JPS58201702A - 殺だに剤組成物 - Google Patents
殺だに剤組成物Info
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- JPS58201702A JPS58201702A JP58054082A JP5408283A JPS58201702A JP S58201702 A JPS58201702 A JP S58201702A JP 58054082 A JP58054082 A JP 58054082A JP 5408283 A JP5408283 A JP 5408283A JP S58201702 A JPS58201702 A JP S58201702A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、殺だに剤組成物に関し、特に相乗効果を示す
2種の殺だに剤の混合物を活性成分として含有する殺だ
に剤組成物に関する。さらに、本 )、発明は、
有用植物をだに類つ侵入から保護するKあたり前記組成
物を使用する方法に係る。
2種の殺だに剤の混合物を活性成分として含有する殺だ
に剤組成物に関する。さらに、本 )、発明は、
有用植物をだに類つ侵入から保護するKあたり前記組成
物を使用する方法に係る。
ヨーロッパ特許出願第57.092号(モンテジソン社
)には、だに類の卵のみならず成虫に対して示す高い活
性を付与された殺だに性化合物が記賊されている。
)には、だに類の卵のみならず成虫に対して示す高い活
性を付与された殺だに性化合物が記賊されている。
これらの殺だに剤□の中には、次式
0式%
オクテニル)オキシ〕ベンゼン(以下化合物Aという)
もある。
もある。
上記の化合物Aは、特にだに類の卵に対して高い殺だに
活性を示す。
活性を示す。
化合物Aの殺だに活性は非常に高いのでだにの卵に対す
る作用はだに類に侵された植物を全(満足して防除する
のを可能にさせる。
る作用はだに類に侵された植物を全(満足して防除する
のを可能にさせる。
しかしながら、既に広く拡散したひどい侵入又は処理に
よりだにの卵に至らしめるのが困難となるほどの葉が密
集した植物に生じる特定の条件下では、化合物Aの速効
性が低下することが起り得るのである。
よりだにの卵に至らしめるのが困難となるほどの葉が密
集した植物に生じる特定の条件下では、化合物Aの速効
性が低下することが起り得るのである。
一般に、化合物Aの殺だに作用のために完全な駆除が実
質的に行なわれるような場合においても、高度の偶発的
な汚染は栽培物にかなりの損害を生じさせる恐れがある
。
質的に行なわれるような場合においても、高度の偶発的
な汚染は栽培物にかなりの損害を生じさせる恐れがある
。
このために、本発明者は、だにの卵に対して速効性を付
与された化合物Aと第二の殺だに性化合物との併用の可
能性を研究した。
与された化合物Aと第二の殺だに性化合物との併用の可
能性を研究した。
驚いたことに、このような混合物の研究から、混合物の
活性が等しい薬量での単独の化合物の活性の総和よりも
大きくなるので、化合物Aと下記する殺だに剤の一つと
の併用が゛予見されなかったほどの殺だに活性の増大を
いかにもたらすかが証明された。
活性が等しい薬量での単独の化合物の活性の総和よりも
大きくなるので、化合物Aと下記する殺だに剤の一つと
の併用が゛予見されなかったほどの殺だに活性の増大を
いかにもたらすかが証明された。
しかして、本発明の目的は、相乗的殺だに活性を示し且
つ化合物Aと下記に列挙する化合物のうちから選ばれる
殺虫剤とを重量で1=10〜10:1の比率で含む混合
物を提供することである。
つ化合物Aと下記に列挙する化合物のうちから選ばれる
殺虫剤とを重量で1=10〜10:1の比率で含む混合
物を提供することである。
B、:水酸化トリシクロヘキシルすず(普通名すイヘキ
サチy Cyhexatin )、B、:ヘキサキス(
β、β−ジメチルフェネチル)ジスタノキサン(普通病
フェンブタチンオキシドFenbutatin −ox
ide )、B、:N−(4−クロル−0−トリチル)
−N’。
サチy Cyhexatin )、B、:ヘキサキス(
β、β−ジメチルフェネチル)ジスタノキサン(普通病
フェンブタチンオキシドFenbutatin −ox
ide )、B、:N−(4−クロル−0−トリチル)
−N’。
N1−ジメチルホルムアミジン(普通名りロルジメホ/
I/ A Chlordimeform )、B4:N
’−(2,4−ジメチルフェニル)−N−((2,4−
