JPH01125303A - 屋内塵性ダニ類駆除剤 - Google Patents

屋内塵性ダニ類駆除剤

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JPH01125303A
JPH01125303A JP62281072A JP28107287A JPH01125303A JP H01125303 A JPH01125303 A JP H01125303A JP 62281072 A JP62281072 A JP 62281072A JP 28107287 A JP28107287 A JP 28107287A JP H01125303 A JPH01125303 A JP H01125303A
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tiaa
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insecticides
aerosol
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修 須藤
Mitsunobu Shibata
光伸 柴田
Toshio Sakurai
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、殺ダニ剤に関し、さらに詳しくは下記式 %式% で示される2、3.3−トリヨードアリルアルコールを
有効成分として含有する殺ダニ剤に関するものであり、
本発明の殺ダニ剤は各種の屋内塵性ダニ類の駆除に極め
て有効かつ有利に利用できるものである。
〔従来の技術〕
衛生害虫である屋内塵性ダニ類は、発疹熱等の伝染病や
アレルギー性喘息、小児喘息等の原因と云われており、
また疹癩や各種皮膚炎の原因となっている。これらのダ
ニ類の蔓延は、人類の衛生的、健康的な生活維持を脅か
し、著しく阻害するものであり、早急かつ確実に殺滅さ
せる必要がある。
従来、屋内塵性ダニであるイエダニ、ケナガコナダニ、
コナヒヨウヒダニ、ツメダニ、ワクモ、ササラダニ、シ
ラミダニ、ニキビダニ、ホコリダニなどのダニ類に対し
ては、ピレスロイド系殺虫剤(レスメトリン、d−T2
O−レスメトリン、ペルメトリン、フエノトリン等)、
有機燐系殺虫剤(ダイアジノン、ジクロルボス、フェニ
トロチオン、トリクロルホン、マラチオン、フェンチオ
ン等)、カーバメート系殺虫剤(プロボクスル等)など
の各種殺虫剤が使用されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
前記したように、屋内塵性ダニ類に対しては従来からピ
レスロイド系殺虫剤、有機燐系殺虫剤、カーバメート系
殺虫剤か使用されているが、ダニ類は、分類学上、亜門
の位置で昆虫類と分枝し−Cおり、形態的にも生理的に
も異なる生物であるため、上記のような昆虫類を駆除す
るための殺虫剤では、ダニ類を的確に駆除することは困
難である。また、たとえ駆除できたとしても、昆虫類の
害虫駆除に必要な薬量に比べて比較にならない程の多量
の薬剤を必要とする(田中生男、ケナガコナダニに対す
る各種殺虫剤の効力−続報−コナダニの研究2、衛生動
物2](2)1970.水呑 澄、家屋内に見られるダ
ニと防除対策−特に畳から発生ずるダニについて一家屋
害虫No。1B、14.1982参照)。
また、毒性については、ピレスロイド系殺虫剤は毒性が
低く安全性が高いか、有機燐系殺虫剤及びカーへメート
系殺虫剤は劇物に指定されているものもあり、毒性の高
い物質か多い(殺虫剤指針解説、「1本薬業新聞社発行
参照)。
さらに、ダニ類を駆除するのに必要な薬量、即ち薬剤の
使用濃度についてみると、例えばコナヒヨウヒダニに対
しては、有機燐系殺虫剤のフェニトロチオン、フェンチ
オンの場合11000ppの濃度の培地の中でも死亡し
ない(L[]中生男、第35回日本衛生動物学会大会誌
参照)。
また、フェニトロチオン、フェンチオン、ダイアジノン
、ペルメトリン、レスメトリン、プロポクスル等の殺虫
剤を1g’/rr?以上の割合でろ紙に塗布し、この面
にケナガコナダニ、コナヒヨウヒダニを24時間接触さ
せた実験では、ケナガコナダニの場合はペルメトリンの
みか100%の死亡率であり、コナヒヨウヒダニの場合
はダイアジノンのみが100%の死亡率となり、他の薬
剤は殺ダニ効力が十分でないことが報告されている(小
宮山素子、第35回日本衛生動物学会大会誌参照)。
このように、従来、殺ダニ効力を有するものとして知ら
