JPH01105319A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPH01105319A JPH01105319A JP26302887A JP26302887A JPH01105319A JP H01105319 A JPH01105319 A JP H01105319A JP 26302887 A JP26302887 A JP 26302887A JP 26302887 A JP26302887 A JP 26302887A JP H01105319 A JPH01105319 A JP H01105319A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は磁気テープ、磁気ディスク等の磁気記録媒体に
関し、特に磁性粉末の分散性が良く、磁気特性及び磁性
層の表面平滑性、耐久性に優れた磁気記録媒体に関する
。
関し、特に磁性粉末の分散性が良く、磁気特性及び磁性
層の表面平滑性、耐久性に優れた磁気記録媒体に関する
。
（ロ）従来の技術
最近のＶＴＲ（ビデオテープレコーダ）では、静止画像
を長時間再生する場合、磁気テープを静止させ、磁気ヘ
ッドが磁気テープの同一部分を３０〜３０回／秒の速度
で繰抄返し走査しているため、前記磁気テープの磁性層
が摩耗したり、脱落したりする問題が起り易い。
を長時間再生する場合、磁気テープを静止させ、磁気ヘ
ッドが磁気テープの同一部分を３０〜３０回／秒の速度
で繰抄返し走査しているため、前記磁気テープの磁性層
が摩耗したり、脱落したりする問題が起り易い。
上述の問題を解決するためＫ例えば時開ｖＢ５７−１３
３５２１９公ｆｆ１（Ｇ１１ＢＳ／７０）では磁性層の
バインダーとしてカルボキシル基含有塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体を使用した磁気記録媒体が提案されてい
る。しかし乍ら、この磁気記録媒体においても、磁性層
の分散性及び耐久性は未だ十分でなく、磁気特性及び表
面性の向上についても満足出来るものではない。
３５２１９公ｆｆ１（Ｇ１１ＢＳ／７０）では磁性層の
バインダーとしてカルボキシル基含有塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体を使用した磁気記録媒体が提案されてい
る。しかし乍ら、この磁気記録媒体においても、磁性層
の分散性及び耐久性は未だ十分でなく、磁気特性及び表
面性の向上についても満足出来るものではない。
＆） 発明が解決しようとする問題点本発明は上記従
来例の欠点に鑑みなされたものであり、磁性粉末を均一
に分赦し、磁性層の耐久性及び電磁変換特性が優れた磁
気記録媒体を提供するノことを目的とするものである。
来例の欠点に鑑みなされたものであり、磁性粉末を均一
に分赦し、磁性層の耐久性及び電磁変換特性が優れた磁
気記録媒体を提供するノことを目的とするものである。
に）間粗点を解決するための手段
磁性層のバインダーとしてポリオール成分が芳香族ポリ
エステルと脂肪族ポリエステルとからなる第１のポリウ
レタン樹脂と、ポリオール成分が芳香族ポリエステルだ
けからなる第２のポリウレタン樹脂と、塩化ビニル系共
重合体とを含有するものを用いる。
エステルと脂肪族ポリエステルとからなる第１のポリウ
レタン樹脂と、ポリオール成分が芳香族ポリエステルだ
けからなる第２のポリウレタン樹脂と、塩化ビニル系共
重合体とを含有するものを用いる。
（ホ）作 用
上記構成に依れば、カレンダー性が良く平滑な表面性を
塗膜に与える第１のポリウレタン樹脂と、分散性に優れ
強い強度を塗膜に与える第２のポリウレタン樹脂との相
乗効果により、分散性が良好で、表面性及び耐久性に優
れた磁性層を形成出来る。
塗膜に与える第１のポリウレタン樹脂と、分散性に優れ
強い強度を塗膜に与える第２のポリウレタン樹脂との相
