JPH01199A - 漂白剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、漂白活性剤組成物に関する。詳細には、本発
明は、有機ペルオキシ酸漂白剤前駆物質をベースとする
漂白活性剤組成物、および漂白剤および洗剤組成物にお
けるその用途に関する。漂白剤組成物は、広範囲の温度
、洗浄条件、洗浄機械および布帛の種類にわたって布類
の安全で有効な過酸素漂白を与える。

背　　　　策 約６０℃未満の温度での過酸素漂白剤による硬質表面ま
たは布帛のいずれかからの酸化性しみのしみ抜きは、周
知の技術であり、通例有機ペルオキ酸の使用を包含する
。最も常用されるペルオキシ酸は、アルカリ性過酸化水
素とペルオキシ酸前駆物質（いわゆる漂白活性剤）との
反応によって漂白液または洗濯液中でその場で通常発生
される過酢酸である。しかしながら、アシル基中に２個
よりも多い炭素原子を有するペルオキシ酸も、この目的
で開示されかつ教示されており、英国特許第８６４．７
９８号明細書、加国特許第６３５．６２０号明細書、米
国特許第 ４．１００，０９５号明細書、米国特許第４．１１９，
６６０号明細書、米国特許第４．１２６，５７３号明細
書、欧州特許出願第０．０６８，５４７号明細書および
欧州特許出願第０．１２０，５９１号明細書は、すべて
このような物質の生成、安定化または用途に関する。

最近、欧州特許出願第０．０６８．５４７号明細書およ
び欧州特許出願第０．１２０，５９１号明細書に記載の
ように、ペルオキシ酸の脂肪族部分の鎖長の選択は、ペ
ルオキシ酸をしみ抜きの必要な部分で濃縮させうろこと
が見出されている。

このように、バルク溶液中の変色性染料の除去の場合に
は、「親水性」漂白剤物質が満足であるが、固体表面上
のじみの場合には、より疎水性の特性、従って固液界面
に移行する傾向を示す漂白物質が、よりａ益であること
がある。欧州特許出願第０．０６８，５４７号明細書お
よび欧州特許出願第０．１２０，５９１号明細書には、
これらのいわゆる「疎水性」漂白物質を発生する漂白活
性剤組成物が詳述されている。

成る使用条件下では、「疎水性」の種類の漂白剤および
漂白活性剤は、成る各種の水不溶性重合体をベースとす
る基体、典型的には不飽和部分を含有するか高い重合体
架橋度を有するものに対して悪影響があることがあるこ
とが今や見出された。

その理由は十分には理解されていないが、その影響は、
単電子、遊離基機構を含めて主要漂白プロセスへの副反
応と関連づけられるらしい。

それゆえ、本発明は、疎水性漂白活性剤成分を配合し、
かつ全範囲の使用条件および基体の種類（不飽和または
架橋重合体部分を含有するものを含めて）にわたって使
用するのに安全でありかつ有効である漂白剤および洗剤
組成物を提供する。

発明の概要 本発明によれば、（ａ）−服代ｌ Ａｃ−ＬＩ 〔式中、Ａｃは線状または分枝Ｃ６〜Ｃ２０アルキルま
たはアルケニル部分（場合によって置換）またはＣ６〜
Ｃ２０アルキ）し置換アリール部分を含む有機カルボン
酸のアシル部分であり、Ｌは脱離基（リービング（ｌｅ
ａｖｉｎｇ　）基）であり、その共役酸はｐＫａ４〜１
３を有する〕 を有するペルオキシ酸漂白剤前駆物質、および（ｂ）酸
化防止剤 を含むことを特徴とする漂白活性剤組成物が提供される
。

本発明の漂白活性剤組成物は、必須成分として、疎水性
ペルオキシ酸漂白剤前駆物質（漂白活性剤）および酸化
防止剤または遊離基スキャベンジャ−（ｓｃａｖｅｎｇ
ｅｒ）　（捕捉剤）または抑制剤を含有する。

好ましくは、漂白活性剤は、漂白活性剤組成物の約５０
〜約９９．９重量％、より好ましくは約６０〜約９５重
量％を構成し、一方、酸化防止剤または遊離基抑制剤は
、漂白活性剤組成物の約０．１〜約５０重量％、より好
ましくは約０．５〜約１０重量％を構成する。

ここで使用するのに好ましい酸化防止剤は、フェノール
またはフェノールエステルの種類に属するが、他の各種
の酸化防止剤、例えば、２、　２．　６．　６−チトラ
メチルピペリジン誘導体または１，２−ジヒドロ−２，
２，４−１リメチルキノリン誘導体をベースとする立体
障害アミン光安定剤もここで好適である。

フェノール酸化防止剤のうちでは、−服代■Ｈ （式中、ＲはＨ，０ＨＳＣ１〜Ｃ１８アルキルおよびア
ルケニル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルキル、アリール、アラ
ルキル、アラルオキシアルキルまたはアリールチオアル
キルから選ばれ、各々はアルキル部分中に４個までの炭
素原子を有し、上記シクロアルキルおよびアリール部分
は非置換であるかＣ１〜Ｃ４アルキルおよびアルコキシ
基がら選ばれる１以上の同一または異扛の置換基によっ
て置換され；Ｒ１はＨ，ＯＨ％Ｃ１〜Ｃ１８アルキルお
よびベンゾトリアゾールおよびアミノトリアジン誘導体
から選ばれ；ＲはＨ，ＯＨ，Ｃｏ２Ｈおよびそれらの塩
およびエステル、ベンゾトリアゾールおよびアミノトリ
アジン誘導体、Ｃ１〜０１８アルキルおよびアルケニル
、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオおよび０１〜Ｃ４アルキルチ
オ−（０１〜Ｃ）−アルキレン、および０１〜Ｃ４アル
キルオキシから選ばれ、上記アルキルまたはアルケニル
部分は非置換であるか１以上の０１〜Ｃ４アルコキシ部
分により、または１以上のカルボン酸またはリン酸部分
またはそれらの塩またはエステルにより置換される） をＨする化合物が、ここで使用するのに好ましい。

しかしながら、好ましくは、ＲとＲ１との両方ともＨで
ある時には、ＲはＯＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルオキシ
部分を表わす。

式■の化合物において、Ｒは、好ましくは、メチル、エ
チル、イソプロピル、５ｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ
−アミル、１．１．３．３−テトラメチルブチル、α、
α−ジメチルベンジル、シクロヘキシルおよび１−メチ
ルシクロヘキシルから選ばれ；Ｒ１は好ましくはＨ１メ
チル、エチル、イソプロピル、５ｅＣ−ブチルおよび【
−ブチルから選ばれ；Ｒ２は好ましくはＯＨ，メチル、
エチル、イソプロピル、５ｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、
ｔ−アミル、１．１．３．３−テトラメチルブチル、α
、α−ジメチルベンジル、 −ＣＨＣｏ　　Ｍ、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ０２Ｍ。

−ＣＨ，、ＳＣＨ２Ｃ０２Ｍ、および −ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｍ（式中、ＭはＨ１アル
カリ金属およびアルカリ土類金属およびアンモニウム陽
イオンおよびＣアルキルおよび１〜１８ アルケニルエステル部分から選ばれる）から選ばれる。

高度に好ましい態様においては、ＲとＲ１との両方とも
、α炭素上で分肢されたｔ−アルキル部分、特にｔ−ブ
チル部分である。

また、一般式■ （式中、各Ｒは独立にＨ，ＯＨ％Ｃ１〜Ｃ１８アルキル
およびアルケニル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルキル、アリー
ル、アラルキル、アラルオキシアルキルまたはアリール
チオアルキルから選ばれ、各々はアルキル部分中に４個
までの炭素原子を有し、上記シクロアルキルおよびアリ
ール部分は非置換であるか０１〜Ｃ４アルキルおよびア
ルコキシ基から選ばれる１以上の同一または異種の置換
基によって置換され；各Ｒ１はＨおよび０−またはｐ−
置換ＯＨまたはＣ１〜０１８アルキルから選ばれ；各Ｒ
は独立に０−およびｐ−置換Ｃ１〜Ｃ４アルキレン、０
１〜Ｃ４アルキレンオキシ−（０１〜Ｃ）−アルキレン
およびＣ１〜Ｃ４アルキレンチオ−（０１〜Ｃ４）−ア
ルキレン部分から選ばれ、上記０１〜Ｃ４アルキレン部
分は場合によって１以上のＣ１〜Ｃ４アルキレンオキシ
カルボニルまたはモノ−またはジー（０１〜Ｃ４アルキ
レンオキシ）ホスホニル部分で置換され、またはＲ４は
直接結合を表わし；ｎは２〜４であり；Ｂは二価、三価
または四価架橋部分であり、好ましくはチオ、カルボキ
シ、ホスホノキシ、イソシアヌレート、ボレート、スル
ホニルおよび二価、三価または四価有機基から選ばれる
） を有する多核フェノール酸化防止剤は、ここで好適であ
る。好適な有機基は、単一の架橋炭素または線状ブリッ
ジ中に６個までの炭素原子を有する鎖を有することがで
きる。しかしながら、両方の場合とも、いかなる非架橋
炭素原子価も、好ましくはＨにより、または合計炭素数
１２までの１以上のアルキル部分により満足される。

架橋部分Ｂは、このように、多核酸化防止剤のｎ個のフ
ェノール部分を相互連結するｎ価基である。ＢおよびＲ
４部分の弁別に関して疑いが生じた場合には、架橋部分
は、最小の可能なｎ価基であると解釈される。

式■の化合物においては、Ｒは、好ましくはメチル、エ
チル、イソプロピル、５ｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ
−アミル、１，１，３．３−テトラメチルブチル、α、
α−ジメチルベンジル、シクロヘキシルおよび１−メチ
ルシクロヘキシルから選ばれ；Ｒ１は好ましくはメチル
、エチル、イソプロピル、５ｅｃ−ブチルおよびｔ−ブ
チルから選ばれ；Ｒは好ましくはＣ１〜Ｃ４アルキレン
（場合によって０１〜Ｃ４アルキレンオキシカルボニル
で置換）から選ばれ、Ｂは好ましくはチオ、メチレン（
場合によって１個の線状または分１ｉｃ１〜Ｃ１□アル
キル部分で置換）、三価または四Ｉｔｌｈ　Ｃ３〜Ｃ６
炭化水素および四価炭素から選ばれる。高度に好ましい
態トｌにおいては、ＲとＲ１との両方とも、α炭素上で
分枝されたｔ−アルキル部分、特にｔ−ブチル部分を表
わす。