れている各種殺虫剤は、あらゆる種類の屋内塵性ダニ類
に対して巾広い殺ダニ効力を有するものはなく、また安
全性や使用薬剤濃度などの点においても十分に満足し得
るものはなかった。
従って、本発明の主たる目的は、各種の屋内塵性ダニ類
に対して巾広い殺ダニ効力を有する殺ダニ剤を提供する
ことにある。
本発明の他の目的は、上記目的と関連して、安全性の高
い殺ダニ剤を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、前記各目的と関連して、低
濃度で有効な殺ダニ効力を有する殺ダニ剤を提供するこ
とにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の前記各目的は、2,3.3−トリヨードアリル
アルコール(以下、TIAAと略称する)を有効成分と
して含有する本発明の殺ダニ剤によって達成される。
さらに本発明によれば、有効成分としてTIAAと共に
ピレスロイド系殺虫剤用共力剤を含有することを特徴と
する殺ダニ剤も提供される。
〔発明の作用・効果及び態様〕
TIAAは、従来、工業用殺菌剤としては公知であり、
アスペルギルス属、ペニシリウム属、リゾラプス属、バ
チルス属等の菌類に対して殺菌効力があり、防菌防黴剤
として知られてりる。
さらに、各種木材の防腐防黴剤としても知られている。
しかしながら、TIAAが本発明の対象としているダニ
類に対する殺ダニ効力を有するか否かについては、従来
全く知られていなかった。
ところが、本発明者らの研究によると、TIAAは各種
の屋内塵性ダニ類に対しri広い殺ダニ効力を有し、し
かも低毒性で安全性か高く、かつ低濃度で極めて高い殺
ダニ効力を有することを見い出した。TIAAのこのよ
うな殺ダニ剤として極めて優れた特性は、従来全く知ら
れていなかったところである。
TIAAの毒性は非常に低く、安全性か高い。
すなわち、変異原性は陰性であり、マウスに対する急性
経口毒性はLD50が5000 mg/kgである。
また、TIAAの殺ダニ効力は、後記試験例に示すとお
り、各種ダニ類に対して微量で有効であり、この特性は
従来殺ダニ用に用いられている殺虫剤の効力に対して著
しく特徴的である。
以上のような特徴を有する殺ダニ剤としてのTIAAの
特性は、従来から知られている工業用殺菌剤、防黴剤及
び木材の防腐防黴剤としての用途からは予想することの
できない新事実の発見であり、全く驚くべきものである
さらに本発明者らの研究によると、上記特性を有するT
IAAにピレスロイド系殺虫剤用共力剤を併用すること
により、これら両成分の相乗作用により、各成分から予
想される効果を超える殺ダニ効果を発揮することが見い
出された。
このような効果を発揮するピレスロイド系殺虫剤用共力
剤としては、オクタクロロジプロピルエーテル(略称S
−421)、イソボルニルチオシアノアセテート(略称
IBTA)、ピペロニルブトキサイド、N−(2−エチ
ルヘキシル)−ビシクロ−[2,2,1] −へブタ−
5−エン−2,3−ジカルボキシイミド(略称MGK−
264) 、N−(2−エチルヘキシル)−1−イソプ
ロピル−4−メチルビシクロ−[2,2,1] −オク
ト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド(略称サイ
ネピリン−500)などが挙げられるが、特にIBTA
及びS−421により顕著な相乗効果が認められる。
本発明の殺ダニ剤には、当然のことながら他の殺虫剤、
殺菌剤等の薬剤を混合して使用することもできる。
また、製剤の形態としては、油剤、乳剤、水和剤、水溶
剤、粉剤、粒剤、エアゾール剤、シート剤等として使用
できる。
〔実 施 例〕
以下、実施例及び試験例を示して、本発明の効果につい
て具体的に説明する。
実施例I TIAAを有機溶媒に溶解させ、原体として0.5%を
含有する油剤形態の殺ダニ剤を調製した。
実施例2 TIAAとフェニトロチオンを有機溶媒に溶解させ、原
体として各々0.5%及び]、o%を含有する油剤形態
のダニ剤を調製した。
実施例3 TIAAとタルクを均一に混合し、原体として1.0%
を含有する粉剤形態の殺ダニ剤を調製した。
実施例4 TIAAを有機溶媒に溶解させ、これを細石粒に均一に
吸着させて乾燥し、原体として1.0%を含有する粒剤
形態の殺ダニ剤を調製した。
実施例5 TIAAを有機溶媒に溶解させ、噴射ガスとともにエア
ゾール缶に充填し、原体として1.0%を含有するエア
ゾール剤形態の殺ダニ剤を調製した。
実施例6 TIAAを有機溶媒に溶解させ、これをTIAAが1.
