JPH01165779A - シリンダー用内面硬化材 - Google Patents

シリンダー用内面硬化材

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JPH01165779A
JPH01165779A JP62324828A JP32482887A JPH01165779A JP H01165779 A JPH01165779 A JP H01165779A JP 62324828 A JP62324828 A JP 62324828A JP 32482887 A JP32482887 A JP 32482887A JP H01165779 A JPH01165779 A JP H01165779A
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JP
Japan
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alloy
corrosion resistance
cylinder
hardness
hydrochloric acid
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JP62324828A
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English (en)
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Masami Yoshitake
吉武 雅美
Kensuke Hidaka
日高 謙介
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Fukuda Metal Foil and Powder Co Ltd
Original Assignee
Fukuda Metal Foil and Powder Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/17Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C45/46Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it into the mould
    • B29C45/58Details
    • B29C45/62Barrels or cylinders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
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    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/50Details of extruders
    • B29C48/68Barrels or cylinders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はプラスチック成形機、押出機等のシリンダー内
面に遠心ライニング法で溶着して用いられる内面硬化材
に関するものである。
〔従来の技術〕
プラスチックの成形機、押出機等のシリンダー内面は稼
働時にスクリューとの摩擦及び樹脂または樹脂に加えら
れた添加材による摩耗や腐食などが発生し、これを防止
するために耐摩耗性と耐食性を兼ね備えた材料が要求さ
れている。
こうした要求から、近年、耐摩耗・耐食性合金を遠心ラ
イニング法でシリンダー内面に溶着したパイメタリック
シリンダーが多く用いられるようになっている。
この遠心ライニング法で溶着して用いられる内面硬化材
としては、 ■Cr5〜10%、82.5〜4%、co40〜45%
、Ni 40〜45χ■Cr 5〜10%、B 2.5
〜4%、Ni 2%以下、Co残部■Cr5〜10χ+
82.5〜4X+Si2.5〜10LCo 35〜45
%、Ni残部 などが知られ、上記■を改良したものとして、特公昭5
6−’53626には、経済的目的から、高価なCoを
Niに置き換えた、 ■Cr 5〜10%、82.5〜4%、Si 2,5〜
1OLco 5〜35%、Ni残部 が開示されている。
さらに上記■を改良したものとして、特公昭60−58
293には、遠心ライニング法による内面硬化層の欠陥
を少なくする目的から、凝固区間温度を狭くした、 ■Cr 6〜11%、B 2〜4%、St O,8〜3
%、CO,1〜0.4χ。
CuO,5〜2.0LMn 0.5〜1.2%、 Fe
 IX以下、Ni 38〜44%、Co残部 などが開示されている。
また、特装報58−10458には硬質粒子を分散させ
る内面硬化層のマトリックス°材として溶射溶着用材料
