JP7669697B2 - 織物 - Google Patents
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さらに、ストレッチテキスタイルの展開拡大に伴い、女性用衣料への展開や、スポーツ衣料だけでなくカジュアルなシーンへの展開に合わせ、柔らかさと適度な反発感といった、相反する特性の両立を訴求するものや、見た目の美しさを付与するなど、付加的機能の追求がなされており、特許文献3では、撚り方向の異なる仮撚り加工糸を混繊交絡させる技術の提案がある。特許文献3では、撚り方向の異なる加工糸を組み合わせることにより、従来技術で見られた糸束の撚り方向による凹凸を乱すことにより、布帛表面がフラットなストレッチ性織物を達成できるとしている。
(1)溶融粘度差が10Pa・s以上であるA成分とB成分の2種類のポリマーからなり、A成分がB成分に完全に覆われている偏心芯鞘繊維であり、その断面において、A成分を覆うB成分の最小厚みの1.05倍以下の部分の周囲長が繊維全体の周囲長の1/3以上であり、単繊維繊度が3.0dtex以下であり、弾性率が70cN/dtex以上であり、撚り数が500T/m以上である捲縮繊維が全ての経糸及び緯糸を構成しており、布帛表面粗さ(Ra)が40μm以下、表面粗さCV%が20以下であり、ヒステリシス(2HB)と剛性(B)の比である2HB/Bの値が2.0cm -1 以下であり、布帛伸長率が20%以上であることを特徴とする織物。
(2)捲縮繊維を構成するA成分とB成分のいずれもがポリエチレンテレフタレートを主体とする成分であることを特徴とする前記(1)に記載の織物。
(3)布帛伸縮回復率が80%以上であることを特徴とする前記(1)または(2)に記載の織物。
(4)前記(1)~(3)に記載の織物が少なくとも一部に使用された繊維製品。
これは、布帛の反発感を評価する手法であり、曲げ特性におけるヒステリシス曲線から求められるヒステリシス(2HB)と剛性(B)からその曲げ戻り性として、2HB/Bの値から反発感を求めることが出来る。この値は曲げ変形から回復変形過程におけるエネルギーロスを残留歪み量でとらえるものであり、反発感という官能評価との対応がとれ、2HB/Bの値で定量化できるのである。つまりこの値は、曲げ変形から回復変形過程における残留歪みとしてとらえることができる。この残留歪みが小さいほど反発感が良いというのである。さらに、剛性(B)について、布帛の硬さや柔らかさの指標であり、この値が小さい場合は、柔らかいということである。この値が、0.010gf・cm2/cm以下が好ましく、より好ましくは0.008gf・cm2/cm以下である。
また、これらの繊維形成可能ポリマーには本発明の目的を損なわない範囲で酸化チタン、シリカ、酸化バリウムなどの無機物質、カーボンブラック、染料や顔料などの着色剤、難燃剤、蛍光増白剤、酸化防止剤、あるいは紫外線吸収剤などの各種添加剤を含んでいてもよい。
(IFR/R)≧1・・・(式1)
ここで言う曲率半径IFRとは、図4に示したように繊維横断面において、A成分を覆っているB成分の厚みの最大厚みとなるA成分とB成分の界面の曲率に接する円(鎖線)の半径を指す。
紡糸ドラフト=Vs/V0
Vs:紡糸速度(m/分)
V0:吐出線速度(m/分)
紡糸ドラフトを50以上とすることで、口金孔から吐出されたポリマー流が長時間口金直下に留まることを防止し、口金面汚れを抑制することができることから、製糸性が安定する。また、紡糸ドラフトを300以下とすることで過度な紡糸張力による糸切れを抑制することが可能となり、偏心芯鞘複合繊維を安定した製糸性で得ることができるので好ましい。より好ましくは80~250である。
チップ状のポリマーを真空乾燥機によって、水分率200ppm以下とし、東洋精機製キャピログラフ1Bによって、歪速度を段階的に変更して、溶融粘度を測定した。なお、測定温度は紡糸温度と同様にし、実施例あるいは比較例には、1216s-1の溶融粘度を記載している。ちなみに、加熱炉にサンプルを投入してから測定開始までを5分とし、窒素雰囲気下で測定を行った。