乗効果により、分散性が良好で、表面性及び耐久性に優
れた磁性層を形成出来る。
（へ）実施例
一般に、ポリウレタン樹脂はポリオール成分とポリイン
シアネートとの反応生成分である。本発明の磁性層に使
用されるポリウレタン樹脂はポリオール成分が芳香族ポ
リエステルと脂肪族ポリエステルとからなる第１のポリ
ウレタン樹脂と、ポリオール成分が芳香族ポリエステル
だけからなる第２のポリウレタン樹脂である。
シアネートとの反応生成分である。本発明の磁性層に使
用されるポリウレタン樹脂はポリオール成分が芳香族ポ
リエステルと脂肪族ポリエステルとからなる第１のポリ
ウレタン樹脂と、ポリオール成分が芳香族ポリエステル
だけからなる第２のポリウレタン樹脂である。
前記第１のポリウレタン樹脂はポリオール成分である芳
香族ポリエステルと脂肪族ポリエステル、インシアネー
ト、タロルスルホン酸をメチルエチルケトン等の溶剤に
溶解し、反Ｆ５開始剤としてＡＩＢＮを少量添加した後
、３０℃の状態で約１時間撹拌することにより生成され
る。尚、この第１のポリウレタン樹脂はガラス転移点Ｔ
ｇが３０℃以下で、破断伸度が５００％以上である。
香族ポリエステルと脂肪族ポリエステル、インシアネー
ト、タロルスルホン酸をメチルエチルケトン等の溶剤に
溶解し、反Ｆ５開始剤としてＡＩＢＮを少量添加した後
、３０℃の状態で約１時間撹拌することにより生成され
る。尚、この第１のポリウレタン樹脂はガラス転移点Ｔ
ｇが３０℃以下で、破断伸度が５００％以上である。
前記第２のポリウレタン樹脂はポリオール成分である芳
香族ポリエステル、インシアネート、タロルスルホン酸
をメチルエチルケトン等の溶剤に溶解し、反応開始剤と
してＡ Ｉ ＢＮ （アセチルインブチルニ） ＩＪル
）を少量添加した後、３０℃の状態で約１時間撹拌する
ことにより生成される。
香族ポリエステル、インシアネート、タロルスルホン酸
をメチルエチルケトン等の溶剤に溶解し、反応開始剤と
してＡ Ｉ ＢＮ （アセチルインブチルニ） ＩＪル
）を少量添加した後、３０℃の状態で約１時間撹拌する
ことにより生成される。
尚、この第２のポリウレタン樹脂はガラス転移点Ｔｇが
７５℃以上で、破断伸度が１０％以下である。
７５℃以上で、破断伸度が１０％以下である。
本発明のバインダーは前記第１、第２ポリエステル樹脂
と塩化ビニル系共重合体とを混合して成り、第１ポリエ
ステル樹脂と第２ポリエステル樹脂とは重量比が１：９
〜９：１の範囲内で混合するのが良く、特に２：８〜８
：２の範囲内で混合するのが好ましい。また、第１、第
２ポリエステル樹脂の混合物と塩化ビニル糸共重合体と
は重量比が２二８〜６：４の範囲内で混合するのが好ま
しい。向、第１、第２ポリクレタン栴脂の混合物が上記
範囲よりも多いと磁性層の分散性が悪くなり易く、また
塩化ビニル系共重合体が上記範囲よりも多いと磁性層の
表面性不良が生じ易い。
と塩化ビニル系共重合体とを混合して成り、第１ポリエ
ステル樹脂と第２ポリエステル樹脂とは重量比が１：９
〜９：１の範囲内で混合するのが良く、特に２：８〜８
：２の範囲内で混合するのが好ましい。また、第１、第
２ポリエステル樹脂の混合物と塩化ビニル糸共重合体と
は重量比が２二８〜６：４の範囲内で混合するのが好ま
しい。向、第１、第２ポリクレタン栴脂の混合物が上記
範囲よりも多いと磁性層の分散性が悪くなり易く、また
塩化ビニル系共重合体が上記範囲よりも多いと磁性層の
表面性不良が生じ易い。
前記第２のポリウレタン樹脂は上記第１のポリウレタン
樹脂よりもスルホン酸基が多いため、分散性に優れ、ま
たガラス転移点Ｔｇが高く、破断伸度が小さいため強く
て硬い塗膜を形成出来る。
樹脂よりもスルホン酸基が多いため、分散性に優れ、ま
たガラス転移点Ｔｇが高く、破断伸度が小さいため強く
て硬い塗膜を形成出来る。
また、前記第１のポリウレタン樹脂は上記第２のポリウ