ジメチルフェニル)イミノメチル〕−N−メチルメタン
イミドアミド(普通名アミトラツヅAo1itraz
)、 BI*4−クロルフェニル−4−クロルフェニルスルホ
ン(普通名クロルフエンソン Chlorfenson )、 B@ : 2− (4−t−ブチルフェノキシ)シク
ロヘキシル−(2−プロピニル)サルファイド(普通名
グロパルガイトpropargite )、B7:凡N
−ジメチル−N’−(3−(メチルアミノカルボニルオ
キシ)フェニルコメタンイミドアミド(普通名ホルメタ
ネート Formetanate )、 Ba:エチルー〇−ベンゾイルー3−クロル−2゜6−
シメチルベンゾヒドロキシメート(普通名ペンゾメー)
Banzomate )、B、:’L1−ビス(4−
クロルフェニル) −2,2゜2−トリクロルエタノー
ル(普通名ジコホールDicofol )、 B1・:0.0−ジエチル−8−(N−イソプロピルカ
ルバモイルメチル)ホスホロジチオエート(普通名プロ
トエートprothoate )、B** : 0,0
−ジメチル−8−(N−メチルカルバモイルメチル)ホ
スホロジチオエート(普通名ジメトエー) Dimet
h′oate )、Bu : )リシクロへキシル−(
12,4−)リアゾール−1−イル)すず(普通名アゾ
シクロチンAzocyelotin )。
゛化合物B1〜BI!は一1粉だに剤として市販され
ており、またそのいくつかは殺虫削として市販されてい
る既知化合物である。 ” 本発明の他の目的は、本発明の相乗性混合物を含有する
殺だ忙剤組゛成物及びこれをだに類の駆除に使用する方
法にある。本発明の目的である混合物の相乗効果は、実
験室的試験で容易に証明することができる。この試験で
は、部分的な殺だに効果を持つよ5に且つ混合物の活性
増加を検出するために適当な薬量の化合物A及び化合物
Bの1種を別々に使用することができる。
I/ A Chlordimeform )、B4:N
’−(2,4−ジメチルフェニル)−N−((2,4−
ジメチルフェニル)イミノメチル〕−N−メチルメタン
イミドアミド(普通名アミトラツヅAo1itraz
)、 BI*4−クロルフェニル−4−クロルフェニルスルホ
ン(普通名クロルフエンソン Chlorfenson )、 B@ : 2− (4−t−ブチルフェノキシ)シク
ロヘキシル−(2−プロピニル)サルファイド(普通名
グロパルガイトpropargite )、B7:凡N
−ジメチル−N’−(3−(メチルアミノカルボニルオ
キシ)フェニルコメタンイミドアミド(普通名ホルメタ
ネート Formetanate )、 Ba:エチルー〇−ベンゾイルー3−クロル−2゜6−
シメチルベンゾヒドロキシメート(普通名ペンゾメー)
Banzomate )、B、:’L1−ビス(4−
クロルフェニル) −2,2゜2−トリクロルエタノー
ル(普通名ジコホールDicofol )、 B1・:0.0−ジエチル−8−(N−イソプロピルカ
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−ジメチル−8−(N−メチルカルバモイルメチル)ホ
スホロジチオエート(普通名ジメトエー) Dimet
h′oate )、Bu : )リシクロへキシル−(
12,4−)リアゾール−1−イル)すず(普通名アゾ
シクロチンAzocyelotin )。
゛化合物B1〜BI!は一1粉だに剤として市販され
ており、またそのいくつかは殺虫削として市販されてい
る既知化合物である。 ” 本発明の他の目的は、本発明の相乗性混合物を含有する
殺だ忙剤組゛成物及びこれをだに類の駆除に使用する方
法にある。本発明の目的である混合物の相乗効果は、実
験室的試験で容易に証明することができる。この試験で
は、部分的な殺だに効果を持つよ5に且つ混合物の活性
増加を検出するために適当な薬量の化合物A及び化合物
Bの1種を別々に使用することができる。
行った圃場試験は、試験の実際の性質からみて実施した
試験の対象外であるだに類による再汚染の可能性も予見
されるので定量化するのが困難であるとしても、相乗効
果が疑いもないことを証明した。
試験の対象外であるだに類による再汚染の可能性も予見
されるので定量化するのが困難であるとしても、相乗効
果が疑いもないことを証明した。
これらの結果は、本発明の目的とする混合物がだに類の
汚染に対する植物の保護に使用するのにいかに適してい
るかを明確に証明している。
汚染に対する植物の保護に使用するのにいかに適してい
るかを明確に証明している。
植物に与える損傷及びその非常に広い拡散のために特に
