JPH01116649A - 静電荷像現像方法および装置 - Google Patents
静電荷像現像方法および装置Info
- Publication number
- JPH01116649A JPH01116649A JP62275483A JP27548387A JPH01116649A JP H01116649 A JPH01116649 A JP H01116649A JP 62275483 A JP62275483 A JP 62275483A JP 27548387 A JP27548387 A JP 27548387A JP H01116649 A JPH01116649 A JP H01116649A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- image
- electrostatic
- developing
- electrostatic latent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 18
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 16
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 manganese-copper-aluminum Chemical compound 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 6
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 2
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000111306 Torreya nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006732 Torreya nucifera Nutrition 0.000 description 1
- NWLCFADDJOPOQC-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Cu].[Sn] Chemical compound [Mn].[Cu].[Sn] NWLCFADDJOPOQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229940090961 chromium dioxide Drugs 0.000 description 1
- IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N chromium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Cr+4] IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N chromium(IV) oxide Inorganic materials O=[Cr]=O AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L fast yellow Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-NSKUCRDLSA-L 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001291 heusler alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)iron;iron Chemical compound [Fe].O[Fe]=O.O[Fe]=O UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N n-[(octadecanoylamino)methyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FTQWRYSLUYAIRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G13/00—Electrographic processes using a charge pattern
- G03G13/06—Developing
- G03G13/08—Developing using a solid developer, e.g. powder developer
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
−(産業上の利用分野)
本発明は、改良された非磁性−成分トナーを用いた静電
荷像現像方法およびそのための装置に関する。
荷像現像方法およびそのための装置に関する。
(従来の技術)
近年、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等(以下、
電子写真法と略記する)が目覚ましい発展を遂げている
が、これらの技術は、E 1ectr。
電子写真法と略記する)が目覚ましい発展を遂げている
が、これらの技術は、E 1ectr。
photography (R,M、 5cha
f f e r を著。
f f e r を著。
F ocal press社)等に記述されているよう
に、感光体表面を一様に帯電した後、原稿に応じh像を
露光することにより、露光部分の電荷を消滅あるいは減
少させ、静電潜像の形成を行なう。次に、この静電潜像
上に静電荷現像用トナー(以下、トナーと略記する)を
静電的に付着させることにより、現像を行ない、静電潜
像を顕像化する。
に、感光体表面を一様に帯電した後、原稿に応じh像を
露光することにより、露光部分の電荷を消滅あるいは減
少させ、静電潜像の形成を行なう。次に、この静電潜像
上に静電荷現像用トナー(以下、トナーと略記する)を
静電的に付着させることにより、現像を行ない、静電潜
像を顕像化する。
この場合、感光体表面の電荷量の大小に応じてトナーの
付着量が変化し、その結果、濃淡を持ったトナー像が形
成される。このトナー像は、目的に応じて、紙、布、高
分子フィルム等の支持体に転写され、一般的には直接ま
たは間接的に加熱され、支持体表面に定着される。
付着量が変化し、その結果、濃淡を持ったトナー像が形
成される。このトナー像は、目的に応じて、紙、布、高
分子フィルム等の支持体に転写され、一般的には直接ま
たは間接的に加熱され、支持体表面に定着される。
電子写真法における現像方法として多くの方法が知られ
ているが、大別すると、鉄粉、フェライト、ガラス等の
微粒子(50〜300μm)からなるキャリアとトナー
との混合物を現像剤として用いる二成分現像法と、トナ
ーのみからなる現像剤を用いる一成分現像法とがある。
ているが、大別すると、鉄粉、フェライト、ガラス等の
微粒子(50〜300μm)からなるキャリアとトナー
との混合物を現像剤として用いる二成分現像法と、トナ
ーのみからなる現像剤を用いる一成分現像法とがある。
いずれの方法においても、一般的には、摩擦帯電的にト
ナーに電荷が注入される。
ナーに電荷が注入される。
二成分現像法の代表例として、米国特許第2゜618.
552号明細書に記載のカスケード法、および米国特許
第2,874.C)63号明細書に記載の磁気ブラシ法
がある。これらの方法によると、比較的安定して良好な
画像が得られるが、その反面、トナー等によるキャリア
表面の汚染、キャリアとトナーとの混合比の変動等によ
る摩擦帯電性の変化に伴う画質の劣化等、二成分現像法
の持つ問題点を本質的に内在している。
552号明細書に記載のカスケード法、および米国特許
第2,874.C)63号明細書に記載の磁気ブラシ法
がある。これらの方法によると、比較的安定して良好な
画像が得られるが、その反面、トナー等によるキャリア
表面の汚染、キャリアとトナーとの混合比の変動等によ
る摩擦帯電性の変化に伴う画質の劣化等、二成分現像法
の持つ問題点を本質的に内在している。
−成分現像法は、このような二成分現像法の持つ問題点
を回避するものであり、例えば、米国特許第4,336
