JPH01162878A

JPH01162878A - 織物用コンディショナ

Info

Publication number: JPH01162878A
Application number: JP63290368A
Authority: JP
Inventors: Sandra A Keegan; サンドラ　アン　キーガン
Original assignee: BP PLC
Current assignee: BP PLC
Priority date: 1987-11-19
Filing date: 1988-11-18
Publication date: 1989-06-27
Also published as: FI885150A; DK646788D0; DE3877910T2; EP0317135A3; FI885150A0; US4933097A; DE3877910D1; ES2053762T3; EP0317135B1; DK646788A; NO885151D0; EP0317135A2; NO885151L

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、シロキサンを含有する織物用コンディショニ
ング処方物に関する。

〔従来の技術と課題〕

織物用コンディショニング処方物は、通常は水性基剤で
あり、水分散性陽イオン性柔軟剤と非イオン性界面活性
剤と処方物の粘度を調節し得る電解質とを含有する。

ＧＢ１５４９１８０号には、陽イオン性柔軟剤と線状Ｃ
１〜Ｃ５アルキル置換ポリシロキサンとを織物処理組成
物として使用して処理される織物を軟化させると共に処
理繊物のアイロン性を促進することか記載されている。

軟化させる織物または軟化工程に逆行的な影響を与える
ことなく、特定の非イオン性柔軟剤を使用することによ
り良好な織物用コンディショニング処方物を形成し得る
ことをこの度突き止めた。

更に、ポリシロキサン成分中で高級アルキル置換体を使
用することにより、洗った織物の再湿潤性が改善される
ことを突き止めた。

〔課題を解決するための手段〕

よって本発明によれば、水分散性陽イオン性柔軟剤と非
イオン性柔軟剤と必要に応じて電解質とからなる水性基
剤繊物用コンディショニング処方物であって、非イオン
性柔軟剤（式中、Ｒ４−（ＣＨ２）ｔｃＨ３Ｒ２−−Ｈｌ”３趨よ−（Ｃ）！２　）２（ＯＣＨ２、
ＣＨＲ３）ｘ（ＱＣ）！２ｃ１（Ｒ４）ｙ−ＯＲ５であ
り、Ｒ５およびＲ４はそれぞれＨ，または−ＣＨ，基を
表し、結果的に得られるポリオキシアルキレン誘導体が
エチレンオキシドの重合体またはエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドとのランダムおよび／まなはブロック
共重合体であり、Ｒ９＝Ｈ，Ｃ，〜Ｃ４のアルキルまたはアセトキシ基Ｘ＝１−５０ｙ＝ｏ−４゜ｚ＝１−１０ｔ＝５−２１ｍ・５−ｉｏｏ。

ｐ＝１−１００ｑ＝１−５０並ひにｒ−０−１０である）からなることを特徴とする水性基材ｆｌＴｈ用コンディ
ショニング処方物が提供される。

織物用コンディショナとして使用されるシロキサン（Ｉ
＞は、シロキサンとオレフィンおよび過剰のアルキレン
オキシドとの反応によって誘導し得る。しかしながら、
この反応の生成物は、たとえこの種の生成物が（Ｉ＞と
何らかの未反応または部分反応材料との混合物であり得
たとしても、織物用コンディショナとして直接使用する
ことができる。この種の生成物にあってはシロキサン（
Ｉ）が主成分である。よって、例えは、シロキサン中の
全ての−Ｏ３ｉ　（Ｈ）（ＣＨ３）−基とアルキレンオ
キシドとの反応か完了すると、式（Ｉ）において１−の
値は０となり得る。これは、使用されるシロキサン中の
全ゆる未反応Ｏ３ｉ　（ＣＨ３）（Ｈ）−基の不存在を
表すこととなるためである。

式（Ｉ）の化合物にあって、好適な化合物は使用した種
々の表記について次の値を有する：１１＝１０−１２０ｐ＝５−４０ｑ＝１−６ｒ＝Ｑ−５ｘ＝５−１５ｙ＝１−１０ｚ＝２−５ｔ＝９−１９Ｒ１は１（であり、Ｒ１は−Ｃ１１，であり、並びにＲ９はＨまたは−Ｃｔ１３である。

非イオン性シロキサンは、適切にはハロゲン化第四アン
モニウムまたはイミダゾリニウムメＩ−スルフ　ｘ　−
ト（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｉｕｍｍｅｔｈｏｓｕｌｐｔ
ｌａｔｅｓ）のような従来の水分散性陽イオン性柔軟剤
と共に使用する。