経済的に興味のある主なだに類の種馬は、一般に、テト
ラニチダ工科(’l’etranychidae )の
テトラニチャ:X 114 (Tetranyehu虐
)(T。
経済的に興味のある主なだに類の種馬は、一般に、テト
ラニチダ工科(’l’etranychidae )の
テトラニチャ:X 114 (Tetranyehu虐
)(T。
telarius 、 ’f、 pacifieusな
ど)、パノニチャス属(p、ulml 、 p、 ai
triなど)、プリオビア属(Bryobia ) (
B、 praattosa )及びオリゴニチャス属(
Qligonyehua ) VC属するものである。
ど)、パノニチャス属(p、ulml 、 p、 ai
triなど)、プリオビア属(Bryobia ) (
B、 praattosa )及びオリゴニチャス属(
Qligonyehua ) VC属するものである。
載培作物に有害な他の種類は、例えば、エリオフイダエ
科(Er1ophydae )のアセリア属(Aeer
im )、エリオフイーズ(Er1ophy@m )、
フイロコプテX (Phyloeoptes )、フイ
oatブトルータ(Phyllocoptruta )
、バサテ、x、 (yasatea )など、そしてテ
ヌイバルピダ工科(Tsnuipalpidae)に存
在する。
科(Er1ophydae )のアセリア属(Aeer
im )、エリオフイーズ(Er1ophy@m )、
フイロコプテX (Phyloeoptes )、フイ
oatブトルータ(Phyllocoptruta )
、バサテ、x、 (yasatea )など、そしてテ
ヌイバルピダ工科(Tsnuipalpidae)に存
在する。
種属にもよるが、これらのだに類は、多くの栽培作物、
この中でも″、例えば果実の木(41!IFにリンゴの
木、ナシの木、ブドウ、モモの木、アンズの木及びかん
きつ類の木)、固装作物、イチゴ、茶、花類及び観賞用
植物などの寄生虫である。
この中でも″、例えば果実の木(41!IFにリンゴの
木、ナシの木、ブドウ、モモの木、アンズの木及びかん
きつ類の木)、固装作物、イチゴ、茶、花類及び観賞用
植物などの寄生虫である。
したがって、本発明の目的をなす殺だに剤組成物は、農
業及び草花栽培の双方における多くの各種の用癒に適し
ている。
業及び草花栽培の双方における多くの各種の用癒に適し
ている。
実際の使用にあたっては、本発明の混合物は、そのまま
で又は好ましくは適当な組成物の形で用いることができ
る。
で又は好ましくは適当な組成物の形で用いることができ
る。
組成物にあっては、活性成分としての相乗性混合物の他
に、固体又は液体状の担体′及び随意として他の添加剤
、例えば表面活性型、懸濁剤、乳化剤、分散剤、゛展着
剤なども存在してよい。
に、固体又は液体状の担体′及び随意として他の添加剤
、例えば表面活性型、懸濁剤、乳化剤、分散剤、゛展着
剤なども存在してよい。
さらk、本発明の混合物は、食料品にたかるだに類に対
しても活性であるととが証明されたので、これをこのよ
うなだに類の防除に用いることができる。
しても活性であるととが証明されたので、これをこのよ
うなだに類の防除に用いることができる。
通常の処方技術によれば、本発明の組成物は乾燥粉細、
水利粉剤、ペースト、濃厚乳剤、乳化性液剤などの形で
あってよい。゛ 上記の組成物中には、殺だに側温合物は、七の組成物の
種類及び意図する特別の用途にもよるが、α5〜95$
ili%の量で含めることができる。
水利粉剤、ペースト、濃厚乳剤、乳化性液剤などの形で
あってよい。゛ 上記の組成物中には、殺だに側温合物は、七の組成物の
種類及び意図する特別の用途にもよるが、α5〜95$
ili%の量で含めることができる。
保護すべき領域又は植物に散布すべき殺だに剤混合物は
、用いる組成物の種類、用いる適用手段、被害の性状及
び程度、保護すべき作物の種類、気候及び環境条件のよ
うな各種の因子に左右される。
、用いる組成物の種類、用いる適用手段、被害の性状及
び程度、保護すべき作物の種類、気候及び環境条件のよ
うな各種の因子に左右される。
一般に1.だに類の被害から栽培作物をより良く保護す
るためにはα1〜2 hg/haの量の殺だに剤混合物
が十分であろう。
るためにはα1〜2 hg/haの量の殺だに剤混合物
が十分であろう。
所望ならば、処理時にその場で即座に混合物を調製する
ことができる。
ことができる。
また、B型化合物のいくつかは殺虫作用も付与されてい
るので、本発明の化合物が殺虫活性も示すことを予期す
