JPH01173423A

JPH01173423A - 非磁性粉を含有するバックコート層を設けた磁気記録媒体

Info

Publication number: JPH01173423A
Application number: JP33392487A
Authority: JP
Inventors: Tsutomu Kenpou; 見寳　勉; Takafumi Yanagida; 貴文柳多
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1987-12-28
Filing date: 1987-12-28
Publication date: 1989-07-10

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、磁気記録媒体に係り、特にバックコート層の
表面物性の改善に関する。

〔従来技術〕

磁気テープ、磁気ンート、磁気ディスクのような磁気記
録媒体は、オーディオ分野、ビディオ分野、コンピュー
タ分野で広く使われている。これらの内、例えばビディ
オ分野の磁気テープについていえば、例えばカセットに
収納された磁気テープは画像の記録やその再生を行うと
きにはこのカセットがビディオデッキに装着され、その
テープがガイドポールやガイドローラに案内されて走行
されながら磁気ヘッドに摺擦走査される。この際画像の
記録や再生のためにはテープは定常的に走行され、その
巻状態も一様で繰り返しの再使用が同じようにできるも
のである必要があるが、テープは高速に走行され、しか
もテープは電気抵抗が高い材料で作られるのが通常であ
るので、ガイドポール等に接触するテープの表面性状は
その走行に適切なものであるとともに静電防止効果を備
えたものが要求される。

そして感度、特に高周波領域での出力を改善するために
磁気ヘッドに対する磁気テープの摺擦状態が変動しない
ようにするためにも磁性層の表面は平滑に仕上げられて
いる。しかしこのように磁性層表面が極めて平滑になる
と、動摩擦抵抗が大きくその走行性に問題を起こし易い
。

更に磁気テープをビデオテープで走行させるときは磁気
テープの表面のみならず、その裏面も上記ガイドボール
、ガイドロールに摺擦されるので磁気テープの裏側の走
行性、耐久性が良くないときは、走行する磁気テープに
過度のテンションがかかり、これにより磁性層が磁気ヘ
ッドに対して過度に擦すられる状態になるので、磁性層
の損傷、磁性層の磁性粉の剥落等が起こるのみならず、
磁気テープの巻取られるテンションが強弱変動してその
巻反が変動し、その巻姿が乱れてテープのエツジが不揃
いになり、その再使用のとき゛テープの走行にムラがで
きる。これらのことが起ると、スキュー、ジッター、Ｓ
／Ｎ等の画像あるいは電磁気特性が悪くなる。

これらの改善のために、磁気テープの裏面にバックコー
ト層を設けることが提案されている。

例えば無機質粉末を樹脂層に含有させたものがある。こ
れはバックコート層の表面を粗面にしてガイドポール等
との接触面積を少なくしその摩擦係数を少なくするよう
にしたものである。例えば特開昭５７−１３０２３４号
、特開昭５８−１６１１３５号、特開昭５７−５３８２
５号、特開昭５８−２４１５号にはいずれも無機質粉末
を用いた例が示され、さらにこれらの多くにはその粒径
を限定したものが示されている。

上記のような無機質粉末の代わりにカーボンブラックを
使用したものも提案され、例えば特公昭５２−１７４０
１号に記載されている。これはカーボンブラックの導電
性に基づく帯電防止と遮光効果及びその粒子による粗面
化効果を狙いとしたものであるが、使用されるカーボン
ブラックの平均粒子径はｌＯ〜２０ｍμであるためその
塗料中における分散性が極めて悪く、この分散液を用い
て形成したバックコート層は凝集粒子が表面に粗い凹凸
を与え、またこの凝集粒子はバインダとの結合力も大き
くないので剥落し易いのみならず、テープが巻回されて
相互に接触したときこの凝集粒子の形状の大きなものが
磁性層に凹凸を生ずる。

このように粒径の小さいカーボンブラックはその分散性
不良のため上記のような磁性層に凹凸を生じさせないよ
うな平均粗さにすることは難しく、その表面が過度に粗
になり易い。

