JPH0121264B2 - - Google Patents
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- JPH0121264B2 JPH0121264B2 JP60225547A JP22554785A JPH0121264B2 JP H0121264 B2 JPH0121264 B2 JP H0121264B2 JP 60225547 A JP60225547 A JP 60225547A JP 22554785 A JP22554785 A JP 22554785A JP H0121264 B2 JPH0121264 B2 JP H0121264B2
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Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
本発明は絹の改質処理方法、特に精練後の絹織
維に防皺性、防縮性、防変色性等を付与して品質
を向上させる絹織物の改質処理方法に関する。 [従来の技術と発明の解決すべき技術的課題] 合成繊維に比較し絹または絹の混紡織物品はし
わになりやすいこと、型くずれしやすいこと、日
光により黄変・劣化しやすいこと等の欠点があ
る。この様な欠点を除去するため、これまで種々
の化学的加工方法が研究されてきたが、満足すべ
き改質加工方法は見出されなかつた。それらの中
ではエポキシ化合物による方法が比較的改質効果
が良いと言えるが、その場合であつても、例えば
特公昭38−25198号公報で提案されたアルカリ触
媒を用いる方式ではアルカリ性条件下で110〜160
℃の高温熱処理を施す必要があるため、絹繊維は
黄変・劣化することがさけられず、実用的加工方
法とは言い難い。また、特公昭52−38131号公報
で提案された中性塩触媒を使用する方式では絹の
劣化はほとんど生じないが、有機溶媒中に浸漬
し、溶媒の蒸発を防ぐように工夫した容器内で2
〜6時間処理するという方式であるため、装置や
加工剤を含めた加工コストが非常に高くなると共
に、溶剤の取扱いが煩雑で危険であるという難点
を有していた。 また生糸織物をPH9以下に調節したエポキシ化
合物の水溶液あるいは水と有機溶剤の混合溶液に
浸漬し、50℃付近で温度処理する生糸またはセリ
シンを含む繊維のセリシン定着方法が特開昭52−
53015号公報に開示されているが、前記処理温度
を高くしたり、アルカリ触媒の触媒能を大きくす
るとセリシンが定着せずに溶解してしまうことか
ら、触媒能を低くしている。 従つて十分に反応が進まずに改質効果が悪い、
つまり処理液中のエポキシ化合物は、セリシンに
含有されるアミノ酸の中でも反応性の高い主にリ
ジン側鎖と反応するにすぎず、しかもセリシン全
体中に含まれるリジンの量は約3mol%と少量で
あるため改良効果が悪いものである。更に温度制
御が煩雑である等の問題点がある。 [課題を解決するための手段] そこで本発明はこのような実状に鑑みてなされ
たものであり、精練した絹織物に、次の一般式 [式中R=C(C2H5)CH2OH、 C(CH2OH)CH2OH、 C(H)OH、 C(CH3)CH3] で表わされる多価アルコール系ジグリシジルエー
テルと、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金
属のアルカリ性塩とを含む水溶液を含浸し、前記
水溶液を絹織物に30〜300%の割合で残留させ、
室温で放置するものである。 [発明の実施例] 本発明は精練後の絹織物に、次の一般式 [式中R=C(C2H5)CH2OH、 C(CH2OH)CH2OH、 C(H)OH、 C(CH3)CH3] で表わされる多価アルコール系ジグリシジルエー
テルと、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金
属のアルカリ性塩とを含む水溶液を含浸し、前記
水溶液を絹織物に30〜300%の割合で残留させた
状態で室温で放置するものである。 前記多価アルコール系ジグリシジルエーテルと
しては、水に易溶性のグリセロールやペンタエリ
スリトール、トリメチロールプロパン、ネオペン
チルグリコール等のジグリシジルエーテルが有用
であり、これらの一つを選び処理すべき絹の重量
に対して5〜20%程度用いることが好ましい。な
お、前記多価アルコール系ジグリシジルエーテル
が水に充分に溶解しない場合には低級アルコール
のような極性溶媒を可及的少量添加して処理する
とよい。しかし、トリメチロールプロパンやペン
タエリスリトールのトリグリシジルエーテル又は
テトラグリシジルエーテルは絹繊維上に三次元化
樹脂を形成して、絹の触感や光沢を損うので有用
でない。また、本発明の実施例において、反応触
媒となるアルカリ金属水酸化物としては、水酸化
ナトリウム、水酸化リチウムまたは水酸化カリウ
ムが好ましく、また、アルカリ金属のアルカリ性
塩としては、重炭酸、セスキ炭酸または炭酸のナ
トリウム塩、カリウム塩またはリチウム塩が好ま