,318号明細書には、電気絶縁性磁性トナーを用いて
現像する方法が記載されており、また英国特許第1,5
03.560号明細書には、磁性体を表面に露出させた
トナーによる現像法が記載されている。これらの方法に
おいては、トナーは、トナー粒子とトナー担持体及び/
またはトナー薄層化部材との間の摩擦帯電、またはトナ
ー粒子同士の摩擦帯電により電荷を注入されて、感光体
上の静電潜像に静電的に付着する。
を回避するものであり、例えば、米国特許第4,336
,318号明細書には、電気絶縁性磁性トナーを用いて
現像する方法が記載されており、また英国特許第1,5
03.560号明細書には、磁性体を表面に露出させた
トナーによる現像法が記載されている。これらの方法に
おいては、トナーは、トナー粒子とトナー担持体及び/
またはトナー薄層化部材との間の摩擦帯電、またはトナ
ー粒子同士の摩擦帯電により電荷を注入されて、感光体
上の静電潜像に静電的に付着する。
このような−成分現像法は、キャリアを使用しないこと
、及びキャリアとトナーとの混合比を制御する装置が不
要なことによりため、現像装置が小型になるという大き
な利点を有するが、その反面、使用する絶縁性トナーが
流動性に劣るため、摩擦帯電が充分でなく、そのため均
一な現像が行なわれに<<、また地汚れが発生し易い等
の問題があった。
、及びキャリアとトナーとの混合比を制御する装置が不
要なことによりため、現像装置が小型になるという大き
な利点を有するが、その反面、使用する絶縁性トナーが
流動性に劣るため、摩擦帯電が充分でなく、そのため均
一な現像が行なわれに<<、また地汚れが発生し易い等
の問題があった。
このような−成分現像法の聞届を回避するため、疎水性
シリカをトナー表面に担持させることによりトナーの流
動性を向上させる方法(特開昭58−132757号)
、トナーを感光体に接触させずに飛翔させて現像する所
謂ジャンピング現象法(特公昭59−8831号)など
が提案されている。しかし、これらの方法は、トナーを
搬送するために磁気作用を用いており、そのためトナー
は、必然的に多量の(通常30〜70%)磁性材を含有
している。その結果、磁性材の吸湿性により、高湿下で
は良好な画像が得られないとか、磁性材の濃い色により
鮮明かつ透明なカラートナーが得られないという、磁性
トナーの持つ本質的な問題は依然として残っていた。
シリカをトナー表面に担持させることによりトナーの流
動性を向上させる方法(特開昭58−132757号)
、トナーを感光体に接触させずに飛翔させて現像する所
謂ジャンピング現象法(特公昭59−8831号)など
が提案されている。しかし、これらの方法は、トナーを
搬送するために磁気作用を用いており、そのためトナー
は、必然的に多量の(通常30〜70%)磁性材を含有
している。その結果、磁性材の吸湿性により、高湿下で
は良好な画像が得られないとか、磁性材の濃い色により
鮮明かつ透明なカラートナーが得られないという、磁性
トナーの持つ本質的な問題は依然として残っていた。
この様な磁性トナーを用いた一成分現像法の本質的な問
題を解決するために、磁性材料を用いない一成分現像法
が提案されている。例えば、特公昭60−45270号
、同59−228271号、同62−19884号、同
62−89975号及び電子写真学会誌第26巻第2号
107〜114ページに記載の非磁性−成分非接触現像
法である。
題を解決するために、磁性材料を用いない一成分現像法
が提案されている。例えば、特公昭60−45270号
、同59−228271号、同62−19884号、同
62−89975号及び電子写真学会誌第26巻第2号
107〜114ページに記載の非磁性−成分非接触現像
法である。
これらの方法によると、トナーは磁性材を含有しないた
め、鮮明かつ透明なカラートナーが得られ、高湿下でも
比較的安定に高い画質が得られることが分った。
め、鮮明かつ透明なカラートナーが得られ、高湿下でも
比較的安定に高い画質が得られることが分った。
しかし、これらの現像方法によると、トナーはトナー担
持体および/またはトナー薄層化部材へのトナー汚染に
より摩擦帯電が不安定になり、良好な画像が得られ難い
ことが判明した。また、この傾向は、高湿下及び低湿下
になると著しくなることも判明した。
持体および/またはトナー薄層化部材へのトナー汚染に
より摩擦帯電が不安定になり、良好な画像が得られ難い
ことが判明した。また、この傾向は、高湿下及び低湿下
になると著しくなることも判明した。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の目的は、高湿下及び低湿下でも良好な画像を、
長期+4わたり得ることが可能な、非磁性−成分非接触
現像方式の静電荷像現像方法を提供することにある。
長期+4わたり得ることが可能な、非磁性−成分非接触
現像方式の静電荷像現像方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、そのような静電荷像現像方法に用
いられる静電荷像現像装置を提供することにある。
いられる静電荷像現像装置を提供することにある。
[発明の構成]
本発明者らは、非磁性−成分非接触現像方法における、
画質に及ぼすトナー材料の影響について鋭意検討を重ね
た結果、磁性側粉末を含有する非磁性トナーを用いるこ
とにより、上述の非磁性−成分非接触現像方法の問題点
を解決し得ることを見出だし、本発明をなすに至った。
画質に及ぼすトナー材料の影響について鋭意検討を重ね
た結果、磁性側粉末を含有する非磁性トナーを用いるこ
とにより、上述の非磁性−成分非接触現像方法の問題点
を解決し得ることを見出だし、本発明をなすに至った。
即ち、本発明は、磁気作用を用いることなく静電荷像現
像用粉体トナーを搬送してトナー担持ローラに供給し、
トナー薄層化部材により前記トナー担持ローラ上に前記
トナーの薄層を形成し、前記トナー担持ローラと一定の
空隙を隔てて対抗する静電潜像に前記トナーの薄層から
トナーを飛翔させて前記静電潜像を現像する方法であっ
て、前記トナーは、0.5〜10重二%の磁性側粉末を
含有し、かつ6.0〜11.0pF (ビkpfアラッ
ド)の静電容量を有することを特徴とする静電荷像現像
方法を提供するものである。
像用粉体トナーを搬送してトナー担持ローラに供給し、
トナー薄層化部材により前記トナー担持ローラ上に前記
トナーの薄層を形成し、前記トナー担持ローラと一定の
空隙を隔てて対抗する静電潜像に前記トナーの薄層から
トナーを飛翔させて前記静電潜像を現像する方法であっ
て、前記トナーは、0.5〜10重二%の磁性側粉末を
含有し、かつ6.0〜11.0pF (ビkpfアラッ
ド)の静電容量を有することを特徴とする静電荷像現像
方法を提供するものである。
本発明の静電荷像現像方法に用いる静電荷像現像用粉体
トナーに含まれる磁性側粉末としては、トナーに含有さ
れることにより、トナーの静電容量が6.0〜11.0
pFになるものであるならば、特に制限はされない。通
常、フェライト、マグネタイトのような、鉄、コバルト
、ニッケルなどの強磁性を示す金属、合金若しくはこれ
らの元素を含む化合物;マンガン−銅−アルミニウム、
マンガン−銅−錫などのマンガンと銅を含むホイスラー
合金と呼ばれる合金のような、強磁性元素を含まないが
適当な熱処理を施すことによって強磁性を示すに至る合
金;又は二酸化クロム等を用いることが出来る。特に、
分散性および経済性の面から、粒径が0.01〜2.0
μmのフェライトおよびマグネタイトが好ましい。
トナーに含まれる磁性側粉末としては、トナーに含有さ
れることにより、トナーの静電容量が6.0〜11.0
pFになるものであるならば、特に制限はされない。通
常、フェライト、マグネタイトのような、鉄、コバルト
、ニッケルなどの強磁性を示す金属、合金若しくはこれ
らの元素を含む化合物;マンガン−銅−アルミニウム、
マンガン−銅−錫などのマンガンと銅を含むホイスラー
合金と呼ばれる合金のような、強磁性元素を含まないが
適当な熱処理を施すことによって強磁性を示すに至る合
金;又は二酸化クロム等を用いることが出来る。特に、
分散性および経済性の面から、粒径が0.01〜2.0
μmのフェライトおよびマグネタイトが好ましい。
トナー中の磁性側粉末の含有量は、トナーに対して0.
