に、これら一対の機構部は単独で駆動する機構とする。
ョンを回避する手段として、試薬ピペッティング機構と
試薬ディスクを一対とした機構部を２つ設ける。さら
に、これら一対の機構部は単独で駆動する機構とする。
【００１３】２．一対の試薬ピペッティング機構と試薬
ディスクで複数の分析項目を同時分析させるため、その
分析項目が必要とする反応試液を１つの試薬ディスクに
架設できる機構とする。
ディスクで複数の分析項目を同時分析させるため、その
分析項目が必要とする反応試液を１つの試薬ディスクに
架設できる機構とする。
【００１４】３．分析項目の反応試液は１液法または２
液法を用いる。
液法を用いる。
【００１５】４．分析項目をどの機構部で測定するのか
その情報入力を分析パラメータに設ける。
その情報入力を分析パラメータに設ける。
【００１６】５．反応ディスクは第１試液を分注した反
応容器に第２試液が添加できる動作を行わせる。例え
ば、反応ディスクに４８個の反応容器を設け、１サイク
ル毎に１５個分の反応容器を回転させて一時停止し、再
び３４個分の反応容器を回転する動作を繰り返す機構と
する。
応容器に第２試液が添加できる動作を行わせる。例え
ば、反応ディスクに４８個の反応容器を設け、１サイク
ル毎に１５個分の反応容器を回転させて一時停止し、再
び３４個分の反応容器を回転する動作を繰り返す機構と
する。
【００１７】
【作用】本発明における分析部の基本構成を図１に示す
ように、複数の試料１が架設できるサンプルディスク
２，試料を分取するサンプルプローブ３を備えたサンプ
リング機構４，複数の試薬分注を行うための試薬プロー
ブ５ａ，５ｂを備えた試薬ピペッティング機構６ａ，６
ｂおよび試薬ディスク７ａ，７ｂ，複数の反応容器８を
保持した反応ディスク９，撹拌機構１０，反応容器洗浄
機構１１，多波長光度計１２などにより構成されてい
る。基本的技術は従来技術と同様であるがこれら分析部
の動作過程における本発明の作用を以下に説明する。洗
浄機構１０により洗浄された最初の反応容器８が反応デ
ィスク９の１サイクルの動作すなわち、１５個分の反応
容器を回転させて一時停止し、再び３４個分の反応容器
を回転停止する動作の繰返しによりサンプリング位置ま
で進むと、サンプルディスク２が回転し、サンプルカッ
プはサンプリング位置に移動する。同様に本発明の技術
的手段である２つの試薬ディスク７ａ，７ｂも試薬ピペ
ッティング位置に移動する。この間にサンプリング機構
４が動作しクロスコンタミネーションを与える分析項目
の試料のピペッティングが開始され反応容器へ吐出され
る。例えば、前記のＴＧ測定用試料が反応容器へ吐出さ
れる。一方、独立に駆動する２つの試薬ピペッティング
機構６ａ，６ｂはサンプリング機構が反応容器に試料の
吐出を行っている時、本発明の技術的手段の１つである
分析パラメータで入力した分析項目毎の使用試薬ピペッ
ティングの情報に基づいて指定の試薬プローブ５ａ，５
ｂ、例えば試薬ピペッティング機構６ａが動作を開始し
試薬ディスク７ａに架設した第１試液（ＴＧ測定用）を
吸引する。次いで試薬プローブは反応容器の上に移動し
て吸引した試液を吐出した後、プローブ洗浄層に移動し
プローブの内壁と外壁を洗浄する。次の分析項目がクロ
スコンタミネーションを受ける分析項目、例えば前記の
Lipaseの場合は、本発明の技術的手段である別の一対の
試薬ピペッティング機構６ｂおよび試薬ディスク７ｂが
作動し上記項目の第１試液が添加される。第１試液が添
加されると測光が始まる。測光は反応ディスクの回転
時、反応容器が光路を横切ったときに行われる。第１試
液が添加されてから反応ディスクが２回転＋２容器分回
転すると撹拌機構が作動して試料と試液を撹拌する。反
応容器が試料分注位置から１５回転＋１５容器分回転し
た位置、すなわち第１試液分注位置と同じ位置まで進む
と第２試液の添加、すなわちＴＧの第１試液を分注した
試薬プローブ５ａがＴＧの第２試液を再度添加する。次
の１サイクル後に上記Lipaseの第１試液を分注した試薬
プローブ６ｂでLipaseの第２試液が添加される。第２試
液添加後、第１試液分注と同様に反応ディスクが２回転
＋２容器分回転すると撹拌が行われる。測光が終わった
反応容器は従来技術と同様に洗浄機構で洗浄され次の分
析に使用される。
ように、複数の試料１が架設できるサンプルディスク
２，試料を分取するサンプルプローブ３を備えたサンプ
リング機構４，複数の試薬分注を行うための試薬プロー
ブ５ａ，５ｂを備えた試薬ピペッティング機構６ａ，６