レタン樹脂に比べ分散性は劣るが、ガラス転移点Ｔｇが
低く、破断伸度が大きいため、カレンダー性が良く、平
滑な表面性を有する塗膜を形成出来る。本発明では、第
１、第２ポリクレタン樹脂の相乗効果により分散性が良
好で、表面性及び耐久性が向上した磁性層を形成出来る
。
レタン樹脂に比べ分散性は劣るが、ガラス転移点Ｔｇが
低く、破断伸度が大きいため、カレンダー性が良く、平
滑な表面性を有する塗膜を形成出来る。本発明では、第
１、第２ポリクレタン樹脂の相乗効果により分散性が良
好で、表面性及び耐久性が向上した磁性層を形成出来る
。
また、前記塩化ビニル系共重合体は水酸基、スルホン酸
基、カルボキシル基等の強い極性基を多量に有するため
、分散性に優れているが、もろく、耐久性が悪い。この
欠点を無くすために本発明では塩化ビニル系共重合体が
前記％１、第２ポリクレタン樹脂と併用される。従って
、本発明では、磁性層を形成する塗料を調合する場合、
先ず、磁性粉を塩化ビニル系共電合体で分散した後、第
１、第２ポリウレタン樹脂を混合し、分散する方法が用
いられる。
基、カルボキシル基等の強い極性基を多量に有するため
、分散性に優れているが、もろく、耐久性が悪い。この
欠点を無くすために本発明では塩化ビニル系共重合体が
前記％１、第２ポリクレタン樹脂と併用される。従って
、本発明では、磁性層を形成する塗料を調合する場合、
先ず、磁性粉を塩化ビニル系共電合体で分散した後、第
１、第２ポリウレタン樹脂を混合し、分散する方法が用
いられる。
次に、本発明の実施例及び比較例１〜４について詳細に
説明する。
説明する。
（実施例）
下記の組成から収る磁性塗料をサンドグライダ−で約５
時同温合分散した後、ポリイソシアネート（商品名：コ
ロネートＬ１日本ポリクレタン（株）製〕を６重量部加
え、均一に混合して磁性塗料を調製する。
時同温合分散した後、ポリイソシアネート（商品名：コ
ロネートＬ１日本ポリクレタン（株）製〕を６重量部加
え、均一に混合して磁性塗料を調製する。
◎磁性塗料の組成
ｏＦｅ糸磁性粉末 １００重散ミロ第１の
ポリウレタン樹脂 （ガラス転移点Ｔｇ：３０℃、破断伸度：５００％）７
重Ｊｉ１．都 Ｏ第２のポリウレタン樹脂 （ガラス転移点Ｔｇニア５℃、破断伸度：１０％）７Ｍ
童部 Ｏ塩化ビニル系共重合体 （ＷＪ品名：ＶＡＧＨ，米国ＵＣＣ（株）製）１０重量
部 Ｏアルミナ ５重賞部Ｏカーボ
ンブラック ５重ｉｔ都０シリコーンオ
イル ６重菫都Ｏリン酸エステル
２重量部Ｏメチルエチルケトン
８０重量部０シクロへキサノン ８０重
ｉｉＯトルエン ４ＯＮ漱部次に
、上述の工程により得られた磁性塗料をポリエチレンテ
レフタレートフィルム上に塗布シ、配向、乾燥後、カレ
ンダリング処理を施して磁性層を形成する。その後、こ
のポリエチレンテレフタレートフィルムを所定幅に裁断
して８ミリビデオテープを作成する。
ポリウレタン樹脂 （ガラス転移点Ｔｇ：３０℃、破断伸度：５００％）７
重Ｊｉ１．都 Ｏ第２のポリウレタン樹脂 （ガラス転移点Ｔｇニア５℃、破断伸度：１０％）７Ｍ
童部 Ｏ塩化ビニル系共重合体 （ＷＪ品名：ＶＡＧＨ，米国ＵＣＣ（株）製）１０重量
部 Ｏアルミナ ５重賞部Ｏカーボ
ンブラック ５重ｉｔ都０シリコーンオ
イル ６重菫都Ｏリン酸エステル
２重量部Ｏメチルエチルケトン
８０重量部０シクロへキサノン ８０重
ｉｉＯトルエン ４ＯＮ漱部次に
、上述の工程により得られた磁性塗料をポリエチレンテ
レフタレートフィルム上に塗布シ、配向、乾燥後、カレ
ンダリング処理を施して磁性層を形成する。その後、こ
のポリエチレンテレフタレートフィルムを所定幅に裁断
して８ミリビデオテープを作成する。
（比較例１）
実施例において第１のポリウレタン樹脂７重量部に代え
て第２のポリウレタン樹脂７重量部を用いる以外は実施
例と同様にして８ミリビデオテープを作成する。
て第２のポリウレタン樹脂７重量部を用いる以外は実施