5〜10重量%である。0.5重量%未満では、本発明
の効果が発現せず、一方、10重量%を越えると、静電
容量が大きくなり過ぎるため、特に高湿下で画像が不安
定になる傾向なるばかりでなく、経済的にも不利である
。
5〜10重量%である。0.5重量%未満では、本発明
の効果が発現せず、一方、10重量%を越えると、静電
容量が大きくなり過ぎるため、特に高湿下で画像が不安
定になる傾向なるばかりでなく、経済的にも不利である
。
磁性剤粉末酸化物は、1種のみを単独で用いてもよいが
、2種以上を併用してもよい。
、2種以上を併用してもよい。
本発明に用いるトナーの静電容量は、6.0〜11.0
pFである。
pFである。
6.0pFより小さいと画像濃度が低くなり、11、o
p)’を越えると特に高湿下で画像が不安定となり、好
ましくない。
p)’を越えると特に高湿下で画像が不安定となり、好
ましくない。
なお、静電容量は、錠剤成型器により10kg/cmm
2でプレスして得た直径10mm、厚さ1mmのトナー
試料を、モデル4194Aインピーダンス/ゲイン中フ
エーズアナライザー(横筒ヒューレットバッカード社製
)により、20℃、60%RHの恒温恒湿室中で試料を
厚さ方向に測定することにより得たものである。
2でプレスして得た直径10mm、厚さ1mmのトナー
試料を、モデル4194Aインピーダンス/ゲイン中フ
エーズアナライザー(横筒ヒューレットバッカード社製
)により、20℃、60%RHの恒温恒湿室中で試料を
厚さ方向に測定することにより得たものである。
本発明の方法に用いるトナーに含まれる結着剤について
は、特に制限されないが、以下の樹脂が好ましく用いら
れる。
は、特に制限されないが、以下の樹脂が好ましく用いら
れる。
ポリスチレン系;スチレンとアクリル酸エステル、アク
リルニトリル、マレイン酸またはマレイン酸エステル等
との共重合体系;ポリアクリル酸エステル系;ポリメタ
クリル酸エステル系;ポリエステル系;ポリアミド系:
ポリウレタン系;ポリ酢酸ビニル系;ポリ塩化ビニル系
;ポリビニルブチラール系;エポキシ系;フェノール系
;脂肪族または脂環式族炭化水素系;ロジン系;テルペ
ン系;石油系;パラフィン系等である。これらは、単独
または混合して用いることが出来る。これらの中で、特
にポリスチレン系、スチレン/アクリル酸エステル系、
スチレン/メタクリル酸エステル系およびポリエステル
系の樹脂が、現像性および耐久性の点で好ましい。
リルニトリル、マレイン酸またはマレイン酸エステル等
との共重合体系;ポリアクリル酸エステル系;ポリメタ
クリル酸エステル系;ポリエステル系;ポリアミド系:
ポリウレタン系;ポリ酢酸ビニル系;ポリ塩化ビニル系
;ポリビニルブチラール系;エポキシ系;フェノール系
;脂肪族または脂環式族炭化水素系;ロジン系;テルペ
ン系;石油系;パラフィン系等である。これらは、単独
または混合して用いることが出来る。これらの中で、特
にポリスチレン系、スチレン/アクリル酸エステル系、
スチレン/メタクリル酸エステル系およびポリエステル
系の樹脂が、現像性および耐久性の点で好ましい。
本発明に係るトナーには、6,0〜11.0pFの静電
容量を確保出来るならば、必要に応じて、着色剤、電荷
制御剤、オフセット防止剤等の各種添加剤を、粒子内部
に、または外部に添加して用いることが出来る。
容量を確保出来るならば、必要に応じて、着色剤、電荷
制御剤、オフセット防止剤等の各種添加剤を、粒子内部
に、または外部に添加して用いることが出来る。
着色剤としては、亜鉛黄、黄色酸化鉄、ファストエロー
、ジスアゾエロー、べんがら、ウォッチヤシレッドCa
塩、フタロシアニンブルー、無金属フタロシアニン、キ
ナクリドンレッド、チタンホワイト、カーボンブラック
のような各種顔料の中から、目的に応じて色相および耐
性の面から適宜選択することが出来る。着色剤の使用量
は、トナーに対して0〜20%程度である。
、ジスアゾエロー、べんがら、ウォッチヤシレッドCa
塩、フタロシアニンブルー、無金属フタロシアニン、キ
ナクリドンレッド、チタンホワイト、カーボンブラック
のような各種顔料の中から、目的に応じて色相および耐
性の面から適宜選択することが出来る。着色剤の使用量
は、トナーに対して0〜20%程度である。
電荷制御剤としては、例えば、アジン系のニグロシン誘
導体、第4級アンモニ′ウム塩化合物、具体的にはニグ
ロシンベースEX、ポントロンN−01、N−07,P
−51(商品名、オリエント化学社製) 、TP−30
2(商品名、保土谷化学社製)等の正電荷制御剤;及び
含金属アゾ系染料または非色素系の金属錯体のような電
子受容性有機錯体、塩素化パラフィン、塩素化ポリエス
テル、銅フタロシアニン誘導体、具体的にはボントロン
E−82,E−84,5−34(商品名、オリエント化
学社製)、カヤセットブラックニー2.カヤチヤージN
−1(商品名、日本化薬社製)、スピロンブラックTR
H(商品名、保止ケ谷化学社製)等の負電荷制御剤を用
いることが出来る。これら電荷制御剤の使用量は、トナ
ーに対して通常061〜5重量%である。
導体、第4級アンモニ′ウム塩化合物、具体的にはニグ
ロシンベースEX、ポントロンN−01、N−07,P
−51(商品名、オリエント化学社製) 、TP−30
2(商品名、保土谷化学社製)等の正電荷制御剤;及び
含金属アゾ系染料または非色素系の金属錯体のような電
子受容性有機錯体、塩素化パラフィン、塩素化ポリエス
テル、銅フタロシアニン誘導体、具体的にはボントロン
E−82,E−84,5−34(商品名、オリエント化
学社製)、カヤセットブラックニー2.カヤチヤージN
−1(商品名、日本化薬社製)、スピロンブラックTR
H(商品名、保止ケ谷化学社製)等の負電荷制御剤を用
いることが出来る。これら電荷制御剤の使用量は、トナ
ーに対して通常061〜5重量%である。
オフセット防止剤としては、例えば環球法による軟化点
が70〜170℃のポリオレフィン系。
が70〜170℃のポリオレフィン系。
アミド系、エステル系等のワックスを用いることが出来
る。それらの例としては、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、二塩基酸ビスアミド、カルナウバワックス等が挙げ
られる。これらは単独で用いることも、併用することも
可能である。オフセット防止剤の添加量は、1〜7重量
%が好ましい。
る。それらの例としては、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、二塩基酸ビスアミド、カルナウバワックス等が挙げ
られる。これらは単独で用いることも、併用することも
可能である。オフセット防止剤の添加量は、1〜7重量
%が好ましい。
更に、本発明に係るトナーには、必要に応じて、疎水性
シリカのような流動性向上剤;ステアリン酸亜鉛に代表
される高級脂肪酸金属塩、フッ素系高分子量体の微粉末
のようなりリーニング性向上剤;酸化セリウム、チタン
酸ストロンチウムのような感光体、表面研磨剤;アルミ
ナ、酸化スズ、二硫化モリブデン、酸化銅、ポリメタク
リル酸メチル等の微粉末のような現像性・転写性調整剤
等の機能性剤を粒子表面に添加することも可能である。
シリカのような流動性向上剤;ステアリン酸亜鉛に代表