0g/ryfの割合になるように不織布に均一に塗布し
、乾燥し、シート剤形態の殺ダニ剤を調製した。
試験例I TIAA及び比較として各種殺虫剤、共力剤、殺ダニ剤
、殺菌剤等の化合物を用いて殺ダニ効力試験を行った。
試験は供試虫としてツマキラ−(株)開発研究所で累代
飼育しているケナガコナダニを用い、ろ紙接触試験法に
て行った。各種薬剤をアセトンに溶解させ、この溶液の
一部をとり、直径9mの東洋ろ紙に所定の薬量が均一に
付着するように塗布し、ろ紙が乾燥した後二つに折り、
供試虫を約100匹中に入れて三辺をクリップで止め、
強制的に接触させ、24時間後の供試虫の死亡率を調査
し、90%致死濃度(L C90)、50%致死濃度(
L C50)を算出した。その結果を第1表に示す。
第1表:ろ紙接触試験における各種薬剤のケナガコナダ
ニに対する効力 単位:gノイ 第1表に示す結果から明らかなように、TIAAは、従
来公知の各種殺虫剤、共力剤、殺ダニ剤、殺菌剤に比べ
て、ケナガコナダニに対して高い殺ダニ効力を有してお
り、この特性は、上記各種薬剤には見られない効果であ
る。
また、上記結果から明らかなように、TIAAは極く微
量で十分な殺ダニ効果を示すが、実用上は原体濃度とし
て0.05〜Ig/rrr程度含有せしめればよい。
試験例2 TIAA及び比較として各種殺虫剤、共力剤、殺ダニ剤
、殺菌剤等の化合物を用いて殺ダニ効力試験を行った。
試験は供試虫としてツマキラ−(株)開発研究所で累代
飼育しているケナガコナダニ、コナヒヨウヒダニを用い
、培地混入試験法にて行った。各種薬剤をアセトンに溶
解させ、この溶液の一部をとり、粉末飼料と混合し、所
定濃度の薬剤処理原粉を作製し、溶媒を十分風乾した後
、一定数のダニをダニ培地ごと投入し、至適条件下に保
存した。所定[」数経過後、培地中の生ダニ数を調査し
、下記式により増殖抑制率を算出し、その結果より90
%増殖抑制濃度(I C90)を算出した。その結果を
第2表に示す。
増殖抑制率(96)、= 第2表:培地混入試験における各種薬剤のケナガコナダ
ニ、コナヒヨウヒダニに対する効力(lc9o : p
pm) 第2表に示す結果から明らかなように、TIAAは、従
来公知の各種殺虫剤、共力剤、殺ダニ剤、殺菌剤に比べ
て、ケナガコナダニ及びコナヒヨウヒダニのいずれに対
しても高い増殖抑制効果を有しており、この特性は、上
記各種薬剤には見られない効果である。
試験例3 エアゾール剤にて殺ダニ効力を試験した。
試験は、200m X 20 cmの畳に約10,00
0匹のケナガコナダニを放飼し、温度25℃、相対湿度
80〜90%のガラスチャンバー内に約2週間放置した
。ケナガコナダニが十分に繁殖している畳を取り出し、
実施例5で調製したエアゾール剤及び市販品のダニ用エ
アゾールを各々10cmの距離から畳の表面、裏面及び
側面に向けて噴霧、塗布した。噴霧時間はそれぞれ10
秒間、30秒間及び60秒間とした。噴霧塗布した後、
畳をガラスチャンバー内に戻し、1週間保管した。効果
判定は、1週間後に畳を取り出し、畳中央部に1.0 
cm角の黒色の紙を配置し、1時間−14= 後にその上によじのほったケナガコナダニの数を調査し
、これを畳のダニ生息数の指数とした。
その結果を第3表に示す。
第3表: T I AAエアゾール剤による殺ダニ効力
単位:匹 第3表に示す結果から明らかなように、本発明品TIA
A1..0%エアゾール剤は高い殺ダニ効力を示した。
試験例4 エアゾール剤にて殺ダニ効力を試験した。
試験は、20 c+n X 20 Cmのカーペットに
約1、0 、000匹のコナヒヨウヒダニを放飼し、温
度25℃、相対湿度80〜90%のガラスチャンバー内
に約4週間放置した。コナヒヨウヒダニが十分に繁殖し
ているカーペットを取り出し、実施例5で調製したエア
ゾール剤及び市販品のダニ用エアゾールを各々10cm
の距離からカーペットの表面及び裏面に向けて噴霧、塗
布した。噴霧時間はそれぞれ10秒間、30秒間及び6
0秒間とした。噴霧塗布した後、カーペットをガラスチ
ャンバー内に戻し、1週間保管した。効果判定は、1週
間後にカーペットを取り出し、カーペット中央部に10
cm角の黒色の紙を配置し、1時間後にその上によじの
ぼったコナヒヨウヒダニの数を調査した。これをカーペ
ットのダニ生息数の指数とした。その結果を第4表に示
す。
第4表:TIAAエアゾール剤による殺ダニ効力単位二