ることは全(必然的なことである。
るので、本発明の化合物が殺虫活性も示すことを予期す
ることは全(必然的なことである。
上記の処方物には、場合により、殺央剤、殺菌剤、植物
生長調整剤、肥料などから選ばれる他の活性で相容性の
物質を添加する、ことができる。
生長調整剤、肥料などから選ばれる他の活性で相容性の
物質を添加する、ことができる。
前述したヨーロッパ特許出願第3″1092号には、化
合物Aの他K、類似の性質を有する他の殺だに性化合物
も記載されているので、上記ヨーロッパ特許出願に記載
された他の化合物が化合物13、−xn、、の殺だに剤
と混合して用いられたときには相乗効果を示すことは予
期されるであろう。
合物Aの他K、類似の性質を有する他の殺だに性化合物
も記載されているので、上記ヨーロッパ特許出願に記載
された他の化合物が化合物13、−xn、、の殺だに剤
と混合して用いられたときには相乗効果を示すことは予
期されるであろう。
本発明をより良く例示するため、テトラニチヤスリウル
チカエ(Tetranyehua urticae )
及びパノニチャス・ウルミ(Panonychua u
lmi )種のだKに対する本発明の殺だに活性及び相
乗効果に係る多くの例を以下に示す。これらのだに類は
、植物に与える損害並びにその広い拡散力の点で特に代
表的なものである。
チカエ(Tetranyehua urticae )
及びパノニチャス・ウルミ(Panonychua u
lmi )種のだKに対する本発明の殺だに活性及び相
乗効果に係る多くの例を以下に示す。これらのだに類は
、植物に与える損害並びにその広い拡散力の点で特に代
表的なものである。
例1
テトラニチャス・ウルチカエに対する殺だに活性
上記のだにに対する単独化合物及び混合物の活性を下記
の方法に従って決定した。
の方法に従って決定した。
豆の葉から得た45cIL直径の小さい円板状の葉に成
虫及び若虫のだにをたからせた。12日後に、即ち可動
性生体と卵との混合集団が存在したときに、試験を開始
し、円板状の葉をボッター塔から被検化合物又はその混
合物の含水アセトン溶液(アセトン10容量qb)を散
布することによって処理した。また、対照例として、だ
にのたかった一群の葉を活性成分を含まない含水アセト
ン混合物のみで処理した。
虫及び若虫のだにをたからせた。12日後に、即ち可動
性生体と卵との混合集団が存在したときに、試験を開始
し、円板状の葉をボッター塔から被検化合物又はその混
合物の含水アセトン溶液(アセトン10容量qb)を散
布することによって処理した。また、対照例として、だ
にのたかった一群の葉を活性成分を含まない含水アセト
ン混合物のみで処理した。
結果を処理の日から9日後に確認し、そして単独化合物
又は混合物の効能−を次式によって評価した。
又は混合物の効能−を次式によって評価した。
ここで、E(%)=効能−1
TF =試験終了時に処理した葉の上に存在する可動性
だにの数、 TI=試験開始時に処理すべき葉の上に存在する可動性
だにの数、 CF =試験終了時に未“処理の葉の上(存在する可動
性だにの数(対照例)、 CI =試験開始時に対照例として使用すべき葉の上に
存在する可動性だに の数。
だにの数、 TI=試験開始時に処理すべき葉の上に存在する可動性
だにの数、 CF =試験終了時に未“処理の葉の上(存在する可動
性だにの数(対照例)、 CI =試験開始時に対照例として使用すべき葉の上に
存在する可動性だに の数。
下記の表1に試験薬量における単独化合物の効能に関す
るデータを記載した。
るデータを記載した。
表 1
T、urticaeに対する単独化合物の効能下記の表
2に、混合物で得られた殺だに効能に係るデータを単独
添加の場合に予期される活性と比較して示す。
2に、混合物で得られた殺だに効能に係るデータを単独
添加の場合に予期される活性と比較して示す。
表 2
T、urticaaに対する混合物の効能表2の注:
(1) 各化合物の効能値は表1に記載した。
(21EM=混合物について得られた効能。
例2
ボノニテヤス・クルミに対する殺だに活性上記のだにに
対する単独化合物及び混合物の殺だに活性を下記の方法
に従って評価した。
対する単独化合物及び混合物の殺だに活性を下記の方法
に従って評価した。
リンゴの木の葉から得た直径4.5函の小さい円板に成
虫のだK及びその若虫をたからせた。
虫のだK及びその若虫をたからせた。
試験は、だにをたからせた日から12日後、即ち円板上
に可動性生体と卵とからなるだにの混合集団の存在が認
められるときから開始した。