される高級脂肪酸金属塩、フッ素系高分子量体の微粉末
のようなりリーニング性向上剤;酸化セリウム、チタン
酸ストロンチウムのような感光体、表面研磨剤;アルミ
ナ、酸化スズ、二硫化モリブデン、酸化銅、ポリメタク
リル酸メチル等の微粉末のような現像性・転写性調整剤
等の機能性剤を粒子表面に添加することも可能である。
これら機能性剤の添加量は、トナーに対して0.1〜3
重量%が好ましい。
重量%が好ましい。
本発明のトナーを用いて負である静電荷像を現像する場
合には、疎水性シリカとしては、特に正帯電性のシリカ
が好ましく用いられる。負帯電性のシリカを用いる場合
には、少量用いるときには連続コピーでカブリが増大し
、多量用いるときには初期において画像濃度が低い。好
ましく用いられる疎水性シリカとしては、次の一般式で
示されるシラン化合物で表面処理したシリカ微粉末であ
る。
合には、疎水性シリカとしては、特に正帯電性のシリカ
が好ましく用いられる。負帯電性のシリカを用いる場合
には、少量用いるときには連続コピーでカブリが増大し
、多量用いるときには初期において画像濃度が低い。好
ましく用いられる疎水性シリカとしては、次の一般式で
示されるシラン化合物で表面処理したシリカ微粉末であ
る。
一般式
%式%
(式中、Xはアルコキシ基又は塩素原子、Yは1〜3級
のアミノ基を有する有機基、mおよびnは1〜3の整数
であり、その合計は4である。)前記一般式のシラン化
合物で処理した正帯電性疎水性シリカは、特公昭5B−
22447号明細書等を参考にして、当業者が容易に合
成することが出来る。なお、前記一般式で示される化合
物の具体例として次のものを挙げることが出来る。
のアミノ基を有する有機基、mおよびnは1〜3の整数
であり、その合計は4である。)前記一般式のシラン化
合物で処理した正帯電性疎水性シリカは、特公昭5B−
22447号明細書等を参考にして、当業者が容易に合
成することが出来る。なお、前記一般式で示される化合
物の具体例として次のものを挙げることが出来る。
H2NCH2CH2NHCH2CH2CIH2NC0N
HCH2CH2CH2S iH2NCH2CH2CH2
S i (OCH2H2NCH2CH2NHCH2C
H2C]H2NCH2CH2CH2S i (OCH
3H2NCH2CH2NHCH2CH2NI゛H9C2
0COCH2CH2NHCH2(H5C20COCH2
CH2NHCH2くH5c20COCH2CH2NHC
H2(NH2C6H4S i (OCH3) 3C4
Hg NHCH2CH2CH2S i ((CH3 1(2S i (OCH3) 2 (OC2Hs ) 3 CH3)。
HCH2CH2CH2S iH2NCH2CH2CH2
S i (OCH2H2NCH2CH2NHCH2C
H2C]H2NCH2CH2CH2S i (OCH
3H2NCH2CH2NHCH2CH2NI゛H9C2
0COCH2CH2NHCH2(H5C20COCH2
CH2NHCH2くH5c20COCH2CH2NHC
H2(NH2C6H4S i (OCH3) 3C4
Hg NHCH2CH2CH2S i ((CH3 1(2S i (OCH3) 2 (OC2Hs ) 3 CH3)。
(2S i (OCH3) 3
(CH2CH2CH2S i (OCH3)3::H
2CH2S i (OCH3) 3:H2NHCH2
CH2CH2S i (OCH3)3二H2NHCH
2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2CH2Si
(OCH3) 3)CH3) 3 本発明の方法に用いられるトナーは、熱ロール。
2CH2S i (OCH3) 3:H2NHCH2
CH2CH2S i (OCH3)3二H2NHCH
2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2CH2Si
(OCH3) 3)CH3) 3 本発明の方法に用いられるトナーは、熱ロール。
ニーダ、エクストルーダ等の熱溶融混練機により、前述
したトナー構成材料をよく溶融混練した後、機械的に粉
砕し、分級することにより製造することが好ましい。
したトナー構成材料をよく溶融混練した後、機械的に粉
砕し、分級することにより製造することが好ましい。
なお、前述の各種機能性剤をトナー粒子表面に添加する
には、公知の混合機、例えばV型混合機。
には、公知の混合機、例えばV型混合機。
タープラミキサ−等の回転容器型混合機やリボン型、ス
クリュウ型1回転刃型、その他の固定容器型混合機を適
宜用いることが出来る。
クリュウ型1回転刃型、その他の固定容器型混合機を適
宜用いることが出来る。
また、各種成分の混合は、−度に全部を混合しても、ト
ナーの性状を考慮して順序立てて混合してもよい。
ナーの性状を考慮して順序立てて混合してもよい。
更に、本発明は、トナー担持ローラと、このトナー担持
ローラに磁気作用を用いることなく静電荷像現像用粉体
トナーを搬送供給する供給ローラと、前記トナー担持ロ
ーラ上にトナーの薄層を形成するためのトナー薄層化部
材と、前記トナー担持ローラと一定の空隙を隔てて対向
し、前記トナーの薄層から飛翔する前記トナーにより現
像される静電潜像を保持する像保持部材とからなる静電
荷像現像装置であって、前記トナーとして、0.5〜1
0重量%の磁性剤粉末を含有し、がっ6.0〜11.o
pt:’の静電容量を有するものを用いることを特徴と
する静電荷像現像装置を提供するものである。
ローラに磁気作用を用いることなく静電荷像現像用粉体
トナーを搬送供給する供給ローラと、前記トナー担持ロ
ーラ上にトナーの薄層を形成するためのトナー薄層化部
材と、前記トナー担持ローラと一定の空隙を隔てて対向
し、前記トナーの薄層から飛翔する前記トナーにより現
像される静電潜像を保持する像保持部材とからなる静電
荷像現像装置であって、前記トナーとして、0.5〜1
0重量%の磁性剤粉末を含有し、がっ6.0〜11.o
pt:’の静電容量を有するものを用いることを特徴と
する静電荷像現像装置を提供するものである。
本発明の静電荷像現像装置によると、トナーはまず、供
給ローラにより、磁気作用を用いること、なくトナー担
持ローラに搬送供給される。供給ローラは、通常、2〜
15度の硬度のネオブレンゴム発泡体からなる。硬度が
2度未満では供給ローラが変形してしまい、15度を越
えるとトルクが大きくなりすぎ、画像の耐久性が悪くな
る。トナー担持ローラと供給ローラとは同方向に回転す
るが、その周速比は、1:0.2〜2.0、通常は1:
0.5である。これより供給ローラの周速が遅いと、画
像濃度が低くなり、速いとトルクが大き過ぎて現像シス
テムに合わない。
給ローラにより、磁気作用を用いること、なくトナー担
持ローラに搬送供給される。供給ローラは、通常、2〜
15度の硬度のネオブレンゴム発泡体からなる。硬度が
2度未満では供給ローラが変形してしまい、15度を越
えるとトルクが大きくなりすぎ、画像の耐久性が悪くな
る。トナー担持ローラと供給ローラとは同方向に回転す
るが、その周速比は、1:0.2〜2.0、通常は1:
0.5である。これより供給ローラの周速が遅いと、画
像濃度が低くなり、速いとトルクが大き過ぎて現像シス
テムに合わない。