ｂおよび試薬ディスク７ａ，７ｂ，複数の反応容器８を
保持した反応ディスク９，撹拌機構１０，反応容器洗浄
機構１１，多波長光度計１２などにより構成されてい
る。基本的技術は従来技術と同様であるがこれら分析部
の動作過程における本発明の作用を以下に説明する。洗
浄機構１０により洗浄された最初の反応容器８が反応デ
ィスク９の１サイクルの動作すなわち、１５個分の反応
容器を回転させて一時停止し、再び３４個分の反応容器
を回転停止する動作の繰返しによりサンプリング位置ま
で進むと、サンプルディスク２が回転し、サンプルカッ
プはサンプリング位置に移動する。同様に本発明の技術
的手段である２つの試薬ディスク７ａ，７ｂも試薬ピペ
ッティング位置に移動する。この間にサンプリング機構
４が動作しクロスコンタミネーションを与える分析項目
の試料のピペッティングが開始され反応容器へ吐出され
る。例えば、前記のＴＧ測定用試料が反応容器へ吐出さ
れる。一方、独立に駆動する２つの試薬ピペッティング
機構６ａ，６ｂはサンプリング機構が反応容器に試料の
吐出を行っている時、本発明の技術的手段の１つである
分析パラメータで入力した分析項目毎の使用試薬ピペッ
ティングの情報に基づいて指定の試薬プローブ５ａ，５
ｂ、例えば試薬ピペッティング機構６ａが動作を開始し
試薬ディスク７ａに架設した第１試液（ＴＧ測定用）を
吸引する。次いで試薬プローブは反応容器の上に移動し
て吸引した試液を吐出した後、プローブ洗浄層に移動し
プローブの内壁と外壁を洗浄する。次の分析項目がクロ
スコンタミネーションを受ける分析項目、例えば前記の
Lipaseの場合は、本発明の技術的手段である別の一対の
試薬ピペッティング機構６ｂおよび試薬ディスク７ｂが
作動し上記項目の第１試液が添加される。第１試液が添
加されると測光が始まる。測光は反応ディスクの回転
時、反応容器が光路を横切ったときに行われる。第１試
液が添加されてから反応ディスクが２回転＋２容器分回
転すると撹拌機構が作動して試料と試液を撹拌する。反
応容器が試料分注位置から１５回転＋１５容器分回転し
た位置、すなわち第１試液分注位置と同じ位置まで進む
と第２試液の添加、すなわちＴＧの第１試液を分注した
試薬プローブ５ａがＴＧの第２試液を再度添加する。次
の１サイクル後に上記Lipaseの第１試液を分注した試薬
プローブ６ｂでLipaseの第２試液が添加される。第２試
液添加後、第１試液分注と同様に反応ディスクが２回転
＋２容器分回転すると撹拌が行われる。測光が終わった
反応容器は従来技術と同様に洗浄機構で洗浄され次の分
析に使用される。
【００１８】すなわち本発明は試薬ピペッティング機構
と試薬ディスクを一対とした機構部を少なくても２個設
け、各々を独立に駆動させ試薬プローブのクロスコンタ
ミネーションを起こす分析項目を分別して分析すること
にある。故に、本発明は従来技術の個々の技術を組み合
わせ利用することにより、従来技術の問題点を容易に解
決した自動生化学分析装置といえる。
と試薬ディスクを一対とした機構部を少なくても２個設
け、各々を独立に駆動させ試薬プローブのクロスコンタ
ミネーションを起こす分析項目を分別して分析すること
にある。故に、本発明は従来技術の個々の技術を組み合
わせ利用することにより、従来技術の問題点を容易に解
決した自動生化学分析装置といえる。
【００１９】
【実施例】以下に本発明を用いた自動化学分析装置の一
実施例を図２に示す。本装置は複数のサンプルカップ１
が架設できるサンプルディスク２，試料を所定量採取す
るサンプルプローブ３を備えたサンプリング機構４，複
数の試薬分注を行うための試薬プローブ５ａ，５ｂ，試
薬ピペッティング機構６ａ，６ｂおよび試薬ディスク７
ａ，７ｂ，複数の直接測光用反応容器８を保持した反応
ディスク９，撹拌機構１０，反応容器洗浄機構１１，多
波長光度計１２，機構系全体の制御を行わせるための中
央処理装置(マイクロコンピュータ)１３などを主要に構
成されている。複数の反応容器を保持した反応ディスク
９，１サイクル毎に１５個分の反応容器を回転させて一
時停止し、再び３４個分の反応容器を回転させ停止する
動作の制御が行われる。すなわち１サイクル毎の停止時
に反応ディスク９の反応容器８は１容器分ずつ反時計方
向に進行した位置で停止する。光度計８は複数の検知器
を有する多波長光度計１２が用いられており、光源ラン
プ１４と相対し反応ディスク９が回転状態にあるとき反
応容器８の列が光源ランプ１４からの光束１５を通過す
るように構成されている。光束１５の位置と試料吐出位