匹 第4表に示す結果から明らかなように、不発明品TIA
A1.0%エアゾール剤は高い殺ダニ効力を示した。
試験例5 TIAAを1.0g/rtfの割合で不織布に含有させ
てなる実施例6で調製したシート剤の効力試験を行った
。試験は前記試験例3で準備したケナガコナダニを2週
間ガラスチャンバー内で定着、繁殖させた2 0 X 
20 cmの畳を用いた。
この畳のそれぞれ表面、裏面、表面及び裏面または全面
に前記シート剤をカバーし、これらを1週間ガラスチャ
ンバー内に保管した。1週間後に取り出し、次いでシー
ト剤を取り除き、畳の中央に10c+n角の黒色の紙を
置き、1時間後に紙の上によじのぼったダニの数を調べ
、これを畳に生息するダニの指数とし、殺ダニ効力を調
べた。その結果を第5表に示した。
= 17− 第5表:TIAAシート剤による殺ダニ効力単位二匹 第5表に示す結果から明らかなように、シート剤を用い
る場合にはできるだけ全面をカバーした方が殺ダニ効果
が高かったが、表面あるいは裏面のみに処理した場合で
も、かなり高い殺ダニ効果が期待できる。・ 実施例7 TIAA及びIBTAを有機溶媒に溶解させ、TIAA
o、5%、IBTAo、5%を含有する油剤形態の殺ダ
ニ剤を調製した。
実施例8 TIAA及びS−421をタルクと均一に混合し、TI
AAo、1%、S−421,0,5%を含有する粉剤形
態の殺ダニ剤を調製した。
実施例9 TIAA及びIBTAを有機溶媒に溶解させ、噴射ガス
と共にエアゾール缶に充填し、原体としてTTAAl、
0%、IBTAo、5%を含有するエアゾール剤形態の
殺ダニ剤を調製した。
実施例]0 TIAA及びS−421を有機溶媒に溶解させ、噴射ガ
スと共にエアゾール缶に充填し、原体としてTIAA]
、0%、S−421,0,5%を含有するエアゾール剤
形態の殺ダニ剤を調製した。
実施例]I TIAA及びピペロニルブトキサイドを有機溶媒に溶解
させ、噴射ガスと共にエアゾール缶に充填し、原体とし
てTIAAl、0%、ピペロニルブトキサイド0.5%
を含有するエアゾール剤形態の殺ダニ剤を調製した。
試験例6 上記実施例9〜11で調製したエアゾール剤を用い、試
験例3に準じて、TIAAと共力剤との混合エア4ゾー
ル剤による殺ダニ効力を試験した。噴霧塗布は畳表面の
みとし、噴霧時間はそれぞれ5秒、10秒及び20秒と
した。結果を下記第6表に示す。
第6表:TIAA+各種共力剤による殺ダニ効力(ケナ
ガコナダニ) 上記第6表に示す結果から明らかなように、共力剤をT
IAAと共に併用することによって殺ダニ効力が高まっ
た。特に、I BTAを併用した場合、TIAAとの相
乗効果により顕著な殺ダニ効力を示した。
=  19 − 尚、共力剤の配合量としては、使用するTIAAの10
%以上程度が適当である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)2,3,3−トリヨードアリルアルコールを有効
    成分として含有することを特徴とする殺ダニ剤。
  2. (2)有効成分として2,3,3−トリヨードアリルア
    ルコール及びピレスロイド系殺虫剤用共力剤を含有する
    ことを特徴とする殺ダニ剤。
  3. (3)ピレスロイド系殺虫剤用共力剤がオクタクロロジ
    プロピルエーテル及び/又はイソボルニルチオシアノア
    セテートである特許請求の範囲第2項に記載の殺ダニ剤
JP62281072A 1987-11-09 1987-11-09 屋内塵性ダニ類駆除剤 Expired - Fee Related JPH07121844B2 (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57116026A (en) * 1981-01-13 1982-07-19 Sankyo Co Ltd Preparation of trihaloallyl derivative

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS57116026A (en) * 1981-01-13 1982-07-19 Sankyo Co Ltd Preparation of trihaloallyl derivative

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