トナー担持ローラに供給されたトナーは、トナー薄層化
部材(コーティングブレード)によってトナー担持ロー
ラ上に一定の厚さに薄層化される。
部材(コーティングブレード)によってトナー担持ロー
ラ上に一定の厚さに薄層化される。
コーティングブレードは、通常、ステンレス板からなり
、その先端から0.1〜2mmの部分においてトナー担
持ローラに押付けられている。その圧力は、通常40〜
120 g / c mである。トナー薄層形成の際の
トナーとコーティングブレードとの摩擦により、トナー
は帯電する。コーティングブレードによってトナー担持
ローラ上に形成されるトナー薄層の厚さは、5〜80μ
m、好ましくは10〜40μmである。トナー薄層の厚
さが5μm未満では画像濃度が低くなり、80μmを越
えるとトナー消費量が増大して経済的でなく、またトナ
ーの飛散、カブリが生ずる。
、その先端から0.1〜2mmの部分においてトナー担
持ローラに押付けられている。その圧力は、通常40〜
120 g / c mである。トナー薄層形成の際の
トナーとコーティングブレードとの摩擦により、トナー
は帯電する。コーティングブレードによってトナー担持
ローラ上に形成されるトナー薄層の厚さは、5〜80μ
m、好ましくは10〜40μmである。トナー薄層の厚
さが5μm未満では画像濃度が低くなり、80μmを越
えるとトナー消費量が増大して経済的でなく、またトナ
ーの飛散、カブリが生ずる。
トナー担持ローラは、通常は低抵抗部材からなり、例え
ばAノ、SUS、導電性ゴムローラー等であり、その表
面は、200〜1000#の研磨材によりサンドブラス
ト処理されている。研磨材の粒度が200#より粗い場
合には、トナー薄層の層厚が厚くなり過ぎ、10’OO
#を越えると薄くなり過ぎ、前述の問題が生ずる。なお
、トナー担持ローラの表面は、無電解ニッケルメッキが
施されている。
ばAノ、SUS、導電性ゴムローラー等であり、その表
面は、200〜1000#の研磨材によりサンドブラス
ト処理されている。研磨材の粒度が200#より粗い場
合には、トナー薄層の層厚が厚くなり過ぎ、10’OO
#を越えると薄くなり過ぎ、前述の問題が生ずる。なお
、トナー担持ローラの表面は、無電解ニッケルメッキが
施されている。
トナー担持ローラと一定の空隙を隔てて対向して、静電
潜像を保持する像保持部材(感光体)が設けられている
。トナー担持ローラおよびコーティングブレードには−
100〜−300■、通常は一200Vの直流電圧と、
2〜4KH211〜3KVの交流電圧とが重畳して印加
されており、感光体の表面電位は500〜100OVと
されている。トナー担持ローラ上において帯電したトナ
ーは、トナー担持ローラと感光体と、の間の空隙を飛翔
して、静電潜像に付着し、静電潜像を現像する。トナー
担持ローラに印加される直流電圧が一300Vより低い
場合、交流電圧がIKVより低い場合、周波数が2KH
2より低い場合には、いずれもトナーが飛翔せず、画像
不良となり易い。
潜像を保持する像保持部材(感光体)が設けられている
。トナー担持ローラおよびコーティングブレードには−
100〜−300■、通常は一200Vの直流電圧と、
2〜4KH211〜3KVの交流電圧とが重畳して印加
されており、感光体の表面電位は500〜100OVと
されている。トナー担持ローラ上において帯電したトナ
ーは、トナー担持ローラと感光体と、の間の空隙を飛翔
して、静電潜像に付着し、静電潜像を現像する。トナー
担持ローラに印加される直流電圧が一300Vより低い
場合、交流電圧がIKVより低い場合、周波数が2KH
2より低い場合には、いずれもトナーが飛翔せず、画像
不良となり易い。
一方、トナー担持ローラに印加される直流電圧が一10
0Vより高い場合、交流電圧が3KVより高い場合、周
波数が4KHzより高い場合には、いずれもリーク画像
が生じ易い。
0Vより高い場合、交流電圧が3KVより高い場合、周
波数が4KHzより高い場合には、いずれもリーク画像
が生じ易い。
トナー担持ローラと感光体との間の空隙は、200〜4
00μmであるのが好ましく、より好ましくは250〜
330μmである。200μm未満では、リーク画像が
発生し易くなり、330μmを越えると、トナーが飛翔
しにくくなり、画像不良となり易い。
00μmであるのが好ましく、より好ましくは250〜
330μmである。200μm未満では、リーク画像が
発生し易くなり、330μmを越えると、トナーが飛翔
しにくくなり、画像不良となり易い。
感光体とトナー担持ローラとは、反対方向に回転し、そ
の周速比は、1:0.5〜3.0、通常は1:1.2で
ある。これよりトナー担持ローラの周速が遅いと、画像
濃度が低くなり、速いとトナー消費量が増大して経済的
でなく、またトナーの飛散、カブリが生ずる。
の周速比は、1:0.5〜3.0、通常は1:1.2で
ある。これよりトナー担持ローラの周速が遅いと、画像
濃度が低くなり、速いとトナー消費量が増大して経済的
でなく、またトナーの飛散、カブリが生ずる。
(作用)
本発明の方法に用いられるトナーにおける磁性側粉末の
作用機構については、未だ完全には明らかにされていな
いが、恐らく次のようなものと推定される。即ち、本発
明におけるような非磁性−成分非接触現像法においては
、現像時にトナー担持ローラ上のトナーすべてが感光体
へ移行するわけではないので、トナー担持ローラ上に残
ったトナーには、長時間にわたってコーティングブレー
ドとの摩擦帯電が加重されることになる。その結果、ト
ナー帯電量が上昇し、画像濃度が低くなる。これに対し
、本発明で用いるトナーのように、磁性側粉末が存在す
る場合には、蓄積された電荷は磁性側粉末を伝わってリ
ークするため、長期にわたってトナーの電気特性が安定
するものと考えられる。
作用機構については、未だ完全には明らかにされていな
いが、恐らく次のようなものと推定される。即ち、本発
明におけるような非磁性−成分非接触現像法においては
、現像時にトナー担持ローラ上のトナーすべてが感光体
へ移行するわけではないので、トナー担持ローラ上に残
ったトナーには、長時間にわたってコーティングブレー
ドとの摩擦帯電が加重されることになる。その結果、ト
ナー帯電量が上昇し、画像濃度が低くなる。これに対し
、本発明で用いるトナーのように、磁性側粉末が存在す
る場合には、蓄積された電荷は磁性側粉末を伝わってリ
ークするため、長期にわたってトナーの電気特性が安定
するものと考えられる。
(実施例)
以下、本発明に係る静電荷像現像装置について、図面を
参照して、具体的に説明する。
参照して、具体的に説明する。
第1図は、本発明の一実施例に係る電子複写機を示す概
略図である。複写機本体1の略中央部には、像保持部材
としての感光体2が、矢印方法に回転可能に設けられて
いる。この感光体2の周囲には、その回転方向に沿って
順次、帯電器3、結像レンズアレイ4、現像装置5、転
写帯電器6、クリーナ7、および除電器8が順次配列さ
れている。また、本体1の上部には、原稿を露光する光
学系9が設けられており、本体1の下部には、給紙カセ
ット10が装着されている。この給紙カセット10から
用紙が供給され、この用紙は、搬送路11に沿って搬送
されるようになっている。搬送路11には、用紙の搬送
方向に沿って、レジストローラ12、定着器13、およ