更にバックコート層の摩擦抵抗をへらす手立として比較
的小さい　１０〜６０μｍの平均−次粒径のカーボンブ
ラックと１００μｍ以上の平均−次粒径のカーボンブラ
ックを併用する試みがなされている（特開昭６０−４５
９３８号、同６０−４５９３９号、同６０−２５０２３
号、同６０−３８７２５号、同６０−１０７７２９号、
同５９−１８５０２７号、同５９−２２３９３７号、同
５７−１１１８２８号、同５０−１４７３０８号等）。

しかし単にカーボンブラックの粒径の大小に着目した併
用では走行性、耐久性の向上は充分ではない。

〔発明の目的〕

前記状況に照し本発明の目的は、 ■）動摩擦係数が小さく、テープのデツキテンションが
低く、繰返し走行後のテープ損傷の発生しないバックコ
ート層を得る、２）均一分散性に優れ、バンクコート表面の粗さを細か
くすることが街能で、磁性層へのバックコート層の粗さ
の転写がなくクロマＳ／Ｎ特性等の良好なビデオテープ
を得ることにある。

〔発明の構成〕

前記本発明の目的は、支持体の一方の面に磁性層を存し
、この支持体の他方の面に、結合剤と非磁性粉末を含む
バックコート層を有する磁気記録媒体において、該非磁
性粉末として平均−次粒径が夫々２０〜４０ｍμ及び１
００〜５００ｍμのカーボンブラック並びに平均粒子サ
イズ０．０１〜０．５μｍを有する炭酸バリウムとを含
有するバックコート層を設けることを特徴とする磁気記
録媒体によって達成される。

次に本発明の詳細な説明する。

前記平均粒径２０〜４０ｍμのカーボンブラックの具体
例としては：コロンビア・カーボン社製；ラーベン５２５０．１２５５，１２５０，１２００゜１
１７０．１０４０．１０３５，１０３０゜１０２０、８
９０．８５０．８２５キャポット社製ニブラック・パールズし。

リーガル４００，６００，５００Ｒ，５００゜３３０．
９９パルカンＸＣ−７２，Ｐ三菱化成社製；ＣＦ９＃　５０，５２．４５．４４．４０．３２．３０．４０
００ＭＡ−１００，７，８，１１また前記平均粒径１００〜５００ｍμのカーボンブラッ
クの具体例としては；ラーベンＭＴ−ＣＩ等を挙げるこ
とができる。

平均−大粒径２０〜４０ｍμのカーボンブラックと平均
粒径１００〜５００ｍμのカーボンブラックの重量比率
は、４／６〜１００／　ｌ、より好ましくは、５１５〜
５０／ｌである。

さらに、本発明に係るバックコート塗料処方に於て、前
記異粒径カーボンブラックに対する前記炭酸バリウムの
混合重量比率は２．０〜０．０１．より好ましくは１．
０〜０．０５である。

また、前記カーボンブラックと前記炭酸バリウムを含め
た全フィシ重量は、バインダ１００重量部に対して、５
０〜５００重量部、好しくは６０〜４００重量部である
。

さらに、表面粗度コントロール等の目的で、平均−大粒
径５０〜８０Ｉ１１μのカーボンブラックを添加しても
よい。

またバインダには、磁気テープ用として従来用いられて
いる各種樹脂をすべて流用することができるが特にポリ
ウレタン樹脂と繊維素系樹脂にポリイソシアネートを添
加したものが好しい。

更に物性、引いては電磁変換特性、及び生産性を改善、
向上するための従来用いられる各種添加剤を加えてもよ
い。

前記カーボンブラック及び炭酸バリウムに併用される有
機質フィシとしてはアクリルスチレン系樹脂粉末、フタ
ロシアニン系顔料が好しいが、ポリオレフィン系樹脂粉
末、ポリエステル系樹脂粉末、ポリアミド系樹脂粉末、
ポリイミド系樹脂粉末、ポリフッ化エチレン樹脂粉末等
が挙げられる。

