JPH01139667A - 樹脂付着防止剤 - Google Patents
樹脂付着防止剤Info
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- JPH01139667A JPH01139667A JP62297649A JP29764987A JPH01139667A JP H01139667 A JPH01139667 A JP H01139667A JP 62297649 A JP62297649 A JP 62297649A JP 29764987 A JP29764987 A JP 29764987A JP H01139667 A JPH01139667 A JP H01139667A
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分身]
本発明はパーフルオロアルキル基を含有する特定の共重
合体からなる樹脂付着防止剤に関するものである。
合体からなる樹脂付着防止剤に関するものである。
[従来の技術]
従来から、コンデンサー等の保護コーティング剤として
エポキシ樹脂が使用されておりこのエポキシ樹脂がコン
デンサーのリードに付着することを防止する方法として
含フツ素樹脂の被膜をリードに形成しておくことは知ら
れている。(特開昭55−目5782号公報、特開昭5
6−53116号公報)エポキシ樹脂の付着防止効果は
ポリマーのフッ素含有量に依存しており含有量の高い方
が付着防止効果も高い。従って、含フツ素樹脂としては
5パーフルオロアルキル基含有モノマーの単独重合体等
を用いることが知られている。
エポキシ樹脂が使用されておりこのエポキシ樹脂がコン
デンサーのリードに付着することを防止する方法として
含フツ素樹脂の被膜をリードに形成しておくことは知ら
れている。(特開昭55−目5782号公報、特開昭5
6−53116号公報)エポキシ樹脂の付着防止効果は
ポリマーのフッ素含有量に依存しており含有量の高い方
が付着防止効果も高い。従って、含フツ素樹脂としては
5パーフルオロアルキル基含有モノマーの単独重合体等
を用いることが知られている。
[発明の解決しようとする問題点]
コンデンサーのリードは最終的に半田により基板に固定
されるため、リードに形成された含フツ素樹脂の被膜は
半田の付着を阻害することがあってはならない。本発明
者の研究によれば、半田の付着を阻害しない含フツ素樹
脂としてはそのTgを200℃以下にする必要があり、
一方、Tgが60℃以下になると粘着性のためエポキシ
樹脂の付着防止効果が低下してしまうことがわかった。
されるため、リードに形成された含フツ素樹脂の被膜は
半田の付着を阻害することがあってはならない。本発明
者の研究によれば、半田の付着を阻害しない含フツ素樹
脂としてはそのTgを200℃以下にする必要があり、
一方、Tgが60℃以下になると粘着性のためエポキシ
樹脂の付着防止効果が低下してしまうことがわかった。
さらに、リード上に付着するエポキシ樹脂は硬化の際1
00〜150℃程度の高温となったり、あるいはエポキ
シ樹脂を粉体塗装方法で保護コーティングする際にも
+(10〜150℃程度の高温となるため、Tgの低い
含フッ素。
00〜150℃程度の高温となったり、あるいはエポキ
シ樹脂を粉体塗装方法で保護コーティングする際にも
+(10〜150℃程度の高温となるため、Tgの低い
含フッ素。
樹脂では、付着を防止しきれない場合があることがわか
った。このように、含フツ素樹脂のTgを最適なものと
することは重要であるが、従来の例えばパーフルオロア
ルキル基含有モノマー1種類からなる単独重合体ではT
gを変化させて最適なものとすることは困難であり、高
温での付性防止性能が悪い等の欠点をカバーすることが
できなかった。
った。このように、含フツ素樹脂のTgを最適なものと
することは重要であるが、従来の例えばパーフルオロア
ルキル基含有モノマー1種類からなる単独重合体ではT
gを変化させて最適なものとすることは困難であり、高
温での付性防止性能が悪い等の欠点をカバーすることが
できなかった。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、前述の問題点を解決すべくなされたものであ
り、含フツ素樹脂からなる樹脂付着防止剤のTgを制御
できるために、使用条件に応じて最適な性能を付与でき
るようになった樹脂付着防止剤を提供するものである。
り、含フツ素樹脂からなる樹脂付着防止剤のTgを制御
できるために、使用条件に応じて最適な性能を付与でき
るようになった樹脂付着防止剤を提供するものである。