に可動性生体と卵とからなるだにの混合集団の存在が認
められるときから開始した。
だにのたかった一群の円板をボッター塔から被検化合物
又はその混合物の含水アセトン溶液(アセトン10容[
1を散布することによって処理した。
又はその混合物の含水アセトン溶液(アセトン10容[
1を散布することによって処理した。
また、対照例として、だ圧のたかった他の群の円板状の
葉を含水アセトン溶液のみで処理した。
葉を含水アセトン溶液のみで処理した。
結果を処理の日から9日後に確認し、そして単独化合物
又は混合物の効能チを次式によって評価した。
又は混合物の効能チを次式によって評価した。
ここで、E(%);効能チ、
TF=試験終了時に処理した葉の上に存在する可動性だ
にの数、 TI=試験開始時に処理すべき葉の上に存在する可動性
だにの数、 CF=試験終了時に未処理の葉の上に存在する可動性だ
にの数(対照例)、 CI=試験開始時に対照例として使用すべき葉の上に存
在する可動性だに の数。
にの数、 TI=試験開始時に処理すべき葉の上に存在する可動性
だにの数、 CF=試験終了時に未処理の葉の上に存在する可動性だ
にの数(対照例)、 CI=試験開始時に対照例として使用すべき葉の上に存
在する可動性だに の数。
下記の表3に試験薬量における単独化合物の効能に関す
るデータを記載した。
るデータを記載した。
表 3
P、 ulmiに対する単独化合物効能 ・下記の表
4に、混合物で得られた殺だに効能に係るデータを単独
添加の場合に予期される活性と比較して示す。
4に、混合物で得られた殺だに効能に係るデータを単独
添加の場合に予期される活性と比較して示す。
1
表 4
P、 ulmiに対する混合物の効能
表4の注:
(13単独化合物の効能値ば表5に記載した。
(21EM=混合物について得られた効能。
第1頁の続き
QInt、 C1,3識別記号 庁内整理番号・’
(AOIN 31/16 55104 7731−4H
371527419−4H 41/10 7144−4H4
11027144−4H 47/10 7144−4H3
7/14 7419−4H3
11047419−4H 57/12 ’) 7311−
4HO発 明 者 ピンチェンッオ・カプリオリイタリ
ア国パビア・サン・マル チイン・ビア・ロリガ8 @発明者 アンジエロ・ロンゴニ イタリア国ミラノ・ビア・メル ライ・ゾリル16 手続補正書(1式) %式% 事件の表示 昭和58年 特願第54082 号発明
の名称 殺だに剤組成物 補正をする者 事件との関係 特許出願人名称モ
ンテディソン・エッセ・ピ 代理人 〒103 住 所 東京都中央区日本橋3丁目13番11号油脂
工業会館補正の対象 補正の内容 別紙の通り 明細書の浄書(内容に変更なし)
(AOIN 31/16 55104 7731−4H
371527419−4H 41/10 7144−4H4
11027144−4H 47/10 7144−4H3
7/14 7419−4H3
11047419−4H 57/12 ’) 7311−
4HO発 明 者 ピンチェンッオ・カプリオリイタリ
ア国パビア・サン・マル チイン・ビア・ロリガ8 @発明者 アンジエロ・ロンゴニ イタリア国ミラノ・ビア・メル ライ・ゾリル16 手続補正書(1式) %式% 事件の表示 昭和58年 特願第54082 号発明
の名称 殺だに剤組成物 補正をする者 事件との関係 特許出願人名称モ
ンテディソン・エッセ・ピ 代理人 〒103 住 所 東京都中央区日本橋3丁目13番11号油脂
工業会館補正の対象 補正の内容 別紙の通り 明細書の浄書(内容に変更なし)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)1−デシルオキシ−4−((7−オキサ−4−オ
クチニル)オキシフベンゼン(化合物A)と下記の化合
#!JB。 BI:水酸化トリシクロヘキシルすず(普通基4t−イ
ヘキサチン)、 B、:ヘキサキス(β、β−ジメチルフェネチル)ジス
タノキサン(普通基7エンプタチンオキシド)、 Bl : N−(4−クロル−〇−トリチル)−N’
。 N’−ジメチルホルムアミジン(普通基クロルジメホル
ム)、 B4 : N’−(Z 4−ジメチルフェニル)−N
−[(Za−ジメチルフェニル)イミノメチル〕−N−
メチルメタンイミドアミド(普通基アミトラツヅ)、 B、:4−クロルフェニル−4−クロルフェニルスルホ
ン(普通基クロルフエンソン)、33、 : 2−
(j−t−ブチルフェノキシ)シクロヘキシル−(2−