よって更に本発明の態様によれば、水性基刑繊物用コン
ディショニング処方物であって、（ａ）次のものから選
択される水分散性陽イオン性柔軟剤と：（ｉ）次の式のジヒドロカルビルジアルキルアンモニウ
ム塩：（式中、Ｒ６およびＲ７は同一または異なる０８〜Ｃ２
４のアルキルまたはアルケニル基であり、必要に応じて
これらは −ＯＨ，−〇−、−ＣＯＮＨ並びに −Ｃｏｏ−から選択される付加的な官能基を置換基とし
てまたはアルキルもしくはアルケニル基鎖の一部として
担持し、Ｒ７およびＲ８は同一または異なるＣ１〜Ｃ４
のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはくポリ）オキシ
アルキレン基であり、Ｘ−はハロゲン化物、メトスルフ
ニ−ト（ｍｅｔｈｏｓｕｌｐｈａｔｅ）並びにエトスル
フェート（ｅｔｈｏｓｕ　Ｉｐｈａｔｅ）からｊ四択さ
れる陰イオンである）、（１１）次の式（ＩＩＩ）のアルキルイミダゾリニウム
塩：（式中、Ｒ＋ｏはＣ，〜Ｃ４のアルキルまたはヒドロキ
シアルキルまたはくポリ）オキシアルキレン基であり、
Ｒ１１およびＲ１□は８〜２４の炭素原子を含有する同
一または異なるアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ
１３は水素、Ｃ１〜Ｃ４のアルキルまたは一〇〇−Ｒ，
１基であり、Ｘ−はハロゲン化物、メトスルフニー１・
またはエトスルフェートから選択される陰イオンである
）、（ｉｉｉ）（ｉｖ）（式中、Ｒ，４＝Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキルま
たは（ポリ）オキシアルキレン）、（ｂ）前記特定した式（Ｉ＞のシロキサンと必要に応じ
て（Ｃ）電解質とからなる処方物が提供される。

これらの前記式（ＩＩ）の陽イオン性柔軟剤の例には、
ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシ
ルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメ
チルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルア
ンモニウムメトスルフェート、ジオクタデシルジメチル
アンモニウムクロリド、並びに例えば、ジ（水素化牛脂
）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化牛脂）ジ
メチルアンモニウムメトスルフェート、ジ牛脂（ｄｉｔａｌｌｏｗ）ジメチルアンモニウムクロリド、
並びにジオレイルジメチルアンモニウムクロリドのよう
な前記脂肪基の天然に存在する混合物が包含される。ジ
（水素化牛脂）ジメチルアンモニウムクロリドまたはジ
オクタデシルジメチルアンモニウムクロリドが好適であ
る。

前記成分（ａ）および（ｂ）の双方を含有する処方物に
あって、成分（ａ）を式（ＩＩ＞によって表す場合、そ
れぞれＲ６およびＲ７は適切には置換基を表し、ここに
おいて５０％を越え、好ましくは７５％を越える基がＣ
１２〜Ｃｐｓのアルキルまたはアルケニル基である。更
に好ましくは、それぞれの置換基Ｒ６およびＲ７は、ア
ルキルおよびアルケニル基の混合物、すなわち５０〜９
０％のＣ１０のアルキルまたはアルケニル基および１０
〜５０％のＣ，ｂのアルキルまたはアルケニル基を表す
。

よって、置換基Ｒ６およびＲ７は最も好適にはジオクタ
デシル基によって表わされ、置換基Ｒ８およびＲ，は好
適にはメチル基であり、Ｘ−は好適には塙素である。

よって、好適な式（ＩＩ）の成分（ａ＞はジ（水素化牛
脂）ジメチルアンモニウムクロリドまたはジオクタデシ
ルジメチルアンモニウムクロリドである。

前記式（Ｉ［）のイミダゾリニウム塩の例には、１−メ
チル−１−（牛脂化アミド−）エチル−２−牛脂化−４
，５−ジヒドロイミダゾリニウムメトスルフェートおよ
び１−メチル−１−（パルミトイルアミド）エチル−２
−オクタデシル−４，５−ジしドローイミダゾリニウム
メトスルフェートが包含される。

他の有用なイミダゾリニウム材料は、２−ヘスタテシル
−１−メチル−１−（２−ステアロイルアミド）−エチ
ル−イミダゾリニウムメトスルフェートおよび２−ラウ
リル−１−ヒドロキシエチル−１−オレイルーイミタゾ
リニウムクロリドである。この種のイミダゾリニウム織
物用柔軟成分は、米国特許第４１２７４８９号により詳
細に記載されており、本発明の処方物に使用することが
できる。