では従来公知のNi基及びCo基自溶性合金、即ち、 ■Cr O,5〜16%、B O,5〜4%、Si 1
.0〜5.OK、CO,2〜1.0%、Fe O,2〜
4%、Ni残部■Cr 0.5〜16%、B O,5〜
4%、Si 1.0〜5.0%、CO,2〜1.0%、
W4〜12%、Ni 0.2〜12%、Co残部が開示
されている。
さらに上記■を改良したものとして、特開昭61−25
449には、遠心ライニング法による内面硬化層の欠陥
を少なくする目的から、凝固区間温度を狭くした、 ■Cr 5〜20%、82〜4.5%、Si O,6〜
2%、CO,3〜1.5%、賀5〜15%、Ni残部 が開示されている。
以上のごとく、数多くの内面硬化材が提案されており、
これらの材料で内面硬化層を施されたパイクリックシリ
ンダーは、以前からある内面を窒化処理された鋼製シリ
ンダーよりも耐久性に優れている。
しかしながら、樹脂等の種類によってはこれら材料によ
る内面硬化層でも腐食摩耗が起こり、その耐食性は必ず
しも満足できるものではない。
〔本発明が解決しようとする問題点〕
本発明は上記従来の内面硬化材の欠点を解消しようとす
るもので、耐食性をさらに改善し、しかも耐摩耗性を維
持し、かつ、遠心ライニング法による内面硬化層が欠陥
なく健全であるような新規の合金を提供することである
本発明者等は内面硬化材の耐食性改善を目的として、前
述した従来公知の各種合金の硫酸、塩酸、硝酸水溶液中
での腐食試験を行った結果、下記のことがわかった。
(i)Ni基合金は、硫酸、塩酸に対する耐食性は比較
的良好だが、硝酸に対する耐食性は極めて悪い。
(ii)Co基合金は、硫酸に対する耐食性は比較的良
好だが、硝酸に対する耐食性が著しく悪く、また塩酸に
対する耐食性も極めて悪い。
(in )Ni−Co基合金は、上記Ni基、 Co基
合金の中間的な性質、即ち、塩酸、硝酸に対する耐食性
が劣っている。
以上のことより上記3種類の鍍金てに優れた耐食性を示
す新規な合金を検討した結果、Co基合金のCr含有量
を増加させることにより硝酸に対する耐食性を大幅に改
善できること、さらにNi、Mo、Cuを添加すること
により塩酸に対する耐食性を改善できることを見い出し
、組成の検討の結果、硫酸、塩酸、硝酸いずれの酸に対
しても耐食性の優れた合金を得たものである。さらに、
この合金は硬さや耐摩耗性についても従来公知の内面硬
化材と同等もしくは優れており、また遠心ライニング法
による内面硬化層は欠陥もなく健全であるものが得られ
ることが明らかになった。
〔問題を解決するための手段〕
本発明の合金は、重量でNi 25〜30X、Cr 1
6〜22%、83.0〜4.0%、Si  1.0 〜
4.OX  、Mo  1.0〜10χ。
Cu0.5〜5.O%、CO,5〜1.5%、Fe 2
.OX以下、残部G。
及び不可避的不純物からなるシリンダー用内面硬化材で
ある。
〔作用〕 本発明の成分限定理由を以下に述べる。以下%は重量%
とする。
Ni 25〜30X NiはCoと固溶して、Co−Ni を主体とするマト
リックスを形成する。特に、Niの多量添加により、従
来のCo基合金の欠点であった対塩酸耐食性の改善に寄
与するが、25χ未満では、この効果が少ない。
一方、30χを超えると合金の靭性や硬さの低下をまね
くので好ましくない。
従って、その含有量を25〜30%に定めた。
Cr 16〜22I CrはCo−Niを主体とするマトリックスに固溶して
、合金の耐食性を向上させる。特にCrの多量添加によ
り、従来のCo基合金の欠点であった対硝酸耐食性の改
善に寄与するが、16χ未満ではその効果が少い。一方
、22χを超えるとクロム硼化物の晶出が見られ、合金
の固液共存域(前述の凝固区間温度と同意味)が広がっ
ているので好ましくない。従って、その含有量を16〜
22Xに定めた。
83.0〜4.0χ BはCr主体とする高硬度の硼化物を形成し、合金の硬
さを高め、耐摩耗性を向上させる。また、この硼化物と
Co−Ni固溶体との共晶反応により合金の融点を下げ
る働きもする。Bが3.0χ未満では合金の硬さが不足
することと亜共晶組織となり合金の固液共存域が広がり
好ましくない。一方、4゜0χを超えると合金の硬さが
高すぎ、脆性が増大することと、過共晶組織となり固液
共存域が広がり好ましくない。従って、その含有量を3
.0〜4.0χに定めた。
Si 1.0〜4.0χ SiはCo−Niに固溶して合金の硬さを高め、耐摩耗
性を向上させるとともに、耐食性も向上させるが、1.
0χ未満ではその効果が十分でなく、4.0χを超える
と硬さが高くなり合金の脆性が増大するので好ましくな
い。従って、その含有量を1.0〜4.0χに定めた。
Mo 1.O〜10%、 Cu O,5〜5.0χMo
、CuはCo−Niに固溶して合金の耐食性を向上させ
る。前記Ni添加と同様、Mo、Cu添加により、従来
のCo基合金の欠点であった対塩酸耐食性を改善する。
第1図に、Cr 19.0%、B3.5%、Si 1.