ここで特に有用である別の群の酸化防止剤は、−服代■ ■ （式中、各Ｒは独立にＨ，ＯＨ，Ｃ１〜Ｃ１８アルキル
およびアルケニル、Ｃ５〜Ｃ８シクロアルキル、アリー
ル、アラルキル、アラルオキシアルキルまたはアリール
チオアルキルから選ばれ、各々はアルキル部分中に４個
までの炭素原子を有し、上記シクロアルキルおよびアリ
ール部分は非置換であるか０１〜Ｃ４アルキルおよびア
ルコキシ基から選ばれる１以上の同一または異種の置換
基によって置換され；各Ｒ１は独立に０−またはｐ　−
置換ＯＨまたはＣ１〜Ｃ１８アルキルから選ばれ；Ｒ５
はＣ２〜Ｃ１ｏアルキレンおよびシクロアルキレン部分
から選ばれ；ｍは平均１〜１０の数である） を有するオリゴマー酸化防止剤である。

この種類の特に好ましい酸化防止剤は、Ｒがｔ−ブチル
、Ｒ１が４−メチル、Ｒ５がジシクロペンタジェンジイ
ル、ｍが平均１〜３である上記−服代■を有する。

また、フェノールエステル酸化防止剤は、ここで使用す
るのに特に好適である。この種類のうち、好ましい酸化
防止剤は、オルトホウ酸 （Ｈ３Ｂ　０３　）　、メタホウ酸（ＨＢＯ３）、ピロ
ホウ酸（Ｈ４Ｂ２０５）、ボロン酸（ｂｏｒｏｎｉｃａ
Ｃｌｄ）　（Ｈ３ＳＯ２）、ボリン酸（ｂｏｒｌｎｌｃ
　ａｃｌｄ）（Ｈ２ＳＯ）から選ばれるホウ酸の完全ま
たは部分エステル（少なくとも１つのエステル化基は一
服代■または■を有するフェノールである）である。こ
の種の特に好ましい酸化防止剤は、少なくとも１つのエ
ステル化基がＲおよびＲ１がα炭素上で分枝されたＣ４
〜Ｃｚｏｔ−アルキル部分から選ばれかつＲがＨおよび
Ｃ１〜Ｃ４アルキル部分から選ばれる一服代■を有する
フェノールであるものである。ホウ素エステルは、完全
にアリール化でき、またはフェノールエステル単位とモ
ノ−またはジー脂肪族アルコールまたはグリコールエス
テル単位、特にＣ１〜Ｃ１２アルカノールから誘導され
るもの、またはＣ２〜Ｃ１２アルキレングリコ一ルエス
テル化単位との両方を含有する混合エステルであること
ができる。ホウ素がフェノキシ基に結合されかつ他の２
つの結合によりヒドロキシル基に結合された部分オルト
ホウ酸エステルも、ここで好適である。これらの−膜内
な種類の物質の製法は、米国特許第３，３５６，７０７
号明細書および米国特許第３，３５９，２９８号明細書
に与えられている。

ここで特に好ましい酸化防止剤は、４−メチル−２，６
−ジーｔ−ブチルフェノール、２．２′−メチレンビス
（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）　、４．４
’−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフェノール
）　、２．　２’　−メチレンビス（４−メチル−６−
（１−メチルシクロヘキシル）フェノール）　、４．４
’−チオビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール
）、４．４′−ブチリデン−ビス（６−ｔ−ブチル−３
−メチルフェノール）、６−ｔ−ブチルヒドロキノン、
ピロガロール、２．　２’　−メチレン−ビス（４−メ
チル−６−ツニルフエノール）、２．２′−イソノニレ
ンービス（２，４−ジメチルフェノール）、３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オン酸オクタデシル、テトラキス〔メチレン−３− （３’　、５’　−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシ
フェニルプロピオネート）メタン、ＲおよびＲがｔ−ブ
チル、Ｒ２が ＣＨ５ＣＨ２ＣＯ２Ｈ１ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２Ｈおよびそ
れらのＣ１Ｂアルキルエステルから選ばれる式■の化合
物、トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブ
チルフェニル）ブタン、Ｒがｔ−ブチル、Ｒが４−メチ
ル、Ｒ５がジシクロペンタジェンジイル、ｍが平均的１
である式■の化合物、２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ
）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルア
ニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−　（２’−ヒ
ドロキシ−３′　−ブチｔｒ−５’　−メチルフェニル
）−５−クロロベンゾトリアゾール、トリ（４−メチル
−２，６−ジーｔ−ブチルフェニル）メタボレート、ト
リ（４−メチル−２，６−ジーｔ−ブチルフェニル）オ
ルトボレート、２．６−ジーｔ−ブチルフェニル−ジ−
イソプロピルオルトボレート、４−メチル−２，６−ｔ
−ジブチルフェニル−ジ−イソプロピルオルトボレート
、ジ（４−メチル−２，６−ジーｔ−ブチルフェニル）
−〇−ブチルオルトボレート、ジー（２，６−ｔ−ブチ
ルフェニル）　−ｎ−ブチルオルトボレートおよび４−
メチル−２，６−ジーｔ−ブチルフェニル−ジ−ｎ−ブ
チルオルトボレートから選ばれる。

ここで好適な立体障害アミン安定剤は、ＢＥ特許第７３
４．４３６号明細書、英国特許第１．３９０．２５１号
明細書、英国特許第１．３９０．２５２号明細書および
英国特許第１．４３３．２８５号明細書に開示されてお
り、好ましくは一般式Ｖ （式中、Ｒ１およびＲ２は独立にＣ−Ｃアルキル、好ま
しくはＣＨ３を表わし、ｎは１〜４、好ましくは２であ
り、ＸはＨ％Ｃアルキル、１〜４ 好ましくはＨであり、Ｒ３はｎ個のアシル基を有しかつ
脂肪族または芳δ族カルボン酸またはポリカルボン酸か
ら誘導されるアシルまたはボリアシル部分である） を有する。しかしながら、ＸがＯまたはＯＨを表わす安
定剤および■のアンモニウム塩も、好適である。立体障
害アミン型の特に好ましい安定剤としては、商品名チヌ
ビン（Ｔｌｎｕｖｌｎ　）　７７０で市販されているビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
セバケート、および商品名チヌビン２９２で市販されて
いるビス （１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリジル
）セバケートが挙げられる。

本組成物の漂白活性剤化合物は、一般に、疎水性ペルオ
キシ酸漂白剤前駆物質と定義できる。好ましくは、漂白
剤前駆物質は、−服代ｌｃ−ＬＩ 〔式中、Ａｃは線状または分枝Ｃ６〜Ｃ２０アルキルま
たはアルケニル部分（場合によって置換）またはＣ６〜
Ｃ２０アルキル置換アリール部分を含む６機カルボン酸
のアシル部分であり、Ｌは脱離基であり、その共役酸は
ｐＫａ４〜１３を有する〕を有する。

ここで高度に好ましい１群の漂白活性剤は、Ａｃが式Ｒ
ＣＯ−（式中、Ｒ５は炭素数６〜２０、好ましくは６〜
１２、より好ましくは７〜９の線状または分枝アルキル
基であり、カルボニル炭素からのびかつカルボニル炭素
を包含する最長線状アルキル鎖は５〜１８、好ましくは
５〜１０個の炭素原子を有し、Ｒ５は場合によってＣｌ
５Ｂｒ、ＯＣＨまたはＯＣ２Ｈ５によって置換される（
好ましくはカルボニル部分に対してα））を有する一般
式Ｉを有する。

上式Ｉ中、脱離基りは、ｐＫａ　（共役酸）約４〜約１
３、好ましくは約８〜約１０を何する。脱＃１基の例は
、式 ％式％（） 〔式中、ＺはＨ，Ｒ１またはハロゲンであり、Ｒ１は炭
素数１〜４のアルキル基であり、Ｘは０びＮ”（Ｒ１）
っ−０−（式中、ＭはＨ、アルカリ金屑、アルカリ土類
金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムであり、Ｑ
はハライドまたはメトサルフェートである）から選ばれ
る〕を有するものである。

好ましい脱、１ｌｌｉ基りは、ＺがＨ，ｘが０、Ｙがス
ルホネート、カルボキシレートまたはジメチルアミンオ
キシド括である式（ａ）を有する。

高度に好ましい物質は、３，５．５−）リメチルヘキサ
ノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、３．　５
．　５−）リメチルヘキサノイルオキシ安息香酸ナトリ
ウム、２−エチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウムおよびオクタノイルオキシベンゼンスルホン酸
ナトリウムである（各々の場合のアシルオキシ基は好ま
しくはｐ−置換である）。

ここで高度に好ましい第二群の漂白活性剤は、Ａｃが式
Ｒ（ＡＯ）　　ＸＡＣ式中、Ｒ５はアル５　　　　　　
ｍ キル部分中に６〜２０、好ましくは６〜１５個の炭素原
子を有する線状または分枝アルキルまたはアルキルアリ
ール基であり、Ｒ５は場合によってＣ１％Ｂ「、ＯＣＨ
またはＯＣ２Ｈ５によって置換され、ＡＯはオキシエチ
レンまたはオキシプロピレンであり、ｍは０〜１００で
あり、ＸはＯｌＮ　Ｒ！　ｔ：　ハＣＯ−’Ｎ　Ｒ１テ
あり、Ａはｃｏ。

Ｃｏ−Ｃｏ、Ｒ−Ｃｏ、Ｃｏ−Ｒ６−ＣｏまたはＣｏ−
ＮＲ−Ｒ−Ｃｏ　（式中、Ｒ１はＣ１〜Ｃ４アルキル、
Ｒ６はアルキレンまたはアルケニレン部分中に１〜８個
の炭素原子を有するアルキレン、アルケニレン、アリー
レンまたはアルカリ金属ン）である〕を有する一般式Ｉ
を有する。

この種の漂白活性剤化合物としては、式Ｒ５（ＡＯ）ｍ
ＯＣＯＬの炭酸誘導体、式ＲＯＣＯ（ＣＨ２）　２　Ｃ
Ｏｔ、ノ：＋ハク酸誘導体、式Ｒ０ＣＨ２ＣＯＬのグリ
コール酸誘導体、式Ｒ５０ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＬのヒドロ
キシプロピオン酸誘導体、式Ｒ５０ＣＯＣＯＬのシュウ
酸誘導体、式Ｒ５０ＣＯＣＨ−ＣＨＣＯＬのマレイン酸
およびフマル酸誘導体、式 ％式％ ツカブロン酸誘導体、式 ＲＣ０ＮＲＩＣＨ２ＣＯＬのアシルグリシン誘導体、お
よび式 ％式％ 一６−オキソカプロン酸誘導体が挙げられる。上式中、
ｍは好ましくは０〜１０であり、Ｒ５は、ｍが０である
時には好ましくは０６〜Ｃ１２、より好ましくは０６〜
Ｃ１ｏアルキルであり、ｍが０ではない時にはＣ９〜Ｃ
１５アルキルである。脱離基りは、上に定義の通りであ
る。