前記（ａ）に包含される陽イオン性第四塩成分は、次の
商品名または登録商標の下で市販されている材料である
：デヒンカートＤＡＭ　（例えば、ヘンケル・エト・シ
ー）、アーカド２ＨＴ（例えばアクゾ）、ズラパゲンＷ
Ｋ（例えばヘキスト）、ノラミウムＭ２ＳＨ（例えば七
カ＞、（ａ＞に包含されるイミダゾリニウム化合物は、
レオカットＷ７５００　Ｈ、レオカットＷ　７５００並
び゛にレオカットＷ３６９０（全て例えばレオ）、カセ
カット８６５と８８８（例えばトマス・スワン）および
プランドフェンＣＡＺ−７５（例えばガフ）である。

本発明の処方物は必要に応じて特定の電解質を含み生成
物の粘度の調節を補助することができる。処方物中の電
解質の量は、無水塩として測定して、適切には０．０１
％〜０．５％、最も好適には約０．０２％〜約０．２％
である。使用し得る電解質の例には、塩化リチウム、塩
化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム並
びにこれらの混合物が包含される。

織物用コンディショニング処方物にあっては、適切には
成分（ａ）および（ｂ）は、（ａ）および（ｂ）の全重
量を基準として、次の重量％で存在する：（ａ）４０％〜９８％（ｂ）　２％〜６０％好ましくは（ａ）および（ｂ）は、（ａ）および（ｂ）
の全重量に対し次の重量％で存在する：（ａ＞７０％〜９５％（ｂ）　５％〜３０％本発明による処方物は、（ａ）および（ｂ）のプレブレ
ンドとして調製する場合、例えは（ｂ）とン容触（ａ）
とを４０〜７０℃の範囲の温度で混合することにより、
ブレンド化によって調製し得る。

本発明による処方物は、（ａ）および（ｂ）のプレブレ
ンドとして調製する場合、穏和な剪断力を用い、例えば
約４０〜７０°Ｃとする昇温下で水中に分散させること
ができる。

水中の（ａ）および（ｂ）の全重量は、好ましくは２〜
１０重量％である。

よって、本発明の他の観点として、織物用コンディショ
ナは、水性分散体中に総計で２〜１０重景％の（ａ）お
よび（ｂ）を含む。

この種の組成物にあっては、好ましくは（ａ）は活性内
容物の２〜６重量％の量（７５％の活性成分＋２５％の
溶剤）で水性分￥ｙ、体中に存在し、（ｂ）は活性内容
物の０．１〜３重量％の量で水性分￥１体中に存在する
。

処方物中に存在する他の成分は顔料、香料、防腐剤並び
に類似物を含み得る。

〔発明の効果〕

本発明で使用する処方物は、処理される織物を軟化させ
るだけでなく、処理される織物の再湿潤性およびアイロ
ン特性をも改善する。

〔実施例〕

実施例１本発明によるジアルキルジメチルアンモニウムクロリド
およびシロキサンの調製方法は、当業者によく知られる
所となろう。

軟部Ｊり臭よ」」Ｐ１試」ロー試験溶液式（ＩＩ）のそれぞれのＲ６およびＲ７＝６４％Ｃ＋ｓ
、３１％Ｃ１６並びに４％Ｃ１４アルキルまたはアルケ
ニル基であって、例えばアーカド（八ｒｑｕａｃｌ）２
　ＨＴ　（例えばアクゾ（八ｋＺｏ）。

登録商標）とする溶融ジ（水素化牛脂）ジメチルアンモ
ニウムクロリド（５０〜５う°Ｃ）と、平均値ｍ＝８４
．７．ｐ＝２０．０゜ｚ−＝３．ｑ＝３．６．ｘ＝９．
６．ｙ＝４．０．ｔ＝１４であってＣ１３および３　ｉ
　２９’ｍ　ｎ　ｒ分析で測定した結果Ｒ，＝Ｈ，Ｒ４
−ＣＨ３、Ｒｓ　＝）（であるシロキサン（Ｉ）とを低
剪断条件下で混合した。このシロキサンについては、未
反応−０８ｉ　（ＣＨ３）（Ｈ）−基の存在は分析しな
かった。

穏和な剪断力として水中で６０°Ｃに加熱して分散体を
形成し、これは３重量％（活性内容物）のジ（水素化牛
脂）ジメチルアンモニウムクロリドと０．３重量％のシ
ロキサンとを含有した。

冷却に際し、この分散体の４ｇを９９６ｇの水で更に希
釈して溶液を得たが、これは洗浄機リンスサイクルにて
存在する織物用コンディショナの典型的な濃度に類似し
ていた。