置１６の間には反応容器洗浄機構１１が配備されてい
る。さらに、波長を選択するためのマルチプレクサ１
７,対数変換増幅器１８,Ａ／Ｄ変換器１９,プリンター
２０,ＣＲＴ２１，サンプリング機構駆動回路２２，試
薬分注機構駆動回路２３，２４、などから構成され、こ
れらはいずれもインターフェイス２５を経て中央処理装
置１３に接続されている。この中央処理装置は機構系全
体の制御を含めた装置全体の制御と濃度演算などのデー
タ処理も行う。上記の構成における動作原理を以下に説
明する。
実施例を図２に示す。本装置は複数のサンプルカップ１
が架設できるサンプルディスク２，試料を所定量採取す
るサンプルプローブ３を備えたサンプリング機構４，複
数の試薬分注を行うための試薬プローブ５ａ，５ｂ，試
薬ピペッティング機構６ａ，６ｂおよび試薬ディスク７
ａ，７ｂ，複数の直接測光用反応容器８を保持した反応
ディスク９，撹拌機構１０，反応容器洗浄機構１１，多
波長光度計１２，機構系全体の制御を行わせるための中
央処理装置(マイクロコンピュータ)１３などを主要に構
成されている。複数の反応容器を保持した反応ディスク
９，１サイクル毎に１５個分の反応容器を回転させて一
時停止し、再び３４個分の反応容器を回転させ停止する
動作の制御が行われる。すなわち１サイクル毎の停止時
に反応ディスク９の反応容器８は１容器分ずつ反時計方
向に進行した位置で停止する。光度計８は複数の検知器
を有する多波長光度計１２が用いられており、光源ラン
プ１４と相対し反応ディスク９が回転状態にあるとき反
応容器８の列が光源ランプ１４からの光束１５を通過す
るように構成されている。光束１５の位置と試料吐出位
置１６の間には反応容器洗浄機構１１が配備されてい
る。さらに、波長を選択するためのマルチプレクサ１
７,対数変換増幅器１８,Ａ／Ｄ変換器１９,プリンター
２０,ＣＲＴ２１，サンプリング機構駆動回路２２，試
薬分注機構駆動回路２３，２４、などから構成され、こ
れらはいずれもインターフェイス２５を経て中央処理装
置１３に接続されている。この中央処理装置は機構系全
体の制御を含めた装置全体の制御と濃度演算などのデー
タ処理も行う。上記の構成における動作原理を以下に説
明する。
【００２０】操作パネル２４にあるスタートスィッチを
押すと反応容器洗浄機構１１によりＮo.１の反応容器か
ら洗浄が開始される。Ｎo.１の反応容器が反応ディスク
の１サイクルの動作、すなわち１５個分の反応容器を回
転させて一時停止し、再び３４個分の反応容器を回転停
止する動作の繰返しによりサンプリング位置まで進む
と、サンプルディスクが回転し、サンプルカップはサン
プリング位置に移動する。同様に２つの試薬ディスク７
ａ，７ｂも試薬ピペッティング位置に移動する。この間
にサンプリング機構４が動作し、例えばクロスコンタミ
ネーションを与える分析項目Ａの試料のピペッティング
が開始され反応容器へ吐出される。一方、独立に駆動す
る２つの試薬ピペッティング機構６ａ，６ｂはサンプリ
ング機構４が反応容器に試料の吐出を行っている時、分
析パラメータで入力した分析項目毎の情報、すなわち分
析項目Ａの使用試薬ピペッティングの情報に基づいて指
定の試薬プローブ、例えば試薬ピペッティング機構６ａ
が動作を開始し試薬ディスク７ａに架設した分析項目Ａ
の第１試液を試薬プローブ５ａで吸引する。次いで試薬
プローブ５ａは反応容器の上に移動して吸引した試液を
吐出した後、プローブ洗浄層に移動しプローブの内壁と
外壁を洗浄する。次の分析項目Ｂがクロスコンタミネー
ションを受ける項目の場合は、あらかじめ分析パラメー
タで入力した情報によって別の試薬ピペッティング機構
６ｂおよび試薬ディスク７ｂが作動し上記項目Ｂの第１
試液が試薬プローブ５ｂで添加される。第１試液が添加
されるごとに測光が始まる。測光は反応ディスク９の回
転時、反応容器８が光束１５を横切ったときに行われ
る。第１試液が添加されてから反応ディスクが２回転＋
２容器分回転すると撹拌機構１０が作動して試料と試液
を撹拌する。反応容器が試料分注位置から１５回転＋１
５容器分回転した位置、すなわち第１試液分注位置と同
じ位置まで進むと第２試液の添加、すなわち分析項目Ａ
の第１試液を分注した試薬プローブ５ａが分析項目Ａの
第２試液を添加する。次の１サイクル後に今度は上記分
析項目Ｂの第１試液を分注した試薬プローブ５ｂで分析
項目Ｂの第２試液が添加される。第２試液添加後、第１
試液分注と同様にプローブ洗浄層に移動しプローブの内
壁と外壁が洗浄される。さらに第２試液添加後、反応デ