すなわち本発明はパーフルオロアルキル基を含有する共
重合可能なモノマーの2種以上を構成単位とする共重合
体よりなることを特徴とする樹脂付着防止剤に関するも
のである。
重合可能なモノマーの2種以上を構成単位とする共重合
体よりなることを特徴とする樹脂付着防止剤に関するも
のである。
本発明のパーフルオロアルキル基を含有する共重合可能
なモノマーとしては下記のものなどが使用可能であり、
これらを2種以上組み合わせて共重合体とすることによ
り、最適なTgを自由に選定することができる。
なモノマーとしては下記のものなどが使用可能であり、
これらを2種以上組み合わせて共重合体とすることによ
り、最適なTgを自由に選定することができる。
R,C,H,OCCCl2C11,、R,C,11,0
COC(CHI)−CHIRrCJ40CONHCII
IICHx、 RrCtH40CONHC(C)lsl
ICHiRfNIICOOC21140COCH−C
I(1,RfNHCOOCイH40COC(CHs)
−CHx。
COC(CHI)−CHIRrCJ40CONHCII
IICHx、 RrCtH40CONHC(C)lsl
ICHiRfNIICOOC21140COCH−C
I(1,RfNHCOOCイH40COC(CHs)
−CHx。
RrCONl(CsHJCOCll−CIl*、 Rr
CONHC*1140COC(CLI −CHm。
CONHC*1140COC(CLI −CHm。
RrCFlICHC11JIICJ40COCH−C)
1.。
1.。
RrcF=IclIc)liNIlcJ40cOc (
C)Is) 1lCH*R,:C,〜C□の直鎖状又は
分枝状パーフルオロアルキル基 R:水素又はアルキル基 又はC5FyO(CsFsO)t+ 、’ nは0〜
6の整数R’ r :ヘキサフルオロプロピレンオリゴ
マー 本発明において、パーフルオロアルキル基とは前述のR
f基及びR′、基をともに意味するものである。パーフ
ルオロアルキル基を含有する共m合可能なモノマーの種
類としては、前述の具体例の他、パーフルオロアルキル
基の炭素数が異なるだけのモノマーも別の種類として扱
うものである。大きなTgの変化が得られることから、
パーフルオロアルキル基の炭素数が異なるだけのモノマ
ーの組み合わせよりは、前述の具体例の種類の組み合わ
せが好ましい。
C)Is) 1lCH*R,:C,〜C□の直鎖状又は
分枝状パーフルオロアルキル基 R:水素又はアルキル基 又はC5FyO(CsFsO)t+ 、’ nは0〜
6の整数R’ r :ヘキサフルオロプロピレンオリゴ
マー 本発明において、パーフルオロアルキル基とは前述のR
f基及びR′、基をともに意味するものである。パーフ
ルオロアルキル基を含有する共m合可能なモノマーの種
類としては、前述の具体例の他、パーフルオロアルキル
基の炭素数が異なるだけのモノマーも別の種類として扱
うものである。大きなTgの変化が得られることから、
パーフルオロアルキル基の炭素数が異なるだけのモノマ
ーの組み合わせよりは、前述の具体例の種類の組み合わ
せが好ましい。
樹脂付着防止性能上は、パーフルオロアルキル基を含有
する共重合可能なモノマーの2種以上だけからなる共重
合体が好ましいが、樹脂付着防止剤処理液への溶解性や
、樹脂付着防止剤の付着を防止すべき基材への密着性等
を改善するために、パーフルオロアルキル基を含まない
共重合可能なモノマーを少量構成単位として共重合させ
ることができる。
する共重合可能なモノマーの2種以上だけからなる共重
合体が好ましいが、樹脂付着防止剤処理液への溶解性や
、樹脂付着防止剤の付着を防止すべき基材への密着性等
を改善するために、パーフルオロアルキル基を含まない
共重合可能なモノマーを少量構成単位として共重合させ
ることができる。
例えば、エチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、弗化ビニ
ル、ハロゲン化ビニリデン、スチレン、a−メチルスチ
レン、p−メチルスチレン、アクリル酸とそのアルキル
エステル、メタクリル酸とそのアルキルエステル、ポリ
(オキシアルキレン)アクリレート、ポリ(オキシアル
キレン)メタクリレート、アクリルアミド。
ル、ハロゲン化ビニリデン、スチレン、a−メチルスチ
レン、p−メチルスチレン、アクリル酸とそのアルキル
エステル、メタクリル酸とそのアルキルエステル、ポリ
(オキシアルキレン)アクリレート、ポリ(オキシアル
キレン)メタクリレート、アクリルアミド。
メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、メチロ
ール化ジアセトンアクリルアミド。