比較溶液４ｇの５重量％および３重量％（活性内容１ｌＩＪ）の
ジ（水素化牛脂）ジメチルアンモニウムクロリドの水性
分散体を９９６ｇの水を用いて希釈することにより２つ
の比駿溶液を調製した。

試験溶液と比較溶液とを使用して試験布を軟化させた。

試験布の調製例えばナプキン（例えばブーツ）のような３つのテリ織
りタオル布を用い、強力な洗剤粉末（＠えはペルシル、
例えばレバー・ブロス、登録商標）を使用して煮沸洗浄
（９５°Ｃ）し、製造中に塗布された全ゆる被覆を除去
した。１つの布を試験溶液およびそれぞれの比較溶液中
に１０分間均一に浸した後にタンブルして乾燥した。乾
燥に際し、それぞれの試験布を８つの試験片に分割した
。その後この手順を５回繰り返した。

灸上放Ｕ藍遇８人のパネルを使う二連の比較試験により試験片の柔軟
性を評価した。パネル員には、それぞれの試験片と他の
それぞれの試験片、すなわちＡ対Ｂ、Ａ対Ｃ並びにＢ対
Ｃの柔軟性を比較するよう依顆しな。パネリストには柔
軟性試験に際し三つの可能性を与えた。例えは、ＡとＣ
を比較する場合、ＡがＣより柔軟−Ａを１と採点し、Ｃを０と採点する。

ＣがＡより柔軟−ＡをＯと採点し、Ｃを１と採点する。

ＡとＣか同じ　−Ａを１／２と採点し、Ｃを１／２と採
点する。

それぞれの布についての得点を合計し、５のパネルテス
トの結果として次に示す：結果の統計的処理（平方偏差
解析）により、５％アーカド２ＨＴおよび３％アーカド
２ＨＴ＋０．３％シロキサンの混合物は、単独使用に際
し３％アーカド２ＨＴのものより顕著に優れた柔軟作用
を有することが示された。シロキサンは、３％アーカド
２ＨＴの柔軟化性能を改良する。５％アーカド２ＨＴと
３％アーカド２ＨＴ＋０．３％シロキサンの混合物との
間の柔軟化性能には顕著な差異はない。

再湿潤性の改良染料溶液（リサミン・ファスト・レッドＢ、例えばＢＤ
Ｈｌｏ、２％重量／重量水溶液）が１０分間に処理テリ
織りタオル（以下の柔軟化試験について脱サイズし処理
した）に対し到達する高さに関して再湿潤性を測定した
。

結果の統計的分析は、以下の柔軟化試験で使用されるシ
ロキサンは再湿潤性を顕著に改良することを示す。

佐迷前記の結果は、３％アーカド２ＨＴ＋０．３％シロキサン（Ｉ）が５％アーカド　。

２ＨＴと等価の柔軟作用を有することのみならずシロキ
サン（Ｉ＞が再湿潤性をも改善することを示す。

去ｍ二」− 以下に示す一船釣楊遺（Ｉ）に包含される４つの特定の
化合物を用い、これらの織物コンディショニング特性に
ついて次のように試験した：ＣＨ３）３Ｓｉ　［０５ｌ（ＣＨ３）２　］［０５ｉ（
Ｃ）＋３　）　］［０９ｉ（ＣＨ３）　］［０Ｓｉ（Ｃ
Ｈ３）　］Ｏ５ｉ　（ＣＨ３）３　　　（１）町　　　
　　Ｒ２Ｈ）！　　　　ｐ　　　　　ＤＩ　　　　Ｄｌｌ　　　Ｄ
ｌｌｌ　　　。

式中、Ｒ＋　＝　−（ＣＨｔ　）　Ｉｓ　−ＣＩ＋３Ｒ
２・−（ＣＨ２）　３−０−（ｃｔ　　Ｈ４０）１２−
（Ｃ，８，０）、　　ＨＨ＝（ＣＨ，）　、　Ｓｉ基Ｄ　＝Ｏ８！（Ｃ）Ｉ　ｓ　）　２基Ｄ’　＝Ｏ３ｉ（Ｃ８ｘ　）（ＲＩ）基り目＝Ｏ３ｉ（
ＣＨｓ　）（Ｒｔ　）基並びに口”’　　＝Ｏ３ｉ［Ｃ
Ｈ、）（Ｈ）基試験したシロキサンは、ゲル透過クロマ
トグラフによる分析に際し次の値を有した。