枠周1.0mの検尺機を用いて100回分のカセを作製し、下記式に従って繊度を測定した。これを10回繰り返して測定し、その単純平均値の小数点以下を四捨五入した値を繊度とした。
繊度(dtex)=100回分のカセ重量(g)×100
これを10回繰り返して測定し、その単純平均値の小数点以下を四捨五入した値を繊度とした。
試料を引張試験機(オリエンテック製“テンシロン”(TENSILON)UCT-100)でJIS L1013(2010) 8.5.1標準時試験に示される定速伸長条件で測定した。この時の掴み間隔は20cm、引張り速度は20cm/分、試験回数10回であった。なお、破断伸度はS-S曲線における最大強力を示した点の伸びから求めた。弾性率は、JIS L1013(2010) 8.10の初期引張抵抗度を弾性率とした。タフネスは以下の式から求めた。
タフネス=強度(cN/dtex)×√(伸度(%))
また、繊維の伸縮伸長率は、測定前に90℃、20分間で処理した繊維サンプルについて、JIS L1013(2010)8.11項C法(簡便法)に従い、繊維の伸縮伸長率を求めた。いずれの値も、これら操作を水準毎に5回繰り返し、得られた結果の単純平均値を求め、強度は小数点第2位、破断伸度およびタフネス、弾性率、伸縮伸長率は小数点以下を四捨五入した値とした。
繊度斑測定装置Zellweger製(UT-4)を用いて、供糸速度200m/分、ツイスター回転数20000rpm、測定長200mの条件で、U%(H)を測定した。これを10回繰り返して測定し、その単純平均値の小数点第2位以下を四捨五入した値をU%とした。
インテック社製(旧カネボウエンジニアリング社製)KE-2S熱応力測定器で、昇温速度150℃/分で測定した。サンプルは、0.1m×2ループとし、初期張力は繊度(dtex)×0.03cNとした。なお、収縮応力が最大値となったときの温度が最大値温度(℃)である。これを10回繰り返して測定し、その単純平均値について、応力は小数点第3位以下を、最大温度は小数点以下を四捨五入して求めた。
捲縮繊維の繊維軸方向の任意の位置で切断し、その繊維断面をHITACHI製 走査型電子顕微鏡(SEM)にて、各断面形状の単糸が10本以上観察できる倍率として撮影し、各断面の切断面に内接する真円の径を内接円径、外接する真円の径を外接円径として、異形度=外接円径/内接円径から算出した。この操作を各断面について10ヶ所行い、得られた結果の単純平均値の小数点第2位以下を四捨五入して求めた。
対象となる織物を準備し、折り皺等を伸ばすようにしてサンプル台に設置する。サンプル台に設置された織物の表面を、レーザー顕微鏡(キーエンス社製形状測定レーザーマイクロスコープVK-X210)にて観察視野2mm×2mm以上の大きさで、3次元画像を撮影する。3次元画像は織物の任意の位置で、計5箇所撮影し、解析アプリケーション(VK-H1XA)を用いて、各画像の表面粗さ計測を行った行い、その単純平均の小数点以下を四捨五入し、本発明の布帛表面粗さ(Ra)とした。各画像の計測値から標準偏差を求め、
CV%=(標準偏差/平均値)×100
として算出し、パーセント表示で小数点以下を四捨五入した値を、本発明の表面粗さCV%とした。
JIS L1096(2010)8.16に記載のA法(定速伸長法)に従い、14.7N荷重時の伸長率を測定した。これを10回繰り返して測定し、その単純平均値の小数点以下を四捨五入して求めた。
JIS L1096(2010)8.16に記載のC法に従い、14.7N荷重、除重を5回繰り返した後の伸長回復率を測定した。これを10回繰り返して測定し、その単純平均値の小数点以下を四捨五入して求めた。
得られた織物について精練、アルカリ処理、熱セットを行った布帛にて反発感を評価した。反発感は、カトーテック製純曲げ試験機(KES-FB2)の曲げ特性におけるヒステリシス曲線から求められるヒステリシス(2HB)と剛性(B)からその曲げ戻り性として、2HB/Bの値から反発感を求めることが出来る。この値は曲げ変形から回復変形過程におけるエネルギーロスを残留歪み量でとらえるものであり、反発感という官能評価との対応がとれ、2HB/Bの値で定量化できるのである。つまりこの値は、曲げ変形から回復変形過程における残留歪みとしてとらえることができる。この残留歪みが小さいほど反発感が良いというのである。また、Bの値で数値が小さいほど柔らかいことを示している。