本発明の漂白活性剤組成物は、通常、結合剤または凝集
剤と場合によって一緒の漂白活性剤および酸化防止剤を
含む粒子の形態であろう。結合剤または凝集剤は、存在
する時には、活性剤組成物の約０．５〜５０重量％、好
ましくは約１〜２０ｆｆｌ量％の量である。更に、粒子
は、追加的に固体希釈剤を含有できる。凝集剤は、漂白
活性剤および存在するならば希釈剤が分散された担体の
形態を取ることができ、または凝集剤は単純に作用して
漂白活性剤組成物の成分の物理的接着を促進することが
できる。或いは、凝集剤は、漂白活性剤用カプセル化剤
または被覆剤として機能できる。

好ましい凝集剤および希釈剤は、欧州特許出願第００９
９１９７号明細書および欧州特許出願第０１０６６３４
号明細書に記載されている。

好適な有機担体は、約１０００よりも高い分子量のポリ
エチレングリコール、Ｃ１２〜Ｃ２４脂肪酸およびそれ
らのエステルおよびアミド、ポリビニルピロリドン、特
に分子量（粘度平均）約１５００〜１，５００，０００
、より好ましくは約３０００〜約７００．０００を有す
るもの、およびエチレンオキシド約１４〜約１００モル
でエトキシ化されたＣ１４〜Ｃ２４脂肪アルコールから
選ばれる。好適な無機担体としては、欧州特許出願第０
０５７０８８号明細書に記載の非晶質ホスフェートガラ
スが挙げられる。好ましい希釈剤は無機物であり、その
例としてはアルカリ金属、アルカリ土類金属およびアン
モニウムの硫酸塩および塩化物、中性および酸性アルカ
リ金属炭酸塩、オルトリン酸塩およびピロリン酸塩、お
よびアルカリ金属結晶性ポリリン酸塩が挙げられる。好
適な水不溶性であるが分散性の希釈剤としては、微粉砕
天然および合成シリカおよびシリケート、特にスメクタ
イト型およびカオリナイト型粘土、例えば、ナトリウム
モンモリロナイトおよびカルシウムモンモリロナイト、
カオリナイトそれ自体、アルミノシリケート、およびケ
イ酸マグネシウムおよび繊維状セルロースおよびミクロ
クリスタリンセルロースが挙げられる。好適な接着剤物
質としては、上記有機担体物質、水、上記無機希釈剤物
質の水溶液または分散液、陰イオン界面活性剤、フィル
ム形成重合体およびそれらの溶液およびラテックス、例
えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチル
セルロース、ポリ（オキシエチレン）、ポリ酢酸ビニル
、ポリビニルアルコール、デキストリン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体およびアクリルラテックスが挙げられ
る。他の好適な重合体としては、アクリル酸、ヒドロキ
シアクリル成虫たはメタクリル酸の単独重合体および共
重合体が挙げられる（共重合体の場合には酸から誘導さ
れる単位少なくとも５０重皿％、好ましくは少なくとも
８０重量％を含有）。特に好ましい重合体は、ポリアク
リル酸ナトリウムである。

他の特定の好ましい重合体は、無水マレイン酸の単独重
合体および共重合体、特にエチレン、スチレンおよびビ
ニルメチルエーテルとの共重合体である。これらの重合
体は、商品名バージコール（Ｖｅｒｓｌｃａｌ）および
ガントレツツ（Ｇａｎｔｒｅｚ　）で市販されている。

他の好適な重合体としては、酢酸硫酸セルロース、硫酸
セルロース、硫酸ヒドロキシエチルセルロース、硫酸メ
チルセルロース、硫酸ヒドロキシプロピルセルロースな
どの硫酸セルロースエステルが挙げられる。

若干の場合には、ここに定義の酸化防止剤は、結合また
は凝集機能でも役立ち、上記のような他の結合物質を部
分または全部取り替えるのに使用できる。更に、それ自
体貯蔵感受性である酸化防止剤は、結合剤または凝集剤
に単独または漂白活性剤との組み合わせで配合すること
によって酸化防１ト剤を保護するために特殊な処置も必
要とすることがある。例えば、４−メチル−２，６−ジ
ーｔ−ブチルフェノールなどの成る酸化防止剤は、比較
的高い蒸気圧を有し、上記のような非晶質ホスフェート
ガラス、有機担体などの比較的不浸透性担体物質内に配
合されるべきである。

高度に好ましい態様においては、酸化防止剤は、ポリビ
ニルピロリドン有機担体に配合されている。

酸化防１１−剤対ポリビニルビロリドンの重量比は、好
ましくは約３：１から約１：６、より好ましくは約２：
１から約１＝３である。分子量約３０００〜約５５，０
００、より好ましくは約８０００〜約４０．０００を有
するポリビニルピロリドンが、貯蔵安定性および洗浄性
能の観点から好ましい〔分子量は粘度平均として測定（
■。

ビューラーおよびＵ、クロドビッヒ、ＡｃｔａＰｈａｒ
ｍａｃｅｕｔ　ｉｃａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａ、３０　（４）。

１９８４．３１７−３２３、式１０参照）〕。酸化防止
剤は、成分をエタノールなどの相互溶媒に溶解した後、
溶媒を蒸発することにより、または個々の成分の共融物
を調製した後、冷却して固体非晶質ガラス様物質を生成
することにより、または個々の成分を高温で一緒に融解
することにより、ポリビニルピロリドンに配合できる。

その後、物質を微粉砕して重量平均粒径的２ｍ＋ｗ〜約
０．０５龍、好ましくは約１　ｍｍ〜約０．２鰭とする
。その後、微粉砕物を上°記のような希釈剤と混合しく
好ましい希釈剤は、水溶性無機希釈剤、例えば、アルカ
リ金属硫酸塩である）、次いで、混合物をＣＩ２〜Ｃ２
４脂肪酸エステルあるいはアミド、パラフィンあるいは
ミクロクリスタリンワックス、分子量約１５００〜約８
０００を有するポリエチレングリコール（ポリエチレン
グリコールは高度に好ましい態様）などの有機被覆物ま
たは凝集物質で被覆または凝集する。最終凝集体は、通
常、酸化防止剤／ポリビニルピロリドン混合物的２０％
〜９４％、希釈剤約５％〜約６０％および被覆物または
凝集物質的１％〜約２０％を含む。或いは、酸化防止剤
／ポリビニルピロリドン混合物は、微粉砕して粒径的０
．０５〜約０．２０＋ｏ＋ｓとした後、例えば、凝集剤
または接着剤としてポリエチレングリコールを使用して
漂白活性剤凝集体に配合するか漂白活性剤凝集体上に被
覆することができる。

漂白活性剤組成物は、例えば欧州特許出願第００６２５
２３号明細書に記載のような径方向押出機を通しての押
出により、例えば欧州特許出願第０１０６６３４号明細
書に記載のようなパンアグロメレーター、シュギ（Ｓｃ
ｈｕｇｉ）ミキサーまたは流動床中での凝集により、ま
たは例えば欧州特許出願第０１７４１３２号明細書に記
載のような噴霧乾燥により調製できる。

また、本発明は、ここに詳述の漂白活性剤組成物を含む
漂白剤組成物、洗剤および洗濯添加剤組成物を包含する
。本発明に係る漂白剤組成物は、好適には過酸未漂白剤
（即ち、アルカリ性過酸化水素源）約５％〜約９９．５
％、好ましくは約２０％〜約９０％および漂白活性剤組
成物的０．５％〜約９５％、好ましくは約１０％〜約８
０％を含有する。高度に好ましい漂白剤組成物において
は、アルカリ性過酸化水素対漂白活性剤のモル比は、少
なくとも１．５：１である。本発明に係る洗剤組成物は
、一般に、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤
およびそれらの混合物から選ばれる有機界面活性剤約１
％〜約７５９６、好ましくは約５％〜約４０％、より々
了ましくは約８％〜約２５％、過酸素漂白剛的。、５％
〜約４０％、好ましくは約５％〜約２０％およびここで
定義の漂白活性剤組成物的０、　１％〜約２０％、好ま
しくは約０．５％〜約１０％を含有する。全洗剤組成物
中の酸化防止剤の皿は、好ましくは約０．０１％〜約１
０％、より好ましくは約０．０５％〜約２％、特に約０
．１％〜約１％を構成する。全組成物中のペルオキシ酸
漂白剤前駆物質の量は、好ましくは、全組成物の約０．
１〜約１５重量％、より好ましくは約０．２５〜約５重
量％を構成する。

本発明の洗剤組成物は、通常の主要洗浄昶濯洗剤組成物
の形態または別個の主要洗浄洗剤組成物と併用する洗濯
添加剤組成物の形態を取ることができる。しかしながら
、いずれの場合にも、好ましい組成物は、通常、界面活
性剤的１％〜約７５％を含有するであろう。

また、組成物は、他の通常の洗濯洗剤成分、例えば、洗
浄性ビルダーなどによって補完できる。

好適な合成陰イオン界面活性剤は、０８〜Ｃ２゜アルキ
ルベンゼンスルホン酸、０８〜Ｃ２２アルキル硫酸”　
１０−１８アルキルポリエトキシエーテル硫酸、０８〜
２４パラフインスルホン酸、α−ＣＩ２〜Ｃ２４オレフ
ィンスルホン酸、α−スルホン化０６〜Ｃ２０脂肪酸お
よびそれらのエステル、Ｃ１゜〜Ｃ１８アルキルグリセ
リルエーテルスルホン酸、脂肪酸モノグリセリド硫酸、
脂肪酸モノグリセリドスルホン酸、特にやし油から生成
されたもの、０８〜Ｃ１２アルキルフエノールポリエト
キシエーテル硫酸、２−アシルオキシ０９〜０２３アル
カン−１−スルホン酸、およびβ−アルキルオキシＣ８
〜Ｃ２０アルカンスルホン酸の水溶性塩である。

特に好適な種類の陰イオン界面活性剤としては、分子構
造中に炭素数約８〜約２２、特に約１０〜約２０個のア
ルキルまたはアルカリール基およびスルホン酸エステル
基または硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物の
水溶性塩、特にアルカリ金属塩、アンモニウム塩および
アルカノールアンモニウム塩が挙げられる（「アルキル
」なる用語には、アシル基のアルキル部分が包含される
）。