び排紙ローラ14が配設されている。なお、15は排紙
トレイであり、16は原稿台である。
略図である。複写機本体1の略中央部には、像保持部材
としての感光体2が、矢印方法に回転可能に設けられて
いる。この感光体2の周囲には、その回転方向に沿って
順次、帯電器3、結像レンズアレイ4、現像装置5、転
写帯電器6、クリーナ7、および除電器8が順次配列さ
れている。また、本体1の上部には、原稿を露光する光
学系9が設けられており、本体1の下部には、給紙カセ
ット10が装着されている。この給紙カセット10から
用紙が供給され、この用紙は、搬送路11に沿って搬送
されるようになっている。搬送路11には、用紙の搬送
方向に沿って、レジストローラ12、定着器13、およ
び排紙ローラ14が配設されている。なお、15は排紙
トレイであり、16は原稿台である。
上述した複写装置における複写プロセスは、次の通りで
ある。まず、光学系9により、原稿台16上の原稿に光
が照射され、その反射光は、結像レンズアレイ4を介し
て感光体2に結像され、感光体2上に静電潜像が形成さ
れる。この静電潜像に、現像装置5から供給されたトナ
ーが付着し、静電潜像が顕像化される。一方、給紙カセ
ット10から供給された用紙は、感光体2と転写帯電器
6との間に送られ、感光体2上の顕像が用紙に転写され
る。その後、用紙は、搬送路11に沿って定着器13へ
と搬送され、ここで定着された後、排紙ローラ14を介
して排紙トレイ15上に排出される。
ある。まず、光学系9により、原稿台16上の原稿に光
が照射され、その反射光は、結像レンズアレイ4を介し
て感光体2に結像され、感光体2上に静電潜像が形成さ
れる。この静電潜像に、現像装置5から供給されたトナ
ーが付着し、静電潜像が顕像化される。一方、給紙カセ
ット10から供給された用紙は、感光体2と転写帯電器
6との間に送られ、感光体2上の顕像が用紙に転写され
る。その後、用紙は、搬送路11に沿って定着器13へ
と搬送され、ここで定着された後、排紙ローラ14を介
して排紙トレイ15上に排出される。
次に、上述の複写装置における現像装置5について詳述
する。現像装置5は、第2図に示すように、現像ユニッ
ト21を備えており、この現像ユニット21の内部には
、現像剤として非磁性−成分トナー22が収容されてい
るとともに、ミキサー23、トナー供給ローラ24およ
びトナー担持ローラ25が配設されている。トナー担持
ローラ25は、200〜400μmの空隙を介して感光
体2に対向しており、図示しない駆動手段により、感光
体2の1〜3倍の周速で変速則回転可能となっている。
する。現像装置5は、第2図に示すように、現像ユニッ
ト21を備えており、この現像ユニット21の内部には
、現像剤として非磁性−成分トナー22が収容されてい
るとともに、ミキサー23、トナー供給ローラ24およ
びトナー担持ローラ25が配設されている。トナー担持
ローラ25は、200〜400μmの空隙を介して感光
体2に対向しており、図示しない駆動手段により、感光
体2の1〜3倍の周速で変速則回転可能となっている。
また、現像ユニット21内には、その上端がホルダ26
により導通状態で保持され、下端近傍がトナー担持ロー
ラ25に当接する、トナー薄層化部材としてのコーティ
ングブレード27が設けられている。更に、トナー担持
ローラ25の下側には、回収ブレード28が当接されて
いる。
により導通状態で保持され、下端近傍がトナー担持ロー
ラ25に当接する、トナー薄層化部材としてのコーティ
ングブレード27が設けられている。更に、トナー担持
ローラ25の下側には、回収ブレード28が当接されて
いる。
現像に際しては、トナーは、供給ローラ24の回転によ
り担持ローラ25に供給され、コーティングブレード2
7によって薄層化されるとともに、摩擦帯電される。ト
ナー担持ローラ25上において帯電したトナーは、トナ
ー担持ローラ25と感光体2との間の空隙を飛翔して、
静電潜像に付着し、静電潜像を現像する。トナー担持ロ
ーラ25上に残留したトナーは、回収ブレード28によ
って現像ユニット内に回収される。
り担持ローラ25に供給され、コーティングブレード2
7によって薄層化されるとともに、摩擦帯電される。ト
ナー担持ローラ25上において帯電したトナーは、トナ
ー担持ローラ25と感光体2との間の空隙を飛翔して、
静電潜像に付着し、静電潜像を現像する。トナー担持ロ
ーラ25上に残留したトナーは、回収ブレード28によ
って現像ユニット内に回収される。
以下、本発明に用いられるトナーの製造例を示す。
製造例1゜
下記組成の混合物を得た。
スチレン/メタクリル酸ブチル/メタクリル酸N、N−
ジメチルエチルエステル共重合体(重量比−65/34
/1.My−131,000;Mn =11,000) ・・・85部 磁性剤粉末 MG−RF (三井金属社製)・・・5部 カーボンブラック ラーベン1250 (コロンビアカ
ーボン社製) ・・・5部 ニグロシン系染料 ボンドロン N−01・・・3部 ポリプロピレン ビスコール660P (三重化成社製
) ・・・4部 上記混合物を予備分散した後、二軸混練機PCM−30
(池貝鉄工社製)で溶融混練した。
ジメチルエチルエステル共重合体(重量比−65/34
/1.My−131,000;Mn =11,000) ・・・85部 磁性剤粉末 MG−RF (三井金属社製)・・・5部 カーボンブラック ラーベン1250 (コロンビアカ
ーボン社製) ・・・5部 ニグロシン系染料 ボンドロン N−01・・・3部 ポリプロピレン ビスコール660P (三重化成社製
) ・・・4部 上記混合物を予備分散した後、二軸混練機PCM−30
(池貝鉄工社製)で溶融混練した。
次いで、混線物を圧延冷却した後、ハンマミルで粗粉砕
し、ラボジェット(日本二ニーマチック社製)で微粉砕
した。これをジグザグ分級機(アルピネ社製)で分級し
、平均粒径10,2μmのトナーを得た。このトナーの
静電容量を測定したところ、9.39pFであった。
し、ラボジェット(日本二ニーマチック社製)で微粉砕
した。これをジグザグ分級機(アルピネ社製)で分級し
、平均粒径10,2μmのトナーを得た。このトナーの
静電容量を測定したところ、9.39pFであった。
製造例2゜
磁性剤粉末としてマピコブラックBL−100(チタン
工業社製)を用い、ニグロシン系染料の代わりに四級塩
基電荷制御剤TP−302(保土谷化学社製)を用いた
ことを除いて、製造例1と同様にして、平均粒径9.8
μmのトナーを得た。このトナーの静電容量を測定した
ところ、8.03pFであった。
工業社製)を用い、ニグロシン系染料の代わりに四級塩
基電荷制御剤TP−302(保土谷化学社製)を用いた
ことを除いて、製造例1と同様にして、平均粒径9.8
μmのトナーを得た。このトナーの静電容量を測定した
ところ、8.03pFであった。
製造例3゜
下記組成の混合物を得た。
スチレン/メタクリル酸ブチル共重合体(重量比−65
/35.My =150,000.Mn −7,900
) ・・・87部 磁性側粉末 KBC200(関東電化社製)・・・3部 カーボンブラック #40(三菱化成社製)・・・5部 ニグロシン系染料 ボントロン N−07・・・2部 四級環系電荷制御剤P−51 ・・・2部 ポリプロピレン ビスコール550P (三菱化成社製