A成分として、共重合ポリエチレンテレフタレート(co-PET イソソフタル酸7.0mol%、2・2ビス{4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル}プロパン4mol%共重合したポリエチレンテレフタレート、溶融粘度:110Pa・s)、B成分として、ポリエチレンテレフタレート(PET1 溶融粘度:70Pa・s)とし、A成分ポリマーとB成分ポリマーをいずれもエクストルーダーを用いてそれぞれ270℃、280℃で溶融後、ポンプによる計量を行い、それぞれのポリマーで最も融点の高い、B成分の融点よりも30℃高い290℃を紡糸温度として、温度を保持したまま口金に流入させた。A成分とB成分の重量複合比は50/50とし、吐出孔数72の偏心芯鞘複合繊維用紡糸口金に流入させた。各ポリマーは、口金内部で合流し、B成分ポリマー中にA成分ポリマーが包含された偏心芯鞘複合形態を形成し、口金から吐出した。なお、実施例1の紡糸においては、図1に示す偏心芯鞘複合繊維が得られるような分配板方式の口金を用いた。
結果を表1に示す。
実施例2、3および比較例1については、表1に示す通りに口金の吐出孔数を変更し、単繊維繊度を変えた以外は実施例1同様に実施した。
実施例1のA成分ポリマーを高分子量ポリエチレンテレフタレート(PET2:溶融粘度:160Pa・s)とした以外は、全て実施例1に従い実施した。
結果を表1に示す。
表1のとおり実施例1のA成分のポリマーを高分子量ポリエチレンテレフタレート(PET2:溶融粘度:160Pa・s)とし、単繊維繊度を4.6dtexとした以外は、実施例1同様に実施した。
実施例1のA成分ポリマーをポリブチレンテレフタレート(PBT、溶融粘度160Pa・s)とした以外は実施例1同様に実施し布帛を得た。
表1のとおり撚り数を変更した以外は実施例1と同様に実施した。
実施例1のA成分ポリマーをポリトリメチレンテレフタレート(3GT、溶融粘度130Pa・s)とし、断面形状を貼り合わせ型として、A成分がB成分で覆われていない断面形状とした。それ以外は実施例1同様に実施した。
比較例5は、ポリエチレンテレフタレート(PET3、溶融粘度140Pa・s)単独である56dtex-72フィラメント仮撚り糸(東レ(株)製“テトロンW20L”)を用いて、実施例1と同様の方法で布帛を得た。
b:複合繊維断面の重心点
S:B成分の最小厚み
D:繊維径
IFR:界面の曲率半径
1:計量プレート
2-1:A成分用計量孔
2-2:B成分用計量孔
3:分配プレート
4:吐出プレート
5:分配溝
6:分配孔
7:吐出導入孔
8:縮小孔
9:吐出孔
10:芯A成分用分配孔
11:鞘B成分用分配孔
Claims (4)
- 溶融粘度差が10Pa・s以上であるA成分とB成分の2種類のポリマーからなり、A成分がB成分に完全に覆われている偏心芯鞘繊維であり、
その断面において、A成分を覆うB成分の最小厚みの1.05倍以下の部分の周囲長が繊維全体の周囲長の1/3以上であり、
単繊維繊度が3.0dtex以下であり、
弾性率が70cN/dtex以上であり、
撚り数が500T/m以上である捲縮繊維が全ての経糸及び緯糸を構成しており、
布帛表面粗さ(Ra)が40μm以下、
表面粗さCV%が20以下であり、
ヒステリシス(2HB)と剛性(B)の比である2HB/Bの値が2.0cm -1 以下であり、
布帛伸長率が20%以上であることを特徴とする織物。 - 捲縮繊維を構成するA成分とB成分のいずれもがポリエチレンテレフタレートを主体とする成分であることを特徴とする請求項1に記載の織物。
- 布帛伸縮回復率が80%以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の織物。
- 請求項1~3に記載の織物が少なくとも一部に使用された繊維製品。
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