この群の合成洗剤の例は、アルキル硫酸ナトリウムおよ
びアルキル硫酸カリウム、特にタローまたはやし油のグ
リセリドを還元することにより生成された高級アルコー
ル（０８〜０１８炭素原子）を硫酸化することによって
得られるもの；およびアルキル基が直鎖または分枝鎖配
置に約９〜約１５、特に約１１〜約１３個の炭素原子を
有するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびア
ルキルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば、米国特許
第２，２２０．０９９号明細書および米国特許第２，４
７７．３８３号明細書に記載の種類のもの、および直鎖
クロロパラフィンでのアルキル化（三塩化アルミニウム
触媒作用使用）または直鎖オレフィンでのアルキル化（
フッ化水素触媒作用使用）によって得られたアルキルベ
ンゼンから生成するものである。アルキル基の平均が約
１１．８個の炭素原子である線状直鎖アルキルベンゼン
スルホネート（略称Ｃ，，８ＬＡＳ）　、およびＣ１２
〜Ｃ１５メチル分技アルキルサルフェートが、特に価値
がある。

上記非石鹸陰イオン界面活性剤のアルカン鎖は、やし油
、タローなどの天然物から誘導でき、または例えば、チ
ーグラーまたはオキソ法を使用して合成的に生成できる
。水溶性は、アルカリ金属、アンモニウムまたはアルカ
ノールアンモニウム陽イオンを使用することによって達
成できる。ナトリウムが、好ましい。

ここで好適な脂肪酸石鹸は、アルキル鎖中に約８〜約２
４、好ましくは約１０〜約２２、特に約１６〜約２２個
の炭素原子を有する高級脂肪酸の普通のアルカリ金属塩
（ナトリウム塩、カリウム塩）、アンミニラム塩および
アルキロールアンモニウム塩から選択できる。また、部
分中和形態の脂肪酸は、特に液体組成物で使用するのに
好適である。ナトリウム石鹸およびカリウム石鹸は、油
脂の直接ケン化により、または別個の製法で生成された
遊離脂肪酸の中和により生成できる。タローおよび水素
添加魚油から誘導される脂肪酸の混合物のナトリウム塩
およびカリウム塩が、特に有用である。

陰イオン界面活性剤の混合物は、特に重量比的５：１か
ら約１：５、好ましくは約５＝１から約１＝１、より好
ましくは約５＝１から約１．５：１のスルホネート界面
活性剤とサルフェート界面活性剤との混合物が、ここで
特に好適である。アルキル基中に９〜１５、特に１１〜
１３個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホネー
ト（陽イオンはアルカリ金属、好ましくはナトリウムで
ある）と、アルキル基中に１０〜２０、好ましくは１２
〜１８個の炭素原子を有するアルキルサルフェートまた
はアルキル基中に１０〜２０、好ましくは１０〜１６個
の炭素原子を有しかつ平均エトキシ化度１〜６を有する
エトキシサルフェート（アルカリ金属陽イオン、好まし
−くはナトリウムを有する）のいずれかとの混合物が、
特に好ましい。

ここで好適な非イオン界面活性剤は、平均親水性親油性
バランス（ＨＬ’Ｂ）約８〜１７、好ましくは約９．５
〜１３．５、より好ましくは約１０〜約１２．５を有す
る界面活性剤を与えるエチレンオキシドと疎水性部分と
の縮合物である。

好適な非イオン界面活性剤の例としては、直鎖または分
枝鎖配置中に８〜２４個の炭素原子を有する第一級また
は第二級脂肪族アルコールとアルコール１モル当たり約
２〜約４０モル、好ましくは２〜約９モルのエチレンオ
キシドとの縮合物が挙げられる。好ましくは、脂肪族ア
ルコールは、９〜１８個の炭素原子を有し、脂肪族アル
コール１モル当たり２〜９、望ましくは３〜８モルのエ
チレンオキシドでエトキシ化する。好ましい界面活性剤
は、線状である第一級アルコール（例えば、天然脂肪か
ら誘導されるかチーグラー法によってエチレンから生成
されるもの、例えば、ミリスチルアルコール、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール）、または部分分枝第
−級アルコール、例えば、２−メチル分枝約２５％を有
するルチンゾール類（Ｌｕｔｅｎｓｏｌｓ　）　、ドパ
ノール類（Ｄｏｂａｎｏｌｓ）およびネオドール類（Ｎ
ｅｏｄｏｌｓ　）（ルチンゾールはＢＡＳＦの商品名で
あり、ドパノールおよびネオドールはシェルの商品名で
ある）または２−メチル分枝約５０％を有すると理解さ
れているシンペロニック類（Ｓｙｎｐｃｒｏｎｉｃｓ　
）　　（シンペロニックはＩＣＩの商品名である）また
はリキチミカによって商品名リアール（Ｌｌａｌ）で販
売されている５０％よりも多い分枝鎖構造を有する第一
級アルコールから生成する。本発明の範囲に入る非イオ
ン界面活性剤の特定例としては、ドパノール４５−４．
　　ドパノール４５−７、ドパノール４５−９、ドパノ
ール９１−２．５、ドパノール９１−３、ドパノール９
１−４、ドパノール９１−６、ドパノール９１−８、ド
パノール２３−６．５、シンペロニック６、シンペロニ
ック１４、ココナツツアルコールとアルコール１モル当
たり平均５〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合物（
ココナツツアルキル部分は１０〜１４個の炭素原子を有
する）、およびタローアルコールとアルコール１モル当
たり平均７〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合物（
タロ一部分は本質上１６〜２２個の炭素原子を有する）
が挙げられる。

また、第二級線状アルキルエトキシレート、特にアルキ
ル基中に約９〜１５個の炭素原子を有しかつ１分子当た
り約１１まで、特に約３〜９個のエトキシ残基を有する
タージトール（Ｔｅｒｇｌｔｏり系列のエトキシレート
も、本組成物で好適である。

他の好適な非イオン界面活性剤としては、Ｃ６〜Ｃ１２
アルキルフエノールとエチレンオキシド約３〜３０、好
ましくは５〜１４モルとの縮合物、およびプロピレンオ
キシドとプロピレングリコールとの縮合により生成され
た疎水性ベースとエチレンオキシドとを縮合することに
よって生成される化合物が挙げられる。このような合成
非イオン洗剤は、ワイアンドット・ケミカルズφコーポ
レーションによって供給されている商品名「プルロニッ
ク（ＰＩｕｒｏｎｌｃ）　Ｊで市販されている。

ここで使用するのに特に好ましい非イオン界面活性剤は
、アルコール１モル当たり３〜８モルのエチレンオキシ
ドを含有する０９〜Ｃ１５第り級アルコールエトキシレ
ート、特にアルコール１モル当たり６〜８モルのエチレ
ンオキシドを含有する０１２〜Ｃ１５第一級アルコール
である。

また、本発明の組成物は、水溶性第四級アンモニウム界
面活性剛的０．１％〜約２０％、より好ましくは約０．
５９６〜約１５％、特に約１％〜約５９６を含有できる
。一般式 〔式中、Ｒ−は、アルキル鎖中に約８〜約１８個の炭素
原子、好ま−しくは１０〜１４個の炭素原子を白゛する
アルキル、アルケニルまたはアルキルベンジル基であり
；各Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２−１−ＣＨＣＨ（ＣＨ３）
−１ −ＣＨＣＨ（ＣＨ２０Ｈ）−１ −ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−およびそれらの混合物から選ば
れ；各Ｒ４はＣ１〜Ｃ４アルキル、０１〜Ｃ４ヒドロキ
シアルキル、ベンジル、２個のＲ基を結合することによ
゛って形成された環構造、（式中、Ｒ６はヘキソースま
たは分子量的１．０００未満を有するヘキソース重合体
）および水素（ｙがＯではない時）から選ばれ；Ｒ５は
Ｒ４と同じであるかアルキル鎖であり、Ｒ２中Ｒ５の炭
素原子の合計数は約１８以下であり；各ｙは０〜約１０
であり、ｙ値の和は０〜約１５であり；Ｘは相溶性陰イ
オンである〕 を有する第四級アンモニウム界面活性剤は、ここで使用
するのに好ましい。

上記化合物のうち、アルキル第四級アンモニウム界面活
性剤、特にＲ５がＲ４と同じ基から選ばれる時の上記式
に記載のモノ長鎖アルキル界面活性剤が好ましい。最も
好ましい第四級アンモニウム界面活性剤は、アルキルが
０８〜０１Ｂ’好ましくはＣＩローＣ１４であるアルキ
ルトリメチルアンモニウム、アルキルジ（ヒドロキシエ
チル）メチルアンモニウム、アルキルヒドロキシエチル
ジメチルアンモニウム、およびアルキルオキシプロピル
トリメチルアンモニウムの塩化物、臭化物およびメチル
硫酸塩である。上記のうち、デシルトリメ　・チルアン
モニウムメチルサルフェート、ラウリルトリメチルアン
モニウムクロリド１ミリスチルトリメチルアンモニウム
プロミドおよびココナツ、ットリメチルアンモニウムク
ロリドおよびココナツツトリメチルアンモニウムメチル
サルフェートが、特に好ましい。

他の有用な陽イオン界面活性剤は、米国特許第４．２５
９，２１７号明細書に開示されている。

ここで高度に好ましい水溶性陽イオン界面活性剤は、例
えば、３０℃で蒸留水中において表面張力または伝導率
により測定した時の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）少なくと
も２０ｏｐｐｍ−好ましくは少な（とも５００ｐｐｍを
有する〔例えば、水性界面活性剤系の臨界ミセル濃度、
Ｐ、ムカージーおよびに、　　Ｊ、マイセルズ、Ｎ５Ｒ
ＤＳ−ＮＢＳ　　３６．　　（１９７１）参照〕。

本発明の組成物で有用な好適なビルダー塩は、多価無機
型および多価有機型、またはそれらの混合型を有するこ
とができる。これらの物質の量は、一般に、全洗濯組成
物の約１５〜約９０重量％、好ましくは約２０〜約６０
重量％である。好適な水溶性無機アルカリ性ビルダー塩
の非限定例としては、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩
、リン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩および重
炭酸塩が挙げられる。

配合できる有機ビルダー／キレート化剤としては、有機
ポリカルボキシレートおよびアミノポリカルボキシレー
トおよびそれらの塩、有機ホスホネート誘導体、例えば
、米国特許第 ３．２１３，０３０号明細書、米国特許第３．４３３，
０２１号明細書、米国特許第３．２９２，１２１号明細
書および米国特許第２．５’７９，８０７号明細書に開
示のもの、およびカッ１ボン酸ビルダー塩、例えば、米
国特許第３．３０８，０６７号明細書に開示のものが挙
げられる。液体洗剤で使用するのに特に有用なカルボ七
シレートは、Ｃ−Ｃ好ましくは０１２〜１０　　２０ゝ Ｃ１Ｇアルキルまたはアルケニルスクシネート、例えば
、コハク酸ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パ
ルミチル、コハク酸２−ドデセニルおよびコハク酸２−
ペンタデセニルである。