特にベンゾグアナミン系及び／またはメラミン系樹脂粉
末はカーボンブラックとの併用対象としては好しい。

また、無機質粉末としては酸化珪素、酸化チタン、酸化
アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸カ
ルシウム、硫酸亜鉛、酸化錫、酸化クロム、炭化珪素、
炭化カルシウム、α−Ｆｅ２０．、タルク、カオリン、
窒化硼素、弗化亜鉛、二酸化モリブデンが挙げられる。

前記バックコート層に使用されるポリウレタン樹脂は、
ポリオールとポリイソシアネートとの反応によって合成
されるものであるが、本発明に係　”るポリウレタン樹
脂は、ポリオールを選定することによって、ポリウレタ
ン主鎖にエーテル結合、隣接する原子か炭素である一般
的エステル結合、炭酸エステル結合或はそれらを２つ以
上組合せてウレタン結合に併せ含んでいてもよい。更に
主鎖、側鎖に潤滑性或は分散性等を向上するために例え
ば弗素、珪素或はスルホン基等を導入してもよい。

尚その平均分子量は５００〜２０万が好しい。

本発明に係る繊維素系樹脂としては、セルロースエーテ
ル、セルロース無機酸エステル、セルロース有機酸エス
テル等が使用できる。セルロースエーテルどしては、メ
チルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロー
ス、イソプロピルセルロース、ブチルセルロース、メチ
ルエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロー
ス、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース・ナトリ
ウム塩、ヒドロキシエチルセルロース、ベンジルセルロ
ース、シアンエチルセルロース、ビニルセルロース、ニ
トロカルボキシメチルセルロース、ジエチルアミノエチ
ルセルロース、アミノエチルセルロース等が使用できる
。セルロース無機質エステルとしては、ニトロセルロー
ス、硫酸セルロース、燐酸セルロース等が使用できる。

また、セルロース有機酸エステルとしては、アセチルセ
ルロース、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロー
ス、メタクリロイルセルロース、タロルアセルセチルロ
ース、β−オキシプロピオニルセルロース、ベンゾイル
セルロース、ｐ−トルエンスルホン酸セルロース、アセ
チルプロピオニルセルロース、アセチルブチリルセルロ
ース等が使用できる。これら、繊維素系樹脂の中でニト
ロセルロースが好ましい。

前記ポリウレタン樹脂と繊維素系樹脂の混合重量比は０
．０５〜ｌ０１０であり、好しくけ０．１〜５．０であ
る。

本発明の如くセルロース樹脂特にニトロセルロースを用
いることによって、耐熱性、靭性、耐ブロック性を上げ
ることができ、また摩擦係数が小で層間粘着防止には卓
然たる効果を有し、特に高温高湿に於る走行安定性を向
上させることができる。

また生産性の上ではニトロセルロースを含む塗料に於い
ては塩化ビニル系に比べてフィシの分散が速かで塗料自
体も安定であり且つフィシの再凝集が起り難い。

本発明に於ては、前記バインダに対し硬化剤としてポリ
イソシアネートが含有させられる。

使用できる芳香族ポリイソシアネートは、例えばトリレ
ンジイソシアネート（ＴＤＩ）等及びこれらポリイソシ
アネートと活性水素化合物との付加体などがあり、平均
分子量として１００〜３，０００の範囲のものが好適で
ある。

また脂肪族ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）等及びこれらインシア
ネートと活性水素化合物の付加体等が挙げられる。これ
らの脂肪族ポリイソシアネート及びこれらポリイソシア
ネートと活性水素化合物の付加体などの中でも、好しい
のは分子量が１００〜３．０００の範囲のものである。

脂肪族ポリイソシアネートのなかでも非脂環式のポリイ
ソシアネート及びこれら化合物と活性水素化合物の付加
体が好ましい。

前記ポリイソシアネートの添加量は、前記バインダ重量
に対してｌ／２０〜７／　１０．より好ましくは１／ｌ
Ｏ〜１／２である。

また、本発明に係るバックコート層の表面粗度は走行性
、電磁変換特性の面でｃｕｔ　ｏｆｆ　０．０８ｍｍの
中心線平均粗さ（Ｒａ）にて、０．０５μｍ以下さらに
好ましくは０．０３μｍ以下であることが好しい。