しく、これらの一つを選び前記ジグリシジルエー
テルの使用重量に対して5〜50%、より好ましく
は10〜25%用いるのが望ましい。また、本発明の
実施例において処理水溶液を絹繊維に含浸させ、
水分含有率を30〜300%、好ましくは75〜150%と
した後、水分が蒸発しないように密閉した状態で
少なくとも8時間以上好ましくは12〜20時間室温
に置くことが望ましい。但し、室温が30℃以上に
なると絹の劣化が起る危険があり、夏期には注意
する必要がある。 この改質による顕著な実用的性能の向上は、皺
回復性、耐摩耗性、耐薬品性、耐光性、染色性等
に於いて良好であり、これらの性能向上によつ
て、より価値の高い絹製品が経済的に得られる。 次に具体的実施例によつて本発明による処理例
を説明する。 実施例 1 精練ずみの諸撚絹糸(27d/1×3、600/
500T/m)を次の、 グリセリンジグリシジルエーテル 120部 セスキ炭酸ナトリウム 50部 水 880部 から成る水溶液の処理浴に3分間浸し、水分含有
率125%になるように遠心脱水した。これをビニ
ル袋に包み、室温(20℃)で18時間置いてから、
水洗、ソーピング、水洗、乾燥した。この加工絹
糸および未加工絹糸を4%青色染料(ラニルブリ
リアントブルーG)と5%酢酸アンモニウムとの
浴で95℃、30分間染色した。 これによつて得られた加工済品の性能は次の通
りであつた。
維に防皺性、防縮性、防変色性等を付与して品質
を向上させる絹織物の改質処理方法に関する。 [従来の技術と発明の解決すべき技術的課題] 合成繊維に比較し絹または絹の混紡織物品はし
わになりやすいこと、型くずれしやすいこと、日
光により黄変・劣化しやすいこと等の欠点があ
る。この様な欠点を除去するため、これまで種々
の化学的加工方法が研究されてきたが、満足すべ
き改質加工方法は見出されなかつた。それらの中
ではエポキシ化合物による方法が比較的改質効果
が良いと言えるが、その場合であつても、例えば
特公昭38−25198号公報で提案されたアルカリ触
媒を用いる方式ではアルカリ性条件下で110〜160
℃の高温熱処理を施す必要があるため、絹繊維は
黄変・劣化することがさけられず、実用的加工方
法とは言い難い。また、特公昭52−38131号公報
で提案された中性塩触媒を使用する方式では絹の
劣化はほとんど生じないが、有機溶媒中に浸漬
し、溶媒の蒸発を防ぐように工夫した容器内で2
〜6時間処理するという方式であるため、装置や
加工剤を含めた加工コストが非常に高くなると共
に、溶剤の取扱いが煩雑で危険であるという難点
を有していた。 また生糸織物をPH9以下に調節したエポキシ化
合物の水溶液あるいは水と有機溶剤の混合溶液に
浸漬し、50℃付近で温度処理する生糸またはセリ
シンを含む繊維のセリシン定着方法が特開昭52−
53015号公報に開示されているが、前記処理温度
を高くしたり、アルカリ触媒の触媒能を大きくす
るとセリシンが定着せずに溶解してしまうことか
ら、触媒能を低くしている。 従つて十分に反応が進まずに改質効果が悪い、
つまり処理液中のエポキシ化合物は、セリシンに
含有されるアミノ酸の中でも反応性の高い主にリ
ジン側鎖と反応するにすぎず、しかもセリシン全
体中に含まれるリジンの量は約3mol%と少量で
あるため改良効果が悪いものである。更に温度制
御が煩雑である等の問題点がある。 [課題を解決するための手段] そこで本発明はこのような実状に鑑みてなされ
たものであり、精練した絹織物に、次の一般式 [式中R=C(C2H5)CH2OH、 C(CH2OH)CH2OH、 C(H)OH、 C(CH3)CH3] で表わされる多価アルコール系ジグリシジルエー
テルと、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金
属のアルカリ性塩とを含む水溶液を含浸し、前記
水溶液を絹織物に30〜300%の割合で残留させ、
室温で放置するものである。 [発明の実施例] 本発明は精練後の絹織物に、次の一般式 [式中R=C(C2H5)CH2OH、 C(CH2OH)CH2OH、 C(H)OH、 C(CH3)CH3] で表わされる多価アルコール系ジグリシジルエー
テルと、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金
属のアルカリ性塩とを含む水溶液を含浸し、前記
水溶液を絹織物に30〜300%の割合で残留させた
状態で室温で放置するものである。 前記多価アルコール系ジグリシジルエーテルと
しては、水に易溶性のグリセロールやペンタエリ
スリトール、トリメチロールプロパン、ネオペン
チルグリコール等のジグリシジルエーテルが有用
であり、これらの一つを選び処理すべき絹の重量
に対して5〜20%程度用いることが好ましい。な
お、前記多価アルコール系ジグリシジルエーテル
が水に充分に溶解しない場合には低級アルコール
のような極性溶媒を可及的少量添加して処理する
とよい。しかし、トリメチロールプロパンやペン
タエリスリトールのトリグリシジルエーテル又は
テトラグリシジルエーテルは絹繊維上に三次元化