ール化ジアセトンアクリルアミド。
N−メチロールアクリルアミド、ビニルアルキルエーテ
ル、ハロゲン化アルキルビニルエーテル、ビニルアルキ
ルケトン、ブタジェン、イソプレン、クロロブレン、グ
リシジルアクリレート、ベンジルメタクリレート、ベン
ジルアクリレート、シクロへキシルアクリレート、2−
エチルへキシルメタクリレート又はアクリレート、無水
マレイン酸、アジリジニルアクリレート又はメタクリレ
ート、ポリシロキサンを有するメタクリレート又はアク
リレート、N−ビニルカルバゾールのごときバーフルオ
ルアルキル基を含まない重合し得る化合物の一種又は二
種以上を、共重合させることができる。
ル、ハロゲン化アルキルビニルエーテル、ビニルアルキ
ルケトン、ブタジェン、イソプレン、クロロブレン、グ
リシジルアクリレート、ベンジルメタクリレート、ベン
ジルアクリレート、シクロへキシルアクリレート、2−
エチルへキシルメタクリレート又はアクリレート、無水
マレイン酸、アジリジニルアクリレート又はメタクリレ
ート、ポリシロキサンを有するメタクリレート又はアク
リレート、N−ビニルカルバゾールのごときバーフルオ
ルアルキル基を含まない重合し得る化合物の一種又は二
種以上を、共重合させることができる。
本発明の共重合体を得るためには、原料のモノマーを適
当な有機溶媒に溶かし、重合開始源の作用により、溶液
重合させる方法が通常採用され得る。溶液重合に好適な
溶剤は、トルエン、酢酸エチル、イソプロパツール、
1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン、テトラクロロジフルオロエタン、メチルクロロホ
ルム等である。得られる共重合体は、ランダム共重合、
ブロック共重合、グラフト共重合等の任意の形態を取る
ことができる。
当な有機溶媒に溶かし、重合開始源の作用により、溶液
重合させる方法が通常採用され得る。溶液重合に好適な
溶剤は、トルエン、酢酸エチル、イソプロパツール、
1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン、テトラクロロジフルオロエタン、メチルクロロホ
ルム等である。得られる共重合体は、ランダム共重合、
ブロック共重合、グラフト共重合等の任意の形態を取る
ことができる。
本発明の樹脂付着防止剤は、水性分散液、有機溶液ある
いは有機分散液として使用し得るが、有機溶液が付着防
止性能上好ましい。使用可能な有機溶媒としては、アセ
トン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル、イソアミル等のエステル類、ベンゼン。
いは有機分散液として使用し得るが、有機溶液が付着防
止性能上好ましい。使用可能な有機溶媒としては、アセ
トン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル、イソアミル等のエステル類、ベンゼン。
トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤、ジエチ
ルエーテル、ジオキサン等のエーテル類、メチルクロロ
ホルム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、
テトラクロロジフルオロエタン、 1.1.2−トリク
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン、テトラクロロ
−1,1−ジフルオロエタン、m−キシレンへキサフル
オリド等のハロゲン化炭化水素類の1種又は2種以上の
混合物である。
ルエーテル、ジオキサン等のエーテル類、メチルクロロ
ホルム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、
テトラクロロジフルオロエタン、 1.1.2−トリク
ロロ−1,2,2−トリフルオロエタン、テトラクロロ
−1,1−ジフルオロエタン、m−キシレンへキサフル
オリド等のハロゲン化炭化水素類の1種又は2種以上の
混合物である。
本発明の樹脂付着防止剤溶液を、樹脂の付着を望まない
箇所ヘスブレーするか、刷毛やロールコータ−で塗布し
、又は溶液中へ浸漬する等した後、風乾又は加熱により
溶媒を蒸発させることにより樹脂付着防止剤の被膜を形
成し得る。溶液中の樹脂付着防止剤の濃度はO,S〜1
0重量%、好ましくは1〜5重量%程度であり、余りに
高濃度の場合には、その性能に比して不経済である。
箇所ヘスブレーするか、刷毛やロールコータ−で塗布し
、又は溶液中へ浸漬する等した後、風乾又は加熱により
溶媒を蒸発させることにより樹脂付着防止剤の被膜を形