5%、Ni 27%、Fe1.5%、 CO,8%、C
o残部の組成を存するCo基合金にMo、Cuを添加し
たときの対塩酸耐食性を示す。第1図かられかるように
Mo、Cuの添加により対塩酸耐食性が従来のNi基合
金のそれより優れたものになる。Mo、Cuの添加量が
それぞれ1.0%、0.5χ未満では耐食性改善効果が
不十分であり、またそれぞれ10%、5.0χを趨える
と添加量の割には改善効果が認められず、しかも合金の
固液共存域が広がり好ましくない。従ってその含有量を
Mo 1.0〜10%、CuO05〜5.0χに定めた
C005〜1.5χ Cは合金の硬さを高める働きをする。前記Niの添加に
より合金の硬さが低下するため、C添加により、その硬
さ低下を補うが、0.5χ未満ではその効果が不十分で
合金の硬さが不足する。一方、1.5χを超えると硬さ
が高くなりすぎ、合金の脆性が増大するので好ましくな
い。従って、その含有量を0.5〜1.5χに定めた。
Fe 2.0%以下 原料や溶解時に不純物として混入のおそれのある、Fe
についてその影響を調べた。その結果Feが2、Ozを
超えると耐食性が低下する傾向を示した。
しかし、Fe 2.0!以下では特にその影響は認めら
れなかった。従ってその含有量を2.0%以下に定めた
〔実施例〕
先ず、本発明の合金(試料Nα1〜4)と比較例として
、従来公知のCo基合金(試料Nα5)及び従来公知の
Ni基合金(試料No、6 )について腐食試験と硬さ
及び融点測定を行った。表−1に合金組成とその結果を
示す。
各試料は原料にCo+Cr、Co−B、St、Mo、C
u、Fe、Mn、Ni。
Cr−Cを用い、表−1の組成になるように配合し、電
気炉でAr雰雰囲気9尋450 合金化した溶湯を13φ×10011II11の黒鉛鋳
型に鋳造し、鋳造丸棒から、12φ×12III11の
腐食試験片を切出した.この試験片を50°Cに保持し
た50χ硫酸。
50X塩酸.50χ硝酸水溶液中に溶浸し、24時間放
置後の腐食sitを測定し、その結果をIIIg/cI
IN.hrの単位で求めた。
表−1に示すように、本発明の合金は、従来のCo基合
金の欠点であった対硝酸耐食性が飛躍的に改善されてお
り、しかも従来のCo基合金が劣っていた対塩酸耐食性
もNi基合金よりも優れたものになっている。さらに、
対硫酸耐食性も従来合金より格段にすぐれていることが
認められた。
硬さの測定は前記腐食試験に用いた鋳造丸棒を切り出し
て用い、ロックウェルCスケールで測定した。表−1に
示すように、本発明の合金は従来合金とほぼ同等の硬さ
を示すことが認められ、耐摩耗性にも優れていることを
示唆している。
融点の測定は、前記同様の操作で溶解・合金化した溶浸
中に熱電対を挿入し、1450°C〜900°Cまでの
連続凝固曲線を描かせ求めた。表−1に示すように、本
発明の合金の固相線と液相線との差、即ち、固液共存域
は従来合金のそれに比べ同等もしくは小さいことが認め
られ、遠心ライニング法による内面硬化層は欠陥もなく
健全であるものが得られることを示唆している。
次に、本発明の合金、試料NtlLlのアトマイズ粉(
−100メツシユ)を用い、遠心ライニング法による内
面硬化層の形成試験を行った。外径120ma+,内径
41.5mm,長さ850o+mのSCM440製シリ
ンダーに、内面硬化層厚さが3mmになるように必要量
の前記粉末を入れ、シリンダー両端に鋼製蓋を溶接して
封じた。これを1200″Cに保持されて炉中に入れ加
熱しシリンダー内の粉末を溶融させた後、炉から取り出
し遠心機に組込み、シリンダーに約200Or.p.m
の回転を与えながら室温まで徐冷した。冷却したシリン
ダーを機械加工等により、外径100■l,内径37.
5mm,長さ800mmに仕上げた。内面硬化層は健全
でひけ巣やピンホール等の欠陥は全く認められなかった
。また内面硬化層の硬さはH.C56〜58で十分満足
できる硬さを示した。
最後に、上記のようにして得られたパイメタリックシリ
ンダーのフィールドテストを行った。
テスト条件は、成形樹脂としてPPS (ポリフェニレ
ンサルファイド)に402ガラス繊維を混合したものを
用い、使用温度290〜335 ’Cであった。
30万ショット後内面硬化層の状態を調査したところ、
最も摩耗した個所でも11μmと小さく、かつ腐食は全
く認められなかった。この結果は、従来公知のCo基,
 Ni基,Ni−Co基合金の内面硬化層が10〜15
万シヨツトで50μm以上の腐食摩耗を起こし、使用で
きなくなるものに比べ、大幅に耐久性が向上しているこ
とを示している。以上より、本発明の合金による内面硬
化層は特に優れた耐食性を有し、そのためフィールドテ
スト環境下での腐食摩耗を防止でき、耐久性が向上した
ものと判断することができる。
〔発明の効果〕
以上詳述したごとく、本発明の合金は特に優れた耐食性
を有し、しかも耐摩耗性にも優れており、かつ遠心ライ
ニング法による内面硬化層は欠陥もなく健全性が高いと
いう性質を有している。
従って、本発明の合金を用いて、遠心ライニング法によ
り内面硬化層を施されたパイメタリックシリンダーの耐
久性は飛躍的に伸び、その経済的効果は極めて大きい。
また、本発明の合金粉末を用いて、HIP法により内面
硬化層を施すこともできる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 重量でNi25〜30%、Cr16〜22%、B3.0
    〜4.0%、Si1.0〜4.0%,Mo1.0〜10
    %、Cu0.5〜5.0%、C0.5〜1.5%、Fe
    2.0%以下、残部Co及び不可避的不純物からなるシ
    リンダー用内面硬化材。
JP62324828A 1987-12-21 1987-12-21 シリンダー用内面硬化材 Pending JPH01165779A (ja)

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