試験したポリエーテル　　　　Ｄ　　　　　　Ｄ　　１
　　　Ｄｌｌ　　　ＤＩｌｌＷ　　　　　　　　　４０
　　　　１０．６　　　２．０　　　０．４Ｘ　　　　
　　　　　１００　　　　２３．５　　　４．０　　　
１．６Ｙ　　　　　　　　　　１３．５　　　４．５　
　　０．９　　　０．２Ｚ　　　　　　　　　　２０　
　　　　５．２　　　１．１　　　０．２第四アンモニ
ウム塩（フォト）の標準的な分散体（水中にて３％およ
び５％）と本発明の付加物（０，３％）を含有するフォ
ト分散体（３％）との間の柔軟化作用の比較を次の方法
を使用して行った。

Ａ、フォト混合物の調製１、アーカドー２ＨＴＩ登録商標）をオーブンにて６０
°Ｃで自由に流動するまで予備加熱した。

２、水浴を７２°Ｃに設定した。

３、必要な量の蒸留水を正確に秤量し２」のカラス反応
容器に入れ、これを水浴中に配置しく２つのクランプ）
、４枚羽金属グロベラ（直径６Ｇ）を使用して穏やかに
撹拌し、容器中の水の温度を６０〜６５°Ｃとしな。

４、水の温度を記録し、必要な量のクオｌ〜を５〜６ｇ
を１バツチとして１０〜３０分に渡って添加し、添加中
を通して混合物を３０ＯｒｐｍＣｆｆｌ拌した。ストッ
パを付けたフォトのボトルをフォト添加の間ホットプレ
ート（低セツティング）上に配置することによりフォト
溶液の移動性を維持した。

５、全てのフォトを添加後、溶液の温度を記録した。同
じ速さで更に１５分溶液を撹拌し、穏やかに撹拌しつつ
室温まで冷却するに任せた。

６、それぞれのり第１〜の分散体は、封止したプラスチ
ック容器中で保存した。

フォト添加物混合物の調製必要な比率のフォトと添加物とを、双方の材料が流動性
を有する温度（６０〜６５°Ｃ）で手により完全に混合
した。その後３％クオト＋０．３％付加物分散体を与え
るのに必要な量（差により秤量される）を前記Ａ（４）
のようにして処理した。

Ｂ、布柔軟化性能をモニタするのに使用した布は、ふち取りし
た８インチ×８インチの４００ｇ５ｍのテリ職りタオル
の小片とした（漂白のみ）。

Ｃ１布の予備荒質化１．１００枚の布をミーレ・マシンに対し脱サイズ化し
た。

２、正確に１２０ｇの二ニー・システム・ペルシル（登
録商標）オートマチック＜Ｎ５ＰＡと後記する）周期を使用し、プログラム１（
ミーレ洗浄機に対し９５°Ｃで約９０分）で５周期行っ
た。

３、それぞれの機械から布を無作為に取り、プログラム
１（ミーレのタンブル・ドライヤに対し１００枚の布）
でタンブルして乾燥した。

４、布をプラスチック保存バッグに入れた。

以エエ五旦ユ（使い捨て手袋をずっと使用した）１、必
要な数の布を保存バックから取り、５０°Ｃで１回洗浄
（正確に１２０ｇのＮ５ＰＡ）後に短い回転（プログラ
ム４〉を行った。約１，５時間かかった。

２、ホットポイント９４００洗浄機に低い方（２５，０
）の印まで水を加え、１００　ｍｌのフォト混合物を添
加し、２５Ｎからの水を用いて測定シリンダを注意深く
洗浄した。

パドルを５回短くバーストさせつつフォトを混合した。

水の温度を記録して周囲温度（５〜１５°Ｃ）とした。

３．８枚の布を入れて１０分間撹拌しくホ・ントポイン
ト９４００機の「最大」のマーク）、穏やかに圧搾し、
機械の回転乾燥部に移して２分間回転させた。

４、布を除去し、試験製品および朝か午後かの処理を示
す標識を付けた。実験室にて２０℃で６０％の相対温度
で２４時間布を懸架乾燥した（布掛けに対し布を無作為
に配置して一定しない乾燥条件に帰因する結果の相異を
回避した〉。実験室内の温度および相対温度を定期的に
記録した。

５、次の運転の前に少くとも２×５１の熱水を用いてＮ
Ｈのタブを洗浄した。

Ｅ、清浄なバラスト装填材を　いる試験１、洗浄および
リンスサイクルにおいて清浄なバラスト装填材を含ませ
ることにより、より厳しい試験を行った。装填材は典型
的な洗浄装填材に適合するよう設計し、約２．５ｋｇ５
を秤量し、約５Ｃ）１５０の綿／合成材よりなるものと
した。