好ましいキレート化剤としては、クエン酸、ニトリロ三
酢酸（ＮＴＡ）およびエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴ
Ａ）　、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（Ｈ
ＥＥＤＴＡ）　、ニトリ。（トリメチレンホスホン酸）
（ＮＴＭＰ）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホス
ホン酸）（ＥＤＴＭＰ）およびジエチレントリアミンペ
ンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＥＴＰＭＰ）およびそ
れらの塩が挙げられる。有機および／または無機ビルグ
ーの混合物は、ここで使用できる。ビルダーのこのよう
な１つの混合物、例えば、トリポリリン酸ナトリウムと
ニトリロ三酢酸三ナトリウムとエタン１−ヒドロキシ−
１，１−ジホスホン酸三ナトリウムとの３成分系混合物
は、加国特許第７５５，０３８号明細書に開示されてい
る。

好適には、本発明の洗剤組成物゛は、リン含量約５重量
％未満、好ましくは約２重量％未満に対応する低ホスフ
エート含量を有することができ、または有していない。

この種の組成物においては、ビルダーは、好ましくは陽
イオン交換によって溶液から多価鉱物硬度および重金属
イオンを除去するように機能するアルミノシリケート型
に属する。

この種の好ましいビルダーは、式 ％式％ （式中、２およびｙは少なくとも６の整数であり、２対
ｙのモル比は１．０〜約０．　５の範囲内であり、Ｘは
約１５〜約２６４の整数である）を有する。この種のビ
ルダー塩を配合した組成物は、英国特許第１，４２９．
１４３号明細書、ＤＥ−Ａ第２．４３３，４８５号明細
書およびＤＥ−Ａ第２，５２５，７７８号明細書の主題
を構成する。

本発明の洗剤組成物は、すべての種類の洗剤および洗濯
成分によって補完できる。

アルカリ金属またはアルカリ土類金属のケイ酸塩も、存
在できる。アルカリ金属ケイ酸塩は、好　゛ましくは全
組成物の約３〜約１５重量％である。

好適なシリケート固体は、５１０２／アルカリ金属２０
のモル比的０．５〜約３．３、より好ましくは約１．０
〜約２．０を有する。

また、本発明の洗剤組成物、特に主要洗浄用途用のもの
は、一般に漂白成分を含有するであろう。

一般に、好適な漂白剤は、無機ペルオキシ塩、過酸化水
素および過酸化水素付加物から選ばれる無機過酸素漂白
剤である。しかしながら、本組成物は、有機ペルオキシ
酸およびそれらの塩によっても補完できる。好適な無機
過酸素漂白剤としては、過ホウ酸ナトリウム１水和物お
よび４水和物、過炭酸ナトリウム、過ケイ酸ナトリウム
、尿素−過酸化水素付加物および包接化合物 ４Ｎａ２ＳＯ４：２Ｈ２０２：ｌＮａＣ１が挙げられる
。好適な有機漂白剤としては、ペルオキシラウリン酸、
ペルオキシオクタン酸、ペルオキシノナン酸、ペルオキ
シデカン酸、ジペルオキシドデカンジオン酸、ジペルオ
キシアゼライン酸、モノ−およびジペルオキシフタル酸
および七ノーおよびジペルオキシイソフタル酸およびそ
れらの塩（特にマグネシウム塩）が挙げられる。漂白剤
は、一般に、全洗剤組成物の約０．５〜約４０重量％、
好ましくは約５〜約２０重量％の量で存在する。

また、本発明の洗剤組成物は、上記疎水性漂白活性剤以
外のペルオキシ酸漂白剤前駆物質、例えば、テトラアセ
チルエチレンジアミン、テトラアセチルメチレンジアミ
ン、テトラアセチルヘキシレンジアミン、ｐ−アセトキ
シベンゼンスルホン酸ナトリウム、テトラアセチルグリ
コウリル、ペンタアセチルグルコース、オクタアセチル
ラクトース、０−アセトキシ安息香酸メチルなどの過酢
酸漂白剤前駆物質によって補完できる。このような追加
の漂白剤前駆物質の量は、全組成物の約０．５〜約１０
重量％、好ましくは約１〜約６重量％の範囲内であるこ
とができる。

本組成物の他の任意成分としては、抑泡剤、酵素、ケイ
先割、光活性剤、汚れ沈殿防止剤、抗ケーク化剤、顔料
、香料、布帛コンデイショニング剤などが挙げられる。

抑泡剤は、各種のシリコーン、ロウ、植物油および炭化
水素油およびリン酸エステルの物質によって表わされる
。好適なシリコーン制泡剤としては、分子量約２００〜
約２００．０００および動粘度約２０〜約２，０００，
０００ａｊ／ｓ、好ましくは約３０００〜約３０，０Ｏ
Ｏａｄ／ｓを有するポリジメチルシロキサン、および粒
径約１０ｍμ〜約２０ｍμおよび約５０ｒｄ／ｇよりも
高い比表面積を有する疎水性シラン化（好ましくはトリ
メチルシラン化）シリカとシロキサンとの混合物が挙げ
られる。好適なロウとしては、融点約り５℃〜約１００
℃、分子量的４０００〜１０００、およびＡＳＴＭ−Ｄ
１３２１により７７℃で測定して少なくとも６の針入度
を有するミクロクリスタリンワックス、そしてまたパラ
フィンロウ、合成ロウおよび天然ロウが挙げられる。

好適なリン酸エステルとしては、モノ−および／または
ジ−Ｃ１６〜Ｃ２２アルキルまたはアルケニルリン酸エ
ステル、および１分子当たり６個までのエトキシ基を含
有する対応モノ−および／またはジ−アルキルまたはア
ルケニルエーテルホスフェートが挙げられる。

ここで使用するのに好適な酵素としては、米国特許第３
．５１９．５７０号明細書および米国特許第３，５３３
，１３９号明細書に記載のものが挙げられる。液体洗剤
においては、プロパンジオール、ギ酸ナトリウム、カル
シウム、ホウ酸などの酵素安定剤も、有用である。好適
なケイ先割としては、ブランコホール（Ｂｌａｎｋｏｐ
ｈｏｒ）　Ｍ　Ｂ　Ｂ　Ｈ（バイエルＡＧ）およびチノ
バール（Ｔｉｎｏｐａｌ　）ＣＢＳ−ＸおよびＥＭＳ　
（チバ・ガイギー）が挙げられる。光安定剤は、欧州特
許出願第５７０８８号明細書に記載されており、高度に
好ましい物質は亜鉛フタロシアニン、トリーおよびテト
ラ−スルホネートである。好適な布帛コンデイショニン
グ剤としては、英国特許第 １４００８９８号明細書に開示のようなスメクタイト型
粘土およびジ−Ｃ１２〜Ｃ２４アルキルまたはアルケニ
ルアミンおよびアンモニウム塩が挙げられる。

ここで好適な再付着防止／汚れ沈殿防止剤としては、欧
州特許出願第０．１１２．５９３号明細書、欧州特許出
願第０．１１１，９６５号明細書、欧州特許出願第０．
１１１，９８４号明細書、欧州特許出願第０．１１１．
９７６号明細書および欧州特許出願第０．１１２．５９
２号明細書に開示のエトキシ化アミン、イミンおよびア
、ヤユウム化合物並びにメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの
セルロース誘導体、およびポリカルボン酸が２個以下の
炭素原子によって互いに分離された少なくとも２個のカ
ルボキシル基を含む単独重合体または共重合体ポリカル
ボン酸またはそれらの塩が挙げられる。この種の重合体
は、英国特許第１．５９６，７５６号明細書に開示され
ている。

好ましい重合体としては、無水マレイン酸とエチレン、
メチルビニルエーテル、アクリル酸またはメタクリル酸
との共重合体またはそれらの塩（無水マレイン酸は共重
合体の少なくとも約１０モル％、好ましくは少なくとも
約２０モル％を構成する）が挙げられる。これらの重合
体は、白色度維持、布帛灰付着および粘土汚れに対する
クリーニング性能を改善するのに価値がある。

本発明の洗濯洗剤および添加剤組成物は、通常の粒状、
粉末状または液体形態で処方し、パッケージし、保持す
ることができ、または組成物は、水不溶性基体または単
一または多区画サツシェとの水剥離自在の組み合わせで
組成物を含む洗濯製品の一部分として処方できる。

ここで使用するのに好ましい洗濯製品は、可撓性水不溶
性シート状材料から形成される基体またはサツシェから
なる。シート状材料は、紙、織布、不織布などから作っ
てもよい。

水不溶性シートの坪量は、好ましくは約１０〜約７０ｇ
／ｒｒｒ、より好ましくは約２０〜約５０ｇ／ｒｒｆで
ある。ここで使用するのに好ましい材料は、一般に、ウ
ェブまたはカード化繊維構造を有する（繊維強度はカー
ド化を可能にするのに好適である）か繊維上マットを含
む〔繊維またはフィラメントはでたらめに（ｈａｐｈａ
ｚａｒｄｌｙ　）またはランダム配列（即ち、繊維の部
分配向がしばしば存在するカード化ウェブ中の繊維の配
列並びに完全にでたらめな分布配向）で分布されている
か実質上整列されている〕接着結合または熱結合された
繊維状またはフィラメント状製品と定義できる開口化不
織布である。繊維またはフィラメントは、天然物（例え
ば、木材、絹、木材バルブ、ジュート、アサ、綿、リネ
ン、サイザルアサ、またはラミー）、合成物（例えば、
レーヨン、セルロース、エステル、ポリビニル誘導体、
ポリオレフィン、ポリアミド、またはポリエステル）ま
たは上記のもののいずれかの混合物であることができる
。

一般に、不織布は、空気または水抄造法によって製造で
きる。この空気または水抄造法においては、先ず、繊維
またはフィラメントを長いストランドから所望の長さに
切断し、水流または気流に通過させ、次いで、繊維担持
空気または水を通過させるスクリーン上に沈積させる。

次いで、沈積された繊維またはフィラメントを一緒に接
着結合または熱結合し、乾燥硬化し、その他の方法で所
望に応じて処理して不織布を形成する。しかしながら、
スピンボンド、スピンレースまたは溶融吹き込みが施さ
れた不織布も、好適である。