) ・・・2部 ポリエチレン ハイワックス1140H(三井石油化学
社製) 上記混合物を製造例1と同様にしてトナー化して、平均
粒径10.1μmのトナーを得た。この゛トナーの静電
容量を測定したところ、8.21pFであった。
/35.My =150,000.Mn −7,900
) ・・・87部 磁性側粉末 KBC200(関東電化社製)・・・3部 カーボンブラック #40(三菱化成社製)・・・5部 ニグロシン系染料 ボントロン N−07・・・2部 四級環系電荷制御剤P−51 ・・・2部 ポリプロピレン ビスコール550P (三菱化成社製
) ・・・2部 ポリエチレン ハイワックス1140H(三井石油化学
社製) 上記混合物を製造例1と同様にしてトナー化して、平均
粒径10.1μmのトナーを得た。この゛トナーの静電
容量を測定したところ、8.21pFであった。
製造例4゜
下記組成の混合物を得た。
スチレン/アクリル酸ブチル/メタクリル酸N、N−ジ
エチルエチル共重合体(重量比=79/20/1.My
−110,000;Mn =10.000) ・・・85部 磁性側粉末 EPT−500(戸田工業社製)・・・3
部 導電性カーボンブラック パルカンWC−72R(キャ
ボット社製) ・・・3部 カーボンブラック#44 ・・・2部 四級環系電荷制御剤TP−302 ポリプロピレン ビスコール550P ・・・2部 カルナウバワックス(野田ワックス社製)・・・2部 上記混合物を製造例1と同様にしてトナー化して、平均
粒径10.2μmのトナーを得た。このトナーの静電容
量を測定したところ、7.93pFであった。
エチルエチル共重合体(重量比=79/20/1.My
−110,000;Mn =10.000) ・・・85部 磁性側粉末 EPT−500(戸田工業社製)・・・3
部 導電性カーボンブラック パルカンWC−72R(キャ
ボット社製) ・・・3部 カーボンブラック#44 ・・・2部 四級環系電荷制御剤TP−302 ポリプロピレン ビスコール550P ・・・2部 カルナウバワックス(野田ワックス社製)・・・2部 上記混合物を製造例1と同様にしてトナー化して、平均
粒径10.2μmのトナーを得た。このトナーの静電容
量を測定したところ、7.93pFであった。
製造例5゜
ニグロシン系染料ボントロンN−01の代わりにスピロ
ンブラックTRHを用いたことを除いて、製造例1と同
様にして、平均粒径10,3μmのトナーを得た。この
トナーの静電容量を測定したところ、10.QlpFで
あった。
ンブラックTRHを用いたことを除いて、製造例1と同
様にして、平均粒径10,3μmのトナーを得た。この
トナーの静電容量を測定したところ、10.QlpFで
あった。
比較製造例1
磁性側粉末を除外し、結着剤樹脂を88部としたことを
除いて、製造例1と同様にして、平均粒径10.4μm
のトナーを得た。このトナーの静電容量をΔIll定し
たところ、5.23pFであった。
除いて、製造例1と同様にして、平均粒径10.4μm
のトナーを得た。このトナーの静電容量をΔIll定し
たところ、5.23pFであった。
比較製造例2
磁性側粉末を除外し、結着剤樹脂を87部としたことを
除いて、製造例3と同様にして、平均粒径10.4μm
のトナーを得た。このトナーの静電容量を測定したとこ
ろ、4.939Fであった。
除いて、製造例3と同様にして、平均粒径10.4μm
のトナーを得た。このトナーの静電容量を測定したとこ
ろ、4.939Fであった。
以下は、上記製造例で得たトナーの性能を評価する試験
例である。
例である。
試験例
各トナーを、現像装置を第2図に示すように改造した複
写機BD−3110(東芝社製)に用いて、1万枚の複
写を行なうランニングテストを行なった。その結果を下
記表に示す。なお、正帯電性トナーの場合には、トナー
として正帯電性シリカRA−200H(日本アエロジル
社製)を0.3重量%外部添加したものを用い、感光体
として負帯電性の有機感光体を用いた。また、負帯電性
トナーの場合には、トナーとして負帯電性シリカR−9
72(日本アエロジル社製)を0,3重量%外部添加し
たものを用い、正帯電性感光体としてSe/Te感光体
を用いた。
写機BD−3110(東芝社製)に用いて、1万枚の複
写を行なうランニングテストを行なった。その結果を下
記表に示す。なお、正帯電性トナーの場合には、トナー
として正帯電性シリカRA−200H(日本アエロジル
社製)を0.3重量%外部添加したものを用い、感光体
として負帯電性の有機感光体を用いた。また、負帯電性
トナーの場合には、トナーとして負帯電性シリカR−9
72(日本アエロジル社製)を0,3重量%外部添加し
たものを用い、正帯電性感光体としてSe/Te感光体
を用いた。
下記表から、本発明の方法によると、高湿下及び低湿下
でも良好な画像が、長期にわたり安定して得られ、従来
のトナーを用いた従来の方法に比べ優れていることがわ
かる。
でも良好な画像が、長期にわたり安定して得られ、従来
のトナーを用いた従来の方法に比べ優れていることがわ
かる。
なお、表中、「環境」とは、ランニングテスト場所の温
度および相対湿度を示し、「ラン」とは、1万枚のコピ
ー後を示し、「カブリ」とは、非画像部と白紙との反射
率の差を示す。
度および相対湿度を示し、「ラン」とは、1万枚のコピ
ー後を示し、「カブリ」とは、非画像部と白紙との反射
率の差を示す。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明によると、非磁性−成分非
接触現像方式を用いて、高湿下及び低湿下でも良好な画
像を、長期にわたり安定して得ることが可能である。
接触現像方式を用いて、高湿下及び低湿下でも良好な画
像を、長期にわたり安定して得ることが可能である。
第1図は、本発明の一実施例に係る複写機を概略的に示
す図、第2図は、第1図の複写機における現像装置の構
成を示す図である。 1・・・複写機本体、2・・・感光体、5・・・現像装
置、24・・・トナー供給ローラ、25・・・トナー担
持ローラ、27・・・コーティングブレード。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 箪2図
す図、第2図は、第1図の複写機における現像装置の構
成を示す図である。 1・・・複写機本体、2・・・感光体、5・・・現像装
置、24・・・トナー供給ローラ、25・・・トナー担
持ローラ、27・・・コーティングブレード。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 箪2図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)静電荷像現像用トナーを搬送する工程と、このト
ナー搬送工程により搬送されてきたトナーを薄層化する
工程と、このトナー薄層化工程により形成されたトナー
層の層厚よりも大きい一定空隙を隔てて前記トナー層と
静電潜像とを対向させる工程と、この対向工程により対
向し合う前記トナー層と静電潜像との間でトナーを飛翔
させ静電潜像を現像する工程とからなり、前記トナーは
、0.5〜10重量%の磁性剤粉末を含有し、かつ6.