プロピニル)サルファイド(普通基プロパルガイド)、 B、:N、N−ジメチル−N’−C5−(メチルアミノ
カルボニルオキシ)フェニルコメタンイミドアミド(普
通基ホルメタネート)、B、:エチルー〇−ベンゾイル
ー5−クロル−2゜6−シメチルペンゾヒドロキシメー
ト(普通基ベンゾメート)、 ′ B、=1.1−ビス(4−クロルフェニル) −2,2
゜2−トリクロルエタノール(普通基ジコホール)、 B1゜=0.0−ジエチル−8−(N−イングロビルカ
ルバモイルメチル)ホスホロジチオエート(普通基プロ
トエート)、 Bl、 :0.O−ジメチル−8−(N−メチルカルバ
モイルメチル)ホスホロジチオニー)(f通名ジメ、ト
エート)、 BH* )リシクロへキでルー(12,4−)リアゾー
ルノ1−イル)すず(普通病アゾシクロチン) のうちの1種との組合せからなる相乗効果を有する殺だ
に剤混合物。 (2、特許請求の範囲第1項記載の殺だに性化合物の混
合物、゛不、活性担体及び随意としての他の農園芸用添
加剤を含有する組成物。 (3)有効量の特許請求の範囲第1項記載の殺だに剤混
合物をそのままで又は適当な組成物の形で植物に散布す
ることからなる農園芸又は観賞用植物のだに類を駆除す
る方法。 (4)テトラニチダエ科に属するだに類の駆除に用いる
ことを特徴とする特許請求6範囲第3項記載の方法。 (5) テトラニチャス属に属するだに類の駆除に用
いることを特徴とする特許請求の範囲第3項記載の方法
。 (6: パノニチャス属に属するだに類の駆除に用い
ることを特徴とする特許請求の範囲第3項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT20526/82A IT1150751B (it) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | Composizioni acaricide |
IT20526A/82 | 1982-04-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58201702A true JPS58201702A (ja) | 1983-11-24 |
JPH049762B2 JPH049762B2 (ja) | 1992-02-21 |
Family
ID=11168265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58054082A Granted JPS58201702A (ja) | 1982-04-01 | 1983-03-31 | 殺だに剤組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4522825A (ja) |
EP (1) | EP0091616B1 (ja) |
JP (1) | JPS58201702A (ja) |
AT (1) | ATE15748T1 (ja) |
AU (1) | AU563152B2 (ja) |
BR (1) | BR8301630A (ja) |
DE (1) | DE3360866D1 (ja) |
IT (1) | IT1150751B (ja) |
NZ (1) | NZ203738A (ja) |
ZA (1) | ZA832240B (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105454279B (zh) * | 2012-12-20 | 2017-10-20 | 沈阳中化农药化工研发有限公司 | 一种杀虫、杀螨组合物及其应用 |
CN105613498B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-07-17 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔螨特与苯螨特的增效杀虫组合物及其应用 |
CN105494344B (zh) * | 2015-12-29 | 2018-08-03 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔螨特与多杀霉素的增效杀虫组合物及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5071836A (ja) * | 1973-11-07 | 1975-06-14 | ||