本発明に係るバックコート層に使用される分散剤として
は、レシチン、燐酸エステル、アミン化金物、アルキル
サルフェート、脂肪酸アミド、高級アルコール、ポリエ
チレンオキサイド、スルホ琥珀酸、スルホ琥珀酸エステ
ル、公知の界面活性剤等及びこれらの塩があり、また、
陰性有機基（例えば−ＣＯＯＨ，−ＰＯ３Ｈ）を有する
重合体分散剤の塩を使用することもできる。これら分散
剤は１種類のみで用いても、あるいは２種類以上を併用
してもよい。これらの分散剤はバインダ１００重量部に
対し１〜２０重量部の範囲で添加される。

使用してもよい帯電防止剤としては、前記カーボンブラ
ックをはじめ、グラファイト、酸化錫−酸化アンチモン
系化合物、酸化チタン−酸化錫−酸化アンチモン系化合
物などの導電性粉末　；サポニンなどの天然界面活性剤
；アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グリシドー
ル系などのノニオン界面活性剤；高級アルキルアミン類
、第４級アンモニウム塩類、ピリジン、その他の複素環
類、ホスホニウムまたはスルホニウム類などのカチオン
界面活性剤；カルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エス
テル基、燐酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面
活性剤；アミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアル
コールの硫酸または燐酸エステル類等の両性活性剤など
が挙げられる。

尚本発明の特異性として、一般に用いちれる潤滑剤を用
いない。従来知られている潤滑剤を用いることによって
摩擦係数が高くなり、トルク上昇によって走行に異常を
生じ、走行耐久性が低下する。

以上のように構成されたバックコート塗料は乾燥厚み０
．１〜２．０μｍ、好しくは０．２−１．５μｍとなる
ように塗設される。

本発明に係る磁性層としては、磁性粉、バインダ及び分
散剤、潤滑剤等を使用した塗布型磁性層であっても良い
し、蒸着法、スパッタ法、ベーパデポジション法等によ
って形成された薄膜型磁性層であっても良い。

磁性材料としては、例えばγ−Ｆｅ２０３．　Ｃｏ含有
γ−Ｆｅ２０．、　Ｃｏ被被着−Ｆｅ２０．、　Ｆｅ５
０．、　Ｃｏ含有Ｆｅ５０＋。

Ｃｏ被着Ｆｅ３０ａ、　０ｒ０２等の酸化物磁性体、例
えばＦｅ。

Ｎｉ、　Ｃｏ、　Ｆｅ−Ｎｉ合金、　Ｆｅ−Ｃｏ合金、
　Ｆｅ−ＡＱ金合金　Ｆ−Ａ（２−Ｎｉ合金、　Ｆｅ−
Ｎ１−Ｐ合金、　Ｆｅ−Ｎｉ−Ｃｏ合金、　Ｆｅ−Ｍｎ
−Ｚｎ合金、　Ｆｅ−Ｎｉ−Ｚｎ合金、　Ｆｅ−Ｃｏ＝
Ｎｉ−Ｃｒ合金、　Ｆｅ−Ｃ。

−Ｎｉ−Ｐ合金、　Ｃｏ−Ｎｉ合金、　Ｃｏ−Ｐ合金、
　Ｃｑ−Ｃｒ合金等Ｆｅ、　Ｎｉ、　Ｇｏ、　Ａ（２を
主体とするメタル磁性粉等各種の強磁性体が挙げられる
。これらの金属磁性体に対する添加物とてはＳｉ、Ｃｕ
、　Ｚｎ、Ａ（ｌ、　Ｐ、　Ｍｎ、　Ｃｒ等の元素又は
これらの化合物が含まれていても良い。