ィスクが２回転＋２容器分回転すると撹拌が行われる。
測光が終わった反応容器は従来技術と同様に洗浄機構で
洗浄され次の分析に使用される。測光が終わった反応液
の吸光度は中央処理装置１３で濃度に換算され分析結果
がプリンター２０から出力される。
押すと反応容器洗浄機構１１によりＮo.１の反応容器か
ら洗浄が開始される。Ｎo.１の反応容器が反応ディスク
の１サイクルの動作、すなわち１５個分の反応容器を回
転させて一時停止し、再び３４個分の反応容器を回転停
止する動作の繰返しによりサンプリング位置まで進む
と、サンプルディスクが回転し、サンプルカップはサン
プリング位置に移動する。同様に２つの試薬ディスク７
ａ，７ｂも試薬ピペッティング位置に移動する。この間
にサンプリング機構４が動作し、例えばクロスコンタミ
ネーションを与える分析項目Ａの試料のピペッティング
が開始され反応容器へ吐出される。一方、独立に駆動す
る２つの試薬ピペッティング機構６ａ，６ｂはサンプリ
ング機構４が反応容器に試料の吐出を行っている時、分
析パラメータで入力した分析項目毎の情報、すなわち分
析項目Ａの使用試薬ピペッティングの情報に基づいて指
定の試薬プローブ、例えば試薬ピペッティング機構６ａ
が動作を開始し試薬ディスク７ａに架設した分析項目Ａ
の第１試液を試薬プローブ５ａで吸引する。次いで試薬
プローブ５ａは反応容器の上に移動して吸引した試液を
吐出した後、プローブ洗浄層に移動しプローブの内壁と
外壁を洗浄する。次の分析項目Ｂがクロスコンタミネー
ションを受ける項目の場合は、あらかじめ分析パラメー
タで入力した情報によって別の試薬ピペッティング機構
６ｂおよび試薬ディスク７ｂが作動し上記項目Ｂの第１
試液が試薬プローブ５ｂで添加される。第１試液が添加
されるごとに測光が始まる。測光は反応ディスク９の回
転時、反応容器８が光束１５を横切ったときに行われ
る。第１試液が添加されてから反応ディスクが２回転＋
２容器分回転すると撹拌機構１０が作動して試料と試液
を撹拌する。反応容器が試料分注位置から１５回転＋１
５容器分回転した位置、すなわち第１試液分注位置と同
じ位置まで進むと第２試液の添加、すなわち分析項目Ａ
の第１試液を分注した試薬プローブ５ａが分析項目Ａの
第２試液を添加する。次の１サイクル後に今度は上記分
析項目Ｂの第１試液を分注した試薬プローブ５ｂで分析
項目Ｂの第２試液が添加される。第２試液添加後、第１
試液分注と同様にプローブ洗浄層に移動しプローブの内
壁と外壁が洗浄される。さらに第２試液添加後、反応デ
ィスクが２回転＋２容器分回転すると撹拌が行われる。
測光が終わった反応容器は従来技術と同様に洗浄機構で
洗浄され次の分析に使用される。測光が終わった反応液
の吸光度は中央処理装置１３で濃度に換算され分析結果
がプリンター２０から出力される。
【００２１】
【発明の効果】本発明の自動化学分析装置を用いること
により、従来技術で用いた試薬プローブコンタミネーシ
ョン回避用洗剤を不要とし、かつ分析装置が有する最大
処理テスト数および同時分析項目数を低下することなく
コンタミネーションが容易に回避できる効果が得られ
る。
により、従来技術で用いた試薬プローブコンタミネーシ
ョン回避用洗剤を不要とし、かつ分析装置が有する最大
処理テスト数および同時分析項目数を低下することなく
コンタミネーションが容易に回避できる効果が得られ
る。
【図１】試薬プローブコンタミネーションの回避を図る
本発明の自動化学分析装置の基本構成図である。
本発明の自動化学分析装置の基本構成図である。
【図２】本発明の試薬プローブコンタミネーション回避
機能を備えた自動化学分析装置の一実施例を示す図であ
る。
機能を備えた自動化学分析装置の一実施例を示す図であ
る。
１…試料容器、２…サンプルディスク、３…サンプルプ
ローブ、４…サンプリング機構、５ａ，５ｂ…試薬プロ
ーブ、６ａ，６ｂ…試薬ピペッティング機構、７ａ，７
ｂ…試薬ディスク、８…反応容器、９…反応ディスク、
１０…撹拌機構、１１…反応容器洗浄機構、１２…多波
長光度計、１３…中央処理装置。
ローブ、４…サンプリング機構、５ａ，５ｂ…試薬プロ
ーブ、６ａ，６ｂ…試薬ピペッティング機構、７ａ，７
ｂ…試薬ディスク、８…反応容器、９…反応ディスク、
１０…撹拌機構、１１…反応容器洗浄機構、１２…多波