JPS54113442A (en) * | 1978-02-03 | 1979-09-05 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Treating agent of hyperlipoid disease |
JPS56154425A (en) * | 1980-03-28 | 1981-11-30 | Montedison Spa | Miticidal compound |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4307115A (en) * | 1979-10-18 | 1981-12-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal composition |
US4388323A (en) * | 1980-03-28 | 1983-06-14 | Montedison S.P.A. | Acaricide compounds |
-
1982
- 1982-04-01 IT IT20526/82A patent/IT1150751B/it active
-
1983
- 1983-03-29 AU AU12976/83A patent/AU563152B2/en not_active Ceased
- 1983-03-29 ZA ZA832240A patent/ZA832240B/xx unknown
- 1983-03-29 BR BR8301630A patent/BR8301630A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-03-29 NZ NZ203738A patent/NZ203738A/en unknown
- 1983-03-30 EP EP83103195A patent/EP0091616B1/en not_active Expired
- 1983-03-30 AT AT83103195T patent/ATE15748T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-03-30 DE DE8383103195T patent/DE3360866D1/de not_active Expired
- 1983-03-31 US US06/480,760 patent/US4522825A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-03-31 JP JP58054082A patent/JPS58201702A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5071836A (ja) * | 1973-11-07 | 1975-06-14 | ||
JPS54113442A (en) * | 1978-02-03 | 1979-09-05 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Treating agent of hyperlipoid disease |
JPS56154425A (en) * | 1980-03-28 | 1981-11-30 | Montedison Spa | Miticidal compound |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ203738A (en) | 1986-07-11 |
DE3360866D1 (en) | 1985-10-31 |
IT8220526A0 (it) | 1982-04-01 |
ATE15748T1 (de) | 1985-10-15 |
EP0091616A1 (en) | 1983-10-19 |
JPH049762B2 (ja) | 1992-02-21 |
ZA832240B (en) | 1983-12-28 |
AU1297683A (en) | 1983-10-06 |
IT8220526A1 (it) | 1983-10-01 |
AU563152B2 (en) | 1987-07-02 |
BR8301630A (pt) | 1983-12-13 |
EP0091616B1 (en) | 1985-09-25 |
IT1150751B (it) | 1986-12-17 |
US4522825A (en) | 1985-06-11 |
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