樹脂を形成して、絹の触感や光沢を損うので有用
でない。また、本発明の実施例において、反応触
媒となるアルカリ金属水酸化物としては、水酸化
ナトリウム、水酸化リチウムまたは水酸化カリウ
ムが好ましく、また、アルカリ金属のアルカリ性
塩としては、重炭酸、セスキ炭酸または炭酸のナ
トリウム塩、カリウム塩またはリチウム塩が好ま
しく、これらの一つを選び前記ジグリシジルエー
テルの使用重量に対して5〜50%、より好ましく
は10〜25%用いるのが望ましい。また、本発明の
実施例において処理水溶液を絹繊維に含浸させ、
水分含有率を30〜300%、好ましくは75〜150%と
した後、水分が蒸発しないように密閉した状態で
少なくとも8時間以上好ましくは12〜20時間室温
に置くことが望ましい。但し、室温が30℃以上に
なると絹の劣化が起る危険があり、夏期には注意
する必要がある。 この改質による顕著な実用的性能の向上は、皺
回復性、耐摩耗性、耐薬品性、耐光性、染色性等
に於いて良好であり、これらの性能向上によつ
て、より価値の高い絹製品が経済的に得られる。 次に具体的実施例によつて本発明による処理例
を説明する。 実施例 1 精練ずみの諸撚絹糸(27d/1×3、600/
500T/m)を次の、 グリセリンジグリシジルエーテル 120部 セスキ炭酸ナトリウム 50部 水 880部 から成る水溶液の処理浴に3分間浸し、水分含有
率125%になるように遠心脱水した。これをビニ
ル袋に包み、室温(20℃)で18時間置いてから、
水洗、ソーピング、水洗、乾燥した。この加工絹
糸および未加工絹糸を4%青色染料(ラニルブリ
リアントブルーG)と5%酢酸アンモニウムとの
浴で95℃、30分間染色した。 これによつて得られた加工済品の性能は次の通
りであつた。
【表】
【表】
表1の結果にみるように、本発明加工によつて
絹はより濃色に深く染まり、染色堅牢度も向上し
ていることがわかる。また強力および耐摩耗性も
明らかに向上している。 実施例 2 精練ずみの絹小幅織物(駒無地)を次の、 ペンタエリスリトールジグリシジルエーテル
100部 水酸化カリウム 3部 水 900部 から成る水溶液の処理浴に通過させ、マングルに
よつて90%に絞液した。次にこの処理織物をビニ
ル袋に密封し、室温(20℃)で18時間置いてから
水洗した。さらに3%石鹸浴中、80℃でソーピン
グし、水洗、乾燥した。 これによつて得られた加工絹織物の性能は次の
通りであつた。
絹はより濃色に深く染まり、染色堅牢度も向上し
ていることがわかる。また強力および耐摩耗性も
明らかに向上している。 実施例 2 精練ずみの絹小幅織物(駒無地)を次の、 ペンタエリスリトールジグリシジルエーテル
100部 水酸化カリウム 3部 水 900部 から成る水溶液の処理浴に通過させ、マングルに
よつて90%に絞液した。次にこの処理織物をビニ
ル袋に密封し、室温(20℃)で18時間置いてから
水洗した。さらに3%石鹸浴中、80℃でソーピン
グし、水洗、乾燥した。 これによつて得られた加工絹織物の性能は次の
通りであつた。
【表】
【表】
表2に示す通りであり、本発明加工絹は未加工
絹に比較して、防縮性、皺回復性、特に高湿時の
皺回復性が顕著に向上している。また、耐黄変
性、耐薬品性も向上し、織物の嵩高性も増加して
いるが剛軟性はほとんど変らないことがわかる。 試験方法 (1) 圧縮特性試験器、圧力0.5g/cm2 (2) JIS L−1042A(常温水浸漬法) (3) JIS L−1096B(モンサント法)・標準時(20
℃、65%RH)、高湿時(30℃、80%RH) (4) JIS L−1030(次亜塩素酸ナトリウム) (5) 60分間スチーミング後の黄色指数 (6) JIS L−1096E(ハンドルオメータ) [発明の効果] この発明は精練後の絹織物にアルカリ金属水酸
化物またはアルカリ金属のアルカリ性塩の存在下
で多価アルコール系ジグリシジルエーテルを作用
させることにより、室温での改質処理を可能にす
ると共に、絹本来の長所を損わずに黄化や劣化の
虞れのない処理ができるものである。また触媒能
が高く精練絹繊維中の含有率の大きいチロシン及
びリジン、ヒスチジン等と反応し、処理効率が高
く防皺性、防縮性、防変色性等の特性を付与し品
質を向上させる効果がある。
絹に比較して、防縮性、皺回復性、特に高湿時の
皺回復性が顕著に向上している。また、耐黄変
性、耐薬品性も向上し、織物の嵩高性も増加して
いるが剛軟性はほとんど変らないことがわかる。 試験方法 (1) 圧縮特性試験器、圧力0.5g/cm2 (2) JIS L−1042A(常温水浸漬法) (3) JIS L−1096B(モンサント法)・標準時(20
℃、65%RH)、高湿時(30℃、80%RH) (4) JIS L−1030(次亜塩素酸ナトリウム) (5) 60分間スチーミング後の黄色指数 (6) JIS L−1096E(ハンドルオメータ) [発明の効果] この発明は精練後の絹織物にアルカリ金属水酸
化物またはアルカリ金属のアルカリ性塩の存在下
で多価アルコール系ジグリシジルエーテルを作用