またバリウムフェライト等の六方晶系フェライト、窒化
鉄も使用される。

また磁性層に用いられるバインダ、硬化剤、分散剤、帯
電防止剤及びフィラについては前記バックコート層に於
いて説明したものが流用できる。

また従来用いられている潤滑剤を用いることができる。

更に必要に応じ研磨剤を添加することができる。

使用してもよい研磨剤としては、一般に使用される材料
で熔融アルミナ、炭化珪素、酸化クロム、コランダム、
人造コランダム、人造ダイヤモンド、ざくろ石、エメリ
ー（主成分；コランダムと磁鉄鉱）等が使用される。こ
れらの研磨剤は平均粒子０．０５μｍ〜５μｍの大きさ
のものが使用され、特に好しくは０．１〜２μｍである
。これらの研磨剤は磁性粉１．００重量部に対して１〜
２０重量部の範囲で添加される。

上記バックコート及び磁性塗料に配合される溶媒或はこ
の塗料の塗布時の希釈溶媒としては、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン類；メタノール、エタノール、プロパツ
ール、ブタノール等のアルコール類；酢酸メチル、酢酸
エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、エチレングリコール
モノアセテート等のエステル類；グリコールジメチルエ
ーテル、グリコールモノエチルエーテル、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のエーテル類；ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素；メチレンクロライド
、エチレンクロライド、四塩化炭素、クロロホルム、ジ
クロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素等のものが使用
できる。

また、支持体としては、ポリエチレンテレフタレート、
ポリエチレン−２，６−ナフタレート等のポリエステル
類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セルロース
トリアセテート、セルロースダイアセテート等のセルロ
ース誘導体、ポリアミド、ポリカーボネートなどのプラ
スチックが挙げられるが、Ｃｕ、　ｉ、　Ｚｎ等の金属
、ガラス、窒化硼素、Ｓｉカーバイド、セラミックなど
も使用できる。

これらの支持体の厚みはフィルム、シート状の場合は約
３〜１００μｍ程度、好しくは５〜５０μｍであり、デ
ィスク、カード状の場合は３０μｍ−１０ｍｍ程度であ
り、ドラム状の場合は円筒状で用いられ、使用するレコ
ーダに応じてそのをは決められる。

上記支持体とバックコート層或は磁性層の中間には接着
性を向上させる中間層を設けても良い。

支持体上に上記層を形成するための塗布方法としては、
エアナイフコート、ブレードコート、エアナイフコート
、スクイズコート、含浸コート、リバースロールコート
、トランス７７０−ルコート、グラビアコート、キスコ
ート、キャストコート、スプレィコート等が利用できる
がこれらに限らない。

〔実施例〕

本発明を実施例を用いて具体的に説明する。

実施例１〜８及び比較例（１）〜（５）下記処方Ｉの磁
性塗料をボールミルで十分に混合分散し、硬化剤として
多官能インシアネート６部を添加し、ｌｌｔｍのフィル
タで濾過し、厚さ１３μｍのポリエチレンテレフタレー
トペースに乾燥膜厚４．５μｍとなるようにリバースロ
ールコータで塗布し、試料用フィルムをえた。該フィル
ムにスーパカレンダ処理を施した。

次いで表１に示す試料毎に異なる処方■　（バックコー
ト塗料）の組成物をボールミルで２４時間分散し各試料
のバックコート塗料とした。該塗料を前記試料用フィル
ムの裏面にリバースロールコータで乾燥膜厚１．０μｍ
になるよう塗布、乾燥し、バックコート層を夫々に形成
し、１部２インチ幅にスリットして実施例試料テープ１
〜８及び比較例試料テープ（１）〜（５）をえた。

処方■　（磁性塗料）　　　　　　　　（重量部）Ｃｏ
含含有−Ｆｅ２０３　　　　　　　　　１００ポリウレ
タン　　　　　　　　　８塩ヒ一酢ヒ共重合体　　　　　　１２ステアリン酸ブチル　　　　　０．８ミリスチン酸　　　　　　　　　０．５ステアリン酸　
　　　　　　　０．５アルミナ　　　　　　　　　　　５カーボンブラツク　　　　　　０．５レシチン　　　　　　　　　　　４シクロへキサノン　　　　　　　４０メチルエチルケトン　　　　　　６０トルエン　　　　　　　　　　　６０尚、本発明に係るカーボンブラック及び炭酸バリウムの
粒径を表−２（１）及び（２）に示した。