２、バラスト装填材は次のものよりなる：４の綿性テリ
識りハンドタオル　　　８３０ｇ２の１メ一トルニツト
アクリル片　　９２０ｑ２の１メ一トル無地綿片　　　
　　　２８０ｇ２の２メ一１〜ルポリエステル絹紬片　
２００ｇ２の１メ一トルニツトナイロン片　　２００ｇ
５回の煮沸洗浄により線片を調製してその前の全ゆる試
験処理を除いた。合成試験片は５回の６０℃洗浄を与え
た。Ｂ物の種類によりこれらの片をプラスチック大箱袋
に保存した。

３、テリ織りタオル片をステープルしてナイロンステー
プルを備えるパラストテリ低りタオルとした。特に、２
つの試験片奮それぞれのタオルにくいずれか一端）ステ
ープルし、それぞれの試験片の１つのエツジに沿って２
つのステープルを使用した。これにより試験片に対しフ
ランスが形成され、洗浄機内でこれがボール化するのを
回避する。その後全バラスト装填材をプログラム４（５
０’Ｃで短い回転）で洗浄した。

４、装填材を洗浄バスケ・／トに入れ、残余の装填材か
らタオルを分離した。通常の方法でホンＩ−ポイント９
４０ＯｆＳ内にてリンス水を調製した。撹拌機を停止さ
せ、４つのタオルをドラムの４分の１部分へとフラット
に低位させた。撹拌機を動かし、残余の洗浄装填材を加
えた。残余のリンス／回転を完遂した。

５、回転後、試験布をタオルから除去して通常の方法で
標識しな。

Ｆ、−験の統計的設計システムで生起し得る変動の源を明らかにし考慮に入れ
るべく統計計画を使用した。かくして正確性を増加させ
て処方物の間の比較を行い、意義について差異を解析し
た。

前記−貫した実験手順により、試験ごとの方法の変化に
より生起する可能性のある多くの変動を回避した。

同一の生成物を使用する一連の６の複製（前記方法を使
用する完全に分離した実験）を１日につき１を朝に１を
午後に３日間に渡って行った。２４時間の乾燥／コンデ
ィショニング周期後にパネル試験（以下参照〉を行った
。このような計画は日ごとに渡り結果の日変動内で測定
値を与えた。

Ｇ、試験布の柔軟性を評価　るパネル試験織物用コンテ
ィショナの柔軟作用を評価する方法は、選別した試験員
パネルによる「取り扱い」についての主観的アセスメン
トによった。

１、ラインチャート処理布の柔軟性を評価するのに８人のパネルを使った。

それぞれのパネリストには供試するそれぞれの布、１枚
の紙を与え、この上には線を描いた（長さ１０，０■）
６線上の適切なマーク（０，０ｃｍを「荒い」、１０．
０■を「柔軟」とした）を作成することにより、彼／彼
女が知覚した布の柔軟性のレベルを示すようパネリスト
に依頼した。二連の比較に対しラインチャートを好適に
使用した。平均値か柔軟性に直接相開し、これによりサ
ンプル変動につきよつよい考察を与えるためである。

２、試験の体裁それぞれのパえリス）−は−組の布を受け取り（布の数
は試験されるフォト混合物の数に依存する）、これにつ
いて彼／彼女が柔軟性を評価しな。それぞれの試験員は
、（３日間に渡り朝および午後）６の別々の複製（統計
計画参照）から総計６組の布を与えられた。

３、結果の解析交７動（Ｆ−試験）の解析を使用して種々の処理を比較
した。その後最小の顕著な差（ｌｅａｓｔ　ｓｉｃ＋ｎ
１ｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ、　　１ｓｄ）
を使用してそれぞれの処理について平均値を比較しなが
、全ゆる平均値はＩｓｄが顕著に相異する以上に相異し
ていた。

パネリストの能力、すなわち識別能力および一貫性も併
せて監視した。

１にユ藍盈去韮Ｈ１再湿潤性各洗浄サイクル後の第四アンモニウム織物用コンティシ
ョナの連続使用は、繊物上へのフォトの相当の定着を与
えた。このような疎水性柔軟剤の定着は、特にナプキン
またはタオルにおいて望ましくない状態である処理布に
よる水吸収の低減を結果的に与え得る。

この再湿潤性の損失を検討するのに使用される方法には
、所定時間水中に浸漬後に布を秤量すること、および処
理布を沈漬するのにかかる時間を測定することが包含さ
れる。より信顆性の高い方法であってここで使用したも
のは、懸濁したテリ縁りタオルのス）〜リップに沿う水
性染料溶液の侵入速度である。