させることにより、室温での改質処理を可能にす
ると共に、絹本来の長所を損わずに黄化や劣化の
虞れのない処理ができるものである。また触媒能
が高く精練絹繊維中の含有率の大きいチロシン及
びリジン、ヒスチジン等と反応し、処理効率が高
く防皺性、防縮性、防変色性等の特性を付与し品
質を向上させる効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 精練した絹織物に、次の一般式 [式中R=C(C2H5)CH2OH、 C(CH2OH)CH2OH、 C(H)OH、 C(CH3)CH3] で表わされる多価アルコール系ジグリシジルエー
テルと、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金
属のアルカリ性塩とを含む水溶液を含浸し、前記
水溶液を絹織物に30〜300%の割合で残留させ、
室温で放置することを特徴とする絹織物の改質処
理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22554785A JPS6285078A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | 絹織物の改質処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22554785A JPS6285078A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | 絹織物の改質処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6285078A JPS6285078A (ja) | 1987-04-18 |
JPH0121264B2 true JPH0121264B2 (ja) | 1989-04-20 |
Family
ID=16831001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22554785A Granted JPS6285078A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | 絹織物の改質処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6285078A (ja) |
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JPH0284547A (ja) * | 1988-06-08 | 1990-03-26 | Tasuku Matsumoto | 絹織物の仕上げ加工方法 |
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US9681908B2 (en) | 2012-10-08 | 2017-06-20 | Covidien Lp | Jaw assemblies for electrosurgical instruments and methods of manufacturing jaw assemblies |
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US11109930B2 (en) | 2018-06-08 | 2021-09-07 | Covidien Lp | Enhanced haptic feedback system |
US11246648B2 (en) | 2018-12-10 | 2022-02-15 | Covidien Lp | Surgical forceps with bilateral and unilateral jaw members |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5253015A (en) * | 1975-10-22 | 1977-04-28 | Kanagawa Prefecture | Sericin fixing treatment for silk or sericinn containing fiber |
-
1985
- 1985-10-08 JP JP22554785A patent/JPS6285078A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5253015A (en) * | 1975-10-22 | 1977-04-28 | Kanagawa Prefecture | Sericin fixing treatment for silk or sericinn containing fiber |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6285078A (ja) | 1987-04-18 |
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