例と同様にして８ミリビデオテープを作成する。
（比較例２）
実施例において、第２のポリフレクン樹脂７重量部に代
えて第１のポリウレタン樹脂７重ｔｍを用いる以外は実
施例と同様にして８ミリビデオテープを作成する。
えて第１のポリウレタン樹脂７重ｔｍを用いる以外は実
施例と同様にして８ミリビデオテープを作成する。
（比較例６）
実施例において第１のポリウレタン樹脂７重量部と第２
のポリウレタン樹脂７重量部ＩＣ代えてポリオール成分
がインシアネートとアルコールとから成るガラス転移点
Ｔｇが６７℃、破断伸度が６９０％のポリエステルポリ
ウレタン樹脂（ＴＡ−５００１；日本ポリウレタン（株
）製〕１４重量部を用いる以外は実施例と同様にして８
ミリビデオテープを作成する。
のポリウレタン樹脂７重量部ＩＣ代えてポリオール成分
がインシアネートとアルコールとから成るガラス転移点
Ｔｇが６７℃、破断伸度が６９０％のポリエステルポリ
ウレタン樹脂（ＴＡ−５００１；日本ポリウレタン（株
）製〕１４重量部を用いる以外は実施例と同様にして８
ミリビデオテープを作成する。
（比較例４）
比較例において塩化ビニル系共重合体１０重量部に代え
てカルボキシル基含有塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
１０重量部を用いる以外は比較例６と同様にして８ミリ
ビデオテープを作製する。
てカルボキシル基含有塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
１０重量部を用いる以外は比較例６と同様にして８ミリ
ビデオテープを作製する。
次に、上述の実施例及び比較例１〜４で作成された８ミ
リビデオテープの磁性層の表面粗度、角形比、ビデオＳ
Ｎ比、カラーＳＮ比及びスチル耐久性を測定する。尚、
表面粗度は触針式表面粗さ計で測定した値であり、角形
比は振動試料型磁束計による残留磁束密度Ｂｒと飽和磁
束密度Ｂｍとの比（Ｂｒ／Ｂｍ）の値であり、ビデオＳ
Ｎ比及びカラーＳＮ比については８ミリＶＴＲを改造し
たもので測定した値である。また、スチル耐久性は８ミ
リＶＴＲの静止画モードを続けた時のテープに記録され
た信号の再生出力がほぼ零になるまでの時開である。但
し、ビデオＳＮ比とカラーＳＮ比は比較例３の値を０と
し、それ以外は比較例６との差の値で示した。
リビデオテープの磁性層の表面粗度、角形比、ビデオＳ
Ｎ比、カラーＳＮ比及びスチル耐久性を測定する。尚、
表面粗度は触針式表面粗さ計で測定した値であり、角形
比は振動試料型磁束計による残留磁束密度Ｂｒと飽和磁
束密度Ｂｍとの比（Ｂｒ／Ｂｍ）の値であり、ビデオＳ
Ｎ比及びカラーＳＮ比については８ミリＶＴＲを改造し
たもので測定した値である。また、スチル耐久性は８ミ
リＶＴＲの静止画モードを続けた時のテープに記録され
た信号の再生出力がほぼ零になるまでの時開である。但
し、ビデオＳＮ比とカラーＳＮ比は比較例３の値を０と
し、それ以外は比較例６との差の値で示した。
その結果を下表に示す。
上表から判るように、磁性層のバインダーとして第１の
ポリウレタン樹脂と第２のポリウレタン樹脂と塩化ビニ
ル系共重合体とを用いて作成した実施例の８ミリビデオ
テープは、比較例１の８ミリビデオテープに対しては角
形比以外の特性において優れており、比較例２の８ミリ
ビデオテープに対しては表面粗度以外の特性において優
れている。また、実施例の８ミリビデオテープは比較例
６．４の８ミリビデオテープに対しては全ての特性にお
いて優れている。即ち、実施例の８ミリビデオテープは
、カレンダー性の良い第１のポリウレタン樹脂と分数性
、強度性に優れた第２のポリウレタン樹脂との相乗効果
により耐久性及び電磁変換特性に優れている。
ポリウレタン樹脂と第２のポリウレタン樹脂と塩化ビニ
ル系共重合体とを用いて作成した実施例の８ミリビデオ