９５°Ｃにてプログラム１で５の洗浄サイクル（約９０
分間）を使用し布（テリ織つタオル、４００ｇ５ｍ、漂
白のみ）を脱ザイスし、プログラム１でタンブルして乾
燥した（ミーレ乾燥機）。

１２０ｇのＮ　Ｓ　Ｐ　、Ａを使用し５０℃にてプログ
ラム４で８枚の９インチ×９インチの布を洗浄後、短い
スピンを行った。２０ｇのフォト溶液を５１の水道水に
手動で注ぎ、布を１０分間浸漬し、１分間隔で撹拌しな
。布を除去し、穏やかに絞り、実験室内に懸架乾燥しな
。それぞれの布を５のストリップに切断した。

ｌ−盪囚試ヱリサミン・レッド染料溶液（０，２％）に約３ｃｍの浸
漬にて１０のストリップを懸濁し、５および１０分後の
染料溶液による到達高さをそれぞれのストリ・／プにつ
いて記録した。実験を合計４回行った。

３、フォトの定着数回の洗浄／リンス後のフォトの定着の再湿潤性に対す
る効果を検討すべく、布を６回洗浄／リンス／タンブル
乾燥後に浸入試験を行った。

Ｊ、前記生成物を使用して得らｉ″１．る結果（典型的
な家庭的条件における）０．３％サンプルＷを使用する柔軟化性前記フォト混合
物を用いる布の処理は次の結果を与えた：処理布の柔軟性に対する平均得点＝５％５％フォト％＋０３％サンプルＷ　３％＋０．３％
すンブルｘ　３％クオ）５．４　　　　　　５．２　　
　　　　　　　　４．８　　　　　　　　　４．２３％
３％フォト＋０．サンプルＷを用いる処理は、５％クオ
トを用いる処理と統計的に区別できない柔軟化性能を与
え、３％クオトを用いる処理より顕著に優れていた（９
５％信頼レベル）。サンプルＸも３％クオト単独より良
好であった。

サンプルＷのレベル０．２５％でのサンプルＷの混和は、０．３％のサンプルＷを使用する場合に認められるもの
より低減された柔軟化性能を与えた。しかしながら、０
．３％サンフルＡＶを０．３７５％または０，５％に増
加させても柔軟化の改善は得られなかった。

似！す丘臣−１１ン３％クオト＋０．３％サンプルはサンプルＺは、３％クオト単独を越える改良された柔
軟化性能を手えた。

２、再湿潤性標準化された方法〈前記）の下で２組の結果を得た。１
つは１回のみ処理した布についてのものであり、他の１
組は（逆行的な定着効果を試験すべく）６回洗浄、処理
並びに乾燥を行った布についてのものである。

（ａ）１回のみの処理それぞれの生成物処理について、染料か移動した平均高さ（ＣＩｎ）を以下に示す：５％５％
フォト％クオト　３％クオト＋Ｏｊ％サンプルＷ８、０
　　　　９．５　　　　　　　　　　１０．３］ｓｄ＝
０．３ａｏであり、これは、３つの処理の間の差異に対
し強力な証拠を与える。

（ｂ）６回の処理移動した平均高さは次の通りである：５％５％フォト％クオト　３％クオト＋０，３ｘサンプ
ルＷ１１、３　　　１２．１　　　　　　　　　１３．
０１ｓｄは０．５ａｎであり、同様に３つの処理の間の
差異について強力な証拠か存する。

３％クオト＋０，３％サンプルＷを用いて処理された布は、５％から３％へのフォトレベルの
低減による再湿潤性の改善のみならず、１回および５回
処理布の双方について水吸収の更なる顕著な増加を示す
。