長光度計、１３…中央処理装置。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 辻川 あつ子 茨城県勝田市堀口字長久保832番地２ 日 立計測エンジニアリング株式会社内 (72)発明者 大滝 智正 茨城県勝田市堀口字長久保832番地２ 日 立計測エンジニアリング株式会社内 (72)発明者 白石 宗 茨城県勝田市堀口字長久保832番地２ 日 立計測エンジニアリング株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】サンプルディスクに保持した複数のサンプ
ルカップから被検体を所定量分取するサンプリング機構
と、被検体の測定物質と反応させるための反応試薬を分
注する試薬ピペッティング機構と、反応液の吸光度又は
吸光度変化量を測定する多波長光度計，濃度演算機能か
ら成る自動化学分析装置において、試薬ピペッティング
機構と試薬ディスクを一対とした機構部を複数設け、各
々を独立に駆動させることを特徴とした自動化学分析装
置。 - 【請求項２】請求項１において、その分析項目に必要と
する反応試液は同一の試薬ディスクに架設し、一対の試
薬ピペッティング機構と試薬ディスクで複数の分析項目
を同時に分析することを特徴とする自動化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30250993A JPH07159416A (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30250993A JPH07159416A (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 自動化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07159416A true JPH07159416A (ja) | 1995-06-23 |
Family
ID=17909823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30250993A Pending JPH07159416A (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07159416A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008249726A (ja) * | 1998-07-27 | 2008-10-16 | Hitachi Ltd | 分析装置 |
| US7968051B2 (en) | 2003-12-02 | 2011-06-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Clinical laboratory apparatus |
| CN107290556A (zh) * | 2016-03-31 | 2017-10-24 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本分析仪 |
| CN107966579A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-04-27 | 江苏柯伦迪医疗技术有限公司 | 一种具有生化、酶免及化学发光快速检测系统及方法 |
| CN111381060A (zh) * | 2020-04-02 | 2020-07-07 | 四川新健康成生物股份有限公司 | 一种全自动生化分析仪及其分析方法 |
| CN113655233A (zh) * | 2021-08-04 | 2021-11-16 | 武汉润昇医疗器械有限公司 | 免疫分析仪 |
-
1993
- 1993-12-02 JP JP30250993A patent/JPH07159416A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP4537472B2 (ja) * | 1998-07-27 | 2010-09-01 | 株式会社日立製作所 | 分析装置 |
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| CN113655233A (zh) * | 2021-08-04 | 2021-11-16 | 武汉润昇医疗器械有限公司 | 免疫分析仪 |
| CN113655233B (zh) * | 2021-08-04 | 2024-04-30 | 武汉润昇医疗器械有限公司 | 免疫分析仪 |
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