成し得る。溶液中の樹脂付着防止剤の濃度はO,S〜1
0重量%、好ましくは1〜5重量%程度であり、余りに
高濃度の場合には、その性能に比して不経済である。
本発明の樹脂付着防止剤は、前述のようにコンデンサー
のリードに適用できるのをはじめ、例えば塗料の付着を
防止するマスキング剤としても使用することができる。
のリードに適用できるのをはじめ、例えば塗料の付着を
防止するマスキング剤としても使用することができる。
付着を防止できる樹脂あるいは塗料の種類は何ら限定す
ることなく例示可能である。
ることなく例示可能である。
例えばエポキシ樹脂、シリコーン樹脂、メラミン樹脂、
尿素樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、
フラン樹脂、アルキッド樹脂、アリル樹脂等の熱硬化性
樹脂、又はポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート
、ポリスルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリ
フェニレンオキサイド、ポリアセタール、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル。
尿素樹脂、フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、
フラン樹脂、アルキッド樹脂、アリル樹脂等の熱硬化性
樹脂、又はポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート
、ポリスルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリ
フェニレンオキサイド、ポリアセタール、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル。
セルロース樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、スチ
ロール樹脂等の熱可塑性樹脂、その他、フッ素樹脂やポ
リウレタン樹脂等を挙げることができる。塗料としては
、ラッカー、ビニル樹脂塗料等の溶液型塗料、あるいは
アミノアルキド樹脂塗料、フェノール樹脂塗料、アルキ
ド樹脂塗料、不飽和ポリエステル樹脂塗料、エポキシ樹
脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料等の橋かけ型塗料等であ
る。
ロール樹脂等の熱可塑性樹脂、その他、フッ素樹脂やポ
リウレタン樹脂等を挙げることができる。塗料としては
、ラッカー、ビニル樹脂塗料等の溶液型塗料、あるいは
アミノアルキド樹脂塗料、フェノール樹脂塗料、アルキ
ド樹脂塗料、不飽和ポリエステル樹脂塗料、エポキシ樹
脂塗料、ポリウレタン樹脂塗料等の橋かけ型塗料等であ
る。
[実施例]
下記第1表に示す各種重合体のl、 l、 2−トリタ
ロロー1.2.2− トリフルオロエタン2重量%溶液
中に、それぞれコンデンサー用リード線を浸漬し風乾さ
せることで、重合体の被膜をリード線に形成させた。こ
れらのリード線について半田の濡れ性及び耐摩耗性を評
価した。又、リード線に20℃及び60℃のエポキシ樹
脂を塗布しエポキシ樹脂付着防止能を評価した。結果を
第1表判定基準 樹脂付着防止能 0リード線にエポキシ樹脂が全く付着しない。
ロロー1.2.2− トリフルオロエタン2重量%溶液
中に、それぞれコンデンサー用リード線を浸漬し風乾さ
せることで、重合体の被膜をリード線に形成させた。こ
れらのリード線について半田の濡れ性及び耐摩耗性を評
価した。又、リード線に20℃及び60℃のエポキシ樹
脂を塗布しエポキシ樹脂付着防止能を評価した。結果を
第1表判定基準 樹脂付着防止能 0リード線にエポキシ樹脂が全く付着しない。
○リード線の樹脂付着防止剤塗布表面積の1〜20%程
度付着。
度付着。
Δ 〃
21〜80% 〃 。
× 〃
81〜100% 〃 。
半田濡れ性
05秒以内に半田との接触角が20°以下となる。
05〜10秒で 〃
610〜20秒で 〃
×20秒以上で 〃
耐摩耗性
0リード線上の樹脂防止剤被膜をツメでかいてもとれな
い。
い。
も大部分はがれる。
[発明の効果]
本発明の樹脂付着防止剤は、パーフルオロアルキル基を
含有する共重合可能なモノマーの2種以上を構成単位と
する共重合体よりなるため、共重合体のTgを最適なも
のとする操作が可能である。従って、常温下は勿論、高
温下での樹脂付着防止性能を維持したまま、樹脂付着防
止剤被膜の半田濡れ性や耐摩耗性(前記被膜に物が接触