好ましくは、不織布は、オレイン酸ナトリウムなどの標
準布類潤滑剤で潤滑されたセルロース系繊維、特に再生
セルロースまたはレーヨンから作る。不織布は、好まし
くはポリ（エチレンオキシド）フィルムへのヒートシー
ルを可能にするためにポリプロピレンなどのポリオレフ
ィンの含量も有する。好ましくは、繊維は、長さが約４
〜約５０１１Ｉ１１１特に約８１１Ｉ１１〜約２０市で
あり、かつ約１〜約５デニールである〔デニールは、糸
の長さ９．０００ｍの重ｆｆｉ（ｇ）に相当する糸の尺
度の国際的に認められた単位である〕。

好ましくは、繊維は、少なくとも部分的にでたらめに配
向され、特に実質上でたらめに配向され、疎水性または
実質上疎水性結合剤−樹脂、特に１以上の非イオン自己
架橋アクリル重合体で接着結合する。高度に好ましい態
様においては、布は、繊維約７５〜約８８ｆｆｉ量％、
特に約７８〜約８４重量％および疎水性結合剤−樹脂重
合体約１２〜約２５重量％、特に約１６〜約２２重量％
を含み、坪量約１０〜約７０、好ましくは２０〜５０ｇ
／ｒｒｒを有する。好適な疎水性結合剤−樹脂は、アク
リル酸エチル樹脂、例えば、プライマル（ＰｒＩｍａｌ
）　ＨＡ　２４、ロブレックス（Ｒｈｏｐｌｅｘ　）Ｈ
Ａ８およびＨＡ１６（ローム・エンド書ハース・インコ
ーホレーテッド）およびそれらの混合物である。

基体の対向面間をのびる基体開口部は、通常、パターン
であり、基体を製造するための繊維の抄造時に形成する
。例示の開口化不織基体は、米国特許第３．７４１，７
２４号明細書、米国特許第３．９３０，０８６号明細書
および米国特許第３．７５０，２３７号明細書に開示さ
れている。

ここで好適な開口化不織基体の例は、坪量的３５ｇ／ｎ
ｆおよび開口部約１７個／ｃｄを有するロブレックスＨ
Ａ８結合剤で結合された１、５デニールの繊維（繊維対
結合剤の比率約７７：２３）のポリプロピレン含有再生
セルロースシートである。開口部は、一般に、形状が楕
円形であり、並んだ配置にある。開口部は、緩和状態で
測定して幅約０．９關、長さ約２．５鰭を有する。ロブ
レックスＨＡ８結合剤を有する１、５デニールの再生セ
ルロース繊維をベースとする別の高度に好ましい基体は
、繊維対結合剤の比率約８２：１８、坪量的３５ｇ／ｒ
ｒｒ、および開口部約２２個／Ｃ−を有する。この例に
おいては、開口部は、幅約１．１ｍｍを有する一般に正
方形である。開口部は、再度並んだ配置に配置されてい
る。

本発明の基体の態様においては、洗濯組成物は、組成物
対基体の重量比少なくとも約３＝１、好ましくは少なく
とも約５：１で基体上に被覆されているか含浸されてい
る。これらの態様においては、洗濯組成物は、好ましく
は組成物の少なくとも約５１１１％、より好ましくは少
なくとも約１５重量％の水溶性または水分散性有機結合
剤を含有する。

好ましくは、結合剤は、約１，０００よりも高い分子量
、より好ましくは約４，０００よりも高い分子量のポリ
エチレングリコール、Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪酸およびそれ
らのエステルおよびアミド、分子量的４０，０００〜約
７００，０００のポリビニルピロリドン、およびエチレ
ンオキシド約１４〜約１００モルでエトキシ化されたＣ
Ｉ４〜Ｃ２４脂肪アルコールから選ばれる。

粒状または粉末形態の本発明の洗濯組成物は、好ましく
は、陰イオン界面活性剤および洗浄性ビルダーを含む水
性スラリーを噴霧乾燥して密度少なくとも約０．３ｇ／
ｃｅとし、存在する場合には非イオン界面活性剤を噴霧
し、場合によって噴霧乾燥粒状物を例えばバターソンφ
ケリー（Ｐａｔｔｃｒｓｏｎ−Ｋｃｌｌｃｙ）　Ｖ形ブ
レンダー中で微粉砕して嵩密度少なくとも約０．５ｇ／
ｃｃとした後、粒状形態の漂白活性剤組成物を混合する
ことによって調製する。噴霧乾燥用水性スラリーは、好
ましくは本釣３０％〜約６０％および洗浄性ビルダー約
４０％〜約７０％を含む。噴霧乾燥用水性スラリーは、
約り０℃〜約９０℃の温度に加熱し、入口温度約２００
℃〜約４００℃、好ましくは約り７５℃〜約３５０℃お
よび出口温度約９５℃〜約１２５℃、好ましくは約り０
０℃〜約１１５℃を有する気流中で噴霧乾燥する。噴霧
乾燥粒状物の重量平均粒径は、約０．１５〜約３ｍｍ、
好ましくは約０．５ｍｍ〜約１．４ｍｍである。微粉砕
後、ｆｆ（ｍ平均粒径は、約０．１〜約０．　５ｍｍ、
好ましくは約０．１５〜約０．４ｍ＋ｓである。

例においては、使用した略称は、下記称呼を有する。

ＬＡＳ　：線状Ｃ１２アルキルベンゼンスルホン酸ナト
リウム ＴＡＳ：タローアルキル硫酸ナトリウムＣＡＳ：Ｃ１４
〜Ｃ１５アルキル硫酸ナトリ１４／１５ ラム ＴＡＥ　　：アルコール１モル当たりｎモルのエチレン
オキシドでエトキシ化された硬化タローアルコール Ｃ１４Ｃ１４Ｔ　：　Ｃ１４アルキルトリメチルアンモ
ニウムプロミド ドパノール４５−Ｅ−７ニジエルによって市販されてい
るエチレンオキシド７モルと縮合されたＣＩ４〜Ｃ１５
第４〜アルコール ｌＮ０ＢＳ：３．５．５−トリメチルヘキサノイルオキ
シベンゼンスルホン酸ナトリウムＴＡＥＤ　：テトラア
セチルエチレンジアミンシリコーン／シリカ：　５ＴＰ
ＰおよびＴＡＥ８゜でプリル化されたポリキメチルシロ
キサンとシラン化シリカとの８５：１５混合物 酵素：サビナーゼ（Ｓａｖｌｎａｓｅ）プリルＮＴＡ　
：ニトリロ三酢酸ナトリウム ＭＴＢＰ　：　２．２’−メチレンビス（４−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール） ＢＨＴ：４−メチル−２，６−ジーｔ−ブチルフェノー
ル ＴＢＰＭニトリ（４−メチル−２，６−ジーｔ−ブチル
フェニル）メタボレート チヌビン７７０：ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバケートＣＭＣ：カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム ｐｖｐ　：ポリビニルピロリドン、分子量４０．０００ ＳＴＰＰ：）リボリリン酸ナトリウム ゼオライト：ゼオライト４Ａ ガントレッツＡＮ１１９：無水マレイン酸／ビニルメチ
ルエーテル共重合体、分子置物２４０．０００ メタシリケート：メタケイ酸ナトリウムＮ　ａ　２　Ｃ
Ｏ３：炭酸ナトリウム シリケート：ケイ酸ナトリウム（Ｓ　ｉＯ２：Ｎａ２０
−１．６：１） ＭＡ／ＡＡ　：マレイン酸／アクリル酸共重合体、モル
比１：３、分子ｊ１７０，０００ ＥＤＴＡ：エチレンジアミン四酢酸ナトリウム増白剤：
チノパール（登録商標）ＣＢＳ−ＸＥＤＴＭＰ　：モン
サントによって商品名デュクエスト２０４１で市販され
ているエチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸） ＤＥＴＰＭＰ　ニジエチレントリアミンペンタ（メチレ
ンホスホン酸） 例１〜■ 粒状洗剤組成物は、次の通り調製する。先ず、洗剤ベー
ス粉末組成物は、表示の成分をクララチャー中で約５５
℃の温度で本釣３５％を含有する水性スラリーとして混
合することによって調製する。次いで、スラリーを約３
３０℃のガス入口温度で噴霧乾燥してベース粉末粒状物
を調製し、粒状物をパターソン・ケリーＶ形ブレンダー
中で微粉砕する。次いで、別個の漂白活性剤組成物は、
表示の成分を混合し、シーメン・ヘーゼン（Ｓｌｍｃｎ
−Ｈｃｅｓｃｎ）押出機を押出すことにより（例１−Ｖ
、■および■）、またはＣ脂肪酸の１４／１Ｂ 落下カーテン中で被覆することにより（例■）調製する
。酸化防止剤を別個のプリルとして加える場合には（例
Ｖおよび■）、これは、式（Ｎａ２０）　ｘ（Ｐ２Ｏ３
）、（式中、ｙは約３であり、ｘ：ｙは約１．０である
）の非晶質ホスフェートの５０％水性混合物をＢＨＴ酸
化防止剤（６０部）と無水粒状トリポリリン酸五ナトリ
ウム（５部）との混合物上に回転ドラム中で噴霧するこ
とにより（最終プリル中のホスフェートの量は３５部で
ある）（例ｖ）；またはＢＨＴ酸化防止剤の溶融物を約
１２０℃で調製し、それにｐ　ｖ’ｐをＰＶＰ　：　Ｂ
ＨＴの重量比的６０：４０で加え、室温に冷却し、微粉
砕して重量平均粒径約０．７５ｍｍとし、微粉砕粒子を
ポリエチレングリコール３０００で塗布量的５％で被覆
することにより（例■）調製する。最後に、洗剤ベース
粉末組成物を酵素、シリケート、炭酸塩、漂白剤、およ
び漂白活性剤と乾式混合し、酸化防止剤プリルおよび追
加の非イオン界面活性剤（存在する場合）を全混合物上
に噴霧する。

