JPH01148176A - 清酒醸造における麹歩合の低減法 - Google Patents

清酒醸造における麹歩合の低減法

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JPH01148176A
JPH01148176A JP62308337A JP30833787A JPH01148176A JP H01148176 A JPH01148176 A JP H01148176A JP 62308337 A JP62308337 A JP 62308337A JP 30833787 A JP30833787 A JP 30833787A JP H01148176 A JPH01148176 A JP H01148176A
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rice
malt
koji
sake
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JP62308337A
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Satoshi Imayasu
今安 聰
Koji Suginami
杉並 孝二
Yoji Hata
洋二 秦
Shoji Kawato
章嗣 川戸
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GETSUKEIKAN KK
Gekkeikan Sake Co Ltd
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GETSUKEIKAN KK
Gekkeikan Sake Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、清酒醸造における麹歩合の低減を目的とし、
その際に不足する麹由来の持込み成分を、液体培養によ
り得られた麹菌体を加えることにより補い、醗酵経過も
従来と大差のない清酒を醸造するための麹歩合の低減法
に関する。
〔発明の背景と問題点〕
多大なる労力、および、経費を要する製麹プロセスにお
いて、麹歩合を低減することは、麹の生産量を減少し得
ることになり、製麹プロセスの省力化、および、低コス
ト化に大きく貢献する。また、醪中で溶解しにくい麹米
の量を減少させ得ることにもつながり、原料利用率、あ
るいは、酒化率の向上をも生みだし、製造コストの低減
化をもたらすなど極めて大きな利点を有するものである
と考えられる。しかし一方、清酒醸造における麹の最も
重要な役割はアミラーゼ、および、プロテアーゼなどの
加水分解酵素を供給することであり、醗酵とバランスの
とれた蒸米の溶解に必要な酵素量を補うには、通常的2
0%の麹歩合が必要であった。また、麹の持つもう一つ
の意義は、その持込み成分にあり、酵母が順調に増殖醗
酵するためや、清酒独特の味や香9を生成するためには
必須のものである。従って、麹歩合を低減するほど、醗
酵と溶解のバランスが崩れ、酒質も悪影響を被る。
特に、麹歩合を約10%以下に減らした場合には、各種
酵素剤を充分補添しても醗酵が顕著に遅れだし、エステ
ルなどの香気成分も著しく減少し、明らかに官能的にも
有意差が認められてくる。これは先にも述べたように、
麹菌体由来の持込み成分の欠乏によるものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、このような実情に鑑みなされたもので、従来
技術の問題点を解決する本発明の構成は、液状培養によ
り得られた麹菌体を醪に添加することを特徴とするもの
である。
〔発明の作用〕
このように本発明によれば、麹エキスや麹の水抽出液、
あるいは、ビタミン混液などを加えれば、この現象は改
善されることが確認できた。また、この事実は、酵素剤
仕込みの際に、イノシトール。
パントテン酸カルシウムなどのビタミン混液を加えれば
、醗酵の遅れが回復するとの報告からも裏付けられる。
以上のようなことから、約10%以下の麹歩合の低減を
望めば、麹由来の持込み成分を添加する必要があること
は明らかである。しかし、麹の持込み成分として考えら
れる物質はかなり複雑であると考えられ、単にビタミン
類だけでなく、脂肪酸やプロテオリビッドなど多種多様
の麹の代謝産物が、酵母の増殖醗酵や微妙な清酒の味や
香りに影響しているものと考えられる。このような観点
から、麹由来の持込み成分の代用となり得るものは、麹
菌体そのものしかないことが、幾多の実験の結果が得ら
れた。尚、培養後分離した麹菌体は、真空乾燥、あるい
は、通常乾燥すれば、長期保存が可能となる。
〔実施例〕
蒸留水100−に炭素源として粉砕白米2g、また、窒
素源として赤糠1gを加え、120℃で15分間殺菌し
たものを培地として、これにw1菌、例えば、A 5p
−oryzae (RIB B47)の胞子を1白金耳
植菌し、30℃、攪拌速度2GOr、 p、 m、通気
量1 vvmの条件下で48時間2通気撹拌培養を行い
、培養後、ガーゼにてIIWlシ、菌体を取得した。
醗酵試験は、表2に示した仕込配合にて、総米1kgの
仕込みを行い、麹歩合3%とし、麹歩合の低減量に応じ
たグルコアミラーゼを麹のグルコアミラーゼ力価より換
算し補添した、尚、対照としては、表1に示した麹歩合
20%にて仕込みを行った場合(対照1)、並びに、表
2に示すように、麹歩合3%で麹菌体を補添しない場合
の結果(対照2)を示した。表3は、上記表12表2で
示した仕込配合に麹菌体を使用したものを示している。
尚上記表12表2に示した酵素剤は、市販のグルコアミ
ラーゼ0.8g、および、市販のプロテアーゼ2gを1
00−の蒸留水に溶解したものを用いた。
表4には得られた上槽酒の一般分析値を示し、また、表
5には香気成分の分析結果を示した。図はC02発生量
を示す特性図で、1は麹、2は酵素。
3は菌体の特性曲線を示している。
表 1(対照1) 添    留      針 掛 米(g)   320 480   800麹 米
(g)   120  80   20G汲 水(mj
)   616 784  1400乳 酸(−)  
  0.5 0   0.5酵 母(−)    20
  0   20酵素剤*(tie)    o   
 o     。
表  2 く対照2) 添    留      計 掛 米(g)   390 580   970麹 米
(g)    30  0   30汲 水(−)  
 616 784  140G乳 酸(mj)    
o、s  o     o、s酵母(mj)  20 
0  2G 酵素剤$(mj)   10   6.7   16.
7表 3(本試験) 表12表2+麹国体
【図面の簡単な説明】
図はC02発生量の特性図である。 1・・112・・・酵素、3・・・菌体。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 液状培養により得られた麹菌体を醪に添加することを特
    徴とする清酒醸造における麹歩合の低減法。
JP62308337A 1987-12-04 1987-12-04 清酒醸造における麹歩合の低減法 Granted JPH01148176A (ja)

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JP62308337A JPH01148176A (ja) 1987-12-04 1987-12-04 清酒醸造における麹歩合の低減法

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JP62308337A JPH01148176A (ja) 1987-12-04 1987-12-04 清酒醸造における麹歩合の低減法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01148176A true JPH01148176A (ja) 1989-06-09
JPH0420592B2 JPH0420592B2 (ja) 1992-04-03

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ID=17979846

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JP62308337A Granted JPH01148176A (ja) 1987-12-04 1987-12-04 清酒醸造における麹歩合の低減法

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006180809A (ja) * 2004-12-28 2006-07-13 Asahi Breweries Ltd 液体麹と固体麹を併用した酒類の製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59118078A (ja) * 1982-12-24 1984-07-07 Tax Adm Agency 種こうじの製造法
JPS59140872A (ja) * 1983-02-02 1984-08-13 Kikunoka Syuzo Kk 醸造酒の製造法
JPS60141282A (ja) * 1983-12-27 1985-07-26 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd 麹菌の液体培養方法

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JPH0420592B2 (ja) 1992-04-03

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