特許出願人　　サ　ブリティッシュピトローリアムコンパ二一

Claims

【特許請求の範囲】

（１）水分散性陽イオン性柔軟剤と非イオン性柔軟剤と
必要に応じて電解質とからなる水性基剤織物用コンディ
ショニング処方物であつて、非イオン性柔軟剤が次の式
のシロキサン： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒ＿１＝（ＣＨ＿２）＿ｔＣＨ＿３Ｒ＿２＝−
Ｈ、ＣＨ＿３または▲数式、化学式、表等があります▼ であり、Ｒ＿３およびＲ＿４はそれぞれＨまたは−ＣＨ
＿３基を表し、結果的に得られるポリオキシアルキレン
誘導体がエチレンオキシドの重合体またはエチレンオキ
シドとプロピレンオキシドとのランダムおよび／または
ブロック共重合体であり、Ｒ＿５＝Ｈ、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキルまたはアセトキ
シ基ｘ＝１−５０ｙ＝０−４０ｚ＝１−１０ｔ＝５−２１ｍ＝５−１０００ｐ＝１−１００ｑ＝１−５０並びにｒ＝１−５０である）からなることを特徴とする水性基材織物用コンディショ
ニング処方物。
（２）式（ I ）の化合物中、ｍ＝１０−１２０ｐ＝５−４０ｑ＝１−６ｒ＝０−５ｘ＝５−１５ｙ＝１−１０ｚ＝２−５Ｒ＿３＝ＨＲ＿４は−ＣＨ＿３であり、Ｒ＿５はＨまたは−ＣＨ＿３である請求項１記載の処方物。
（３）ハロゲン化第四アンモニウムとイミダゾリニウム
メトスルフェートとから選択される水分散性陽イオン性
柔軟剤と共に非イオン性シロキサンを使用する請求項１
または２記載の処方物。
（４）請求項３記載の水性基剤織物用コンディショニン
グ処方物であつて、（ａ）次のものから選択される水分散性陽イオン性柔軟
剤と：（ｉ）次の式のジヒドロカルビルジアルキルアンモニウ
ム塩： ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、Ｒ＿６およびＲ＿７は同一または異なるＣ＿８
〜Ｃ＿２＿４のアルキルまたはアルケニル基であり、必
要に応じてこれらは −ＯＨ、−Ｏ−、−ＣＯＮＨ並びに −ＣＯＯ−から選択される付加的な官能基を置換基としてまたはアルキルもしくはアルケニル主鎖の一部として担持し、Ｒ＿７およびＲ＿８は同一または異なるＣ＿１〜Ｃ＿４
のアルキル、ヒドロキシアルキルまたは（ポリ）オキシアルキレン基であり、Ｘ＾−はハロゲン化物、メトスルフェート並びにエトスルフェートから選択される陰イオンである）、（ｉｉ）次の式（III）のアルキルイミダゾリニウム塩
： ▲数式、化学式、表等があります▼（III）（式中、Ｒ＿１＿０はＣ＿１〜Ｃ＿４のアルキルまたは
ヒドロキシアルキルまたは（ポリ）オキシアルキレン基であり、Ｒ＿１＿１およびＲ＿１＿
２は８〜２４の炭素原子を含有する同一または異なるア
ルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ＿１＿３は水素、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアル
キルまたは−ＣＯ−Ｒ＿１＿１基であり、Ｘ＾−はハロ
ゲン化物、メトスルフエートまたはエトスルフェートから選択される陰イオンである）、（ｉｉｉ） ▲数式、化学式、表等があります▼（IV）（ｉｖ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）（式中、Ｒ＿１＿４＝Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキ
ルまたは（ポリ）オキシアルキレン）、（ｂ）前記特定した式（ I ）のシロキサンと必要に応
じて（ｃ）電解質とからなる請求項３記載の処方物。
（５）式（II）で示される成分（ａ）中、Ｒ＿６および
Ｒ＿７のそれぞれが置換基であり、５０％を越えるこれ
らの基がＣ＿１＿６またはＣ＿１＿８のアルキルまたは
アルケニル基である請求項４記載の処方物。
（６）式（II）で示される成分（ａ）中、置換基Ｒ＿６
およびＲ＿７のそれぞれがアルキルおよびアルケニル基
の混合物を表し、これにより５０〜９０％がＣ＿１＿８のアルキルまたはアルケニル
基であり、１０〜５０％がＣ＿１＿６のアルキルまたは
アルケニル基である請求項４記載の処方物。
（７）式（II）で示される成分（ａ）中、置換基Ｒ＿６
およびＲ＿７がジオクタデシル基であり、置換基Ｒ＿８
およびＲ＿９がメチル基であり、陰イオンＸ＾−が塩素
である請求項４記載の処方物。
（８）成分（ａ）および（ｂ）が、（ａ）および（ｂ）
の総重量を基準として、次の重量％：（ａ）４０％〜９
８％（ｂ）２％〜６０％で存在する請求項４乃至７いずれかに記載の処方物。
（９）４０〜７０℃の範囲の温度で（ｂ）と溶融（ａ）
とを混合することにより（ａ）と（ｂとのプレブレンド
として請求項４乃至８いずれかに記載の処方物を調製す
る方法。
（１０）前記処方物が（ａ）と（ｂ）とのプレブレンド
として調製され、昇温下で穏やかに剪断力を作用させて
水中に分散される請求項４乃至８いずれかに記載の処方
物。
（１１）水中に分散される成分（ａ）および（ｂ）の総
量が２〜１０％重量／重量である請求項１０記載の処方
物。