しても、被膜がはがれないために必要な物性。)をとも
に満足するものとすることができる。
含有する共重合可能なモノマーの2種以上を構成単位と
する共重合体よりなるため、共重合体のTgを最適なも
のとする操作が可能である。従って、常温下は勿論、高
温下での樹脂付着防止性能を維持したまま、樹脂付着防
止剤被膜の半田濡れ性や耐摩耗性(前記被膜に物が接触
しても、被膜がはがれないために必要な物性。)をとも
に満足するものとすることができる。
Claims (1)
- (1)パーフルオロアルキル基を含有する共重合可能な
モノマーの2種以上を構成単位とする共重合体よりなる
ことを特徴とする樹脂付着防止剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62297649A JPH01139667A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 樹脂付着防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62297649A JPH01139667A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 樹脂付着防止剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01139667A true JPH01139667A (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=17849320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62297649A Pending JPH01139667A (ja) | 1987-11-27 | 1987-11-27 | 樹脂付着防止剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01139667A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010079687A1 (ja) * | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Agcセイミケミカル株式会社 | 電子部品用樹脂付着防止剤、それを含む電子部材および電子部品 |
WO2011021623A1 (ja) * | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Agcセイミケミカル株式会社 | フルオロアルキル基含有n-置換(メタ)アクリルアミド化合物、その重合体およびその用途 |
-
1987
- 1987-11-27 JP JP62297649A patent/JPH01139667A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010079687A1 (ja) * | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Agcセイミケミカル株式会社 | 電子部品用樹脂付着防止剤、それを含む電子部材および電子部品 |
JP5491417B2 (ja) * | 2009-01-07 | 2014-05-14 | Agcセイミケミカル株式会社 | 電子部品用樹脂付着防止剤、それを含む電子部材および電子部品 |
WO2011021623A1 (ja) * | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Agcセイミケミカル株式会社 | フルオロアルキル基含有n-置換(メタ)アクリルアミド化合物、その重合体およびその用途 |
US9000110B2 (en) | 2009-08-20 | 2015-04-07 | Agc Seimi Chemical Co., Ltd. | Fluoroalkyl group-containing n-substituted (meth)acrylamide compound, polymer thereof, and use thereof |
JP5719299B2 (ja) * | 2009-08-20 | 2015-05-13 | Agcセイミケミカル株式会社 | フルオロアルキル基含有n−置換(メタ)アクリルアミド化合物、その重合体およびその用途 |
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