すべての％は、全洗剤組成物の重量基準である。

ｎ 洗剤ベース粉末 ＬＡＳ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８　
　　５ＣＡＳ　　　　　　　　　　　　　　　　　−−
１４／１５ ＴＡＳ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４　
　　５Ｃ１４ＴＭＡＢ　　　　　　　　　　　　　　−
−ガントレッツＡＮ１１９　　　　　　　　　　　−　
　−シリケート　　　　　　　　　　　　　　　　　−
−ＭＡ／ＡＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
　　　２ゼオライトＡ−１８ 増白剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２　
　　Ｇ、３ＮＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　−デニクエスト２０６０　　　　　　　　　　　
　０．１　　−デュクエスト２０４１　　　　　　　　
　　　　−　　　０．３ＥＤＴＡ　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　Ｏ，２Ｇ、：１トリポリリン酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　２２２４硫酸マグネシウ
ム（ｐｐｍ）　　　　　　　　　１０００　　１００Ｇ
硫酸ナトリウム、水分および雑成分 ｍＩＶＶＶ［■　　　■ −　　　　−　　　　．１　　　　　　　　　　１　　
　　−１　　　２　　　′　　　　　　３　　　　　ｌ
　　　　４０．１　　　０．２　　　０．２　　　０．
３　　　０．２　　　０．２−　　　　−−　　　　−
　　　　０．２　　　−０．２　　　０．３　　　０．
１　　　−　　　　　　　　　０．１−　　　　０．２
　　　０．２　　　０．２　　　０．２　　　０．２残
部（１００とする） 漂白活性剤 組成 ｌＮ０ＢＳ　　　　　　　　　２　３ ＴＡＥＤ　　　　　　　　　Ｏ，３− ピロリン酸二水素二ナトリウム　　　　　　　　ｏ、ａ
　　　ｏ、ａ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　−デュクエスト２０４１　　　　　　　
　　　　　　−ＴＡＥ２５０．３　　０．４ ＭＴＢＰ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．３　　−ＴＢＰＭ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−０，４チヌビン７７０　　　　　　　　　
　　　　　　−　　　−ＣＩ４〜Ｃ１−肪酸　　　　　
　　　　　　　　−−他の添加剤 酵素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４　
　０．８過ホウ酸ナトリウム４水和物　　　　　　　　
１３　　　２０過ホウ酸ナトリウム１水和物　　　　　
　　　２　　−ドパノール４５−Ｅ−７３４ シリケート　　　　　　　　　　　　　　　　　　８５
炭酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　７１３
酸化防止剤プリル　　　　　　　　　　　　　−　　　
。

３　　　　　　　　０．４　　０．３　　０．５　　−
−　　　０．４　　０．３　　−　　　　０．３　　０
．１−　　　　０．５　　　１　　　　−　　　　−　
　　　−０．５　　　−　　　　　　　　　　−　　　
　−＋０．５　　０．５　　０．３　　−　　　　０．
３　　０．１０．１　　　０．４　　　−　　　　−　
　　　−　　　　−−　　　　−　　　　　−　　　　
　　Ｏ，ａ　　　　−−−−−−−０，２ −−−Ｏ，ａ　　　　−− １，００，６・　　０．５　　　０．６　　　０．５　
　　０．９−−０．８　　　−　　　　０．９　　　−
上記製品は、広範囲の洗浄温度および汚れの種類にわた
って優秀な漂白活性剤安定性、基体安全性、水分散性、
造粒性および洗浄性能を兼備する。

酸化防止剤を４，４′−メチレンビス（２，６−ジーｔ
−ブチルフェノール）　、２．２’　−メチレンビス（
４−メチル−６−（１−メチルシクロヘキシル）フェノ
ール）　、４．４’　−チオビス（６−ｔ−ブチル−３
−メチルフェノール）、４．４′−ブチリデン−ビス（
６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、６−ｔ−ブ
チルヒドロキノン、ピロガロール、２．２’　−メチレ
ン−ビス（４−メチル−６−ツニルフエノール）、２．
２′−イソノニレンービス（２，４−ジメチルフェノー
ル）、３−　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸オクタデシル、テトラキス〔
メチレン−３− （３’　、５’　−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシ
フェニルプロピオネート）メタン、ＲおよびＲがｔ−ブ
チル、Ｒ２が ＣＨ５ＣＨ２Ｃ０２ＨＳＣＨ２ｃＨ２ｃｏ２Ｈおよびそ
れらのＣ１８アルキルエステルから選ばれる式■の化合
物、２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）　−６−（４−
ヒドロキシ−３，５−ジーを一ブチルアニリノ）−１，
３，５−）リアジン、２−（２′−ヒドロキシ−３′−
ｔ−ブチル−５′−メチルフエニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、トリ（４−メチル−２，６−ジーｔ−
ブチルフェニル）メタボレートまたはトリ（４−メチル
−２，６−ジーｔ−ブチルフェニル）オルトボレートに
取り替える以外は、例ＬＩＩＩおよび■を繰り返す。改
良された性能が達成される。

酸化防止剤をトリ（４−メチル−２，６−ジーｔ−ブチ
ルフェニル）オルトボレート、４−メチル−２，６−ジ
ーｔ−ブチル−ジイソプロピルオルトボレート、ジ（４
−メチル−２，６−ジーを一ブチルフェニル）−ｎ−ブ
チルオルトボレート、２．６−ジーｔ−ブチルフェニル
−ジイソプロピルオルトボレート、ジー（２，６−ｔ−
ブチルフェニル）　−ｎ−ブチルオルトボレートまたは
４−メチル−２，６−ジーｔ−ブチルフェニル−ジ−ｎ
−ブチルオルトボレートに取り替える以外は、例■およ
び■を繰り返す。再度、改良された性能が達成される。

酸化防止剤を２．２′−メチレンビス（４−メチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）、４．４’−メチレンビス（
２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）、２．２’−メチ
レンビス（４−メチル−６＝（１−メチルシクロヘキシ
ル）フェノール）、４．４′−チオビス（６−ｔ−ブチ
ル−３−メチルフェノール）　、４．４’　−ブチリデ
ン−ビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、
６−ｔ−ブチルヒドロキノン、ピロガロール、２．２′
−メチレン−ビス（４−メチル−６−ツニルフエノール
）　、２．２’　−イソノニレンービス（２，４−ジメ
チルフェノール）、３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸オクタデシル、テ
トラキス〔メチレン−３−（３’　、５’　−ジ−ｔ−
ブチル−４′−ヒドロキシフェニルプロピオネート）メ
タン、ＲおよびＲ１がｔ−ブチル、Ｒ２がＣＨ５ＣＨ２
ＣＯ２Ｈ１ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２ＨおよびそれらのＣ１８
アルキルエステルから選ばれる式■の化合物、トリス（
２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル
）ブタン、Ｒがｔ−ブチル、Ｒが４−メチル、Ｒ５がジ
シクロペンタジェンジイル、ｍが平均的１である式■の
化合物、２，４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４
−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１
，３，５−）リアジン、２−（２’−ヒドロキシ−３′
−ブチル−５′　−メチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、トリ（４−メチル−２，６−ジーｔ−
ブチルフェニル）メタボレート、トリ（４−メチル−２
，６−ジーｔ−ブチルフェニル）オルトボレート、２．
６−ジーｔ−ブチルフェニル−ジ−イソプロピルオルト
ボレート、４−メチル−２，６−ｔ−ジブチルフェニル
−ジ−イソプロピルオルトボレート、ジ（４−メチル−
２，６−ジーｔ−ブチルフェニル）−〇−ブチルオルト
ボレート、ジ（２，６−ｔ−ブチルフェニル）−ｎ−ブ
チルオルトボレートおよび４−メチル−２，６−ジーｔ
−ブチルフェニル−ジ−ローブチルオルトボレートに取
り替える以外は、例■を繰り返す。

酸化防止剤プリルがＢＨＴ酸化防止剤の溶融物を約１２
０℃で調製し、それに粘度平均分子量的９２００を有す
るポリビニルピロリドンをｐｖｐ　：ＢＩＴの重量比的
６０　：　４０で加え、室温に冷却し、微粉砕して重量
平均粒径約０．２〜０．４ｍｍとし、ＰＶＰ　：　ＢＨ
Ｔプレミックスを硫酸ナトリウムと混合した後、分子量
的２０００を有するポリエチレングリコールで凝集して
ＰＶＰ　：　ＢＨＴプレミックス５０部、硫酸ナトリウ
ム４０部およびポリエチレングリコール１０部を含有す
る最終プリルを与えることによって調製する以外は、例
■を繰り返す。凝集体を最終組成物に０．５部の量で加
える。組成物は、優秀な貯蔵安定性、基体安全性および
洗浄性能を示す。

例■〜■を繰り返し、得られた製品を下記の通り調製さ
れた２区画サツシェに配合する。

サツシェは、１８％ポリアクリレート結合剤で結合され
た１、５デニールの１００％未漂白捲縮″レーヨン繊維
から形成された不織布（不織布は坪ｆｆ１３５ｇ／ｒｒ
ｒを有する）から作る。サツシェは、長さ寸法に沿って
中間で折り、２つの対向自由縁に沿ってケイ酸ナトリウ
ム溶液でシールし、かつ２つの対向縁に平行な縦方向シ
ームに沿って２つの対向縁間の中間でシールし、２つの
区画に洗剤組成物の各々１２０ｃｃを充填し、次いで、
サツシェの開口縁に沿ってシールする巳とによって、１
２０ｍｍＸ　８０ｗｍの布帛のシートから作る。

主要洗浄洗濯洗剤製品として使用する時には、上記例は
、再度、広範囲の洗浄温度および汚れの種類にわたって
優秀な漂白活性剤安定性および基体安全性、水分散性お
よび洗浄性能を与える。