0〜11.0pFの静電容量を有することを特徴とする
静電荷像現像方法。 (2)前記トナー100重量部に対し 0.05〜1重量部の正帯電性シリカ微粉末を混合した
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の静電荷像
現像方法。 (3)前記トナーの薄層の厚さは、5〜80μmである
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の静電荷像
現像方法。 (4)0.5〜10重量%の磁性剤粉末粉体を含有し、
かつ6.0〜11.0pFの静電容量を有するトナーを
含む筐体と、この筐体から一部露出して設けられ前記ト
ナーを搬送するトナー担持部材と、このトナー担持部材
に接触して設けられ前記トナーを薄層化するトナー薄層
化部材と、前記トナー担持部材により形成されたトナー
層の層厚よりも大きい一定の空隙を隔てて前記トナー担
持部材に対向配置され、静電潜像を保持する静電潜像保
持部材と、前記トナー担持部材と前記静電潜像保持部材
との間の一定の空隙の中でトナーを飛翔させる手段とを
具備する静電荷像現像装置。 (5)前記トナー担持部材と前記静電潜像保持部材との
間の空隙は、200〜400μmであることを特徴とす
る特許請求の範囲第4項記載の静電荷像現像装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62275483A JPH0812444B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 静電荷像現像方法および装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62275483A JPH0812444B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 静電荷像現像方法および装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01116649A true JPH01116649A (ja) | 1989-05-09 |
JPH0812444B2 JPH0812444B2 (ja) | 1996-02-07 |
Family
ID=17556151
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62275483A Expired - Lifetime JPH0812444B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 静電荷像現像方法および装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0812444B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7280786B2 (en) | 2002-09-24 | 2007-10-09 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Electrostatic developing toner |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5573059A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-02 | Mita Ind Co Ltd | Electrostatic photographic copying method |
JPS5588070A (en) * | 1978-11-28 | 1980-07-03 | Mita Ind Co Ltd | Developer for electrostatic image |
JPS59200276A (ja) * | 1983-04-27 | 1984-11-13 | Canon Inc | カラ−現像方法 |
JPS6012556A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-22 | Canon Inc | 静電荷像現像用磁性黒色トナー |
JPS60217370A (ja) * | 1984-04-13 | 1985-10-30 | Canon Inc | 現像方法 |
JPS60229035A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-14 | Canon Inc | 現像方法 |
JPS6188277A (ja) * | 1984-10-08 | 1986-05-06 | Canon Inc | 現像方法 |
JPS6270862A (ja) * | 1985-09-25 | 1987-04-01 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁性カラートナー |
JPS62184473A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-12 | Fuji Xerox Co Ltd | 現像方法 |
-
1987
- 1987-10-30 JP JP62275483A patent/JPH0812444B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5573059A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-02 | Mita Ind Co Ltd | Electrostatic photographic copying method |
JPS5588070A (en) * | 1978-11-28 | 1980-07-03 | Mita Ind Co Ltd | Developer for electrostatic image |
JPS59200276A (ja) * | 1983-04-27 | 1984-11-13 | Canon Inc | カラ−現像方法 |
JPS6012556A (ja) * | 1983-07-04 | 1985-01-22 | Canon Inc | 静電荷像現像用磁性黒色トナー |
JPS60217370A (ja) * | 1984-04-13 | 1985-10-30 | Canon Inc | 現像方法 |
JPS60229035A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-14 | Canon Inc | 現像方法 |
JPS6188277A (ja) * | 1984-10-08 | 1986-05-06 | Canon Inc | 現像方法 |
JPS6270862A (ja) * | 1985-09-25 | 1987-04-01 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 磁性カラートナー |
JPS62184473A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-12 | Fuji Xerox Co Ltd | 現像方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7280786B2 (en) | 2002-09-24 | 2007-10-09 | Brother Kogyo Kabushiki Kaisha | Electrostatic developing toner |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0812444B2 (ja) | 1996-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH11223960A (ja) | 現像剤および現像方法 | |
JP2004029306A (ja) | 現像剤補給容器、補給用現像ユニット及び画像形成装置 | |
US5114823A (en) | Developing method for electrostatic images | |
JP3210732B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
US5060021A (en) | Monocomponent developing device | |
JPS62280762A (ja) | 一成分現像方式 | |
JPH04145448A (ja) | 非磁性一成分現像方法 | |
JPH01116649A (ja) | 静電荷像現像方法および装置 | |
JPH01116650A (ja) | 静電荷像現像方法および装置 | |
JP4334792B2 (ja) | 二成分現像剤用トナー、二成分現像剤、トナー容器、画像形成装置及び画像形成方法 | |
JP2001337528A (ja) | 現像装置に使用される現像ローラ及びブレード、当該現像ローラ及びブレードを有する現像装置及び画像形成装置 | |
JPH01116648A (ja) | 静電荷像現像方法および装置 | |
JPH01116646A (ja) | 静電荷像現像方法および装置 | |
JP3093371B2 (ja) | 静電荷像現像用現像剤、画像形成方法、電子写真装置、装置ユニット及びファクシミリ装置 | |
JPH0792724A (ja) | 現像剤及びそれを用いた現像装置 | |
JPH10326028A (ja) | 静電荷現像用トナー | |
JPH01116647A (ja) | 静電荷像現像方法および装置 | |
JPS616658A (ja) | 画像形成方法 | |
JP2614247B2 (ja) | 現像方法 | |
JP3300865B2 (ja) | 画像形成方法 | |
JP3028862B2 (ja) | 磁性一成分現像方法 | |
JP3000682B2 (ja) | 画像形成装置 | |
JP2002091052A (ja) | 画像形成方法及び画像形成用トナー | |
JPH11184164A (ja) | 電子写真用現像剤組成物 | |
JPH0444055A (ja) | 画像形成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080207 Year of fee payment: 12 |