テープは、比較例１の８ミリビデオテープに対しては角
形比以外の特性において優れており、比較例２の８ミリ
ビデオテープに対しては表面粗度以外の特性において優
れている。また、実施例の８ミリビデオテープは比較例
６．４の８ミリビデオテープに対しては全ての特性にお
いて優れている。即ち、実施例の８ミリビデオテープは
、カレンダー性の良い第１のポリウレタン樹脂と分数性
、強度性に優れた第２のポリウレタン樹脂との相乗効果
により耐久性及び電磁変換特性に優れている。
（ト）発明の効果
本発明に依れば、耐久性及び電磁変換特性に優れた磁気
記録媒体を提供し得る。
記録媒体を提供し得る。
Claims (2)
- （１）非磁性支持体上に強磁性粉末及びバインダーを含
有する磁性層を設けた磁気記録媒体において、前記バイ
ンダーがポリオール成分が芳香族ポリエステルと脂肪族
ポリエステルとからなる第１のポリウレタン樹脂と、ポ
リオール成分が芳香族ポリエステルだけからなる第２の
ポリウレタン樹脂と、塩化ビニル系共重合体とを含有す
ること特徴とする磁気記録媒体。 - （２）前記第１のポリウレタン樹脂はガラス転移点Ｔｇ
が３０℃以下で、破断伸度が５００％以上であり、前記
第２のポリウレタン樹脂はガラス転移点Ｔｇが７５℃以
上で、破断伸度が１０％以下であることを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26302887A JPH01105319A (ja) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26302887A JPH01105319A (ja) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01105319A true JPH01105319A (ja) | 1989-04-21 |
Family
ID=17383880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26302887A Pending JPH01105319A (ja) | 1987-10-19 | 1987-10-19 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01105319A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5451464A (en) * | 1993-05-24 | 1995-09-19 | Tdk Corporation | Magnetic recording medium having a magnetic layer comprising ferromagnetic powders and binder which is two polyurethane resins with specified glass transition temperatures |
-
1987
- 1987-10-19 JP JP26302887A patent/JPH01105319A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5451464A (en) * | 1993-05-24 | 1995-09-19 | Tdk Corporation | Magnetic recording medium having a magnetic layer comprising ferromagnetic powders and binder which is two polyurethane resins with specified glass transition temperatures |
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