出願人代理人　　佐　　藤　　−雄

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）一般式 I Ａｃ−Ｌ I 〔式中、Ａｃは線状または分枝Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿０アル
   キルまたはアルケニル部分（場合によって置換）または
   Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿０アルキル置換アリール部分を含む有
   機カルボン酸のアシル部分であり、Ｌは脱離基であり、
   その共役酸はｐＫａ４〜１３を有する〕を有するベルオ
   キシ酸漂白剤前駆物質、および（ｂ）酸化防止剤 を含むことを特徴とする漂白活性剤組成物。 ２、酸化防止剤が、フェノールまたはフェノールエステ
   ル酸化防止剤である、請求項１に記載の組成物。 ３、酸化防止剤が、一般式II ▲数式、化学式、表等があります▼II （式中、ＲはＨ、ＯＨ、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０アルキルお
   よびアルケニル、Ｃ＿５〜Ｃ＿８シクロアルキル、アリ
   ール、アラルキル、アラルオキシアルキルまたはアリー
   ルチオアルキルから選ばれ、各々はアルキル部分中に４
   個までの炭素原子を有し、上記シクロアルキルおよびア
   リール部分は非置換であるかＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルお
   よびアルコキシ基から選ばれる１以上の同一または異種
   の置換基によって置換され；Ｒ＿１はＨ、ＯＨ、Ｃ＿１
   〜Ｃ＿１＿８アルキルおよびベンゾトリアゾールおよび
   アミノトリアジン誘導体から選ばれ；Ｒ＿２はＨ、ＯＨ
   、ＣＯ＿２Ｈまたはそれらの塩またはエステル、ベンゾ
   トリアゾールおよびアミノトリアジン誘導体、Ｃ＿１〜
   Ｃ＿１＿８アルキルおよびアルケニル、Ｃ＿１〜Ｃ＿４
   アルキルチオおよびＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルチオ−（Ｃ
   ＿１〜Ｃ＿４）−アルキレン、ＯＨおよびＣ＿１＿〜＿
   １＿４アルキルオキシから選ばれ、上記アルキルまたは
   アルケニル部分は非置換であるか１以上のＣ＿１〜Ｃ＿
   ４アルコキシ部分により、または１以上のカルボン酸ま
   たはリン酸部分またはそれらの塩またはエステルにより
   置換され、但しＲとＲ＿１との両方ともＨである時には
   、Ｒ＿２はＯＨまたはＣ＿１〜Ｃ＿４アルキルオキシ部
   分を表わす） を有する、請求項２に記載の組成物。 ４、Ｒがメチル、エチル、イソプロピル、 ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｔ−アミル、１，１，３
   ，３−テトラメチルブチル、α，α−ジメチルベンジル
   、シクロヘキシルおよび１−メチルシクロヘキシルから
   選ばれ；Ｒ＿１がＨ、メチル、エチル、イソプロピル、
   ｓｅｃ−ブチル、およびｔ−ブチルから選ばれ；Ｒ＿２
   がＯＨ、メチル、エチル、イソプロピル、ｓｅｃ−ブチ
   ル、ｔ−ブチル、ｔ−アミル、１，１，３，３−テトラ
   メチルブチル、α，α−ジメチルベンジル、 −ＣＨ＿２ＣＯ＿２Ｍ、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＯ＿２Ｍ
   、−ＣＨ＿２ＳＣＨ＿２ＣＯ＿２Ｍ、および −ＣＨ＿２ＳＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＯ＿２Ｍ（式中、Ｍは
   Ｈ、アルカリ金属およびアルカリ土類金属およびアンモ
   ニウム陽イオンおよびＣ＿１＿〜＿１＿８アルキルおよ
   びアルケニルエステル部分から選ばれる）から選ばれる
   、請求項３に記載の組成物。 ５、酸化防止剤が、一般式III ▲数式、化学式、表等があります▼III （式中、各Ｒは独立にＨ、ＯＨ、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿８ア
   ルキルおよびアルケニル、Ｃ＿５〜Ｃ＿８シクロアルキ
   ル、アリール、アラルキル、アラルオキシアルキルまた
   はアリールチオアルキルから選ばれ、各々はアルキル部
   分中に４個までの炭素原子を有し、上記シクロアルキル
   およびアリール部分は非置換であるかＣ＿１〜Ｃ＿４ア
   ルキルおよびアルコキシ基から選ばれる１以上の同一ま
   たは異種の置換基によって置換され；各Ｒ＿１は独立に
   ｏ−またはｐ−置換ＯＨまたはＣ＿１〜Ｃ＿１＿８アル
   キルから選ばれ；各Ｒ＿４は独立にｏ−およびｐ−置換
   Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキレン、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキレン
   オキシ−（Ｃ＿１〜Ｃ＿４）−アルキレンおよびＣ＿１
   〜Ｃ＿４アルキレンチオ−（Ｃ＿１〜Ｃ＿４）−アルキ
   レン部分から選ばれ、上記Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキレン部
   分は場合によって１以上のＣ＿１〜Ｃ＿４アルキレンオ
   キシカルボニルまたはモノ−またはジ−（Ｃ＿１〜Ｃ＿
   ４アルキレンオキシ）ホスホニル部分で置換され、また
   はＲ＿４は直接結合を表わし；ｎは２〜４であり；Ｂは
   二価、三価または四価架橋部分である） を有する、請求項２に記載の組成物。 ６、酸化防止剤が、オルトホウ酸 （Ｈ＿３ＢＯ＿３）、メタホウ酸（ＨＢＯ＿３）、ピロ
   ホウ酸（Ｈ＿４Ｂ＿２Ｏ＿５）、ボロン酸（Ｈ＿３ＢＯ
   ＿２）およびボリン酸（Ｈ＿３ＢＯ）から選ばれるホウ
   酸の完全または部分エステル（少なくとも１つのエステ
   ル化基は一般式IIまたはIIIを有するフェノールである
   ）である、請求項２に記載の組成物。 ７、少なくとも１つのエステル化基は、ＲおよびＲ＿１
   がα炭素上で分枝されたＣ＿４〜Ｃ＿１＿０ｔ−アルキ
   ル部分から選ばれかつＲ＿２がＨおよびＣ＿１〜Ｃ＿４
   アルキル部分から選ばれる一般式IIを有するフェノール
   である、請求項６に記載の組成物。 ８、酸化防止剤が、一般式IV ▲数式、化学式、表等があります▼IV （式中、各Ｒは独立にＨをＯＨ、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿８ア
   ルキルおよびアルケニル、Ｃ＿５〜Ｃ＿８シクロアルキ
   ル、アリール、アラルキル、アラルオキシアルキルまた
   はアリールチオアルキルから選ばれ、各々はアルキル部
   分中に４個までの炭素原子を有し、上記シクロアルキル
   およびアリール部分は非置換であるかＣ＿１〜Ｃ＿４ア
   ルキルおよびアルコキシ基から選ばれる１以上の同一ま
   たは異種の置換基によって置換され；各Ｒ＿１は独立に
   ｏ−またはｐ−置換ＯＨまたはＣ＿１〜Ｃ＿１＿０アル
   キルから選ばれ；Ｒ＿５はＣ＿２〜Ｃ＿１＿０アルキレ
   ンおよびシクロアルキレン部分から選ばれ；ｍは平均１
   〜１０の数である）を有するオリゴマーである、請求項
   ２に記載の組成物。 ９、Ｒがｔ−ブチルであり、Ｒ＿１が４−メチルであり
   、Ｒ＿５がジシクロペンタジエンジイルであり、ｍが平
   均１〜３である、請求項８に記載の組成物。 １０、酸化防止剤が、立体障害アミン光安定剤である、
   請求項１に記載の組成物。 １１、立体障害アミン光安定剤が、 ２，２，６，６−テトラメチルピペリジン誘導体または
   １，２−ジヒドロ−２，２，４−トリメチルキノリン誘
   導体である、請求項１１に記載の組成物。 １２、式 I 中、Ａｃが式Ｒ＿５ＣＯ−（式中、Ｒ＿５
   は炭素数６〜２０、好ましくは６〜１２、より好ましく
   は７〜９の線状または分枝アルキル基であり、カルボニ
   ル炭素からのびかつカルボニル炭素を包含する最長線状
   アルキル鎖は５〜１８、好ましくは５〜１０個の炭素原
   子を有し、Ｒ＿５は場合によってＣｌ、Ｂｒ、ＯＣＨ＿
   ３またはＯＣ＿２Ｈ＿５によって置換される）を有する
   、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。 １３、式 I 中、Ａｃが式Ｒ＿５（ＡＯ）＿ｍＸＡ〔式
   中、Ｒ＿５はアルキル部分中に６〜２０、好ましくは６
   〜１５個の炭素原子を有する線状または分枝アルキルま
   たはアルキルアリール基であり、Ｒ＿５は場合によって
   Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＣＨ＿３またはＯＣ＿２Ｈ＿５によって
   置換され、ＡＯはオキシエチレンまたはオキシプロピレ
   ンであり、ｍは０〜１００であり、ＸはＯ、ＮＲ＿１ま
   たは ＣＯ−ＮＲ＿１であり、ＡはＣＯ、ＣＯ−ＣＯ、Ｒ＿６
   −ＣＯ、ＣＯ−Ｒ＿６−ＣＯまたは ＣＯ−ＮＲ＿１−Ｒ＿６−ＣＯ（式中、Ｒ＿１はＣ＿１
   〜Ｃ＿４アルキル、Ｒ＿６はアルキレンまたはアルケニ
   レン部分中に１〜８個の炭素原子を有するアルキレン、
   アルケニレン、アリーレンまたはアルカリーレン）であ
   る〕を有する、請求項１ないし１２のいずれか１項に記
   載の組成物。 １４、漂白活性剤約５０％〜約９９．９％、好ましくは
   約６０％〜約９５％および酸化防止剤約０．１％〜約５
   ０％、好ましくは約０．５％〜約１０％を含む、請求項
   １ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。 １５、粒状形態である、請求項１ないし１４のいずれか
   １項に記載の組成物。 １６、酸化防止剤が、単独または漂白剤前駆物質との組
   み合わせ、または結合剤または凝集剤との組み合わせで
   配合されている、請求項１５に記載の組成物。 １７、酸化防止剤が、ポリビニルピロリドン担体に配合
   されている、請求項１６に記載の組成物。 １８、アルカリ性過酸化水素源として作用する過酸素漂
   白剤および請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の
   漂白活性剤組成物を含む漂白剤組成物であって、アルカ
   リ性過酸化水素対漂白活性剤のモル比は少なくとも１．
   ５：１であることを特徴とする漂白剤組成物。 １９、（ａ）陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤
   、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性
   剤およびそれらの混合物から選ばれる有機界面活性剤約
   １〜約７５重量％、（ｂ）過酸素漂白剤約０．５〜約４
   ０重量％、および （ｃ）請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の漂白
   活性剤組成物約０．１〜約２０重量％を含むことを特徴
   とする洗剤組成物。 ２０、（ａ）陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤
   、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性
   剤およびそれらの混合物から選ばれる有機界面活性剤約
   １〜約７５重量％、（ｂ）過酸素漂白剤約０．５〜約４
   ０重量％、（ｃ）一般式 I Ａｃ−Ｌ： I 〔式中、Ａｃは線状または分枝Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿０アル
   キルまたはアルケニル部分（場合によって置換）または
   Ｃ＿６〜Ｃ＿２＿０アルキル置換アリール部分を含む有
   機カルボン酸のアシル部分であり、Ｌは脱離基であり、
   その共役酸はｐＫａ４〜１３を有する〕を有するペルオ
   キシ酸漂白剤前駆物質約０．１〜約１５重量％、および （ｄ）酸化防止剤約０．１〜約１０重量％ を含むことを特徴とする洗剤組成物。 ２１、酸化防止剤をポリビニルピロリドン担体に約３：
   １から約１：６の重量比で配合し、酸化防止剤／ポリビ
   ニルピロリドン混合物を微粉砕して粒径約２ｍｍ〜約０
   ．０５ｍｍとした後、微粉砕物を水溶性無機希釈剤と混
   合し、次いで、混合物を有機被覆物または凝集物質で被
   覆または凝集し、最終凝集体は酸化防止剤／ポリビニル
   ピロリドン混合物約２０％〜約９４％、希釈剤約５％〜
   約６０％および被覆物または凝集物質約１％〜約２０％
   を含むことを特徴とする請求項１ないし２０のいずれか
   １項に記載の組成物の製造法。