また前記試料の特性を表−３に掲げた。、−一以下余白＼表−Ｉ　処方■（バックコート塗料）（単位＝重量部）本発明に係るカーボンブラック及び炭酸バリウムを含有
している実施例１〜８は、バージンテープ及び２００バ
ス後の摩擦係数が小さく、バックコート層の削れ、テー
プ損傷もきわめて少ない。さらに、走行も安定なために
スキュー及びジッター特性も優れている。また、均一分
散性に優れており、ドロップアウトの増加も少ない。ま
た均一分散性に優れているため、表面粗度も極めて細か
くすることが可能で、クロマＳ／Ｎの劣化もなく、繰返
し走行に於ける耐久性も十分である。

一方、本発明に係るカーボンブラック及び炭酸バリウム
の組合せを含有しない比較例（１）〜（５）は、摩擦係
数が高く、安定走行性に欠け、スキュー、ジッターもし
くは、クロマ特性が問題である。

さらにバックコート層削れの点でも劣っている。

実施例及び比較例試料の測定方法（ａ）　　テープをＶ　）（Ｓカセツトに詰め、２０°
Ｃ１６０％ＲＨ中で、ＮＶ−６２００（検子電器製）デ
ツキを使用し、２０（ｌパスくり返し走行させた。その
後、ＲＦ出力変動、スキュー及びジッター値を測定した
。

（ｂ）　　テープ損傷及びバックコート層削れは２００
バス走行後のテープを目視で評価した。

（ｃ）　　動摩擦係数・・・２３°Ｃ１６０％Ｉ？Ｈ中
で、横浜システム社製走行性試験機（ＴＢＴ−３００−
Ｄ）を使用し、入口テンション２０ｇに設定し、直径３
．８ｍｍのステンレスビンに試料テープを１８０°巻き
つけ、３　、３ｃｍ　／　ｓｅａで走行させ、−分径の
出口テンションを測定し、次式より求めた。

（ｄ）　　表面粗さＲａ（μｍ）・・・三次元粗さ測定
器５Ｅ−３ＦＫ（小板研究所）でカットオフ　０．２５
、針圧３０ｒｎｇで試料面を２．５ｍｍ長測定して求め
た。

（ｅ）　　クロマＳ／Ｎの測′定−ＨＲ−７１００（日
本ビンター社製）を用いて最大記録電流で４．５ＭＨｚ
を記録し、再生時のノイズ電圧を測定して求めた。

（ｆ）　　層間粘着テスト・・・１／２インチ幅のテー
プを１ｋｇの圧で巻き、６０°Ｃ１８０％ＲＨで２４時
間放置後、さらに２４時間常温で放置して巻き戻し、そ
の引き離すときの抵抗があるものを有り、ないものをな
しとして評価した。

（ｇ）　　スキューの測定・・・カラーパー信号を試料
テープに録画したものをビデオデツキ（ＨＲ−６５００
、日本ビンター（株）製）を使用し、４０℃、８０ＲＨ
％中で走行させ、その回数が２００回になったとき、モ
ニタ画面上でスイッチング点における像の歪をはかり、
これをμｓｅｃで表した。

（ｈ）　　ジッターの測定・・・２００回走行後のサン
プルテープをＶＴＲジッター測定計（日照電器社製）を
用いて、測定した。

（ｉ）　　ドロップアウトカウンタ“シバツクＶＨＯＩ
Ｂｚ”ヲ用いてバージン及び２００バス走行後の１５μ
ｓｅｃ／ｍｉｎのドロップアウト数を測定した。

Claims

【特許請求の範囲】

支持体の一方の面に磁性層を有し、この支持体の他方の
面に、結合剤と非磁性粉末を含むバックコート層を有す
る磁気記録媒体において、該非磁性粉末として平均一次
粒径が夫々２０〜４０ｍμ及び１００〜５００ｍμのカ
ーボンブラック並びに平均粒径０．０１〜０．５μｍを
有する炭酸バリウムを含むバックコート層を設けたこと
を特徴とする磁気記録媒体。